遺傳與進(jìn)化 期末復(fù)習(xí)題

遺傳與進(jìn)化期末復(fù)習(xí)題遺傳與進(jìn)化期末復(fù)習(xí)題遺傳與進(jìn)化期末復(fù)習(xí)題V:1.0精細(xì)整理，僅供參考遺傳與進(jìn)化期末復(fù)習(xí)題日期：20xx年X月遺傳與進(jìn)化期末復(fù)習(xí)題班級(jí)姓名學(xué)號(hào)一、選擇題：（每小題1分，共60分）1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是A．人的身高和體重B．兔的長(zhǎng)毛與短毛C．貓的白毛與藍(lán)眼D．棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨2．下列一般不屬于配子的是A．a(chǎn) B．Ab C．AaDD D．ABD3.下列有關(guān)雜合子和純合子的敘述中，正確的是A.雜合子的雙親至少一方是雜合子B.基因型為AAbb的個(gè)體不是純合子C.純合子自交的后代沒(méi)有性狀分離D.雜合子自交的后代全部是雜合子4．基因分離定律的實(shí)質(zhì)是A.出現(xiàn)性狀分離B.子二代分離比為3:1C.等位基因隨同源染色體分開而分離D.測(cè)交后代性狀分離比為1:15．在香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因的控制（用R,r表示）。從下面的雜交實(shí)驗(yàn)中可以得出的正確結(jié)論是A.紅花是顯性性狀B.甲的基因型為RrC.丙的基因型為RRD.丁的基因型為rr6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病兒子和一個(gè)正常的女兒，這個(gè)女兒攜帶隱性基因的幾率是A.1/4B.3/4C7．右圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自于A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)8．某水稻基因型為AaBb（各對(duì)基因之間自由組合），利用它的花藥離體培養(yǎng)，再用濃度適當(dāng)?shù)那锼伤靥幚?，?jīng)此種方法培育出的水稻植株，其表現(xiàn)型最多可有A．1種 B．4種 C．8種 D．16種9、基因型為AaBb的個(gè)體與aaBb個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是：A、9：3：3：1B、1：1：1：1C、3：1：3：1D、3：110、先天性聾?。╝）和人類多指（S）是獨(dú)立遺傳的兩對(duì)基因。致病基因均在常染色體上。父親多指（雜合體）、母親正常，他們生了一個(gè)多指聾啞女孩。預(yù)計(jì)該夫婦生育一個(gè)完全正常的女孩的幾率是A.1/4B.3/8C.1/11．與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體最顯著的變化之一是A．染色體移向細(xì)胞兩極B．同源染色體聯(lián)會(huì)C．有紡綞體形成D．著絲點(diǎn)分開12．精子形成過(guò)程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA的分子數(shù)與染色體數(shù)之比是A．1：1B．1：2C．2：1D．4：113．對(duì)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述，不正確的是A.每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因B.都能復(fù)制、分離和傳遞，且三者行為一致C.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)D.生物的傳種接代中，染色體的行為決定著DNA和基因的行為14．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是A．性染色體上的基因都可以控制性別B．性別受性染色體的控制而與基因無(wú)關(guān)C．女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親D．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中。15．下列細(xì)胞中含有同源染色體的是①體細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)卵母細(xì)胞④精子⑤精原細(xì)胞⑥受精卵A．①②⑤B．①②⑥C．①②③④D．①②⑤⑥16．某植物體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，那么在有絲分裂的前期，其染色體、染色單體、DNA分子和脫氧核苷酸鏈數(shù)依次是（）A．4、4、4、8B．4、4、8、16C．4、8、8、16D．4、8、16、3217．血友病的遺傳方式屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩18．下列不屬于薩頓提出的“基因位于染色體上”這一假說(shuō)的科學(xué)依據(jù)是A．產(chǎn)生配子時(shí)非同源染色體自由組合，非同源染色體上的基因也隨之自由組合B．產(chǎn)生配子時(shí)，姐妹染色單體分開，等位基因也隨之分離C．染色體和基因在雜交過(guò)程中均保持完整性和獨(dú)立性D．染色體和基因在體細(xì)胞中都成對(duì)存在19.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是A．重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B．誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C．設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D．應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞20.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明的是A．DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)C．DNA是遺傳物質(zhì)D．DNA能產(chǎn)生可遺傳的變異21．下列能正確表示脫氧核苷酸分子內(nèi)連接關(guān)系的是A．磷酸—脫氧核糖—堿基 B．磷酸—核糖—堿基C．磷酸—堿基—脫氧核糖 D．脫氧核糖—磷酸—堿基22.DNA復(fù)制的基本條件是A．模板，原料，能量和酶

B．模板，溫度，能量和酶C．模板，原料，溫度和酶

D．模板，原料，溫度和能量23.在正常小麥的體細(xì)胞核內(nèi)含有堿基和核苷酸的種類分別是A．4、4B．4、8C．5、8D．5、524．下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中錯(cuò)誤的是 A．每個(gè)雙鏈DNA分子含有四種脫氧核苷酸B．每個(gè)堿基分子上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)脫氧核糖C．每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)D．一段雙鏈DNA分子中含有40個(gè)胞嘧啶，就會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥嘌呤25．某同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，在一條鏈中所用堿基模塊A∶C∶T∶G為1∶2∶3∶4，則該雙螺旋模型中上述堿基模塊的比應(yīng)為A．2∶3∶2∶3B．3∶4∶1∶2C．1∶1∶1∶126．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵。下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述，不正確的是 A．孟德爾在研究豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法 B．薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出基因位于染色體上 C．格里菲思利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法 D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法27．已知1個(gè)DNA分子中有4000個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有2200個(gè)，這個(gè)DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是：A．4000個(gè)和900個(gè)B．4000個(gè)和1800個(gè)C．8000個(gè)和1800個(gè)D．8000個(gè)和3600個(gè)28．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是A．單個(gè)脫氧核苷酸在DNA連接酶的作用下連接合成新的子鏈B．有絲分裂、和減數(shù)分裂都要發(fā)生DNA復(fù)制C．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解旋后，開始DNA的復(fù)制D．DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生染色體的加倍29.若DNA分子的一條鏈中(A+T)/(C+G)=a,則其互補(bǔ)鏈中該比值為A.a

B.1/a

C.1

D.1-1/a30．DNA分子完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是：A.核苷酸、五碳糖、堿基B.核苷酸、磷酸、堿基C.脫氧核糖、磷酸、堿基D.脫氧核糖、五碳糖、堿基31.DNA的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯分別發(fā)生在：A.細(xì)胞核、核糖體、核糖體B.核糖體、核糖體、細(xì)胞核C.細(xì)胞核、細(xì)胞核、核糖體D.核糖體、細(xì)胞核、細(xì)胞核32.遺傳學(xué)上密碼子指的是：A.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰堿基B.基因的脫氧核苷酸排列順序C.信使RNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰堿基D.DNA中堿基排列順序33.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是：A.終止密碼子不編碼氨基酸B.每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸C.核糖體可在mRNA上移動(dòng)D.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息34.一條多肽鏈中有氨基酸1000個(gè)，作為合成該多肽鏈模板的mRNA分子和用來(lái)轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子分別至少需要堿基：A．3000個(gè)和3000個(gè) B．1000個(gè)和2000個(gè)C．2000個(gè)和4000個(gè)D．3000個(gè)和6000個(gè)35．下列屬于可遺傳的變異的是A．由于肥水充足,玉米出現(xiàn)穗大粒重的性狀B．人在夏天由于經(jīng)常曬太陽(yáng)皮膚變黑C．在棕色獼猴的自然種群中出現(xiàn)了白色的獼猴D．紫外線使人患皮膚癌36．基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是A．產(chǎn)生了新的基因B．改變了基因的結(jié)構(gòu)C．產(chǎn)生了新的基因型D．改變了基因的數(shù)量37．下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法，不正確的是A．基因重組是生物變異的根本來(lái)源B．基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C．基因重組發(fā)生在有性生殖過(guò)程中D．非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組38．下列四個(gè)細(xì)胞中，含有兩個(gè)染色體組的是 39．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是A．誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制B．抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡綞體的形成C．促進(jìn)染色單體分開，形成染色體D．促進(jìn)細(xì)胞融合40、將基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的一?；ǚ垭x體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，獲得的植株基因型為A.AB或ab或Ab或aBB.AABB或aabb或AABb或aaBbC.AB，ab，Ab，aBD.AABB或aabb或AAbb或aaBB41.下列關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的主要區(qū)別的敘述中，不正確的是A．基因突變是由于DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的缺失、增添和改變而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化B．基因突變但種群基因頻率不一定發(fā)生改變，因?yàn)樵瓉?lái)的基因突變?yōu)榈任换駽．基因突變一般是微小突變，其遺傳效應(yīng)小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其遺傳效應(yīng)大D．多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病可通過(guò)顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別，而基因突變引起的遺傳病則不能42、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是A．基因突變B．基因重組C．基因分離D．環(huán)境影響43、在一個(gè)DNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，則A.不能轉(zhuǎn)錄B.不能翻譯C.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變D.在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變44、基因重組發(fā)生在A．減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中B．受精作用形成受精卵的過(guò)程中C．有絲分裂形成子細(xì)胞的過(guò)程中D．通過(guò)嫁接，砧木和接穗愈合的過(guò)程中45.誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是A．都是有利的B．都是定向的C．都是隱性突變D．誘發(fā)突變率高46.韭菜體細(xì)胞中的32條染色體具有8種各不相同的形態(tài)，韭菜是A．單倍體B．二倍體C．四倍體D．八倍體47、下面有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是A．由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體B．花藥經(jīng)過(guò)離體培養(yǎng)而形成的個(gè)體C．凡是體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體D．普通小麥含6個(gè)染色體組，42條染色體，它的單倍體含3個(gè)染色體組，21條染色體48、下列病癥屬于遺傳病的是（）A.孕婦飲食缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自已開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親也在40歲左右開始禿發(fā)D.一家三口由于末注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患甲型肝炎49、已知甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩50、某一瓢蟲種群中有黑色（B）和紅色（b）兩種個(gè)體，這一性狀由一對(duì)等位基因控制。如果基因型為BB的個(gè)體占10%，Bb的個(gè)體占52%，bb的個(gè)體占38%。B和b的基因頻率為：A、18%、82%B、36%、64%C、57%、43%D、92%、8%51、一種果蠅的突變體在21C。的氣溫下，生存能力很差，但是，當(dāng)氣溫上升到25.5C時(shí)，突變體的生存能力大大提高。這說(shuō)明：A、突變是不定向的B、突變是隨機(jī)發(fā)生的C、突變的有害或有利取決于環(huán)境條件D、環(huán)境條件的變化對(duì)突變體是有害的。52．雄鹿往往用鹿角作為爭(zhēng)奪配偶的武器，所以它的鹿角發(fā)達(dá)。按照拉馬克的觀點(diǎn)，鹿角發(fā)達(dá)的原因是A．鹿角不發(fā)達(dá)的個(gè)體被淘汰，鹿角發(fā)達(dá)的個(gè)體被保留B．鹿角經(jīng)常使用的個(gè)體被保留，因而鹿角發(fā)達(dá)C．鹿角的變異不一定能遺傳D．雄鹿中早就存在鹿角差異性變異53．生物進(jìn)化的內(nèi)因是A．過(guò)度繁殖 B．生存斗爭(zhēng) C．遺傳和變異 D．適者生存54．對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的正確理解是①環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異 ②可遺傳的變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)③變異是不定向的 ④變異是定向的⑤變異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇和遺傳積累就可能產(chǎn)生出生物的新類型A．②④⑤ B．②③⑤ C．①②④ D．①③⑤55．達(dá)爾文的進(jìn)化理論不能解釋的問(wèn)題是①生物的多樣性②新物種產(chǎn)生③生物遺傳和變異的本質(zhì)⑥生物的生存斗爭(zhēng)④變異的不定向性和選擇的定向性⑤自然選擇對(duì)遺傳和變異如何起作用A．①②B．④⑥C