生物監(jiān)測課件 項(xiàng)目五 環(huán)境三致物生物檢測 任務(wù)二 蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)

生物監(jiān)測項(xiàng)目五環(huán)境三致物的生物檢測——任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法——

延長符生物監(jiān)測項(xiàng)目五環(huán)境三致物的生物檢測——任務(wù)二蠶豆根尖12目錄Content01原理02受試生物材料03試驗(yàn)步驟04質(zhì)量保證與質(zhì)量控制05廢物處理06結(jié)果計(jì)算與表示12目錄Content01原理02受試生物材料03試驗(yàn)步驟01Thefirstchapter蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理01Thefirstchapter蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理讓我們復(fù)習(xí)一下細(xì)胞有絲分裂的過程吧蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理讓我們復(fù)習(xí)一下細(xì)胞有絲分裂的過程吧生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)植物細(xì)胞的有絲分裂植物細(xì)胞的有絲分裂有絲分列各期圖像有絲分列各期圖像蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理蠶豆根尖細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂過程中，染色體經(jīng)常發(fā)生斷裂，但一般情況下，斷裂可以自行愈合如果受到有害因子的攻擊，染色體就不能愈合，甚至增加斷裂，形成染色體片段，這些染色體片段由于缺乏著絲點(diǎn)而不能到達(dá)細(xì)胞的兩極，而留在細(xì)胞質(zhì)中，一旦新細(xì)胞核形成，這些片段就形成大小不同的小核，即微核。因此，我們可以根據(jù)微核率的高低說明誘變物的強(qiáng)弱。蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理蠶豆根尖細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂過程中，染02Thesecondchapter受試生物材料02Thesecondchapter受試生物材料松滋青皮豆其它蠶豆種子：純種受試生物材料松滋青皮豆其它蠶豆種子：純種受試生物材料03Thethirdchapter試驗(yàn)步驟03Thethirdchapter試驗(yàn)步驟蠶豆浸種催根（1）（2）（3）選種：按照每一試樣約需50粒松滋青皮豆的數(shù)量，挑選顆粒飽滿、豆皮青綠或青棕色、大小一致、無病蟲害、表面無明顯缺損的豆種，實(shí)驗(yàn)用水洗凈。浸種：按照每1000mL燒杯中最多300粒豆種的數(shù)量浸種，在燒杯中加調(diào)溫水過1000mL刻度，于恒溫培養(yǎng)箱中25℃±1℃避光浸泡至豆種充分吸脹。浸種約需26h～30h，中間注意換水。催根：將醫(yī)用紗布浸洗3次后擰干，疊4層墊入潔凈的搪瓷盤內(nèi)，加少量調(diào)溫水至紗布充分潤濕。豆種用調(diào)溫水漂洗后，均勻排布于搪瓷盤內(nèi)，覆蓋2層充分潤濕的紗布，紗布含水量以懸掛時剛好無水下滴為宜。蓋上搪瓷盤蓋，于恒溫培養(yǎng)箱中25℃±1℃避光催根62h～66h。試驗(yàn)步驟1.蠶豆浸種催根蠶豆浸（1）（2）（3）選種：按照每一試樣約需50粒松滋生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)試驗(yàn)步驟根長1.5-2cm挑選初生根長1.5cm～2.0cm且生長發(fā)育良好的豆種。10-12粒在每個根尖處理皿中插入10～12粒豆種，確保根尖沒入試樣至少1.0cm。處理6h于恒溫培養(yǎng)箱中25℃±1℃避光放置6h。2.根尖處理試驗(yàn)步驟根長1.5-2cm挑選初生根長1.5cm～2.02626試驗(yàn)步驟恢復(fù)培養(yǎng)24h取出豆種，用調(diào)溫水浸洗3次，每次5min，按照規(guī)定的條件恢復(fù)培養(yǎng)24h。處理6h處理過程中，根尖如出現(xiàn)相關(guān)的急性毒性癥狀，則按要求增加試樣急性毒性預(yù)試驗(yàn)；否則，直接進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。3.根尖恢復(fù)培養(yǎng)試驗(yàn)步驟恢復(fù)培養(yǎng)24h取出豆種，用調(diào)溫水浸洗3次，每次實(shí)驗(yàn)步驟284.根尖固定用卡諾氏液固定切取頂端l.0cm左右根尖置于具蓋指管內(nèi)（同一試樣處理的根尖放入一個指管），加卡諾氏液固定2h。固定時間最長不超過24h。用乙醇保存如不能及時染色制片，則棄去卡諾氏液，用實(shí)驗(yàn)用水洗凈，加入乙醇溶液浸沒，于冰箱內(nèi)冷藏，72h內(nèi)染色鏡檢。實(shí)驗(yàn)步驟284.根尖固定用卡諾氏液固定切取頂端l.0cm生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)試驗(yàn)步驟

010302060405取60℃水浴平衡后的鹽酸溶液（1.0mol/L)快速加入指管內(nèi)直至浸沒根尖，指管加蓋后放入60℃水浴鍋中水解約10min。水解根尖用實(shí)驗(yàn)用水浸洗根尖2次，每次5min浸洗根尖第三次浸洗再用實(shí)驗(yàn)用水浸洗根尖2次，每次5min。如不能立即制片，將根尖浸泡于新?lián)Q的實(shí)驗(yàn)用水中，冰箱內(nèi)冷藏，48h內(nèi)制片鏡檢。SO2

漂洗液浸洗棄除染液，用SO2

漂洗液浸洗根尖2次，每次5min。。再浸洗根尖在指管中加入席夫試劑直至浸沒根尖，在暗室或避光條件下染色1h～2h。染色立即用實(shí)驗(yàn)用水浸洗上述根尖2次，每次5min。5.孚爾根染色試驗(yàn)步驟

010302060405取60℃水浴平衡后的鹽酸試驗(yàn)步驟33制片—壓片法用鑷子輕取染色效果良好的根尖，在濾紙上吸凈表面水分，置于載玻片上，用手術(shù)刀截取約l.0～2.0mm處的頂部根尖，滴加1滴乙酸分散液浸沒根尖，手術(shù)刀充分搗碎，加蓋玻片（避免產(chǎn)生氣泡），蓋玻片上疊放濾紙，輕輕敲打以分散根尖組織，拇指按壓制成薄片，使根尖細(xì)胞呈單層分散狀。6.制片試驗(yàn)步驟33制片—壓片法用鑷子輕取染色效果良好的根尖，在濾紙?jiān)囼?yàn)步驟6.制片45%醋酸壓片法試驗(yàn)步驟6.制片45%醋酸壓片法試驗(yàn)步驟鏡檢及統(tǒng)計(jì)010203鏡檢：每一試樣至少觀察6個根尖統(tǒng)計(jì)：（1）1000個細(xì)胞中處于有絲分裂期的細(xì)胞數(shù)；統(tǒng)計(jì)：

（2）1000個處于有絲分裂間期細(xì)胞中的微核數(shù)。7.鏡檢及統(tǒng)計(jì)試驗(yàn)步驟鏡檢及統(tǒng)計(jì)010203鏡檢：每一試樣至少觀察6個延遲符大小大小為主核的1/3以下，且與主核分離或相切。著色著色反應(yīng)和折光性與主核一致，內(nèi)部有明顯的染色質(zhì)顆粒，色澤比主核稍淺或相當(dāng)。形態(tài)形態(tài)圓形、橢圓形或不規(guī)則。

試驗(yàn)步驟8.有絲分裂細(xì)胞及微核判定延遲符大小大小為主核的1/3以下，且與主核分離或相切。著生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)形態(tài)類似微核，但不符合上述特征，尤其是折光性與主核不一致、內(nèi)部無明顯染色質(zhì)顆粒、著色較深或過淺的顆粒即為偽微核

試驗(yàn)步驟8.有絲分裂細(xì)胞及微核判定形態(tài)類似微核，但不符合上述特征，尤其是折光性與主核不一致、內(nèi)393904Thefouthchapter質(zhì)量保證與質(zhì)量控制04Thefouthchapter質(zhì)量保證與質(zhì)量控制質(zhì)量保證與質(zhì)量控制陰性對照根尖處理后，根尖不得有急性毒性癥狀，且MCN空白≤實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空白上限（參考值6.6‰）。有絲分裂指數(shù)每一根尖的細(xì)胞微核計(jì)數(shù)區(qū)有絲分裂指數(shù)應(yīng)＞20‰，否則該根尖微核計(jì)數(shù)結(jié)果無效。陽性對照根尖處理后，根尖不得有急性毒性癥狀，且MCN參比=23.3‰±7.5‰，即15.8‰～30.8‰。質(zhì)量保證與質(zhì)量控制陰性對照根尖處理后，根尖不得有急性毒性癥狀05Thefifthchapter廢物處理05Thefifthchapter廢物處理廢物處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的具有急性毒性或致突變性的廢物按危險廢物，其它按一般廢物，分類集中收集，并做好相應(yīng)標(biāo)識，委托有資質(zhì)單位進(jìn)行處理。廢物處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的具有急性毒性或致突變性的廢物按危險廢物，06Thesixthchapter結(jié)果計(jì)算與表示06Thesixthchapter結(jié)果計(jì)算與表示（1）每一根尖有絲分裂指數(shù)按如下公式計(jì)算：結(jié)果計(jì)算與表示注：試樣微核率、空白試樣微核率和參比試樣微核率分別以MCN試樣、MCN空白和MCN參比表示。1.結(jié)果計(jì)算（2）被測試樣微核率按如下公式計(jì)算：（1）每一根尖有絲分裂指數(shù)按如下公式計(jì)算：結(jié)果計(jì)算與表示注：結(jié)果計(jì)算與表示46MCN試樣≤實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空白上限（參考值6.6‰），則該試樣不存在致突變性MCN試樣＞實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空白上限（參考值6.6‰），且本次MCN試樣較MCN空白顯著增加，則該試樣存在致突變性MCN試樣＞實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空白上限（參考值6.6‰），但本次MCN試樣較MCN空白無顯著增加，則該試樣疑似存在致突變性2.結(jié)果判定結(jié)果計(jì)算與表示46MCN試樣≤實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空白上限（如果沒有松滋青皮豆，可用“污染指數(shù)”進(jìn)行評價結(jié)果計(jì)算與表示2.結(jié)果判定PI值越高，說明污染越重。0～1.5基本沒有污染

1.5～2輕污染

2～3.5中污染

>3.5重污染

如果沒有松滋青皮豆，可用“污染指數(shù)”進(jìn)行評價結(jié)果計(jì)算與表示結(jié)果計(jì)算與表示結(jié)果報告0102030401名稱、來源、采樣時間、地點(diǎn)等。受試物02受試物的處理濃度或稀釋濃度（以體積%計(jì)）。濃度03各處理組的MCN‰、統(tǒng)計(jì)分析方法及結(jié)果。MCN‰04對于受試物為化學(xué)品或污染物等物質(zhì)，報告其蠶豆根尖微核率顯著性情況，評價其安全性；對于受試物為環(huán)境水樣或污水，報告其污染程度。結(jié)論3.結(jié)果報告結(jié)果計(jì)算與表示結(jié)果報告0102030401名稱、來源、采樣時計(jì)算：假如用某工廠的廢水處理蠶豆根尖，得出以下結(jié)果，試用污染指數(shù)該工廠廢水的污染程度。根尖123觀察的細(xì)胞數(shù)120012001200微核數(shù)處理283236CK8610計(jì)算：假如用某工廠的廢水處理蠶豆根尖，得出以下結(jié)果，試用污染思考1、蠶豆根尖微核監(jiān)測技術(shù)的原理是什么？2、根尖細(xì)胞為什么要恢復(fù)培養(yǎng)3、根尖細(xì)胞固定的目的是什么？4、固定的時候青霉素空瓶作用是什么？非用此不可嗎？5、席夫試劑為什么要在遮光條件下加？6、為什么要用根尖做實(shí)驗(yàn)？7、本項(xiàng)目要分幾步才能完成？怎么安排？8、在什么情況下可用污染指數(shù)來進(jìn)行評價？思考1、蠶豆根尖微核監(jiān)測技術(shù)的原理是什么？謝謝觀賞歡迎指正謝謝觀賞歡迎指正生物監(jiān)測項(xiàng)目五環(huán)境三致物的生物檢測——任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法——

延長符生物監(jiān)測項(xiàng)目五環(huán)境三致物的生物檢測——任務(wù)二蠶豆根尖53目錄Content01原理02受試生物材料03試驗(yàn)步驟04質(zhì)量保證與質(zhì)量控制05廢物處理06結(jié)果計(jì)算與表示12目錄Content01原理02受試生物材料03試驗(yàn)步驟01Thefirstchapter蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理01Thefirstchapter蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理讓我們復(fù)習(xí)一下細(xì)胞有絲分裂的過程吧蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理讓我們復(fù)習(xí)一下細(xì)胞有絲分裂的過程吧生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)植物細(xì)胞的有絲分裂植物細(xì)胞的有絲分裂有絲分列各期圖像有絲分列各期圖像蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理蠶豆根尖細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂過程中，染色體經(jīng)常發(fā)生斷裂，但一般情況下，斷裂可以自行愈合如果受到有害因子的攻擊，染色體就不能愈合，甚至增加斷裂，形成染色體片段，這些染色體片段由于缺乏著絲點(diǎn)而不能到達(dá)細(xì)胞的兩極，而留在細(xì)胞質(zhì)中，一旦新細(xì)胞核形成，這些片段就形成大小不同的小核，即微核。因此，我們可以根據(jù)微核率的高低說明誘變物的強(qiáng)弱。蠶豆根尖微核監(jiān)測法的原理蠶豆根尖細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂過程中，染02Thesecondchapter受試生物材料02Thesecondchapter受試生物材料松滋青皮豆其它蠶豆種子：純種受試生物材料松滋青皮豆其它蠶豆種子：純種受試生物材料03Thethirdchapter試驗(yàn)步驟03Thethirdchapter試驗(yàn)步驟蠶豆浸種催根（1）（2）（3）選種：按照每一試樣約需50粒松滋青皮豆的數(shù)量，挑選顆粒飽滿、豆皮青綠或青棕色、大小一致、無病蟲害、表面無明顯缺損的豆種，實(shí)驗(yàn)用水洗凈。浸種：按照每1000mL燒杯中最多300粒豆種的數(shù)量浸種，在燒杯中加調(diào)溫水過1000mL刻度，于恒溫培養(yǎng)箱中25℃±1℃避光浸泡至豆種充分吸脹。浸種約需26h～30h，中間注意換水。催根：將醫(yī)用紗布浸洗3次后擰干，疊4層墊入潔凈的搪瓷盤內(nèi)，加少量調(diào)溫水至紗布充分潤濕。豆種用調(diào)溫水漂洗后，均勻排布于搪瓷盤內(nèi)，覆蓋2層充分潤濕的紗布，紗布含水量以懸掛時剛好無水下滴為宜。蓋上搪瓷盤蓋，于恒溫培養(yǎng)箱中25℃±1℃避光催根62h～66h。試驗(yàn)步驟1.蠶豆浸種催根蠶豆浸（1）（2）（3）選種：按照每一試樣約需50粒松滋生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)試驗(yàn)步驟根長1.5-2cm挑選初生根長1.5cm～2.0cm且生長發(fā)育良好的豆種。10-12粒在每個根尖處理皿中插入10～12粒豆種，確保根尖沒入試樣至少1.0cm。處理6h于恒溫培養(yǎng)箱中25℃±1℃避光放置6h。2.根尖處理試驗(yàn)步驟根長1.5-2cm挑選初生根長1.5cm～2.06726試驗(yàn)步驟恢復(fù)培養(yǎng)24h取出豆種，用調(diào)溫水浸洗3次，每次5min，按照規(guī)定的條件恢復(fù)培養(yǎng)24h。處理6h處理過程中，根尖如出現(xiàn)相關(guān)的急性毒性癥狀，則按要求增加試樣急性毒性預(yù)試驗(yàn)；否則，直接進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。3.根尖恢復(fù)培養(yǎng)試驗(yàn)步驟恢復(fù)培養(yǎng)24h取出豆種，用調(diào)溫水浸洗3次，每次實(shí)驗(yàn)步驟694.根尖固定用卡諾氏液固定切取頂端l.0cm左右根尖置于具蓋指管內(nèi)（同一試樣處理的根尖放入一個指管），加卡諾氏液固定2h。固定時間最長不超過24h。用乙醇保存如不能及時染色制片，則棄去卡諾氏液，用實(shí)驗(yàn)用水洗凈，加入乙醇溶液浸沒，于冰箱內(nèi)冷藏，72h內(nèi)染色鏡檢。實(shí)驗(yàn)步驟284.根尖固定用卡諾氏液固定切取頂端l.0cm生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)試驗(yàn)步驟

010302060405取60℃水浴平衡后的鹽酸溶液（1.0mol/L)快速加入指管內(nèi)直至浸沒根尖，指管加蓋后放入60℃水浴鍋中水解約10min。水解根尖用實(shí)驗(yàn)用水浸洗根尖2次，每次5min浸洗根尖第三次浸洗再用實(shí)驗(yàn)用水浸洗根尖2次，每次5min。如不能立即制片，將根尖浸泡于新?lián)Q的實(shí)驗(yàn)用水中，冰箱內(nèi)冷藏，48h內(nèi)制片鏡檢。SO2

漂洗液浸洗棄除染液，用SO2

漂洗液浸洗根尖2次，每次5min。。再浸洗根尖在指管中加入席夫試劑直至浸沒根尖，在暗室或避光條件下染色1h～2h。染色立即用實(shí)驗(yàn)用水浸洗上述根尖2次，每次5min。5.孚爾根染色試驗(yàn)步驟

010302060405取60℃水浴平衡后的鹽酸試驗(yàn)步驟74制片—壓片法用鑷子輕取染色效果良好的根尖，在濾紙上吸凈表面水分，置于載玻片上，用手術(shù)刀截取約l.0～2.0mm處的頂部根尖，滴加1滴乙酸分散液浸沒根尖，手術(shù)刀充分搗碎，加蓋玻片（避免產(chǎn)生氣泡），蓋玻片上疊放濾紙，輕輕敲打以分散根尖組織，拇指按壓制成薄片，使根尖細(xì)胞呈單層分散狀。6.制片試驗(yàn)步驟33制片—壓片法用鑷子輕取染色效果良好的根尖，在濾紙?jiān)囼?yàn)步驟6.制片45%醋酸壓片法試驗(yàn)步驟6.制片45%醋酸壓片法試驗(yàn)步驟鏡檢及統(tǒng)計(jì)010203鏡檢：每一試樣至少觀察6個根尖統(tǒng)計(jì)：（1）1000個細(xì)胞中處于有絲分裂期的細(xì)胞數(shù)；統(tǒng)計(jì)：

（2）1000個處于有絲分裂間期細(xì)胞中的微核數(shù)。7.鏡檢及統(tǒng)計(jì)試驗(yàn)步驟鏡檢及統(tǒng)計(jì)010203鏡檢：每一試樣至少觀察6個延遲符大小大小為主核的1/3以下，且與主核分離或相切。著色著色反應(yīng)和折光性與主核一致，內(nèi)部有明顯的染色質(zhì)顆粒，色澤比主核稍淺或相當(dāng)。形態(tài)形態(tài)圓形、橢圓形或不規(guī)則。

試驗(yàn)步驟8.有絲分裂細(xì)胞及微核判定延遲符大小大小為主核的1/3以下，且與主核分離或相切。著生物監(jiān)測課件項(xiàng)目五環(huán)境三致物生物檢測任務(wù)二蠶豆根尖微核監(jiān)測法(全)形態(tài)類似微核，但不符合上述特征，尤其是折光性與主核不一致、內(nèi)部無明顯染色質(zhì)顆粒、著色較深或過淺的顆粒即為偽微核

試驗(yàn)步驟8.有絲分裂細(xì)胞及微核判定形態(tài)類似微核，但不符合上述特征，尤其是折光性與主核不一致、內(nèi)803904Thefouthchapter質(zhì)量保證與質(zhì)量控制04Thefouthchapter質(zhì)量保證與質(zhì)量控制質(zhì)量保證與質(zhì)量控制陰性對照根尖處理后，根尖不得有急性毒性癥狀，且MCN空白≤實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空白上限（參考值6.6‰）。有絲分裂指數(shù)每一根尖的細(xì)胞微核計(jì)數(shù)區(qū)有絲分裂指數(shù)應(yīng)＞20‰，否則該根尖微核計(jì)數(shù)結(jié)果無效。陽性對照根尖處理后，根尖不得有急性毒性癥狀，且MCN參比=23.3‰±7.5‰，即15.8‰～30.8‰。質(zhì)量保證與質(zhì)量控制陰性對照根尖處理后，根尖不得有急性毒性癥狀05Thefifthchapter廢物處理05Thefifthchapter廢物處理廢物處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的具有急性毒性或致突變性的廢物按危險廢物，其它按一般廢物，分類集中收集，并做好相應(yīng)標(biāo)識，委托有資質(zhì)單位進(jìn)行處理。廢物處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的具有急性毒性或致突變性的廢物按危險廢物，06Thesixthchapter結(jié)果計(jì)算與表示06Thesixthchapter結(jié)果計(jì)算與表示（1）每一根尖有絲分裂指數(shù)按如下公式計(jì)算：結(jié)果計(jì)算與表示注：試樣微核率、空白試樣微核率和參比試樣微核率分別以MCN試樣、MCN空白和MCN參比表示。1.結(jié)果計(jì)算（2）被測試樣微核率按如下公式計(jì)算：（1）每一根尖有絲分裂指數(shù)按如下公式計(jì)算：結(jié)果計(jì)算與表示注：結(jié)果計(jì)算與表示87MCN試樣≤實(shí)驗(yàn)室歷史累積MCN空