高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳學(xué)案浙科必修213082

高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳舉例說出染色體組型的看法。2.鑒識(shí)常染色體與性染色體。3.舉例說明XY型性別決定。．舉例說明伴性遺傳的特點(diǎn)并能運(yùn)用遺傳知識(shí)講解或展望一些遺傳現(xiàn)象。[學(xué)生用書P32]一、染色體組型．看法：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特點(diǎn)進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所組成的圖像。．確定步驟對(duì)處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影↓測量染色體，依照染色體的大小、形狀和著絲粒的地址等特點(diǎn)進(jìn)行剪貼↓對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排隊(duì)↓1/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082形成染色體組型的圖像．特點(diǎn)：有種的特異性。．應(yīng)用判斷生物的親緣關(guān)系。診斷遺傳病。二、性染色體與性別決定．染色體的分類依照可否與性別相關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。常染色體：雌雄個(gè)體中相同且與性別沒關(guān)的染色體。性染色體：雌雄個(gè)體中有顯然差異，且對(duì)生物的性別起決定作用的染色體。．性別決定(1)XY型性別決定方式性別♀♂體細(xì)胞染色體組成2a＋XX2a＋XY性細(xì)胞染色體組成a＋Xa＋X或a＋Y舉例人、哺乳類、某些兩棲類等人的性別決定過程圖解三、伴性遺傳看法：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出2/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082與性別相聯(lián)系的遺傳方式。四、人類伴性遺傳的三各種類1．伴X染色體隱性遺傳看法：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。特點(diǎn)：男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者。2．伴X染色體顯性遺傳看法：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：抗維生素D佝僂病等。特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。3．伴Y染色體遺傳看法：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：外耳道多毛癥等。特點(diǎn)：父傳子，子傳孫。判斷以下表達(dá)可否正確。(1)性別都是由性染色體決定的(×)(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的(×)(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就必然患病(×)(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(×)(5)伴X顯性遺傳男女患病比率基實(shí)情當(dāng)(×)3/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082染色體組型、性染色體與性別決定[學(xué)生用書P33]．不相同生物的染色體組型不相同，能夠據(jù)此判斷生物種屬。觀察染色體的最正確時(shí)期是有絲分裂中期，此時(shí)染色體形態(tài)清楚，數(shù)目牢固。．關(guān)于雌雄異體的生物才有性別分化，最主要的是由性染色體決定。不相同生物的性別決定方式不相同，如好多爬行動(dòng)物是由溫度決定的；也有些生物由染色體數(shù)目來決定，如蜜蜂；也有生物由年齡決定，如鱔。1．以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．性染色體上的基因都與性別決定相關(guān)．性染色體上的基因都陪同性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選B。性染色體上的基因不用然與性別決定相關(guān)，如控制色覺的基因位于X染色體上，但與性別沒關(guān)，A錯(cuò)誤。性染色體上的基因，必然陪同著性染色體遺傳給后代，B正確。生殖細(xì)胞中性染色體和常染色體上的基因都有可能表達(dá)，C錯(cuò)誤。次級(jí)精母細(xì)胞同源染色體已經(jīng)分別，可能含X或Y染色體，D錯(cuò)誤。．檢查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比率基本相等，其原因是()①男性產(chǎn)生兩各種類的精子且比率為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵4/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082細(xì)胞②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)遇相等④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)遇相等⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤解析：選C。①男性產(chǎn)生兩各種類的精子且比率為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；②女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生兩種種類的精子，錯(cuò)誤；③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)遇相等，正確；④女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤；⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確；整個(gè)人群中男女性別比率基實(shí)情等，其原因是①③⑤?；蛭挥谌旧w上的實(shí)考憑據(jù)及位于XY染色體上的基因遺傳解析[學(xué)生用書P34]．基因位于染色體上的實(shí)考憑據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象5/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的講解F2♂1W1♀2X2Y1W1WW1W2X4XX(紅眼雌性)4XY(紅眼雄性)1w1Ww1w2X4XX(紅眼雌性)4XY(白眼雄性)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象講解的考據(jù)方法：測交。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。發(fā)展：一條染色體上有好多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。細(xì)胞中的基因其實(shí)不是都位于染色體上。原核細(xì)胞的基因和真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因都不位于染色體上。2．位于XY染色體上的基因遺傳解析X、Y染色體結(jié)構(gòu)解析6/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082基因所在區(qū)段地址與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病A、CXBYB、XBYb、XbYbXBXB、XBXbXbXbXbYBD(伴Y遺傳)XYDXYdB(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因?？刂迫祟愅舛蓝嗝Y的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。．如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，錯(cuò)誤的表達(dá)是()A．基因在染色體上呈線性排列．控制白眼和朱紅眼的基因是非等位基因C．朱紅眼基因和深紅眼基因是一同等位基因．基因決定果蠅的性狀解析：選C。由圖可知，一條染色體上有好多個(gè)基因，基因在染7/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082色體上呈線性排列；控制白眼和朱紅眼的基因在同一條染色體上，位置不相同，故為非等位基因，同理朱紅眼基因和深紅眼基因也是非等位基因；由圖可知，染色體上的基因控制果蠅的相關(guān)性狀。4．(原創(chuàng))人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(Ⅰ)區(qū)非同和源區(qū)段(Ⅱ區(qū)X，染色體特有的為Ⅱ區(qū)-1、Y染色體特有的為Ⅱ區(qū)-2)。以下關(guān)于伴性遺傳病的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是()A．位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親必然患?。挥冖駞^(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C．位于Ⅱ-1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D．位于Ⅱ-2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親解析：選A。位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯(cuò)誤。伴性遺傳的種類及遺傳特點(diǎn)[學(xué)生用書P34]1．伴X染色體隱性遺傳以色盲的遺傳系譜圖為例解析遺傳特點(diǎn)：男患者多于女患者；8/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082經(jīng)常擁有隔代交織遺傳現(xiàn)象。2．伴X染色體顯性遺傳以抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖為例解析遺傳特點(diǎn)：女患者多于男患者；經(jīng)常擁有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3．伴Y染色體遺傳以人類外耳道多毛癥遺傳系譜圖為例解析遺傳特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。致病基出處父親傳給兒子，兒子傳給孫子，擁有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。5．以下列圖的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ的性染色-9體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲9/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082致病基因來自()A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4答案：B幾種伴性遺傳特點(diǎn)的簡記方法簡化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男>女；②交織遺傳；③女病，父子??；④男正，母女正。簡化記憶伴X顯性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女病；④女正，父子正。簡化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：①全男；②父→子→孫。6．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．該孩子的色盲基因來自其父親B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：選C。設(shè)控制多指的基因用A、a表示，控制色覺的基因10/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082用B、b表示，則該家庭中父親母親的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子必然為男孩，其色盲基因來自他的母親，A項(xiàng)錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概)率＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；生育的女孩色覺都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概)＝率1/4，C項(xiàng)正確；從父親的基因型解析，基因型為aXB、aY的精子不攜帶致病基因，占1/2，項(xiàng)錯(cuò)誤?；煜盎疾∧泻ⅰ焙汀澳泻⒒疾　蔽挥诔Ｈ旧w上的遺傳病若是控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)依照以下規(guī)則：①男孩患病概率＝患病孩子的概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。位于性染色體上的遺傳病若是控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，因此在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)依照伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩集體中患病者占的概率。11/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082核心知識(shí)小結(jié)[要點(diǎn)回眸][規(guī)范答題]1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。．．．．2.ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。．．．．3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)(1)男性患者多于女性患者。．．(2)女性患者的父親和兒子必然是患．者。．[隨堂檢測][學(xué)生用書P36]1．正常男性體細(xì)胞的性染色體組成是()A．XOB．XXC．XYD．XXY解析：選C。正常人體細(xì)胞中含有兩條性染色體，男性為XY，女性為XX，C正確。2．(2016·浙江4月選考)人類的血友病由一同等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于()A．X連鎖遺傳?。嗷蜻z傳病C．常染色體顯性遺傳病．染色體異常遺傳病解析：選A。人類的血友病由一同等位基因控制，說明不能能是多基因遺傳??；依照男性患者多于女性患者可知血友病表現(xiàn)出與性別12/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說明血友病為X連鎖遺傳病。3．(2016·浙江10月選考)檢查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．該癥屬于X連鎖遺傳．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析：選D。由題意知外耳道多毛癥屬于伴Y染色體遺傳的遺傳病，X染色體上無此基因。4．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)解析回答以下問題：(1)寫出該家族中以下成員的基因型：4__________，6________，11________________________。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫優(yōu)異盲基因的傳達(dá)路子：__________________。若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，13/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082生優(yōu)異盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8，8的色盲基因來自她的父親4，而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生優(yōu)異盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，以后輩中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)1→4→8→14(3)1/40[課時(shí)作業(yè)][學(xué)生用書P103(單獨(dú)成冊(cè))]一、選擇題1．以下相關(guān)性染色體的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．性染色體上的基因都能夠控制性別．性別受性染色體控制而與基因沒關(guān)C．性染色體在全部細(xì)胞中成對(duì)存在．女兒的性染色體必有一條來自父親解析：選D。性染色體上的基因其實(shí)不都是控制性其他，但是遺傳時(shí)必然與性別相關(guān)，A錯(cuò)誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯(cuò)誤；性染色體在生殖細(xì)胞中一般不能對(duì)存在，C錯(cuò)誤；女兒的體細(xì)胞中有兩條X染色體，分別來自父親和母親，D正確。．某色盲男孩的父親母親，祖父親母親、外祖父親母親中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來自于()A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母14/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082解析：選D。男孩的色盲基因只能來自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來自外祖母。3．人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，以下基因傳遞路子不能能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒．祖母→父親→兒子解析：選D。外祖父患病，其必然將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也能夠?qū)⒅虏』騻鹘o兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親必然將致病基因傳給女兒，不能能傳給兒子，由于致病基因位于X染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。．一對(duì)正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb解析：選D。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體本源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺正常，基因型為XBY。5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體15/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特點(diǎn)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性．白化病平時(shí)會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子必然是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。．某色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在()A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D．一條Y染色體，沒有色盲基因解析：選C。色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體，只含一對(duì)性染色體中的一條(X或Y)；減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色單體分離，此時(shí)含有兩條X染色體(含有兩個(gè)色盲基因)或兩條Y染色體(沒有色盲基因)。．某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在咨詢家屬16/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是由于()A．血友病由X染色體上的隱性基因控制B．血友病由X染色體上的顯性基因控制C．父親是血友病基因攜帶者．血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；血友病由X染色體上的隱性基因控制，B、D錯(cuò)誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯(cuò)誤。8．如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自()A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb基因只能來自母親5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb基因，因此5號(hào)個(gè)體的Xb基因只能來自其母親2號(hào)個(gè)體。9．如圖是甲、乙兩個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確17/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082定調(diào)換的孩子是()A．1和3B．2和3C．2和4D．1和4解析：選C。由圖甲可知，2號(hào)不是他們的女兒，由于2號(hào)色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯(cuò)的孩子不能能是3號(hào)，因?yàn)?號(hào)是色覺正常男孩。因此換錯(cuò)的是2號(hào)和4號(hào)。．一種魚的雄性個(gè)體不僅生長快，而且肉質(zhì)好，擁有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一同等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使雜交子代全部是雄魚，能夠選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDYB．XdXd×XDYC．XDXd×XdYD．XDXD×XdY解析：選B。由于含有D的精子失去受精能力，因此不存在XDXD的個(gè)體，A、D錯(cuò)誤；XdXd×XDY→XdY，雜交子代只有雄魚，B正確；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，雜交子代既有雄魚，也有雌魚，C錯(cuò)誤。11．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體18/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患?。摬≡谀行匀巳褐械陌l(fā)病率高于女性人群解析：選D。從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)能夠判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子；Ⅲ7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；Ⅲ8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不能能患病；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。12．人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可展望，圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/16D．禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設(shè)紅綠色盲基因受a控制，依照Ⅰ1、Ⅰ2以及Ⅱ3的表現(xiàn)型能夠判斷Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因型的個(gè)體各占1/2，19/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為1×1/4＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/2×1/4＝1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項(xiàng)正確。二、非選擇題人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完好相同，X染色體稍大，Y染色體較小，如圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答以下問題：(1)B區(qū)段上的某些基因在C區(qū)段能夠找到對(duì)應(yīng)______________________，此區(qū)段的基因依照孟德爾的________定律。色盲和血友病的基因位于________區(qū)段上。從發(fā)病概率來看，若是女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因最可能位于________區(qū)段，為________性遺傳，若是此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________區(qū)段。若某男性A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為________，兒子的發(fā)病概率為________。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B區(qū)段上的基因在C區(qū)段20/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082能夠找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因依照孟德爾的基因分別定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A區(qū)段上。(3)從發(fā)病概率來看，若是女性患者的數(shù)目低于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A區(qū)段；若是此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳，致病基因位于D區(qū)段。(4)A區(qū)段上的基由于典型的伴X染色體遺傳，D區(qū)段上的基由于典型的伴Y染色體遺傳，若此人A區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A區(qū)段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中100%患?。蝗鬉區(qū)段為隱性基因控制的遺傳病，則兒子均患病，女兒均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分別(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%14．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假設(shè)某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答以下問題：若是這同等位基因位于常染色體上，可否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的詳盡哪兩個(gè)人？為什么？若是這同等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)21/24高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1課時(shí)性別決定與伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)浙科必修213082XA中的一個(gè)必然來自于________(填“祖父”或“祖母”判)斷，依照是________________________________________________________________________________________________；其他，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。解析：(1)若這同等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)來自于父親，一個(gè)來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能夠判斷來自于母親的A基因的本源。若這同等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型必然是XAY，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而Y基因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為