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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、甲酸、乙醛和葡萄糖組成的某混合物,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.3%,則氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%2、下列分離或提純物質(zhì)的方法錯誤的是A.用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B.用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C.用溶解、過濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D.用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)3、有機(jī)物分子中,當(dāng)某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團(tuán)時,這種碳原子稱為“手性碳原子”。例如,下列有機(jī)物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子。該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng),生成的有機(jī)物分子中仍含有手性碳原子的是A.與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.催化劑作用下與反應(yīng)C.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.與NaOH溶液加熱條件下反應(yīng)4、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),不能達(dá)到目的的是A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩靜置后,分液B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.苯甲酸(NaCl):加水,重結(jié)晶D.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾5、下列混合物的分離方法不可行的是A.互溶的液體混合物可以用分液的方法進(jìn)行分離B.互不相溶的液體混合物可以用分液的方法進(jìn)行分離C.沸點不同的混合物可以用蒸餾的方法進(jìn)行分離D.可溶于水的固體與難溶于水的固體的混合物可用溶解、過濾的方法進(jìn)行分離6、下列屬于分子晶體的一組物質(zhì)是A.CaO、NO、CO B.CCl4、H2O2、HeC.CO2、SO2、NaCl D.CH4、O2、Na2O7、如圖是第三周期11~17號元素某些性質(zhì)變化趨勢的柱形圖,下列有關(guān)說法中正確的是A.y軸表示的可能是第一電離能B.y軸表示的可能是電負(fù)性C.y軸表示的可能是原子半徑D.y軸表示的可能是形成基態(tài)離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)8、證明溴乙烷中溴的存在,下列正確的操作步驟為①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.③⑥⑤①9、以下4種有機(jī)物的分子式皆為C4H10O。①CH3CH2CHOHCH3②CH3(CH2)3OH③CH3CH(CH3)CH2OH④CH3C(CH3)2OH。其中能被氧化為含—CHO的有機(jī)物是A.①② B.②③ C.②④ D.③④10、在1.0L恒容密閉容器中放入0.10molX,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):X(g)Y(g)+Z(g)ΔH<0,容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)p隨反應(yīng)時間t的變化關(guān)系如圖所示。以下分析正確的是()A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.2B.從反應(yīng)開始到t1時的平均反應(yīng)速率v(X)=0.2/t1mol·L-1·min-1C.欲提高平衡體系中Y的百分含量,可加入一定量的XD.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率減少11、取100mL0.3mol·L-1和300mL0.25mol·L-1的硫酸注入500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,該混合溶液中H+的物質(zhì)的量濃度是()A.0.21mol·L-1 B.0.42mol·L-1C.0.56mol·L-1 D.0.26mol·L-112、11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體,完全燃燒后生成15.68LCO2(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積百分含量為()A.80% B.60% C.40% D.20%13、下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰且峰面積之比為3∶2∶2的是()A.B.C.D.14、三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學(xué)家,因研究“分子機(jī)器的設(shè)計與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注,機(jī)器的“車輪”常用組件如下,下列說法正確的是A.①④互為同分異構(gòu)體B.①②③④均屬于烴C.①③均能發(fā)生加成反應(yīng)D.①②③④的一氯代物均只有1種15、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,其中X是組成有機(jī)物的必要元素,元素Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,元素W與X同主族,Z與Q最外層電子數(shù)相差6。下列說法正確的是()A.原子半徑:r(Q)>r(W)>r(X)>r(Y)B.Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強(qiáng),是因為Y的簡單氣態(tài)氫化物分子間有氫鍵C.Y與Z可形成含共價鍵的離子化合物D.元素Y、Z、Q組成的化合物水溶液一定呈堿性16、維拉帕米(又名異搏定)是治療心絞痛和原發(fā)性高血壓的藥物,合成路線中某一步驟如圖所示,下列說法中正確的是A.Y的分子式為C5H11O2BrB.含苯環(huán)和羧基的ⅹ的同分異構(gòu)體有4種C.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X和ZD.1molZ最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)17、下列離子方程式或電離方程式正確的是A.NaHSO3溶液呈酸性:B.向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:C.工業(yè)制漂白粉的反應(yīng):D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:18、一定溫度下在一個2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min達(dá)平衡狀態(tài),此時B反應(yīng)消耗了0.9mol,下列說法正確的是A.平衡時,v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=4∶3∶2∶1B.混合氣的平均相對分子質(zhì)量可作為平衡標(biāo)志C.充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大可加快反應(yīng)速率D.C的平均反應(yīng)速率為0.5mol/(L·min)19、下列設(shè)備工作時,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.電烤箱 B.鉛蓄電池 C.燃?xì)庠?D.硅太陽能電池20、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cl2與H2O的反應(yīng):Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+C.向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3—21、主鏈上含5個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有A.2種 B.3種 C.4種 D.5種22、2016年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“分子機(jī)器的設(shè)計與合成”的三位科學(xué)家。輪烷是一種分子機(jī)器的輪子,合成輪烷的基本原料有苯、丙烯、二氯甲烷、戊醇。下列說法正確的是()A.苯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.丙烯能被酸性KMnO4氧化C.戊醇易溶于水D.二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體二、非選擇題(共84分)23、(14分)I.回答下列問題:(1)化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(yīng)(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應(yīng)②香蘭素分子中至少有_________________個原子共平面II.由制對甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_________________(2)①的反應(yīng)類型______________(3)④的反應(yīng)條件_______________24、(12分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。25、(12分)實驗室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯,再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中,生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等,則生成乙烯的化學(xué)方程式為______________,河沙的作用是________________。儀器a的名稱為________________________。(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。(3)裝置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液為________________________。(4)裝置D中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_______________________________。26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組,利用固體Na2SO3與中等濃度的H2SO4反應(yīng),制備SO2氣體并進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)探究實驗。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3(固)+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O。除固體Na2SO3和中等濃度的H2SO4外,可供選擇的試劑還有:①溴水;②濃H2SO4;③品紅試液;④紫色石蕊試液;⑤澄清石灰水;⑥NaOH溶液。回答下列問題:(1)欲驗證SO2的漂白作用,應(yīng)將SO2氣體通入______中(填物質(zhì)編號),觀察到的現(xiàn)象是____________;(2)欲驗證SO2的還原性,應(yīng)將SO2氣體通入______中(填物質(zhì)編號),觀察到的現(xiàn)象是_______________;(3)為驗證SO2的氧化性,通常利用的反應(yīng)是___________(化學(xué)方程式);(4)為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應(yīng)將尾氣通入______中(填物質(zhì)編號),反應(yīng)離子方程式為__________________________。27、(12分)青蒿素是只含碳、氫、氧三元素的有機(jī)物,是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于乙醚中,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,已知乙醚沸點為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ),以乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:回答下列問題:(1)選用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名稱是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是______________。(3)通常用燃燒的方法測定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成,如圖所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置:A.B.C.D.E.①按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應(yīng)是_____________。(裝置可重復(fù)使用)②青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用連接好的裝置進(jìn)行試驗,稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測得青蒿素的最簡式是_____________。③要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是_________,可用__________儀進(jìn)行測定。28、(14分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)非金屬材料。某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測定AlN的含量,設(shè)計如下三種實驗方案(已知:AlN+NaOH+H2O===NaAlO2+NH3↑)。(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)上圖C裝置中球形干燥管的作用是_________。(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先檢查氣密性,再加入實驗藥品,接下來的實驗操作是______________________,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮氣的目的是______________________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,請?zhí)岢龈倪M(jìn)意見:_________________________。(方案2)用下圖裝置測定mg樣品中AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是__________。A.CCl4B.H2OC.NH4Cl溶液D.苯(方案3)按以下步驟測定樣品中AlN的純度:(5)步驟②生成沉淀的離子方程式為__________________________________________。29、(10分)(1)0.3mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)的三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為____。(2)超音速飛機(jī)在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層??茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式為2NO+2CO2CO2+N2,為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:時間/s012c(NO)/mol·L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-4c(CO)/mol·L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-3時間/s345c(NO)/mol·L-11.50×10-41.00×10-41.00×10-4c(CO)/mol·L-12.75×10-32.70×10-32.70×10-3請回答下列問題:①前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=____;②上述條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____;③上述條件下,測得某時刻反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.01mol/L,則此時反應(yīng)處于____狀態(tài)。(填“平衡”或“向右進(jìn)行”或“向左進(jìn)行”)(3)實驗室常用0.10mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)酸性溶液來測定H2C2O4樣品的純度(標(biāo)準(zhǔn)液滴待測液),其反應(yīng)原理為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。①KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)裝在____(填“酸式”或“堿式”)滴定管;②清水洗凈滴定管后直接裝入標(biāo)準(zhǔn)液,則測定結(jié)果會____;(填“偏大”或“偏小”或“不變”)③滴定過程中發(fā)現(xiàn)一段時間后反應(yīng)速率明顯加快,除去溫度的影響,你認(rèn)為最有可能的原因是____。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質(zhì)量關(guān)系計算?!绢}目詳解】甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質(zhì)量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和,混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15.3%,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為1-15.3%=84.7%,故混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),故答案選C。2、C【答案解析】試題分析:A.氫氧化鐵膠體不能透過半透膜,而電解質(zhì)溶液的離子可以透過半透膜,故可以用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體,正確;B.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱分解產(chǎn)生碳酸鈉、水和二氧化碳,因此可以用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉,正確;C.硫酸鋇和碳酸鋇都不能溶于水,所以不能用加水溶解、過濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇,錯誤;D.蛋白質(zhì)在NaCl飽和溶液中的溶解度會降低,從而析出蛋白質(zhì),當(dāng)過濾出后再加水,蛋白質(zhì)還可以再溶解,故可以用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì),正確??键c:考查分離或提純物質(zhì)的方法正誤判斷的知識。3、A【答案解析】
A.該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)后的生成的有機(jī)物中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團(tuán)是:一個溴原子、一個-CH2OH、一個CH3COOCH2-、一個-COOH,所以該原子仍然是手性碳原子,故A符合題意;B.該有機(jī)物在催化劑作用下與氫氣反應(yīng),即醛基與氫氣加成反應(yīng)生成-CH2OH,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以反應(yīng)后,該物質(zhì)中沒有手性碳原子,故B不符合題意;C.該有機(jī)物與乙酸反應(yīng)生成的酯,即原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個CH3COOCH2-,所以該物質(zhì)在反應(yīng)后沒有手性碳原子,故C不符合題意;D.該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后酯基發(fā)生水解,反應(yīng)生成的醇,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故D不符合題意;故選A?!敬鸢更c睛】掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),并能夠靈活應(yīng)用是解答本題的關(guān)鍵。4、D【答案解析】
A.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收,但乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和碳酸鈉溶液分離,故不選A;B.新制生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,蒸餾時,可得到較為純凈的乙醇,故不選B;C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化鈉易溶于水,所以可以采用重結(jié)晶的方法除雜,故不選C;D.乙酸和乙醇與金屬鈉都反應(yīng),不能用加金屬鈉的方法分離,故選D;答案:D5、A【答案解析】
A、互不相溶的液體混合物可用分液法分離,互溶的液體混合物不能用分液方法,故A選;B、互不相溶的液態(tài)混合物可用分液法分離,故B不選;C、沸點不同的液體混合物可用蒸餾方法分離法,故C不選;D、溶于水的固體與難溶于水的固體的混合物,加適量的水將可溶于水的固體溶解,過濾得到難溶于水的固體,蒸發(fā)濾液得到溶于水的固體,故D不選。故選A。6、B【答案解析】
通過分子間作用力互相結(jié)合形成的晶體叫做分子晶體.如:所有的非金屬氫化物,大多數(shù)的非金屬氧化物,絕大多數(shù)的共價化合物,少數(shù)鹽(如AlCl3)?!绢}目詳解】A.CaO是由鈣離子和氧離子通過離子鍵結(jié)合形成的離子晶體,NO、CO屬于分子晶體,故A錯誤;B.CCl4、H2O2、He是通過分子間作用力形成的分子晶體,故B正確;C.NaCl是由鈉離子和氯離子通過離子鍵結(jié)合形成的離子晶體,CO2、SO2屬于分子晶體,故C錯誤;D.Na2O是由鈉離子和氧離子形成的離子晶體,CH4、O2屬于分子晶體,故D錯誤,故答案選B。7、B【答案解析】
A.Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),P的3p電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則電離能大于相鄰的元素,即電離能不是隨著原子序數(shù)的遞增而增大,故A錯誤;B.隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性增強(qiáng),則元素的電負(fù)性增強(qiáng),故B正確;C.隨原子序數(shù)的增大,原子半徑減小,與圖像不符,故C錯誤;D.金屬失去電子,而非金屬得到電子,如硫、氯原子形成基態(tài)離子時得到的電子數(shù)分別為2、1,與圖像不符,故D錯誤;答案選B。8、B【答案解析】
檢驗鹵代烴中的鹵素原子時先加入NaOH水溶液并加熱,使鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),將其中的鹵素原子轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子,再加硝酸中和過量的NaOH溶液,溶液呈酸性時加入AgNO3溶液,看生成的沉淀的顏色確定鹵素原子的種類,根據(jù)上述分析選B。9、B【答案解析】
醇分子中與羥基相連的碳原子上含有氫原子時才能發(fā)生催化氧化,結(jié)合醇的結(jié)構(gòu)分析解答?!绢}目詳解】①CH3CH2CHOHCH3發(fā)生催化氧化生成CH3CH2COCH3,CH3CH2COCH3中官能團(tuán)為羰基;②CH3(CH2)3OH發(fā)生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO中官能團(tuán)為醛基(-CHO);③CH3CH(CH3)CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CHO中官能團(tuán)為醛基;④CH3C(CH3)2OH中與-OH相連的碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化;因此能被氧化為含-CHO的有機(jī)物為②③,答案選B。【答案點睛】醇的催化氧化反應(yīng)情況與跟羥基(-OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關(guān)。(1)若α-C上有2個氫原子,醇被氧化成醛;(2)若α-C上沒有氫原子,該醇不能被催化氧化。即:10、D【答案解析】
X(g)Y(g)+Z(g)開始0.100變化bbbt1min末0.1-bbb根據(jù)壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比,,b=0.04;X(g)Y(g)+Z(g)開始0.100轉(zhuǎn)化aaa平衡0.1-aaa根據(jù)壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比,,a=0.08?!绢}目詳解】A.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.32,故A錯誤;B.從反應(yīng)開始到t1時的平均反應(yīng)速率v(X)=0.04/t1mol·L-1·min-1,故B錯誤;C.向體現(xiàn)中加入一定量的X,相當(dāng)于加壓,Y的百分含量減小,故C錯誤;D.其他條件不變,再充入0.1mol氣體X,平衡正向移動,但對于X的轉(zhuǎn)化率,相當(dāng)于加壓,X的轉(zhuǎn)化率減少,故D正確。11、B【答案解析】
混合后溶液中溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量等于100mL0.3mol/L和300mL0.25mol/L的H2SO4溶液中含有的H2SO4之和,假設(shè)混合后溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量濃度為a,根據(jù)n=c·V計算混合后的濃度,溶液中H+的物質(zhì)的量濃度是H2SO4濃度的2倍?!绢}目詳解】假設(shè)混合后溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量濃度為a,根據(jù)混合前后溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量總和不變可得:100mL×0.3mol/L+300mL×0.25mol/L=500mL×a,解得:a=0.21mol/L,H2SO4是二元強(qiáng)酸,在溶液中完全電離,因此混合后溶液中氫離子的濃度c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.21mol/L=0.42mol/L,故合理選項是B。【答案點睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計算,注意混合溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為混合前兩種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量的和,并根據(jù)酸分子化學(xué)式確定氫離子與酸的濃度關(guān)系,結(jié)合物質(zhì)的量濃度定義式的變形進(jìn)行計算、判斷。12、C【答案解析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體的物質(zhì)的量是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol。燃燒后生成的CO2的物質(zhì)的量是15.68L÷22.4L/mol=0.7mol,所以混合氣組成中平均碳原子數(shù)為0.7÷0.5=。甲醛、甲烷分子中都含有一個碳原子,可以看做1個組分,即所以甲醛、甲烷的總物質(zhì)的量與乙烷的物質(zhì)的量之比為=3:2,體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因此混合氣體中乙烷的體積百分含量為答案選C。13、A【答案解析】
核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰,說明有機(jī)物含有三種H原子,峰面積之比為3:2:2說明分子中三種H原子數(shù)目之比為3:2:2,結(jié)合分子中等效氫判斷,分子中等效氫原子一般有如下情況:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效.②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效.③處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面成像時,物與像的關(guān)系)上的氫原子等效.【題目詳解】A、分子中有3種H原子,分別處于甲基上、環(huán)上甲基鄰位、苯環(huán)甲基間位,三者H原子數(shù)目之比為3:2:2,故A符合;B、分子高度對稱,分子中有2種H原子,分別處于甲基上、苯環(huán)上,二者H原子數(shù)目之比為6:2,故B不符合;C、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、C=C雙鍵上,二者H原子數(shù)目之比為6:2=3:1,故C不符合;D、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、亞甲基上,二者H原子數(shù)目之比為6:4=3:2,故D不符合;故選:A。14、C【答案解析】①分子式是C20H14、④分子式是C10H16,①④分子式不同,故A錯誤;①②④都只含C、H元素,屬于烴,③(富勒烯)只含C元素,是碳的一種同素異形體,故B錯誤;①③分子中都含有碳碳雙鍵,均能發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;三碟烯的一氯代物有3種,金剛烷的的一氯代物有2種,故D錯誤。點睛:同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物;同素異形體是同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì),C60、金剛石、石墨互為同素異形體。15、C【答案解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,其中X是組成有機(jī)物的必要元素,則X為C元素;元素Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,則Y含有2個電子層,最外層含有6個電子,為O元素;元素W與X同主族,則W為Si元素;Z與Q最外層電子數(shù)相差6,Z的原子序數(shù)大于O,若為F元素,Q最外層電子數(shù)=7-6=1,為Na元素,不滿足原子序數(shù)Q>W(wǎng);結(jié)合Z、Q為主族元素可知Z為Na元素,Q為Cl元素。詳解:根據(jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為Si元素,Q為Cl元素。A.原子的電子層越多,原子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑:Si>Cl>C>O,即r(W)>r(Q)>r(X)>r(Y),故A錯誤;B.Y為O元素,X為C元素;非金屬性越強(qiáng),簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性O(shè)>C,Y的簡單氣態(tài)氫化物(水)的熱穩(wěn)定性比X的(甲烷)強(qiáng),是因為水中的H-O共價鍵比C-H共價鍵的鍵能大,與氫鍵無關(guān),故B錯誤;C.Y、Z分別為O、Na,二者形成的過氧化鈉為含有共價鍵的離子化合物,故C正確;D.Y、Z、Q分別為O、Na、Cl,NaClO的水溶液呈堿性,但NaClO3、NaClO4的水溶液呈中性,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系。本題的易錯點為B,分子的穩(wěn)定性與共價鍵的強(qiáng)弱有關(guān),與分子間作用力無關(guān)。16、B【答案解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C5H9BrO2,A錯誤;B.含苯環(huán)和羧基,對應(yīng)的同分異構(gòu)體可含有﹣CH2COOH,或含有﹣CH3、﹣COOH(鄰、間、對),共有4種,B正確;C.X中的酚羥基會使高錳酸鉀溶液褪色,Z中的碳碳雙鍵會使高錳酸鉀溶液褪色,故無法用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X和Z,C錯誤;D.Z中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán)和碳碳雙鍵,酯基中的羰基不能和氫氣加成,則1molZ含有1mol苯環(huán)可以與3molH2加成,含有2mol碳碳雙鍵,可以與2molH2加成,因此1moZ最多可與5molH2發(fā)生反應(yīng),D錯誤;故合理選項為B?!敬鸢更c睛】碳氧雙鍵(羰基)可以按照是否能與氫氣加成分為兩類,第一類構(gòu)成醛基和酮基,這時羰基可以和H2發(fā)生加成反應(yīng),第二類構(gòu)成羧基和酯基,這時羰基不能和H2發(fā)生加成反應(yīng)。17、B【答案解析】
A.NaHSO3中的HSO3-不能完全電離,NaHSO3溶液呈酸性的原因是HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故A不選;B.向Na2SiO3溶液中通入CO2,發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的復(fù)分解反應(yīng),生成硅酸。由于通入的CO2是少量的,所以生成的是碳酸鹽,故B選;C.工業(yè)制漂白粉是把氯氣通入石灰乳中,氫氧化鈣不能寫成離子形式,故C不選;D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,硫被氧化為+6價,故D不選。故選B。18、B【答案解析】
經(jīng)2min達(dá)平衡狀態(tài),此時B反應(yīng)消耗了0.9mol,則
4A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g),開始(mol)
m
n
0
0轉(zhuǎn)化(mol)
1.2
0.9
0.6
0.3平衡(mol)
m-1.2
n-0.9
0.6
0.3結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響因素分析解答。【題目詳解】A.平衡時,v
(B)∶v
(C)∶v
(D)=3∶2∶1,A為固體,不能用濃度的變化表示反應(yīng)速率,故A錯誤;B.氣體的物質(zhì)的量不變,但氣體的質(zhì)量為變量,根據(jù)=,氣體的平均相對分子質(zhì)量為變量,則氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,可作為平衡標(biāo)志,故B正確;C.充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大,由于密閉容器的體積不變,則各組分的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故C錯誤;D.根據(jù)上述分析,經(jīng)2min達(dá)平衡狀態(tài),此時B反應(yīng)消耗了0.9mol,則生成0.6molC,C的平均反應(yīng)速率為=0.15mol/(L?min),故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】解答本題的關(guān)鍵是注意A為固體。本題的易錯點為C,要注意充入惰性氣體使壓強(qiáng)增大,但容器的體積不變,方程式中各物質(zhì)的濃度不變。19、C【答案解析】
A.電烤箱將電能轉(zhuǎn)化成熱能,故A不符;B.鉛蓄電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故B不符;C.燃?xì)庠钍菍⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C符合;D.硅太陽能電池是將光能轉(zhuǎn)化為電能,故D不符;故選C。20、D【答案解析】
A.Cl2與H2O的反應(yīng)生成的HClO酸是弱酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A錯誤;B.銅絲插入Fe2(SO4)3溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B錯誤;C.向FeBr2溶液中通入過量Cl2,F(xiàn)e2+也能被氧化為Fe3+,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故C錯誤;D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3—,故D正確;故答案為D?!敬鸢更c睛】注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學(xué)方程式等。21、A【答案解析】
主鏈?zhǔn)?個碳原子,則乙基只能放在中間的碳原子上。因此甲基的位置只有兩種情況,即和乙基相鄰或相對,答案選A。22、B【答案解析】分析:輪烷分子如圖,A、苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);B、丙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4氧化;C、戊醇含有羥基,能溶于水,烴基是憎水基,在水中溶解度?。籇、CH2C12有一種同分異構(gòu)體。詳解:A、苯中沒有碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B、丙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4氧化,故B正確;C、戊醇含有羥基,能溶于水,烴基是憎水基,在水中溶解度小,故C錯誤;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),CH2C12有一種同分異構(gòu)體,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握有機(jī)物中的官能團(tuán)的性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,易錯點A,苯中沒有碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),難點D,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),CH2C12有一種同分異構(gòu)體。二、非選擇題(共84分)23、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應(yīng)NaOH的乙醇溶液,△【答案解析】
據(jù)和的結(jié)構(gòu)簡式可知,由合成的過程實際上就是由-CH2CHO轉(zhuǎn)化成-CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成-CCH的過程。具體合成路線為:【題目詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機(jī)官能團(tuán)中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應(yīng);答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對位都能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應(yīng);答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式為可知,分子中至少有12個原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應(yīng)類型加成反應(yīng);答案:加成反應(yīng);(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【答案解析】
A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵?!敬鸢更c睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。25、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液體暴沸三頸燒瓶漏斗中的液面上升NaOH溶液CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br減少溴的揮發(fā)損失【答案解析】
根據(jù)實驗室制取乙烯的反應(yīng)原理進(jìn)行解答;根據(jù)雜質(zhì)的性質(zhì)選擇除雜試劑?!绢}目詳解】(1)裝置A是乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的發(fā)生裝置,則生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;河沙的作用是防止液體暴沸;儀器a的名稱為三頸燒瓶。答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;防止液體暴沸;三頸燒瓶;(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為漏斗中的液面上升;答案:漏斗中的液面上升;(3)CO2、SO2都屬于酸性氧化物,可以和堿反應(yīng),所以裝置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2氣體;答案:NaOH溶液。(4)裝置D中是溴的四氯化碳溶液,能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;液溴具有揮發(fā)性,所以把試管置于盛有冰水的小燒杯中,可以減少溴的揮發(fā),答案:CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;減少溴的揮發(fā)損失。26、③品紅試液褪色①溴水的橙色褪去2H2S+SO2=3S↓+2H2O⑥SO2+2OH-=SO32-+H2O【答案解析】分析:(1)SO2能使品紅溶液褪色,說明SO2具有漂白性;(2)溴水具有氧化性,能氧化二氧化硫;(3)二氧化硫能把H2S氧化;(4)SO2是酸性氧化物,能被堿液吸收。詳解:(1)SO2具有漂白性,能使品紅溶液褪色,欲驗證SO2的漂白作用,應(yīng)將SO2氣體通入品紅溶液,溶液紅色褪去;(2)SO2具有還原性,能被溴水溶液氧化而使溶液褪色,欲驗證SO2的還原性,應(yīng)將SO2氣體通入溴水溶液,溴水的橙色溶液褪色;(3)SO2具有氧化性,能與硫化氫反應(yīng)生成單質(zhì)硫沉淀,欲驗證SO2的氧化性,應(yīng)將SO2氣體通入H2S溶液生成淡黃色的硫沉淀,方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O;(4)二氧化硫有毒,是酸性氧化物,能與堿反應(yīng),為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應(yīng)將尾氣通入NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,離子方程式為2OH-+SO2=SO32-+H2O。27、青蒿易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾普通漏斗蒸餾重結(jié)晶DCEBAAC15H22O5樣品的摩爾質(zhì)量質(zhì)譜【答案解析】
(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,經(jīng)操作I獲得提取液和殘渣,實現(xiàn)固液分離,所以操作I應(yīng)為過濾;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則操作Ⅱ應(yīng)為蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,則此操作為重結(jié)晶。(2)確定裝置的連接順序時,首先應(yīng)清楚實驗的目的及各裝置的作用。實驗的目的是采用燃燒法確定有機(jī)物的化學(xué)式,即測定燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量,但制取O2時,會產(chǎn)生水蒸氣,裝置內(nèi)存在空氣,裝置末端導(dǎo)管口會進(jìn)入空氣。為解決這些問題,且兼顧實驗后續(xù)的稱量操作,裝置應(yīng)從D開始,連接C、E,再連接B(吸收水蒸氣)、A(吸收CO2),再連接A(防止空氣中的水蒸氣和CO2進(jìn)入前面的A、B裝置內(nèi),對實驗結(jié)果產(chǎn)生影響)。另外,應(yīng)先連接D、E、C,制O2且通氣一段時間后才連接B、A、A,然后再用電爐加熱E中裝置,目的是盡可能排盡裝置內(nèi)的空氣?!绢}目詳解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中幾乎不溶,且沸點低,易與產(chǎn)品分離,所以選用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾。答案為:青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾;(2)操作I為過濾操作,需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和普通漏斗;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則利用了乙醚的沸點低的性質(zhì),所以操作Ⅱ的名稱是蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是重結(jié)晶。答案為:普通漏斗;蒸餾;重結(jié)晶;(3)①由以上分析可知,裝置的連接順序應(yīng)是DCEBAA。答案為:DCEBAA;②n(CO2)==1.5mol,n(H2O)==1.1mol,則有機(jī)物中含O的物質(zhì)的量為n(O)==0.5mol,從而得出青蒿素的最簡式是C15H22O5。答案為:C15H22O5;③由最簡式確定分子式時,還必須知道的數(shù)據(jù)是樣品的摩爾質(zhì)量或相對分子質(zhì)量,可用質(zhì)譜儀進(jìn)行測定。答案為:樣品的摩爾質(zhì)量;質(zhì)譜?!敬鸢更c睛】在確定儀器的連接順序時,應(yīng)先弄清實驗?zāi)康?,采用哪些操作,存在哪些潛在的問題,如何去解決,從而確定儀器連接的先與后,以便克服不足,盡可能減少實驗操作誤差。28、防倒吸關(guān)閉K1,打開K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置中被吸收C裝置出口處連接一個干燥裝置ADCO2+AlO+2H2O===HCO+Al(OH)3↓【答案解析】分析:(1)分析裝置和儀器作用分析,氨氣是和濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,儀器作用是防止倒吸的作用;
(2)組裝好實驗裝置,依據(jù)原理可知氣體制備需要先檢查裝置氣密性,加入實驗藥品。接下來的實驗操作是關(guān)閉K1,打開K2,反應(yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測定裝置C的增重計算;
(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測定結(jié)果偏高,需要連接一個盛堿石灰干燥管;
(4)依據(jù)氨氣極易溶于水的性質(zhì)分析判斷;
(5)步驟②生成的沉淀是氫氧化鋁,是偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳?xì)怏w反應(yīng)生成。詳解:(1)分析裝置和儀器作用分析,氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中
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