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細胞與遺傳實 ？ 因此利用人工的方法，使細胞處于中期而不培養(yǎng)箱、普通光學顯微鏡、離心機、水浴箱、天試管架、刻度離心管、滴管和滴頭、燈、冰載玻片度為0.07ug/ml），混勻，37℃繼續(xù)培養(yǎng)。用培養(yǎng)液將細胞收集到離心管中，1500r/min，10min4、低滲處理：棄上清，加8ml0.075MKCl溶液，混勻，置37℃水浴20min。6、：低滲處理后，加1ml7、：棄上清，加8ml固定液，混勻，室溫靜置15min，1500r/min離心，10min。8、：同上（省略） 細胞懸液：棄上清，視細胞數(shù)量多少加適10、：取細胞懸液2-3滴，滴于冰玻片上，并11、烤片377天---G固定液人 環(huán)境中有害物質(zhì)可導致細胞中或紡錘體的細胞末期滯留于子細胞胞質(zhì)中，形成微核。 環(huán)磷酰胺等），促使細胞中斷裂，產(chǎn)生微 培養(yǎng)細胞（小蓋片—計微核的計勻，細胞無損，適當?shù)膮^(qū)域，計數(shù)。。保護心肌細胞免受缺血損傷過程中，B的表

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