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文檔簡介
2023學(xué)年高考生物模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)細胞衰老、凋亡和癌變的敘述,錯誤的是()A.衰老的生物體中,細胞并不都處于衰老狀態(tài)B.人的胚胎時期有尾,后來尾部消失,這種現(xiàn)象是由基因所控制的C.被病原體感染的細胞的清除屬于細胞凋亡D.癌細胞是能夠連續(xù)分裂的細胞,其細胞周期變長2.下圖為某種人類遺傳病的系譜圖,該病受一對等位基因控制。下列敘述正確的是A.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子3.血細胞計數(shù)板是對細胞進行計數(shù)的重要工具,下列敘述正確的是A.每塊血細胞計數(shù)板的正中央有1個計數(shù)室B.計數(shù)室的容積為1mm×1mm×0.1mmC.蓋蓋玻片之前,應(yīng)用吸管直接向計數(shù)室滴加樣液D.計數(shù)時,不應(yīng)統(tǒng)計壓在小方格角上的細胞4.關(guān)于組成細胞的元素和化合物的敘述,正確的是()A.淀粉、糖原、蔗糖的基本組成單位都是葡萄糖B.細胞中的無機鹽大都以離子的形式存在C.DNA、RNA的組成元素相同,且含有同種單糖分子D.脂肪由C、H、O、N四種元素組成5.下列敘述中,正確的有幾項①三倍體西瓜不結(jié)籽的性狀可以遺傳,但它不是一個新物種②多倍體在植物中比在動物中更為常見③八倍體小黑麥是用基因工程技術(shù)創(chuàng)造的新物種④馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體,而雄蜂是可育的單倍體⑤多倍體的形成可因有絲分裂過程異常造成⑥單倍體育種常用一定濃度的秋水仙素處理單倍體的種子⑦秋水仙素溶液處理休眠種子是誘發(fā)多倍體形成的有效方法A.三項 B.四項 C.五項 D.六項6.貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病,患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開始,隨年齡增長,患處損傷逐步加重;手掌發(fā)病多見于手工勞動者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜,有關(guān)敘述正確的是()A.通過社會群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D.Ⅳ代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳7.圖示為果蠅的精原細胞中部分基因在染色體上的分布情況(只顯示兩對同源染色體),進行減數(shù)分裂的過程中,相關(guān)分析正確的是()A.基因A/a與基因D/d會隨同源染色體分離而進行自由組合B.如果產(chǎn)生ABd精子,一定是發(fā)生同源染色體間的交叉互換C.基因D/d的分開可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期D.檢測基因D/d分子結(jié)構(gòu),堿基種類和排列順序都是不同的8.(10分)下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()A.基因中個別堿基對缺失會使DNA變短、染色體片段缺失B.染色體易位改變基因的位置,不可能導(dǎo)致生物性狀的改變C.三倍體西瓜減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂不能產(chǎn)生種子,可通過組織培養(yǎng)繁殖后代D.花藥離體培養(yǎng)過程中可發(fā)生非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組二、非選擇題9.(10分)通過人工氣候箱控制不同溫度條件,研究巨柏幼苗在各設(shè)定溫度下的生長發(fā)育及光合作用變化,以期為巨柏優(yōu)質(zhì)壯苗培育奠定基礎(chǔ)。下圖為不同溫度條件下巨柏幼苗的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度測量結(jié)果?;卮鹣嚓P(guān)問題:(1)巨柏幼苗在1.5℃下時的凈光合速率較低,請根據(jù)實驗結(jié)果從“酶活性”和“氣孔導(dǎo)度”兩個角度作出合理解釋:_______、________。(2)與2.5℃時的凈光合速率對比分析可知,_________(填“氣孔導(dǎo)度”或“酶活性”)對1.5℃時的凈光合速率限制作用更明顯。(3)能否由實驗結(jié)果判斷3.5℃和21.5℃時巨柏幼苗單位時間內(nèi)有機物生產(chǎn)量大小的關(guān)系?____(填“能”或“不能”),原因是_________。10.(14分)已知果蠅的伊紅眼對紫眼為完全顯性,由一對等位基因A、a控制,長翅對殘翅為完全顯性,由另一對等位基因B、b控制,兩對等位基因均位于常染色體上?,F(xiàn)有純合伊紅眼長翅果蠅和純合紫眼殘翅果蠅雜交,所得F1雌雄個體相互交配,多次重復(fù)實驗,統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例都近似如下結(jié)果:伊紅眼長翅:伊紅眼殘翅:紫眼長翅:紫眼殘翅=134:13:13:36;上述親本的反交實驗結(jié)果也是如此。據(jù)實驗結(jié)果回答問題:(1)控制伊紅眼和紫眼的等位基因的關(guān)系是___________A.兩對等位基因均遵循分離定律B.兩對等位基因間遵循自由組合定律C.兩對等位基因所在的染色體可能發(fā)生了自由組合D.兩對等位基因所在的染色體可能發(fā)生了交叉互換(2)針對上述實驗結(jié)果提出了假說:①控制上述性狀的兩對等位基因位于________對同源染色體上。②F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子和雄配子各有4種,且基因型和比例是AB:Ab:aB:ab=6:1:1:6。③雌雄配子________結(jié)合。為驗證上述假說,請利用上述實驗中的果蠅設(shè)計一個簡單的雜交實驗并預(yù)期實驗結(jié)果:雜交實驗:__________________________________________________________________預(yù)期實驗結(jié)果(子代表現(xiàn)型及比例):__________________________________________11.(14分)苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,由于PKU某因突變導(dǎo)致患者尿液中含有大量苯丙酮酸?;蚨c整合可替換特定某因用于該病治療,即將正常PKU基因定點整合到PKU基因突變的小鼠胚胎干細胞的染色體DNA上,替換突變基因。簡要過程如下圖所示。請回答下列問題:注:圖中neoR為新霉素抗性基因,HB1和HB2為小鼠胚胎干細胞染色體DNA上突變的PKU基因兩側(cè)的一段DNA序列。(1)構(gòu)建重組載體時,需要根據(jù)_____________序列分別合成HB1'和HB2',在二者之間除了插入正常的PKU基因和neoR基因以外,還必須含有_____________。此過程常用的工具酶有____________,neoR基因的作用是___________。(2)可用________技術(shù)將重組載體導(dǎo)入小鼠胚胎干細胞,誘導(dǎo)相應(yīng)區(qū)域互換,完成胚胎干細胞的基因改造。胚胎干細胞的特點有_________(答出兩點即可)。(3)現(xiàn)用完成基因改造后的胚胎干細胞進行個體生物學(xué)水平鑒定,寫出鑒定思路、結(jié)果及結(jié)論:___________________________。12.某生態(tài)農(nóng)場遵循“綠水青山就是金山銀山”的發(fā)展理念,推行生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展模式,如圖所示。請回答下列問題:(1)流經(jīng)該生態(tài)農(nóng)場的總能量指的是_____________________________。從能量流動的角度分析,構(gòu)建生態(tài)農(nóng)場的實踐意義是_____________________。(2)生態(tài)農(nóng)田中的蝗蟲、螳螂、青蛙之間相互傳遞著大量信息,這體現(xiàn)了信息傳遞具有________的作用。(3)除沼渣和糞尿等外,管理者還需向生態(tài)農(nóng)田施用一定量的化肥,才能使其正常運轉(zhuǎn)和長期發(fā)展,其原因是____________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
細胞凋亡是基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除是通過細胞凋亡完成的,而細胞壞死是在種種不利因素影響下,由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。【詳解】A、多細胞生物的衰老意味著體內(nèi)多數(shù)細胞的衰老,但不是所有細胞的衰老,A正確;B、人的胚胎時期有尾,后來尾部消失,該過程與細胞凋亡有關(guān),細胞凋亡是由基因控制的,B正確;C、被病原體感染的細胞的清除保證了生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,屬于細胞凋亡,C正確;D、癌細胞是能夠連續(xù)分裂的細胞,其細胞周期變短,D錯誤。故選D。2、C【解析】
設(shè)A、a基因控制該病,可根據(jù)每個選項中的假設(shè),確認患者或者隱性個體的基因型,依據(jù)該個體的一對基因一個來自父親,一個來自母親,進行演繹法確認個體的基因型。據(jù)此答題:【詳解】該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1的基因型為aa,會提供a給Ⅱ3,且Ⅱ3表現(xiàn)患病,有顯性基因,因此Ⅱ3為Aa,故A項錯誤;若該病為伴X染色體顯性遺傳病,則會父病女必病,而系譜圖中Ⅱ3的女兒必須患病,但實際上Ⅲ2卻沒有患病,因此該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病,故B錯誤;若該病為常染色體隱性遺傳病,則患者Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1均為aa,Ⅲ2表現(xiàn)正常,即有顯性基因,又因為Ⅱ3為aa,必然會給Ⅲ2一個隱性基因a,因此Ⅲ2為雜合子,故C正確;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ2的基因型為XaXa,必會提供Xa給Ⅱ1,而Ⅱ2是正常的,所以Ⅱ2的基因型為XAXa,是雜合子,故D項錯誤。3、B【解析】
每塊血細胞計數(shù)板的正中央有2個計數(shù)室,A錯誤;每個計數(shù)室的容積有1mm×1mm×0.1mm,B正確;向血細胞計數(shù)板中滴加樣液前應(yīng)先蓋上蓋玻片,讓樣液自行滲入計數(shù)室,若先滴加樣液,統(tǒng)計結(jié)果會偏大,C錯誤;計數(shù)時,需統(tǒng)計小方格內(nèi)以及小方格相鄰兩邊及其頂角的細胞,D錯誤。故選B。4、B【解析】
1.糖類物質(zhì)的分類列表如下:種類動物特有植物特有單糖六碳糖--半乳糖六碳糖--果糖動植物共有:六碳糖--葡萄糖;五碳糖--核糖、脫氧核糖二糖乳糖(每分子乳糖由1分子葡萄糖和1分子半乳糖脫水縮合而成)麥芽糖(每分子麥芽糖由2分子葡萄糖脫水縮合而成);蔗糖(每分子蔗糖由1分子葡萄糖和1分子果糖脫水縮合而成)多糖糖原(肝糖原、肌糖原)淀粉、纖維素等2.脂肪是生物體內(nèi)良好的儲能物質(zhì),其組成元素是C、H、O;核酸是一切生物的遺傳物質(zhì),包括DNA和RNA,組成元素包括C、H、O、N、P,核酸的組成單位為核苷酸,核苷酸由一分子五碳糖、一分子的磷酸和一分子的含氮堿基組成。【詳解】A、淀粉、糖原的基本組成單位都是葡萄糖,蔗糖由一分子的葡萄糖和一分子的果糖組成,A錯誤;B、細胞中的無機鹽大都以離子的形式存在,少數(shù)以化合物的形式存在,B正確;C、DNA、RNA的組成元素相同,都是由C、H、O、N、P組成,DNA中含有脫氧核糖,RNA中含有核糖,C錯誤;D、脂肪由C.、H、O三種元素組成,D錯誤。故選B。5、B【解析】
由于三倍體植株減數(shù)分裂過程中,聯(lián)會紊亂不能產(chǎn)生正常配子,因此三倍體不是一個物種,①正確;多倍體植物常見,自然界中幾乎沒有多倍體動物,故②正確;八倍體小黑麥是多倍體育種的結(jié)果,故③錯;騾子是馬和驢雜交的后代,由于騾子不育,且馬和驢都是二倍體,因此騾子是不育的二倍體,蜜蜂中的雄峰是由蜂王的卵細胞直接發(fā)育而來,因此雄峰是單倍體,故④正確;在細胞分裂過程中,抑制紡錘體的形成,能形成多倍體,故⑤正確;獲得單倍體的方法是花藥離體培養(yǎng),同時單倍體是高度不育,因此單倍體沒有種子,故⑥錯;獲得多倍體植物的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,故⑦錯,故選B。6、C【解析】
分析系譜圖:根據(jù)口訣“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”和“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,無法準確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者,所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳;Ⅰ代男患者的女兒正常,所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點,通過社會群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,A錯誤;B.根據(jù)題意,該病多見于手工勞動者,因此該病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,B錯誤;C.從系譜圖看,該病有世代遺傳的特點,且男女患病率相似,最可能是常染色體顯性遺傳病,C正確;D.根據(jù)此圖題圖無法判斷出此病的遺傳方式,所以Ⅳ中患者與正常人婚配后代是否患病無法判斷,D錯誤。7、C【解析】
據(jù)圖所示:圖中共有4對等位基因,其中A/a與D/d位于同源染色體上,遵循基因的分離定律,A/a與B/b分別位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,D/d與B/b分別位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律?!驹斀狻緼、A/a與D/d位于同源染色體上,不會發(fā)生自由組合,A錯誤;B、如果產(chǎn)生ABd精子,可能是基因突變,也可能是發(fā)生同源染色體間的交叉互換,B錯誤;C、基因D/d位于同源染色體上,減數(shù)第一分裂后期隨著同源染色體的分離而分開,若發(fā)生交叉互換,則也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期,C正確;D、基因D/d分子結(jié)構(gòu)中堿基的種類相同,D錯誤。故選C。8、C【解析】
可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:(1)基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進而產(chǎn)生新基因;(2)基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異?!驹斀狻緼、基因中個別堿基對缺失會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,即基因突變,不會導(dǎo)致染色體片段缺失,A錯誤;B、染色體易位改變基因的位置,會導(dǎo)致生物性狀的改變,B錯誤;C、三倍體西瓜聯(lián)會紊亂不能產(chǎn)生種子,可通過組織培養(yǎng)繁殖后代,C正確;D、花藥離體培養(yǎng)過程中進行的是有絲分裂,因此不會發(fā)生非同源染色體自由組合,即不會導(dǎo)致基因重組,D錯誤。故選C。二、非選擇題9、低溫條件下光合作用有關(guān)的酶活性較低低溫條件下部分氣孔關(guān)閉,氣孔導(dǎo)度小酶活性不能呼吸作用有機物消耗量和不同溫度對呼吸作用的影響未知【解析】
由探究結(jié)果圖可知,在不同溫度下巨柏幼苗生長發(fā)育和光合作用存在差異。在11.5℃時凈光合速率、氣孔導(dǎo)度均達到最大,在1.5℃時巨柏幼苗的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度最小。因此11.5℃是巨柏幼苗較為適宜的生長溫度,而相對高溫和低溫均不利于其進行光合作用?!驹斀狻浚?)巨柏幼苗在1.5℃下時的凈光合速率較低,主要是由于低溫條件下部分氣孔關(guān)閉,氣孔導(dǎo)度小,及光合作用有關(guān)的酶活性較低。(2)1.5℃時的凈光合速率比2.5℃時的凈光合速率低,而兩者氣孔導(dǎo)度相差甚小,說明酶活性對1.5℃時的凈光合速率限制作用更明顯。(3)不能由實驗結(jié)果判斷3.5℃和21.5℃時巨柏幼苗單位時間內(nèi)有機物生產(chǎn)量大小的關(guān)系,因為有機物實際生產(chǎn)量包括光合作用有機物凈生產(chǎn)量和呼吸作用有機物消耗量,而實驗結(jié)果只知凈光合速率可表示光合作用有機物凈生產(chǎn)量,而不知呼吸作用有機物消耗量及溫度對呼吸作用的影響,無法對比?!军c睛】答題關(guān)鍵在于掌握光合作用的影響因素,分析探究實驗、得出結(jié)論。10、AD1隨機將兩純合親本雜交得到的F1雌雄個體分別與純合紫眼殘翅的異性果蠅雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。正反交所得子代均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,其比例為:伊紅眼長翅∶伊紅眼殘翅∶紫眼長翅∶紫眼殘翅=6∶1∶1∶6【解析】
分析題干:F2的表現(xiàn)型及比例為伊紅眼長翅:伊紅眼殘翅:紫眼長翅:紫眼殘翅=134:13:13:36,伊紅眼:紫眼=(134+13):(13+36)=3:1,長翅:殘翅=(134+13):(13+36)=3:1,故可知控制伊紅眼和紫眼的等位基因、長翅和殘翅的等位基因遵循基因的分離定律,但由于未出現(xiàn)9:3:3:1的類似的比例,說明控制眼色和翅型兩對等位基因不遵循自由組合定律?!驹斀狻浚?)AB、據(jù)上分析可知,控制伊紅眼和紫眼的等位基因遵循基因分離定律,但不遵循基因自由組合定律,A正確,B錯誤;CD、兩對等位基因連鎖且出現(xiàn)了跟親本不一樣的性狀,這是兩對等位基因所在的染色體發(fā)生交叉互換的結(jié)果,C錯誤,D正確。故選AD。(2)①據(jù)上分析可知,控制上述性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上。②F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子和雄配子各有4種,且基因型和比例是AB:Ab:aB:ab=6:1:1:6。③雌雄配子隨機結(jié)合。為驗證上述假說,可采取測交實驗驗證,即將兩純合親本雜交得到的F1雌雄個體分別與純合紫眼殘翅的異性果蠅雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。若正反交所得子代均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,其比例為:伊紅眼長翅∶伊紅眼殘翅∶紫眼長翅∶紫眼殘翅=6∶1∶1∶6,則可證明F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子和雄配子各有4種,且基因型和比例是AB:Ab:aB:ab=6:1:1:6?!军c睛】本題主要考查分離定律和自由組合定律的應(yīng)用,首先要求考生利用逐對分析法分析表現(xiàn)型比例,其次掌握驗證配子的種類的方法,難度中等。11、HB1和HB2的堿基啟動于、終止子限制酶、DNA連接酶鑒定與篩選含有正常PKU基因的胚胎干細胞顯微注射能大量增殖;具有發(fā)育的全能性;體積小、細胞核大、核仁明顯;在體外培養(yǎng)條件下,可以增殖而不發(fā)生分化。將該胚胎干細胞培育成小鼠,檢測小鼠尿液中苯丙酮酸含量,若小鼠尿液中不含大量苯丙酮酸,說明PKU基因成功表達,基因治療成功,反之,則不成功?!窘馕觥?/p>
結(jié)合題圖可知,互換后的小鼠染色體DNA,與小鼠染色體DNA比較,HB1和HB2的堿基分別替換成了重組載體的HB1'和HB2',并且增加了重組載體的neoR為新霉素抗性基因,原來突變的PKU基因,替換成了正常的PKU基因。【詳解】(1)據(jù)圖分析,構(gòu)建重組載體時,需要根據(jù)小鼠染色體DNA上HB1和HB2的堿基序列分別合成HB1'和HB2',并且在二者之間除了插入正常的PKU基因和neoR基因以外,還必須含有啟動子和終止子等組件。此過程常用的工具酶有限制酶、DNA連接酶,neoR基因可用來鑒定與篩選含有正常PKU基因的胚胎干細胞。(2)可用顯微注射技術(shù)將重組載體導(dǎo)入小鼠胚胎干細胞,誘導(dǎo)相應(yīng)區(qū)域互換,完成胚胎干細胞的基因改造。胚胎干細胞的特點:能大量增殖;具有發(fā)育的全能性;體積小、細胞核大、核仁明顯;在體外培養(yǎng)條件下,可以增殖而不發(fā)生分化。(3)完成基因改造后的胚胎干細胞進行個體生物學(xué)水平鑒定思路、結(jié)果及結(jié)論:將該胚胎干細胞培育成小鼠,檢測小鼠尿液中苯丙酮酸含量,若小鼠尿液中不含大量苯丙酮酸,說明PKU基因成功表達,基因治療成功,反之,則不成功。【點睛】本題主要考查基因工程、胚胎干細胞以及動物細胞工程等相關(guān)內(nèi)容,考查學(xué)生的理解能力、獲取信息的能力和綜合運用能力。12、生產(chǎn)者固定的太陽能和人工投入飼養(yǎng)場中的能量實現(xiàn)對能量的多級利用,從而大大提高能
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