無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題

(A)2moI(A)2moI/L(B)4moI/L(C)6moI/L(D)8moI/L選擇題1、一種鈉鹽可溶于水，該鹽溶液加入HCI溶液后，有刺激性氣體產(chǎn)生，同時(shí)有黃色沉淀生成，該鹽是：NaS(B)NaCO(C)NaSO(D)NaSO(答：D)223232232、在下列測(cè)定中，何種操作對(duì)結(jié)果產(chǎn)生正誤差硫酸鈰法測(cè)定鐵，配制硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是在熱的情況下稀釋至容量瓶的標(biāo)線(xiàn)用減量法稱(chēng)取試樣，在試樣倒出后使用了一個(gè)已磨損的砝碼用減量法稱(chēng)取試樣，在試樣倒出后發(fā)現(xiàn)原稱(chēng)量瓶中少了一小塊濾紙草酸標(biāo)定NaOH溶液，配制標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液用水稀釋至刻度時(shí)，彎月面的最高點(diǎn)在刻線(xiàn)上(答：)3、將BaS0與PbS0分離開(kāi)，宜采用：(A)NH?HO(B)HCI(C)HS(D)NHAC(答：D)4432244、下列設(shè)備中，哪一種最適宜于測(cè)定原子量威爾遜云室(B)電子顯微鏡(C)X—射線(xiàn)衍射儀(D)質(zhì)譜儀(答：D)5、王水的成分是下列哪一種混合而成(體積比)HNO+HSO(1:3)(B)HSO+HCI(3:1)32424(C)HNO+HCI(3:1)(D)HCI+HNO(3:1)33(答：D)6、微量成分是指被測(cè)組分的含量為：>1%(B)〈％(C)%?1%(D)%?％(答：C)7、常量滴定管可估計(jì)到±，若要求滴定的相對(duì)誤差小于％，在滴定時(shí)，耗用體積控制在：10?20mL(B)20?30mL(C)30?40mL(D)40?50mL(答：B)8、某溶液為無(wú)色，下列何種離子不能否定(A)Ni2+(B)Mn2+(C)Cr3+(D)Co2+(答：B)9、KMnO能穩(wěn)定存在于何處4空氣中(B)HCI中(C)堿液中(D)稀HSO溶液中24(答：D)10、用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)是下列性質(zhì)的哪種差異A密度(B)揮發(fā)度(C)溶解度(D)化學(xué)性質(zhì)(答：B)11、在分光光度中，濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小(〈4％)的光度范圍是：A)?(B)?(C)?(D)?(答：B)12、下列哪種氫氧化物既溶于NaOH，又溶于NH?HO32(A)AI(OH)(B)Zn(OH)(C)Cd(OH)(D)Ni(OH)3222(答：B)13、1:1HCI的物質(zhì)的量濃度為多少(答：C)14、用紫外分光光度計(jì)可測(cè)定什么光譜：原子吸收光譜(B)分子吸收光譜(C)電子吸收光譜(D)原子發(fā)射光譜(答:B)15、以下說(shuō)法不正確的有：提純多硝基化合物通常不采用蒸餾操作；減壓蒸餾能用來(lái)分離固體混合物；液體有機(jī)物干燥完全與否可根據(jù)是否由渾濁變澄清來(lái)判斷；在測(cè)熔點(diǎn)時(shí)，通常在接近熔點(diǎn)時(shí)要求升溫低于1°C/min。(答：B)16、實(shí)驗(yàn)室中熔化苛性鈉，選用哪種坩鍋(A)石英坩鍋(B)瓷坩鍋(C)玻璃坩鍋(D)鎳坩鍋(答：D)17、以下說(shuō)法不正確的有：提純物經(jīng)重結(jié)晶操作純度不一定變好；分液漏斗中的下層液體應(yīng)從下口放出；在薄層色譜實(shí)驗(yàn)中，點(diǎn)樣后應(yīng)使樣點(diǎn)溶劑揮發(fā)后再放入展開(kāi)劑中展開(kāi)；活性炭通常在非極性溶劑中的脫色效果較好。(答：D)18、有一種白色硝酸鹽固體，溶于水后，用下列試劑分別處理：①力口HCI生成白色沉淀；②加HSO析出白色沉淀；③加24氨水后析出白色沉淀，但不溶于過(guò)量氨水，這種硝酸鹽的陽(yáng)離子是：(A)Ag+；(B)Ba2+；(C)Hg2+；(D)Pb2+。(答：D)19、在蒸餾操作中，對(duì)溫度計(jì)位置描述正確的是：溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。(答：A)20、欲使濾紙緊貼于布氏漏斗內(nèi)，濾紙的大小應(yīng)服從下列哪種原則(A)大于漏斗內(nèi)徑；(B)與漏斗內(nèi)徑相同；(C)略小于漏斗內(nèi)徑；(D)隨便只要壓緊漏斗即可。(答：C)21、以下說(shuō)法不正確的有：薄板制備時(shí)，需將溶劑逐漸加入到吸附劑中，邊加邊攪拌；在加熱回流時(shí)，上升蒸汽的高度一般不超過(guò)冷凝管高度的1/3；在蒸餾操作中，被蒸餾液體的量一般以圓底瓶體積的1/3~2/3為宜；活性炭脫色時(shí)，活性炭加入后一般需要煮沸5-10分鐘。(答：A)22、四氯化碳作為滅火劑是較好的，但有缺點(diǎn)，因?yàn)樗谑褂脮r(shí)會(huì)產(chǎn)生一種有毒氣體，該氣體是：（A）CHCl；（B）CHCl；（C）CH=CHCl；（D）COCl32222（答：D）23、符合比移值（Rf值）的定義是：（A）起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值；（B）起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離的比值；（C）起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離的比值；（D）斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值。（答：B）24、使用氫氟酸時(shí)，下列哪一個(gè)操作是不正確的（A）操作應(yīng)在通風(fēng)廚中進(jìn)行；（B）用量筒量取氫氟酸，倒入燒杯中；（C）操作上應(yīng)戴上橡皮手套；（D）使用時(shí)應(yīng)采用塑料或鉑制器皿。（答：B）25、應(yīng)用酯化反應(yīng)制備羧酸酯時(shí)，主要可以采用以下哪些方法提高反應(yīng)的得率：（A）提高反應(yīng)的溫度，延長(zhǎng)反應(yīng)的時(shí)間；（B）某一反應(yīng)物過(guò)量，利用分水器分出水；（C）增加催化劑酸的用量，利用分水器分出水；（D）提高反應(yīng)的溫度，利用分水器分出酯。（答：B）26、用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過(guò)濾沉淀后，正確的操作時(shí)哪一種（A）先關(guān)水龍頭，拔下抽濾瓶上的橡皮管，在取下布氏漏斗；（B）先取下布氏漏斗，再關(guān)上水龍頭；（C）先把沉淀和濾紙一起取出，再關(guān)上水龍頭；（D）先拔下抽濾瓶上橡皮管，關(guān)上水龍頭。（答：D）27、減壓蒸餾結(jié)束時(shí)，正確的操作是：（A）關(guān)閉冷卻水，移走熱源，毛細(xì)管通大氣和打開(kāi)緩沖瓶，關(guān)閉真空泵；（B）關(guān)閉冷卻水，毛細(xì)管通大氣和打開(kāi)緩沖瓶，移走熱源，關(guān)閉真空泵；（C）移走熱源，關(guān)閉冷卻水，毛細(xì)管通大氣和打開(kāi)緩沖瓶，關(guān)閉真空泵；（D）移走熱源，關(guān)閉冷卻水，關(guān)閉真空泵，毛細(xì)管通大氣和打開(kāi)緩沖瓶。（答：C）28、實(shí)驗(yàn)室常用的馬弗爐，使用最高溫度應(yīng)為多少（A）800°C；（B）950°C；（C）1350°C；（D）1700°C（答：B）29、進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸餾操作時(shí)發(fā)現(xiàn)忘加了沸石，應(yīng)該：（A）停止加熱后，馬上加入沸石；（B）關(guān)閉冷卻水后，加入沸石即可；（C）停止加熱后，待體系充分冷卻，再加入沸石；（D）不需停止加熱和關(guān)閉冷卻水，即可加入沸石。（答：C）30、水銀的溫度計(jì)最廣可測(cè)下列哪種溫度范圍：（A）37°C以下；（B）100°C以下；（C）400°C以下；（D）500°C以下。（答：C）31、用毛細(xì)管法測(cè)定有機(jī)固體物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，一般向毛細(xì)管中填充：（A）1mm樣品；（B）23mm樣品；（C）24cm樣品；（D）1cm樣品。（答：B）32、下列實(shí)驗(yàn)室常用干燥劑中，哪一種最有效（A）濃H2S°4；⑻無(wú)水CaCl2；（C）P2O5；（D）變色硅膠。（答：D）33、通常我們把真空壓力范圍劃分為：粗、次高和高真空三個(gè)檔次，次高真空的范圍是：（A）~10mmHg；（B）1~10mmHg；（C）10~100mmHg；（D）~1mmHg。（答：D）34、試管內(nèi)壁上附著的少量硫，用水不能洗去時(shí)，可選用下列哪種試劑洗滌：（A）HCl；（B）HNO；（C）HPO；（D）NH水3343（答：B）35、通過(guò)簡(jiǎn)單蒸餾方法能較好地分離兩種不共沸的有機(jī)物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差不小于（A）10°C；（B）20°C；（C）30°C；（D）40°C（答：C）36、在水溶液中欲析出較好的結(jié)晶，宜采用下列哪個(gè)條件（A）溶液濃度很大；（B）迅速冷卻；（C）用力攪拌；（D）濃度適宜，緩慢降溫。（答：D）37、純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：（A）將石油醚中的不飽和烴類(lèi)除去；（B）將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類(lèi)除去；（C）將石油醚中的醇類(lèi)除去；（D）將石油醚中的水份除去。（答：A）38、減量法（差減法）最適宜于稱(chēng)量下列哪種樣品（A）腐蝕天平的藥物；（B）溶液或液體樣品；（C）粉末狀樣品；（D）劇毒樣品；（E）易吸水，易被氧化，易與CO作用的樣品。2（答：C）39、使反應(yīng)體系溫度控制在-10?-15C，應(yīng)采用：（A）冰/水??；（B）冰/氯化鈣??；（C）丙酮/干冰浴；（D）乙醇/液氮浴。（答：B）40、下列哪些操作產(chǎn)生正誤差（A）滴定管位于眼睛上方讀取起始度數(shù)；（B）滴定管位于眼睛下方讀取起始度數(shù)；（C）移液管未用試液淋洗三遍，直接移取試液；（D）采用固定重量稱(chēng)量法稱(chēng)取無(wú)水NaC0。23（答：A）41、鹵代烴、酸、醇、酯類(lèi)化合物均能采用的干燥劑是：（A）CaCl；（B）MgSO；（C）PO；（D）KCO242523（答：B）42、欲取50mL某溶液進(jìn)行滴定要求容器量取的相對(duì)誤差W%，在下列量具應(yīng)選用哪一種（A）50mL滴定管；（B）50mL容量瓶；（C）50mL量筒；（D）50mL移液管（答：D）

43、使用堿式滴定管滴定的操作正確的是：（A）左手捏于稍高于玻璃球的近旁；（B）右手捏于稍高于玻璃球的近旁；（C）左手捏于稍低于玻璃球的近旁；（D）右手捏于稍低于玻璃球的近旁。（答：A）44、用NaCO標(biāo)定HCl時(shí)，下列哪種操作時(shí)錯(cuò)誤的23（A）將錐形瓶用標(biāo)定HCl淋洗；（B）使用堿式滴定管盛裝NaCO標(biāo)液；23（C）將滴定管用Na2C03標(biāo)液淋洗；（D）固體Na2C03完全干燥后，再精稱(chēng)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（答：A）45、實(shí)驗(yàn)室中常用的干燥劑變色硅膠失效后呈何種顏色（A）藍(lán)色（B）黃色（C）紅色（D）綠色（答：C）46、定量分析方法按取樣量分，可分為常量、微量、半微量、超微量等，常量分析的試樣量為多少（A）〈或＜；（B）＞或＞10mL；（C）?或1?10mL（D）＞或＞35mL。（答：B）47、可用哪種方法減少分析測(cè)試中的偶然誤差（A）對(duì)照試驗(yàn)（B）空白試驗(yàn)（C）增加平行測(cè)試次數(shù)（D）儀器矯正（E）分析結(jié)果矯正（答：C）48、對(duì)白云石兩次平行測(cè)定，CaO的含量為％及%則為兩次測(cè)定的:30.m-30.22^30.30.m-30.22^30.22%^100%綁（A）系統(tǒng)誤差（B）絕對(duì)誤差（C）相對(duì)誤差（D）相對(duì)偏差（答：D）49、pH=的有效數(shù)字為幾位（A）-位（B）兩位（C）三位（D）不確定（答：B）50、薄層色譜法除了可以用于分離、提純和鑒定有機(jī)化合物外，還可以用于跟蹤什么（答：有機(jī)反應(yīng)過(guò)程和指示反應(yīng)進(jìn)程）51、用最大氣泡法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要取-標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本實(shí)驗(yàn)若不用水作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)行不行2（答：可以，"r=P0—P=r，避免直接測(cè)量公式中r（毛細(xì)管半徑）所引起的誤差，用已知待測(cè)數(shù)量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定儀器的常數(shù)，這是物理化學(xué)測(cè)量中經(jīng)常用的方法。）52、稱(chēng)取W（g）基準(zhǔn)NaCI，溶解后移入250ml容量瓶中，稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，用移液管吸取其分量來(lái)標(biāo)定AgN03溶液的濃度，在下述情況下何種將使所標(biāo)AgN03的溶液的濃度偏低（A）所用砝碼的總校正值的負(fù)值；（B）移液管的校正值為正值；（C）容量瓶的校正值的正值；（D）滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負(fù)值。（答：D）53、某工廠(chǎng)排放污水中含有Cr6+離子，其含量?jī)H為10?100ug/g,要求測(cè)定誤差為2%,可選用下列何種方法測(cè)定（A）硫酸亞鐵銨滴定法；（B）二苯胺基脲比色法；（C）EDTA滴定法（D）H0還原EDTA滴定法。22（答：B）54、用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定HCI時(shí)，操作步驟要求加水50mL，但實(shí)際上多加了20mL，這將對(duì)HCI濃度產(chǎn)生什么影響（A）偏高（B）偏低（C）無(wú)影響（D）無(wú)法確定（答：C）55、欲測(cè)定離子（或分子）未成對(duì)電子數(shù)，宜采用下列哪種設(shè)備（A）磁力天平（B）電位計(jì)（C）電導(dǎo)儀（D）紅外光譜儀（答：A）56、區(qū)分晶體與非晶體常用方法是：（A）差熱分析法（B）分光光度計(jì)（C）X—射線(xiàn)衍射法（D）色譜法（答：C）57、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是用于：（A）攪拌反應(yīng)物，使反應(yīng)加速進(jìn)行；（B）旋轉(zhuǎn)儀器使反應(yīng)順利進(jìn)行；（C）蒸發(fā)并得到產(chǎn)物；（D）蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液。（答：D）58、柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開(kāi)劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。下列常見(jiàn)溶劑的極性順序正確的是：（A）石油醚〉甲苯〉氯仿〉丙酮（B）甲苯〉石油醚〉氯仿〉丙酮（C）石油醚〉丙酮〉氯仿〉甲苯（D）丙酮〉氯仿〉甲苯〉石油醚（答：D）59、下列情況中，哪些情況能使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差（多選）（A）碘量法測(cè)定銅含量，銅樣中含有Fe2+（B）用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液于PH為?時(shí)，測(cè)定NH4CI的含量（C）以BaSO重量法測(cè)定Ba2+時(shí)，有少量的Fe2+共沉淀產(chǎn)生4（D）某試樣在稱(chēng)重時(shí)吸潮了（答：）60、用Na0H滴定硼酸，須在硼酸溶液中加入大量：（多選）（A）乙醇（B）丙三醇（C）甘露醇（D）水（答：）61、莫爾法測(cè)定CI-的含量時(shí)，要求介質(zhì)為中性或弱堿性，若溶劑酸度過(guò)高，則：（A）AgCI沉淀不完全（B）AgCI沉淀易膠溶（C）AgCr0沉淀不易生成（D）AgCI沉淀吸附Cl-增強(qiáng)24（答：C）62、AgNO水溶液是：（A）酸性（B）中性（C）堿性（D）無(wú)法確定酸堿性（答：B）（答：甘油：一般低于（答：甘油：一般低于150C;液體石蠟：一般低于200~220°C。63、稱(chēng)取W（g）基準(zhǔn)NaCI，溶解后移入250mI容量瓶中，稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，用移液管吸取其分量來(lái)標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，在下述情況下何種將使所標(biāo)AgNO3的溶液的濃度偏低（A）所用砝碼的總校正值的負(fù)值（B）移液管的校正值為正值（C）容量瓶的校正值的正值（D）滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負(fù)值（答：D）64、用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定HCl時(shí)，操作步驟要求加水50mL，但實(shí)際上多加了20mL，這將對(duì)HCl濃度產(chǎn)生什么影響（A）偏高（B）偏低（C）無(wú)影響（D）無(wú)法確定（答：C）65、液－液萃取過(guò)程的本質(zhì)是什么（A）將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)為疏水性（B）將水合離子改為配合物（C）將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)為親水性（D）將沉淀在有機(jī)相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)（答：A）66、物質(zhì)溶液的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致，硫酸銅呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的哪種光波（A）藍(lán)色（B）綠色（C）黃色（D）紫色（答：C）簡(jiǎn)答題1、制板時(shí)通常使用硅膠G，“G”的含義是什么（答：G是指此類(lèi)吸附劑中含有粘合劑煅石膏）2、列舉常用的三類(lèi)?；噭?，并比較它們的相對(duì)反應(yīng)活性（答：酰鹵、酸酐、酸活性：酰鹵＞酸酐＞酸）3、Aldrich是化學(xué)試劑手冊(cè)，它對(duì)于有機(jī)化學(xué)工作者有何意義（答：訂購(gòu)化學(xué)試劑、查閱化合物物理常數(shù)）4、可以用無(wú)水氯化鈣干燥乙醇嗎請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。（答：不能，CaCl易與醇類(lèi)化合物形成絡(luò)合物）25、試說(shuō)出萃取與洗滌的異同點(diǎn)（答：原理及操作相同。目的不同：萃取—使我們需要的物質(zhì)溶于萃取層中，萃取得到產(chǎn)品；洗滌—使我們不需要的物質(zhì)溶于洗滌層中，洗滌除去雜質(zhì)6、如果急需使用干燥的玻璃儀器，可采用什么方法（答：用少量丙酮或乙醇蕩洗幾次，最后用電吹風(fēng)依次用冷-熱-冷吹干即可。）7、列舉常用的三種冷凝管，并說(shuō)出它們的使用范圍（答：直形冷凝管用于低于140~150°C時(shí)的蒸餾冷凝；球形冷凝管通常用于沸點(diǎn)低于140~150°C時(shí)回流冷凝；空氣冷凝管通常用于高于140~150C以上的冷凝。8、油浴常用的油有甘油及液體石蠟，試說(shuō)出甘油及液體石蠟的溫度適用范圍

9、在萃取振蕩過(guò)程中，若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，通?？刹扇∈裁创胧ù穑嚎杉尤霃?qiáng)電解質(zhì)（如食鹽）破乳）10、請(qǐng)指出下列儀器的名稱(chēng)：（答：蒸餾頭恒壓滴液漏斗蒸餾燒瓶抽濾瓶分液漏斗）11、燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，熱量計(jì)內(nèi)筒水量是否可以變化為什么（答：不行，被測(cè)體系熱容會(huì)發(fā)生變化）12、燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中使用定量的已知燃燒熱的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)苯甲酸做什么（答：測(cè)量熱容（儀器熱容常數(shù)）13、燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，為何要用萬(wàn)用表檢查氧彈兩極間電阻（答：檢查是否短路或斷路以及判斷燃燒絲與電極間連結(jié)的松緊程度）14、燃燒熱測(cè)得實(shí)驗(yàn)酋接測(cè)量的物理量是十么瞞彈式量熱計(jì)所則得的燃燒熱是V還是Qp（答：溫度變化直（溫差），Q）V15、最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)中，氣泡壓力與半徑及表面張力的關(guān)系如何2b（答：△p=p—p=）r0r16、最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)為十么要特別強(qiáng)調(diào)表面張力儀一定要洗干凈，若沒(méi)有洗干凈，在實(shí)驗(yàn)操作中可能會(huì)出現(xiàn)十么現(xiàn)象（答：鼓泡不順利（連續(xù)出泡或出泡速度不均勻））17、最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)中滴液漏斗放水的速度過(guò)快對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有沒(méi)有影為響十么（答：會(huì)導(dǎo)致鼓泡速率過(guò)快，讀數(shù)不穩(wěn)定，不易準(zhǔn)確讀取最大壓差。）18、最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)時(shí)，為十么毛細(xì)管要垂直且毛細(xì)管口應(yīng)處于剛好觸接溶液表面的位置如插入一定深將度帶來(lái)十么影響（答：Hdg的靜液壓影響）19、Gibbs吸附等溫式怎么寫(xiě)Cdb答：r=—?)答RTdC)20、最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)測(cè)量的物理量是十么答：不同濃度溶液的最大壓差直）21、最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)中，為十么要按照由稀到濃的順序進(jìn)行（答：減少誤差。因?yàn)槿f(wàn)一表面張力儀沒(méi)有被蕩洗干凈，那么前一個(gè)被測(cè)的稀溶液對(duì)后一個(gè)被測(cè)的較濃的體系的影響小，反之則影響大。）22、旋光管凸出部分有何用途（答：如有少量氣體在旋光管內(nèi)，則會(huì)聚集在凸出部分，不會(huì)造成片振光斷短）23、蔗糖水解為幾級(jí)反應(yīng)為十么觀察到的是一級(jí)反應(yīng)（答：二級(jí)，水過(guò)量）24、在氨基甲酸銨分解實(shí)驗(yàn)中，安裝緩沖瓶和毛細(xì)管的作用是什么（答：每次放入氣體的量容易控制，且體系容易達(dá)到平衡。）25、在干燥液體有機(jī)物時(shí)，若發(fā)現(xiàn)干燥劑粘聯(lián)在一起，則說(shuō)明什么（答：干燥劑已吸水，需再加干燥劑）26、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)如何求反應(yīng)的活化能（答：由實(shí)驗(yàn)測(cè)得的不同溫度的反應(yīng)速率常數(shù)求得）27、對(duì)于未知液體的干燥，通常采用化學(xué)惰性的干燥劑，請(qǐng)列舉兩種：（答：MgSO、NaSO）4428、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)測(cè)量的物理量是什么dE（答：H的值）dt29、氮?dú)怃撈康念伾呛谏?；氧氣鋼瓶的顏色是什么顏色（答：天藍(lán)色）30、阿貝折光儀為何要校正（答：溫度對(duì)折光率有影響，校正儀器零點(diǎn)誤差。）31、試劑的規(guī)格中的“AR”、“CP”分別代表什么（答：“AR”代表分析純；“CP”代表化學(xué)純。32、恒溫槽由哪些部件組成（答：容器；加熱系統(tǒng)（電阻加熱器，繼電器）；控溫系統(tǒng)（繼電器，導(dǎo)電表或其它的溫度傳感器及控制裝置）；測(cè)溫系統(tǒng)（溫度計(jì)）；攪拌器）33、在使用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)，一般控制的蒸餾速度為：（答：1-2滴/秒）34、燃燒熱測(cè)定中點(diǎn)火失敗的可能原因有哪些（答：電壓不夠大（因接觸不好電阻太大）、電流太??；連線(xiàn)短路或斷路；氧氣不足；燃燒絲沒(méi)有和棉線(xiàn)接觸好。）35、薄層色譜法的英文縮寫(xiě)為：（答：TLC）36、燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)樣品的重量為什么要有限制，太多或太少有何不好（答：太少升溫不明顯，相對(duì)誤差大，作圖困難。太多氧氣不夠，燃燒不完全。）37、在進(jìn)行萃取操作時(shí)，一般進(jìn)行三次提取，萃取劑一般應(yīng)取被萃取溶液體積的多少（答：1/3）38、在最大氣泡法測(cè)定表面張力實(shí)驗(yàn)中選擇毛細(xì)管直徑大小時(shí)應(yīng)注意什么為什么（答：毛細(xì)管直徑合適，太大，毛細(xì)現(xiàn)象不明顯，壓差過(guò)小，相對(duì)誤差較大，太小，鼓泡難，不易出泡。）39、用最大氣泡法測(cè)定表面張力時(shí)為什么要讀取最大壓力差（答：當(dāng)抽氣時(shí)試管中壓力（P）逐漸減少，毛細(xì)管中液面在大氣壓力就逐漸把管中液面壓至管口，當(dāng)形成曲率半徑最?。?等于毛細(xì)管半徑r）的半球形氣泡時(shí)，壓力差最大：——）r0r40、蔗糖水解實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定a七和a是否要用同一根樣品管為什么（答：因?yàn)闃悠饭荛L(zhǎng)度不一致；at值與樣品管長(zhǎng)度直接有關(guān)。41、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)分水回流裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出（答：①球形冷凝管變成了直型冷凝管；②進(jìn)水方式錯(cuò)誤；42、氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶的減壓閥可以通用嗎為什么（答：不能，氧氣鋼瓶正螺紋，氫氣鋼瓶是反螺紋）43、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)蒸餾反應(yīng)裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出：（答：①分餾柱變成空氣冷凝管；②直型冷凝管變成了球形冷凝管；③溫度計(jì)的位置不對(duì)）44、BET吸附理論的基本假設(shè)是什么（答：多分子層吸附；固體表面均勻；吸附脫附動(dòng)態(tài)平衡；被吸附分子之間無(wú)作用力。）45、長(zhǎng)時(shí)間放置的苯甲醛會(huì)發(fā)現(xiàn)瓶?jī)?nèi)有固體生成，試問(wèn)這固體是什么（答：苯甲酸）46、何為拉烏爾定律說(shuō)明什么叫對(duì)拉烏爾定律發(fā)生正（負(fù)）偏差。（答：室溫下，稀溶液中，P=PX.。對(duì)于一稀溶液體系，若實(shí)測(cè)的溶劑的蒸氣壓大（小）按拉烏爾定律的計(jì)算值，我們說(shuō)該溶液iii

對(duì)拉烏爾定律發(fā)生了正（負(fù)）偏差。）47、何為相圖完全互溶體系氣液平衡相圖有幾種類(lèi)型答：表示相平衡體系與有關(guān)溫度、壓力、組成或固定其中任意一個(gè)變量，描述其它兩個(gè)變量之間關(guān)系的圖形叫相圖。完全互溶體系氣液平衡相圖有2種：有極值點(diǎn)，無(wú)極值點(diǎn)（或說(shuō)有3種：無(wú)極值點(diǎn)、有極大值點(diǎn)、有極小值點(diǎn)））48、色譜法是分離、提純和鑒定有機(jī)化合物的重要方法，根據(jù)不同的操作條件可分為哪四種49、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：答：柱色譜、紙色譜、薄層色譜和氣相色譜。）49、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)水蒸汽蒸餾裝置裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出：（答：①安全管變成了溫度計(jì)；蒸汽導(dǎo)出管未插入液面以下；沒(méi)有T型夾管。50、試說(shuō)出水蒸氣蒸餾被提純物質(zhì)需具備的三個(gè)條件（答：①不溶或難溶于水；②不與水反應(yīng)；③在100°C左右具有一定的蒸汽壓）51、什么是綠色化學(xué)綠色化學(xué)實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容有哪些（答：它是研究和設(shè)計(jì)在科研與生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)沒(méi)有或只有盡可能少的環(huán)境負(fù)作用，遵循“原子經(jīng)濟(jì)性”，并在技術(shù)上，經(jīng)濟(jì)上可行的化學(xué)過(guò)程的學(xué)問(wèn)。簡(jiǎn)言之，它是一門(mén)從源頭上阻止污染的化學(xué)。內(nèi)容：①不用危害品②減少用量③循環(huán)使用④回收重用）52、蒸餾低沸點(diǎn)有機(jī)物（如乙醚）時(shí)通常應(yīng)采取的三個(gè)措施（答：遠(yuǎn)離明火；接受瓶用冰水浴或冷水浴冷卻；支管接引管處連一橡皮管通入水槽或引到室外）53、測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)實(shí)驗(yàn)中，檢流計(jì)總是往一個(gè)方向偏，可能的原因有哪些（答：工乍電源電壓太氐；電極接反；Es的極性妾反。54、固體氫氧化鈉不能用于干燥酮、醛和酸性有機(jī)物，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。（答：與此三類(lèi)化合物能起化學(xué)反應(yīng)）55、Ag-AgC電極為何!臨用時(shí)制備電鍍子的Ag-AgC電極如何儔，為什么（答：Ag-AgCl電極長(zhǎng)期放置，AgCl層會(huì)因干燥而剝落，且AgCl遇光會(huì)分解。浸于蒸餾水中，且須避光。56、大多數(shù)樣品經(jīng)熔點(diǎn)測(cè)定后又會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)，能否用此樣品再測(cè)熔點(diǎn)，為什么（答：不能，由于結(jié)晶條件不一樣，會(huì)產(chǎn)生不同的晶型，不同的晶型通常有不同的熔點(diǎn)。）57、在我們實(shí)驗(yàn)中所使用的玻璃溫度計(jì)在精確測(cè)量中是否要校正具體說(shuō)出校正方法（答：實(shí)驗(yàn)使用水銀溫度計(jì)時(shí)，為消除系統(tǒng)誤差，讀數(shù)需進(jìn)行校正。零點(diǎn)校正。由于銀溫度十下咅玻璃的體積可能會(huì)有所改變，所以水銀讀數(shù)將與真實(shí)值不符，因此須校正零點(diǎn)。校正方法J以把它與標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)進(jìn)行比較，也可以用純物質(zhì)的相變點(diǎn)標(biāo)定校正。露莖校正。全浸式水銀度計(jì)如不能全咅浸沒(méi)在被測(cè)體系中，則露出部分與被測(cè)體系溫度不同必然存在讀婦吳差必須予以校正。其他因鄴校正在實(shí)示測(cè)量中被測(cè)勿的溫度可能是隨著時(shí)間改變的。此外，測(cè)量時(shí)輻射能的影響也會(huì)引起吳差，故應(yīng)避免太陽(yáng)光線(xiàn)、熱輻射、高頻場(chǎng)等直射于溫度計(jì)上。）58、蔗糖水解實(shí)驗(yàn)中，能否能將蔗糖溶液加到鹽酸中為什么（答：不能，由于水解速率與酸濃度有關(guān)，將蔗糖溶液加到鹽酸中，使先加入的部分蔗糖迅速水解，發(fā)生較大吳差）。59、如何判斷氨基甲酸銨的分解反應(yīng)已達(dá)到平衡若在未達(dá)平衡時(shí)進(jìn)行測(cè)定，將對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響（答：5min內(nèi)，若等位儀兩端液面平齊且不變。因?yàn)槲覀兊膶?shí)驗(yàn)是先抽氣，再通過(guò)氨基甲酸銨分解后達(dá)到平衡，所以若未平衡，所測(cè)得結(jié)果（P分偏低。）60、不確定A物質(zhì)在B溶劑中的溶解度時(shí)，若用B溶劑對(duì)A物質(zhì)進(jìn)行重結(jié)晶，怎樣確定合適的溶劑用量（答：先用較少量溶劑B，在接近溶劑B的沸點(diǎn)溫變下溶解物質(zhì)A，若未全溶，加少量溶劑B搖勻，讓其充分溶解，觀察物質(zhì)A是否全溶，若未全溶，繼續(xù)添加B，直到全溶。）61、壓蒸餾除了毛細(xì)管法外，還有其他的方法嗎請(qǐng)舉例說(shuō)明。（答：在磁力攪拌下，可以不采用毛細(xì)管法。）62、簡(jiǎn)述用毛細(xì)管法減壓蒸餾結(jié)束時(shí)的操作步驟。（答：撤走熱源；小心慢慢打開(kāi)安全瓶上二通旋塞和毛細(xì)管上的螺旋夾，使儀器裝置與大氣相通，恢復(fù)體系內(nèi)呈常壓狀態(tài)；關(guān)閉水泵；撤卸儀器裝置。）63、在氨基甲酸銨分解實(shí)驗(yàn)中，如何判斷體系完全已經(jīng)抽干凈（答：同一溫度下進(jìn)行兩次平行測(cè)量，若差值在2mmHg以?xún)?nèi)，可認(rèn)為體系空氣已抽干凈。）64、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)為什么反應(yīng)前要調(diào)節(jié)電位器使記錄儀接近滿(mǎn)刻度處而不調(diào)節(jié)接到近零點(diǎn)處（答：所測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)隨著反應(yīng)進(jìn)行越來(lái)越?。?5、測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)為何要用鹽橋?qū)ψ鳛辂}橋用的電解質(zhì)有什么要求如何選擇鹽橋的解電質(zhì)以適用不同的體系（答：降低液體接界電勢(shì)。①無(wú)毒；②不與被測(cè)體系發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；③正負(fù)離子的遷移數(shù)盡可能接近；④盡可能與被測(cè)電極體系有共同離子。按照上述4點(diǎn)去選擇電解質(zhì)。）66、說(shuō)出三類(lèi)實(shí)驗(yàn)室常用的有機(jī)產(chǎn)物的提純方法（答：蒸餾、重結(jié)晶、色譜方法）67、在分液萃取層時(shí)，如不知哪一層是萃取層時(shí)，通常可采用什么方法來(lái)判斷（答：可在任一層液體中加入少量萃取劑，若分層則另一層液體為萃取層，若不分層，則此層液體為萃取層68、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)記錄儀