有機(jī)化合物課堂課件人教版教材_第1頁(yè)
有機(jī)化合物課堂課件人教版教材_第2頁(yè)
有機(jī)化合物課堂課件人教版教材_第3頁(yè)
有機(jī)化合物課堂課件人教版教材_第4頁(yè)
有機(jī)化合物課堂課件人教版教材_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

桃源九中高二化學(xué)備課組第三節(jié)有機(jī)化合物的命名桃源九中高二化學(xué)備課組第三節(jié)有機(jī)化合物的命名甲基:-CH3乙基:-CH2CH3

或-C2H5常見的烴基-CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基:異丙基:準(zhǔn)備知識(shí)1、烴基烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。2、烷基烷烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)叫做烷烴基。甲基:-CH3乙基:-CH2CH3常見的烴基-CH2CH2(1)烴基一般呈電中性,屬于烴的一部分,不能獨(dú)立存在,而“根”往往帶有電荷,可以在溶液中獨(dú)立存在。(2)“基”與“根”在電子式的寫法上的區(qū)別。如:羥基氫氧根3、“基”與“根”的區(qū)別練習(xí):在烷烴通式的基礎(chǔ)上推導(dǎo)一價(jià)烷基的通式并寫出-C3H7和-C4H9的異構(gòu)種類。:::OH.[OH]-::::(1)烴基一般呈電中性,屬于烴的一部分,不能獨(dú)立存在,而“根CH3—CH—CH2—CH3CH3異戊烷1、習(xí)慣命名法十個(gè)碳以下:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui)無(wú)支鏈:有支鏈CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷CH3—C—CH3CH3CH3

新戊烷一、烷烴的命名CH3—CH—CH2—CH3CH3異戊烷1、習(xí)慣命名法十個(gè)碳

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱戊烷

(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子的數(shù)目稱作“某烷”。2、系統(tǒng)命名法:即定主鏈,稱“某烷”。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數(shù)在11個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷2、系統(tǒng)命名法:主鏈名稱有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱戊烷

2、系統(tǒng)命名法:(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。15432即編號(hào)位,定支鏈所在的位置。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷主鏈名稱即編號(hào)位,定支鏈所在的位置1543262、系統(tǒng)命名法:(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CH—CH2—CH—CH3己烷主鏈名稱即編號(hào)位,定支

CH3–CH–CH2CH3CH3主鏈名稱丁烷

––1432(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。甲基支鏈名稱2支鏈位置即支鏈,寫在前;標(biāo)位置,連短線。2、系統(tǒng)命名法:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置戊烷甲基2,3二

15432(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開。即相同基,合并算。2、系統(tǒng)命名法:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷154326甲基2、4二2、系統(tǒng)命名法:即相同基,合并算。(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CH—CH2—CH—CH3己烷154326甲基2、4CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4,4-四甲基己烷123456練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH2CH3CH32,2,4己烷–4–乙基2,2–二甲基234165CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈,把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。即不同支鏈,簡(jiǎn)到繁;相同支鏈,合并算。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)己烷–4–乙基2,2–二甲基234165–––如果主鏈上有幾課后練習(xí)1、給下列烷烴命名:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)課后練習(xí)1、給下列烷烴命名:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(課后練習(xí)2、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:(1)(2)(3)(4)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)課后練習(xí)2、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:(1)(2)(3)3、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2,2,3—三甲基丁烷(2)2—甲基—4—乙基庚烷課后練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)3、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:課后練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人最多原則:當(dāng)有多條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最多的一條為主鏈。

CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3

CH3CH2–CH3提高練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)最多原則:當(dāng)有多條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最多的一條為主鏈

CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3

CH3CH2–CH3最多原則:當(dāng)有多條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最多的一條為主鏈。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH33–甲基–4–乙基己烷最簡(jiǎn)原則:當(dāng)支鏈離兩端距離相同時(shí),以最簡(jiǎn)支鏈編號(hào)為原則。123456有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH33–甲基–CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH3戊烷甲基2,4三戊烷甲基三2,2,412345戊烷2,4,4三甲基12345最小原則:當(dāng)支鏈離兩端距離相同時(shí),以支鏈所在位置的數(shù)值之和最小為原則。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3戊烷甲基2,4三戊烷甲CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3–三甲基丁烷1234最小原則:當(dāng)支鏈離兩端距離相同時(shí),以支鏈所在位置的數(shù)值之和最小為原則。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CCHCH3CH3CH3CH32(1)選主鏈,稱某烷:選擇最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈(長(zhǎng))當(dāng)有多個(gè)不同碳鏈的碳原子數(shù)相同時(shí),選擇支鏈最多的一個(gè)作主鏈(多)(2)編號(hào)位,定支鏈:離支鏈最近的一端開始編號(hào)(近)當(dāng)兩個(gè)不同支鏈離兩端一樣近,從簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)(簡(jiǎn))若兩個(gè)相同支鏈離兩端一樣近,而中間還有支鏈,則按支鏈編號(hào)相加最小一端開始(?。?)寫名稱,有規(guī)則:取代基,寫在前,編號(hào)位,短線連;相同基,合并算,不同基,簡(jiǎn)到繁;阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“—”隔開;阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”隔開。小結(jié)—烷烴的系統(tǒng)命名法有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)(1)選主鏈,稱某烷:小結(jié)—烷烴的系統(tǒng)命名法有機(jī)化合物課堂課有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最多原則3、最近原則5、最小原則4、最簡(jiǎn)原則有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最多原則3、最近原則51、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3練習(xí):有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)1、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)3,3-二乙基戊烷CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3練習(xí):2、用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3練習(xí):CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–練習(xí):3、判斷下列名稱的正誤:

1)3,3–二甲基丁烷;

2)2,3–二甲基-2–乙基己烷;

3)2,3-二甲基-4-乙基己烷;

4)2,3,5

–三甲基己烷√××√有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)練習(xí):3、判斷下列名稱的正誤:√××√有機(jī)化合物課堂課件人教二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2,4-己二烯12341234561-12345有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH支鏈位置支鏈名稱雙鍵位置主鏈名稱支鏈數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—1—戊烯用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CC—CH2—CH32,3—二甲CH3-C=CH-CH-CH3

| |

CH3CH2-CH3

1234562,4—二甲基—2—己烯CH3-C≡C-CH2-CH3

CH2=C—CH=CH2

|

CH32—戊炔2—甲基—1,3—丁二烯又如:如:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3-C=CH-CH-CH312CH3—CC—CH—CH3

CH34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1,3—丁二烯再如:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CC—CH—CH34—甲基—2—戊炔CH練習(xí):1、命名下列烯烴或炔烴CH3—CH—CH2—C

=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯3,4—二甲基—1—己炔2,4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)練習(xí):1、命名下列烯烴或炔烴CH3—CH—CH2—C(1)3,5—二甲基—3—庚烯(2)3—乙基—1—己炔練習(xí):2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)(1)3,5—二甲基—3—庚烯練習(xí):2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)醛、羧酸的命名知識(shí)遷移CH3—CH—CHOCH32—甲基丙醛2,3—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)醛、羧酸的命名知識(shí)遷移CH3—CH—CHO2—甲基丙醛2,三、苯的同系物的命名原則:

①苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后,命名時(shí)以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。③給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。CH3甲苯C2H5乙苯CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯對(duì)二甲苯間二甲苯123456131,2-二甲基苯1,3-二甲基苯1,4-二甲基苯1234CH3CH3②如果有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)三、苯的同系物的命名原則:①苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈2、編號(hào)位3、寫名稱(有序性)應(yīng)注意:官能團(tuán)、取代基的位號(hào)盡可能小。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈2、編號(hào)位3、寫名稱(有序練習(xí):1、下列命名有無(wú)錯(cuò)誤,如有錯(cuò)誤請(qǐng)說出錯(cuò)因

2—甲基—4—乙基—2—戊烯

2、命名:CH3—C

C—CHCH—CH3

CH3CH33、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(1)1,2—二甲基—3—乙基苯CH3CH3CH2CH32,4—二甲基—2—己烯2,3—二甲基—2,4—己二烯有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)練習(xí):3、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH3CH2CH32,CH3

——CC—CH2—CH3CH3CH3

CH2C——CH—CH2—CH3CH3CH3

(3)2,3—二甲基—1—戊烯(2)2,3—二甲基—2—戊烯有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3——CC—CH2—CH3CH24、萘環(huán)上的碳原子編號(hào)如(1)式,根據(jù)系統(tǒng)命名(2)式可稱為2—硝基萘,則化合物(3)的名稱應(yīng)是()NO2CH3CH312345678(1)(2)(3)A2,5—二甲基萘B1,4—二甲基萘C4,7—二甲基萘D1,6—二甲基萘D有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)4、萘環(huán)上的碳原子編號(hào)如(1)式,根據(jù)系統(tǒng)命名(2)式可祝同學(xué)們學(xué)習(xí)進(jìn)步再見了有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)祝同學(xué)們學(xué)習(xí)進(jìn)步再見了有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件桃源九中高二化學(xué)備課組第三節(jié)有機(jī)化合物的命名桃源九中高二化學(xué)備課組第三節(jié)有機(jī)化合物的命名甲基:-CH3乙基:-CH2CH3

或-C2H5常見的烴基-CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基:異丙基:準(zhǔn)備知識(shí)1、烴基烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。2、烷基烷烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)叫做烷烴基。甲基:-CH3乙基:-CH2CH3常見的烴基-CH2CH2(1)烴基一般呈電中性,屬于烴的一部分,不能獨(dú)立存在,而“根”往往帶有電荷,可以在溶液中獨(dú)立存在。(2)“基”與“根”在電子式的寫法上的區(qū)別。如:羥基氫氧根3、“基”與“根”的區(qū)別練習(xí):在烷烴通式的基礎(chǔ)上推導(dǎo)一價(jià)烷基的通式并寫出-C3H7和-C4H9的異構(gòu)種類。:::OH.[OH]-::::(1)烴基一般呈電中性,屬于烴的一部分,不能獨(dú)立存在,而“根CH3—CH—CH2—CH3CH3異戊烷1、習(xí)慣命名法十個(gè)碳以下:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui)無(wú)支鏈:有支鏈CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷CH3—C—CH3CH3CH3

新戊烷一、烷烴的命名CH3—CH—CH2—CH3CH3異戊烷1、習(xí)慣命名法十個(gè)碳

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱戊烷

(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子的數(shù)目稱作“某烷”。2、系統(tǒng)命名法:即定主鏈,稱“某烷”。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數(shù)在11個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷2、系統(tǒng)命名法:主鏈名稱有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱戊烷

2、系統(tǒng)命名法:(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。15432即編號(hào)位,定支鏈所在的位置。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷主鏈名稱即編號(hào)位,定支鏈所在的位置1543262、系統(tǒng)命名法:(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CH—CH2—CH—CH3己烷主鏈名稱即編號(hào)位,定支

CH3–CH–CH2CH3CH3主鏈名稱丁烷

––1432(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。甲基支鏈名稱2支鏈位置即支鏈,寫在前;標(biāo)位置,連短線。2、系統(tǒng)命名法:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置戊烷甲基2,3二

15432(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開。即相同基,合并算。2、系統(tǒng)命名法:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷154326甲基2、4二2、系統(tǒng)命名法:即相同基,合并算。(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來,用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CH—CH2—CH—CH3己烷154326甲基2、4CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4,4-四甲基己烷123456練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH2CH3CH32,2,4己烷–4–乙基2,2–二甲基234165CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈,把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。即不同支鏈,簡(jiǎn)到繁;相同支鏈,合并算。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)己烷–4–乙基2,2–二甲基234165–––如果主鏈上有幾課后練習(xí)1、給下列烷烴命名:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)課后練習(xí)1、給下列烷烴命名:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(課后練習(xí)2、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:(1)(2)(3)(4)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)課后練習(xí)2、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:(1)(2)(3)3、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)2,2,3—三甲基丁烷(2)2—甲基—4—乙基庚烷課后練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)3、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:課后練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人最多原則:當(dāng)有多條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最多的一條為主鏈。

CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3

CH3CH2–CH3提高練習(xí)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)最多原則:當(dāng)有多條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最多的一條為主鏈

CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3

CH3CH2–CH3最多原則:當(dāng)有多條相同碳原子的主鏈時(shí),選支鏈最多的一條為主鏈。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)

CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH33–甲基–4–乙基己烷最簡(jiǎn)原則:當(dāng)支鏈離兩端距離相同時(shí),以最簡(jiǎn)支鏈編號(hào)為原則。123456有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH33–甲基–CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH3戊烷甲基2,4三戊烷甲基三2,2,412345戊烷2,4,4三甲基12345最小原則:當(dāng)支鏈離兩端距離相同時(shí),以支鏈所在位置的數(shù)值之和最小為原則。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3戊烷甲基2,4三戊烷甲CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3–三甲基丁烷1234最小原則:當(dāng)支鏈離兩端距離相同時(shí),以支鏈所在位置的數(shù)值之和最小為原則。有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CCHCH3CH3CH3CH32(1)選主鏈,稱某烷:選擇最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈(長(zhǎng))當(dāng)有多個(gè)不同碳鏈的碳原子數(shù)相同時(shí),選擇支鏈最多的一個(gè)作主鏈(多)(2)編號(hào)位,定支鏈:離支鏈最近的一端開始編號(hào)(近)當(dāng)兩個(gè)不同支鏈離兩端一樣近,從簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)(簡(jiǎn))若兩個(gè)相同支鏈離兩端一樣近,而中間還有支鏈,則按支鏈編號(hào)相加最小一端開始(?。?)寫名稱,有規(guī)則:取代基,寫在前,編號(hào)位,短線連;相同基,合并算,不同基,簡(jiǎn)到繁;阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“—”隔開;阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”隔開。小結(jié)—烷烴的系統(tǒng)命名法有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)(1)選主鏈,稱某烷:小結(jié)—烷烴的系統(tǒng)命名法有機(jī)化合物課堂課有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最多原則3、最近原則5、最小原則4、最簡(jiǎn)原則有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)物的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最多原則3、最近原則51、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3練習(xí):有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)1、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)3,3-二乙基戊烷CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3練習(xí):2、用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,4,4–三甲基庚烷有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3練習(xí):CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–練習(xí):3、判斷下列名稱的正誤:

1)3,3–二甲基丁烷;

2)2,3–二甲基-2–乙基己烷;

3)2,3-二甲基-4-乙基己烷;

4)2,3,5

–三甲基己烷√××√有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)練習(xí):3、判斷下列名稱的正誤:√××√有機(jī)化合物課堂課件人教二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2,4-己二烯12341234561-12345有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH支鏈位置支鏈名稱雙鍵位置主鏈名稱支鏈數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2,3—二甲基—1—戊烯用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CC—CH2—CH32,3—二甲CH3-C=CH-CH-CH3

| |

CH3CH2-CH3

1234562,4—二甲基—2—己烯CH3-C≡C-CH2-CH3

CH2=C—CH=CH2

|

CH32—戊炔2—甲基—1,3—丁二烯又如:如:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3-C=CH-CH-CH312CH3—CC—CH—CH3

CH34—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1,3—丁二烯再如:有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)有機(jī)化合物課堂課件人教版教材(優(yōu)秀課件)CH3—CC—CH—CH34—甲基—2—戊炔CH練習(xí):1、命名下列烯烴或炔烴CH3—CH—CH2—C

=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯3,4—二甲基—1—己炔2,4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔有機(jī)化合物課堂課件人教版教材

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論