校外課題22項受理編號

一、項目基本畜禽重大傳染病的快速檢測技術(shù)建山東61男固定移動123（萬元二、項目簡5001.目目標(biāo)源 能力 2.目內(nèi)容引起畜禽重大傳染病和動物源性共患病的快速鑒定技術(shù)方法。的快速檢測技術(shù)包括:來自動物體樣品和氣溶膠的快速檢測，主要針對新城疫、（不同亞型、藍(lán)耳病、氏、豬圓環(huán)2型、鴨圓環(huán)等分離鑒定，對其生物學(xué)特性（毒力、致病性、跨種、氣源性）系統(tǒng)開展研究，并進行流行病學(xué)。①學(xué)方法：建立針對不同ELISA②分子生物學(xué)方法：A.熒光定量PCR建立；B.針對畜禽和水產(chǎn)動物危害重大的，構(gòu)建；C氣溶膠發(fā)生 監(jiān) 和捕達(dá)到及 、預(yù)和（4）開展重大動物傳染 的分子流行病 。通過 、藍(lán)耳病新城疫等重大疫 組和蛋白質(zhì)組的研究，評估其危害和變異趨勢三、項目立項的必要建立的快速檢測技術(shù)，使傳染病的暴發(fā)流行及時。畜禽傳染病造成傳染病的流行呈現(xiàn)頻繁和復(fù)雜化。、藍(lán)耳病、新城疫等性傳染病仍是在，畜禽群健康隱患的根源；多病原間的混合、繼發(fā)、協(xié)同越來越普遍。畜禽病率、率高于國際平均水平，由于疫病的，企業(yè)的直接投入和損失增大，經(jīng)濟效益低下。目前，超市來自的價格與我國產(chǎn)的毛鑒定病原、疾病，才能使消滅在萌芽之中。以養(yǎng)禽業(yè)為例，我國是世界禽肉、禽蛋生產(chǎn)的大國。2010年我國家禽存欄量達(dá)到535，251萬只，出欄量1，100，578.0萬只；禽肉總產(chǎn)量達(dá)到1，656.1萬噸，禽2，762.7萬噸。隨著規(guī)?；⒓s化程度的提高，太密集的畜禽養(yǎng)殖死淘率高達(dá)10％以上，而在發(fā)達(dá)國家低于3％；我國肉雞的出欄日齡比發(fā)達(dá)國家晚5天，而死淘率高5個百分點以上；藥物投放量為發(fā)達(dá)國家的10倍以上，每年造成的直接經(jīng)濟損失高達(dá)上百億，間接造成的食品安全及公共衛(wèi)生等問題帶來的經(jīng)濟病原污染和藥物殘留常見，給消費者健康導(dǎo)致危害或，食品安全風(fēng)險加大。動物源共患病的爆發(fā)流行，使公共衛(wèi)生和居民健康受到空前的：進入新世紀(jì)的十幾年里，非碘性、高致病、豬鏈球菌病、2009新、H7N9、H5N8亞型等病的流行，不僅使畜牧業(yè)造成重大損失，而且，導(dǎo)致了嚴(yán)重的公共衛(wèi)生事件，公正健康受到危害和。抗生素現(xiàn)象嚴(yán)重，導(dǎo)致泛耐藥菌的產(chǎn)生及其、擴散：由于生產(chǎn)中病毒與細(xì)菌的混合普遍存在，為了減少發(fā)病率，維持生產(chǎn)，許多企業(yè)飼料因此，建立的快速技術(shù)方法，對于實時捕獲病原流行的信息，國內(nèi)外研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨的分離與鑒定是動物檢測最經(jīng)典段，除此之外，檢測的方法還有三類：一是性的檢測，即單位的測定。二是的學(xué)檢測，可用已知特異性抗體檢測組織中的所產(chǎn)生的特異性抗體。三是的分子檢測與，即檢測具有特定序列的核酸片段。對于重大動物傳染病,例如（AIV體金檢測方法、中和試驗(NT)、免疫熒光技術(shù)(IF)、反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR等檢測方法進行檢測。Monne等(2008)建立的一步法定量PCR，一次反應(yīng)即可鑒別H5、H7與H9亞型AIV。但該方法需要價格比較昂貴的熒光PCRRT-PCR方法的檢出率還有待進一步提高等(2009)建立的新城疫與復(fù)合型膠體金層析試紙條，10min內(nèi)即可檢出兩種。但是該方法檢測靈敏性較低。越來越多的RT-PCR-RFLPOffringaetal2000)、NASBALauetal.,2004)、High-resolutionMeltingysis(Linetal.,2008)等，開始應(yīng)用到 和Real-Time熒光PCR這三種方法用于藍(lán)耳病 201利用ELISA檢測組織和血液中的豬瘟 粒子（Clavijoetal.,1998；應(yīng)用RT-PCR檢測病料中的豬瘟 核酸(Semenikhinetal.,1999)。 RT-PCR技術(shù)檢測空氣的致病微生物是非常有效、快速的,可以作為快速監(jiān)測空氣中致病微生物的有效方vJingetal.,2011)。隨著技術(shù)的進步，很多新方法逐步應(yīng)用于畜禽和水產(chǎn)動物病的檢測。技術(shù)被引入的檢測和的中，等（2012） 檢測方法。等（2009）比較了利用芯片和特異性PCR檢測共患病的敏感性發(fā)現(xiàn)達(dá)到了較高的檢測敏感性，可用于的檢測。反應(yīng)、分離、檢測等操作集成在微上，有潛力實現(xiàn)現(xiàn)場、實時、高通量的 ，2014 2010 方法（Wangetal.，2011，耗時短，并且提高了檢測效率，是微流控技術(shù)用于水 高時效性、高靈敏度、高準(zhǔn)確度、高通量與便于普及一直是動物檢測與病的追求。建立能夠符合上述要求的檢測方法是動物檢測的發(fā)主要參考文 RT-PCR檢測方法[J].塔里木大學(xué)學(xué)報,2011,1（23）:20-24. ,等.新城 復(fù)合型膠體金免疫層析試紙條 畜牧與獸醫(yī)2009,41(4 共患 醫(yī)學(xué)雜志2009,34(2):219- .微流控 及其在病原體檢測中的應(yīng)用[J].中國病原生物學(xué)雜志.2014,9(3):附頁1-3. ，張麗麗，等.４種豬群常見 檢測方法的建立與應(yīng)用[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報.2012,40(3):34-38.ClavijoA.,ZhouE.M.,VydelingumS.,etal.Developmentandevaluationofanovelantigencaptureassayforthedetectionofclassicalswinefever 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usingthepolymerasechainreaction[J].MolGenMikxobiolol,1999,1:27-30WangC.H.,LienK.Y.,WangT.Y.,etal.Anintegratedmicrofluidicloop-midiated-isothermal-amplificationsystemforrapidsamplepre-treatmentanddetectionofes[J].BiosensBioelectron,2011,26(5):2045-四、項目內(nèi)容和研究確定畜牧養(yǎng)殖場動物及環(huán)境中流行的致 毒1-2名 1-2篇利用免疫學(xué)原理，建立針對不同的ELISA方法和膠體金試劑盒快速方法；利用現(xiàn)代分子生物學(xué)方法，建立針對不同核酸的、微流控技術(shù)和熒光定量PCR快速方法。通過上述檢測，以期實現(xiàn)對畜禽養(yǎng)殖場致病毒的快速、準(zhǔn)確監(jiān)測和預(yù)計建立全面快速的針對畜牧養(yǎng)殖場動物致病毒的2-31-3項，SCI1-2(3)和捕獲滋生、變異、致病、和信息，對傳染源溯源，達(dá)到及時、預(yù)報的目標(biāo)；評估重大疫病的危害和變異趨勢，包括跨種傳染、致病力和氣源性的能力的變化，對其流行和危害風(fēng)險做出判斷。預(yù)計對于山東省畜牧養(yǎng)殖場動物致病毒的分子特征作及變異方向作出準(zhǔn)確的判斷，培養(yǎng)1-2SCI1-2研究內(nèi)容及方案對集約化、規(guī)?；笄蒺B(yǎng)殖場開展疫病的流行病 的國家中長期動物疫病防治規(guī)劃（2012-2020年）并結(jié)合山東省動物疫病的流行特點，采用經(jīng)典的分離鑒定方法，獲得在畜牧養(yǎng)殖場動物及環(huán)境中流行的致病毒。實驗方案如下：在集約化、規(guī)?；笄蒺B(yǎng)殖場采取于不同分離鑒定的標(biāo)準(zhǔn)在檢測樣品中攜帶的致病毒。：鑒定的的方法有多種，鑒于高致病性的潛在危險，一般只做RT-PCR8-10胚尿囊腔，72HA-HI，ELISART-PCR。新城 的病料接種10日齡雞胚尿囊腔分 HA-HIRT-PCR禽白血?。阂匝獫{，或卵黃為樣品檢測ALV個亞型的設(shè)計引物，用PCRALV的。免疫組化法可用于受害組織和CEFALVALV氏 分離可用全血4查進行。鴨坦布蘇：取病死鴨的膜或研磨，研磨液接種SPF的分離。然后用電鏡，RT-PCR，中和試驗，免疫組化等技術(shù)進行鑒定。還可以用學(xué)或者分子生物學(xué)的方法進行檢測。鴨圓環(huán)：PCR鴨圓環(huán)方面具有特異性和靈敏性。取病死鴨的PCR豬呼吸與繁殖綜合征：根據(jù)病原、特點、臨床癥狀及剖檢特點可做出初步，但要注意與癥狀相似的一些性傳染病相鑒別，如流感、細(xì)小病、流行性腹瀉等。豬繁殖與呼吸綜合征是性傳染病，確診必須進行學(xué)鑒定或 豬偽狂犬內(nèi)臟，接種家兔以分離，接種后常出現(xiàn)奇癢臨診癥狀后。也可接種敏感細(xì)胞如豬腎傳代細(xì)胞（PK-15IBRS-2、倉鼠腎傳代細(xì)胞（BHK-21）胞（CEF24-72的組織如腦或扁桃體做壓片或冰凍切片，用直接免疫熒光抗體檢查，可于神經(jīng)細(xì)胞的胞漿及核內(nèi)檢測到抗原。豬瘟：FA、扁桃體冰凍切片或抹片，經(jīng)熒純的強、弱進行ELISART-PCR II型：取可疑病死豬的肺臟、淋 ，用PK15細(xì)胞可用ELISA檢測抗體。同時應(yīng)注意檢測其他相關(guān)病原。 （H9N2、H5N1、H7N9、 ）新 、籃耳 、豬圓 2型、鴨圓 、傳染性支氣管炎）的快速測學(xué)方法：建立針對不 鑒定的ELISA技術(shù)和膠體金試劑盒的敏感度。實驗方案如下：配對抗體的選擇及最佳濃度確定；DAS-ELISA檢測方法；DAS-膠體金免疫層析技術(shù)(GICA)具有成本低廉、操作簡便、易于大量樣本的檢測等優(yōu)點，本研究運用該技術(shù)，建立檢測 抗體的間接膠體金免疫層析法，可用于 抗體的快速檢測實驗方案如下包被蛋白濃度及標(biāo)記蛋白用量的確定膠體金的鑒定；金標(biāo)抗體的鑒定；確定判斷標(biāo)準(zhǔn)；試紙條最佳試驗條件的摸索結(jié)果（NC在40℃2。分子生物學(xué)方法：針對畜禽危害重大的，構(gòu)建，微流控技術(shù)和熒光定量PCR方法；（genechips）也稱寡核苷酸微陣列、DNADNA集微，它是將大量探針高密度且排列在固相載體上，形成一個密集的方陣，再用標(biāo)記的樣品與其進行雜交，實現(xiàn)對千萬個的同步檢測。技術(shù)作為一種檢測核酸段，用于臨床研究日趨增多，特別是用于。該技術(shù)完全有可能通過一次檢測獲得所有信息，具有其它任何技術(shù)無法比擬的優(yōu)勢；并且該技術(shù)的靈敏度高,即在病原體含量較低的初期就可被檢出；三是特異性強且準(zhǔn)確度高，即從層面鑒別發(fā)病原因。如對于病原微生物導(dǎo)致的：由于病原種類繁多，常用的分離培養(yǎng)技術(shù)不僅周期長而能憑借臨床經(jīng)驗做出。因技術(shù)的問世，使能迅速準(zhǔn)確的確定病原體，①引物和探針設(shè)計:根據(jù)從海水及養(yǎng)殖環(huán)境中分 的序列應(yīng)用DNASTARMegAlign程序進行 序列比對， 序列使用生物 Primer5.0ArrayDesigner4.20完成每種引物及探針的設(shè)計。每種設(shè)計多條探針可以彌補個別探針的交叉反應(yīng)，進而提高待檢特異性。 及初步驗證:用巢式PCR引物擴增標(biāo)記的目的，然后與固定于光學(xué)級醛基玻片上的探針進行雜交、洗滌，最后用掃描儀進行掃描分析。在初步驗證正確的基礎(chǔ)上，再對洗液的配方、雜交液甲酰胺的濃度、③檢測評估性試驗:包括特異性試驗、靈敏性試驗、重復(fù)性試驗和保存微流控技術(shù)：微流控(MicrofluidicChip)也稱“ 是1990年提出并發(fā)展起來的一個跨學(xué)科的新領(lǐng)域。通過分析化學(xué)、微機電加工技術(shù)(MEMS)、處理到檢測的整體微型化、自動化、集成化與便攜化，最大限度地把的功能轉(zhuǎn)移到便攜的分析設(shè)備中(如各類)。微流控主要以分析化學(xué)和分析生物化學(xué)為基礎(chǔ)，以微管道網(wǎng)絡(luò)為結(jié)構(gòu)特征。它把整個的功能，包括采樣、稀釋、加試劑、反應(yīng)、分離、檢測等集成在微上，操作攜帶方便。因此具有更廣泛的 實驗方案如下 及常規(guī)方法提取核酸為模板，PCR擴增后取5μL微流控PCR擴增驗證：根據(jù)電泳結(jié)果對微流控及常規(guī)PCR率進行比較，在此基礎(chǔ)上對微流控PCR參數(shù)進行優(yōu)化。微流控雜交條件優(yōu)化：預(yù)雜交時間設(shè)0，15，30，60min；5，15，30，60min；5，15，30，60min。雜交過程中各洗滌液洗滌兩次，每次洗滌循環(huán)數(shù)相同，均為25次(約1min)。微流控靈敏度試驗：10核酸，隨后依次運行RT-PCR及雜交程序。回收剩余的核酸，計算核酸的含量，結(jié)合最終的雜交結(jié)果確定雜交方法的最低檢出量。每個稀釋度用方法檢測3次，以至少有2次出現(xiàn)明顯的藍(lán)紫色斑點判定為陽性，無斑點判定為。熒光定量PCR:熒光定量PCR最早稱TaqMa PE（PerkinElmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒 來實現(xiàn)其定量功能的。其理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)PCR實驗方案如下：從GenBank上 序列，通過DNASTAR 行同源性分析，再利用primer (AppliedBiosystems)，在50株序列的保守區(qū)設(shè)計引物和Taq-Man探針，并且在nucleotideBLAST )與GenBank上的核苷酸序列進行比對分析以確5’FAM，3’端標(biāo)記熒光淬滅基團開展畜禽養(yǎng)殖環(huán)境氣溶膠發(fā)生、監(jiān)測，實現(xiàn)對的實時監(jiān)測；及時和捕獲滋生、變異、致病、和信息，對傳染源溯源；達(dá)到及時、預(yù)報的目標(biāo)。 m;上風(fēng)方向10、50m）收集空氣樣品，同時 等重大疫病的組和蛋白質(zhì)組的研究，評估其危害和變異趨勢，首先是跨種傳染、致病力和氣源性的能力的變化，對其流行和危害風(fēng)險做出判發(fā)生機理，和防治提供物質(zhì)和理論基礎(chǔ)，也為篩選藥物靶標(biāo)分子提供了新的思此對疾病的、治療和預(yù)防極其重要。實驗方案如下： 實驗：用滅菌PBS將 對照組接種無菌PBS；色槍頭的頭部剪掉，沿著蛋白點的邊緣將膠塊挖出，將膠粒挑到對應(yīng)的EP管中。挖完點后將膠包好置于4℃保存，挖出的凝膠按照以下步驟將蛋白進行脫色和酶切處理。將處理的樣品送至新生命進行質(zhì)譜鑒定。利用flexysis（BrukerDalton）MASCOTNCBInr尋找匹配蛋白。根據(jù)質(zhì)譜鑒定獲得的蛋白序列信息，參考UniProt蛋白數(shù)據(jù)庫進行確定山東省及華東地區(qū)畜禽養(yǎng)殖場動物及環(huán)境中流行的致 毒針對分離的致 毒，建立快 的方法，做到及 20151月-201512月：完成畜禽傳染病重要分布，并建立快速檢測技術(shù)。2015年上半年完成在畜禽流行或分布的主要、種類、亞型及其分子特征，對其致病力和危害性評估，并開始建立快速檢測技術(shù)；2015年下半年完成建立、藍(lán)耳病、新城疫、禽白血病、鴨圓環(huán)等五種 1-31-22016年1月-2016年12月：全面建立危害畜禽生產(chǎn) 2型等等3種 技術(shù)的建立；下半年，2016年系統(tǒng)完成所有 申請專利1-2項。4.4完成畜禽傳染病重要技術(shù)。布的主要種類、建立藍(lán)耳病、鴨圓環(huán)等五種的快速檢測技2015年上半年完成1；并開始建立2015年下半年完成2建立、坦布蘇、豬圓環(huán)2型等3種2016年上半年完成3種病毒快速檢測技術(shù)的有的檢測技術(shù)4.4稱（萬元20151-37學(xué)五、項目技術(shù)路線、知識對策及市場分項目技術(shù)路線及其先進性和可行性分析（說明其主要技術(shù)創(chuàng)新點技術(shù)路線

分子流行病病

機 致病病

分子生物學(xué)技 先進性和可行性分析 性疫病為研究對象，系統(tǒng)建立ELISA技術(shù)、 知 和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分析及對策（含國內(nèi)、國際競爭力分析重點研發(fā)具有自主知 的快 技術(shù)，集成可以同時檢測畜禽多 者均達(dá)到90%以上。 應(yīng) 組和蛋白組技術(shù)，發(fā)現(xiàn)一批新 毒力相 和蛋白，解變異機制，為有效防 性疫病提供分子基礎(chǔ) 六、基礎(chǔ)條件和優(yōu)責(zé)任單位山東1906經(jīng)變遷，1952院系調(diào)整，成立山東農(nóng)學(xué)院。19581983年更名為山東。目前，學(xué)校已經(jīng)發(fā)展成為一所以農(nóng)業(yè)科學(xué)為優(yōu)勢，生命科學(xué)為特色，融農(nóng)、理、工、管、、法、藝術(shù)學(xué)等于一體的多科性大學(xué)。33248302193029 4人，入選國家“百千萬人才工程 8人，國家有突出貢獻(xiàn)的中青4人 計劃1人，國 計劃2人，國家杰出青年科學(xué)基金得者1人，國家級教學(xué)名師4人 和創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃”創(chuàng)新團隊2個國家級教學(xué)團隊3個 攀登計劃1人 ”19人學(xué)校擁有12個博士后科研流動站，10個一級學(xué)科博士點、49個二級學(xué)科博士點，24個一級學(xué)科 點、99個 點，86個本科專業(yè)；有1個國家 2個國家重點學(xué)科、2個國家工程 、2個國家工程技術(shù) ，1個國家小 ，1個科技部、教育部新農(nóng)村發(fā)展 ，2個農(nóng)業(yè)部重點學(xué)科、1個農(nóng)業(yè)部綜合性 、2個農(nóng)業(yè)部專業(yè)性（區(qū)域性） 21個 學(xué)科、13個 、3個國家實驗教學(xué)示范中心，1個國家 51451184.6億元 館藏書239萬冊、數(shù)字資源量77190GB3808學(xué)成果特等獎1項、一等獎2項，省級以上教學(xué)成果獎61項。建校以來，培養(yǎng)了以中 、印象初、，中國 、、18動物醫(yī)學(xué)院是山東建立最早的學(xué)院之一，獸醫(yī)學(xué)科現(xiàn)在為一級學(xué)科博士點和 點，2003年事部批準(zhǔn)為博士后流動站，分為基礎(chǔ)瘤病與免疫抑制病研究室、家禽真菌病和病研究室、家禽微生態(tài)研究室、家（二）相關(guān)研究經(jīng)過多年來的積累，總體上，預(yù)防獸醫(yī)學(xué)下設(shè)分子、獸醫(yī)監(jiān)測、動物疾病分分子是當(dāng)代獸醫(yī)發(fā)展的重要前沿領(lǐng)域之一，應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)進行動物已是衡量一個國家和地區(qū)整體獸醫(yī)水平的重要指標(biāo)。常規(guī)技術(shù)包（PCRsequencing（FISHDNA印跡技術(shù)（DNAblotting、單核苷酸多態(tài)性（SNP、連接酶鏈反應(yīng)（LCR）以及技術(shù)（Genechip）等。本研究方向以分子生物學(xué)理論為基礎(chǔ)，利用分子生物學(xué)技術(shù)和方法，研究雞、豬、牛、羊、犬、水貂等動物主要、細(xì)菌、寄生蟲、真菌、衣原體、支原體和螺旋體等病原體的具有我國自主知識的分子技術(shù)，并相關(guān)試劑盒；研究建立完善的分子技術(shù)質(zhì)量控制體系和標(biāo)準(zhǔn)；研究制定分子技術(shù)臨床應(yīng)用的規(guī)范，為動物疾病的預(yù)防、、、治療和轉(zhuǎn)獸醫(yī) 動物疾病防、 、（三）相關(guān)科技成果、專利與獲獎情部級以上9項，教研項目3項，共申請和獲得包括國家自然科學(xué)基金、公益100年離來年均到位經(jīng)費近800萬元。中心近五年來研究300多篇，獲得國1618年來承擔(dān)的主要科研項目名項目來（起止時梭菌病標(biāo)2015-62014-9H9N2亞型 性傳染及跨種分國家自然科學(xué)基金20142015-8生廣譜β中德兩國科技2013-5中德兩國科技 2011-2國家自然科學(xué)基金20122013-6制及其向社區(qū)研山東省自然科學(xué)基2013-62012-6甲型流感等共患病病原氣溶膠監(jiān)測的 2009-2轉(zhuǎn)生物快速、精確和2009年國家轉(zhuǎn)重大計劃)2009-2在豬雞上的應(yīng)用Merk2011-2活臨床試驗橫向項目青島澳蘭百特生物工程有限2013-6公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))2011-6公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))2008-0REV- 序列改變馬立克 性和致2011-3雞群中免疫抑制毒多重及其與宿主的相互2003-6反轉(zhuǎn)錄與DNA雞體內(nèi)的重組及其流2007-9山東省農(nóng)業(yè)重大應(yīng)2007-9免疫抑制病新型的研2007-0CpG2007-0應(yīng)用隨機致變提高雞柔嫩艾美爾球蟲EtMIC2究國家自然基金面上2012-5雞球蟲氏酵母菌活載 的 究山東省科技發(fā)展項2012-5國家科技支撐計劃2006-0國家科技計劃子課題2011-3ALV-B業(yè)2012-6動物核酸的研制1999-2豬重組抗蛋白的研2009-2鴨坦布 組國家自然科學(xué)基金2013坦布蘇NS1蛋白互作究國家自然科學(xué)基金2015-82011-5坦布蘇病綜合防控山東省2012-4坦布蘇對鴨的致病機山東省自然基金委2012.-鴨源副粘對鴨的致病2011禽肺的分離鑒定與防2010持續(xù)進口種雞群禽白血病的狀態(tài)及ALV單克隆抗體的農(nóng)業(yè)公益性行業(yè)科2012-72010-4轉(zhuǎn)BADH紫花苜蓿對山東省林業(yè)科學(xué)研究院林木遺傳改良2011-2我國優(yōu)良地方品種豬的5號受體蛋白表達(dá)譜與PRRSV之間的關(guān)系究轉(zhuǎn)生物新品種培育重大專項子課2009-0氏病及網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥快速科技部十一五科技2006-0山東省農(nóng)業(yè)重大應(yīng)2014-5山東 品種抗藍(lán) 山東省自然科學(xué)基2012-5鴨肝炎快速鑒別山東省科技發(fā)展計2010-2山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)2013-5鴨圓環(huán)ORF3蛋白致山東省自然科學(xué)基金2013-6鴨傳染性漿膜炎滅活山東濱州生物工程2008-01998-0齊魯動物品2001-3雞IBDV病原生態(tài)和分子（1999-2的與應(yīng)用山東科研2000-22001-3表達(dá)的研制及開發(fā)齊魯動物品2002-3IBDV表達(dá)的研（2002-42002-4IBDVGX-8/99江蘇高校kjs02030）2002-4山東省科學(xué)技術(shù)發(fā)2003-6IBDV山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研基2004-5禽早期抗作用2004-6IBDV國家人事部博士后2005-其部分功能組學(xué)的究7諸城外貿(mào)公2005-7豬的幾種細(xì)菌性的研青島澳蘭百特生物2005-7泰安市科技局科技攻關(guān)項目（合同號2006.-國家自然科學(xué)基金2007.1-22007-9家禽免疫制劑的與檢山東立鼎生物技術(shù)省科技廳項動物抗體ELISA方法中國林科院森林生態(tài)環(huán)境與保護研究所（國家十五攻關(guān)IBDV析高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金2007-9 2007-9泰安市大學(xué)生科技2006-7國家自然科學(xué)基金專項基金項目科學(xué)部基2008.1-2山東省農(nóng)業(yè)重大應(yīng)2008-0超強毒IBDV結(jié)構(gòu)蛋白抗原表位分析及多表位的山東省科技攻關(guān)項2008-0高繁殖力轉(zhuǎn)豬新品005農(nóng)業(yè)部轉(zhuǎn)項目2008-0山東省出入境檢驗2006-9山東省出入境檢驗2009-1我國禽波氏桿菌型和國家自然科學(xué)基金（項目批準(zhǔn)號2010-2泰安市科技發(fā)展專2010-3體系羊產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新團隊（病控制崗位山東省農(nóng)業(yè)廳山東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技2012-4抑制病的防控技術(shù)研究20122012-4A因的酵母表達(dá)及其表國家自然科學(xué)基金2013-6重組雞白細(xì)胞介素18生物2006-9REV雞IL-18mRNA2008-1氏 氣溶膠發(fā)生 機2009-2位2014-6禽白血病在藥物選擇壓下的變異和準(zhǔn)種變國家自然基金青年2015-7牛布魯氏菌病系列制8632011-5SPF蛋外源檢測方法SPF2011-2EF-Tu與宿主THP-1細(xì)白相31201929）國家自然基金青年2013-5EF-Tu主細(xì)白相互作用的研究SKLVBF201206哈獸研國家重點實驗室開放課題基金2012-3氏菌蛋白的發(fā)現(xiàn)及用機制研究山東省博士創(chuàng)新基2013-5Ⅰ型氏獨特基sorf2究2015-7H9N2AIV孟病原微生物生物安家2015-6NOD孟山東省自然科學(xué)基金2015-7NOD腸桿菌性免疫反孟中國博士后基金面2014-628年來與動物疫病防制研究有關(guān)的主要獲獎項序項目名獲獎情獲獎人及位12011年度國家科122010年度山東省14鴨副粘病病原分子生物學(xué)2011年度山東省15傳支變異株分子生物學(xué)特16梭菌類毒素與抗毒素17梭菌類毒素與抗毒素18IBDV不同代次細(xì)胞毒免疫保護2007年山東省自19開放式動物類動物實驗教學(xué)示2013年山東農(nóng)業(yè)1實驗教學(xué)中心運行管2009年山東高等1實驗教學(xué)中心運行管2009年山東農(nóng)業(yè)1大規(guī)模生產(chǎn)及診2013年度山東省8畜禽主要傳染病和防控技2009年度山東省8表3“十五”以來主要獲得專利專利名專利PCR結(jié)合核酸探針斑中Ⅰ型氏病毒 120139日PCR結(jié)合核酸探針斑 120139日重組雞氏病病SC9-1SC9-；；趙 1201310日癥亞單位及； 120078日及其方； 120071024血病特異性核酸；；孫淑紅； 120117日PCR結(jié)合核酸探針斑中 120127日一種H9亞型ZL201210毒熒光定量RT-PCR17PCR、 20130327 ；衣 20106日細(xì)胞膜表達(dá)ALV-ENV蛋白熒光真核轉(zhuǎn)用常維山，20126日黃曲霉毒素B1解劑的方法及常維山，20136日CXCL1常維山，，201211日一種菌表面展示；； 2016日一種快速鑒定鴨性肝炎型的RT-PCR，20140806型的雙重RT-PCR，20140611（四）隊伍狀山東預(yù)防獸醫(yī)學(xué)的骨干力量，同時吸收了省內(nèi)外相關(guān)，聘請推廣部門、科研、教學(xué)、企業(yè)的技術(shù)作為研究隊伍?，F(xiàn)有教授10人，副人，具有博士22人，留學(xué)回國博士或具有出國學(xué)者經(jīng)歷的9人。為建立了與德國柏林大學(xué)等世界上7所院校的科技合作關(guān)系 點（2001年、獸醫(yī)學(xué)博士后流動站，還是“山東省動物源性共患傳染病中德合作“山東省畜禽疫病防制工程中心”動物疫病項目責(zé)任單位山東預(yù)防獸醫(yī)學(xué)科的學(xué)術(shù)地位排列5-7是較早的、博士點，學(xué)科實力雄厚。所有教師全部博士，獲得歐美博士911林大學(xué)、新墨西哥大學(xué)、密西根州立大學(xué)、福特免疫學(xué)及皮膚病6-9、的專2-6名來本學(xué)校學(xué)術(shù)交流或工作。2014年德國柏林大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院院長帶領(lǐng)的代表團山東農(nóng)大，簽訂了全面合作和協(xié)作舉辦獸醫(yī)公共衛(wèi)生班的協(xié)議。多年來，該學(xué)科在畜禽病的病原學(xué)、流行病學(xué)、技術(shù)、防控技術(shù)等有良好的基礎(chǔ)。尤其針對、新城疫、籃耳病、氏病、家禽白血病、豬、鴨的圓環(huán)、坦布蘇等的研究具備國內(nèi)領(lǐng)先水平。開展了的分離培養(yǎng)、學(xué)、分子生物學(xué)ELISA、膠體金試劑、免疫熒光抗體技術(shù)；針對PCR、技術(shù)；針對結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)蛋白開展了蛋白質(zhì)差異性分析。為了對病防控，開展了多種生物制劑即、抗的，并應(yīng)用于生產(chǎn)，有效控制了動物傳染病，取得了顯著足本項目的設(shè)備技術(shù)需要主持單位具有完備的研究設(shè)施試驗室面積4000多平方P2、畜牧獸醫(yī)實驗站。條件完善，具備完成研究的MapperPharmaciaBiotechUSAtativePCRThermalCycler,USA)、超速離心機（85P-T2， ，JVC實驗動物飼養(yǎng)正負(fù)壓器（市津航凈化空調(diào)工程公司，C.C.JH-I型)、ANDERSEN-6級撞擊式（Andersen，1958）RCS（Reuter-centrifugalSampler,BiotestGmbH,Frankfurt）AGI-30Imer（液體沖擊式、高速冷凍離心機、臺式冷凍離心機、核酸序列測定儀、PCR熒光倒置顯微鏡、電泳儀、酶標(biāo)儀、洗板機、超低溫冰柜（80、組織自動項目的主要情（人月1男男畜禽檢3男-畜禽檢4男流行病學(xué)孟男-畜禽檢6男-畜禽檢7女-流行病學(xué)8男流行病學(xué)9男-熒光定量男-ELISA立女-微流控男-項目及主要骨干的情況(關(guān)研究和成果、發(fā)明專利和獲獎情況，在國內(nèi)外主要上情況，簡介：山東動物醫(yī)學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。1998大學(xué)動物醫(yī)學(xué)博士1512層次教授，動物科技與動物醫(yī)學(xué)院教授副，預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師組組長，獸醫(yī)微生物學(xué)學(xué)科人。兼任中國動物福利與健康養(yǎng)殖學(xué)會理事長、中國家兔產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)首席、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會空氣微生物學(xué)專業(yè)副主任、中國動物微生態(tài)學(xué)會副理事長、山東省中德動物疫源共患傳染病合作研究中心、山東畜禽健康養(yǎng)殖與福利學(xué)會理事長、世界寵物高級ISAH以通訊作者或第一作者相關(guān)373JournalofVirology《EnvironmentalResearchScienceoftheTotalEnvironmentIndoorAirAerobiologiaJournalofVirologicalMethodsVeterinaryMicrobiologyScienceinChinaBerl.Muench.TieraeztlichWochenschr》SCI40多年來擬項目 的團隊開展了新城疫 （219200（ 新 籃病 、 氏 豬圓環(huán) 2型鴨圓環(huán) 、傳染性支氣管炎 分離鑒定，對其生物學(xué)特性（毒力、致病性、跨種 、氣源性 ）系統(tǒng)開展研究，并進行流行病學(xué) 。建立了熒光定量PR的技術(shù)方法、EISA、膠體金試劑條等，使該 的檢測達(dá)到快速、準(zhǔn)確。此外，對 檢測建立了微流控技術(shù)，以及膠體金試劑條檢測技術(shù)。其中對 的檢測方法獲得國家發(fā)明專利在國際著 《JournalofVirology《JournalofVirologicalMethods《VeterinaryMicrobiology《Berl.Muench.TieraeztlichWochenschr.》等SCI1134導(dǎo)相關(guān)博士后377 其應(yīng)用于畜禽群‘猝死癥’的防控，與2個 取得和申請國家發(fā)明專利11項。，，男，1959年生，,山東特聘教授，動物科技學(xué)院/動物醫(yī)學(xué)院副院長，動物流行病學(xué)科人。1982年一月畢業(yè)于山東,獸醫(yī)專業(yè),學(xué)士。1984年十二 畢業(yè)于山東動物科技學(xué)院，位。2001畢業(yè)于新墨西哥大學(xué)(UniversityofNewMexico)生物系，博士優(yōu)秀畢業(yè)生，博士(Ph.Dwithdistinction).1985后在山東動物科技學(xué)院，肯塔基大學(xué)(UniversityofKentucky)獸醫(yī)學(xué)院，新墨西哥大學(xué)(UniversityofNewMexico)生物系，依利諾大學(xué)香檳分校(UniversityofIllinoisatChampaign)獸醫(yī)學(xué)院，從事于主要從事動物行病的與防治等方面的研究。特別對家禽的白血病和免疫抑制病病原學(xué)開展研究。2002年8月起被依利諾大學(xué)香檳分校獸醫(yī)學(xué)院聘為研究型教授作用等研究；2006年獲依利諾大學(xué)52008年申報專利1項(NewUSApplnNo.12/295,016)?，F(xiàn)為微生物學(xué)會會員。主持與參與NSF、NIH、InhibitexPharmaceutics等科研課題十多項。20113月全職回國。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)70（SCI40120）主編專著一Vaccine，Microbiology，VeterinaryMicrobiology在國內(nèi)外學(xué)術(shù)40（SCI2370）主編專著一部，副主編專著一部，主編及參編校用三部。JournalofParasitology、ParasiteResearicrobiology，男，博士，教授，博士生導(dǎo)師，國際知名禽白血病首席，2013度中國工有效候選人?，F(xiàn)任山東獸醫(yī)學(xué)博士后流動站、預(yù)防獸醫(yī)學(xué)博士點。在家禽白血病和免疫抑制病的研究造詣頗深，在國內(nèi)處于領(lǐng)1988年于密西根州立大學(xué)畜牧系獲博士。1997年國家人事部授予中青年有突出貢獻(xiàn)，1994年享受 特殊津貼。2002年獲教育部和學(xué)位頒發(fā)的“百篇優(yōu)秀博士指導(dǎo)教師。2004年因在防治的工作中表現(xiàn)突出獲山東省人民一等功2010年獲得山東省科技進步一等獎2012年度國家科技進步二等獎。世界禽病學(xué)會理事，世界禽病學(xué)會中國分會聯(lián)絡(luò)，山東省防控組組長。研制或保存有針對雞REV、MDV、ALV-J等幾 的單克隆抗目前研制或保存有針對雞REV11B11811B154對雞MDV的特異性單克隆抗體BA4和BD8以及可以區(qū)分MDV一型和三型的單克隆抗H19；ALV-JJE9。研制或保存有針對雞REV、MDV、ALV的高靈敏度核酸探 經(jīng)反復(fù)摸索，優(yōu)化了REV、MDV、ALV的探針標(biāo)記技術(shù)，分別研制了針染已獲得的與雞腫瘤病相關(guān)的國家發(fā)明專 已在雞