抗生素試題總結(jié)及答案

抗生素試題單選題：對(duì)抗菌藥作用機(jī)制的敘述不正確的是E抗葉酸代謝影響細(xì)菌胞漿膜的通透性抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成吞噬細(xì)胞聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的指征不正確的是C病原菌未明的嚴(yán)重感染單一抗菌藥物不能控制的多種需氧菌和厭氧菌混合感染病毒和細(xì)菌混合感染所致的上呼吸道炎癥需長(zhǎng)期用藥細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥者單一抗菌藥物不能有效控制的感染性內(nèi)膜炎下列細(xì)菌容易對(duì)青霉素產(chǎn)生耐藥性的是C溶血性鏈球菌腦膜炎球菌肺炎球菌金黃色葡萄球菌草綠色鏈球菌下列關(guān)于萬(wàn)古霉素的敘述正確的是E萬(wàn)古霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素僅對(duì)革蘭氏陰性菌起作用抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成細(xì)菌對(duì)本品易產(chǎn)生耐藥性與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性大環(huán)內(nèi)酯類藥物的共同特點(diǎn)不正確的是A抗菌譜廣細(xì)菌對(duì)本類藥物有不完全交叉耐藥性在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)不易透過(guò)血腦屏障毒性低氨基糖苷類抗生素不宜與呋塞米合用的原因是D呋塞米加快氨基糖苷類藥物的排泄呋塞米抑制氨基糖苷類藥物的吸收呋塞米增加氨基糖苷類藥物的腎毒性呋塞米增加氨基糖苷類藥物的耳毒性增加過(guò)敏性休克的發(fā)生率下列有關(guān)四環(huán)素類藥物體內(nèi)過(guò)程描述不正確的是C餐后服藥吸收率低合用鐵劑，吸收率下降堿性環(huán)境促進(jìn)藥物吸收可透過(guò)胎盤屏障在牙、骨、肝中藥物濃度高下列有關(guān)兩性霉素B描述不正確的是E對(duì)深部真菌具有強(qiáng)大的抑制作用增加細(xì)菌細(xì)胞膜通透性毒性較大，用藥須謹(jǐn)慎不能與氨基糖苷類抗生素合用不能和解熱鎮(zhèn)痛藥和抗組胺藥合用下面有關(guān)慶大霉素描述說(shuō)法正確的是D耐藥性產(chǎn)生較快臨床上完全取代了鏈霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是不可逆性的腎損害常用于革蘭氏陰性桿菌感染、銅綠假單胞菌感染和心內(nèi)膜炎等對(duì)厭氧菌和肺炎支原體無(wú)效諾氟沙星抗菌機(jī)制是D抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成抗葉酸代謝影響胞漿膜通透性D.抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E.抑制蛋白質(zhì)合成磺胺嘧啶對(duì)下列細(xì)菌感染療效較好的是D細(xì)菌性痢疾傷寒膀胱炎流行性腦脊髓膜炎化膿性扁桃體炎舒巴坦與青霉素聯(lián)用，能產(chǎn)生明顯的抗菌協(xié)同作用，其原因?yàn)锽A.它能增強(qiáng)青霉素的耐酸性B.可抑制B-內(nèi)酰胺酶C.可結(jié)合PBPs,與青霉素聯(lián)合殺菌可抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶能改變細(xì)菌胞壁通透性西司他丁與亞胺培南配伍的主要目的是CA.提高對(duì)B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性降低亞胺培南的不良反應(yīng)防止亞胺培南在腎中破壞延遲亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生防止亞胺培南在肝臟代謝.第三代頭孢菌素與第二代、第一代相比其主要特點(diǎn)不正確的是B抗菌譜擴(kuò)大，對(duì)銅綠假單胞菌及厭氧菌有不同程度抗菌作用對(duì)革蘭陰性菌及陽(yáng)性菌抗菌作用均強(qiáng)C.對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的B-內(nèi)酰胺酶比較穩(wěn)定幾乎無(wú)腎毒性宜選用于重癥耐藥性革蘭陰性菌感染對(duì)克拉維酸描述不正確的是B抗菌譜廣，抗菌活性低B.于B-內(nèi)酰胺類抗生素合用時(shí)抗菌作用減弱可與阿莫西林配伍可與替卡西林配伍E.為半合成B-內(nèi)酰胺酶抑制劑對(duì)頭孢哌酮描述錯(cuò)誤的是C對(duì)厭氧菌有較強(qiáng)的作用為第三代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強(qiáng)對(duì)腎基本無(wú)毒性對(duì)銅綠假單胞菌也有較強(qiáng)的作用氟喹諾酮類藥物的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)不正確的是C口服吸收良好表觀分布容積大，體內(nèi)分布較廣大多數(shù)通過(guò)肝臟代謝大多數(shù)以原形由腎排泄?jié)B透性強(qiáng)，可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)、前列腺等組織不是磺胺類藥物的不良反應(yīng)為A呼吸抑制過(guò)敏反應(yīng)泌尿系統(tǒng)損害抑制骨髓新生兒易引起黃疸下列哪一種喹諾酮類藥物比較適用于肺部感染B諾氟沙星氧氟沙星依諾沙星培氟沙星吡哌酸下列不是四環(huán)素不良反應(yīng)的是E局部刺激二重感染影響牙和骨生長(zhǎng)肝臟毒性再生障礙性貧血細(xì)菌對(duì)磺胺類藥物產(chǎn)生耐藥性的主要原因是C產(chǎn)生水解酶產(chǎn)生鈍化酶改變代謝途徑改變細(xì)胞膜通透性改變核糖體結(jié)構(gòu)細(xì)菌耐藥性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的E原來(lái)敏感的細(xì)菌對(duì)藥物不再敏感使原來(lái)有效的藥物不再有效耐藥菌的產(chǎn)生與過(guò)多的使用該種藥物有關(guān)耐藥性傳播是通過(guò)質(zhì)粒遺傳的藥物抗菌譜的改變導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生抗菌譜是D抗菌藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度抗菌藥物抑制細(xì)菌的能力抗菌藥物的抗菌程度抗菌藥物具有一定的抗菌范圍抗菌藥物對(duì)耐藥菌的療效臨床常用評(píng)價(jià)抗菌藥物抗菌活性的指標(biāo)是C抗菌譜化療指數(shù)最低抑菌濃度藥物劑量血中藥物濃度臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是B在殺菌作用上有協(xié)同作用兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道對(duì)細(xì)菌有雙重阻斷作用延緩抗藥性產(chǎn)生減少腎小球的濾過(guò)克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用主要是因?yàn)榍罢呖葾A.抑制B-內(nèi)酰胺酶延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌提高阿莫西林的生物利用度減少阿莫西林的不良反應(yīng)擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜關(guān)于抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則不正確的是D診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)選擇用藥醫(yī)師根據(jù)自己多年臨床經(jīng)驗(yàn)選擇藥物抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、

病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂抗菌藥物分級(jí)管理中，屬于特殊類使用情況的是A新上市的抗菌藥物經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效價(jià)格相對(duì)較低對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小與非限制使用抗菌藥物相比較，在某方面存在局限性對(duì)于手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物敘述錯(cuò)誤的是C接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前0.5-2小時(shí)內(nèi)給藥手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)或失血量大于等于1500毫升，可術(shù)中給予第2劑無(wú)論手術(shù)野是否有污染，為了安全起

見(jiàn)，都要在術(shù)前預(yù)防用抗菌藥物總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過(guò)2小時(shí)，個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)高齡或免疫缺陷者等高危人群可考慮預(yù)防用藥屬于繁殖期殺菌藥物的是B氨基糖苷類青霉素類氯霉素類D.多黏菌素B下列藥物組合有協(xié)同作用的是D青霉素+螺旋霉素青霉素+四環(huán)素青霉素+氯霉素青霉素+慶大霉素耐酸耐霉的青霉素是CA.青霉素V氨芐西林雙氯西林羧芐西林治療流行性細(xì)菌性腦膜炎的最合適聯(lián)合用藥是B青霉素+鏈霉素青霉素+磺胺嘧啶青霉素+諾氟沙星青霉素+克林霉素具有最強(qiáng)抗銅綠假單細(xì)胞菌作用的頭孢菌素是B頭孢孟多頭孢他定頭孢哌酮頭孢呋辛大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下列哪類細(xì)菌無(wú)效D軍團(tuán)菌革蘭陰性球菌衣原體和支原體大腸埃希菌和變形桿菌頭孢菌素類藥物的抗菌作用部位是D細(xì)菌蛋白質(zhì)合成移位酶細(xì)菌二氫葉酸還原酶C.細(xì)菌核糖體50s亞基細(xì)菌細(xì)胞壁氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制是D阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制DNA螺旋酶增加細(xì)胞膜的通透性阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是D紅霉素氯霉素諾氟沙星青霉素氯霉素的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是C肝臟損傷二重感染抑制骨髓造血功能胃腸道反應(yīng)原形從腎臟排泄率最高的喹諾酮類藥物是D諾氟沙星環(huán)丙沙星氟羅沙星氧氟沙星甲氧芐啶玉磺胺甲惡唑合用的原因是D促進(jìn)分布促進(jìn)吸收減少過(guò)敏反應(yīng)兩藥的藥代動(dòng)力學(xué)相似，并可發(fā)揮協(xié)同抗菌作用可局部用于治療皮膚、口腔及陰道念珠菌感染的藥物是DA.兩性霉素BB.多黏菌素B四環(huán)素制霉菌素43.患者女性，26歲。婚后出現(xiàn)心悸二年，一個(gè)月前牙痛拔牙后，開(kāi)始發(fā)熱，全身乏力，檢查：皮膚有出血點(diǎn)，脾大，心尖區(qū)可聞及雙期雜音。診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎，可作為首選的抗生素是BA.頭孢菌素類+四環(huán)素類青霉素+氨基糖苷類青霉素+四環(huán)素阿莫西林+紅霉素44.患者男性，28歲。打籃球后淋雨，晚上突然寒戰(zhàn)，高熱，自覺(jué)全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸時(shí)加重，吐少量鐵銹色痰。診斷為大葉性肺炎。宜首選的藥物是。C利福平紅霉素C.青霉素GD.慶大霉素45.患者男性，55歲。因傷寒服用氯霉素，一周后查血象發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重貧血和白細(xì)胞、血小板減少，這種現(xiàn)象發(fā)生的原因是D氯霉素破壞了紅細(xì)胞氯霉素縮短了紅細(xì)胞的壽命氯霉素加強(qiáng)了吞噬細(xì)胞的功能氯霉素抑制了線粒體的蛋白質(zhì)合成46.患者男性，45歲。曾與多人發(fā)生性關(guān)系，不久前因身體不適來(lái)就診，發(fā)現(xiàn)患有淋病，因其有青霉素過(guò)敏史，應(yīng)該選用B阿莫西林第三代喹諾酮類氨基糖苷類第二代頭孢菌素下列藥物中哪一個(gè)是B-內(nèi)酰胺酶抑制劑C阿莫西林頭孢拉定克拉維酸鹽酸米諾環(huán)素下列哪種藥物對(duì)腎毒性最大DA.青霉素G阿莫西林頭孢孟多頭孢噻肟新生兒腦膜炎應(yīng)選用下列哪種藥物D頭孢噻吩頭孢呋辛頭孢唑林頭孢曲松阿莫西林常與哪個(gè)藥物合并口服應(yīng)用B甲氧芐啶克拉維酸青霉烷砜白霉素頭孢呋辛制成酯的目的是D擴(kuò)大抗菌譜延長(zhǎng)在體內(nèi)的作用時(shí)間使藥物穩(wěn)定改變給藥途徑，適于口服下列哪一類頭孢菌素抗菌譜中包括抗銅綠假單胞菌A頭孢哌酮頭孢曲松頭孢唑林頭孢呋辛下列哪一種頭孢菌素屬于第一代C頭孢哌酮頭孢曲松頭孢唑啉頭孢呋辛老年人革蘭陰性菌感染宜選A頭孢菌素類抗生素氨基糖苷類抗生素C.兩性霉素B萬(wàn)古霉素下列聯(lián)合用藥不恰當(dāng)?shù)氖荄SMZ+TMP鏈霉素+異煙肼哌拉西林+三唑巴坦妥布霉素+萬(wàn)古霉素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為D厭氧菌感染的治療藥大腸埃希菌感染的治療藥真菌感染的治療藥青霉素過(guò)敏的替代藥新大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)不能包括D抗菌譜廣抗菌作用強(qiáng)不良反應(yīng)輕無(wú)交叉耐藥性具有N雜大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的紅霉素衍生物是C氟紅霉素克拉霉素阿奇霉素羅紅霉素主要不良反應(yīng)為耳毒性、腎毒性的抗菌藥物是B呋塞米慶大霉素頭孢氨芐萬(wàn)古霉素氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是C胃腸道反應(yīng)肝臟損害第八對(duì)腦神經(jīng)損害灰嬰綜合征氨基糖苷類抗生素中，鏈霉素的特點(diǎn)是D毒性不多見(jiàn)耐藥菌株較少見(jiàn)對(duì)多數(shù)常見(jiàn)的格蘭陽(yáng)性菌有效對(duì)結(jié)核桿菌具有抗菌作用慶大霉素?zé)o治療價(jià)值的感染是A結(jié)核性腦膜炎大腸埃希菌所致的尿路感染銅綠假單胞菌感染細(xì)菌性心內(nèi)膜炎氨基糖苷類藥物中，耳和腎毒性最小的是D慶大霉素卡那霉素新霉素丁胺卡那霉素鏈霉素過(guò)敏性休克搶救時(shí)，除使用腎上腺素外還應(yīng)加用下列哪個(gè)藥物？C毛果蕓香堿（匹羅卡品）去甲腎上腺素葡萄糖酸鈣納洛酮某傷寒患者可選用下列哪組藥治療C四環(huán)素，青霉素氯霉素，青霉素氯霉素，氨芐西林紅霉素，羧芐西林諾氟沙星主要用于治療細(xì)菌引起的B肺炎尿路感染扁桃體炎腦膜炎磺胺類藥物具有以下優(yōu)點(diǎn)，除了E可供口服性質(zhì)穩(wěn)定價(jià)格低廉對(duì)某些感染性疾?。ㄈ肓餍行阅X膜炎、鼠疫）有特效無(wú)交叉耐藥性30s亞基結(jié)合，阻止氨基酰tRNA進(jìn)入A位的抗菌藥是A四環(huán)素鏈霉素慶大霉素氯霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成藥物是：（C）四環(huán)素多粘菌素青霉素紅霉素E.磺咬嘧啶影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是：（A）兩性霉素磺胺頭孢菌素紅霉素利福霉素抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：（D）A.青霉素G磺胺甲惡唑頭胞他定環(huán)丙沙星灰黃霉素.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：（B）阿莫西林紅霉素多粘霉素氨芐西林頭孢唑啉.喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制：（A）抑制脫氧核糖核酸回旋酶抑制細(xì)胞壁抑制蛋白質(zhì)的合成影響葉酸代謝E.響RNA的合成.磺胺類藥物的作用機(jī)制：（A）抑制二氫葉酸合成酶抑制二氫葉酸還原酶抑制脫氧核糖核酸回旋酶抑制四氫葉酸還原酶抑制四氫葉酸合成酶.抗綠膿桿菌感染的廣譜青霉素類藥物是：（D）頭孢氨芐B.青霉素G氨芐西林羧芐西林雙氯西林.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是：（D）頭孢氨芐磺胺嘧啶頭孢他定D.青霉素G復(fù)方新諾明.搶救青霉素過(guò)敏性休克的首選藥物：（B）去甲腎上腺素腎上腺素多巴胺腎上腺皮質(zhì)激素抗組胺藥.腎功能不良病人患綠膿桿菌感染可選用：（E）慶大霉素阿莫西林鏈霉素新霉素阿米卡星.治療鼠疫首選藥物是：（A）鏈霉素林可霉素紅霉素慶大霉素小諾霉素.對(duì)結(jié)核菌有治療作用的氨基苷類藥物是：（B）慶大霉素鏈霉素大觀霉素阿米卡星妥布霉素.引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不全的是：（E）紅霉素青霉素林可霉素多西霉素四環(huán)素.支原體肺炎的首選藥物是：（D）綠霉素多粘菌素鏈霉