題目-圈錢卷中學化學競賽試題資源庫物理化學

中學化學競賽試題——物理化A核磁（NMR）技術已廣泛應用于復雜分子結(jié)構(gòu)的測定和醫(yī)學等高科技領NMR現(xiàn)象。試判斷下列哪組原子均可產(chǎn)NMR現(xiàn)象 31P ，一直只有質(zhì)子數(shù)或中子數(shù)為奇數(shù)的原子核才有NMR現(xiàn)象，判斷下列哪組原子都能產(chǎn)生NMR現(xiàn)象 18O、 2H、 14N、 14C、CO2密度CO2液化，可采用的措施是A減壓、升溫B增壓、升溫C減壓、降溫D NH4ClpH試紙粘貼在玻璃容器內(nèi)pH試紙顏色的變化是 變紅 A丁烷B甲醇C四氯化碳D利用儲能介質(zhì)能的原理是：白天在照射下某種固定鹽熔化（實為鹽鹽溶點熔化吸熱Na2SO4·10H2O最好選用Na2SO4·10H2O，它更為經(jīng)A所示，當溫度升高時因熱溫度繼續(xù)升高，分子熱運動更加劇烈，最終成為各向同性的液體，如圖D。請下圖中 345甲烷1.650.3氟里昂（CFCl11、0.2mg/t、0.35一氧化碳P為一個可以左右無摩擦滑動的半透膜，AB室空間相同，A2mol/L的蔗糖溶液，B室內(nèi)充1mol/L的蔗糖溶液。分析說明：（1）實驗開始后，P向方向移動，原 （2）P移到箱外標記（等分數(shù)字 （3）P停止后的A、B兩室蔗糖溶液的濃度各是mol/L1O28個量子的波長為685nm的紅光。已知在光合作用中每1molO2平均能量為469kJ。求算53%。試利用最大吸收和發(fā)射波長數(shù)據(jù)，求算有人說，發(fā)光的魔棒不能湊近石油氣之類的可燃性氣體，否則會導致，BA．1︰4B．4︰1C．16︰1D．8︰116T－xACB表示不同溫度下水與苯酚恰好達到互溶時的分別為12、6050℃時6g14g水混合，系統(tǒng)分為兩層A6gB7.5gC10gD某真空密閉容器中放兩杯液體：A杯裝有半杯純水，B杯裝有半杯糖水。在一定345甲烷1.650.3氟里昂（CFCl11、0.2mg/t、0.3519。；。U型玻璃BUU化學工作者用ZnSO4、H3PO4、尿素磷酸鋅（非氧化還原反應在沸水浴如Giguere等人對分子間的Diels－Alder反應，進行了研究，下面反應中:明顯的區(qū)的α－ab的生成。假設兩種條件下都只D－A反應的同時—COOMe被轉(zhuǎn)化成甲基。請分 常用藥品和儀器，設計一個實驗裝置，證明較高濃度的CO2對陽光液態(tài)SO2蒸氣壓的經(jīng)驗式為：lgp＝－1425.7TPaT計算SO21.013×105Pa時，液態(tài)SO2位于北卡羅來納州正東約600km海上的百慕大群島，四周是遼闊的海洋，氣衡圖，圖中兩條曲線XY分別代A、B、CD區(qū)域中的組分， Z點的組 AB的純組分每條邊則表示兩種組分的相10。［M ＝［A］［B］成為，若同心圓圓心落在第8點上，表明配合物的組成是，若同心圓的圓心34，3542點之間時，則配合物的組成是。NaClKClDD0GFHE0結(jié)AF和BF。（2）FDFEF如果NaCl、KCl、H2O三種物質(zhì)混合物的百分組成在CDFE區(qū)域內(nèi)，則該混如果混合物的百分組成在ADF區(qū)BEF區(qū)10.0g0.412g13CHO2.30g15.6g49.53.667g9.236gCO21.634gH2O，求該物質(zhì)的分子式（已知萘的相對分子質(zhì)量為：128）0.900g500g水中所得的溶液，其凝固點為－0.5882.32g100g苯中，所得溶液的在773K10MPa時水的狀態(tài)是 （SCWO，4 4－、PO43－）等無毒小分子，反應過程中放熱。該項技術很快在航天領域得到應用，生產(chǎn)箭的工業(yè)廢水中含有少量的偏二甲肼[(CH3)2NNH2]，利用SCWO技術，偏二甲肼能迅 工業(yè)上利用SCWO技術對一些難降解的有機廢水進行處理。在處理某些含可溶性無 的溫度為500K，則上述a－h(huán)管道中易發(fā)生堵塞的管道為（填字母。定期 于有機、無機及高分子的優(yōu)質(zhì)無機陰離子。匹茨堡大學首次Thermolysin的蛋白水解酶催化兩種氨基酸的衍生物了人造甜味素阿斯巴糖的前體（如圖1所研究小組新出一類水溶性非水離子LIPs（2。LIPs在Ⅲ的過程中，Thermolysin的作用 ，lonicliquid的化學式是 用 圖1中離子液體的陽離子的兩個N原子雜化類型是否一樣 別，陰離子的空間構(gòu)型與Na3AlF6中陰離子構(gòu)型是否相同， 。分別再確定它們中心原子的雜化類 和陰離子的空間型LIPs是否為電解質(zhì) ，理由 舉出兩種與LIPs存在某些相似性而水溶性卻相反的磷酸鹽 30（10.900g100g0.970HAc在水Kf1.865.12K·kg·mol－1。100g110.1g·mol－12.220g，沸點升高了0.1052.1600.107℃①水的沸點升高常數(shù)KbM231據(jù)2002年4月一篇，最近人進行用離液體溶解漿纖維的實驗結(jié)果如1.質(zhì)量析出而再生；再生纖維素跟原料纖維素的聚合度相近；纖維素分子是葡萄糖（616）n＝400～1000在下面的方框中畫出以[C4min]＋為代號的離子的結(jié)構(gòu)式 液體的主要原因是纖維素分子與離子液體中的之間形成了鍵；纖維素在[C4min]Cl、[C4min]Br、[C4min][BF4]中的溶解性下降可用來解釋，而纖維素在[C4min]Cl、[C6min]Cl和[C8min]Cl中溶解度下降是由于的摩爾分數(shù)。在離子液體中加入水會使纖維素在離子液體里的溶解度下降，可解釋為：。假設在[C4min]Cl25%n＝500的纖維素，試估算，向該體系C1.50g12535.0g樟腦中，試計算此溶液的凝固點？362828.35torr68g1000g水配制37．已知30℃時納苯的蒸氣壓為121.8torr，摩爾質(zhì)量為78.1。今有15.0g某難揮發(fā)溶250g120.2torr。試計算溶質(zhì)的近似摩爾質(zhì)量？滲透0.20g/100mL25℃下測定其0.88g/cm3。20760torr時，1L0.043g0.019g純氮氣。假定干燥空氣由20%（體積百分數(shù)）氧氣和80%氮氣組成，試計算此條件下，1L水中由70%（體積百分數(shù)）氫氣和30%氧氣組成的混合氣體，在20℃，2.5atm（不含31.5cm3（S．T．P1atm時，氫氣的溶解度（換算為S．T．P43（1）C3H5(OH)3CH3OH價格相同，哪種用于配制汽車散熱器防凍劑（C2H5OH，L30.160.617g純對二氯苯（C6H4Cl2）10.00g27.8110.00g26.47℃。計算未知化合物的摩爾質(zhì)量？5010%（質(zhì)量百分數(shù)）的甲醇水溶液的凝固點？2.11℃·kg/mol。10.6g難揮發(fā)溶質(zhì)溶于乙醚中，0.284℃。試計算溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量？80.6℃，0.512g7.03g5.45℃。7.24gC2Cl4H2115.3g本配制成溶液，此溶液的凝固點3.55℃。試計算苯的摩爾凝固點降低常數(shù)？0.750g此蛋白質(zhì)125mL42.6mm1.00g/mL。1L靜脈注射液的滲透壓和血的滲透壓相同？2625.21torr。20.0g70g水形成溶液。計算2523.76torr。5.40g90g水配制成溶液，23.32torr。計算溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量？85173torr127torr。（1）10.0g80.0g1，285℃時該溶液中各組分的分10.00g水，所得溶液的凝固點為－2.94℃。求該化合物的分子式？9.3mg新化合物，溶液的體積可從小瓶上的校準刻度讀出。含新化合物的溶液體積為1.72cm3，偶氮苯溶液的體積為1.02cm3。假定兩種溶質(zhì)均為難揮發(fā)物質(zhì)，而且溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量與溶液的體積3.46gX160g苯配制成溶液，試計算該溶液的凝固點？如果將純化合物X在116℃和773torr條件下蒸發(fā)，其密度為3.27g/L。已知純苯的凝固點為5.45℃、Kf5.12℃·kg/mol。atm、kPapsi表示（psi1bf/in2，1psi＝0.068atm＝0.070kg/cm3。，20不含在內(nèi)（S．T．P）？66．1LCO215℃、1.00atm時溶于等溫的1L水中，此時CO2的壓力是1atm。CO2150torrCO2的摩爾濃度？67（1）2.0mg30mL30rnL乙醚一起振搖，水和乙醚分層。試計97.5%乙酸中的溶解度的比值為4.95。問若要使10mL硬脂酸的97.5%乙酸溶液中硬脂酸的殘留量低于初值的0.5%，10mL庚烷萃取多少次？D點開始直到達E點，會發(fā)生什么相變？為了確定E點需要規(guī)定幾個（G在異丙醚和磷酸鹽水溶液介質(zhì)間的分配系數(shù)0.68G10.0%的盤尼西FG的回收率及雜質(zhì)的百分數(shù)？由下左圖作出冷卻曲線，并在哪一點上既發(fā)生析出同時在下列各比例的Pb-Sn：①25％Sn；②75％Sn；③100％Sn；④低共熔混合物。72．右圖為水－苯酚的T－x圖，（2）50℃時，50mL2mL的液態(tài)苯酚，現(xiàn)逐滴滴加（已知液態(tài)苯酚的密度為1.07g/cm3，42℃）506g14g水混合，系統(tǒng)分為兩層，計算上下兩層溶液（a、b12、60）（1）區(qū)域Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ內(nèi)各物質(zhì)組（2曲線ABBC分別具體表示的含義CaCl2CaCl2·6H2O晶體與冰以何比例（質(zhì)量比）混合時為溫度，由下至上，溫度逐漸升高。T1aBA中的飽和溶液的組成，bAB2圖 圖1T3Al2O30.05~1.0%Cr3＋Y2O3Eu3＋等均可制成固體發(fā)光材料。推測Al2O3Cr3＋Y2O3Y2O38個小立方體，Y在小立方體的面心和頂點，O位于小立方體內(nèi)的四面體空隙，畫出這樣四個小立方體，Y和O的配為紀念1905年愛因斯坦連續(xù)6篇導致物理學大100，今年被 200字（包括標點符號等）的說明文。右上圖是化學家的能實現(xiàn)熱電效應的一種晶體的晶胞模型。圖中的大原子6個面的原子數(shù)相同。設晶體中銻的氧化態(tài)為－1，鑭的氧化態(tài)為＋3，問：鐵的平均氧化一些弱相互作用，如分子間的氫鍵、芳香π－π、陽離子－π、H－π和范德華力等。但也有一些是通過共價鍵形成的，如硼酸衍生物與糖和羥基化合物的結(jié)合即是其中的一對糖的識和濃度檢測有重要的義比如過對糖含量測定可了解人的健康狀況過對發(fā)過程中含量的定可發(fā)酵的度通過對中糖含的化學傳感器中熒光傳感體系由于具有高的靈敏度和非侵入性的特點，因此它是熒光減弱。11ｂ，ｂ比11①畫出1a 的結(jié)構(gòu)簡式，并注明由1a到1c所加反應物A 和條件B1的同分異構(gòu)體（2C12H11BO24（只要畫其中一種結(jié)p（，并且它缺乏必要的電荷變化，因此硼酸直接連接在熒光團上的熒光開關有缺的為了服這缺陷aes化合物5改變了酸的鍵位置ETp5①質(zhì)子化的5開關處于“ 這時硼酸與胺的作用較弱不足以抑制氮原子的孤對電子到蒽環(huán)的PET過程，因此5a的熒③5a與糖作用形成5ｃ，熒光明顯“增強”還是“減弱這是因為結(jié)合糖 ，硼酸的酸性“增強”還是“減，Ｎ—15a、5c的結(jié)構(gòu)簡式，并完成這個反應循環(huán)（5c、5b都5d）6（如圖）是對葡萄糖具有明顯選擇性的熒光開關，在人的血液中主要含有三種單1∶16c1∶2的比例形成的開鏈化6b才能發(fā)出熒光。1∶16a6a、6b、6c（葡萄糖用簡寫形式）結(jié)構(gòu)簡式如右所示，是新近的Cu2＋的良好顯色劑。已知C

HNN與Cu2＋形成的配合物的最大吸收波長為560nm。配合物溶液的吸光度值A與配合物的濃度,曲線 曲線確定在配合物中Cu2＋與BCPF的物質(zhì)的量之比（摩爾比，給出判定依據(jù)某酸堿指示劑的酸式（HIn）600nm處有最大吸收，440nm處稍有吸收，其堿pH＝1.00pH＝12.001cm比色皿測得吸光 12 現(xiàn)有同樣濃度的該指示劑溶將其pH調(diào)節(jié)至6.00，在相同條件下測得A6。00＝0.700，在強烈攪拌下的1－己烯的苯溶液用KMnO4水溶化。發(fā)現(xiàn)當使用酸性的氧～100n分散質(zhì)微粒的直徑大小在1-100n之間的分散系叫做膠體。膠體化學法是納米粒子的重要法之一其鍵“促進核控制長用該法米rO3過程如CrCl3溶液水質(zhì)）Cr2O3·xH2O酸Cr2O3·xH2O 取Cr2O3離理納米*DBS——十二烷基苯磺酸鈉加稀鹽酸起什么作用？鹽酸加多了或加少了將會怎樣影響Cr2O3的產(chǎn)率為什么形成Cr2O3水溶膠可以粒子長大用示意圖描繪Cr2O3膠粒加DBS所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特征．82能發(fā)電和陽光分解水制氮，是清潔能稱為帶隙，圖中的e－為電子、h＋為空穴。．2個光系統(tǒng)串聯(lián)而成。系由吸收藍色光的WO3納米晶薄膜構(gòu)成；系統(tǒng)二吸收綠色和紅色料為配合物RuL2(SCN)2，其性配體L為4，4’－二羧基－2，2’－聯(lián)吡啶。（1）配合物RuL2(SCN)2中配體L的配位原子和中心金屬原子的配位數(shù)Z⌒Z代表L（Z為配位原子），畫出該已知光能量密度最大的波長在560um附近，說明半導體電極中TiO2納米參考答案CCDCC先通過陰離子樹脂，溶液中有顯量的OH－Mn＋M(OH)n沉 （1）PAB方向滑動ABB室擴散的速度快、數(shù)量多，使AB（2）8BD蒸氣壓比純水的小。故純水不斷蒸發(fā)。水蒸氣不斷在糖水表面凝結(jié)。直至A杯中的水（1）CO2其含量最大（即濃度最大UB如果把這裝置擴成一連的半透球，互玻管相連，一個球充滿糖。其余各球充滿清，一同于清水，第一球產(chǎn)生的壓可以把入二個球，同第二個內(nèi)糖的量增加，又把入第三個，在整系統(tǒng)中成一個糖濃的梯度如果不給第一球補充蔗液，同時斷從最一球取流過來的含糖液體而換以水，蔗液就不從一個球順向后面球流入這一模型中液流可比作篩的 葉制造，經(jīng)過篩管裝載”的 進入篩管生長以及根等 需要糖從篩“ 端通過主動 流出這樣就造了一個度，只葉不斷應蔗糖根等 組織時收存糖、篩又隨時從周組織獲所需的，篩管的這一就不斷流。H2O、O33個原子理想氣體的摩爾熱容量與分3.5R）塞子打恰能 一玻管以aO3和Hl反O收在瓶另個瓶則為空氣璃管口入數(shù)滴（有顏易觀察形成一段液柱傾斜璃管使其進入部，然將玻璃分別兩瓶內(nèi)如圖所示。時放在光中照，一段時間，石蕊柱向盛氣處移，表明盛O2瓶溫度升快（氣受熱膨脹證明O2對外線有吸收。（1）lgp＝－1425.7＋10.4435＝－1871.2 SO（g（s）SO2（l）SO2（g）了?？芍爻合耂O2CH4分子包含于水的晶體籠中。6MA8MA234、3542點間的組成為[M]︰[A]︰[B]＝1︰1︰1MAB配合物存在。DNaCl在水中的飽和濃度；EKClF：該溫度下水中NaCl和KClDF：KCl存在時NaCl飽和濃度曲線；EF：NaClKCl固體NaClKClNaCl固體KClNaClKCl 在苯中（1）氣態(tài)加壓至22MPa3 2 （2）(CH)NNH＋8HO超臨界水2CO↑＋N↑＋12HO 3 2 （3）無機鹽在超臨界水中的溶解度很低，易析出，會造成管道變窄或堵塞f （1）－CH2OH、CO2、（Ⅱ催化劑 不一樣，左側(cè)一個sp3，右側(cè)一個sp2 相同價電子數(shù)和原子數(shù)都相同——等電子體sp3d2 （1）HAc60.122g·mol－1。計算結(jié)果表明，HAc在M2＝105g／mol，水的摩爾蒸發(fā)熱△H＝3.94kPa。②3.91kPa。CH2CH2CH2CH3

NNN己基辛基（1分陰離子（或負離子）氫Cl－、Br－、BF4－結(jié)合氫的能力下降 18012328.250.8122.4×1057.1空氣中O2的溶解度 空氣中N2的溶解度18.0（1）0.11 （2）0.0061－1.09℃49511.254.224.51（1）溴代乙稀：20.5 總壓132 100.095℃25.6 2.59×103 376230.0083（1）0.010 （2）0.095 （3）0.0045 3（1）熔化（2）兩個：溫度和壓力（3）C ① Pb開始結(jié)晶，剩余溶液中SnC點，但在這一在進一步的冷卻過程中組分不發(fā)生變化，所以在這一段溫度也不變。在D 。首先是析出固體Sn，直到達到低共熔溫度③因為是純Sn，則溫度一直降到Sn的，然后溫度不變，直到完后溫度再次（181℃ （1）C點表示水與苯酚能以任意比互溶的最低溫度；AC表示苯酚在水中的溶解度曲線；BC表示水在苯酚中的溶解度曲線；ABC分表示水與苯酚不能互溶，溶液分下層溶液體積不斷減??；最后溶液又變澄清。（3）上層濃度12%，質(zhì)量12.5g 層濃度60%，質(zhì)量7.5g。73（1CaCl2H2O；CaCl2·6H2OAB：水的冰點（凝固點）線BC：CaCl2坐標（30，218）ECaCl2·6H2OCaCl2溶液；CaCl2溶液所能存在的最低溫度（CaCl2·6H2O升溫時共同熔化的溫度，即“最）（4）256K（7）將CaCl2撒在冰雪覆蓋的道，促其融化（降低冰點H2O和(C2H5)3N，C3H5(OH)3和間－CH3C6H4NH2存在低的臨界溫度HOH

NC2H5

O

CH2CH

CH2CH

+

CH2 CH2

CH2CH

HCH2（1）Al3＋和O2－是滿殼層電子結(jié)構(gòu)，能隙大，電子不易激發(fā)，