藥劑學(xué)簡(jiǎn)答題重點(diǎn)

6wo78mdH(Sogs6d)&6早.0"￥os、z?on?*熨電曜醐aww^、裕。1H,喜6S2$、*osSSSSSEK、In.Is-￡￡」-￡￡」Is-2S-isIs?最瓠raoziBKISE八609￡￡(gss、609SMS搭Ob崔搭Z9Z?M!E6瓠屋S*?I置?b-as」Is-?wis(著費(fèi)=Is-」Is“著富Wim戒KWSK)反6Z?Z(699N:蜀-ffz-sis-孕.展EaaB-S-著徵￥口A69mdsss」ffI:ss'689N-sss.Keis、?H賽與tK咪羞慢著2皆sgf?mIs-Mis-Is.IK-f-Is-ss-Is忌9W±Jwlsw1HIEK。骨is'<?z￡媛『61-1ss搭SZUUI/\H60mSK.Kiswsttlw?z遂筮s苗陽(yáng)卻噩HII?(S八sse、sis、八SM^i、.smsiiKSSS.I分析處方，指出各成分的作用。鹽酸環(huán)丙沙星2.91kg;淀粉1.00kg;L-HPC0.40kg;1.5%HPMC適量；SDS0.14g;硬脂酸鎂0.4g。鹽酸環(huán)丙沙星主藥漩粉稀釋劑；L-HPC崩解劑；1.5%HPMC黏合劑；SDS輔助崩解劑測(cè)脂酸鎂潤(rùn)滑劑。粉碎的目的有那些？粉碎的目的：便于提取，利于藥物中的有效物質(zhì)浸出或溶出；為制備各種藥物劑型奠定基礎(chǔ)，如散劑，丸劑，片劑等劑型需以藥粉或顆粒成型；便于調(diào)劑和服用；增加藥物的表面積，利于藥物的溶解與吸收進(jìn)而提高藥效等。下列處方制成（）劑型，用（）方法制備。CiprofloxacinHydrochlorideCiprofloxacinHydrochloride主藥5%PVPCMS-NaStarchSDSMagnesiumstearate5%PVP黏合劑CMS-Na崩解劑Starch稀釋劑SDS輔助崩解劑Magnesiumstearate潤(rùn)滑劑片劑；濕法制粒壓片下列處方制成（）劑型，用（）方法制備。雙氯芬酸鈉。環(huán)糊精包合物主藥MCC填充劑和Magnesiumstearate1oMagnesiumstearate3MnIEnsIiss-IIINSSISdasdH&1JDSS39DS■!1osU1s2S25s2g15s￡Mo.SMao/w'!ws"ffl(NaSs-s3a±1of5g1ggf6s9g11.SMK95M、si、nt留3守9MO/W;月桂醇硫酸鈉（SDS）;保濕劑片劑包衣的目的有哪些？避光、防潮，增加穩(wěn)定性；掩蓋苦味或不良?xì)馕?；防止藥物的配伍變化；改善片劑的外觀和便于識(shí)別；控制藥物釋放部位和速度散劑在混合時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？①各組分的混合比例，等■遞加法（配研法）;（1分）②組分的密度與粒度差較大，將密度?。酱螅┱呦确湃牖旌先萜髦?，再放入密度大（粒徑?。┱?；（1分）③組分的黏附性與帶電性，■大或不易吸附的藥粉或輔料墊底，■小或易吸臘后加；（1分）。含液體組分，用方中固體組分或用輔料吸收；（1分）⑤形成低共熔混合物，藥理作用無(wú)變化，先形成低共熔物，再混合。（1分）什么是■換價(jià)？制備鞣酸栓劑50粒，每個(gè)栓劑含0.2克鞣酸，用可可豆脂作基質(zhì)，栓模容稅為2.0克可可豆脂，鞣酸的置換價(jià)為1.6，需基質(zhì)多少克？栓重多少/（5分）解：設(shè)配50個(gè)栓劑需基質(zhì)X克DV=W/[G-（M-W）]（2分）X=[G-W/DV）xn=（2-0.2/1.6）x50=93.75g（2分）X/50=M-0.2,M=2.075g（1分）故需基質(zhì)93.75g，栓重2.075g。某含藥為20%的栓劑10枚重20g,空白栓5枚重9g，求該藥物的置換價(jià).W=20%*20/10=0.4gDV=W/[G-（M-W）]=0.4/[9/5-（2-0.4）]=2利培,片標(biāo)示量為10mg，處方設(shè)計(jì)時(shí)含藥量為片重的5%,但在壓片前測(cè)定顆粒中藥物的含量為4%，則在制備過程中片劑的片重范圍成控制為？g*'棲'申wmis欺'靚曜（堆曜、醵猝）啊科踏'曾g08?肇（翩S曾源昌瞳曲*Pbfm?椅蟲娜FF涮岫噩瞳感朝昌瞳D&晌晚：霎細(xì)￥i￡o/M：曲?堆，睡池SS海晚宙，睡他考迎，聃昌腿睡他瞄判皿歐昌腿SsiOt^WW6o*l6l￡i^KB6皿密融眥6^9BTVB命仿椅毆蜒6弘椅明6sHW^LlWlBSSm6戲I旎昌倒［烏祠。霎掌禪劇竟用宣#，做咽星堆、囹期咽&S號(hào)掌礎(chǔ)瞬ILI（?Z）6U1889Z—Buiztsz既SfcLq■里MSB曾維'S44%s-i^sassn