保健食品技術(shù)開發(fā)合同

合同編號：技術(shù)開發(fā)〔托付〕合同托付人：〔甲方〕爭論開發(fā)人：〔乙方〕22北京技術(shù)市場治理辦公室填寫說明一、“合同登記編號”由技術(shù)合同登記處填寫。二、技術(shù)開發(fā)合同是指當事人之間就技術(shù)、產(chǎn)品、工藝和材料及其系合同。三、打算內(nèi)工程應填寫國務院部委、省、自治區(qū)、直轄市、打算單列市、地、市〔縣〕級打算。不屬于上述打算的工程此欄劃〔/〕表示。四、標的技術(shù)的內(nèi)容、范圍及要求五、爭論開發(fā)打算到達的目標和完成的期限等。六、 本本合同的履行方式〔包括成果提交方式及數(shù)量〕1、 產(chǎn)品設(shè)計、工藝規(guī)程、材料配方和其他圖紙、論文、報告等技術(shù)文件；2、 磁盤、磁帶、計算機軟件；3、 動物或植物品種、微生物菌種；4、 樣品、樣機；5、 成套技術(shù)設(shè)備；七、 和資料的保密責任八、 ，但凡當事人商定認為無需填寫的條款，在該條款填寫的空白處劃〔/〕表示。11〔本合同稱產(chǎn)品〕 的技術(shù)開發(fā)，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂本合同。第一條標的技術(shù)的內(nèi)容、范圍及要求：1．技術(shù)目標：獲得國家食品藥品監(jiān)視治理局《國產(chǎn)保健食品批準證書。2．技術(shù)開發(fā)功能：主要原料：功能判定：其次條應到達的技術(shù)指標和參數(shù)對配方的要求：產(chǎn)品規(guī)格：成效成分：服用量及服用方法：以上指標在申報過程中，申報過程中，經(jīng)雙方協(xié)商后可修改第三條爭論開發(fā)打算11-36-8第四條甲乙雙方責任1.甲方責任供給擬申報的產(chǎn)品要求。準時供給國家法規(guī)、程序、技術(shù)所要求的相關(guān)證明手續(xù)。準時支付申報相關(guān)費用，以保證注冊工作的順當開展。2.乙方責任乙方負責制定符合國家食品藥品監(jiān)視治理局保健食品報批要求的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準。22乙方依據(jù)雙方確認的產(chǎn)品配方，加工研發(fā)及申報所用樣品；加工出合格樣品后，負責安排并完成研發(fā)及注冊要求的毒理學、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性、成效成分、動物功能、人體功能試食試驗。乙方負責完成保健食品申報工作所需全部資料的標準化整理及編制。乙方負責完成省級初審及復核檢驗工作；乙方負責申報過程中的各項技術(shù)問題，對各級審評時審評機構(gòu)及專家提出的各種意見，準時進展補充、完善，直至獲得產(chǎn)品的《國產(chǎn)保健食乙方完成申報注冊后向甲方供給各項試驗及申報此批文的全套資料。第五條爭論開發(fā)經(jīng)費、酬勞及其支付或結(jié)算方式：1．爭論開發(fā)經(jīng)費、申報、代理等費用總額為 萬元整。〕衛(wèi)生學、穩(wěn)定性及成效成分試驗費為人民幣毒理學安全性評價費為人民幣 萬元整；動物功能試驗費為人民幣 萬元整；人體功能試驗費為人民幣 萬元整；初審及復核檢驗費為人民幣 萬元整；乙方負責原副材料選購及樣品制作費用 萬元整。技術(shù)開發(fā)費為人民幣 萬元整；2.爭論開發(fā)經(jīng)費由甲方〔一次或分期〕支付給乙方，具體支付方式和時間如下：5幣：萬元整，用于樣品制作及局部技術(shù)開發(fā)費；待乙方樣品完成，甲方驗收確定后，支付二期費用，即檢測費，包5包括復核檢驗及代理費，為人民幣萬元整；3取得本產(chǎn)品的國家食品藥品監(jiān)視治理局頒發(fā)的《國產(chǎn)保健食品批準10整；3方支付違約金直至給付之日止。乙方開戶銀行名稱、地址和帳號為：戶名：北京XXXXXX開戶行：XXXXXXXXXXXXXX賬號：XXXXXXXXXXXXXX第六條變更產(chǎn)品名稱及功能必需由雙方協(xié)商全都，并以書面形式確定。一方可以向另一方提出變更合同權(quán)利與義務的懇求，另一方應當在15日內(nèi)予以答復；逾期未予答復的，視為同意。第七條技術(shù)情報和資料的保密：2．涉密人員范圍:全體人員。3泄密責任：乙方違反保密義務，除按本協(xié)議第七條擔當違約責任外，及其工作人員辦理注冊申請手續(xù)為目的而供給材料的狀況不在此限。第八條技術(shù)成果的歸屬和交付形式：因履行本合同所產(chǎn)生的爭論開發(fā)成果及其相關(guān)學問產(chǎn)權(quán)權(quán)利歸甲方所屬。乙方受甲方托付進展本工程爭論所獵取的全部技術(shù)資料〔包括但不限結(jié)論；動物功能試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論； 人體功能試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論等，以及所獲得國家食品藥品監(jiān)視治理局的《保健食批準證書》歸甲方全部。第九條驗收的標準和方式獲得國家食品藥品監(jiān)視治理局頒發(fā)的《國產(chǎn)保健食品批準證書第十條乙方保證自己一方履行本合同第四條所取得的數(shù)據(jù)與結(jié)論是真的合法權(quán)益〔包括但不限于因試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論不準確導致產(chǎn)品質(zhì)量有瑕疵、以及侵害他人學問產(chǎn)權(quán)等，由此產(chǎn)生的一切后果和法律責任均有乙方擔當。第十一條未經(jīng)甲方同意，乙方不得將本合同工程局部或全部爭論開發(fā)本合同工程局部或全部爭論開發(fā)工作轉(zhuǎn)讓第三人擔當：甲方未依據(jù)合同規(guī)定時間支付費用。得國家食品藥品監(jiān)視治理局的《保健食品批準證書第十二條雙方確定，在本合同有效期內(nèi)，甲方指定 為甲方工程聯(lián)系人，乙方指定 為乙方工程聯(lián)系人。工程聯(lián)系人擔當以下責任：1．詢問合同的執(zhí)行狀況；準時完成雙方的連接事宜；其它需要辦理的相關(guān)事宜。知并影響本合同履行或造成損失的，應擔當相應的責任。第十三條風險責任的擔當1品監(jiān)視治理局《國產(chǎn)保健食品批準證書》或中途失敗，由此造成的損失，乙方不負任何責任。2監(jiān)視治理局《國產(chǎn)保健食品批準證書》或中途失敗，其責任由乙方擔當，乙方應一次性全額向甲方退還已收到的技術(shù)開發(fā)費。3實結(jié)算。因發(fā)生不行抗力或國家政策有重大的轉(zhuǎn)變的。因相關(guān)政府受理部門緣由造成的拖延。4、如因甲方在產(chǎn)品申報過程中進展相應工程的更改或供給信息錯誤，而用均由甲方支付。5、如因省、國家食品藥品監(jiān)視治理局及其相關(guān)檢測審批部門政策法規(guī)、失敗，雙方均不擔當責任；善后事宜由雙方共同協(xié)商解決。第十四條雙方因履行本合同而發(fā)生的爭議，應協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、2提交起訴方所在地仲裁委員會仲裁；依法向人民法院起訴。國家相關(guān)部門對工程批準注冊是指對甲方申報保健食品予以批準注報成功等。第十六條本合同一式4生效。甲方： (蓋章〕法定代表人/托付代理人： 〔簽名〕年 月 日乙方： 〔蓋章〕法定代表人/托付代理人： 〔簽名〕年 月 日印花稅票粘貼處：〔以下由技術(shù)合同登記機構(gòu)填寫〕合同登記編號：申請登記人：〔1〕〔2〕3．合同類型：合同交易額：技術(shù)交易額：技術(shù)合同登記機構(gòu)〔印章〕經(jīng)辦人：年 月 日2名稱〔或姓名〕法定代表人委 法人代碼托 理人人〔 〕人甲郵政郵政〔通訊地址〕編碼郵箱開戶銀行及帳號年 月日〕

或單位公章法人代碼

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