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文檔簡介
無機工藝流程1、從實驗室含銀廢液中回收銀制備硝酸銀的實驗流程如下:回答下列問題:1、從實驗室含銀廢液中回收銀制備硝酸銀的實驗流程如下:回答下列問題:步驟①檢驗廢液中Ag+已沉淀完全的實驗方法_。步驟③用方案I回收銀時,Zn粉與AgCl濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為;Zn不宜過量太多,其原因是;方案U利用葡萄糖具有性(填“氧化”或“還原”)。步驟④發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(硝酸被還原為no)。2測定產(chǎn)品中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用佛爾哈德法。主要步驟為:稱取一定量的產(chǎn)品溶解,用NHFe(SO)12HO作指示劑,NHSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液進行直接滴定[已知:生成的白色44224AgSCN沉淀對Ag+有強烈吸附作用],然后依據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積進行計算。下列說法錯誤的是(填字母)。溶解產(chǎn)品時需加入適量硝酸酸化指示劑用量越多,終點時實驗現(xiàn)象越明顯滴定管水洗后,直接裝入NHSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液42、Ba(NO)可用于生產(chǎn)煙花。某主要生產(chǎn)BaCl、BaCO、BaSO的化工廠利用某種鋇泥32234[主要含有BaCOBa(FeO八CuCO等]制取Ba(NO)晶體,其部分工藝流程如下:I稀硝霰¥322332I稀硝霰¥fI濾液*出氛N〔人人-旋I"宜接轉(zhuǎn)移至垃圾場已知:Fe3+和Fe2+以氫氧化物形式沉淀完全時,溶液的pH分別為3.2和9.7,TOC\o"1-5"\h\z(1)酸溶時不使用濃硝酸的原因是。(2)酸溶后溶液中pH=l,Ba(FeO)與HNO的反應(yīng)化學(xué)方程式23為。(3)該廠結(jié)合本廠實際,中和選用的X為(填化學(xué)式);中和使溶液中(填離子符號)的濃度減少(中和引起的溶液體積變化可忽略)。(4)濾液得到Ba(NO)晶體的操作依次32為、、過濾。(5)該廠生產(chǎn)的Ba(NO)晶體含有少量CU2+?;瘜W(xué)上通過惰性電極電解法富集Cu時發(fā)現(xiàn)32電解裝置的陰極還有少量使紅色石蕊試紙變藍的氣體生成。生成該氣體的電極反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z為。(6)Ba2+致死最為355mg/kg。誤食Ba2+可以服用MgSO溶液解毒,涉及到的離子反應(yīng)4方程式為;為了減少環(huán)境污染,請對上述流程中不合理的設(shè)計進行改進,改進措施是。3、以高硫鋁土礦(主要成分為aio、FeO、SiO,少量FeS和金屬硫酸鹽)為原料,生產(chǎn)232322氧化鋁并獲得FeO的部分工藝流程如下:341?焙燒過程均會產(chǎn)生SO,用NaOH溶液吸收過量的離子方程式為22?添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒,其硫去除率隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于6009硫去除率=(1-焙燒后礦粉中硫元素總質(zhì)量)x100%焙燒前礦粉中硫元素總質(zhì)量不添加CaO的礦粉在低于5009焙燒時,去除的硫元素主要來源于.—。7009焙燒時,添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低,其主要原因是—-原因是—-3.向“過濾”得到的濾液中通入過量co,鋁元素存在的形式由(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為2(填化學(xué)式)4.“過濾”得到的濾渣中含大量的FeOoFeO與FeS混合后在缺氧條件下焙燒生成FeO323234和so,理論上完全反應(yīng)消耗的二九二;24、亞鐵氰化鉀[kFe(CN).3HO,相對分子質(zhì)量M=422]俗稱黃血鹽,常用作食鹽防結(jié)塊462劑、營養(yǎng)添加劑。以某硫酸廠的燒渣(主要成分FeO,還有少量SiO、A1O等)為原料制23223備黃血鹽的簡易流程如下:請回答下列問題:醐處理*-醐處理*-,加入1.KOH,加入TOC\o"1-5"\h\z過量KOH溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:—2?加入鐵粉發(fā)生反應(yīng)的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為。3?制備CaFe(CN)的化學(xué)方程式:。264?上述工藝產(chǎn)生的廢液中含HCN,經(jīng)處理后才能排放。已知:298K,隠:匸霜K疚匸訂,若某僅含HCN和NaCN的廢水中c(HCN)=c(CN)=0.001mol-L-i,該廢水的pH=。5.己知:常溫下,K(CaSO)=7.1x105,K(CaCO)=5.0x10-9,K(CaF)=1.5x1O-io。下列物sp4sp3sp2中最適合作脫鈣劑的為(填選項字母)。A.NaCO溶液B.NaSO溶液C.NaF溶液2324為了使c(Ca2+)<1.0x10-5mol?L-1,混合溶液中選擇的脫鈣劑的陰離子濃度應(yīng)大于mol-L-1.6?燒渣溶于硫酸時,F(xiàn)e3+浸出率與稀硫酸濃度、溫度的關(guān)系如下圖所示。相同溫度下'4mol-L-1硫酸中的浸出率大于1mol?L-1硫酸,其原因是^。當(dāng)溫度高于40°C時,F(xiàn)e浸出率降低的主要原因—。(提示:浸出率指固體中某成分進入溶液的量與固體中該成分總量之比)5、以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO、PbSO及炭黑等)和HSO為原料,制2424備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:TOC\o"1-5"\h\z⑴過程I中,在Fe2+催化下,Pb和PbO反應(yīng)生成PbSO的化學(xué)方程式。24(2)過程I中,F(xiàn)e2+催化過程可表示為:i:2Fe2++PbO+4H++SO2-=2Fe3++PbSO+2HO2442ii:寫出ii的離子方程式:。下列實驗方案可證實上述催化過程。將實驗方案補充完整。a?向酸化的FeSO溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無色,再加入少量PbO,溶液變紅。42b.。(3)Pb°溶解在NaOH溶液中,存在平衡:卩匕。(s)+NaOH(aq)NaHPbO鳥爾),其溶解度曲線如圖所示。過程U的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程U中重復(fù)使用,其目的(選填序號)。減少PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率重復(fù)利用NaOH,提高原料的利用率C?增加NaSO濃度,提高脫硫效率24過濾皿的目的是提純,綜合上述溶解度曲線,簡述過程皿的操作6、氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛。硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索。以菱鎂礦(主要成分為MgCO,含少量FeCO)為原料制備高純氧化鎂的實驗流程如下:33
耀槪耀槪MgCO與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為3(2)加入HO氧化時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.22(3)濾渣2的成分是(填化學(xué)式),過濾分離需要的玻璃儀器有(4)煅燒過程存在以下反應(yīng):so<n:2MgSO+C2MgO+2SOT+COT422MgSO+CMgO+SOT+COT42so<rrMgSO+3CMgO+ST+3COT41)利用下圖裝置對煅燒產(chǎn)生的氣體進行分步吸收或收集。D中通過排水法收集的氣體可以(填化學(xué)式)。2)c中溶液用于吸收CO,B中盛放的溶液可以(填字母)。2a.NaOH溶液b.NaCO溶液C.稀硝酸d.KMnO溶液234(5)A中得到的淡黃色固體與熱的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)物中元素最高價態(tài)為+4,寫出該反應(yīng)的離子方程式:.答案以及解析1答案及解析:答案:1.靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加NaCl,無沉淀;2.Zn+2AgCl=ZnCl+2Ag,過量2的勿會增大鹽酸的用量,還原;3.Ag+2HNO(濃)=AgNO+NOT+HO;4-BC3223232解析:(1步驟①檢驗廢液中Ag+已沉淀完全的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加NaCl,無沉淀,(2步驟③用方案I回收銀時,Zn粉與AgCl濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為Zn+2AgCl=ZnCl+2Ag;Zn不宜過量太多,其原因是過量的Zn會增大鹽酸的用量;方案2II利用葡萄糖具有還原性,(3步驟④發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3步驟④發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是Ag+2HNO(濃)=AgNO+NO+HO,3322(4)A.Ag可溶于硝酸,則溶解產(chǎn)品時需加入適量硝酸酸化,故A正確;B.指示劑用量不能太多,影響白色沉淀的觀察,實驗現(xiàn)象不明顯,故B錯誤;C?滴定管水洗后,應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后,再裝入nhSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,否則消耗標(biāo)準(zhǔn)液偏大,故4C錯誤;2答案及解析:答案:(1)濃HNO易揮發(fā)、分解3(2)Ba(FeO)+8HNO==2Fe(NO)+4HO223332(3)BaCO;Fe3+、H+3(4)蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶NO6HO8eNH9OH-23Ba2++SO2-==BaSO;洗滌廢渣并回收洗滌液44解析:(1)酸溶時不使用濃硝酸的原因是濃HNO易揮發(fā)、分解3酸溶后溶液中pH=1,Ba(FeO)與HNO反應(yīng)生成硝酸鋇、硝酸鐵和水,反應(yīng)23的化學(xué)方程式為Ba(FeO)+8HNO==2Fe(NO)+4HO223332該廠結(jié)合本廠實際,中和選用的X必須能消耗過世硝酸并使鐵離子沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),可為BaCO中和使溶液中Fe3+、H+的濃度減少;3濾液得到Ba(NO)晶體的操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾;
電解裝置的陰極還有少量使紅色石蕊試紙變藍的氣體生成,則氣體顯堿性為氨氣,生成該氣體的電極反應(yīng)是硝酸根離子得電子產(chǎn)生氨氣,電極反應(yīng)式為NO-+6HO+8e-==NHT+9OH-323誤食Ba2+服用MgSO溶液解毒,鋇離子與硫酸根離子反應(yīng)產(chǎn)生難溶于酸的硫4酸鋇,涉及到的離子反應(yīng)方程式為Ba2++SO2-==BaSO丄;為了減少環(huán)境污染,改進44措施是洗滌廢渣并回收洗滌液.避免引起污染。3答案及解析:答案:1SO+OH-=HSO-232?①FeS2②硫元素轉(zhuǎn)化為CaSO而留在礦粉中43.NaAlO人心也234.1:16解析:1?過量SO與NaOH反應(yīng)生成NaHSO和HO232①根據(jù)題給已知,多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度高于6009,不添加CaO的礦粉低于500£焙燒時,去除的硫元素主要來源于FeS。②添加CaO,CaO起固硫作用,根據(jù)硫2去除率的含義,7009焙燒時,添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低。“堿浸”時aio、SiO2轉(zhuǎn)化為溶于水的NaAlO、NaSiO,向“過濾”得到的濾液中TOC\o"1-5"\h\z232223通入過量co,CO與NaAlO反應(yīng)生成NaHCO和A1(OH)。222334?FeO與FeS混合后在缺氧條件下焙燒生成FeO和SO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為232342FeS+16FeO===11FeO+2SOT,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS):n(FeO)=1:16。223342223答案:4答案及解析:答案:A13++4OH-=A1O-+2HO或A13++4OH-=[A1(OH)]-;224
2.1:2;3.3Ca(OH)+6HCN+FeSO=CaFe(CN)+CaSO+6HO;4.9.3;5.A;2426425.0x10-46.相同溫度下,硫酸濃度越大,反應(yīng)越快;硫酸濃度相同時,溫度過高,F(xiàn)e3+水解程度越大,部分鐵元素進入濾渣.5答案及解析:Fe2+答案:⑴Pb+PbO+2HSO2PbSO+2HO22442⑵①PbSO+2Fe2+;②取a中紅色溶液少量,加入過量Pb,充分反應(yīng)后,紅色褪去。⑶①AB;②將粗PbO溶解在一定量35%NaOH溶液中,加熱至1109,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌并干燥得到PbO固體。解析:⑴根據(jù)題給化學(xué)工藝流程知,過程I中,在Fe2+催化下,Pb、PbO和HSO反應(yīng)生224成PbSO和水,化學(xué)方程式為Pb+PbO+2HSO=2PbSO+2HO。22442①催化劑通過參加反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能,加快化學(xué)反應(yīng)速率,而本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)前后保持不變。根據(jù)題給信息知反應(yīng)i中Fe2+被PbO氧化為Fe3+,2則反應(yīng)ii中Fe3+被Pb還原為Fe2+,離子方程式為2Fe3++Pb+SO2-=PbSO+2Fe2+;44實驗證明發(fā)生反應(yīng)i,則b實驗需證明發(fā)生反應(yīng)ii,實驗方案為取°中紅色溶液少量,加入過量Pb,充分反應(yīng)后,紅色褪去。①過程U脫硫過程中發(fā)生的反應(yīng)為PbSO+2NaOH=PbO+NaSO+HO,而濾液I中含242有硫酸,可降低溶液的pH,使平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO鳥伽)逆向移動,減少PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率,答案選AB;②根據(jù)PbO的溶解度曲線,提純粗Pb的方法為將粗PbO溶解在35%NaOH溶液中配成高溫下的飽和溶液,降溫結(jié)晶、過濾,洗滌并干燥即可得到PbO固體。6答案及解析:答案:1.MgCO+2H+答案:1.MgCO+2H+=Mg2++HT;2-32HO+2Fe2++2H+=2Fe3++2HO;3.222Fe(OH)3解析:(1)MgCO與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為3燒杯,漏斗,玻璃棒;4.①CO,②cd,③3S+6OH-—2S2-+SO2-+3HO32MgCO+2H+=Mg2++HT-322)加入HO氧化時,在酸性溶液中氧化硫酸亞鐵為硫酸鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:22HO+2Fe2++2H+=2Fe3++2HO.222酸溶后過濾得到溶液中加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入
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