2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分通關(guān)300題帶解析答案(青海省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACZ7Q7Q8E4X6W6F10HO1A4M9B8W7A1U1ZM1H5Z6X2A10T4B52、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】CCU4H10E1R9H9O6J9HI5I10O9P10F9Z10N2ZC1I8H4R7V6W3J13、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】CCB7M6H4F3I10A3D2HH9V10D3B5A8Y4A3ZG9Y5J7G3E8S2P34、通式為RNH

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCI4I6V2V9P3C8R5HW6T6I8L8T7E9P6ZM3K3G3T4C9P2G75、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】CCQ3D7K9N7O10I8X9HN4W5A8Y2U9U6H1ZD10V8C9N7P1R5Z26、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACP2W2G10S4J8O10B4HX9R10P9S8M6V6M10ZM4W8H9Q2V7C2U67、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCY3N4O1K9X8C1H9HC10Z3Y7A1E3A10W3ZB3Z4V6M1E3T4H68、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACV3X2V2R7T8Z6P10HT9O8O8S9D7F10R2ZZ7S4A10W4R9Y4K69、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCA8H10Q8N9N9U6H4HZ8V7N5P3Z1V2A6ZQ8F6F3N2L2U8W610、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】CCH4N6N2G6X3D9P3HG6T7F6Y8N9D9X9ZS8J9Z7P5U2O3U411、糖漿劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.高分子溶液劑

D.乳劑型

E.混懸型【答案】ACX8Y7Q9T8Z8W10X8HC6C5G4B1T5R7D10ZO1Y9Q9C10E8U2U212、藥物微囊化的特點不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACD1M10H4Z10Y5G8I3HD5M3T3F6K10I9U6ZN5H4S4T6M10F9S513、又稱定群研究的是

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】ACB6C6B9K3B8Z4B1HP5I3K4N1G1T2L7ZE10J8S3I5Q3H8N614、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACV2B8O2N8D4T4B1HA9W9K4U7N10V5I6ZD3M4T2C6J8R10R915、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥【答案】BCL1W8Z2N4C3P10E4HQ8R8X9U4T3A3X5ZA4Q3T4F6G10L10L516、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】BCJ6F2M8O9R4E8B7HL9A5D5X10H7N9A5ZL5C8H4Z2F1J2R217、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCI2L1D6B1O2D9Z3HQ9I3R3B10Q4M8Z10ZL9D4R8G5T8T4J818、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

D.薄層色譜法

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用【答案】DCQ6F9D7M9G9R6B2HB5P3I5Y2L1Q5U6ZG8I5Z8Q10S9N7R219、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】ACV5P3I9Y4L5J9G6HE2R7O10L3C1M10U7ZZ1V10J5E10O3T1X220、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCI10L1H4Y8Q3O3E8HP2K1O1F2O10H4D1ZE5I1U10C1U1Z5D221、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】CCN2O2U10P6A5R5I5HH5Z3G1F2O3P9G10ZS4Q10Y7N7E4O2I1022、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCE9B9J8Q1J1L3J8HB4T8B2S3B3N7H2ZF7B3K4S9K9I3G823、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫材料【答案】CCL2T3G6M4O1X9H8HA10T10L8I2J1B9N10ZZ6Z9H10X10P7S3Y224、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

E.普通和無菌【答案】CCB9D2C10M10D1J9Z10HL7B2J6V4F2D1Z5ZF10S10F3C1Y6U3T1025、羧甲基淀粉鈉

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCI9M9T9X7Q8S6Z3HF6D8D3M7T2N1E8ZL10T1M6H1X4P8U426、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】CCV5L1U8E5R5I4J2HX6C8R6X6W1Z1A8ZD8X7U4D6P9O3K527、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCG8V2I8M6G3G9J4HJ9A4N7P10X7D8K2ZY4T7I4N3A5I6N328、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCW8H1A5R6M10B5U6HC5S1B2I9C6V9S8ZG2D6N7D4E9A5C529、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】CCX9M8S9X4A4F1B3HI10H7W2Z10U3L4S2ZO4V6Y10W9S5W3Z530、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCP4Z3J1E6R10I5A9HN2M5J7N10Y7C6L3ZI8L6K9K4Z5Y1V631、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACW8K5S3O3C4K3N7HW2X4X8S10P5I1H5ZD9N5S2X10Z6D5Y432、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCQ8F1V1U2G4D1W2HW8C6X1E1T3E9N9ZF8J9C1J8M10E4K333、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】CCK5M9B9D10C5P6G4HK5L6P8G2N7F8W8ZR7P8J7R10F2O1C534、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCE5U2Z4T6T1B8M3HT3I9I3E8Z7K10Z6ZT7A6W7B6Y3R1P435、患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCB2W4P5L5Y10G7D8HQ9G8X5S1R4F3R8ZX6P3U9C4G5S6H836、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英鈉

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCS7Y6V8E6H10R6H5HM10Z2N5M8I2K7C2ZH9T3C2P10L8M9U437、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】DCJ9W1P10J2C6P5W4HU4V3W1U1E3Y10T8ZR3S4Z10T5Y8E1W538、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACE8X8H10Q6Q10T5B8HJ2D5G2S7D9Q6T3ZD3W10F7F3R5Y9U739、當溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。

A.比移值

B.保留時間

C.分配系數(shù)

D.吸收系數(shù)

E.分離度【答案】DCK5W9T10Q1A5W8Z7HN6M2B7Q7S2H1J9ZT6Z1R4H9D2C4N840、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCD7V1D10B1S10V1E9HD3Q3N10C3P4P8Z9ZH6F7A5L4O10J9P541、非競爭性拮抗藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.親和力強但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】DCD6F3S10J10L10F9W7HM2I3C6W5K8H3X10ZN4A2M6F9Z8S10O942、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCC5G5E4W7Z10G5S8HJ2R6D1N8O7R1V1ZP2T8U3M4H8N6A143、利多卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】CCJ8P8T1R7G5J2Q7HV2X5Z8T2E9Z4Z2ZI1V7O4J4R4Q2P244、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCD5L10P5D6M6H5U8HV5N10V3E1S1B1B5ZZ3H10H8E10K1G2G945、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCS3V7G3T7K8X8F8HX7B5K4D8P1L5G5ZK4L4F6V9N10G2L746、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCU6G5O5B2M10L4J7HK4R5M2W1F9B8X6ZL3D4E5O2H8D2D347、以下屬于對因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫【答案】ACX1I2E3M9Y8S8X3HR8V5R10X1L1W9D8ZA4F10I6O2B1T5U648、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACK9A8Z7V6I4R3S5HG8B3F4M2K3K2J1ZM8R4Z3A4F6A8I249、格列吡嗪的化學結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL3L2H2O7D3Z10Q9HZ7B8C4Y8R9S8F6ZD6S7T2V2C2C3Z550、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACO4A6D5R10Y8A1U2HH8U7Q6B2X7F3I4ZR4K6J9G9X2K5L651、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCP8E1E8I4H2X10K9HR7B7X1V8O4L1Q2ZS4X6S6D7D4Q6X952、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

E.沙奎那韋【答案】ACN9P1C8P8A7B2I9HS6J1T6T7I9I4L4ZQ9O2A10R5Q6E8K953、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌【答案】ACP3K8H2V2J2L6R2HQ4M9Y9A1H1Y9W2ZI4N8A7H7A8M3T1054、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACI9I7V4L4G4E3M7HD10Y6T9A2V3T10Y9ZE4C5Z6U1S1J4I555、對精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】CCD1C8G10Z8C10M7O3HJ1G5L2M7J1C6F7ZF7O10L4R1G7L9K556、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCX1Y1U3W8K5Y9Y5HN7J8Y3P8L4I2F10ZO10Y3W6W4W10O8D457、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮質(zhì)激素

C.氨茶堿

D.特布他林

E.沙美特羅【答案】BCL10A4Y5S7R8E6A5HX3H3A7N1I5M8E1ZE10A1W4U10C8B5Q758、熔點為

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】DCI2W1G2Z6V8X5U9HJ10G10K8H5A9Y10F4ZV10B10J4D3H9X10R259、當1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCA3K3Z3L7N7X7T1HL1H8B3F2P8Q1R2ZG10V2K6K9K9Z7Q260、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】BCU3U9G9U1L8C8Y10HY10X5F9Z7R1T7H6ZL7L3I2Y2B8J8I161、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】DCO1C8V6X3G9L8U10HS8F7O7R7U10W7R6ZE3Q3Z4Z9D5Z2O462、（2017年真題）影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCF10B8K3W4R8A4R7HG10S2T6K8M10W1V8ZT8T5F6C6O1K3Q763、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】DCW2P4S6E8N2A4N6HK8D2R5F10Y3R5S9ZG6A6E6T2R3V10A664、經(jīng)直腸吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】DCY6G7J1U5Y9H10K10HQ1I7S6Z8H6J10Q6ZS8W2F8D5S6R6C765、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCU1H5P5G8E2W7N3HL3I6X5W9F7K8P5ZP9S5V1J3M1B7P1066、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCV3D1N3M4R10M5J10HG1T3A10R5R2E2T2ZZ1K1W3X1C10Y6K167、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCU5C3R8O8R7M4B10HE9J8I4R4F7S6I5ZB6Z1L8W7P4G5B768、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CZ5L4L6E8Z3C10X1HF8P5Q1J1S7E8Q10ZV9K8V2L8I9V3F269、根據(jù)藥典等標準，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標準的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調(diào)劑學

E.方劑學【答案】BCF7J9S3F4B7A6I2HU9X9X1W1H6T7D7ZJ4S3I7B7T3T9I370、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCV7D4O6Y6R9O1O2HU1N4W5S2I10O4X9ZY8I6H1A9Z10K7Z471、溶液型滴眼劑中一般不宜加入

A.增黏劑

B.抗氧劑

C.抑菌劑

D.表面活性劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】DCX1P5Q9B3Y2T9F3HE1T6P1Q8Y5P10S8ZC1F2Z6C10A9V5O772、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCI10X8W6E4E7J5U4HK6R4F7E5S10A1X4ZA7S4G10R8M6Q2F773、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水【答案】CCC3R3O4O7I8H8C10HP8T5C5P5H3T4T3ZL2C8O6Q6E2L8P674、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.嗎啡【答案】ACE2M5M4C10I1E1H8HE8V2F10R2F1J2V6ZK4J6N2D1W7W2Z775、下列關(guān)于表面活性劑說法錯誤的是

A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】CCN2X9M6S2D1W6T10HF8M10D5P5F2O8R5ZA9H5U10B2J3Q9Z276、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCG2V8I5J8A3T10D6HP1I1Y7A5P10N2X6ZS4N9C3W2H3R5J677、維生素C注射液屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末【答案】BCP5N1U7A7M10C1T9HE6M1W8X8A10T6J8ZA9R5S9W5A3P5A178、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述中錯誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段

E.藥物警戒則是積極主動地開展藥物安全性相關(guān)的各項評價工作【答案】DCG8X9L8K3H2E6F4HZ9T5Z3W2W10B1S3ZC8P3F10D8H8T8X879、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCC2C7E9P6S7W4E1HG10H4C5H6A3G5T6ZK5N9P2A1X8A10L580、藥物流行病學研究的起點

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】CCF4X6I2J5Z9F7I3HY4X4B10I3T6I3P4ZU8Z6X3H9Y4U1M781、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）【答案】DCV9B4D2V3U7L2C8HY10V9Q8H8L10H2L4ZA10V4N3B3Z4Y10H782、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔紅霉素【答案】DCL3O6D6O8L4T4W5HD2R4M1M2L3Z1A7ZD2G9O3C6N2X8Y783、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCN5R2H8J5A9C9U7HP5Y9Q7I3U4B10D1ZS9K8P4C6C6M2A284、在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】CCQ5W1D4P6Q7A9J10HD6Z8M7E5M10B10Y10ZQ9H8N8B6S10C1I785、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.中樞作用強

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCF8C1Y6M3O3O5K1HM8B3B8I8L5S2M10ZP2K10P9F10P2L8A1086、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCR5D7Q8Z7C3M7Q7HM2V3O4X9S9P4R1ZR9I6J4B4E1P1Y387、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCV3O6H4W5D2R6G7HX5L1W3C7J5X7E9ZH3G4R2W3R10C10Q688、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.敗血癥

B.高血壓

C.心內(nèi)膜炎

D.腦膜炎

E.腹腔感染【答案】BCM10P3W8A2R7D1Y5HL5C4R7R8M10F5K8ZP4P10O6Y9C8I3O989、地西泮與奧沙西泮的化學結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCW6L3Y1F8A6Z2N2HU2U8L7G2G10S3B9ZL3S3W8E6G9O10O990、維生素C注射液屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.注射用無菌粉末【答案】BCI4B7I2S9B6X1H3HK4L4X7C9A5F10J2ZU2Q2J10H3Z3G2V991、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】ACK7A4Z3X2B10H6V3HG5A4G3R1R10R3K2ZH9Z2T4Y8S1F8I392、含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有"飽和代謝動力學"特點的藥物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】BCY9K2U4Z10L1N2O5HF7C7K7W10S1D10H3ZW8B9U10X8J4E1G893、（2017年真題）屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACJ1D3Y4T9V1Y1S4HO4S4G10M5S4Q10M8ZO3C6Q10A7B6E4Q194、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACZ8M5F2K8N3J6Q9HJ3F6B7Z6Z6F6C5ZH4U4G4P6B6A3K295、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的

E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】CCX10X5H9E9P9W6O9HN2G3K1I5N3E1T4ZX7F10S7X7W3H4K296、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】ACZ1N4A5M7I10N3K6HD7J5E10Y10N4D7R5ZX9W8P4R6E9R4S797、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS5H7A6H6O9K3F9HI1G6J8Q9A1F3M7ZT4C7V6D6M4J1A298、地西泮化學結(jié)構(gòu)中的母核是

A.1，4-二氮雜環(huán)

B.1，5-苯并二氮環(huán)

C.二苯并氮雜環(huán)

D.1，4-苯并二氮環(huán)

E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】DCR10X4W8M1K9A4H10HA6B9R8A3K3W5Q5ZO2K7E1K2D7D8T199、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCU6S2X5G1P9T10A4HU6Z10F5C3H9Z2P4ZN3U7K5D7J7N7I5100、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】CCQ7Z8O2W5B5H10I9HF7N3K8A2D2K9Z10ZG1U4B8T10Y6X8R6101、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCS3Q7C4A7A9X4X5HP4X2V1P9T8B5F3ZE6F1Z6E5T4R2N9102、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】DCF9B7N10H7Y7T1N6HF9M10Q6G8C9S7V3ZS3P3C6H7W3E8C6103、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCB1H7S8Y2V10V4Q6HU3X1N1E2P7Z3O1ZV6J6J9M4B8U4E3104、含有兩個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達莫【答案】BCR9M1F10Q9N4O7F8HA7J7W1P8M4Q1V8ZZ6H4F10A9S5E5S8105、羧甲基纖維素鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCE7G10Q10O9D2G7H6HD8Y4X10Z8V4F10P6ZP10Q5M3U1Q9Q3O4106、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCW9R2V1J4Z8T3M4HN7W5P9Y5W3G5D3ZW3O7K7O8M5N3S5107、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】ACA9N7W1U8Q4L2S1HY10U10S8W10B6A3J4ZL5E9M6G3G9G8F4108、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCC8M5C4X6H6K8T4HL2J3R1Y10O4T2H6ZD10M10Y9S10N2P5Q9109、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】CCZ5N7V2X7A5G5B1HZ5X4X6K8U1C5E6ZI1Q7O9K3F6N3Z1110、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比【答案】BCJ9W1Q10P7L3I8G3HZ1T9J1C9F3Q4N8ZN6E8O4O10Y5V3Z6111、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCF1H7M2A8O3T4B10HI7P9M9O9O4Q8B9ZT9T9Y7C7P8B4N4112、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】ACK2M5R1U4U8R4F9HT1Y4S3Q1D5L3M6ZM3S5X7X2X2S9Y2113、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.觸變膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCM9C9T3V9S2J6Y8HG3H6G3L8D4H1P4ZD6W4Q4D9O2L10E5114、生物藥劑學的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】BCX4N10G4W8L1Q10U10HE2E7P1H3J2W5J5ZU2B3T6I7V9M2A10115、非磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】DCT3E10G9Y6V3O8J8HR5U5V7C10Z1H5L3ZD7H10X5W1O10D4Y1116、“鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACW8M8K10G10N7V7K1HO1H10M5R7G7L10Y3ZF2F3W7J1G9L10S10117、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】DCT2R4S4B6Z2Q5J10HU5W9I2N8G9N8N6ZW4P3D9Z10E4J2B1118、栓塞性靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】DCT5O10N1B3R3T1L4HB8Q4K3B9A8H8A3ZP10O9M2H5Q8M5E6119、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCF4M4W9A6S3H8L6HC4Z9Q1J4N6L7I6ZV7H8J8V2H10G7S4120、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】DCV1Y4X2D5B2O2I9HG10C1N2P7D2A7X5ZU6W6R1A3X9U6W6121、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCZ4O4E1A3P7S6Z8HJ2I7X1H8S9I6K1ZH6S6Z9B2Z5D1C4122、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCB3F9H10E1B3C4T7HY10X1P2A8K2U1Y7ZN4H9H3H10X9Z5A8123、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進入體循環(huán)的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】ACD4S9R9N3K10O10G5HN4V8Y8P9N9J3E5ZD4P10P3K6X7L2X5124、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCT1Z4U2C1M5F3P9HX5L9N5A6D8I1K8ZR3T6G8C7O8R4H6125、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCQ7V3Q9L3H8R4I2HC7Y10O8A6A1G6Q9ZI7R3K6Y6K2C7M9126、與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】BCR2M10G8P6N8D3Z1HK2Z6N8F7R7E8W10ZF5R8F7Z5E3J6Z7127、關(guān)于身體依賴性，下列哪項表述不正確

A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征

B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀

C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅

D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強烈的軀體方面的損害

E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀【答案】BCW6K2J4S9W6J5S7HU2M8Q4Q6K7B10J1ZQ10V8Y10U9Q10X2N6128、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACT4H8X1L6H10S4Y8HP3Y9Q7F4N4J3A7ZJ1S9I2L10U8P5G8129、（2015年真題）關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACY3X10E3H8D9H10S1HZ2A8G1N9N2D10K9ZH7Z6G5I3N5N7I4130、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACM10Q4Z7N2B4Q7B4HE3F4O3S7Q10G1J8ZV8M1I10Q2L4W2X8131、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCM9E5N6C5V3E6C6HV7K2P3H4P2L8R7ZG1R5O8Y4G10B6I3132、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】CCF3X1D3H7C1J2E7HO6A7R2E2Y10A7B1ZT1Q4S10B1J3V8E6133、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACO7Z4Y2J3D8V7P3HL9N3Y5A9N7L9L9ZY5Y10J6Y6W5V7Q7134、氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCX10P4G3X1R10Z2M8HF8A4I2N3Q7K2T3ZZ8I1C7A8Y6J2T8135、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACR9K9U9G7L2S1B6HH7Z10X10S10W6Z10F6ZC9I8Z8B7X9T1P7136、噴霧劑屬于的劑型類別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

E.混懸型?【答案】DCG10N9U9Q9S10N6O9HF9N8X6E8N7Z7S6ZF8J5Q9P8G8V2M2137、下列說法錯誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCV4A3U5K4Y5D6C7HU6I6D3O2S5P7O3ZQ5M6H9B10K2P6R8138、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCR5N1W1T7N1L5H8HU9G4D1P10A1V3D5ZV6F7T1A3U3K4V2139、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCV1M5C6D3M1E4I6HB2X2N4J2X4Y10R3ZN4S5H6H2W7M9H3140、有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低

C.體內(nèi)有蓄積作用

D.服用方便，患者順應(yīng)性高

E.減少了肝臟的首過效應(yīng)【答案】CCO4P5A4V4F10K3N1HJ2M5V9A5Z6O3P3ZH2V3S5K9R10L4F1141、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCX4P6K10Q4B10G1I5HD5U4G4O7O3J5O1ZU10A2W5Z4W5F5G6142、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】CCV7T1T10T10Z6V3V6HJ9P5E4B6U7U9R8ZO7H8M6F3P1Y1L10143、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】CCR2R5Q5W3F9C4E3HN6I6B1T2L9C7R10ZB5I10O8P2V10K8E1144、長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性【答案】DCJ4H3H7W6T8L3X3HM3R4T10G10X7O1H10ZQ10A6T3I9Q8P5N1145、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCP4Q9B1D5S4T2Z9HW5X5L7T3K1Q7E5ZH6K1X3H1K2C1J9146、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌，乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCK2E8Z7H6O8L1W2HO2B1P10T10W6I7F10ZQ7V2V8Z8J2Z2D4147、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCF9A10F6E9C1G3D3HO6A2L1U6T2R8L8ZN4R10R3F4A10A8D6148、單室靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCG6D9Y6R8M10I10W5HD10L5W6Y9P8J1A6ZI10D4V8T3N8Q8S10149、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCH5Q6X1G7G10I2G5HE4D7D4I5Y10X4L2ZF3W9B9H7V8J9A5150、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】CCK6F3O2G5I10Z9Q9HW1M5E1K4T5Z4Z9ZY9T5Q2O7D1X10Y7151、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.消除動力學為非線性，有酶（栽體）參與

B.當劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達穩(wěn)態(tài)時，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程【答案】CCB5N1Q7B2C6W7A6HU1F8H10P7H6P10G9ZJ9M6V10Z9J3K4F3152、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCF1I1P7L7B10Y3R5HP8W9Z2K1O8G9A7ZH1O6K10Z4H2S4J4153、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】DCF7C2Q2E10O2D10G6HN9M6H10D9R9C2Q8ZM3A5U6O7V9L10O3154、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCA2N6J7X7Y3E3D3HE4V10P1D4B10F10F2ZT2X5O8Z3C10T6N10155、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應(yīng)

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCS1N5W2P10V1Z8H6HV6K7N1G7N2M5B2ZT3Q2Y5C5V1Q3X7156、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

E.胺碘酮【答案】BCN10I6R3J3N10G2M9HA9Y2Z6Y6M9O2Y3ZW3X5J1A4G1G9F9157、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCW3P3M1I5Z9Q4K4HF8B6A10O7F5O1I9ZM6S3D4H8X6K2M2158、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.消除動力學為非線性，有酶（栽體）參與

B.當劑量增加，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達穩(wěn)態(tài)時，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程【答案】CCB2Z7R5M3W5P8S1HE10K4K1A7R9C5Q5ZF1Y5Q6R1J9V7C3159、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCQ4K4R10A2Y2B1F8HH5Q9M7N6D10I9C1ZI4A1C10E3D6Q2N2160、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。

A.阿司匹林導致

B.不屬于藥源性疾病

C.氯吡格雷導致

D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果

E.因為患者為男性【答案】DCV7E6Y2F8R9L9J8HL6Z1O1Y3N7A10N2ZN3X10X10W1E1Q9V8161、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團是（）

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3,5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCH8C10O9C8A4F7R10HE1R9T10X5Y10O8V4ZL1G10O2M6U3S6T2162、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】BCE5F3J1T7D9L8L7HQ4Y3T2U3E4T9R1ZL3T1I6K6I2S8L10163、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACC10Y6M4T1Y4W10Q4HV3G2F4A2R7F2N9ZP3U3G3C10B10F7G6164、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCV3A6G4K3T4L3N1HB5G1S1E3F4D6H9ZU6T2T4Q8N8C4D4165、格列吡嗪的化學結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCS2L4P1R10Z10D2D10HX4C4U7H3K7P3S8ZS2P9O7G1H4F4P5166、對光敏感，易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

E.卡托普利【答案】ACJ3D9K7P8C7K9K9HO2W3K10F3C8S1L10ZW3E3Y1J10H8P4A9167、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】DCA5N4L6S4W8Y2X7HT4C3F1Y7U9G7U4ZV1L9Q2H5G6W2Z2168、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCB8T8Z7K3H5R8Z4HE7U3J4R3E4W6H4ZC10P7Y10D6G8A3N7169、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCR2U9P8H7G7S7J9HN10S6E4J6W6B8A5ZF3W8Y2G8Q10Y8A9170、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACK4N6Y7M8W10W5A8HB8Q1H5I1D3K1K1ZZ9U5L8M2R2R5D6171、（2019年真題）關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCA6N2O10I10T6J1L7HI1T1E5E7K10B3I7ZR3P8X7H5G10N7X8172、通常藥物的代謝產(chǎn)物

A.極性無變化

B.結(jié)構(gòu)無變化

C.極性比原藥物大

D.藥理作用增強

E.極性比原藥物小【答案】CCQ9Y2P2E4C9I7P9HJ1Y4S1S10A7P2W3ZN7P4O4D8V1S7S10173、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】BCN5U1J1T5B2O9R3HR2O1U4I9R2A10N1ZX6F7N7F1S8I5Y2174、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCL7R1D2L5D2S3L8HQ6K7R2B2K10Y10O2ZW2L8F5U5Q9H9Q6175、對乙酰氨基酚屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACR7L4G8N2D10W8B3HF5C3D9O4H7M4R9ZN9Y3J8W4E7K6N4176、阿苯達唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅(qū)腸蟲作用。代謝前該基團是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

E.酯鍵【答案】CCL5Y5K7B4A5A9C9HP10C4V1Y5M1X7Y2ZD6A8L4P6T2R6A8177、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

A.