藥品質(zhì)量保證書(shū)

Word———藥品質(zhì)量保證書(shū)藥品是用于防病、治病的重要物資,藥品質(zhì)量問(wèn)題與廣闊群眾的生命健康息息相關(guān),做好藥品質(zhì)量監(jiān)管工作非常重要。我為你整理了一些藥品質(zhì)量保證書(shū)的范文，盼望你喜愛(ài)。

藥品質(zhì)量保證書(shū)篇一

甲方：

乙方(供貨單位)：

為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥平安，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)”。

一、甲、乙雙方必需仔細(xì)貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益愛(ài)護(hù)法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規(guī)。

二、乙方必需向甲方供應(yīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并供應(yīng)企業(yè)法寶代表人授權(quán)托付書(shū)原件、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件、銷(xiāo)售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必需符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。

四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必需附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必需符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合GSP要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝)，乙方應(yīng)事先供應(yīng)該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

七、乙方一次供應(yīng)同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。

八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方(公章)

代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證書(shū)篇二

敬重的xx：

社會(huì)嚴(yán)肅作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力氣，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。

保證單位：

xx年xx月xx日

藥品質(zhì)量保證書(shū)篇三

甲方(供貨方)：

乙方(購(gòu)貨方)：

為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥平安、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)《中國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律、法規(guī)，依據(jù)公平互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方必需向乙方供應(yīng)本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

二、甲方向乙方供應(yīng)所銷(xiāo)售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章。

三、甲方向乙方供應(yīng)的藥品必需符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必需附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必需符合國(guó)家《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

四、甲方供應(yīng)的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目，并加蓋發(fā)貨公章。

五、甲方所供應(yīng)的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知乙方。

六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格根據(jù)GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。

七、甲方供應(yīng)乙方的商品，乙方在嚴(yán)格根據(jù)GSP要求進(jìn)行管理的狀況下，有效期限內(nèi)消失質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。

八、甲方應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如消失損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。

九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。

十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份