北京市東城區(qū)20192020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試教學(xué)統(tǒng)一檢測(cè)試題(含解析)

北京市東城區(qū)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試授課一致檢測(cè)試題(含解析)北京市東城區(qū)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試授課一致檢測(cè)試題(含解析)21/21北京市東城區(qū)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試授課一致檢測(cè)試題(含解析)北京市東城區(qū)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末考試授課一致檢測(cè)試題（含解析）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23第一部分(選擇題共42分)本部分共14小題，每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最吻合題目要求的一項(xiàng)。以下資料主要成分不屬于有機(jī)高分子的是A.斷電保護(hù)器外殼工程塑料（PBT）B.2022年冬奧匯聚氨酯速滑服滑雪板底座聚乙烯“玉兔二號(hào)”鈦合金篩網(wǎng)輪【答案】D【解析】【詳解】A．工程塑料（PBT）是聚對(duì)苯二甲酸丁二酯，屬于高分子化合物，選項(xiàng)不吻合；B．聚氨酯速滑服屬于高分子化合物，選項(xiàng)B不吻合；C．聚乙烯是乙烯的加成聚合產(chǎn)物，屬于高分子化合物，選項(xiàng)C不吻合；D．鈦合金篩網(wǎng)輪屬于合金資料，不是高分子化合物，選項(xiàng)D吻合；答案選D。1以下事實(shí)能證明甲烷是正周圍體結(jié)構(gòu)的是一氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體甲烷分子含有四個(gè)共價(jià)鍵甲烷分子中的碳?xì)滏I完好相同【答案】B【解析】【詳解】A．無(wú)論甲烷分子是以碳原子為中心的正周圍體結(jié)構(gòu)，還是平面正方形結(jié)構(gòu)，CH3Cl都不存在同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，而CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)：相鄰也許對(duì)角線上的氫被Cl取代，而實(shí)質(zhì)上，其二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此只有正周圍體結(jié)構(gòu)才符合，選項(xiàng)B正確；C．甲烷分子含有四個(gè)共價(jià)鍵但不能夠說(shuō)明它是正周圍體結(jié)構(gòu)，還是平面正方形結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．無(wú)論甲烷分子是以碳原子為中心的正周圍體結(jié)構(gòu)，還是平面正方形結(jié)構(gòu)，CH4中的四個(gè)鍵完好相同，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】本題觀察常有有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，注意CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，能夠證明甲烷分子是空間正周圍體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)。化學(xué)與生活息息相關(guān)，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是．．．淀粉、纖維素均屬于糖類油脂屬于天然有機(jī)高分子蛋白質(zhì)的變性屬于不能逆轉(zhuǎn)的過(guò)程新鮮蔬菜和水果富含維生素C【答案】B【解析】【詳解】A．淀粉和纖維素及蔗糖等均屬于糖類物質(zhì)，選項(xiàng)A正確；B．高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的物質(zhì)，油脂不屬于高分子化合物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；2C.蛋白質(zhì)的變性使其失去了生理活性，屬于不能逆轉(zhuǎn)的過(guò)程，選項(xiàng)C正確；D.新鮮蔬菜和水果中含有豐富的維生素C，選項(xiàng)D正確。答案選B。以部下于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2光照CH3Cl+HClB.CHCHOH濃HSOCH2=CH↑+HO2432170℃22C.D.CH2=CHCH+Cl2500℃CH=CHCHCl+HCl322【答案】C【解析】【詳解】A.CH4+Cl2光照CHCl+HCl屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；3B.CHCHOH濃HSOCH2=CH↑+HO屬于消去反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；2432170℃22C.屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；D.CH2=CHCH3+Cl2500℃CH2=CHCH2Cl+HCl屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題觀察取代反應(yīng)，加成反應(yīng)的判斷。取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物碰到某類試劑的攻擊，致使分子中一個(gè)基（或原子）被這個(gè)試劑所取代的反應(yīng)。加成反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，它發(fā)生在有雙鍵或叁鍵的物質(zhì)中。加成反應(yīng)進(jìn)行后，重鍵打開(kāi)，原來(lái)重鍵兩端的原子各連接上一個(gè)新的基團(tuán)。以下物質(zhì)電子式正確的選項(xiàng)是甲基一氯甲烷3氫氧根離子乙炔【答案】D【解析】【詳解】A.甲基為中性基團(tuán)，碳原子有一單電子，甲基的電子式為，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．一氯甲烷的電子式為：，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．氫氧根離子為陰離子，電子式中需要標(biāo)出電荷及原子的最外層電子，氫氧根離子的電子式為：，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．乙炔的分子中，碳碳之間以三對(duì)共用電子對(duì)相連，每個(gè)C原子以一對(duì)共用電子對(duì)與1個(gè)H原子相連，因此乙炔的電子式為：，選項(xiàng)D正確。答案選D。以下各組物質(zhì)必然互為同系物的是A.與B.CH3COOH與C17H33COOHC.與C4H8與C5H10【答案】C【解析】【詳解】A.與誠(chéng)然相差1個(gè)CH2，但結(jié)構(gòu)不相似，前者屬于酚，后者屬于醇，不互為同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.CH3COOH與C17H33COOH，結(jié)構(gòu)不相似，不是相差若干個(gè)CH2，不互為同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.與結(jié)構(gòu)相似，相差1個(gè)CH2，互為同系物，選項(xiàng)C正確；4D.C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴，C5H10可能為烯烴或環(huán)烷烴，因此兩者不用然是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】本題觀察同系物的判斷。結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相當(dāng)為同系物，同系物必定是同一類物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán))。以下物質(zhì)不能夠使KMnO4酸性溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.乙苯D.乙醇【答案】A【解析】【詳解】A．乙烷不能夠與高錳酸鉀反應(yīng)，則不能夠使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)A吻合；B．乙烯中含C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)B不吻合；C．乙苯為苯的同系物，能被氧化生成苯甲酸，則能使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)C不吻合；D．乙醇中含醇羥基，能被酸性KMnO4溶液直接氧化而使其褪色，選項(xiàng)D不吻合；答案選A?！军c(diǎn)睛】本題觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，掌握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的要點(diǎn)，重視烯烴、炔烴、苯的同系物、烷烴等有機(jī)物性質(zhì)的觀察，含不飽和鍵的有機(jī)物、苯的同系物、擁有還原性的有機(jī)物等均能被高錳酸鉀氧化使其褪色。以下實(shí)驗(yàn)事實(shí)能說(shuō)明苯酚屬于弱酸的是A.苯酚溶液的pH<7B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁常溫下苯酚在水中的溶解度不大【答案】C【解析】【詳解】A.苯酚溶液的pH<7，只能說(shuō)明苯酚溶液呈酸性，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；5B.苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚鈉，只能說(shuō)明苯酚溶液呈酸性，選項(xiàng)錯(cuò)誤；C.碳酸是弱酸，與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚，說(shuō)明苯酚酸性比碳酸弱，選項(xiàng)C正確；D.酸性的強(qiáng)弱與電離能力相關(guān)，電離能力的大小與溶解度的大小沒(méi)關(guān)，無(wú)法說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)弱，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。以下物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)且只獲取一種產(chǎn)物的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】A．與羥基相連的C的鄰位C上沒(méi)有H，不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．中與-OH相連C的鄰位C上有H，可發(fā)生消去反應(yīng)生成一種產(chǎn)物，選項(xiàng)B正確；C．屬于醛，分子中不含有醇羥基或鹵素原子，不能夠發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．可發(fā)生消去反應(yīng)生成3-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯2種產(chǎn)物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；6答案選B。10.核糖是合成核酸的重要原料之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO,以下關(guān)于核糖說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.能發(fā)生還原反應(yīng)B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.能與NaOH反應(yīng)D.與葡萄糖互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】【詳解】A.分子中含有—CHO，能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；B分子中不含有酯基、鹵素原子等，不能夠發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C分子中不含有—COOH、酯基等，不能夠與NaOH反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.依照核糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C5H10O5，而葡萄糖的分子式為C6H12O6，故兩者不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。已烯雌酚結(jié)構(gòu)以下列圖，以下關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是苯環(huán)上的一氯代物有二種能與NaOH反應(yīng)與Br2只發(fā)生加成反應(yīng)與H2只發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.已烯雌酚分子高度對(duì)稱，苯環(huán)上只有兩種不相同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有二種，選項(xiàng)A正確；B.已烯雌酚分子中存在酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C.已烯雌酚分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位上有7氫，能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)C不正確；D.已烯雌酚分子中含有苯環(huán)及碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；答案選C。以下實(shí)驗(yàn)中，分別提純的方法不正確的選項(xiàng)是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)分別、提純方法A除去苯中的環(huán)已烯加入濃溴水后分液B提純粗苯甲酸重結(jié)晶C除去乙烷中乙烯氣體用溴水洗氣D除去乙醇中水加入氧化鈣后蒸餾A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【詳解】A．環(huán)已烯加入濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)的生成物以及溴都溶于苯，不能夠除去雜質(zhì)，選項(xiàng)A不正確；B.苯甲酸的溶解度隨溫度的高升而增大，可利用重結(jié)晶提純，選項(xiàng)B正確；通入溴水后，乙烯和溴水生成二溴乙烷，為液體，洗氣后只剩下乙烷，即可除去雜質(zhì)，選項(xiàng)C正確；生石灰吸取水，乙醇沸點(diǎn)較低，可蒸餾分別，選項(xiàng)D正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】本題觀察物質(zhì)的分別、提純以及氣體的制備和物質(zhì)的檢驗(yàn)等的操作，側(cè)重于學(xué)生的解析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ挠^察，注意掌握操作的方法，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。如圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是8制備乙炔的反應(yīng)原理是CaC2+2HO→Ca(OH)2+C2H2↑c(diǎn)的作用是除去影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)e中的現(xiàn)象說(shuō)明乙炔能被高錳酸鉀酸性溶液氧化f處觀察到的現(xiàn)象是沉寂燃燒，火焰呈淡藍(lán)色【答案】D【解析】【詳解】A．b中飽和食鹽水與電石發(fā)生CaC2+2HO→Ca(OH)2+C2H2↑，為制備乙炔的反應(yīng)原理，選項(xiàng)A正確；B．c中硫酸銅除去雜質(zhì)硫化氫，防范硫化氫對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的影響，選項(xiàng)B正確；C．c中已經(jīng)消除雜質(zhì)的攪亂，e中乙炔與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，高錳酸鉀溶液褪色可說(shuō)明乙炔能被氧化，選項(xiàng)C正確；D.f處若乙炔過(guò)分，燃燒觀察到的現(xiàn)象是沉寂燃燒，產(chǎn)生藍(lán)色火焰并伴有濃厚的黑煙，選項(xiàng)D不正確。答案選D?！军c(diǎn)睛】本題觀察物質(zhì)的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，掌握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、反應(yīng)原理為解答的要點(diǎn)，重視解析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ挠^察，由制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，b中飽和食鹽水與電石發(fā)生CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，c中硫酸銅除去雜質(zhì)硫化氫，d中溴水與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)，e中乙炔與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，最后點(diǎn)燃尾氣。14.1mol轉(zhuǎn)變成，同時(shí)生成H2O,理論上需要H2的物質(zhì)的量A.1molB.2molC.3molD.4mol【答案】D9【解析】【詳解】依照和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，前者比后者少4個(gè)H，但多兩個(gè)O，1mol轉(zhuǎn)變成，同時(shí)生成2molH2O，依照質(zhì)量守恒，生成物應(yīng)該要增加8molH，則理論上需要H2的物質(zhì)的量為4mol。答案選D。第二部分(非選擇題共58分)本部分共6小題，共58分。以下列圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，請(qǐng)回答以下問(wèn)題。1）能發(fā)生水解的是______________(填序號(hào))。2）能發(fā)生加成反應(yīng)的是____________(填序號(hào))。3）1mol阿司匹林與足量的NaOH反應(yīng)，耗資NaOH的物質(zhì)的量是____________mol。4）以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是____________(填字母序號(hào))。阿司匹林屬于芳香烴維生素C分子式是C6H8O6維生素C和葡萄糖均有還原性葡萄糖是人體內(nèi)重要的供能物質(zhì)【答案】(1).①③(2).①②③(3).3(4).bcd【解析】【解析】維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，分子中含有10醛基和羥基；阿司匹林結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有羧基和酯基，據(jù)此解析?！驹斀狻烤S生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO，分子中含有醛基和羥基；阿司匹林結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有羧基和酯基。1）維生素C和阿司匹林中均含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，答案為①③；2）維生素C中含有碳碳雙鍵、葡萄糖中含有醛基、阿司匹林中含有苯環(huán)，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，答案為①②③；（3）阿司匹林結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酯基（且水解產(chǎn)物含有酚羥基），1mol阿司匹林與足量的NaOH反應(yīng)，耗資NaOH的物質(zhì)的量是3mol；（4）a.阿司匹林中含有

O元素，不屬于芳香烴，屬于芳香族化合物，選項(xiàng)

a錯(cuò)誤；b.維生素C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式是C6H8O6，選項(xiàng)b正確；c.維生素C含有碳碳雙鍵及羥基、葡萄糖中含有醛基和羥基，均有還原性，選項(xiàng)正確；d.葡萄糖是人體內(nèi)重要的供能物質(zhì)，選項(xiàng)d正確；答案選bcd。的16.為了研究有機(jī)物A組成與結(jié)構(gòu)，某同學(xué)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。i.將9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次慢慢經(jīng)過(guò)足量濃硫酸和堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。ii.經(jīng)過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為90。11ili.經(jīng)過(guò)紅外光譜法測(cè)得A中含有—OH和—COOH。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。1）9.0gA完好燃燒生成水的物質(zhì)的量是____________mol。2）A的實(shí)驗(yàn)式是____________。3）A的分子式是____________。4）在必然條件下，若兩個(gè)A分子能夠反應(yīng)獲取一個(gè)六元環(huán)的分子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。【答案】(1).03(2).CH2O(3).C3H6O(4).3【解析】【解析】9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次慢慢經(jīng)過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，說(shuō)明完好燃燒生成水的質(zhì)量為5.4g，二氧化碳的質(zhì)量為13.2g，依照C、H、O的物質(zhì)的量解析最簡(jiǎn)式，再依照相對(duì)分子質(zhì)量解析分子式，再結(jié)合所給信息確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次慢慢經(jīng)過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，說(shuō)明完好燃燒生成水的質(zhì)量為5.4g，二氧化碳的質(zhì)量為13.2g。5.4g?0.3mol；（1）9.0gA完好燃燒生成水的物質(zhì)的量是18g/mol（2）)9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol，燃燒產(chǎn)物是水5.4g和二氧化碳13.2g，說(shuō)明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2，即0.1molA中含有0.69.0g0.6mol1g/mol0.3mol12g/mol=0.3mol，molH、0.3molC,n(O)=16g/mol因此A的最簡(jiǎn)式為CH2O；3）設(shè)分子式為(CH2O)n,則30n=90，n=3，故A的分子式為C3H6O3；4）A的分子式為C3H6O3，經(jīng)過(guò)紅外光譜法測(cè)得A中含有—OH和—COOH，在必然條件下，若兩個(gè)A分子能夠反應(yīng)獲取一個(gè)六元環(huán)的分子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。1217.聚酯纖維(PET)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其性能優(yōu)異、應(yīng)用廣泛，產(chǎn)量占合成纖維總量的70%以上，合成原料主要本源于石油和煤的產(chǎn)品。（1）請(qǐng)你用乙烯和對(duì)二甲苯為有機(jī)原料，設(shè)計(jì)該聚酯纖維合成線路:___________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)變關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件，無(wú)機(jī)試劑任選)。（2）寫(xiě)出上述流程中發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。【答案】(1).(2).【解析】【解析】乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成乙二醇；對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成對(duì)苯二甲酸，對(duì)苯二甲酸與乙二醇在必然條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成乙二醇；對(duì)二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成對(duì)苯二甲酸，對(duì)苯二甲酸與乙二醇在必然條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維，合成路線以下：；（2）發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。乙酸是特別重要的工業(yè)原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制13備。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯()的簡(jiǎn)單流程以下。1）菠蘿酯的核磁共振氫譜中有__________個(gè)吸取峰。2）A中官能團(tuán)的名稱是__________。3）依照流程寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式:制備A:__________；該反應(yīng)屬于__________反應(yīng)。反應(yīng)室I中的反應(yīng):__________。（4）分別室II3的操作是用飽和Na2CO溶液沖洗，而不用NaOH沖洗的原因是__________。【答案】(1).7(2).氯原子、羧基(3).(4).取代(5).(6).因?yàn)椴ぬ}酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，會(huì)減少產(chǎn)量【解析】【解析】乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸,一氯乙酸與苯酚反應(yīng)生成，與丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成菠蘿酯，據(jù)此解析解答。【詳解】（1）菠蘿酯()中苯環(huán)上有3種不相同環(huán)境的氫，支鏈上有4種不相同環(huán)境的氫，其核磁共振氫譜中有7個(gè)吸取峰；14（2）乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2COOH,A中官能團(tuán)的名稱是氯原子、羧基；（3）i.制備A是乙酸在光照及催化劑作用下發(fā)生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為:；該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；ii.反應(yīng)室I中苯酚與一氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為:；4）分別室II的操作是用飽和Na2CO3溶液沖洗，而不用NaOH沖洗的原因是因?yàn)椴ぬ}酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，會(huì)減少產(chǎn)量。肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹(shù)脂等的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。寫(xiě)出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu):__________。實(shí)驗(yàn)室可用以下反應(yīng)制取肉桂酸。已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)以下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃，g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對(duì)分子質(zhì)量10610214860實(shí)驗(yàn)步驟以下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細(xì)的無(wú)水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，15振蕩使之混雜均勻。在150~170℃加熱1小時(shí)，保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制:將上述反應(yīng)后獲取的混雜物趁熱倒入圓底燒瓶中，并進(jìn)行以下操作:請(qǐng)回答以下問(wèn)題。（1）檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性,_________。2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。3）若最后獲取4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是_________。4）吻合以下條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有_________種。i.苯環(huán)上含有三個(gè)取代基;該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________?！敬鸢浮?1).(2).加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(用新制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分)(3).(4).65%(5).10(6).、、、、、、、、、【解析】【解析】?jī)蓚€(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體；（1）依照醛基檢驗(yàn)的方法進(jìn)行解析；162）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水；3）依照反應(yīng)，進(jìn)行計(jì)算；（4）依照肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合條件進(jìn)行解析?！驹斀狻縄.兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為；（1）檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實(shí)驗(yàn)方案是:取粗產(chǎn)品于試管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，將溶液調(diào)至堿性，加入銀氨溶液共熱，若有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色積淀，說(shuō)明含有苯甲醛)；（2）步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）依照反應(yīng)，5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐（過(guò)分）反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為5.3g4.81g純凈的肉桂酸，則該反應(yīng)中肉148g/mol=7.4g，若最后獲取106g/mol桂酸的產(chǎn)率是4.81g100%65%；7.4g17（4）肉桂酸，吻合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體：i.苯環(huán)上含有三個(gè)取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有酚羥基和醛基；吻合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、、、、、、、。有機(jī)化合物M是一種藥品輔料的中間體，以下列圖是該有機(jī)化合物的合成線路。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。已知:i.ii.兩種或兩種以上的單體發(fā)生的加聚反應(yīng)稱為共聚反應(yīng)，如:1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_________。3）合成線路①~⑤中屬于氧化反應(yīng)的有_________(填序號(hào))。18（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________。（5）若1molD與2molHCHO反應(yīng)，該反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。6）反應(yīng)⑧的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是_________。7）合成線路