2019高三高考化學(xué)一輪《烴含氧衍生物》練習(xí)卷

2019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷2019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷2019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷2019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷烴的含氧衍生物(2018·周口模擬)藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生以下列圖的一系列反響。則以下說法正確的選項是()A.依照D和濃溴水反響生成白色積淀可推知D為三溴苯酚B.G的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反響的只有一種C.上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反響的有A、B、D、GD.A的結(jié)構(gòu)簡式為剖析依照現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的吻合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。答案D二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人領(lǐng)悟以致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH，以下有關(guān)二甘醇的表達中正確的選項是()A.不能夠發(fā)生消去反響B(tài).能發(fā)生取代反響C.能溶于水，不溶于乙醇D.吻合通式CnH2nO3剖析二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能夠發(fā)生消去反響，A項錯誤；二甘醇中含有醇羥基，能夠發(fā)生酯化反響(屬于取代反響)，B項正確；二甘醇含有醇羥基，能溶于水，也能溶于乙醇，C項錯誤；二甘醇的分子式為C4H10O3，不吻合通式CnH2nO3，D項錯誤。答案B俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會傷害肝臟，還能夠致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)以下列圖，以下說法正確的是()A.該有機物的分子式為C7H6O3-1-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷B.1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反響該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反響該有機物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響剖析由結(jié)構(gòu)簡式能夠看出該有機物的分子式為C7H8O3，A項錯誤；1個該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵和1個羰基，故1mol該有機物最多可與3molH2發(fā)生加成反響，B項錯誤；該有機物分子中含有羥基，能夠發(fā)生取代反響，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反響和氧化反響，C項正確；依照該有機物的不飽和度知，若其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，則不會含有醛基，D項錯誤。答案C(2018·濟南質(zhì)檢)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反響制得。以下有關(guān)說法正確的選項是()該反響是加成反響苯酚和羥基扁桃酸是同系物乙醛酸與H2在熱的鎳催化下反響生成乙二醇D.常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反響剖析A項，該反響為醛基上碳氧雙鍵的加成反響，正確；B項，苯酚與羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物；D項，醇羥基不能夠與NaOH反響。答案A5.以下關(guān)于的表述不正確的選項是()該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反響-2-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷B.該物質(zhì)有7種不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色，1mol該物質(zhì)最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生取代反響D.1mol該物質(zhì)最多耗資Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1剖析該物質(zhì)含有氨基、羥基、羧基等多種官能團，因此能夠發(fā)生縮聚反響，A項正確；該物質(zhì)有8種不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B項錯誤；該物質(zhì)含有酚羥基，因此遇FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環(huán)上羥基鄰、對位只有一個H原子，因此1mol該物質(zhì)最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生取代反響，C項正確；羧基、羥基能夠與Na發(fā)生反響，羧基和酚羥基都能夠與NaOH發(fā)生反響，只有羧基能夠與NaHCO3發(fā)生反響，在該化合物的一個分子中含有一個酚羥基、一個羧基，因此1mol該物質(zhì)最多耗資Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1，D項正確。答案B6.某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構(gòu)成，以下說法正確的選項是()月桂烯分子中所有原子可能共平面檸檬醛和香葉醇是同分異構(gòu)體香葉醇能發(fā)生加成反響、氧化反響、酯化反響三種有機物的一氯代物均有7種(不考慮立體異構(gòu))剖析月桂烯分子含有4個—CH3，分子中所有原子不能能共平面，A項錯誤；檸檬醛的分子式為C10H16O，香葉醇的分子式為C10H18O，分子式不相同，二者不是同分異構(gòu)體，B項錯誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反響，含有—OH，能發(fā)生氧化反響和酯化反響，C項正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，D項錯誤。答案C7.以下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其他是烴的衍生物。以下有關(guān)說法正確的選項是()A.若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B.若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C.若a為苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，則f的分子式是C16H32O2D.若a為單烯烴，則d與f的最簡式必然相同-3-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷剖析A項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。答案D8.已知碳氫化合物A對氮氣的相對密度是2.5，E中含有兩個甲基，且連在不相同的碳原子上，F(xiàn)為高分子化合物。A～F之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系以下所示：碳氫化合物A的分子式為________，D的官能團名稱為________。寫出反響②的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________?；衔顴在必然條件下合成高分子化合物F，請寫出該反響的方程式：__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)D的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有________種，請寫出其中2種含有兩個甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________。答案(1)C5H10羥基、醛基-4-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷(2016·海南，18Ⅱ)富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2＋形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：回答以下問題：(1)A的化學(xué)名稱為________由A生成B的反響種類為________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________。富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為________。檢驗富血鐵中可否含有Fe3＋的實驗操作步驟是________。(5)富馬酸為二元羧酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反響可放出________LCO2(標(biāo)況)；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。剖析環(huán)己烷與氯氣在光照條件下生成B為鹵代烴，B發(fā)生消去反響生成環(huán)己烯，則B為，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反響生成C為，C再發(fā)生消去反響生成-5-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷，再發(fā)生消去反響、中和反響獲取，進行酸化獲取富馬酸為。答案(1)環(huán)己烷取代反響(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再增加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3＋；反之，則無10.從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線以以下列圖：-6-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷依照上述信息回答：請寫出Y中含氧官能團的名稱：____________________________。寫出反響③的反響種類：_________________________________。寫出以下反響的化學(xué)方程式：①。_____________________________________________________________。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為________。剖析(1)Y中含氧官能團的名稱是酚羥基、羧基。依照已知推斷H中含硝基，因此反響③的反響種類是取代反響。(3)由反響⑦知B為甲醇，依照反響①的條件推斷A中含酯基，由Y的結(jié)構(gòu)簡式倒推A的結(jié)構(gòu)簡式，因此反響①的化學(xué)方程式為＋CH3OH＋H2O。D為甲醛，與銀氨溶液反△應(yīng)的化學(xué)方程式為HCHO＋4Ag(NH3)2OH――→(NH4)2CO3＋2H2O＋6NH3＋4Ag↓。(4)由I、J生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷，I中含有酚羥基，J中含有醇羥基，因此差異二者的試劑是FeCl3溶液或飽和溴水。答案(1)羧基、酚羥基(2)取代反響(或消去反響)△⑥HCHO＋4Ag(NH3)2OH――→(NH4)2CO3＋2H2O＋6NH3＋4Ag↓(4)FeCl3溶液或飽和溴水(2016·新課標(biāo)全國Ⅰ，38)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用擁有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：-7-/92019-2020年高三高考化學(xué)一輪《烴的含氧衍生物》練習(xí)卷回答以下問題：以下關(guān)于糖類的說法正確的選項是________。(填標(biāo)號)a.糖類都有甜味，擁有CnH2mOm的通式麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖用銀鏡反響不能夠判斷淀粉水解可否完好淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反響種類為________。(3)D中官能團名稱為________，D生成E的反響種類為________。(4)擁有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2，W共有________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為________。參照上述合成路線，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。剖析(1)a項，大多數(shù)糖有甜味，擁有CnH2mOm的通式，但有的糖類沒有甜味，如淀粉和纖維素，也有的糖類不符CnH2mOm的通式，錯誤；b項，麥芽糖只能水解生成葡萄糖，錯誤；c項，用銀鏡反響能夠判斷淀粉可否發(fā)生水解，用碘水能夠判斷淀粉可否水解完好，正確；d項，淀粉和纖維素都屬于天然高分子化合物，正確。(2)(反，反)－2，4－己二烯二酸與CH3OH在酸性和加熱條件下發(fā)生酯化反響生成C物質(zhì)，酯化反響屬于取代反響。(3)由D的結(jié)構(gòu)簡式能夠看出D中含有兩種官能團，由D和E兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)的異同能夠得出D生成E發(fā)生的是消去反響。(4)擁有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，