咪達(dá)唑侖治療小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的療效觀察

咪達(dá)唑侖治療小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的療效觀察馬榮雙【期刊名稱】《《中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理》》【年(卷),期】2019(010)015【總頁數(shù)】3頁(P76-78)【關(guān)鍵詞】咪達(dá)唑侖;兒童;癲癇持續(xù)狀態(tài);靜脈注射;發(fā)病間隔;臨床療效【作者】馬榮雙【作者單位】德州市陵城區(qū)人民醫(yī)院兒科山東德州253500【正文語種】中文R742小兒癲癇是一種兒科臨床常見的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征，由于病因復(fù)雜，且易反復(fù)、持續(xù)發(fā)作，患兒會(huì)表現(xiàn)出眼球上翻、口角抽動(dòng)、四肢反復(fù)屈伸等臨床癥狀[1]。經(jīng)大量臨床資料反復(fù)論證，在不間斷服藥治療的情況下，至少有70%的患兒能夠有效控制病情，延緩發(fā)作[2]。但仍有部分患兒由于治療效果不太理想，癲癇頻發(fā)，對(duì)患兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不可修復(fù)性的損傷。此外，癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生還會(huì)增加患兒其他身體疾病的發(fā)生幾率，對(duì)患兒的正常發(fā)育和身心健康造成嚴(yán)重影響[3]。雖然治療小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物各種各樣，但是仍然存在總體療效不理想、副作用較大等問題[4]。本次研究將本院收治的60例小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒當(dāng)做研究對(duì)象，對(duì)咪達(dá)唑侖的臨床療效進(jìn)行了分析和探討。現(xiàn)將結(jié)果匯總?cè)缦拢嘿Y料與方法一般資料經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，從我院兒科隨機(jī)選取2017年4月—2019年5月期間收治的小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒60例作為此次研究的參考對(duì)象，并與患兒家屬簽訂了知情同意書，為此次研究活動(dòng)的順利開展提供了重要保證。按照治療的先后順序，將上述60例患兒平均分為兩個(gè)組，治療組分得患者30例，男性14例，女性16例，年齡0.5～11歲，平均（5.32±2.97）歲，病程0.4～8年，平均（3.25±1.08）年；參照組分得患者30例，男性13例，女性17例，年齡0.4～11歲，平均（5.15±2.38）歲，病程0.3～8年，平均（3.71±1.12）年。從性別、年齡，以及病程等方面對(duì)兩組患兒進(jìn)行比對(duì)，差異不存在統(tǒng)計(jì)差異，P＞0.05。方法接診后，需立即對(duì)小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒實(shí)施對(duì)癥治療，創(chuàng)建靜脈注射通道，維持通暢呼吸，提供吸氧輔助治療[5]。與此同時(shí)，要給予參照組患兒地西泮(地西泮注射液,藥品規(guī)格：2mL×10mg，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H12020957，生產(chǎn)企業(yè)：天津金耀藥業(yè)有限公司)靜脈注射治療，一次0.10～0.25mg或按體質(zhì)量給藥，最大劑量不超過1mg，連續(xù)給藥5天；給予治療組咪達(dá)唑侖（咪達(dá)唑侖注射液，藥品規(guī)格：2mL×2mg，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025，生產(chǎn)企業(yè)：江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司）靜脈注射治療，將0.1～0.5mg咪達(dá)唑侖注射液用0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行稀釋，然后按照1μg/（kg·min）的速率進(jìn)行推注，連續(xù)給藥3天，或遵醫(yī)囑。注：用藥過程中，需要對(duì)所有患兒的生理指標(biāo)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)，如若發(fā)生異常，需立即停止用藥，并采取緊急對(duì)癥措施予以治療[6]。觀察指標(biāo)分別記錄兩組小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間和發(fā)病間隔時(shí)間。按照我院兒科既定的判定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)兩組患兒的臨床療效進(jìn)行判定。顯效，說明患兒的癲癇發(fā)作已724848統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS22.0t檢驗(yàn)；統(tǒng)計(jì)的計(jì)數(shù)資料用（%）χ20.05時(shí)，表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果比較兩組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間及發(fā)病間隔時(shí)間參照組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間為（31.95±5.13）min，治療組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間為（24.12±3.51）min，參照組發(fā)病持續(xù)時(shí)間顯著長(zhǎng)于治療組，P＜0.05；參照組患兒的發(fā)病間隔時(shí)間為（36.49±5.97）h，治療組患兒的發(fā)病間隔時(shí)間為（60.03±5.76）h，參照組發(fā)病間隔顯著短于治療組，P＜0.05。詳情請(qǐng)參照于表1。比較兩組患兒的臨床療效參照組患兒的臨床總有效率達(dá)到了70.00%，治療組患兒的臨床總有效率達(dá)到了93.33%，參照組臨床療效顯著低于治療組，P＜0.05。詳情請(qǐng)參照于表2。3討論小兒癲癇的發(fā)病原因復(fù)雜多樣，主要包括腦內(nèi)致癇性損傷、遺傳、誘發(fā)性等因素，在臨床上又被分為原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇[7]。據(jù)可靠數(shù)據(jù)顯示，目前我國(guó)癲癇的總體患病率約為7.0%，年發(fā)病率高達(dá)28.8/10萬[8]。為避免不可逆腦損傷，或者損傷后遺癥的發(fā)生，需要對(duì)患兒進(jìn)行及時(shí)救治。傳統(tǒng)抗癲癇用藥主要以苯妥英鈉、苯巴比妥等藥物為主，但是副作用相對(duì)較多，且患兒不易耐受，導(dǎo)致使用效果欠佳[9-10]。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，奧卡西平、拉莫三嗪、咪達(dá)唑侖等新藥被應(yīng)用于小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療當(dāng)中，并且取得了肯定的療效[11]。治療組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間顯著短于參照組，P＜0.05；治療組患兒的發(fā)病間隔時(shí)間顯著長(zhǎng)于參照組，P＜0.05；治療組臨床療效顯著高于參照組，P＜0.05。研究說明，咪達(dá)唑侖靜脈注射治療能夠有效縮短患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間，延長(zhǎng)發(fā)病間隔時(shí)間，具有理想的臨床治療效果。地西泮是一種苯二氮卓類藥物，通過靜脈注射的給藥方式，能夠有效抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞，降低神經(jīng)元的興奮性，具有良好的鎮(zhèn)靜作用[12]。但是，地西泮的代謝作用相對(duì)較慢，容易積蓄在患兒體內(nèi)，增加成癮危險(xiǎn)性，誘發(fā)不良反應(yīng)，需要聯(lián)合其他藥物才能充分發(fā)揮藥效。咪達(dá)唑侖是一種強(qiáng)鎮(zhèn)靜類藥物，需要用氯化鈉注射液進(jìn)行稀釋，并在靜脈注射過程中放緩給藥速率。由于咪達(dá)唑侖的脂溶性相對(duì)較高，給藥后，能夠通過血液循環(huán)迅速進(jìn)入患兒腦組織當(dāng)中，充分彌散后，能夠?qū)δz質(zhì)細(xì)胞谷氨酸載體的反向運(yùn)轉(zhuǎn)產(chǎn)生抑制作用，減少谷氨酸的釋放，最終實(shí)現(xiàn)控制癲癇發(fā)作的治療目的[13]。此外，咪達(dá)唑侖的生物利用率相對(duì)較高，能達(dá)到90%以上，半衰期較短，能夠被機(jī)體完全代謝，且不會(huì)發(fā)生蓄積情況，具有較高的安全性。因此，相比于地西泮靜脈注射治療，咪達(dá)唑侖靜脈注射治療具有代謝快、消除迅速、安全性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠有效控制患兒的臨床癥狀，縮短治療時(shí)間，降低不良反應(yīng)的發(fā)生幾率。表1兩組患兒發(fā)病持續(xù)時(shí)間及發(fā)病間隔時(shí)間對(duì)比組別例數(shù)發(fā)病持續(xù)時(shí)間（min）發(fā)病間隔時(shí)間（h）參照組3031.95±5.1336.49±5.97治療組3024.12±3.5160.03±5.76t值-6.8915.54P值-0.000.00表2兩組患兒臨床療效對(duì)比[例（%）]組別例數(shù)顯效有效無效總有效參照組3013（43.33）8（26.67）9（30.00）21（70.00）治療組3017（56.67）11（36.67）2（6.67）28（93.33）χ2值----5.45P值 0.01綜上所述，對(duì)小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒予以咪達(dá)唑侖靜脈注射治療具有顯著的臨床療效，不僅能縮短發(fā)病持續(xù)時(shí)間，還能延長(zhǎng)發(fā)病間隔。參考文獻(xiàn)【相關(guān)文獻(xiàn)】Meta[J][J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2017，33（1）：97-98.[J]慶醫(yī)學(xué)，2016，45（13）：1831-1833.NunleyS，GlynnP，RustS，etal.HealthcareUtilizationCharacteristicsforIntranasalMidazolamVersusRectalDiazepam.[J].JournalofChildNeurology，2018，33（2）：158-163.[J]2016，41（4）：479-482.[J]2016，13（5）：657-659.[J]實(shí)用兒科雜志，2016，31（1）：64-66.[J]醫(yī)藥雜志，2014，18（17）：122-123+126.SandsTT，ChoiH.GeneticTestinginPediatricEpilepsy[J].CurrentNeurologyandNeuroscienceReports，2017，17（5）：45.郭宇.卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療額葉癲癇的療效研究[J]2018，9（16）：69-70[J]床雜志，2014，33（3）：182-189.MountzJM，P