血清補體C1q在成人腎病綜合征中的應用

血清補體C1q在成人腎病綜合征中的應用〔〕:

摘要：目的分析血清補體C1q在成人腎病綜合征中的表達意義。方法選取2022年8月至2022年7月，于本院進展治療的成人腎病綜合征患者102例，作為觀察組，選取同時期在本院進展安康體檢的人員102名，作為對照組，所有人員均承受血清補體C1q檢測，比擬成人腎病綜合征患者與安康人員的血清補體C1q程度。結果原發(fā)性成人腎病綜合征患者的血清補體C1q程度為〔192.9419.29〕mg/L，明顯高于正常安康人群的血清補體C1q程度〔173.6817.37〕mg/L、繼發(fā)性成人腎病綜合征患者的血清補體C1q程度〔171.5517.16〕mg/L，數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義，P

1資料與方法

1.1一般資料

選取2022年8月至2022年7月于本院進展治療的成人腎病綜合征患者102例，作為觀察組，選取同時期在本院進展安康體檢的人員102名，作為對照組，所有人員均承受血清補體C1q檢測。對照組安康人員中：年齡為42-75歲，平均年齡〔58.535.85〕歲；男性安康人員63例、女性安康人員39例。觀察組成人腎病綜合征患者中：年齡為42-76歲，平均年齡〔59.045.91〕歲；男性患者64例、女性患者38例；原發(fā)性成人腎病綜合征患者68例、繼發(fā)性成人腎病綜合征患者34例；患者的發(fā)病時間為0.5-6個月，平均時間為〔3.310.33〕個月。

納入標準：所有安康人員的血壓程度、血糖程度均正常；安康人員的心、腎功能正常；所有成人腎病綜合征患者均符合腎病綜合征的診斷標準，并且經過腎內科腎穿刺活檢術檢查確診為成人腎病綜合征；所有人員均自愿承受本次檢測和研究，并自愿簽署知情同意書。

排除標準：排除長期使用免疫抑制劑和激素治療的成人腎病綜合征患者；排除患有精神疾病或者認知障礙無法配合檢測和研究的人員【3】。

兩組人員的資料比擬，差異無統(tǒng)計學意義，P>0.05，可作比照。

1.2方法

所有人員均承受血清補體C1q檢測，檢測方法：抽取所有人員的清晨空腹靜脈血5ml，對血液標本在離心機上進展離心處理，轉速為3000r/min，離心時間為10min，取血清進展檢測；采用免疫透射比濁法進展檢測，使用上海北加生化試劑消費的補體C1q測定試劑盒進展檢測，在檢測時要嚴格按照說明書進展。

1.3觀察指標

統(tǒng)計兩組人員的血清補體C1q程度，并進展比照。

1.4數(shù)據(jù)處理

應用SPSS21.0軟件行統(tǒng)計學處理，計量數(shù)據(jù)以(s)表示，行t檢驗。以P

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