紫杉類藥物行業(yè)分析研究報(bào)告

5 7 7 9 12 13 錯(cuò)誤!未定義書簽。 錯(cuò)誤!未定義書簽。 錯(cuò)誤!未定義書簽。 4 25 28 30圖2-1紫杉類藥物分類 9圖2-2中國紫杉類藥物行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模，2014至2023預(yù)測(cè) 10圖2-3 12圖2-4中國人工紫杉林種植規(guī)模，2014年至223年預(yù)測(cè) 13圖3-1中國2014-2018年 錯(cuò)誤!未定義書簽圖5-1中國紫杉類藥物行業(yè)政策 錯(cuò)誤!未定義書簽。圖7-1大 27名詞解釋ddDrgtti：由美國國會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，美國專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)，亦是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院頒布的醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例的規(guī)定經(jīng)登記取《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)可證》，從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的統(tǒng)稱。臨床：醫(yī)學(xué)上指醫(yī)生為病人診斷和治療疾病。慢性病慢性非傳染性疾病不是特指某種疾病而是對(duì)一類起病隱匿病程長(zhǎng)且病遷延不愈缺乏確切傳染性生物病因證據(jù)病因復(fù)雜且有些尚未完全被確認(rèn)的疾病概括性總稱。常見的慢性病包括心腦血管疾病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病及冠心病等。乳腺癌：發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。卵巢癌：發(fā)生在卵巢上皮的惡性腫瘤。ab：阿特珠單抗，商品名為旗下GENETECH研發(fā)并出品的首個(gè)PD-L1單藥物，用于治療鉑類化療失敗或者進(jìn)展的晚期膀胱癌。貝伐珠單抗Baci商名為astin是一種單克隆抗體可抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子，用于治療各類轉(zhuǎn)移性癌癥?？ㄣKarboplatin二代鉑類化合物主要用于不能耐受順氯氨鉑治療所致嘔吐晚期卵巢癌、睪丸癌、頭頸部癌、肺癌等。C非小細(xì)胞肺癌包括鱗狀細(xì)胞（鱗癌腺癌大細(xì)胞癌與小細(xì)胞癌相比其癌細(xì)胞生長(zhǎng)分裂較慢散轉(zhuǎn)移相對(duì)較晚非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌的約的患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期。B化療案：卡鉑+紫杉醇+貝伐珠單抗繼以貝伐珠單抗維持治療的化療方案。醫(yī)藥分開醫(yī)藥衛(wèi)生體制改（簡(jiǎn)稱新醫(yī)改的核心內(nèi)容之一通過破除以藥養(yǎng)醫(yī)的弊端和調(diào)整醫(yī)藥購銷環(huán)節(jié)既定利益分配格局達(dá)到減輕廣大患者不合理的費(fèi)用負(fù)擔(dān)建立藥品流通的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，切斷醫(yī)院、醫(yī)務(wù)人員與藥品營銷商之間的經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系。P藥英文“ettot的縮寫中文簡(jiǎn)稱為直接面向病人患者在醫(yī)院開取處方后藥房根據(jù)處方以患者或家屬指定的時(shí)間和地點(diǎn)送藥上門并且關(guān)心和蹤患者的用藥進(jìn)展，提供用藥咨詢等專業(yè)服務(wù)。P藥房也被稱為高值新特藥直送臺(tái)。變應(yīng)原又“超敏反應(yīng)是機(jī)體受同一抗原再次刺激后所發(fā)生的一種表現(xiàn)為組織傷或生理功能紊亂的特異性免疫反應(yīng)也可以說變態(tài)反應(yīng)是異常的有害的病理的免疫反應(yīng)。仿制藥一致性評(píng)價(jià)是對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，即仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平中國紫杉類藥物行業(yè)市場(chǎng)綜述紫杉類藥物定義與分類紫杉類藥物是從植物中分離得到抗腫瘤活性成分并對(duì)活性成分的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修而合成的一系列衍生物主要用于癌癥治療的化學(xué)治療領(lǐng)域紫杉類藥物主要包括紫杉醇其改良制劑、多西他賽及其改良制劑、卡巴他賽以及具有紫杉烷骨架結(jié)構(gòu)的衍生物。紫杉醇（acilitael）其改良制劑紫杉醇是短葉紫杉或中國紅豆杉樹皮中提取的二萜類化合物屬于細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物通過促進(jìn)微管蛋白聚合抑制解聚保持微管蛋白穩(wěn)定抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂臨床上常用于卵巢癌乳腺癌與非小細(xì)胞肺癌的一線治療此外亦作用于頭頸癌食管癌胃癌膀胱癌惡性黑色素瘤惡性淋巴瘤軟組織肉瘤輸卵管癌子宮體內(nèi)內(nèi)膜惡性腫瘤小細(xì)胞肺癌等領(lǐng)域。紫杉類藥物的改良制劑主要包括①紫杉醇脂質(zhì)體注射用紫杉醇脂質(zhì)體注射用紫醇陽離子脂質(zhì)體速溶型注射用紫杉醇脂質(zhì)體紫杉醇前體脂質(zhì)體注射液②白蛋白紫杉醇注射用白蛋白紫杉醇白蛋白結(jié)合型注射用紫杉醇注射用紫杉醇白蛋白微粒③紫杉醇劑乳劑稀釋用紫杉醇注射液紫杉醇微乳注射液④紫杉醇脂質(zhì)微球紫杉醇脂質(zhì)微球射液⑤紫杉醇膠束注射用紫杉醇膠束注射用紫杉醇聚合物膠束⑥口服制劑紫杉醇口服液紫杉醇膠囊⑦其他聚雙谷氨酸鈉偶合型注射用紫杉醇膽固醇結(jié)合型長(zhǎng)鏈脂乳注射液、磷脂復(fù)合物注射用紫杉醇。多西他賽（Doceta多西他賽又名多烯紫杉醇是一種紫杉類抗腫瘤藥物多西他賽通過加強(qiáng)微管蛋白聚作用和抑制微管解聚作用形成穩(wěn)定的非功能性微管束破壞腫瘤細(xì)胞有絲分裂以達(dá)到腫瘤的效果多西他賽細(xì)胞內(nèi)濃度比紫杉醇高3倍在細(xì)胞內(nèi)滯留時(shí)間長(zhǎng)因此比紫杉醇有更強(qiáng)的抗腫瘤活性多西他賽適用于先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療及以鉑為主的化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療。多西他賽的改良制劑主要包括：①多西他賽脂質(zhì)體：多西他賽（前體）脂質(zhì)體注射液注射用多西他賽脂質(zhì)體②白蛋白多西他賽白蛋白結(jié)合型注射用多西他賽③多西他賽乳液多西他賽乳注射液多西他賽注射用濃縮液自乳化性注射用多西他賽干乳劑④多西他賽脂質(zhì)微球多西他賽脂質(zhì)微球注射液⑤多西他賽濃溶液多西他賽注射濃溶液多烯紫杉醇濃縮注射液⑥多西他賽納米粒注射用多西他賽納米粒⑦多西他賽膠束注射用多西他賽聚合物膠束；⑧其他：注射用多西他賽磺丁基-β-環(huán)糊精包合物。卡巴他賽（Caazita卡巴他賽是天然紫杉烷脫乙?；涂ǘII的合成衍生物，通過與微管蛋白結(jié)合，促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管同時(shí)通過防止去多聚化過程抑制微管分解而使微管穩(wěn)定從而影響有絲分裂及分裂間期細(xì)胞功能抑制癌細(xì)胞增殖卡巴他賽是半合成微管抑制劑相比紫杉醇和多西他賽的耐藥模型抗腫瘤活性較好已被批準(zhǔn)用于治療多西他賽耐藥性前列腺癌卡巴他賽的改良制劑主要包括①卡巴他賽脂質(zhì)體卡巴他賽脂質(zhì)體注射劑②白蛋卡巴他賽卡巴他賽白蛋白納米粒③卡巴他賽脂質(zhì)微球卡巴他賽脂質(zhì)微球注射液④巴他賽納米粒：注射用卡巴他賽聚合物納米粒。紫杉類衍生物紫杉類衍生物是以紫杉醇或多烯紫杉醇的母核為中心骨架通過合成的方式對(duì)紫杉醇行結(jié)構(gòu)改造而形成的紫杉類衍生物。圖2-1紫杉藥物分類來源：頭豹研究院編輯整理紫杉類藥物發(fā)展歷程紫杉醇：1966年，兩名化學(xué)家沃爾與瓦尼提純得出一種編號(hào)為K172的物質(zhì)，具有良好的抗癌活性，這種物質(zhì)含有羥基（醇類所含有的基團(tuán)），并且從太平洋紫杉（axusbvfla）中獲得，于是沃爾把這種物質(zhì)命名為紫杉醇（al），標(biāo)志著紫杉醇的誕生。0年紫杉醇完成ⅠⅡⅢ期的臨床試驗(yàn)2年美國FA批準(zhǔn)紫杉醇用于藥物依賴性卵巢癌的治療6年FA批準(zhǔn)其半合成衍生物紫杉特（docetael商品名axo用于治療乳腺癌自此紫杉醇在臨床的用量與應(yīng)用范圍逐步擴(kuò)大紫杉醇現(xiàn)廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌、肺癌的治療。多西他賽193法科研人員Piereotier對(duì)歐洲紅豆杉針葉中的提取物去乙酰漿果赤霉素III進(jìn)行化學(xué)修飾開創(chuàng)性地實(shí)現(xiàn)了多西他賽的半合成而后紫杉類藥物領(lǐng)域的其他專家對(duì)多西他賽進(jìn)行了進(jìn)一步研究，發(fā)現(xiàn)多西他賽的抗腫瘤機(jī)理與紫杉醇相似但其與微管蛋白的親和力更強(qiáng)并在細(xì)胞內(nèi)滯留時(shí)間長(zhǎng)因而活性更高且多西他賽的抗瘤譜較紫杉醇更廣。多西他賽對(duì)晚期乳腺癌、卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌療效較好。對(duì)頭頸部癌胰腺癌、小細(xì)胞肺癌、胃癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤也有一定的療效。中國紫杉類藥物行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模中國紫杉類藥物市場(chǎng)規(guī)模保持穩(wěn)步快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示，2014-2018年，紫杉類藥物市場(chǎng)規(guī)模由2,7987億人民幣增長(zhǎng)至3,529.2億元人民幣期間年復(fù)合增長(zhǎng)率為6.0%。來五年，紫杉類藥物的市場(chǎng)需求擴(kuò)大仍將成為驅(qū)動(dòng)行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模擴(kuò)張的首要因，預(yù)計(jì)未來紫杉類藥物市場(chǎng)規(guī)模將以5.0%年復(fù)合增長(zhǎng)率持續(xù)上升，并有望在2023突破4,5043億元人民（見圖圖2-2中國杉類藥物行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模，2014年至2023年預(yù)測(cè)來源：頭豹研究院編輯整理具體而言，中國紫杉類藥物市場(chǎng)規(guī)模的持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)，主要受以下三方面推動(dòng)：癌癥發(fā)病率的持續(xù)上升帶動(dòng)需求上漲紫杉類藥物主要用于癌癥治療中的化學(xué)治療領(lǐng)域受環(huán)境污染飲食方式變化生存壓力等諸多因素影響中國癌癥發(fā)病率逐年近10年幅均增幅規(guī)模持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)。紫杉類藥物制劑質(zhì)量提升，改良型制劑需求增長(zhǎng)：紫杉類藥物制劑質(zhì)量不斷提升改良制劑以過敏反應(yīng)發(fā)生率低血液毒性消化道毒性及神經(jīng)毒性小等優(yōu)點(diǎn)增強(qiáng)了患者的用藥信心，拉動(dòng)紫杉類藥物銷量的提升和市場(chǎng)規(guī)模增長(zhǎng)。國家醫(yī)保政策減少民眾醫(yī)療負(fù)擔(dān)2017年人部印《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)工保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥物目（2017將多種紫杉類藥物納入國家醫(yī)保目錄各醫(yī)保報(bào)銷比例在幅降低了患者的藥物支付負(fù)擔(dān)藥物銷售量也因此增長(zhǎng)。紫杉類藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈分析中國紫衫類藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游市場(chǎng)參與者為人工紫杉種植基地為紫杉醇的提煉提植物原材料產(chǎn)業(yè)鏈中游市場(chǎng)參與者為制藥企業(yè)包括紫杉醇原料藥制藥企業(yè)和紫杉類藥制藥企業(yè)負(fù)責(zé)藥物的研發(fā)與生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈下游為紫杉類藥物的終端消費(fèi)場(chǎng)所其中以各醫(yī)療機(jī)構(gòu)和部分零售藥店為患者的主要消費(fèi)場(chǎng)所（見圖圖2-3中國杉類藥物行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈來源：頭豹研究院編輯整理上游分析紫杉類藥物產(chǎn)業(yè)鏈上游為人工紫杉種植基地提供紫杉樹皮紫杉樹葉等原材料用于紫杉類藥物的提取與合成中國紫杉類藥物的原材料80%自中國本土人工紫杉種植基地20%來自東南亞歐洲等地區(qū)中國本土人工紫杉種植及相關(guān)企業(yè)有3,829家形千畝以上產(chǎn)業(yè)規(guī)模大種植基地約有20個(gè)，主要分布在四川洪雅、北川和山西晉中、陜西漢中廣西桂林福建閩西湖南新寧等地行業(yè)頭部企業(yè)包括江蘇紅豆杉生物科技股份公司湖北祥瑞豐紅豆杉科技股份有限公司福建南方制藥股份有限公司桂林暉昂生化藥業(yè)有限責(zé)任公司、重慶市碚圣醫(yī)藥科技股份有限公司等。近五年人工紫杉的培育種植技術(shù)取得巨大突破實(shí)現(xiàn)對(duì)紫杉采種期的精確掌握打紫杉休眠期，成苗率提高223%育苗期縮短40%，實(shí)了實(shí)生紫杉?jí)衙绲囊?guī)?；嘤?。2014年中人工紫杉種植面積20.2萬畝，2018年已達(dá)到32.5萬畝，年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到12.6％未由于紫杉類藥物需求大不斷增長(zhǎng)中國人工紫杉種植面積將保持良好的增長(zhǎng)勢(shì)，預(yù)計(jì)到2023年，國人工紫杉種植面積將達(dá)到50.2畝，為紫杉類藥物的研發(fā)生產(chǎn)提供持續(xù)穩(wěn)定的原材料支持（見圖圖2-4中國工紫杉林種植規(guī)模，214至2023年測(cè)來源：頭豹研究院編輯整理紫杉類藥物原材料產(chǎn)量近年來穩(wěn)定增長(zhǎng)但由于勞動(dòng)力成本土地資源成本環(huán)保成壓力的提高人工紫杉的價(jià)格也逐步提升對(duì)中游紫杉類藥物制造企業(yè)造成以下影響以原材料為導(dǎo)向的紫杉醇原料藥制藥企業(yè)由于紫杉醇原料藥定價(jià)低紫杉醇原料藥制藥業(yè)利潤(rùn)空間低加上企業(yè)規(guī)模較小議價(jià)能力較差原材料成本的提升給企業(yè)帶來壓力由于市場(chǎng)對(duì)紫杉醇原料藥需求量大紫杉醇料藥的產(chǎn)量不受影響（2以技為導(dǎo)向的紫杉類藥物研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)：由于紫杉類藥物的平均利潤(rùn)占比高達(dá)70%，原材料成本的提壓縮了產(chǎn)品的利潤(rùn)空間，但對(duì)制藥企業(yè)的影響不大，紫杉類藥物產(chǎn)量保持穩(wěn)定。下游分析紫杉類藥物產(chǎn)業(yè)鏈下游的終端消費(fèi)場(chǎng)所主要是各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和部分零售藥店紫杉類物作為主流化療藥物，需經(jīng)醫(yī)師批準(zhǔn)才可購買與使用。2018年91%的處方藥通過醫(yī)療機(jī)構(gòu)渠道銷（其中城市等級(jí)醫(yī)院占62%縣級(jí)院占17%，村基層醫(yī)院5%，城市層醫(yī)院7%），僅有9%的處方藥通過零售藥店銷售可見醫(yī)療機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期處于紫杉類藥物銷售的強(qiáng)勢(shì)地位但未來醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥物銷售的壟在PP憑借其專業(yè)的藥師服務(wù)的逐步興起與發(fā)展，愈來愈多患者傾向于在P藥房購買包括紫醇藥物在內(nèi)的抗癌藥物因此零售藥店的市場(chǎng)份額將有所上升紫杉類藥物的下游渠道此逐漸拓寬。中國紫杉類藥物行業(yè)驅(qū)動(dòng)因素分析需求催熱行業(yè)發(fā)展（1）乳腺癌發(fā)病率上升據(jù)中國人口協(xié)會(huì)發(fā)布《中國乳腺疾病調(diào)查報(bào)告顯示乳腺癌發(fā)病率居城市女性腫疾病首位。截至8年底，在無癥狀女性人群中的乳腺疾病發(fā)病率超過且呈逐年上升的趨勢(shì)乳腺癌發(fā)病率的提升導(dǎo)致人們對(duì)紫杉類藥物的用藥需求增加促進(jìn)了紫杉類物行業(yè)的發(fā)展。造成乳腺癌發(fā)病率上升的原因如下：①輻射互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的發(fā)展手機(jī)電腦的更新?lián)Q代導(dǎo)致人們使用智能設(shè)備的時(shí)間持增加因而長(zhǎng)期處于輻射環(huán)境輻射可能導(dǎo)致人體內(nèi)的細(xì)胞發(fā)生突變誘發(fā)乳腺惡性腫瘤生成，患乳腺癌的概率增加；②激素類藥物人們生活水平不斷提升保健養(yǎng)生調(diào)理需求日益增加保健品由于具有預(yù)防疾病助消化補(bǔ)充維生素等營養(yǎng)物質(zhì)的優(yōu)勢(shì)逐漸受到大眾青睞但是部分人群對(duì)保健品知識(shí)掌握不足導(dǎo)致服用不當(dāng)如單種產(chǎn)品服用過量或多種產(chǎn)品混合使用導(dǎo)致服用過量可能導(dǎo)致人體激素分泌紊亂，易誘發(fā)乳腺癌。此外長(zhǎng)期服用避孕藥物亦會(huì)增加乳腺癌發(fā)病率③多次人工流產(chǎn)孕婦人工流產(chǎn)后妊娠突然中止體內(nèi)激素水平突然下降迫使剛發(fā)育的乳房突然停止生長(zhǎng)使得腺泡變小甚至消失乳腺復(fù)原然而這種復(fù)原通常是不完的容易造成乳腺腫塊和發(fā)生疼痛并可誘發(fā)乳腺疾病反復(fù)多次的乳腺病變成為乳腺癌重要誘因之一。（2）卵巢癌的高發(fā)卵巢癌的早期診斷面臨諸多困難由于早期癥狀不明顯患者不易察覺通常當(dāng)患者現(xiàn)有腹水時(shí)才會(huì)選擇就醫(yī)這時(shí)往往已是中晚期此外在過去十年間中國卵巢癌發(fā)病增長(zhǎng)右，且發(fā)病群體呈現(xiàn)愈加年輕的狀態(tài)。卵巢癌發(fā)現(xiàn)患病的時(shí)間晚導(dǎo)致大部分者需使用紫杉烷藥物直接進(jìn)行化療而卵巢癌患病率的增加進(jìn)一步提升了紫杉類藥物的用量，擴(kuò)大了紫杉類藥物的市場(chǎng)規(guī)模。造成卵巢癌發(fā)病率上升的原因如下：①不孕群體擴(kuò)大當(dāng)代中國丁克一族不斷擴(kuò)大而未（不孕是誘發(fā)卵巢癌的高危素不孕婦女卵巢發(fā)病可能性是經(jīng)孕婦女的7倍且不孕年限越長(zhǎng)危險(xiǎn)性越大不孕限達(dá)5年上者發(fā)生卵巢癌的危險(xiǎn)性明顯增高此外哺乳尤其是產(chǎn)后年內(nèi)進(jìn)行母喂養(yǎng)可降低卵巢癌發(fā)生的危險(xiǎn)性其保護(hù)作用最強(qiáng)半年后逐漸減弱累積哺乳時(shí)間越長(zhǎng)保護(hù)作用越強(qiáng)。而中國母乳喂養(yǎng)群體逐漸縮小，導(dǎo)致卵巢癌患病率增加；②不良生活習(xí)慣中國經(jīng)濟(jì)飛快發(fā)展的背后是生活節(jié)奏的加快和壓力的增加為緩解力中國吸煙與熬夜人群數(shù)量龐大吸煙導(dǎo)致身體免疫力下降煙草里含有大量的有害物質(zhì)極易損傷女性內(nèi)臟器官，而熬夜導(dǎo)致人體分泌失調(diào)，熬夜與吸煙均會(huì)誘發(fā)卵巢癌；③月經(jīng)初潮早中國居民可支配收入逐年增加人民生活水平不斷提高人們的飲食趨于失衡，蔬菜減少，肉蛋奶類增加，使人體激素水平上升，致使女孩的月經(jīng)初潮越來越早月經(jīng)初潮年齡的早晚會(huì)影響卵巢癌的發(fā)生月經(jīng)初潮年齡在8歲以者發(fā)生卵巢癌的可能性為18歲上者的2；患者支付能力提升、支付負(fù)擔(dān)下降在經(jīng)濟(jì)持續(xù)增長(zhǎng)和城鎮(zhèn)化進(jìn)程加劇的大背景下中國居民人均可支配收入在4到2018年間實(shí)現(xiàn)了持續(xù)增長(zhǎng)。國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，208年，中國居民人均可支配收入0同比名義增長(zhǎng)扣除價(jià)格因素實(shí)際增長(zhǎng)8全國居民人均可支配收入的年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到見圖3-1由于紫杉類藥物價(jià)格普遍較高，過去服用該類藥品對(duì)大多患者及家庭帶來巨大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)而伴隨人民生活水平的提高與支配收入的增加居民支付能力的提升用藥人群隨之?dāng)U大推動(dòng)了紫杉類藥物行業(yè)的發(fā)展圖3-1中國民人均可支配收入、消費(fèi)支出與人均醫(yī)療消費(fèi)支出占總消費(fèi)支出比重，2014-2018年來源：國家統(tǒng)計(jì)局，頭豹數(shù)據(jù)中心編制由于紫杉類原研藥研發(fā)周期長(zhǎng)投入大等特點(diǎn)導(dǎo)致該類藥品價(jià)格較高因此其銷量受價(jià)格的影響較大仿制藥一致性評(píng)價(jià)緩解了價(jià)格高痛點(diǎn)216年3月國院辦公廳印《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見要求開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作7年8原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告對(duì)參比試劑的選擇生物等效性試驗(yàn)等進(jìn)行明確說明2018年4月國務(wù)院發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)及使用政策的意見首次提出藥品集中采購要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)將仿制藥納入及時(shí)采購目錄促進(jìn)仿制藥替代使用實(shí)現(xiàn)仿制藥和原研藥平等對(duì)待該類政策的頒布強(qiáng)化仿制藥的地位極大的鼓勵(lì)了各藥企對(duì)紫杉類仿制藥的生產(chǎn)催生了更價(jià)優(yōu)質(zhì)廉的藥品目前市場(chǎng)上已有多種紫杉類藥物通過了仿制藥一致性評(píng)價(jià)如石藥集團(tuán)注射用紫杉（白蛋白結(jié)合型及恒瑞醫(yī)藥的注射用紫杉（白蛋白結(jié)合型等仿制藥原研藥具有相同的活性成分劑型給藥途徑和治療作用但價(jià)格卻大幅度降低降低了眾的購買負(fù)擔(dān)促進(jìn)了患者對(duì)紫杉類藥物的消費(fèi)推動(dòng)了紫杉類藥物行業(yè)的快速發(fā)展此外在7年2月發(fā)布的新醫(yī)保目錄紫杉醇進(jìn)入了甲類報(bào)銷目錄而多西他賽解除了使用限制（原為二線用藥），為紫杉類藥物市場(chǎng)擴(kuò)容提供了動(dòng)力。中國紫杉類藥物行業(yè)制約因素分析產(chǎn)品以仿制為主，創(chuàng)新研發(fā)受限進(jìn)口的紫杉類藥物相對(duì)于國產(chǎn)藥物對(duì)人體的副作用較小盡管價(jià)格昂貴仍受醫(yī)生與患者的青睞，占據(jù)了中國紫杉類藥物市場(chǎng)份額。此外，中國臨床使用的高端紫杉類藥物仍依賴進(jìn)口如白蛋白紫杉醇及紫杉醇脂質(zhì)體等近五年在政策利好及技術(shù)進(jìn)步的背景下中國本土企業(yè)雖然也具備了紫杉類藥物的生產(chǎn)研發(fā)能力但與歐美等發(fā)達(dá)國家的研發(fā)實(shí)力相比仍有差距。中國紫杉類藥物生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品仍以仿制藥為主，創(chuàng)新藥研發(fā)困難原因如下：患者信任度不足由于部分患者及家屬對(duì)紫杉類藥物的相關(guān)知識(shí)掌握有限認(rèn)只有手術(shù)才可治愈癌癥對(duì)該類藥物的信任度不足導(dǎo)致患者服藥意愿較低紫杉類藥物銷量難以保障，收益受限；紫杉類藥物研發(fā)難度極大需要投入大量的人力物力經(jīng)過較長(zhǎng)時(shí)間的潛心研究才有可能取得突破制藥企業(yè)往往無力承擔(dān)巨額研發(fā)投入轉(zhuǎn)而選擇仿制藥這條更為便捷道路；醫(yī)藥科研未能廣泛合作在發(fā)達(dá)國家紫杉類藥物的研發(fā)應(yīng)由企業(yè)研究院校等共同組成的高效率團(tuán)體共同合作中國紫杉類藥物的研發(fā)主要依靠企業(yè)自身力量由未能實(shí)現(xiàn)資源共享和集約化規(guī)模導(dǎo)致低水平重復(fù)研究和重復(fù)投資浪費(fèi)了諸多財(cái)力人和物力；自主研發(fā)紫杉類藥物需要強(qiáng)大的人才團(tuán)隊(duì)作為支持目前中國具備藥學(xué)專業(yè)知的高學(xué)歷人才稀缺，難以支持高難度的研發(fā)工作。中國紫杉類藥物創(chuàng)新研發(fā)進(jìn)程緩慢限制了行業(yè)進(jìn)口替代的腳步制約了行業(yè)的快速展。天然來源受限紫杉醇是紫杉類藥物的重要組成部分，作為紫杉醇主要來源的紅豆杉資源匱乏，造成紫杉醇價(jià)格居高不下，限制了紫杉醇產(chǎn)量的增加，制約了紫杉類藥物整體行業(yè)的發(fā)展。紫杉醇主要存在于紅豆杉的樹皮，紅豆杉資源十分缺乏，且紫杉醇在紅豆杉不同部位的含量均很低植物樹皮中紫杉醇的含量?jī)H有取g剝0—0棵樹樹皮，而全球每年消耗0g紫杉醇，則需要砍伐0萬紅豆杉大樹。數(shù)據(jù)顯示為治療一位中晚期卵巢癌患者需消耗6樹齡在0以上的紅豆杉樹近十年來紫杉醇應(yīng)用范圍的不斷延伸，其需求量逐年上升，但紅豆杉樹生長(zhǎng)速度緩慢，人們?cè)诰薮笠骝?qū)使下無序開伐，擾亂自然規(guī)律，致使天然紅豆杉資源匱乏加劇，紫杉醇產(chǎn)量無法得到證。為提高紫杉醇的產(chǎn)量醫(yī)學(xué)領(lǐng)域不斷研制各類方法以弱化紅豆杉等天然資源匱乏的影響如化學(xué)半合成法，該種方法是從可再生的紅豆杉樹皮以及枝葉中，提取紫杉烷二萜類成分，其本身并無活性，以此為前體合成紫杉醇。紫杉醇半合成能夠改善紫杉醇供應(yīng)短缺的情況并且還可以使紫杉醇的側(cè)鏈產(chǎn)生更大的可變性有利于獲得更高活性的紫杉醇衍生物但半合成法依然需要大量的半合成前體物質(zhì)亦需消耗大量有機(jī)試劑和紅豆杉樹木隨后醫(yī)學(xué)領(lǐng)域繼續(xù)研制出植物細(xì)胞離體培養(yǎng)法及基因工程等方法但該類方法在實(shí)施與技術(shù)上仍面臨困境因此紫杉醇仍無法擺脫對(duì)原材料的依賴紅豆杉資源匱乏的負(fù)面影響在短期內(nèi)仍無法消除。中國紫杉類藥物行業(yè)相關(guān)政策分析面對(duì)市場(chǎng)對(duì)紫杉類藥物日益增長(zhǎng)的需求中國相關(guān)部門出臺(tái)了多項(xiàng)支持政策豐富紫類藥物品種普惠乳腺癌患者同時(shí)鼓勵(lì)本土企業(yè)進(jìn)行紫杉類藥物的研發(fā)和創(chuàng)新加快進(jìn)替代（見圖8年4國家藥監(jiān)局發(fā)《關(guān)于進(jìn)口化學(xué)藥品通關(guān)檢驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)的公告取消進(jìn)口化學(xué)藥品的口岸檢驗(yàn)加強(qiáng)上市后的監(jiān)督抽驗(yàn)進(jìn)口化學(xué)藥品從口岸通關(guān)后可直接配送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)零售藥店可縮短進(jìn)入中國市場(chǎng)時(shí)間3個(gè)月低境外新藥進(jìn)入中國市場(chǎng)的成本。由于紫杉類藥物仍依賴進(jìn)口，該政策的頒布加快了紫杉類藥物進(jìn)入中國市場(chǎng)的步伐促進(jìn)更多種類品牌的進(jìn)口紫杉類藥物進(jìn)入中國為腫瘤患者的治療提供了更多的選擇218年5月家藥監(jiān)局聯(lián)合衛(wèi)健委發(fā)《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告提及要簡(jiǎn)化境外上市新藥審批程序?qū)τ诰惩庖焉鲜械姆乐螄?yán)重危及生命且無有效治療手段疾病及罕見病的藥品同時(shí)經(jīng)研究確認(rèn)不存在人種差異的申請(qǐng)人無需申報(bào)臨床試驗(yàn)可直接以境外試驗(yàn)數(shù)據(jù)申報(bào)上市藥品上市時(shí)間加快2年同時(shí)家藥監(jiān)局加快醫(yī)藥審批工作，且審批隊(duì)伍迅速壯大，紫杉類藥物的待審批申請(qǐng)積壓迅速減少。國家在宏觀領(lǐng)域已發(fā)布一系列政策規(guī)范紫杉烷藥物行業(yè)發(fā)展5年2月國務(wù)辦公廳發(fā)《關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見堅(jiān)持以（區(qū)市為單的網(wǎng)上藥品集中采購方向?qū)嵭幸粋€(gè)平臺(tái)上下聯(lián)動(dòng)公開透明分類采購采取招生產(chǎn)企業(yè)招采合一量?jī)r(jià)掛鉤雙信封制全程監(jiān)控等措施加強(qiáng)藥品采購全過程綜合監(jiān)管實(shí)保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)該政策的實(shí)施提高了公立醫(yī)院藥品采購的效率保障了紫杉烷藥的質(zhì)量8年8月國家藥監(jiān)局發(fā)《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意（征求意見稿表示到2022年底基完成藥品信息化追溯體系全覆蓋各（區(qū)市可結(jié)合監(jiān)管實(shí)際制定實(shí)施規(guī)劃按藥品劑型類別分步推進(jìn)藥品信息化追溯體系建設(shè)重點(diǎn)產(chǎn)品重點(diǎn)企業(yè)應(yīng)納入追溯體系并優(yōu)先將基本藥物醫(yī)保報(bào)銷藥物等消費(fèi)者普遍關(guān)注的產(chǎn)品納追溯體系追溯體系的建立實(shí)現(xiàn)監(jiān)管信息化有助于提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的效率對(duì)提升括紫杉烷藥物在內(nèi)藥品整體安全水平，促進(jìn)藥品行業(yè)健康發(fā)展有重要意義。圖51紫杉類物業(yè)政策來源：頭研究院編輯整理中國紫杉類藥物行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析改良制劑加速占領(lǐng)市場(chǎng)紫杉類藥物通過摧毀人體內(nèi)的癌細(xì)胞減少或控制癌癥癥狀達(dá)到癌癥痊愈的目的目前中國最常用的化療藥物之一然而紫杉類藥物本身存在一定的臨床使用缺陷如患者身體產(chǎn)生副作用治療無效或?qū)ζ渌幬镌斐尚Ч蓴_等醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提高紫杉類物制劑質(zhì)量，成為未來行業(yè)發(fā)展的重要趨勢(shì)。紫杉醇缺陷明顯是各制藥企業(yè)改良制劑的內(nèi)在原因紫杉醇需要使用聚氧乙烯蓖麻作為溶媒適應(yīng)其疏水性這一變應(yīng)原能夠刺激機(jī)體釋放組胺導(dǎo)致過敏反應(yīng)且過敏及嚴(yán)過敏反應(yīng)發(fā)生率4%，給紫杉醇藥物的臨床使用帶來限制。同時(shí)藥物使用前必須經(jīng)過皮質(zhì)激素及抗組胺藥的預(yù)處理，給藥方案復(fù)雜。改良制劑能夠提升治療效果改善患者生活質(zhì)量深受市場(chǎng)熱捧是各大藥企加速優(yōu)紫杉類藥物制劑的主要?jiǎng)恿?年中國上市紫杉醇脂質(zhì)體試劑力撲素大量臨床數(shù)表明與傳統(tǒng)紫杉醇相比力撲素產(chǎn)生臨床不良反應(yīng)的概率顯著降低5年陸美國場(chǎng)的白蛋白結(jié)合型紫杉醇納米粒使紫杉醇化療藥有了新的突破紫杉醇白蛋白結(jié)合型采納米技術(shù)將藥物結(jié)合于人血白蛋白形成顆粒過敏反應(yīng)發(fā)生率大幅降低血液毒性消道毒性及神經(jīng)毒性均低于紫杉醇注射液及紫杉醇脂質(zhì)體得益于化療制劑的進(jìn)步用后不反應(yīng)顯著減弱患者治療效果明顯提升紫杉醇脂質(zhì)體試劑和白蛋白結(jié)合型紫杉醇的使用求持續(xù)上升，銷售額連年增加。未來紫杉類藥物制劑的優(yōu)化依舊是行業(yè)發(fā)展的重要趨勢(shì)原因?yàn)椋?制劑量提升加大了用藥的便利性如白蛋白紫杉醇的使用減少了過敏預(yù)處理過程口服化療藥物注射化療藥的代替也提高了醫(yī)師給藥的便利性（2通過技術(shù)研發(fā)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的更新?lián)Q代提升新型紫杉類藥物的療效根據(jù)在紫杉類藥物行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超過八年的專家透露紫杉類改良制劑彌補(bǔ)傳統(tǒng)紫杉醇的缺陷提高患者的生活質(zhì)量從根本上帶動(dòng)癌癥患者的使用需求促進(jìn)紫杉類藥物的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。國產(chǎn)仿制藥加速對(duì)原研藥物的替代原研藥又稱專利藥是原創(chuàng)研究的藥物一般由大型跨國制藥企業(yè)研發(fā)通過嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)得到批準(zhǔn)審核注冊(cè)后上市在專利過期前不可被仿制仿制藥也被稱為生物類似藥，指在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的原研藥具有相似性的治療用生物制品生物仿制藥憑借投資周期短成本低見效快價(jià)格低等優(yōu)點(diǎn)在中國藥物市場(chǎng)盛行占有率高達(dá)制劑仿制藥研發(fā)速度，成為紫杉類藥物市場(chǎng)的重要發(fā)展趨勢(shì)。中國制藥企業(yè)加速紫杉類藥物仿制藥向原研藥等替代，主要有以下幾個(gè)原因：原研藥市場(chǎng)痛點(diǎn)亟待解決紫杉類藥物作為中國藥物市場(chǎng)的重要品類之一其研藥與仿制藥的市場(chǎng)表現(xiàn)與整體藥品市場(chǎng)表現(xiàn)基本吻合但中國紫杉類藥物市場(chǎng)原研藥供應(yīng)求進(jìn)口原研藥價(jià)格高昂給患者造成巨大經(jīng)濟(jì)壓力等行業(yè)痛點(diǎn)為仿制藥提供了巨大發(fā)展空間。紫杉類藥物仿制藥相比原研藥，價(jià)格低、見效快，成為療方案。紫杉類藥物仿制藥物市場(chǎng)潛力大，是制藥企業(yè)加快研發(fā)的動(dòng)力之一；搶占紫杉類藥物市場(chǎng)部分紫杉類原研藥專利保護(hù)面臨過期仿制藥制藥企業(yè)迎來新發(fā)展機(jī)遇由于紫杉類藥物利潤(rùn)空間巨大多家中國本土制藥企業(yè)加快紫杉類藥物防治藥研發(fā)步伐搶占首仿藥上市的優(yōu)勢(shì)瓜分紫杉類藥物改良制劑市場(chǎng)以紫杉醇白蛋白為例，8年以中國紫杉醇白蛋白主要依賴于新基醫(yī)藥的進(jìn)口原研藥Abraxane其218年在中國市場(chǎng)銷售額高達(dá)6億元民幣，同比增長(zhǎng)比8年有加快。7年新基醫(yī)藥Abraxane專利期多家中國制藥企業(yè)加快仿制藥研發(fā)步伐石藥團(tuán)和恒潤(rùn)醫(yī)藥搶占首仿藥上市的優(yōu)勢(shì)，布局紫杉類藥物改良制劑市場(chǎng)。6.4聯(lián)合免疫治療中國免疫腫瘤生物制劑的研發(fā)正在積極開展紫杉類藥物聯(lián)合免疫治療形成針對(duì)性治策略，已成為癌癥治療方案的新實(shí)驗(yàn)及發(fā)展方向。聯(lián)合治療的發(fā)展?jié)摿Υ笾饕ㄒ韵氯齻€(gè)原因（1有效應(yīng)對(duì)免疫逃逸機(jī)制由于同腫瘤分型免疫逃逸機(jī)制不同醫(yī)生需制定針對(duì)復(fù)雜免疫逃逸的治療策略聯(lián)合其他治療法應(yīng)對(duì)原發(fā)性或獲得性的免疫治療耐藥是目前免疫治療領(lǐng)域的重要趨勢(shì)因此聯(lián)合治療在必行（2試驗(yàn)證明聯(lián)合治療的有效性目前已有實(shí)驗(yàn)證明免疫治療聯(lián)合含紫杉類藥在內(nèi)的化學(xué)治療效果顯著如207年11月EMO腫瘤疫學(xué)大會(huì)公布umab聯(lián)合貝伐珠單抗聯(lián)合卡鉑+紫杉醇方案治療初治晚期非鱗C患者”的II期IMpor150研究的結(jié)接受zolizumab合包括紫杉類藥物在內(nèi)的CPB化方案治療的患者相比其對(duì)照組疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低（3杉類藥物改良制劑表現(xiàn)更優(yōu)：白蛋白紫杉醇在腫瘤免疫的聯(lián)合用藥領(lǐng)域有新的突破。2018年10月，A批PD-1藥物yruda合卡鉑以及紫杉醇或者白蛋白紫杉醇，用于一線治療非鱗狀非小胞肺癌。在9年3，F(xiàn)A加速批準(zhǔn)羅氏的PD-L1ntriq和白白紫杉醇的聯(lián)用治療PD-L1陽性的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌。愈來愈多實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)可白蛋白紫杉醇和免疫療的聯(lián)用的治療效果聯(lián)合治療發(fā)展趨勢(shì)日趨明顯亦給白蛋白紫杉醇等紫杉醇藥物改良制的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)帶來新動(dòng)力。中國紫杉類藥物行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局分析中國紫杉類藥物行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局概述紫杉類藥物市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)者眾多自上世紀(jì)九十年代中國紫杉類藥物開始研發(fā)生產(chǎn)以來業(yè)已誕生一批研發(fā)成熟技術(shù)領(lǐng)先規(guī)模化生產(chǎn)的頭部企業(yè)中國紫杉類藥物的制藥企業(yè)要分為以下三類（1以生產(chǎn)紫杉醇為主的企業(yè)揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)?？谥扑帍S有限公及北京協(xié)和藥廠（2以生產(chǎn)多西他賽為主的企業(yè)江蘇恒潤(rùn)醫(yī)藥有限公司及齊魯制藥限公司（以生產(chǎn)改良型紫杉制劑為主的企業(yè)①紫杉醇脂質(zhì)體以南京綠葉制藥為表是紫杉醇脂質(zhì)體的原研藥企業(yè)②白蛋白紫杉醇7年以前美國新基醫(yī)藥生的白蛋白紫杉醇原研藥Abraxane主7新基醫(yī)藥該項(xiàng)專利過期后中國石集團(tuán)、江蘇恒潤(rùn)醫(yī)藥有限公司的白蛋白紫杉醇仿制品先后上市，搶占白蛋白紫杉醇市場(chǎng)份額。紫杉類藥物制藥行業(yè)作為技術(shù)密集型紫杉類藥物的自主創(chuàng)新需要大量的資金及人力本投入風(fēng)險(xiǎn)極大缺乏技術(shù)基礎(chǔ)資金支撐和先進(jìn)管理經(jīng)驗(yàn)等企業(yè)難以在日益激烈的市競(jìng)爭(zhēng)中立足因此紫杉類藥物行業(yè)對(duì)新進(jìn)入者有較高的資金和技術(shù)要求行業(yè)進(jìn)入壁壘高行業(yè)內(nèi)初創(chuàng)企業(yè)數(shù)量較少而在行業(yè)內(nèi)積累一定研發(fā)生產(chǎn)和銷售經(jīng)驗(yàn)的大型制藥企業(yè)資本實(shí)力較為雄厚通過大幅度的科研投入推動(dòng)新產(chǎn)品新制劑的研發(fā)與上市推動(dòng)企業(yè)進(jìn)一步發(fā)展，行業(yè)集中度因此不斷提升。中國紫杉類藥物行業(yè)典型企業(yè)分析正大天晴（1）公司簡(jiǎn)介正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公（以下簡(jiǎn)“正大天晴成立于1997年4是由泰國正大集團(tuán)正大制（連云港有限公司江蘇省農(nóng)墾集團(tuán)有限公司中國藥科大科技實(shí)（集團(tuán)總公司等五家企業(yè)聯(lián)合投資組建的國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)正大天晴是科研生產(chǎn)和銷售為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)是肝病抗腫瘤藥物研發(fā)和生產(chǎn)基地國家火炬計(jì)劃連云港新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地重點(diǎn)骨干企業(yè)7年位列中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)第17位（中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評(píng)選發(fā)布）。（2）主要產(chǎn)品正大天晴產(chǎn)品主要涵蓋以下七類抗病毒類藥物抗炎降酶類藥物抗腫瘤類藥物吸類藥物抗生素類藥物降糖類藥物骨代謝類藥物消化類藥物骨代謝類藥物（圖7-1）。圖7-1正大晴產(chǎn)品簡(jiǎn)介來源：頭豹研究院編輯整理紫杉類藥物改良制劑是目前正大天晴紫杉類藥物中的核心產(chǎn)品2018年6月大天晴研發(fā)的仿制“多西他賽注射液獲得中國國家藥物監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物注冊(cè)批在市場(chǎng)需求的推動(dòng)和一致性評(píng)價(jià)政策的支持下正大天晴擠占仿制藥市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)可觀的產(chǎn)品銷售（3）競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)重科研，強(qiáng)創(chuàng)新：正大天晴致力于藥物的創(chuàng)新與研發(fā)，研發(fā)費(fèi)用年投入超過10億元是中國創(chuàng)新藥物研究投入較多的藥企之一正大天晴以研究（研究院配備了具有國際先進(jìn)水平的科研設(shè)備及分析儀器可承擔(dān)從項(xiàng)目評(píng)估立項(xiàng)新藥篩選原料藥及制劑工藝研究到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定臨床研究注冊(cè)報(bào)批等全過程的新藥研究工作為創(chuàng)新載體先后建立“江蘇省新型肝病藥物工程技術(shù)研究中心“博后科研工作站“國認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心”等高層次研發(fā)平臺(tái)不斷提高公司的自主創(chuàng)新能力目前正大天晴擁有研發(fā)人員1,500余名，在研項(xiàng)目170多，其中創(chuàng)新藥50個(gè)，物藥25個(gè)。經(jīng)過多年的研發(fā)件0新證書90多截至208年底，正大天晴有效專利及專利申請(qǐng)共計(jì)1項(xiàng)，其中發(fā)明專利5項(xiàng)；授權(quán)公告的共9項(xiàng)利1累計(jì)PCT請(qǐng)1請(qǐng)項(xiàng)，海外授權(quán)公告9，其中發(fā)明專利3項(xiàng)此外正大天晴擁有抗腫瘤、肝病、呼吸、感染內(nèi)分泌和心腦血管六大產(chǎn)品集群8個(gè)銷售過億元的產(chǎn)品形成了“億元產(chǎn)品群其中年銷售額過0億產(chǎn)品2個(gè)分別為國家一類新藥異甘草酸鎂注射（天晴甘美和中國首家上市的恩替卡韋分散片（潤(rùn)眾）。在抗腫瘤領(lǐng)域，正大天晴已形成獨(dú)特的產(chǎn)品線一類新藥安羅替尼成為晚期非小細(xì)胞肺癌患者三線治療的標(biāo)準(zhǔn)用藥，血液腫瘤產(chǎn)品地西他濱伊馬替尼達(dá)沙替尼為中國首仿實(shí)體瘤產(chǎn)品卡培他濱上市生物藥方面利妥昔單抗注射液貝伐珠單抗注射液阿達(dá)木單抗注射液注射用曲妥珠單抗四大單抗全部進(jìn)入三期臨床研究。優(yōu)化發(fā)展戰(zhàn)略開拓國際市場(chǎng)正大天晴持續(xù)強(qiáng)化核心競(jìng)爭(zhēng)力在保持肝健康優(yōu)勢(shì)地位的基礎(chǔ)上重點(diǎn)打造腫瘤及腫瘤輔助用藥等治療領(lǐng)域推動(dòng)企業(yè)“一肝獨(dú)大“兩核多強(qiáng)轉(zhuǎn)變從化學(xué)藥“化學(xué)藥與生物藥并舉轉(zhuǎn)變“仿創(chuàng)結(jié)合“創(chuàng)仿結(jié)合轉(zhuǎn)變、從“聚焦中國”向“中國外協(xié)調(diào)發(fā)展”轉(zhuǎn)變。在海外，正大天晴已與強(qiáng)生制藥、愛德程、BiolineRx賽林泰等企業(yè)達(dá)成合作協(xié)議將在新藥篩選生物藥物藥物制劑等多方面開展國際合作研究，并與瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院、美國賓夕法尼亞大學(xué)建立合作為未來更廣范圍的國際合作打開空間。齊魯制藥（1）公司簡(jiǎn)介齊魯制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“齊魯制藥”），1992年08月成立于山東省濟(jì)南市，是中國大型綜合性現(xiàn)代制藥企業(yè)主要從事治療腫瘤心腦血管感染精神神經(jīng)系統(tǒng)呼系統(tǒng)消化系統(tǒng)眼科疾病制劑及其原料藥的研制與開發(fā)齊魯制藥旗下建有制劑化學(xué)成生物技術(shù)抗生素發(fā)酵等九大生產(chǎn)基地及現(xiàn)代化生產(chǎn)車間企業(yè)建設(shè)了嚴(yán)格規(guī)范的質(zhì)控制機(jī)構(gòu)和完善的質(zhì)量保證體系，是首批國家食品藥品監(jiān)督管理局MP認(rèn)證企業(yè)，其中非無菌原料藥無菌原料藥等多種制劑通過了美國歐盟澳大利亞英國南非以及其他家和地區(qū)藥品監(jiān)督機(jī)構(gòu)認(rèn)證。（2）主要產(chǎn)品齊魯制藥已上市產(chǎn)品達(dá)0余種具有治療領(lǐng)域廣、產(chǎn)品系列化的特點(diǎn)。齊魯制藥主要產(chǎn)品包括抗腫瘤類神經(jīng)系統(tǒng)藥物心腦血管藥物精神藥物抗感染藥物眼科類物、其他類藥物及原料類藥物。他賽已成為多西他賽品類中銷量最高的品種，齊魯制藥在這一領(lǐng)域市場(chǎng)份額占據(jù)17%，杉醇齊魯制藥目前已完成白蛋白紫杉醇的研制與生產(chǎn)并進(jìn)入產(chǎn)品申報(bào)上市的申請(qǐng)流程中有望成為中國第三家上市白蛋白紫杉醇的企業(yè)瓜分紫杉類藥物改良制劑的市場(chǎng)搶占市場(chǎng)份額。（3）競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)重視研發(fā)齊魯制藥整合中國高校科研機(jī)構(gòu)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和人才資源與中國外上百科研院所建立了合作關(guān)系開展前沿領(lǐng)域的高端協(xié)同創(chuàng)新?lián)屨夹袠I(yè)競(jìng)爭(zhēng)制高點(diǎn)以生物術(shù)和新型制劑技術(shù)為重點(diǎn)開展重組單克隆抗體藥物小分子創(chuàng)新化合物靶向長(zhǎng)效給藥術(shù)藥物注射用新型給藥技術(shù)藥物等領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)實(shí)現(xiàn)了重大疾病治療藥物研究和技瓶頸的新突破。高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)與制造：齊魯制藥新產(chǎn)品研發(fā)，從產(chǎn)品配方、工藝篩選到工藝參數(shù)的優(yōu)化關(guān)鍵質(zhì)量屬性和關(guān)鍵工藝參數(shù)的確定臨床前研究臨床研究等步驟皆按照科學(xué)程序開展立項(xiàng)研究新品開發(fā)和為老產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)而進(jìn)行的二次開發(fā)均依據(jù)藥品研發(fā)的國際最新技術(shù)要求開展，兼顧中國外藥品注冊(cè)要求，從設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)保證藥品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)、提升。誼眾生物（1）公司簡(jiǎn)介上海誼眾生物技術(shù)有限公（以下簡(jiǎn)“誼眾生物成于是一家從事抗腫瘤藥物新劑型及相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)的企業(yè)海凱寶使用超募資金1.3億元人民幣，向誼眾生物增資，持有誼眾生物20%權(quán)。（2）主要產(chǎn)品誼眾生物致力于抗腫瘤藥物新劑型及相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)主研產(chǎn)品“注射用紫杉醇膠束是抗腫瘤治療藥品的核心品種——紫杉醇的一種新劑型該產(chǎn)品已獲多項(xiàng)國家專利目前在進(jìn)行三期臨床研究及產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目誼眾生物及時(shí)追蹤國際上剛上市的抗腫瘤治療品種紫杉醇膠束進(jìn)行仿創(chuàng)該制劑避免了傳統(tǒng)紫杉醇注射液中聚氧乙烯蓖麻油和無水乙醇混溶劑的使用成功克服了傳統(tǒng)紫杉醇注射液過敏性強(qiáng)使用前需作抗過敏預(yù)處理的缺點(diǎn)時(shí)可大幅降低常規(guī)紫杉醇注射液的血液毒性，提高藥物使用的安全性及靶向性。（3）競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)投資雙方優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)上海凱寶投資誼眾生物看好其研發(fā)品種的未來前景可借助誼眾生物的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)涉足生物醫(yī)藥領(lǐng)域提升公司綜合競(jìng)爭(zhēng)力誼眾生物可以充分借鑒上海凱寶企業(yè)管理、質(zhì)量提升等方面的經(jīng)驗(yàn)提高管理水平，加快產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度。通過雙方在技術(shù)產(chǎn)品以及市場(chǎng)方面的優(yōu)勢(shì)合作可以充分發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì)和專長(zhǎng)進(jìn)一步提升公司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)和銷售實(shí)力，提高公司在制藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和行業(yè)地位，從而提高公司價(jià)值和盈利水平。據(jù)上?？诎逗ｊP(guān)部門統(tǒng)計(jì)，今年前5個(gè)月，上海海關(guān)關(guān)區(qū)累計(jì)進(jìn)口乳制品32.4萬噸，同比增加39.2%；價(jià)值人民幣83.4億元，同比增長(zhǎng)62.9%；進(jìn)口平均價(jià)格為每噸2.6萬元，同比上漲17%。其中5月份當(dāng)月進(jìn)口4.4萬噸，為去年9月份以來單月進(jìn)口量新低，環(huán)比減少34.6%，同比僅增加6.6%，增幅較今年前4個(gè)月低39.7個(gè)百分點(diǎn)?！哆M(jìn)出口乳品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》自今年5月1日起正式實(shí)施，質(zhì)檢總局對(duì)向中國出口乳品的國家或地區(qū)的食品安全管理體系和食品安全狀況進(jìn)行評(píng)估，只有合格并符合中國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的乳品方可入境。值得一提的是，京東數(shù)科帶來了京東智能巡檢機(jī)器人和智能機(jī)器人通用底盤開發(fā)平臺(tái)。京東智能巡檢機(jī)器人集成了六自由度可升降機(jī)械臂、視覺檢測(cè)相機(jī)、深度攝像頭、紅外相機(jī)、溫濕度傳感器、激光雷達(dá)、超聲波傳感、聲光報(bào)警等多個(gè)工作單元和傳感器，結(jié)合先進(jìn)的深度學(xué)習(xí)算法和領(lǐng)先的機(jī)器視覺技術(shù)，能夠勝任在機(jī)房?jī)?nèi)進(jìn)行設(shè)備檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)、資產(chǎn)盤點(diǎn)、人員安防等工作。相比傳統(tǒng)人工巡檢，這款智能巡檢機(jī)器人更高效、更精準(zhǔn)、更節(jié)省成本，真正實(shí)現(xiàn)了AI技術(shù)與傳統(tǒng)運(yùn)維場(chǎng)景的無縫融合。(3)數(shù)據(jù)增長(zhǎng)快速(velocity)。一方面，醫(yī)療信息服務(wù)中包含大量在線或?qū)崟r(shí)數(shù)據(jù)分析處理，例如，臨床決策支持中的診斷和用藥建議、流行病分析報(bào)表生成、健康指標(biāo)預(yù)警等;另一方面，得益于信息技術(shù)的發(fā)展，越來越多的醫(yī)療信息被數(shù)字化，因此在很長(zhǎng)一段時(shí)間里，醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域數(shù)據(jù)的增長(zhǎng)速度將依然會(huì)很快。更多醫(yī)療行業(yè)最新相關(guān)資訊，請(qǐng)查閱中國報(bào)告大廳發(fā)布的《2015-2020年中國健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)運(yùn)行態(tài)勢(shì)及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告》。即使創(chuàng)建基于ROS的程序，但這并不意味著機(jī)器人可以隨意運(yùn)作。在許多情況下，下載基于ROS的代碼只是第一步，讓代碼適應(yīng)特定計(jì)算機(jī)。而使用其他人制作的ROS代碼要比從頭開始快得多，但對(duì)于快速機(jī)器人開發(fā)來說仍然不夠。因?yàn)镽OS平臺(tái)還是會(huì)出現(xiàn)一些問題，比如代碼無法跟設(shè)備更新同步的問題。因此我們需要一個(gè)機(jī)器人開發(fā)系統(tǒng)，可以創(chuàng)建、測(cè)試和共享機(jī)器人軟件。這個(gè)系統(tǒng)只需單擊即可復(fù)制機(jī)器人代碼，人們可以更快速地驗(yàn)證其他開發(fā)人員的結(jié)果并從已經(jīng)運(yùn)行的基礎(chǔ)上開始構(gòu)建。該系統(tǒng)允許開發(fā)人員通過簡(jiǎn)單的過程共享已經(jīng)跟其他人一起運(yùn)行的代碼。然后，接收人可以立即重現(xiàn)完全相同的結(jié)果，無論使用的機(jī)器是在Linux、Windows還是MacOS上運(yùn)行。與外國保健品市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)產(chǎn)品人群細(xì)分化程度還處于較低水平。以復(fù)合維生素片市場(chǎng)為例，2017年美國復(fù)合維生素片市場(chǎng)針對(duì)青少年，老年人，女士，孕婦和男士的產(chǎn)品比例分別為25%，23%，14%，5%和27%。僅有7%產(chǎn)品是普適性復(fù)合維生素片。而在中國，2017年度復(fù)合維生素片市場(chǎng)83%產(chǎn)品均為普適性產(chǎn)品。針對(duì)不同人群的復(fù)合維生素產(chǎn)品僅占17%。產(chǎn)品細(xì)分化程度越高其附加值越高。與美國市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)細(xì)分化程度還不足。真正的互聯(lián)網(wǎng)不僅僅是信息的展示，展示的互聯(lián)網(wǎng)那是傳統(tǒng)型思維。真正互聯(lián)網(wǎng)大潮勢(shì)不可擋的核心是互動(dòng)溝通和有價(jià)值的分享；是人性便宜方便快捷惰性的滿足。目前還沒有很好的互聯(lián)網(wǎng)+機(jī)床的商業(yè)模式，一方面是制造業(yè)決策生產(chǎn)銷售設(shè)計(jì)人員年齡偏老齡化，延遲了互聯(lián)網(wǎng)在機(jī)床行業(yè)廣泛使用；另一方面是大眾網(wǎng)絡(luò)或展示性網(wǎng)絡(luò)缺乏專業(yè)性思維和用戶使用中服務(wù)問題的解決。2.集約化產(chǎn)地加工雛形初現(xiàn)。中藥材生產(chǎn)流通體系發(fā)展滯后已成為制約我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸，推進(jìn)其集約化、現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化已成為行業(yè)共識(shí)。2014年，商務(wù)部出臺(tái)了《關(guān)于加快推進(jìn)中藥材現(xiàn)代物流體系建設(shè)指導(dǎo)意見的通知》，在全國道地藥材主產(chǎn)區(qū)規(guī)劃了90家中藥材物流基地。截至目前，全國52家企業(yè)參與基地建設(shè)，其中11家中藥材現(xiàn)代物流基地上線運(yùn)營。同時(shí)，《中藥材產(chǎn)地加工技術(shù)規(guī)范》等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，也為中藥材產(chǎn)地加工進(jìn)一步集約化提供了技術(shù)規(guī)范。設(shè)備、試劑是基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)鏈基礎(chǔ)。其中測(cè)序儀、數(shù)字PCR檢測(cè)儀等設(shè)備是生產(chǎn)商收入平臺(tái)，實(shí)際創(chuàng)造利潤(rùn)的是與設(shè)備相配套的試劑。中國市場(chǎng)上約有1000多臺(tái)二代測(cè)序儀，大多來自Illumina和ThermoFisher這兩家跨國公司。據(jù)悉，2013年兩家公司占有測(cè)序儀市場(chǎng)超過90%的份額，處完全壟斷地位。2014年Illumina試劑提價(jià)，曾導(dǎo)致華大基因利潤(rùn)急速下滑，年底其凈利潤(rùn)增長(zhǎng)率為-79.3%，可見上游設(shè)備生廠商對(duì)中游服務(wù)提供商的影響力。具體來看，在我國流通市場(chǎng)常見的741個(gè)中藥材品種中，220個(gè)品種價(jià)格上漲，334個(gè)品種價(jià)格持平，187個(gè)品種價(jià)格下跌。與2016年相比，2018年漲價(jià)品種數(shù)量減少7%，價(jià)格持平品種數(shù)量減少12%，漲價(jià)和持平品種數(shù)量合計(jì)下降10%，價(jià)格下跌品種數(shù)增加48%。其中，價(jià)格漲幅排名前20的品種，平均漲價(jià)幅度為101%，與2016年相比漲價(jià)幅度大幅降低，漲價(jià)品種多以小品種為主，市場(chǎng)、資本和氣候?qū)ζ贩N影響較大。原料牛奶價(jià)格回調(diào)，液體乳品產(chǎn)品零售價(jià)格也隨后回調(diào)，預(yù)計(jì)行業(yè)總體營業(yè)收入及成長(zhǎng)性將受影響。伊利股份和蒙牛乳業(yè)作為乳品行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，UHT奶業(yè)務(wù)營業(yè)收入占比較大，將受到較大影響。據(jù)宇博智業(yè)市場(chǎng)研究中心了解到，伊利品牌和雅士利品牌嬰幼兒配方奶粉業(yè)務(wù)營業(yè)收入穩(wěn)中增長(zhǎng)，蒙牛品牌、君樂寶品牌和伊利品牌發(fā)酵奶及奶飲料業(yè)務(wù)保持增長(zhǎng)。光明乳業(yè)作為區(qū)域性品牌企業(yè)，巴氏殺菌奶業(yè)務(wù)和發(fā)酵奶及奶飲料業(yè)務(wù)營業(yè)收入快速增長(zhǎng)，UHT奶業(yè)務(wù)因明星產(chǎn)品“莫斯利安”營業(yè)收入快速增長(zhǎng)。在燃料電池環(huán)節(jié)，國外的核心技術(shù)，比如質(zhì)子交換膜的生產(chǎn)工藝，是不會(huì)直接給國內(nèi)企業(yè)的，因此這一環(huán)節(jié)最可能的方案是低端車型使用自主研發(fā)的性能有待提升的燃料電池系統(tǒng)，而高端車型則直接購買國外性能領(lǐng)先的燃料電池系統(tǒng)。在國內(nèi)補(bǔ)貼與其他相關(guān)政策以及市場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下，國內(nèi)技術(shù)突破之后，國產(chǎn)化燃料電池系統(tǒng)將迎來更大需求，但這應(yīng)該是10年-20年的技術(shù)積累之后的場(chǎng)景了。大數(shù)據(jù)及AI技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用場(chǎng)景包括、輔助決策、健康/慢病管理、機(jī)構(gòu)智能化管理、基因數(shù)據(jù)等。預(yù)計(jì)2019年，輔助決策類中的影像輔助診斷將首先落地，主要因?yàn)槠?0%的準(zhǔn)確率，可以快速為醫(yī)生提供豐富的細(xì)節(jié)信息。其他應(yīng)用場(chǎng)景，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的智能化管理，將在各省市區(qū)域信息平臺(tái)及三大醫(yī)療數(shù)據(jù)集團(tuán)推動(dòng)下進(jìn)行。全科輔助決策、健康/慢病管理、人工智能新藥研發(fā)等，大多處于產(chǎn)品研發(fā)中期。針對(duì)這三個(gè)領(lǐng)域，企業(yè)仍需投入大量技術(shù)人才，以縮短流程路徑，提升產(chǎn)品準(zhǔn)確率。在遺傳病的篩查診斷領(lǐng)域，以單基因遺傳病診斷最為成熟，市場(chǎng)最大，主要針對(duì)婚孕前/早孕期夫婦、遺傳病疑難雜癥患者進(jìn)行常見單基因遺傳病的基因檢測(cè)，為指導(dǎo)生育、臨床診斷與治療提供依據(jù)。此外，新生兒遺傳代謝病、其他復(fù)雜疾?。ǘ酁楹币姴。┑幕驒z測(cè)由于疾病類型眾多，單種疾病患者人群數(shù)量較少，其臨床診斷應(yīng)用市場(chǎng)相對(duì)分散。教育管理者大多身在深宮，不能完全深入市場(chǎng)，深入學(xué)校，深入家長(zhǎng)之中，深入學(xué)生之中，所以他們得到的數(shù)據(jù)和信息有限，做出的決定也必然落后，甚至不符合現(xiàn)狀，經(jīng)常出現(xiàn)“一刀切”的執(zhí)行方案，昨天還正常，今天就關(guān)門，這樣的處理方法什么問題都不能解決，還依然有眾多家長(zhǎng)學(xué)生得不到良好的教育，或者失去了教育的權(quán)利。問題始終存在，關(guān)鍵在于處理解決問題的思路，要站在廣大群眾的一邊，想著如何為他們排憂解難，真切地了解他們的需求，努力幫他們實(shí)現(xiàn)期望，而不是頭疼醫(yī)腳，拍腦袋隨意做決定。反觀國內(nèi)，雖然當(dāng)前我國醫(yī)療機(jī)器人尚未全面普及，但隨著人口老齡化的加劇，以及人工成本的提高，醫(yī)療機(jī)器人有望成為服務(wù)機(jī)器人領(lǐng)域的下一個(gè)投資熱點(diǎn)。與此同時(shí)，醫(yī)療機(jī)器人已是國家實(shí)現(xiàn)工業(yè)4.0戰(zhàn)略的重要一環(huán)。要重點(diǎn)發(fā)展醫(yī)用機(jī)器人等高性能診療設(shè)備，積極鼓勵(lì)國內(nèi)醫(yī)療器械的創(chuàng)新。此外，4月22日，工信部信息通信發(fā)展司司長(zhǎng)聞庫表示，中國5G處于全球領(lǐng)先水平。按照規(guī)劃，預(yù)計(jì)2019年元旦前進(jìn)行首批5G芯片的流片，并在春節(jié)前后完成。2019年上半年，開展商用基站建設(shè)，下半年生產(chǎn)出首批5G手機(jī)。在全球產(chǎn)業(yè)鏈的共同推動(dòng)下，5G商用時(shí)間點(diǎn)不斷被提前。根據(jù)規(guī)劃，我國將于2018年進(jìn)行試驗(yàn)網(wǎng)測(cè)試，最早在2019年下半年，部分城市便能用上5G網(wǎng)絡(luò)，預(yù)計(jì)在2020年開始規(guī)?；逃?。以上便是5G手機(jī)發(fā)展前景的所有分析了。區(qū)別于傳統(tǒng)的單一分析方式，診斷公司將采用多個(gè)“omics”技術(shù)，包括基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、脂類組學(xué)、免疫組學(xué)等，將其與附加的數(shù)據(jù)相結(jié)合，“omics”技術(shù)通過分析多種組學(xué)數(shù)據(jù)和醫(yī)療大數(shù)據(jù)，建立可以用于臨床輔助診療、預(yù)測(cè)等多種數(shù)據(jù)分析智能應(yīng)用，使醫(yī)生可以方便高效地投入到臨床科研工作，更好的推進(jìn)腫瘤癌癥等重大疾慢性病的診療和防控。(3)數(shù)據(jù)增長(zhǎng)快速(velocity)。一方面，醫(yī)療信息服務(wù)中包含大量在線或?qū)崟r(shí)數(shù)據(jù)分析處理，例如，臨床決策支持中的診斷和用藥建議、流行病分析報(bào)表生成、健康指標(biāo)預(yù)警等;另一方面，得益于信息技術(shù)的發(fā)展，越來越多的醫(yī)療信息被數(shù)字化，因此在很長(zhǎng)一段時(shí)間里，醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域數(shù)據(jù)的增長(zhǎng)速度將依然會(huì)很快。更多醫(yī)療行業(yè)最新相關(guān)資訊，請(qǐng)查閱中國報(bào)告大廳發(fā)布的《2015-2020年中國健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)運(yùn)行態(tài)勢(shì)及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告》。從全球醫(yī)療器械行業(yè)投資所涉及的領(lǐng)域來看，主要的投資活躍于給藥系統(tǒng)、體外診斷、骨科矯形、神經(jīng)、心臟等新興技術(shù)滲透和應(yīng)用較多的高值醫(yī)療器械領(lǐng)域。伴隨技術(shù)進(jìn)步，全球不斷研發(fā)高新技術(shù)，使醫(yī)療器械在靈敏度、適用性、早期診斷、微量分析、診斷治療的特異性和有效率等方面得到大大提高，從而滿足醫(yī)療器械市場(chǎng)需求。未來，高值醫(yī)療器械將是行業(yè)投資重點(diǎn)領(lǐng)域。氫能源主產(chǎn)業(yè)鏈包括上游氫氣制備、氫氣運(yùn)輸儲(chǔ)存、中游氫燃料電池、下游氫能源燃料電池應(yīng)用等多個(gè)環(huán)節(jié)。上游氫氣制備包括氯堿工業(yè)副產(chǎn)氫、電解水制氫、化工原料制氫（甲醇裂解、乙醇裂解、液氨裂解等）、石化資源制氫（石油裂解、水煤氣法等）和新型制氫方法（生物質(zhì)、光化學(xué)等）等多種途徑；氫氣儲(chǔ)存包括氣態(tài)儲(chǔ)氫、液態(tài)儲(chǔ)氫、固態(tài)合金儲(chǔ)氫三種方式，氫氣運(yùn)輸包括罐車運(yùn)輸、管道運(yùn)輸?shù)确椒ㄍ緩?；中游氫燃料電池涉及質(zhì)子交換膜、擴(kuò)散材料、催化劑等多種零部件和關(guān)鍵材料；下游燃料電池應(yīng)用包括便攜式應(yīng)用、固定式應(yīng)用、交通運(yùn)輸應(yīng)用。在遺傳病的篩查診斷領(lǐng)域，以單基因遺傳病診斷最為成熟，市場(chǎng)最大，主要針對(duì)婚孕前/早孕期夫婦、遺傳病疑難雜癥患者進(jìn)行常見單基因遺傳病的基因檢測(cè)，為指導(dǎo)生育、臨床診斷與治療提供依據(jù)。此外，新生兒遺傳代謝病、其他復(fù)雜疾?。ǘ酁楹币姴。┑幕驒z測(cè)由于疾病類型眾多，單種疾病患者人群數(shù)量較少，其臨床診斷應(yīng)用市場(chǎng)相對(duì)分散。與外國保健品市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)產(chǎn)品人群細(xì)分化程度還處于較低水平。以復(fù)合維生素片市場(chǎng)為例，2017年美國復(fù)合維生素片市場(chǎng)針對(duì)青少年，老年人，女士，孕婦和男士的產(chǎn)品比例分別為25%，23%，14%，5%和27%。僅有7%產(chǎn)品是普適性復(fù)合維生素片。而在中國，2017年度復(fù)合維生素片市場(chǎng)83%產(chǎn)品均為普適性產(chǎn)品。針對(duì)不同人群的復(fù)合維生素產(chǎn)品僅占17%。產(chǎn)品細(xì)分化程度越高其附加值越高。與美國市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)細(xì)分化程度還不足。教育管理者大多身在深宮，不能完全深入市場(chǎng)，深入學(xué)校，深入家長(zhǎng)之中，深入學(xué)生之中，所以他們得到的數(shù)據(jù)和信息有限，做出的決定也必然落后，甚至不符合現(xiàn)狀，經(jīng)常出現(xiàn)“一刀切”的執(zhí)行方案，昨天還正常，今天就關(guān)門，這樣的處理方法什么問題都不能解決，還依然有眾多家長(zhǎng)學(xué)生得不到良好的教育，或者失去了教育的權(quán)利。問題始終存在，關(guān)鍵在于處理解決問題的思路，要站在廣大群眾的一邊，想著如何為他們排憂解難，真切地了解他們的需求，努力幫他們實(shí)現(xiàn)期望，而不是頭疼醫(yī)腳，拍腦袋隨意做決定。我國燃料乙醇行業(yè)實(shí)行嚴(yán)格的行業(yè)準(zhǔn)入制度，定點(diǎn)生產(chǎn)、定向銷售、封閉流通、政府定價(jià)，生產(chǎn)企業(yè)需經(jīng)國家批準(zhǔn)、獲得定點(diǎn)采購資格后才能向中國石油天然氣集團(tuán)(中石油)和中國石油化工集團(tuán)(中石化)兩大石油公司供貨。定點(diǎn)采購限定于生物質(zhì)燃料乙醇，國內(nèi)現(xiàn)階段僅8家定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，分別為安徽中糧生化、吉林燃料乙醇、肇東中糧生化、河南天冠、國投廣東生物質(zhì)、廣西中糧生物質(zhì)、內(nèi)蒙古中興能源、山東龍力生物，各家企業(yè)均有限定的銷售區(qū)域，行業(yè)高度集中。醫(yī)療數(shù)據(jù)是醫(yī)生對(duì)患者診療和治療過程總產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，包括患者基本數(shù)據(jù)、電子病歷、診療數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)管理、經(jīng)濟(jì)數(shù)據(jù)、醫(yī)療設(shè)備和儀器數(shù)據(jù)等，以患者為中心，成為醫(yī)療信息的主要來源。而不斷數(shù)據(jù)化的信息，在使醫(yī)院數(shù)據(jù)庫信息容量不斷膨脹的同時(shí)，也對(duì)疾病及病人的管理、控制和醫(yī)療研究起到了積極的作用，價(jià)值不菲。另一方面，支持良性競(jìng)爭(zhēng)的政策環(huán)境和商業(yè)環(huán)境不夠完善。衛(wèi)計(jì)委在２０１５年初發(fā)布了“腫瘤高通量測(cè)序試點(diǎn)”名單，這體現(xiàn)了良性競(jìng)爭(zhēng)的開放政策。但為了支持行業(yè)發(fā)展，政策的步子還可以邁得更大一些，進(jìn)一步營造公平競(jìng)爭(zhēng)的政策環(huán)境，在政策的引導(dǎo)下，建立市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。在達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的前提下，以市場(chǎng)規(guī)則引導(dǎo)市場(chǎng)行為。據(jù)上?？诎逗ｊP(guān)部門統(tǒng)計(jì)，今年前5個(gè)月，上海海關(guān)關(guān)區(qū)累計(jì)進(jìn)口乳制品32.4萬噸，同比增加39.2%；價(jià)值人民幣83.4億元，同比增長(zhǎng)62.9%；進(jìn)口平均價(jià)格為每噸2.6萬元，同比上漲17%。其中5月份當(dāng)月進(jìn)口4.4萬噸，為去年9月份以來單月進(jìn)口量新低，環(huán)比減少34.6%，同比僅增加6.6%，增幅較今年前4個(gè)月低39.7個(gè)百分點(diǎn)?！哆M(jìn)出口乳品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》自今年5月1日起正式實(shí)施，質(zhì)檢總局對(duì)向中國出口乳品的國家或地區(qū)的食品安全管理體系和食品安全狀況進(jìn)行評(píng)估，只有合格并符合中國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的乳品方可入境。值得一提的是，京東數(shù)科帶來了京東智能巡檢機(jī)器人和智能機(jī)器人通用底盤開發(fā)平臺(tái)。京東智能巡檢機(jī)器人集成了六自由度可升降機(jī)械臂、視覺檢測(cè)相機(jī)、深度攝像頭、紅外相機(jī)、溫濕度傳感器、激光雷達(dá)、超聲波傳感、聲光報(bào)警等多個(gè)工作單元和傳感器，結(jié)合先進(jìn)的深度學(xué)習(xí)算法和領(lǐng)先的機(jī)器視覺技術(shù)，能夠勝任在機(jī)房?jī)?nèi)進(jìn)行設(shè)備檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)、資產(chǎn)盤點(diǎn)、人員安防等工作。相比傳統(tǒng)人工巡檢，這款智能巡檢機(jī)器人更高效、更精準(zhǔn)、更節(jié)省成本，真正實(shí)現(xiàn)了AI技術(shù)與傳統(tǒng)運(yùn)維場(chǎng)景的無縫融合。(3)數(shù)據(jù)增長(zhǎng)快速(velocity)。一方面，醫(yī)療信息服務(wù)中包含大量在線或?qū)崟r(shí)數(shù)據(jù)分析處理，例如，臨床決策支持中的診斷和用藥建議、流行病分析報(bào)表生成、健康指標(biāo)預(yù)警等;另一方面，得益于信息技術(shù)的發(fā)展，越來越多的醫(yī)療信息被數(shù)字化，因此在很長(zhǎng)一段時(shí)間里，醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域數(shù)據(jù)的增長(zhǎng)速度將依然會(huì)很快。更多醫(yī)療行業(yè)最新相關(guān)資訊，請(qǐng)查閱中國報(bào)告大廳發(fā)布的《2015-2020年中國健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)運(yùn)行態(tài)勢(shì)及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告》。即使創(chuàng)建基于ROS的程序，但這并不意味著機(jī)器人可以隨意運(yùn)作。在許多情況下，下載基于ROS的代碼只是第一步，讓代碼適應(yīng)特定計(jì)算機(jī)。而使用其他人制作的ROS代碼要比從頭開始快得多，但對(duì)于快速機(jī)器人開發(fā)來說仍然不夠。因?yàn)镽OS平臺(tái)還是會(huì)出現(xiàn)一些問題，比如代碼無法跟設(shè)備更新同步的問題。因此我們需要一個(gè)機(jī)器人開發(fā)系統(tǒng)，可以創(chuàng)建、測(cè)試和共享機(jī)器人軟件。這個(gè)系統(tǒng)只需單擊即可復(fù)制機(jī)器人代碼，人們可以更快速地驗(yàn)證其他開發(fā)人員的結(jié)果并從已經(jīng)運(yùn)行的基礎(chǔ)上開始構(gòu)建。該系統(tǒng)允許開發(fā)人員通過簡(jiǎn)單的過程共享已經(jīng)跟其他人一起運(yùn)行的代碼。然后，接收人可以立即重現(xiàn)完全相同的結(jié)果，無論使用的機(jī)器是在Linux、Windows還是MacOS上運(yùn)行。與外國保健品市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)產(chǎn)品人群細(xì)分化程度還處于較低水平。以復(fù)合維生素片市場(chǎng)為例，2017年美國復(fù)合維生素片市場(chǎng)針對(duì)青少年，老年人，女士，孕婦和男士的產(chǎn)品比例分別為25%，23%，14%，5%和27%。僅有7%產(chǎn)品是普適性復(fù)合維生素片。而在中國，2017年度復(fù)合維生素片市場(chǎng)83%產(chǎn)品均為普適性產(chǎn)品。針對(duì)不同人群的復(fù)合維生素產(chǎn)品僅占17%。產(chǎn)品細(xì)分化程度越高其附加值越高。與美國市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)細(xì)分化程度還不足。真正的互聯(lián)網(wǎng)不僅僅是信息的展示，展示的互聯(lián)網(wǎng)那是傳統(tǒng)型思維。真正互聯(lián)網(wǎng)大潮勢(shì)不可擋的核心是互動(dòng)溝通和有價(jià)值的分享；是人性便宜方便快捷惰性的滿足。目前還沒有很好的互聯(lián)網(wǎng)+機(jī)床的商業(yè)模式，一方面是制造業(yè)決策生產(chǎn)銷售設(shè)計(jì)人員年齡偏老齡化，延遲了互聯(lián)網(wǎng)在機(jī)床行業(yè)廣泛使用；另一方面是大眾網(wǎng)絡(luò)或展示性網(wǎng)絡(luò)缺乏專業(yè)性思維和用戶使用中服務(wù)問題的解決。2.集約化產(chǎn)地加工雛形初現(xiàn)。中藥材生產(chǎn)流通體系發(fā)展滯后已成為制約我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸，推進(jìn)其集約化、現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化已成為行業(yè)共識(shí)。2014年，商務(wù)部出臺(tái)了《關(guān)于加快推進(jìn)中藥材現(xiàn)代物流體系建設(shè)指導(dǎo)意見的通知》，在全國道地藥材主產(chǎn)區(qū)規(guī)劃了90家中藥材物流基地。截至目前，全國52家企業(yè)參與基地建設(shè)，其中11家中藥材現(xiàn)代物流基地上線運(yùn)營。同時(shí)，《中藥材產(chǎn)地加工技術(shù)規(guī)范》等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，也為中藥材產(chǎn)地加工進(jìn)一步集約化提供了技術(shù)規(guī)范。設(shè)備、試劑是基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)鏈基礎(chǔ)。其中測(cè)序儀、數(shù)字PCR檢測(cè)儀等設(shè)備是生產(chǎn)商收入平臺(tái)，實(shí)際創(chuàng)造利潤(rùn)的是與設(shè)備相配套的試劑。中國市場(chǎng)上約有1000多臺(tái)二代測(cè)序儀，大多來自Illumina和ThermoFisher這兩家跨國公司。據(jù)悉，2013年兩家公司占有測(cè)序儀市場(chǎng)超過90%的份額，處完全壟斷地位。2014年Illumina試劑提價(jià)，曾導(dǎo)致華大基因利潤(rùn)急速下滑，年底其凈利潤(rùn)增長(zhǎng)率為-79.3%，可見上游設(shè)備生廠商對(duì)中游服務(wù)提供商的影響力。具體來看，在我國流通市場(chǎng)常見的741個(gè)中藥材品種中，220個(gè)品種價(jià)格上漲，334個(gè)品種價(jià)格持平，187個(gè)品種價(jià)格下跌。與2016年相比，2018年漲價(jià)品種數(shù)量減少7%，價(jià)格持平品種數(shù)量減少12%，漲價(jià)和持平品種數(shù)量合計(jì)下降10%，價(jià)格下跌品種數(shù)增加48%。其中，價(jià)格漲幅排名前20的品種，平均漲價(jià)幅度為101%，與2016年相比漲價(jià)幅度大幅降低，漲價(jià)品種多以小品種為主，市場(chǎng)、資本和氣候?qū)ζ贩N影響較大。原料牛奶價(jià)格回調(diào)，液體乳品產(chǎn)品零售價(jià)格也隨后回調(diào)，預(yù)計(jì)行業(yè)總體營業(yè)收入及成長(zhǎng)性將受影響。伊利股份和蒙牛乳業(yè)作為乳品行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，UHT奶業(yè)務(wù)營業(yè)收入占比較大，將受到較大影響。據(jù)宇博智業(yè)市場(chǎng)研究中心了解到，伊利品牌和雅士利品牌嬰幼兒配方奶粉業(yè)務(wù)營業(yè)收入穩(wěn)中增長(zhǎng)，蒙牛品牌、君樂寶品牌和伊利品牌發(fā)酵奶及奶飲料業(yè)務(wù)保持增長(zhǎng)。光明乳業(yè)作為區(qū)域性品牌企業(yè)，巴氏殺菌奶業(yè)務(wù)和發(fā)酵奶及奶飲料業(yè)務(wù)營業(yè)收入快速增長(zhǎng)，UHT奶業(yè)務(wù)因明星產(chǎn)品“莫斯利安”營業(yè)收入快速增長(zhǎng)。在燃料電池環(huán)節(jié)，國外的核心技術(shù)，比如質(zhì)子交換膜的生產(chǎn)工藝，是不會(huì)直接給國內(nèi)企業(yè)的，因此這一環(huán)節(jié)最可能的方案是低端車型使用自主研發(fā)的性能有待提升的燃料電池系統(tǒng)，而高端車型則直接購買國外性能領(lǐng)先的燃料電池系統(tǒng)。在國內(nèi)補(bǔ)貼與其他相關(guān)政策以及市場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下，國內(nèi)技術(shù)突破之后，國產(chǎn)化燃料電池系統(tǒng)將迎來更大需求，但這應(yīng)該是10年-20年的技術(shù)積累之后的場(chǎng)景了。大數(shù)據(jù)及AI技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用場(chǎng)景包括、輔助決策、健康/慢病管理、機(jī)構(gòu)智能化管理、基因數(shù)據(jù)等。預(yù)計(jì)2019年，輔助決策類中的影像輔助診斷將首先落地，主要因?yàn)槠?0%的準(zhǔn)確率，可以快速為醫(yī)生提供豐富的細(xì)節(jié)信息。其他應(yīng)用場(chǎng)景，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的智能化管理，將在各省市區(qū)域信息平臺(tái)及三大醫(yī)療數(shù)據(jù)集團(tuán)推動(dòng)下進(jìn)行。全科輔助決策、健康/慢病管理、人工智能新藥研發(fā)等，大多處于產(chǎn)品研發(fā)中期。針對(duì)這三個(gè)領(lǐng)域，企業(yè)仍需投入大量技術(shù)人才，以縮短流程路徑，提升產(chǎn)品準(zhǔn)確率。在遺傳病的篩查診斷領(lǐng)域，以單基因遺傳病診斷最為成熟，市場(chǎng)最大，主要針對(duì)婚孕前/早孕期夫婦、遺傳病疑難雜癥患者進(jìn)行常見單基因遺傳病的基因檢測(cè)，為指導(dǎo)生育、臨床診斷與治療提供依據(jù)。此外，新生兒遺傳代謝病、其他復(fù)雜疾?。ǘ酁楹币姴。┑幕驒z測(cè)由于疾病類型眾多，單種疾病患者人群數(shù)量較少，其臨床診斷應(yīng)用市場(chǎng)相對(duì)分散。教育管理者大多身在深宮，不能完全深入市場(chǎng)，深入學(xué)校，深入家長(zhǎng)之中，深入學(xué)生之中，所以他們得到的數(shù)據(jù)和信息有限，做出的決定也必然落后，甚至不符合現(xiàn)狀，經(jīng)常出現(xiàn)“一刀切”的執(zhí)行方案，昨天還正常，今天就關(guān)門，這樣的處理方法什么問題都不能解決，還依然有眾多家長(zhǎng)學(xué)生得不到良好的教育，或者失去了教育的權(quán)利。問題始終存在，關(guān)鍵在于處理解決問題的思路，要站在廣大群眾的一邊，想著如何為他們排憂解難，真切地了解他們的需求，努力幫他們實(shí)現(xiàn)期望，而不是頭疼醫(yī)腳，拍腦袋隨意做決定。反觀國內(nèi)，雖然當(dāng)前我國醫(yī)療機(jī)器人尚未全面普及，但隨著人口老齡化的加劇，以及人工成本的提高，醫(yī)療機(jī)器人有望成為服務(wù)機(jī)器人領(lǐng)域的下一個(gè)投資熱點(diǎn)。與此同時(shí)，醫(yī)療機(jī)器人已是國家實(shí)現(xiàn)工業(yè)4.0戰(zhàn)略的重要一環(huán)。要重點(diǎn)發(fā)展醫(yī)用機(jī)器人等高性能診療設(shè)備，積極鼓勵(lì)國內(nèi)醫(yī)療器械的創(chuàng)新。此外，4月22日，工信部信息通信發(fā)展司司長(zhǎng)聞庫表示，中國5G處于全球領(lǐng)先水平。按照規(guī)劃，預(yù)計(jì)2019年元旦前進(jìn)行首批5G芯片的流片，并在春節(jié)前后完成。2019年上半年，開展商用基站建設(shè)，下半年生產(chǎn)出首批5G手機(jī)。在全球產(chǎn)業(yè)鏈的共同推動(dòng)下，5G商用時(shí)間點(diǎn)不斷被提前。根據(jù)規(guī)劃，我國將于2018年進(jìn)行試驗(yàn)網(wǎng)測(cè)試，最早在2019年下半年，部分城市便能用上5G網(wǎng)絡(luò)，預(yù)計(jì)在2020年開始規(guī)?；逃?。以上便是5G手機(jī)發(fā)展前景的所有分析了。區(qū)別于傳統(tǒng)的單一分析方式，診斷公司將采用多個(gè)“omics”技術(shù)，包括基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、脂類組學(xué)、免疫組學(xué)等，將其與附加的數(shù)據(jù)相結(jié)合，“omics”技術(shù)通過分析多種組學(xué)數(shù)據(jù)和醫(yī)療大數(shù)據(jù)，建立可以用于臨床輔助診療、預(yù)測(cè)等多種數(shù)據(jù)分析智能應(yīng)用，使醫(yī)生可以方便高效地投入到臨床科研工作，更好的推進(jìn)腫瘤癌癥等重大疾慢性病的診療和防控。(3)數(shù)據(jù)增長(zhǎng)快速(velocity)。一方面，醫(yī)療信息服務(wù)中包含大量在線或?qū)崟r(shí)數(shù)據(jù)分析處理，例如，臨床決策支持中的診斷和用藥建議、流行病分析報(bào)表生成、健康指標(biāo)預(yù)警等;另一方面，得益于信息技術(shù)的發(fā)展，越來越多的醫(yī)療信息被數(shù)字化，因此在很長(zhǎng)一段時(shí)間里，醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域數(shù)據(jù)的增長(zhǎng)速度將依然會(huì)很快。更多醫(yī)療行業(yè)最新相關(guān)資訊，請(qǐng)查閱中國報(bào)告大廳發(fā)布的《2015-2020年中國健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)運(yùn)行態(tài)勢(shì)及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告》。從全球醫(yī)療器械行業(yè)投資所涉及的領(lǐng)域來看，主要的投資活躍于給藥系統(tǒng)、體外診斷、骨科矯形、神經(jīng)、心臟等新興技術(shù)滲透和應(yīng)用較多的高值醫(yī)療器械領(lǐng)域。伴隨技術(shù)進(jìn)步，全球不斷研發(fā)高新技術(shù)，使醫(yī)療器械在靈敏度、適用性、早期診斷、微量分析、診斷治療的特異性和有效率等方面得到大大提高，從而滿足醫(yī)療器械市場(chǎng)需求。未來，高值醫(yī)療器械將是行業(yè)投資重點(diǎn)領(lǐng)域。氫能源主產(chǎn)業(yè)鏈包括上游氫氣制備、氫氣運(yùn)輸儲(chǔ)存、中游氫燃料電池、下游氫能源燃料電池應(yīng)用等多個(gè)環(huán)節(jié)。上游氫氣制備包括氯堿工業(yè)副產(chǎn)氫、電解水制氫、化工原料制氫（甲醇裂解、乙醇裂解、液氨裂解等）、石化資源制氫（石油裂解、水煤氣法等）和新型制氫方法（生物質(zhì)、光化學(xué)等）等多種途徑；氫氣儲(chǔ)存包括氣態(tài)儲(chǔ)氫、液態(tài)儲(chǔ)氫、固態(tài)合金儲(chǔ)氫三種方式，氫氣運(yùn)輸包括罐車運(yùn)輸、管道運(yùn)輸?shù)确椒ㄍ緩?；中游氫燃料電池涉及質(zhì)子交換膜、擴(kuò)散材料、催化劑等多種零部件和關(guān)鍵材料；下游燃料電池應(yīng)用包括便攜式應(yīng)用、固定式應(yīng)用、交通運(yùn)輸應(yīng)用。在遺傳病的篩查診斷領(lǐng)域，以單基因遺傳病診斷最為成熟，市場(chǎng)最大，主要針對(duì)婚孕前/早孕期夫婦、遺傳病疑難雜癥患者進(jìn)行常見單基因遺傳病的基因檢測(cè)，為指導(dǎo)生育、臨床診斷與治療提供依據(jù)。此外，新生兒遺傳代謝病、其他復(fù)雜疾?。ǘ酁楹币姴。┑幕驒z測(cè)由于疾病類型眾多，單種疾病患者人群數(shù)量較少，其臨床診斷應(yīng)用市場(chǎng)相對(duì)分散。與外國保健品市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)產(chǎn)品人群細(xì)分化程度還處于較低水平。以復(fù)合維生素片市場(chǎng)為例，2017年美國復(fù)合維生素片市場(chǎng)針對(duì)青少年，老年人，女士，孕婦和男士的產(chǎn)品比例分別為25%，23%，14%，5%和27%。僅有7%產(chǎn)品是普適性復(fù)合維生素片。而在中國，2017年度復(fù)合維生素片市場(chǎng)83%產(chǎn)品均為普適性產(chǎn)品。針對(duì)不同人群的復(fù)合維生素產(chǎn)品僅占17%。產(chǎn)品細(xì)分化程度越高其附加值越高。與美國市場(chǎng)相比，我國保健品市場(chǎng)細(xì)分化程度還不足。教育管理者大多身在深宮，不能完全深入市場(chǎng)，深入學(xué)校，深入家長(zhǎng)之中，深入學(xué)生之中，所以他們得到的數(shù)據(jù)和信息有限，做出的決定也必然落后，甚至不符合現(xiàn)狀，經(jīng)常出現(xiàn)“一刀切”的執(zhí)行方案，昨天還正常，今天就關(guān)門，這樣的處理方法什么問題都不能解決，還依然有眾多家長(zhǎng)學(xué)生得不到良好的教育，或者失去了教育的權(quán)利。問題始終存在，關(guān)鍵在于處理解決問題的思路，要站在廣大群眾的一邊，想著如何為他們排憂解難，真切地了解他們的需求，努力幫他們實(shí)現(xiàn)期望，而不是頭疼醫(yī)腳，拍腦袋隨意做決定。我國燃料乙醇行業(yè)實(shí)行嚴(yán)格的行業(yè)準(zhǔn)入制度，定點(diǎn)生產(chǎn)、定向銷售、封閉流通、政府定價(jià)，生產(chǎn)企業(yè)需經(jīng)國家批準(zhǔn)、獲得定點(diǎn)采購資格后才能向中國石油天然氣集團(tuán)(中石油)和中國石油化工集團(tuán)(中石化)兩大石油公司供貨。定點(diǎn)采購限定于生物質(zhì)燃料乙醇，國內(nèi)現(xiàn)階段僅8家定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，分別為安徽中糧生化、吉林燃料乙醇、肇東中糧生化、河南天冠、國投廣東生物質(zhì)、廣西中糧生物質(zhì)、內(nèi)蒙古中興能源、山東龍力生物，各家企業(yè)均有限定的銷售區(qū)域，行業(yè)高度集中。醫(yī)療數(shù)據(jù)是醫(yī)生對(duì)患者診療和治療過程總產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，包括患者基本數(shù)據(jù)、電子病歷、診療數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)管理、經(jīng)濟(jì)數(shù)據(jù)、醫(yī)療設(shè)備和儀器數(shù)據(jù)等，以患者為中心，成為醫(yī)療信息的主要來源。而不斷數(shù)據(jù)化的信息，在使醫(yī)院數(shù)據(jù)庫信息容量不斷膨脹的同時(shí)，也對(duì)疾病及病人的管理、控制和醫(yī)療研究起到了積極的作用，價(jià)值不菲。另一方面，支持良性競(jìng)爭(zhēng)的政策環(huán)境和商業(yè)環(huán)境不夠完善。衛(wèi)計(jì)委在２０１５年初發(fā)布了“腫瘤高通量測(cè)序試點(diǎn)”名單，這體現(xiàn)了良性競(jìng)爭(zhēng)的開放政策。但為了支持行業(yè)發(fā)展，政策的步子還可以邁得更大一些，進(jìn)一步營造公平競(jìng)爭(zhēng)的政策環(huán)境，在政策的引導(dǎo)下，建立市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。在達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的前提下，以市場(chǎng)規(guī)則引導(dǎo)市場(chǎng)行為。蘋果手機(jī)這幾年頻繁出現(xiàn)技術(shù)上的問題，導(dǎo)致了用戶體驗(yàn)過差，這也是用戶放棄蘋果，轉(zhuǎn)而投向國產(chǎn)市場(chǎng)的根本原因。隨