中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展課件_第1頁
中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展課件_第2頁
中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展課件_第3頁
中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展課件_第4頁
中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展1中藥復(fù)方是中醫(yī)治病的主要臨床應(yīng)用形式,復(fù)方中的化學(xué)成分是中藥發(fā)揮藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。進(jìn)行復(fù)方化學(xué)成分的研究,在闡明中醫(yī)的方藥理論,揭示中藥的配伍規(guī)律和作用機(jī)制,優(yōu)化制劑工藝,制定質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化并走向國際市場等方面均具重要意義。中藥復(fù)方是中醫(yī)治病的主要臨床應(yīng)用形式,復(fù)方中的化學(xué)成分是中藥21研究方法與途徑關(guān)于中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究方法與途徑,目前可歸納成如下3個(gè)方面:1)以單味藥有效成分為指標(biāo),對(duì)全方制劑進(jìn)行定性與定量。2)采用植化方法對(duì)全方化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)提取、分離和鑒定。3)以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤復(fù)方活性部位與有效成分。1研究方法與途徑關(guān)于中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究方法與途徑,目前32以單味藥有效成分為指標(biāo)定性與定量確定單味藥主要有效化學(xué)成分作為指標(biāo)性物質(zhì)(markersubstances),采用各種分離與分析技術(shù),對(duì)復(fù)方全方、各藥配伍及各單味藥制劑中指標(biāo)性物質(zhì)(成分)進(jìn)行定性與定量,并探討制備條件(藥材粒度、煎煮器具、加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)、加熱溫度、包煎與另煎以及先煎與后下等)、制備方式(單煎、分煎和合煎)、配伍和劑型等對(duì)指標(biāo)性物質(zhì)(成分)質(zhì)和量的影響。此類研究工作開展較多,也取得了一些有意義的結(jié)果。2以單味藥有效成分為指標(biāo)定性與定量確定單味藥主要有效化學(xué)成4四物湯由當(dāng)歸、地黃、芍藥和川芎組成,袁久榮等采用多種分析方法測定了四物湯各藥單煎、分煎和合煎液中的阿魏酸、8種微量元素、17種氨基酸及水溶性煎出物的含量,結(jié)果表明在加熱條件下合煎時(shí),各成分間具有增溶效應(yīng)。四物湯由當(dāng)歸、地黃、芍藥和川芎組成,袁久榮等采用多種分析方法5六味地黃湯為補(bǔ)陰名方,嚴(yán)永清等對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析,結(jié)果表明同一方劑因制備工藝不同,其化學(xué)成分的質(zhì)與量也不盡一致;復(fù)方化學(xué)成分不等于各單味藥化學(xué)成分的簡單加和;合煎液中化學(xué)成分種類多于分煎液。六味地黃湯為補(bǔ)陰名方,嚴(yán)永清等對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析,結(jié)6小青龍湯鐘立賢等測定并比較了小青龍湯(由麻黃、桂枝、芍藥和甘草等組成)各藥單煎、分煎及合煎液中麻黃堿的含量,結(jié)果顯示合煎液中麻黃堿含量最低,此系甘草酸與麻黃堿作用產(chǎn)生沉淀所致,但合煎液與分煎液的藥效并無顯著差異,說明雖然甘草酸與麻黃堿形成沉淀,但口服后在體內(nèi)仍具藥效,因此對(duì)中藥復(fù)方煎煮過程中產(chǎn)生的沉淀應(yīng)慎重考慮其取舍。小青龍湯鐘立賢等測定并比較了小青龍湯(由麻黃、桂枝、芍藥7四逆湯由附子、甘草和干姜組成,張宇等對(duì)附子與甘草、附子與干姜及三味藥配伍前后主要有效成分進(jìn)行了定性與定量,結(jié)果表明附子與干姜配伍時(shí),具毒性的烏頭堿類含量升高;而附子與甘草配伍時(shí),烏頭堿類含量降低,說明中醫(yī)“附子無干姜不熱、得甘草則緩”理論具有一定科學(xué)依據(jù)。四逆湯由附子、甘草和干姜組成,張宇等對(duì)附子與甘草、附子與干姜8朱永新等發(fā)現(xiàn)生脈散水煎劑中人參皂苷Rg3和Rh1等含量明顯高于單味人參水煎劑,由此推測在加熱煎煮過程中發(fā)生了人參皂苷的水解轉(zhuǎn)化,結(jié)果使原來在單味藥中屬微量成分的Rg3和Rh1在復(fù)方中成為主要成分。嚴(yán)永清等則在比較生脈散中人參、麥冬和五味子合煎與分煎液化學(xué)成分差異時(shí)發(fā)現(xiàn),合煎液中人參總皂苷的含量低于分煎液,而在血流動(dòng)力學(xué)以及對(duì)心肌作用和臨床療效觀察上,合煎液效果優(yōu)于分煎液,據(jù)此推測人參皂苷Rg3和Rh1等可能是該方某些藥理作用和臨床療效的活性成分。朱永新等發(fā)現(xiàn)生脈散水煎劑中人參皂苷Rg3和Rh1等含量明顯高9魏慧芬等對(duì)小半夏加茯苓湯及方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行了比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)方中生物堿含量低于半夏單味藥,而氨基酸含量均高于各單味藥,認(rèn)為高含量的氨基酸對(duì)發(fā)揮該方的和胃止嘔作用有益。魏慧芬等對(duì)小半夏加茯苓湯及方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行了比較,10枳術(shù)丸由枳實(shí)和白術(shù)組成,羅尚鳳等采用GC/MS法測定了其制備過程中蒼術(shù)酮、蒼術(shù)內(nèi)酯、羥基蒼術(shù)內(nèi)酯和脫水羥基蒼術(shù)內(nèi)酯等4種有效成分的含量動(dòng)態(tài)變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在炮制時(shí)白術(shù)中的蒼術(shù)酮可氧化生成蒼術(shù)內(nèi)酯和羥基蒼術(shù)內(nèi)酯,而在與枳實(shí)組方時(shí)蒼術(shù)內(nèi)酯和羥基蒼術(shù)內(nèi)酯又可還原成蒼術(shù)酮,并討論了這一化學(xué)變化的原因。枳術(shù)丸由枳實(shí)和白術(shù)組成,羅尚鳳等采用GC/MS法測定了其制備113用植化法對(duì)化學(xué)成分提取、分離與鑒定目前,有關(guān)這方面的研究工作報(bào)道不多。王燕生等將四君子湯和單味白術(shù)的水煎劑分別進(jìn)行了提取分離,從中均分得蒼術(shù)醚、蒼術(shù)內(nèi)酯、羥基蒼術(shù)內(nèi)酯和脫水蒼術(shù)內(nèi)酯等4種化合物,證明四君子湯中白術(shù)的主要化學(xué)成分沒有變化,可作為該方的質(zhì)控指標(biāo)性成分。3用植化法對(duì)化學(xué)成分提取、分離與鑒定目前,有關(guān)這方面的研究12夏云等對(duì)生脈散的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,在其水煎劑中發(fā)現(xiàn)并分離鑒定了在煎煮過程中由復(fù)方產(chǎn)生的新成分5-羥甲基-2-糠醛(5-HMF),并探討了復(fù)方化學(xué)成分動(dòng)態(tài)變化與藥效之間的關(guān)系。夏云等對(duì)生脈散的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,在其水煎劑中發(fā)現(xiàn)并分離鑒134以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤活性部位與有效成分根據(jù)臨床療效,建立與某一病癥相對(duì)應(yīng)的藥理模型,確定一種或多種藥效作用的觀測與評(píng)判指標(biāo),然后對(duì)全方及其各種提取分離部位進(jìn)行活性追蹤,探討復(fù)方產(chǎn)生某種藥理作用的有效部位、有效組分或有效化學(xué)成分,并分析其質(zhì)和量的變化與藥效的關(guān)系,在一定程度上闡明復(fù)方組方的配伍規(guī)則及治病作用機(jī)制。此項(xiàng)工作難度大、涉及面廣,目前尚處起步和探索階段。4以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤活性部位與有效成分根據(jù)臨床療效,建立與某147118蛇藥系柑子葉和蛇王藤等組成的復(fù)方制劑,嚴(yán)克東等選擇眼鏡蛇毒中毒小鼠的保護(hù)作用為藥理篩選模型,對(duì)該制劑進(jìn)行了提取分離和活性追蹤,結(jié)果表明有效部位極性大、易溶于水,主要成分為有機(jī)酸,且以鹽的形式顯示其藥效。馬郁琪等在研究由柚子葉和雙目靈兩藥組方的廣東蛇藥化學(xué)成分時(shí),同樣發(fā)現(xiàn)其水溶性部位有效,主要有效成分為有機(jī)酸鉀鈉鹽。此外,黃酮類和糖類對(duì)抗蛇毒效果具有協(xié)同作用。7118蛇藥系柑子葉和蛇王藤等組成的復(fù)方制劑,嚴(yán)克東等選擇眼15排膿散由枳實(shí)、芍藥和桔梗等組成,文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)其進(jìn)行了提取分離和活性追蹤實(shí)驗(yàn),結(jié)果提示排膿散對(duì)角叉菜膠所致水腫形成的抑制作用,系枳實(shí)中的柑桔苷、新陳皮苷和芍藥中的芍藥苷等有效成分協(xié)同作用的結(jié)果。

排膿散由枳實(shí)、芍藥和桔梗等組成,文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)其進(jìn)行了提取分離和16二妙散由黃柏和蒼術(shù)兩藥等量而成,陳婷等以2,4,6-三硝基氯苯(PC)所致小鼠遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)(PC-DTH)為指標(biāo),對(duì)二妙散水煎劑進(jìn)行了提取分離,通過對(duì)其有效部位進(jìn)行定性分析,發(fā)現(xiàn)生物堿類組分是其免疫抑制作用的主要活性成分,而醇沉部位雖不含生物堿,但也具明顯免疫抑制活性,提示生物堿類并非免疫抑制的唯一成分。二妙散由黃柏和蒼術(shù)兩藥等量而成,陳婷等以2,4,6-三硝基氯17黃連解毒湯由黃連、黃芩和梔子組成,邵蘭等分別用全方水煎劑,石油醚、氯仿和正丁醇提取物以及上述溶劑提取后的水溶物進(jìn)行小鼠益智作用的藥理研究,發(fā)現(xiàn)其有效成分主要分布在水溶性部位,為進(jìn)一步研究提供了依據(jù)。黃連解毒湯由黃連、黃芩和梔子組成,邵蘭等分別用全方水煎劑,石18六味地黃湯對(duì)免疫功能具有明顯調(diào)節(jié)作用,聶偉等以環(huán)磷酰胺處理小鼠為藥理模型,抗體生成反應(yīng)為活性評(píng)價(jià)指標(biāo),定向追蹤分離了六味地黃湯發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的活性成分,結(jié)果提示其主要藥效部位是醇沉部分,主要活性成分為酸性多糖,其相對(duì)分子量在5000~40000之間。六味地黃湯對(duì)免疫功能具有明顯調(diào)節(jié)作用,聶偉等以環(huán)磷酰胺處理小19中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究

總體思路進(jìn)行中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究,應(yīng)從整體、系統(tǒng)觀點(diǎn)出發(fā),根據(jù)臨床療效選擇較合適的研究對(duì)象,建立與某種病癥相對(duì)應(yīng)的量化藥理模型,確定一種或多種藥效觀測指標(biāo)及其活性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),采用植化方法進(jìn)行合理的提取和分離,緊密結(jié)合藥理實(shí)驗(yàn)研究中藥復(fù)方有效化學(xué)成分的效、質(zhì)、量、徑及其相互關(guān)系。中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究

總體思路進(jìn)行中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究,20在思路上,應(yīng)將中醫(yī)中藥傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,變模糊判斷為量化評(píng)價(jià),并有創(chuàng)新和突破;在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上,應(yīng)將體內(nèi)與體外結(jié)合,有機(jī)成分與無機(jī)成分結(jié)合,靜態(tài)與動(dòng)態(tài)分析結(jié)合;在研究方法上,盡可能采用先進(jìn)技術(shù)如LC-MS、CE-MS、LC-NMR及LC-MS-MS等方法,并開展可量化的、與中醫(yī)藥理論相對(duì)應(yīng)的藥理模型的研究,將工作不斷深入并更趨合理和科學(xué),最終闡明中醫(yī)藥治療疾病的配伍規(guī)則和作用機(jī)制。在思路上,應(yīng)將中醫(yī)中藥傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,變模糊判21中藥復(fù)方化學(xué)研究思路中藥復(fù)方化學(xué)研究思路22中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究進(jìn)展23中藥復(fù)方是中醫(yī)治病的主要臨床應(yīng)用形式,復(fù)方中的化學(xué)成分是中藥發(fā)揮藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。進(jìn)行復(fù)方化學(xué)成分的研究,在闡明中醫(yī)的方藥理論,揭示中藥的配伍規(guī)律和作用機(jī)制,優(yōu)化制劑工藝,制定質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化并走向國際市場等方面均具重要意義。中藥復(fù)方是中醫(yī)治病的主要臨床應(yīng)用形式,復(fù)方中的化學(xué)成分是中藥241研究方法與途徑關(guān)于中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究方法與途徑,目前可歸納成如下3個(gè)方面:1)以單味藥有效成分為指標(biāo),對(duì)全方制劑進(jìn)行定性與定量。2)采用植化方法對(duì)全方化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)提取、分離和鑒定。3)以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤復(fù)方活性部位與有效成分。1研究方法與途徑關(guān)于中藥復(fù)方化學(xué)成分的研究方法與途徑,目前252以單味藥有效成分為指標(biāo)定性與定量確定單味藥主要有效化學(xué)成分作為指標(biāo)性物質(zhì)(markersubstances),采用各種分離與分析技術(shù),對(duì)復(fù)方全方、各藥配伍及各單味藥制劑中指標(biāo)性物質(zhì)(成分)進(jìn)行定性與定量,并探討制備條件(藥材粒度、煎煮器具、加水量、浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)、加熱溫度、包煎與另煎以及先煎與后下等)、制備方式(單煎、分煎和合煎)、配伍和劑型等對(duì)指標(biāo)性物質(zhì)(成分)質(zhì)和量的影響。此類研究工作開展較多,也取得了一些有意義的結(jié)果。2以單味藥有效成分為指標(biāo)定性與定量確定單味藥主要有效化學(xué)成26四物湯由當(dāng)歸、地黃、芍藥和川芎組成,袁久榮等采用多種分析方法測定了四物湯各藥單煎、分煎和合煎液中的阿魏酸、8種微量元素、17種氨基酸及水溶性煎出物的含量,結(jié)果表明在加熱條件下合煎時(shí),各成分間具有增溶效應(yīng)。四物湯由當(dāng)歸、地黃、芍藥和川芎組成,袁久榮等采用多種分析方法27六味地黃湯為補(bǔ)陰名方,嚴(yán)永清等對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析,結(jié)果表明同一方劑因制備工藝不同,其化學(xué)成分的質(zhì)與量也不盡一致;復(fù)方化學(xué)成分不等于各單味藥化學(xué)成分的簡單加和;合煎液中化學(xué)成分種類多于分煎液。六味地黃湯為補(bǔ)陰名方,嚴(yán)永清等對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了初步分析,結(jié)28小青龍湯鐘立賢等測定并比較了小青龍湯(由麻黃、桂枝、芍藥和甘草等組成)各藥單煎、分煎及合煎液中麻黃堿的含量,結(jié)果顯示合煎液中麻黃堿含量最低,此系甘草酸與麻黃堿作用產(chǎn)生沉淀所致,但合煎液與分煎液的藥效并無顯著差異,說明雖然甘草酸與麻黃堿形成沉淀,但口服后在體內(nèi)仍具藥效,因此對(duì)中藥復(fù)方煎煮過程中產(chǎn)生的沉淀應(yīng)慎重考慮其取舍。小青龍湯鐘立賢等測定并比較了小青龍湯(由麻黃、桂枝、芍藥29四逆湯由附子、甘草和干姜組成,張宇等對(duì)附子與甘草、附子與干姜及三味藥配伍前后主要有效成分進(jìn)行了定性與定量,結(jié)果表明附子與干姜配伍時(shí),具毒性的烏頭堿類含量升高;而附子與甘草配伍時(shí),烏頭堿類含量降低,說明中醫(yī)“附子無干姜不熱、得甘草則緩”理論具有一定科學(xué)依據(jù)。四逆湯由附子、甘草和干姜組成,張宇等對(duì)附子與甘草、附子與干姜30朱永新等發(fā)現(xiàn)生脈散水煎劑中人參皂苷Rg3和Rh1等含量明顯高于單味人參水煎劑,由此推測在加熱煎煮過程中發(fā)生了人參皂苷的水解轉(zhuǎn)化,結(jié)果使原來在單味藥中屬微量成分的Rg3和Rh1在復(fù)方中成為主要成分。嚴(yán)永清等則在比較生脈散中人參、麥冬和五味子合煎與分煎液化學(xué)成分差異時(shí)發(fā)現(xiàn),合煎液中人參總皂苷的含量低于分煎液,而在血流動(dòng)力學(xué)以及對(duì)心肌作用和臨床療效觀察上,合煎液效果優(yōu)于分煎液,據(jù)此推測人參皂苷Rg3和Rh1等可能是該方某些藥理作用和臨床療效的活性成分。朱永新等發(fā)現(xiàn)生脈散水煎劑中人參皂苷Rg3和Rh1等含量明顯高31魏慧芬等對(duì)小半夏加茯苓湯及方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行了比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)方中生物堿含量低于半夏單味藥,而氨基酸含量均高于各單味藥,認(rèn)為高含量的氨基酸對(duì)發(fā)揮該方的和胃止嘔作用有益。魏慧芬等對(duì)小半夏加茯苓湯及方中各單味藥的化學(xué)成分進(jìn)行了比較,32枳術(shù)丸由枳實(shí)和白術(shù)組成,羅尚鳳等采用GC/MS法測定了其制備過程中蒼術(shù)酮、蒼術(shù)內(nèi)酯、羥基蒼術(shù)內(nèi)酯和脫水羥基蒼術(shù)內(nèi)酯等4種有效成分的含量動(dòng)態(tài)變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在炮制時(shí)白術(shù)中的蒼術(shù)酮可氧化生成蒼術(shù)內(nèi)酯和羥基蒼術(shù)內(nèi)酯,而在與枳實(shí)組方時(shí)蒼術(shù)內(nèi)酯和羥基蒼術(shù)內(nèi)酯又可還原成蒼術(shù)酮,并討論了這一化學(xué)變化的原因。枳術(shù)丸由枳實(shí)和白術(shù)組成,羅尚鳳等采用GC/MS法測定了其制備333用植化法對(duì)化學(xué)成分提取、分離與鑒定目前,有關(guān)這方面的研究工作報(bào)道不多。王燕生等將四君子湯和單味白術(shù)的水煎劑分別進(jìn)行了提取分離,從中均分得蒼術(shù)醚、蒼術(shù)內(nèi)酯、羥基蒼術(shù)內(nèi)酯和脫水蒼術(shù)內(nèi)酯等4種化合物,證明四君子湯中白術(shù)的主要化學(xué)成分沒有變化,可作為該方的質(zhì)控指標(biāo)性成分。3用植化法對(duì)化學(xué)成分提取、分離與鑒定目前,有關(guān)這方面的研究34夏云等對(duì)生脈散的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,在其水煎劑中發(fā)現(xiàn)并分離鑒定了在煎煮過程中由復(fù)方產(chǎn)生的新成分5-羥甲基-2-糠醛(5-HMF),并探討了復(fù)方化學(xué)成分動(dòng)態(tài)變化與藥效之間的關(guān)系。夏云等對(duì)生脈散的化學(xué)成分進(jìn)行了研究,在其水煎劑中發(fā)現(xiàn)并分離鑒354以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤活性部位與有效成分根據(jù)臨床療效,建立與某一病癥相對(duì)應(yīng)的藥理模型,確定一種或多種藥效作用的觀測與評(píng)判指標(biāo),然后對(duì)全方及其各種提取分離部位進(jìn)行活性追蹤,探討復(fù)方產(chǎn)生某種藥理作用的有效部位、有效組分或有效化學(xué)成分,并分析其質(zhì)和量的變化與藥效的關(guān)系,在一定程度上闡明復(fù)方組方的配伍規(guī)則及治病作用機(jī)制。此項(xiàng)工作難度大、涉及面廣,目前尚處起步和探索階段。4以藥效為標(biāo)準(zhǔn)追蹤活性部位與有效成分根據(jù)臨床療效,建立與某367118蛇藥系柑子葉和蛇王藤等組成的復(fù)方制劑,嚴(yán)克東等選擇眼鏡蛇毒中毒小鼠的保護(hù)作用為藥理篩選模型,對(duì)該制劑進(jìn)行了提取分離和活性追蹤,結(jié)果表明有效部位極性大、易溶于水,主要成分為有機(jī)酸,且以鹽的形式顯示其藥效。馬郁琪等在研究由柚子葉和雙目靈兩藥組方的廣東蛇藥化學(xué)成分時(shí),同樣發(fā)現(xiàn)其水溶性部位有效,主要有效成分為有機(jī)酸鉀鈉鹽。此外,黃酮類和糖類對(duì)抗蛇毒效果具有協(xié)同作用。7118蛇藥系柑子葉和蛇王藤等組成的復(fù)方制劑,嚴(yán)克東等選擇眼37排膿散由枳實(shí)、芍藥和桔梗等組成,文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)其進(jìn)行了提取分離和活性追蹤實(shí)驗(yàn),結(jié)果提示排膿散對(duì)角叉菜膠所致水腫形成的抑制作用,系枳實(shí)中的柑桔苷、新陳皮苷和芍藥中的芍藥苷等有效成分協(xié)同作用的結(jié)果。

排膿散由枳實(shí)、芍藥和桔梗等組成,文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)其進(jìn)行了提取分離和38二妙散由黃柏和蒼術(shù)兩藥等量而成,陳婷等以2,4,6-三硝基氯苯(PC)所致小鼠遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)(PC-DTH)為指標(biāo),對(duì)二妙散水煎劑進(jìn)行了提取分離,通過對(duì)其有效部位進(jìn)行定性分析,發(fā)現(xiàn)生物堿類組分是其免疫抑制作用的主要活性成分,而醇沉部位雖不含生物堿,但也具明顯免疫抑制活性,提示生物堿類并非免疫抑制的唯一成分。二妙散由黃柏和蒼術(shù)兩藥等量而成,陳婷等以2,4,6-三硝基氯39黃連解毒湯由黃連、黃芩和梔子組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論