《中藥化學(xué)》習(xí)題集

..中化習(xí)題第二章中藥有效成分提取分離技術(shù)一、單項(xiàng)選擇題1有效成分是指〔DA.需要提純的成分B.含量高的成分C.一種單體化合物D.具有生物活性的成分2.不易溶于水的成分時(shí)〔BA.生物堿鹽B.苷元C.鞣質(zhì)D.蛋白質(zhì)3.不易溶于醇的成分時(shí)〔DA.生物堿鹽B.苷C.鞣質(zhì)D.多糖4.全部為親水性溶劑的是〔AA.甲醇、丙酮、乙醇B.正丁醇、乙醚、乙醇C.正丁醇、甲醇、乙醚D.乙酸乙酯、乙醇、甲醇5.全部為親脂性溶劑的是〔DA.甲醇、丙酮、乙醇B.正丁醇、乙醚、乙醇C.正丁醇、甲醇、乙醚D.三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯6.能與水混溶的有機(jī)溶劑是〔AA.乙醇B.乙醚C.正丁醇D.三氯甲烷7.能與水分層的溶劑是〔BA.乙醇B.乙醚C.丙酮D.甲醇8.比水重的親脂性有機(jī)溶劑是〔CA.苯B.乙醚C.三氯甲烷D.石油醚9.極性最弱的溶劑是〔AA.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇10.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是<

D

>。A.石油醚B.苯C.氯仿D.丙酮11.下列溶劑中親脂性最強(qiáng)的是<A

>。A.Et2OB.EtOAcC.MeOHD.EtOH12.在濃縮的水提取液中加入一定量乙醇,不能除去的成分是〔DA.淀粉B.樹膠C.粘液質(zhì)D.樹脂13.在醇提取的濃縮液中加入水,可沉淀〔CA.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D.鞣質(zhì)14.從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是〔AA.溶劑法B.蒸餾法C.升華法D.超臨界萃取法15.以乙醇為提取溶劑,不能用的方法是〔DA.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法16.提取含淀粉多的中藥宜用〔BA.回流法B.浸漬法C.煎煮法D.連續(xù)回流法17.從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用〔BA.回流法B.滲漉法C.蒸餾法D.煎煮法18.從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用〔CA.回流法B.滲漉法C.水蒸氣蒸餾法D.煎煮法19.熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是<B>。A.煎煮法B.回流提取法C.連續(xù)提取法D.滲漉法20.提取蛋白質(zhì)一般可采用<

C

>。A.醇冷浸B.醇回流提取C.水冷浸D.水煎煮21.只能用水作溶劑提取的方法是<C

>。A.冷浸法B.滲漉法C.煎煮法D.回流提取22．含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)的中藥適合用哪種方法提??？<B>。A．煎煮法B．浸漬法C．連續(xù)回流法D．回流提取法23.對(duì)脂溶性的酸性化合物,提取時(shí)最經(jīng)濟(jì)的方法是〔B。A.加水煮沸,放冷沉淀B.加堿水煮沸,加酸沉淀C.用C6H6回流提取,回收溶劑D.EtOH回流提取,回收溶劑24.用有機(jī)溶劑提取中藥化學(xué)成分時(shí),提取效率最高的方法是〔A。A.連續(xù)回流提取法B.回流提取法C.滲漉法D.煎煮法25.自藥材中提取分離具有揮發(fā)性的化合物,最好選用的方法是〔C。A.MeOH提取法B.兩相溶劑萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.升華法26.水蒸氣蒸餾法主要用于提取〔DA.強(qiáng)心苷B.生物堿C.糖D.揮發(fā)油27.煎煮法不宜采用的容器是〔BA.不銹鋼器B.鐵器C.瓷器D.陶器28.影響提取效率最主要的因素是〔CA.藥材粉碎度B.提取溫度C.細(xì)胞內(nèi)外濃度差D.藥材干濕度29.連續(xù)回流提取法與回流提取法相比,其優(yōu)越性是〔BA.節(jié)省時(shí)間且效率高B.節(jié)省溶劑且效率高C.受熱時(shí)間短D.提取裝置簡(jiǎn)單30.連續(xù)回流提取法所用的儀器叫〔DA.水蒸氣蒸餾器B.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器31.溶劑分配法的原理是〔AA.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同B.根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同C.根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同D.根據(jù)物質(zhì)的類型不同32.可用作液-液萃取的溶劑系統(tǒng)是〔A。A.CHCl3-MeOHB.EtOH-Me2COC.Me2CO-H2OD.MeOH-H2O33.萃取時(shí)破壞乳化層不能用的方法是〔BA.攪拌乳化層B.加入堿或酸C.加熱乳化層D.抽濾乳化層34.分餾法適用于分離〔DA.固體物質(zhì)B.氣體物質(zhì)C.升華性成分D.分出液體物質(zhì)35.從中藥水提液中萃取親脂性成分宜選用的溶劑是〔AA.乙醚B.乙醇C.甲醇D.丙酮36.利用溶劑分配法分離中藥水提液中的成分,不宜選用的溶劑是〔BA.乙醚B.丙酮C.三氯甲烷D.乙酸乙酯37.從中藥水提液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是〔DA.乙醚B.乙醇C.甲醇D.正丁醇38.下列物質(zhì)中不適合用水蒸氣蒸餾法提取的是〔D。A.麻黃堿B.薄荷醇C.丹皮酚D.小檗堿39．將酸性提取液調(diào)pH至強(qiáng)堿性產(chǎn)生的沉淀為〔C。A.酸性成分B.脂類C.生物堿D.黃酮類40.結(jié)晶法對(duì)溶劑選擇的原則是〔CA.對(duì)有效成分溶解度大,對(duì)雜質(zhì)溶解度小B.對(duì)有效成分溶解度小,對(duì)雜質(zhì)溶解度大C.對(duì)有效成分熱時(shí)溶解度大冷時(shí)溶解度小,對(duì)雜質(zhì)冷熱都溶或都不溶D.對(duì)有效成分冷熱時(shí)都溶,對(duì)雜質(zhì)則不溶41.結(jié)晶法的原理是〔BA.相似相容B.溶解度差異C.分配系數(shù)差異D.極性差異42.結(jié)晶法成功的關(guān)鍵步驟是〔DA.控制好溫度B.除凈雜質(zhì)C.制成飽和溶液D.選擇合適溶劑43.根據(jù)操作方法不同,色譜法主要有〔AA.柱色譜、薄層色譜和紙色譜B.中壓液相色譜和高效液相色譜C.硅膠色譜和聚酰胺色譜D.離子交換色譜和氧化鋁色譜44.根據(jù)色譜原理不同,色譜法主要有〔DA.硅膠色譜和氧化鋁色譜B.薄層色譜和柱色譜C.正相色譜和反相色譜D.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠濾過色譜45.影響硅膠吸附色譜中吸附劑的因素有〔AA.硅膠的含水量B.洗脫劑的極性大小C.洗脫劑的酸堿性大小D.被分離成分極性大小46.化合物極性硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是〔BA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出47.硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對(duì)混合組分〔AA.吸附力不同B.分配系數(shù)不同C.離子交換能力不同D.分子大小不同48.可用作分配色譜載體的是〔AA.硅藻土B.聚酰胺C.硅膠D.氧化鋁49.硅膠吸附薄層色譜常用的展開劑為〔DA.水B.堿水C.酸水D.以親脂性溶劑為主50.吸附色譜法分離低極性酸性化合物,最常選用的吸附劑是〔D。A.纖維素B.硅藻土C.氧化鋁D.硅膠51.原理為分子篩的色譜是〔BA.離子交換色譜B.凝膠濾過色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜52.適合于分離糖、苷等的SephadexG的分離原理是〔CA.吸附B.分配比C.分子大小D.離子交換53.不宜用離子交換樹脂法分離的成分〔DA.生物堿B.有機(jī)酸C.氨基酸D.強(qiáng)心苷54.磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離〔DA.強(qiáng)心苷B.有機(jī)酸C.醌類D.生物堿55.分離純化水溶性成分最有效的手段是〔BA.凝膠色譜法B.大孔樹脂法C.聚酰胺色譜法D.氧化鋁色譜法56.具有微酸性的擔(dān)體是〔BA.氧化鋁B.硅膠C.纖維素D.聚酰胺57.判斷化合物純度無關(guān)的是〔DA.熔點(diǎn)的測(cè)定B.選兩種以上的色譜條件檢測(cè)C.觀察晶形D.聞氣味58.紫外光譜用于鑒定化合物中〔CA.羥基有無B.胺基有無C.不飽和系統(tǒng)的有無D.醚鍵有無59.確定化合物的分子式和相對(duì)分子質(zhì)量可用〔DA.UVB.IRC.NMRD.MS二、多項(xiàng)選擇題1.下列溶劑按極性增大的排列,正確的是〔ABA.石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C.乙醚、水、乙醇D.正丁醇、石油醚、水E.水、乙醚、丙酮2.用水可提取出的成分是〔ACDEA.苷B.苷元C.生物堿鹽D.鞣質(zhì)E.皂苷3.采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的〔BCDA.樹脂B.蛋白質(zhì)C.淀粉D.樹膠E.鞣質(zhì)4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分,常用的溶劑是〔ABEA.苯B.三氯甲烷C.正丁醇D.丙酮E.乙醚5.下列溶劑屬于極性較大又能與水混溶的是〔ABA.甲醇B.乙醇C.正丁醇D.乙醚E.乙酸乙酯6.用溶劑法從中藥中提取化學(xué)成分的方法是〔ABCDEA.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流法E.連續(xù)提取法7.用乙醚提取中藥成分,可選用的方法有〔DE。A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)提取法8.用于提取中藥有效成分的方法是〔ABA.超臨界流體萃取法B.水蒸氣蒸餾法C.分餾法D.溶劑分配法E.膜分離法9.提取分離中藥有效成分不加熱的方法有〔BCDA.回流法B.滲漉法C.鹽析法D.透析法E.升華法10.通過加入另一種溶劑以改變混合溶劑極性使物質(zhì)沉淀出來的方法是〔BCDA.結(jié)晶法B.分級(jí)沉淀法C.水提醇沉法D.醇提水沉法E.酸提堿沉法11.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分,要求此類成分〔CDA.能與水反應(yīng)B.易溶于水C.具揮發(fā)性D.熱穩(wěn)定性好E.極性較大12.用于中藥化學(xué)成分分離和精制的方法有〔ABDA.分餾法B.硅膠色譜C.質(zhì)譜D.凝膠濾過色譜E.水蒸氣蒸餾法13.下列化合物能用離子交換樹脂分離的有〔ADE。

A.有機(jī)酸B.多糖類C.中性皂苷D.生物堿E.肽類14.超臨界流體萃取法〔ABCDA.流體的性質(zhì)具有氣體和液體的雙重特性B.適用于極性小的化合物的提取C.提取效率高C.溶解性能好E.要在高溫高壓條件下工作15.中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有〔BCEA.HPLCB.MSC.NMRD.GCE.IR三、回答題〔作業(yè)一1．溶劑提取法中選擇溶劑的依據(jù)是什么？簡(jiǎn)述浸漬法、煎煮法和回流提取法的主要特點(diǎn)及其適用范圍。1.溶劑提取法中選用溶劑的依據(jù)是遵循"相似相溶"的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律。良好的溶劑應(yīng)對(duì)有效成分溶解度大,對(duì)雜質(zhì)溶解度?。徊慌c有效成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。且經(jīng)濟(jì)、安全、提取液易于濃縮。2．色譜法中硅膠、聚酰胺和葡聚糖凝膠的分離規(guī)律分別是什么？3.簡(jiǎn)述結(jié)晶法分離中藥有效成分的關(guān)鍵點(diǎn)、分離原理。..第三章苷類化合物一、單選題1.苷發(fā)生酸催化水解的關(guān)鍵步驟是〔A。A.苷鍵原子質(zhì)子化 B.陽碳離子質(zhì)子化C.陽碳離子溶劑化 D.陽碳離子脫氫2.下列關(guān)于苷的說法正確的是〔A。A.均呈旋光性B.均易被酸水解C.均易溶于水D.均有顏色3.用溶劑法提取揮發(fā)油,其主要雜質(zhì)是〔D。A．鞣質(zhì)B．樹膠C．粘液質(zhì)D．油脂類4.欲提取新鮮植物體內(nèi)的原生苷,可選用以下哪種方法？〔D。A.酶解法

B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取

D.65％乙醇提取5.最難被酸水解的苷是〔D。

A.O-苷B.N-苷C.S-苷D.C-苷

8.欲提取新鮮植物體內(nèi)的原生苷,可選用以下哪種方法？〔D。A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65％乙醇提取15.下列苷酸水解時(shí)反應(yīng)程度由難到易的順序是〔C。

A.N-苷、O-苷、S-苷、C-苷

B.N-苷、S-苷、O-苷、C-苷

C.C-苷、S-苷、O-苷、N-苷

D.S-苷、C-苷、O-苷、N-苷

17.苷類化合物根據(jù)苷原子主要分為〔B。A.酚苷、酯苷、硫苷和氮苷B.氧苷、硫苷、氮苷和碳苷C.氧苷、硫苷、碳苷和酸苷D.氮苷、碳苷、氧苷和氰苷18.最易被堿催化水解的苷是〔A。A.酯苷B.氰苷C.醇苷D.硫苷19.欲從新鮮植物原料中提取水溶性較大的苷時(shí),應(yīng)選用的是〔BA.溫水浸漬B.70%乙醇溶液回流C.酸水提取D.堿水提取20.提取苷類成分時(shí),為抑制酶的活性常加入一定量的〔CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈣21.Molish反應(yīng)的試劑是〔CA.鄰苯二甲酸-苯胺B.苯酚-硫酸C.α-萘酚-濃硫酸D.變色酸二、多選題1．有關(guān)苷的說法正確的是〔ABCDE。A.Molish反應(yīng)陽性B.易溶于醇類溶劑C.有α、β兩種苷鍵 D.結(jié)構(gòu)中都有糖E.有端基碳原子2．苷類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為<AB>。A.配糖體B.苷元C.糖D.苷鍵E.端基碳原子3.苷類化合物的性質(zhì)是〔ACE。

A.多是固體B.都極易溶于水C.多呈左旋性D.碳苷易溶于低極性溶劑E.隨羰基增多親水性增加4.能被堿催化水解的苷為〔ABCE。

A.酯苷B.酚苷C.烯醇苷D.碳苷E.β-吸電子基苷

5.若提取藥材中的原生苷,可選用〔ACA.沸水煎煮B.冷水浸漬C.乙醇回流D.氯仿回流E.酸水滲漉6.自中藥中提取苷類成分可選用的溶劑是〔ABA.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醚E.石油醚..第四章醌類化合物一、單項(xiàng)選擇題1．醌類化合物結(jié)構(gòu)中只具有對(duì)醌形式的是〔C。A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌2．醌類化合物都具有的性質(zhì)是〔D。A.酸性B.水溶性C.升華性D.有色性3.中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于〔C。A.苯醌類B.萘醌類C.菲醌類D.蒽醌類4.大黃素型的蒽醌類化合物,多呈黃色,其羥基分布情況為〔B。A.分布在一側(cè)苯環(huán)上B.分布在兩側(cè)苯環(huán)上C.分布在1,4位上D.分布在1,2位上5.茜草素型蒽醌類化合物多呈橙黃到橙紅色,其羥基分布情況是〔A。A.在一側(cè)苯環(huán)上B.在兩側(cè)苯環(huán)上C.在1,8位上D.在1,5位上6.蒽酚衍生物一般只存在于新鮮藥材中,貯存兩年以上藥材內(nèi)幾乎不再存在,其原因是〔C。A.自然揮發(fā)散去B.結(jié)合成苷C.被氧化成蒽醌D.轉(zhuǎn)化成蒽酮7.蕃瀉苷A屬于〔CA.大黃素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.蒽醌類8．游離蒽醌類化合物大多具有〔C。A.發(fā)泡性B.溶血性C.升華性D.揮發(fā)性9.下列蒽醌有升華性的是〔B。A.大黃酚葡萄糖苷B.大黃酚C.蕃瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷10.下列化合物均具升華性,除了〔A。A.蕃瀉苷B.大黃素C.茜草素D.大黃酚11．蒽醌類化合物取代基酸性強(qiáng)弱的順序是〔B。A.β-OH>α-OH>-COOHB.-COOH>β-OH>α-OHC.α-OH>β-OH>-COOHD.–COOH>α-OH>β-OH12.β-OH蒽醌酸性強(qiáng)于α-OH蒽醌,其原因是〔A。A.α-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵B.β-OH空間效應(yīng)大于α-OH的空間效應(yīng)C.α-OH空間效應(yīng)大于β-OH的空間效應(yīng)D.β-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵13.在大黃的總蒽醌提取液中,若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚,采用哪種分離方法最佳〔A。A.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱層析法C.分布結(jié)晶法D.pH梯度法和硅膠柱層析法相結(jié)合法14．分離游離的小分子苯醌和蒽醌類化合物可選用的方法是〔A。A.水蒸氣蒸餾法B.升華法C.C6H6-H2O液液萃取法D.pH梯度萃取法15．用pH梯度萃取法分離大黃酸〔a、大黃素〔b和大黃素甲醚〔c,用5%NaHCO3、5%Na2CO3和1%NaOH溶液依次萃取,其萃取出的化合物順序是〔A。A.a、b、cB.b、c、aC.b、a、cD.c、b、a16．總游離蒽醌的乙醚液中,用5％NaHCO3溶液可萃取到的是〔C。A.1,2-二羥基蒽醌 B.1,3-二羥基蒽醌C.2,3-二羥基蒽醌 D.2,4-二羥基蒽醌17.采用柱色譜分離蒽醌類成分,常不選用的吸附劑是〔B。A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣18.分離游離蒽醌與蒽醌苷,可選用下列方法〔C。A.離子交換色譜法B.水與丙酮萃取C.水與乙醚萃取D.丙酮與乙醇萃取19．某蒽醌樣品中含有蒽醌二葡萄糖苷〔1、二蒽酮苷〔2、蒽醌單葡萄糖苷〔3和蒽醌苷元〔4,用SephadexLH－20凝膠色譜分離,以70%MeOH洗脫分離,最先洗脫的是〔A。A．〔1B．〔2C．〔3D．〔420．吸附色譜分離蒽醌類化合物,下列吸附劑中不能選用的是〔B。A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣21.下列化合物中,何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色：〔B。22．檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分,常用〔C試劑。A.無色亞甲藍(lán)B.5%鹽酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛23.可發(fā)生的對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)的是〔B。A.羥基蒽醌B.羥基蒽酮C.大黃素型D.茜草素型24．可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應(yīng)是〔A。A.Molish反應(yīng)B.加堿反應(yīng)C.乙酸鎂反應(yīng)D.對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)二、多項(xiàng)選擇題1.下列哪類化合物可采用pH梯度法進(jìn)行分離〔ABCA.黃酮化合物B.蒽醌化合物C.生物堿類D.香豆素E.皂苷2.下列化合物遇堿顯黃色,需經(jīng)氧化后才顯紅色的是〔BCA.羥基蒽醌類B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽醌類E.羥基蒽醌苷3.若用5%Na2CO3溶液從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取,萃取液中可能含有可能含有下列成分〔ABDA.含兩個(gè)以上β-OH蒽醌B.含一個(gè)β-OH蒽醌C.含兩個(gè)以上α-OH蒽醌D.含羧基的蒽醌E.含一個(gè)α-OH蒽醌4.分離羥基蒽醌的常用吸附劑為〔ABA.硅膠B.基酰胺C.氧化鋁D.活性炭E.葡聚糖凝膠三、流程填空a.R=OHb.R=COOH.c.R=Hd.R=R1=glce.R=glcR1=HEtOH提取液回收EtOH,加等量H2O,C6H6萃取C6H6H2O2.5%NaHCO3萃取n-BuOH萃取C6H6OH－/H2O〔甲bn-BuOHH2O〔戊不填2.5%Na2CO3萃取減壓回收n-BuOH,加水溶解,通過SephadexLH-20柱,1%NaCl溶液洗脫OH－/H2O〔乙aC6H61%NaOH萃取先洗脫〔己d后洗脫〔庚eOH－/H2O〔丙cC6H6〔丁不填甲〔b乙〔a丙〔c丁〔不填戊〔不填己〔d庚〔e從某一植物的根中利用PH梯度萃取法,分離得到A、B、C、D及β—谷甾醇五種化學(xué)成分。請(qǐng)?jiān)谙旅娴姆蛛x流程圖的括號(hào)內(nèi)填入正確的化合物代碼。R1R2R3R4AOHHCOOHOHBOHHCH3OHCOCH3OHCH3OHDOCH3OCH3CH3OHEβ-sitosterol第五章苯丙素類化合物一、單選題1.紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是〔D。A.黃酮苷B.酸性生物堿C.萜類D.香豆素2.游離香豆素難溶于下列何種溶劑？〔CA.甲醇B.氯仿C.冷水D.稀堿液3.沒有揮發(fā)性也不能升華的是〔D。A.游離蒽醌類B.樟腦C.游離香豆素豆素類D.香豆素苷類4.呋喃香豆素和吡喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環(huán)合的原因,異戊烯基通常存在的位置是〔C。A.3位B.4位C.6位或8位D.5位或8位5.香豆素堿水解時(shí)若在堿水液中長時(shí)間加熱后,加酸的最終產(chǎn)物是〔D。A.順鄰羥基桂皮酸鹽B.反鄰羥基桂皮酸鹽C.順鄰羥基桂皮酸D.反鄰羥基桂皮酸6.香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是〔C。A.5位B.6位C.7位D.8位7.可用于區(qū)別6,7-二羥基香豆素和7-羥基香豆素的反應(yīng)是〔C。A.FeCl3反應(yīng)B.異羥肟酸鐵反應(yīng)C.Gibbs反應(yīng)D.Mo1ish反應(yīng)8.香豆素在異羥基肟酸鐵反應(yīng)中應(yīng)是〔DA.藍(lán)色B.黃色C.綠色D.紅色9.木脂素類化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)通常是〔C。A.二分子C6-C3聚合B.二分子C6-C3通過γ-C聚合C.二分子C6-C3通過β-C聚合D.二分子C6-C3通過α-C聚合10.用于鑒定天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)中亞甲二氧基的反應(yīng)是〔D。A.Gibbs反應(yīng)B.Emerson反應(yīng)C.Molish反應(yīng)D.Labat反應(yīng)二、多選題1.香豆素的提取方法可用〔ABCA.溶劑提取法B.乙醇提取C.堿溶酸沉法D.酸溶堿沉法E.鹽析法2.鑒定香豆素的顯色反應(yīng)有〔ABDA.異羥基肟酸鐵反應(yīng)B.Emerson反應(yīng)C.Labat反應(yīng)D.Ecgrine反應(yīng)E.Liebermann-Burchard反應(yīng)3.游離香豆素可溶于〔ABDEA.氯仿B.丙酮C.冷水D.沸水E.乙醇4.香豆素苷可溶于〔ADEA.水B.乙醚C.氯仿D.甲醇E.乙醇5.以下為小分子量游離香豆素的性質(zhì)〔ABCDA.芳香氣味B.揮發(fā)性C.升華性D.紫外光下顯藍(lán)色或紫色熒光E.可見光下既有藍(lán)色熒光6.分離秦皮乙素〔6,7-二羥基香豆素和秦皮甲素〔秦皮乙素-6-葡萄糖苷,可選用的方法有〔DE。A.水蒸氣蒸餾法B.堿溶酸沉淀法C.系統(tǒng)溶劑提取法D.硅膠柱色譜法E.兩相溶劑萃取法7.游離木脂素多具〔BDEA.親水性B.親脂性C.可溶于水D.易溶于乙醚E.易溶于苯三.流程填空極性<A>＞<B>＞<C>②色譜分離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑IIIIII〔C〔B〔Aa.b.c.d.eEtOH提取液回收EtOH,加H2O,Et2O萃取Et2OH2O〔甲NaHCO3萃取OH－/H2O〔乙Et2O1%NaOH萃取OH－/H2O〔丙Et20回收Et2O0.5%NaOH煮沸,放冷,Et2O萃取OH－/H2OEt2O〔丁酸化,Et2O萃取H＋/H2O〔戊Et2O〔己將abcde分別填入適當(dāng)?shù)目罩衋<乙>b<己>c<甲>d<丙>e<丁>第六章黃酮類化合物一.單選題〔來源自學(xué)考試1.黃酮類化合物的基本碳架是〔B。

A.C6－C3B.C6－C3－C6C.C6－C6－C3D.C6－C6－C62.黃酮苷元在水中溶解度最大的一類是〔C。

A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花色素類D.二氫黃酮醇類3.檢查黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是〔B。

A.碘化鉍鉀反應(yīng)

B.HCl-Mg粉反應(yīng)C.Mg<Ac>2反應(yīng)

D.乙酐-濃硫酸反應(yīng)4.除下列哪點(diǎn)外,其它三點(diǎn)一般作為黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類的依據(jù)〔D。A.三碳鏈的氧化程度B.B環(huán)的連接位置C.三碳鏈?zhǔn)欠衽cB環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)D.是否具有2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)5．黃酮〔a.花色素〔b.二氫黃酮〔c三類化合物〔羥基取代相同時(shí)的水溶性從大到小排序是〔C。A.>b>cB.a>c>bC.b>c>aD.b>a>c6.下列化合物中酸性處于第二強(qiáng)的是〔A。A.7-羥基黃酮

B.7,4′-二羥基黃酮

C.5-羥基黃酮

D.3,5-二羥基黃酮7.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是〔B。A.5,7,4’-三羥基黃酮B.5,7,4C.3,5,7,4’-四羥基花色素D.4,2’,4’8.可用于區(qū)別3,5,7,4’-四羥基黃酮和5,7,4’-三羥基黃酮的反應(yīng)是〔A.鹽酸-鎂粉反應(yīng)B.KOH反應(yīng)C.鋯-枸櫞酸反應(yīng)D.乙酸鎂反應(yīng)9.聚酰胺色譜的原理是〔B。A.分配B.氫鍵締合C.分子篩D.離子交換二.單選題1.黃酮類化合物早期又稱黃堿素,其堿性原子指〔A。A.1位O原子B.4位酮羰基C.5位羥基D.B環(huán)苯基2.二氫黃酮.二氫黃酮醇類苷元在水中溶解稍大是因?yàn)椤睤。A.羥基多B.有羥基C.離子型D.C環(huán)為非平面型3.黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)〔D。A.結(jié)構(gòu)中有酚羥基B.結(jié)構(gòu)中有臨二酚羥基C.分子中存在交叉共軛體系D.A+C項(xiàng)4.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是〔B。A.5,7,4’-三羥基黃酮B.5,7,4C.3,5,7,4’-四羥基花色素D.4,2’,4’5.3,3’-二羥基黃酮與7,4’-二羥基黃酮的分離可用〔B。A.氨性氯化鍶沉淀法B.碳酸氫鈉萃取法C.硼酸絡(luò)合法D.三氯化鋁絡(luò)合法6.黃酮類化合物可與強(qiáng)無機(jī)酸形成鹽是因?yàn)槠浞肿又泻小睤。A.羥基B.羰基C.雙鍵D.氧原子7.下列黃酮類酸性最強(qiáng)的是〔D。A.7-OH黃酮B.4’-OH黃酮C.3’48.下列哪個(gè)不是黃芩苷的反應(yīng)〔B。A.鹽酸鎂粉反應(yīng)B.四氫硼鈉反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.鉛鹽反應(yīng)9.下列物質(zhì)除--外均屬于黃酮類化合物〔B。A.槲皮素B.大黃素C.葛根素D.大豆素10.黃酮類化合物加2%Zrocl2甲醇液呈黃色,再加入2%枸櫞酸甲醇溶液,黃色顯著消褪,該黃酮類化合物是〔C。A.C3-OH黃酮B.異黃酮C.C5-OH黃酮D.4’11.與鹽酸-鎂粉試劑呈負(fù)反應(yīng)的是〔C。A.甘草素B.芹菜素C.大豆素D.槲皮12.不能溶于氯仿的是〔C。A.槲皮素B.楊梅素C.蘆丁D.木犀草素13.黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為〔C。A.乙醚B.氯仿C.乙醇D.水E.酸水14.只須提取中藥中的黃酮苷類,最常用的提取溶劑是〔C。A.丁醇B.酸水C.乙醇D.乙酸乙酯15.柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物,不易用的填充劑是〔DA.活性炭B.硅膠C.聚酰胺D.氧化鋁16.黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是〔A。A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取17.PH梯度萃取法分離黃酮苷元類,加堿液萃取的順序應(yīng)是〔B。A.NaHCO3–NaOH---NaCO3B.NaHCO3–-NaCO3--NaOH-C.NaOH--NaHCO3---NaCO3D.NaOH--NaCO3—NaOH18.具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時(shí),保護(hù)鄰位酚羥基的方法是〔C。A.加四氫硼鈉還原B.加醋酸鉛沉淀C.加硼酸絡(luò)合D.加乙醚萃取19.黃酮類化合物UV光譜的帶I是由下列哪個(gè)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)所引起〔B。A.苯甲?；到y(tǒng)B.桂皮?；到y(tǒng)C.色原酮結(jié)構(gòu)D.鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)E.C4=O,C5-OH結(jié)構(gòu)三、多選題1.黃酮類化合物常用提取方法有〔ACA.堿溶酸沉法B.酸溶堿沉法C.醇提取法D.金屬配合物沉淀法E.水蒸氣蒸餾法2.用于總黃酮純化、分離的方法有〔ACDA.PH梯度萃取法B.活性碳吸附法C.聚酰胺柱層析分離法D.金屬配合物沉淀法E.醇沉淀法3.黃酮苷元按結(jié)構(gòu)分類,主要是依據(jù)〔ACEA.三碳鏈的氧化程度B.是否連接糖鏈C.B環(huán)連接位置D.來自何種植物E.三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)4.中藥槐米中的主要有效成分〔BDEA.槲皮素B.在冷水和熱水中溶解度相差懸殊C.能與四氫硼鈉反應(yīng)D.能與硼酸發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)E.可用堿溶酸沉法提取5.從中藥中提取黃酮類化合物可采用〔ACA.溶劑提取法B.鉛鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸餾法E.聚酰胺色譜法6.PH梯度萃取法分離黃酮類化合物〔ABDA.將總黃酮溶解在親脂性有機(jī)溶劑中B.以堿液為萃取劑C.適用于分離苷類和苷元類D.使用與分離酸性強(qiáng)弱不同的苷元類E.酸性弱的黃酮類先被萃取出來四、分離題〔將所給的化合物填在工藝流程的適當(dāng)位置1.a.R=Hc.R=OHR’=β-OHb.R=OHd.R=HR’=α-OH中性皂苷藥材EtOH液回收EtOH至小體積,加五倍量Me2C0,過濾濾液沉淀〔甲不填回收溶劑至無醇和丙酮味,加等量水,Et2O萃取Et2OH2O硼酸水萃取EtoAc萃取Et2O〔乙aH2OH20〔戊EtOAcH＋化回收EtOAc,聚酰胺柱色譜,EtOAc萃取EtOH〔低濃度至高濃度洗脫EtOAc〔丙bH＋/H2O〔丁不填先洗脫〔己d后洗脫〔庚c五、問答題1.判斷化合物5-羥基黃酮〔a.5,7-二羥基黃酮〔b和7,4′-二羥基黃酮〔c的酸性大小,簡(jiǎn)述理由,并用pH梯度法分離。2.影響聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物洗脫順序的規(guī)律有哪些？試判斷蘆丁和槲皮素用聚酰胺柱色譜分離,用90%乙醇洗脫時(shí)的洗脫順序,為什么？3.某藥材乙醇浸膏中含有以下A.B.C.D.E五種成分,試設(shè)計(jì)合理的分離流程〔不用色譜法。第七章萜類和揮發(fā)油一、單項(xiàng)選擇題1.萜類化合物形成的真正前體是〔B。A.異戊二烯B.甲戊二羥酸C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸γ,γ-二甲基烯丙酯2.二萜的異戊二烯單位有〔C。A.5個(gè)B.6個(gè)C.4個(gè)D.3個(gè)3.樟腦的結(jié)構(gòu)屬于〔C。A.二萜B.倍半萜C.單萜D.二倍半萜4.游離的單萜和倍半萜類化含物通常具有的性質(zhì)是〔A。A.揮發(fā)性B.水溶性C.溶血性D.無旋光性5.中藥地黃經(jīng)加工炮制后變黑,是因?yàn)樵撍幉闹泻小睞。A.環(huán)烯醚萜類B.倍半萜類 C.黃酮類D.蒽醌類6.鑒定萜類化物結(jié)構(gòu)中存在共軛雙鍵,可選用的化學(xué)反應(yīng)是〔C。A.鹵化氫加成反應(yīng)B.溴加成反應(yīng)C.順丁烯二酸酐加成反應(yīng)〔Die1s-Alder反應(yīng)D.亞硝酰氯加成反應(yīng)7.區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述哪項(xiàng)性質(zhì)較為可靠〔D。A.氣味B.折光率C.相對(duì)密度D.油斑試驗(yàn)8.揮發(fā)油中的芳香化合物多為〔D的衍生物。A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素9.揮發(fā)油在低溫下析出的結(jié)晶,一般稱為：〔C。A.胨B.腙C.腦D.復(fù)合物10.揮發(fā)油不具有的性質(zhì)是〔D。A.揮發(fā)性B.旋光性C.折光性D.穩(wěn)定性11.揮發(fā)油中不存在的化學(xué)成分類型是〔D。A.單萜和倍半萜醛類B.單萜和倍半萜醇類C.單萜和倍半萜酯類D.單萜和倍半萜苷類12.揮發(fā)油的皂化值是指〔A。A.皂化1克揮發(fā)油所需KOH毫克數(shù)B.皂化1克揮發(fā)油所需NaOH毫克數(shù)C.皂化10克揮發(fā)油所需KOH毫克數(shù)D.皂化10克揮發(fā)油所需NaOH毫克數(shù)13.自揮發(fā)油中分離醛酮類化合物最常用的化學(xué)反應(yīng)是〔A。A.與NaHSO3加成反應(yīng)B.與亞硝酰氯加成反應(yīng)C.與硝基苯肼衍生物的縮合反應(yīng)D.與NaHSO4加成反應(yīng)14.冷浸法提取揮發(fā)油時(shí),首選的溶劑是〔C。

A.乙醇B.氯仿C.石油醚D.甲醇15.自中藥中提取揮發(fā)油的方法有：〔C。A.加熱回流法B.共水煮沸法C.共水蒸餾法D.浸漬法16.分餾法分離揮發(fā)油的主要依據(jù)〔C。A.密度的差異B.酸堿性的差異C.沸點(diǎn)的差異D.溶解性的差異17.采用分餾法分離下列揮發(fā)性成分,各成分流出的先后順序是〔A①異戊烯②檸檬烯③薄荷醇④杜松烯A.①②③④B.②③④①C.④②③①D.③④①②18.石菖蒲揮發(fā)油中的α-細(xì)辛醚,β-細(xì)辛醚,歐細(xì)辛醚三者分離最后采用〔D。A.硅膠層析B.葡聚糖層析C.聚酰胺層析D.硝酸銀—硅膠層析19.揮發(fā)油薄層顯色的常用試劑是〔C。A.HCl-Mg粉B.AlCl3C.香草醛濃硫酸D.堿液20.于揮發(fā)油的氯仿溶液中滴加溴的氯仿溶液,如紅棕色褪去,表明油中含有〔C。A.薁類成分B.酚類成分C.不飽和化合物D.羰基化合物二、多項(xiàng)選擇題1.分離揮發(fā)油常用的方法有<ABCE>A.冷凍法B.分餾法 C.化學(xué)分離法D.吸收法E.色譜法2.揮發(fā)油中的醇類成分可用下列哪些試劑分離？<ADE>A.丙二酸B.亞硫酸氫鈉 C.吉拉德試劑D.鄰苯二甲酸酐E.丙二酸單酰氯3.揮發(fā)油中羰基化合物的分離可應(yīng)用下列哪些試劑？<BD>A.NaHCO3B.NaHSO3C.NaOHD.Girard試劑E.NaH2PO44.提取揮發(fā)油可選用下列哪些方法?〔BCDEA.分餾法B.溶劑提取法C.吸收法D.水蒸氣蒸餾法E.壓榨法5.揮發(fā)油的組成復(fù)雜,按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為以下幾類〔ABCA.脂肪族B.芳香族C.萜類及含氧衍生物D.含硫的衍生物E.含氮的衍生物三、試用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列各對(duì)化合物1、1.加成反應(yīng)2、2．①加香草醛-濃硫酸噴后于150℃加熱,顯色；②加溴酚藍(lán)試劑,在藍(lán)色背景下顯黃色斑點(diǎn)；③加2,4-二硝基苯肼試劑,斑點(diǎn)顯黃色；④加香草醛,顯色四、流程填空a.b.c.d.e.揮發(fā)油Et2O液5%Na2CO3溶液萃取OH－/H2OEt2O酸化,Et2O萃取1%NaOH溶液萃取Et2O〔甲cOH－/H2OEt2O酸化,Et2O萃取NaHSO3飽和水溶液萃取Et2O〔乙aH2OEt2O酸化,Et2O萃取加溴的氯仿溶液,過濾Et2O〔丙dH2O〔丁不填Et2O〔戊e不溶物〔己b第八章皂苷類化合物一、單項(xiàng)選擇題1.動(dòng)物藥中膽類和結(jié)石類都含有甾類化合物,它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是甾體母核C17位上接〔D。A.不飽和內(nèi)酯環(huán)B.含氧螺雜壞C.脂肪烴D.戊酸2.某中草藥水提液,在試管中強(qiáng)烈振搖后,產(chǎn)生大量持久性泡沫,加熱也不消失,該提取液中可能含有〔A。A.皂苷B.氨基酸C.單寧D.多糖3.皂苷一般不具有的性質(zhì)是〔D。A.水溶性B.溶血性C.起泡性D.脂溶性4.以下哪種溶劑適合提取苷類〔A。A.乙醇B.石油醚C.乙醚D.氯仿5.欲從含皂苷的水溶液中萃取出皂苷,一般采用溶劑為〔A。A.正丁醇B.乙醇C.氯仿D.乙醚6.含皂苷的EtOH提取液回收EtOH后,用液液萃取法萃取,常用的萃取溶劑是〔C。A.H2OB.MeOHC.n-BuOHD.Et2O7.人參總皂苷無溶血作用的原因是〔D。A.20〔S-原人參二醇、20〔S-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷無溶血作用B.20〔S-原人參二醇生成的皂苷有抗溶血作用C.20〔S-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷有抗溶血作用D.20〔S-原人參二醇生成的皂苷有抗溶血作用,而20〔S-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷有溶血作用,兩類作用相互抵消8.含醇羥基的天然藥物化學(xué)成分,如要制成水溶性化合物,最常用的方法是〔C。A.與NaHSO3加成B.與Girard試劑縮合C.與丁二酸酐反應(yīng)生成丁二酸單酯,再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽D.上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物9.以下關(guān)于三萜皂苷化合物的物理性質(zhì)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的〔D。A.都有旋光性B.都有苦味C.無明顯熔點(diǎn)D.對(duì)人體粘膜無刺激性二、多選題1.以下哪幾項(xiàng)為三萜皂苷的物理性質(zhì)〔CD。A.多有完好的結(jié)晶B.熔點(diǎn)都較低C.有發(fā)泡性D.易溶于含水丁醇E.易溶于多脂性有機(jī)溶劑2.以下哪幾種方法選用三萜皂苷的提取〔ABE。A.乙醇提取B.甲醇提取C.氯仿提取D.丙酮提取E.熱水3.以下哪幾種分離方法適用于三萜皂苷的提取〔BCD。A.甾醇沉淀法B.分離沉淀法C.大孔樹脂柱色譜D.分配柱色譜E.壓榨法第十章生物堿一、單項(xiàng)選擇題１.下列有關(guān)生物堿的論述,正確的是〔A。A.含有Ｎ原子B.顯堿性C.自然界的所有含Ｎ成分D.無色2.生物堿不具有的特點(diǎn)是〔D。A.分子中含N原子B.Ｎ原子多在環(huán)內(nèi)C.具有堿性D.分子中多有苯環(huán)3.具有揮發(fā)性的生物堿是〔D。A.嗎啡堿B.小檗堿C.苦參堿D.麻黃堿4.生物堿在植物體內(nèi)的存在狀態(tài)多為〔B。A.無機(jī)酸鹽B.有機(jī)酸鹽C.游離狀態(tài)D.苷的形式5.有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確的是〔D。A.多為無色結(jié)晶B.多具苦味或辛辣味C.多具旋光性D.多具揮發(fā)性6.具有莨菪烷母核的生物堿是〔C。A.甲基麻黃堿B.小檗堿C.阿托品D.氧化苦參堿7.屬于異喹啉類生物堿的是〔D。A.東莨菪堿B.苦參堿C.烏頭堿D.小檗堿8.氧化苦參堿在水中溶解度大于苦參堿的原因是〔B。A.屬季胺堿B.具有半極性Ｎ→Ｏ配位鍵C.相對(duì)分子質(zhì)量大D.堿性強(qiáng)9.水溶性生物堿通常是指〔A。A.季銨堿B.叔胺堿C.仲胺堿D.伯胺堿10.某生物堿的堿性強(qiáng),則它的〔C。A.Ka大B.Kb小C.pKa大D.pKa小11.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是〔D。A.伯胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季銨生物堿12.決定生物堿堿性最主要的因素是〔A。A.氮原子的雜化方式B.誘導(dǎo)效應(yīng)C.共軛效應(yīng)D.分子內(nèi)氫鍵13.就生物堿分子中N原子未共用電子對(duì)雜化方式而論,其堿性順序?yàn)椤睞。A.sp3＞sp2＞spB.sp＞sp2＞sp3C.sp2＞sp＞sp3D.sp2＞sp3＞sp14.影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素中,能使氮原子堿性增強(qiáng)的是〔A。A.N上連接斥電子取代基B.N上連接吸電子取代基C.N的鄰位碳上連接苯環(huán)D.N的鄰位碳上連接乙酰基15.若將中藥中所含的生物堿鹽和游離生物堿都提取出來,應(yīng)選用〔B。A.水B.乙醇C.乙醚D.氯仿16.用酸水提取生物堿時(shí),一般采用〔C。A.滲漉法B.回流法C.煎煮法D.連續(xù)回流法17.提取生物堿鹽不選用的溶劑是〔A。A.酸水B.甲醇C.乙醇D.水18.堿性不同的生物堿混合物的分離可選用〔C。A.簡(jiǎn)單萃取法B.酸提取堿沉淀法C.PH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法19.吸附色譜法分離生物堿常用的吸附劑是〔B。A.聚酰胺B.氧化鋁C.硅膠D.活性炭20.可用水蒸氣蒸餾法提取的生物堿是〔C。A.東莨菪堿B.苦參堿C.麻黃堿D.樟柳堿21.溶劑法分離漢防己甲素和漢防己乙素時(shí),常用〔C。A.乙醚B.苯C.冷苯D.鹽酸22.總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時(shí),酸性緩沖液的pH和分離順序是〔A。

A.pH由高到低,堿性由強(qiáng)到弱

B.pH由低到高,堿性由弱到強(qiáng)

C.pH由高到低,堿性由弱到強(qiáng)

D.pH由低到高,堿性由強(qiáng)到弱23.進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)的一般介質(zhì)是〔B。A.水B.酸水C.堿水D.乙醇24.某中藥的提取液加碘化鉍鉀試劑有橘紅色沉淀,加碘化汞鉀試劑有白色沉淀,加碘-碘化鉀試劑產(chǎn)生褐色沉淀,則該中藥可能含有〔B。A.皂苷B.生物堿C.萜類D.蒽醌25.不屬于生物堿沉淀試劑的是〔D。A.苦味酸B.碘化鉍鉀C.硅鎢酸D.變色酸26.以硅膠為