2022年廣東省執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分預(yù)測題庫免費(fèi)下載答案

《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫

一,單選題(每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、可作為栓劑硬化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】A2、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟【答案】A3、測定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】D4、地西泮的代謝為

A.N-去烷基再脫氨基

B.酚羥基的葡萄糖醛苷化

C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚

D.羥基化與N-去甲基化

E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】D5、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】C6、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】D7、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】C8、長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時(shí)，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。

A.同源脫敏

B.異源脫敏

C.受體增敏

D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性

E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性【答案】C9、屬于親水凝膠骨架材料的是（）

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】B10、甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】C11、不屬于靶向制劑的是

A.藥物-抗體結(jié)合物

B.納米囊

C.微球

D.環(huán)糊精包合物

E.脂質(zhì)體【答案】D12、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A13、H1受體阻斷劑抗過敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括

A.噻嗪類

B.乙二胺類

C.氨基醚類

D.丙胺類

E.哌嗪類【答案】A14、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】D15、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】B16、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】B17、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】B18、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】B19、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強(qiáng)心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類降血脂藥【答案】B20、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】A21、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】D22、滴丸的水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】A23、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結(jié)晶

D.脫羧

E.異構(gòu)化【答案】C24、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】C25、影響藥物吸收的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D26、下列對(duì)于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】B27、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】B28、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】A29、關(guān)于膠囊劑的說法，錯(cuò)誤的是

A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C30、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）

A.飲用水

B.蒸餾水

C.無熱原的蒸餾水

D.去離子水

E.純化水【答案】C31、具有乳化作用的基質(zhì)

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】D32、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】D33、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽34、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

A.N-甲基化產(chǎn)物

B.N-脫甲基產(chǎn)物

C.N-氧化產(chǎn)物

D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物

E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B35、諾阿司咪唑?qū)儆?/p>

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】D36、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】A37、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肺部給藥【答案】D38、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】D39、下列屬于對(duì)因治療的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎

E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】D40、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】C41、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】B42、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】C43、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

A.直接反應(yīng)引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】D44、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C45、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】C46、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】B47、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯【答案】B48、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】C49、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A50、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】C51、（2018年真題）用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】B52、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】A53、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。

A.達(dá)峰時(shí)間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時(shí)間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】A54、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】D55、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】B56、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

A.發(fā)生率較高

B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形

C.與劑量相關(guān)

D.潛伏期較長

E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】B57、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】B58、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。

A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡

B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件

C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件

D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時(shí)間延長或顯著的傷殘【答案】D59、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對(duì)不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】A60、不影響藥物分布的因素有（）

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

E.藥物與組織的親和力【答案】A61、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】B62、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B63、薄膜衣片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】D64、藥品檢驗(yàn)時(shí)，"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一【答案】C65、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】B66、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】D67、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】C68、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A69、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的

A.飽和性

B.特異性

C.選擇性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】B70、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5與ED95之間的距離【答案】D71、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C72、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快【答案】B73、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西訂【答案】D74、（2016年真題）耐受性是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A75、可用于制備不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】D76、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】D77、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C78、可作為崩解劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】B79、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】A80、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】D81、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】D82、具有光敏化過敏的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

E.苯妥英鈉【答案】C83、根據(jù)半衰期確定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A84、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】D85、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯銨

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D86、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】A87、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】B88、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】B89、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質(zhì)量因素

D.醫(yī)療技術(shù)因素

E.病人因素【答案】B90、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】D91、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A92、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】D93、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】D94、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】C95、（2017年真題）下列有關(guān)藥物代謝說法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個(gè)體、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】C96、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時(shí)，降解反應(yīng)速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

E.呈V型曲線變化【答案】B97、腎上腺素皮質(zhì)激素每天一般上午8時(shí)一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應(yīng)，屬于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.時(shí)辰因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境因素【答案】D98、對(duì)乙酰氨基酚口服液

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】A99、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】C100、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

E.嗎啡【答案】B二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

101、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.增強(qiáng)作用

D.相加作用

E.拮抗作用【答案】ACD102、對(duì)奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD103、輸液的特點(diǎn)包括

A.輸液能夠補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂

B.維持血容量以防止休克

C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡

D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄

E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對(duì)血管的刺激【答案】ABCD104、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.雙氯芬酸【答案】ABC105、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)

A.K

B.α

C.β

D.γ

E.Km【答案】BC106、下列為營養(yǎng)輸液的是

A.復(fù)方氨基酸輸液

B.靜脈注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖輸液

D.復(fù)合維生素和微量元素

E.右旋糖酐輸液【答案】ABD107、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

A.瓊脂

B.苯甲酸鈉

C.甜菊苷

D.羥苯乙酯

E.甘露醇【答案】BD108、藥物的作用機(jī)制包括

A.對(duì)酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD109、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí)，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案個(gè)體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC110、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積有可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD111、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

E.微生物限度檢查法【答案】ABC112、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

E.固體分散體【答案】BCD113、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏?/p>

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮

E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD114、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測

E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD115、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分

C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力

D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上

E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD116、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無菌

B.無熱原

C.融變時(shí)限

D.澄明度

E.滲透壓【答案】ABD117、屬于非核苷的抗病毒藥物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BD118、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號(hào)成品的色澤必須保持一致

C.不同批號(hào)的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD119、膠囊劑具有的特點(diǎn)是

A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性

B.藥物的生物利用度較高

C.起效迅速

D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑

E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD120、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】CD121、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有

A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積【答案】ACD122、依賴性藥物包括

A.嗎啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

E.可待因【答案】ABCD123、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC124、滅菌與無菌制劑包括

A.輸液

B.滴眼劑

C.沖洗劑

D.眼用膜劑

E.植入微球【答案】ABCD125、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.司他夫定

E.奈韋拉平【答案】ACD126、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)苯環(huán)，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC127、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）

A.低分子溶液

B.混懸劑

C.乳劑

D.高分子溶液

E.溶膠劑【答案】BC128、污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

E.包裝時(shí)帶入【答案】ABCD129、以下藥物易在胃中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.氨苯砜【答案】CD130、氧化還原滴定法一般包括

A.碘量法

B.間接滴定法

C.鈰量法

D.亞硝酸鈉法

E.直接滴定法【答案】ACD131、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

E.賴諾普利【答案】BD132、一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有

A.青霉胺

B.氯胺酮

C.派西拉朵

D.米安色林

E.左旋多巴【答案】ABD133、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.調(diào)整溶液的pH

E.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD134、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征

A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成

B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)

C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)

D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)

E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC135、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是

A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC136、（2017年真題）根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】D137、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有

A.美洛培南

B.頭孢噻肟

C.頭孢曲松

D.頭孢哌酮

E.頭孢克洛【答案】BCD138、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有

A.氨芐西林

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

E.阿莫西林【答案】BD139、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD140、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是

A.為抗孕激素

B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)

C.C-13上有甲基取代

D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基

E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD141、（2019年真題）藥用輔料的作用有（）

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進(jìn)行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD142、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齊拉西酮

E.多塞平【答案】BD143、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有

A.格列本脲

B.格列吡嗪

C.格列齊特

D.那格列奈

E.米格列奈【答案】ABC144、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是

A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用

C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC145、以下屬于協(xié)同作用的有

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強(qiáng)作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC146、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型【答案】ABCD147、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點(diǎn)的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

E.凡士林【答案】ABCD148、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

E.心率【答案】AD149、《中國藥典》的通則包括

A.制劑通則

B.指導(dǎo)原則

C.通用檢測方法

D.藥用輔料品種正文

E.凡例【答案】ABC150、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí)，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.可與激動(dòng)藥互相競爭與受體結(jié)合

B.與受體結(jié)合是不可逆的

C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移

D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變

E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA151、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英

B.維生素D

C.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物

D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥【答案】BCD152、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

E.辛伐他汀【答案】C153、關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是

A.可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)

B.與受體具有高的親和力

C.具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性

D.激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用

E.高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線右移【答案】BCD154、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

E.固體分散體【答案】BCD155、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

E.特拉唑嗪【答案】BCD156、以下屬于陰離子表面活性劑的是

A.硬脂酸鎂?

B.苯扎氯銨?

C.土耳其紅油?

D.有機(jī)胺皂?

E.阿洛索-OT?【答案】ACD157、有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是

A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基

B.為ACE抑制劑

C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.臨床主要用于抗心律失常

E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC158、貼劑中壓敏膠即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有

A.聚異丁烯類

B.聚丙烯酸類

C.硅橡膠類

D.聚碳酸酯

E.高密度聚乙烯【答案】ABC159、膠囊劑具有的特點(diǎn)是

A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性

B.藥物的生物利用度較高

C.起效迅速

D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑

E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD160、與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí)，會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有

A.多西環(huán)素

B.美他環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.四環(huán)素

E.土霉素【答案】ABCD161、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)

A.甲睪酮

B.達(dá)那唑

C.黃體酮

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACD162、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

E.阿司匹林【答案】ABC163、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有

A.與用藥劑量過大有關(guān)

B.與用藥時(shí)間過長有關(guān)

C.一般是可以預(yù)知的

D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC164、以下屬于協(xié)同作用的是

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強(qiáng)作用

D.提高作用

E.增敏作用【答案】BC165、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

E.植入劑【答案】BCD166、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

A.用藥劑量過大

B.藥物有抗原性

C.機(jī)體有遺傳性疾病

D.用藥時(shí)間過長

E.機(jī)體對(duì)藥物過于敏感【答案】AD167、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

E.融變時(shí)限【答案】ABCD168、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.β受體拮抗劑

D.H

E.鈣拮抗劑【答案】BD169、固體分散體的類型中包括

A.簡單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無定形

D.多晶型

E.共沉淀物【答案】ABC170、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法【答案】ABCD171、輸液主要存在的問題包括

A.染菌

B.變色

C.產(chǎn)生氣體

D.熱原反應(yīng)

E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?！敬鸢浮緼D172、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括

A.種族差別

B.個(gè)體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

E.性別年齡【答案】ABC173、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括

A.影響吸收

B.影響分布

C.影響排泄

D.影響配伍

E.影響代謝【答案】ABC174、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD175、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

E.可待因【答案】ABCD176、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC【答案】BC177、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分

C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力

D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上

E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD178、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為

A.一個(gè)氮原子的堿性中心

B.苯環(huán)

C.苯并咪唑環(huán)

D.萘環(huán)

E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】AB179、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南【答案】ABC180、下列哪些與布洛芬相符

A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥

B.具有抗菌作用

C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，臨床上使用其消旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基

E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD181、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫氨反應(yīng)

E.N-乙酰化反應(yīng)【答案】ABD182、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述，正確的有

A.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移

B.使激動(dòng)藥量一效曲線平行左移

C.使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)不變

D.使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)降低

E.對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC183、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于

A.降血脂

B