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公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題衛(wèi)生毒理學(xué)化學(xué)物AA.直接發(fā)揮毒作用的部位 最早達(dá)到最高濃的部位C.在體內(nèi)濃度最高的部位表現(xiàn)有害作用的部位E.代謝活躍的部位A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)肪C.肝E.骨骼130.氟(F)的靶器官為E131.鉛(Pb)A83LD50=896mg/kg,LD100=1664mg/kg,AA.8C.26E.208

B.14D.112關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的敘述,錯(cuò)BA.又稱(chēng)為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物B水、土壤等學(xué)效應(yīng)標(biāo)志三類(lèi)生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)欲把毒理學(xué)劑量反應(yīng)關(guān)系中常見(jiàn)的非對(duì)稱(chēng)S狀曲線(xiàn)轉(zhuǎn)BA應(yīng)頻數(shù)表示B.縱坐標(biāo)用概率單位表示,橫坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示C.縱坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示,橫坐標(biāo)用概率DE.縱坐標(biāo)用概率單位表示,橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示138.某農(nóng)藥的最大無(wú)作用劑量為60mg/kg定為100,一名60kg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應(yīng)為DA.0.6mg/人·日人·日C.12mg/人·日人·日E.60mg/人·日

B.3.6mg/D.36mg/9.有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線(xiàn),原因在于不同個(gè)體對(duì)外源性化學(xué)物的E吸收速度差異CE.易感性差異

分布部D.排泄速87.在毒性上限參數(shù)(致死量)中,最重要的參數(shù)是E絕對(duì)致死劑量死劑量C.致死劑量

大致致D.半數(shù)致死劑量E.最大耐受量(最大非致死劑量)7.LD50的概念是CA.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C.經(jīng)統(tǒng)計(jì),能引起一群動(dòng)物50%死亡的劑量D.E.抑制50%酶活力所需的劑量2.有關(guān)半數(shù)致死劑量確的是CAB.LD50的值越大,化學(xué)物的急性毒性越大C.LD50的值越小,化學(xué)物的急性毒性越大D.不受染毒途徑和受試動(dòng)物種屬影響E17.如外來(lái)化合物A的B大,說(shuō)明DA引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量比B大.A的毒性比B大C.A的作用強(qiáng)度比B小 D.A的急性毒性比B小E.A引起死亡的可能性比B小81.觀察到損害作用的最低劑量是C劑量

DNA損傷的最低引起某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最低劑量低劑量超額發(fā)生率不超過(guò)EA.10-2 B.10-3C.10-4 E.10-68.未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指A不引起亞臨床改變或某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量引起DNA損傷的最低劑量C.引起免疫功能降低的最低劑量DE.引起畸形的最低劑量6.下列屬于無(wú)閾值效應(yīng)的是DA壞死C畸形E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤

D.乙酰水楊酸所致的胎仔88.外來(lái)化學(xué)物在血液中主要與下列哪種蛋白結(jié)合CA.銅藍(lán)蛋白白C.白蛋白E.脂蛋白

D83.使外來(lái)化學(xué)物易于經(jīng)生物膜簡(jiǎn)單擴(kuò)散的因素為A濃度梯度大,脂水分配系數(shù)高,非解離狀態(tài)濃度梯度大,脂水分配系數(shù)低,C.濃度梯度小,脂水分脂水分配系數(shù)高,分子大E.濃度梯度大,脂水分配系數(shù)低,非解離狀態(tài)83的影響因素是DA.肺泡的通氣量與血流量之比量C.溶解度E

D.血?dú)夥峙湎禂?shù)10.脂溶性外來(lái)化合物通過(guò)生物膜的主要方式是AA.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散運(yùn)E.胞飲和吞噬

濾過(guò)12的主要方式為AAB.膜孔濾過(guò)易化擴(kuò)散E

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9.適宜于用氣管注射染毒的空氣污染物是AC.二氧化氮

B.可吸入顆粒物D.苯E.氯氣6CA.靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮B.靜脈注射>肌肉注射>經(jīng)口≥腔注射>經(jīng)皮C.靜脈注射>腹腔注射肌肉注射經(jīng)口D>腹腔注射>經(jīng)口≥肌肉注射>經(jīng)皮E.靜脈注射>肌肉注射≥腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口16.脂溶性化學(xué)物經(jīng)口灌胃染毒,首選的溶劑為EA.酒精C.吐溫80

B.水DE.植物油79.洗胃清除體內(nèi)未吸收毒物的最佳時(shí)間是服毒后AA.1~6小時(shí)小時(shí)C.14~20小時(shí)小時(shí)E.28~34小時(shí)

B.7~D.21~2728.毒物的脂/水分配系數(shù)低提示毒物易于E被機(jī)體吸收C代謝E.與血漿蛋白結(jié)合

在體3.導(dǎo)致化學(xué)毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是EC.濾過(guò)散E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.胞飲13.外來(lái)化合物的腸肝循環(huán)可影響其BC.毒作用性質(zhì)

毒作用的持續(xù)時(shí)間D.代謝解毒E.代謝活化127CA.毒作用發(fā)生減慢B.毒作用性質(zhì)CD制E.代謝活化抑制9.毒物排泄最主要的途徑是EA . 糞 便B.唾 液 C . 汗 液D.母乳E.尿液84.毒物代謝的兩重性是指EA.一相反應(yīng)可以降低毒性,二相反應(yīng)B大,毒性也增大為致癌物應(yīng)(代謝活化(代謝解毒)A.PAPS B.UDPGAC.NADPHD.GSHE.CH3COSCoA谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)需D硫酸結(jié)合反應(yīng)需B細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加單氧反應(yīng)需D4.下列反應(yīng)中由微粒體FMO催化的是AA.P-雜原子氧化氧化C.脂肪烴羥化E.醇脫氫B.黃嘌呤D.醛脫氫5.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶存在于細(xì)胞的CA.線(xiàn)粒體體C.胞液DE.溶酶體A.減弱P-450毒物的毒性效應(yīng)DB.增強(qiáng)C.無(wú)變化D.持續(xù)時(shí)間縮短E.潛伏期延長(zhǎng)C黃素加單氧酶C.細(xì)胞色素E.單胺氧化酶

黃嘌呤氧化酶DP-45089.可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為BC.硫酸結(jié)合

谷胱甘肽結(jié)合D.乙?;饔肊.甲基化作用14.與外源化學(xué)物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性底物,不包括DA.PAPS C.半胱氨酸 D.丙氨酸E.S-腺嘌呤蛋氨酸29SKF-525A黃素加單氧酶轉(zhuǎn)移酶C.環(huán)氧化物水化酶化酶E.混合功能氧化酶

D.超氧化武歧3.下列酶中不參與水解作用的是DA.環(huán)氧化物水化酶B.A.酯酶C.B-酯酶E.胰蛋白酶D.DT-黃素酶1P-450依賴(lài)性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑A物與此酶系的抑制劑A.減弱C.無(wú)變化B.增強(qiáng)D.持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)E.潛伏期延長(zhǎng)A.細(xì)胞色素P-450B.醛脫氫酶C.細(xì)胞色素P-450還原酶D.羧酸酯酶E.乙酰膽堿酯酶128129.對(duì)硫磷可抑制E8(而入院治53大的差異,其最大可能原因是EC.個(gè)體營(yíng)養(yǎng)狀況有差異

D.個(gè)體年齡不同E(某些個(gè)體存在該有害因素的易感基因)A.腹腔注射 C.皮內(nèi)注射 E.靜脈注射6667.在毒理學(xué)試驗(yàn)中較少使用的染毒途徑是C85.毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則主要有以下幾條,除了CA.受試物溶解后穩(wěn)定B.溶劑本身無(wú)毒C.不被機(jī)體吸收DE.與受試物不發(fā)生反應(yīng)32.毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則不包括BA.受試物溶解后穩(wěn)定不被機(jī)體吸收與受試物不發(fā)生反應(yīng)生物學(xué)活性E.本身無(wú)毒除了A誘導(dǎo)作用C

相加用E.拮抗作用128增強(qiáng),說(shuō)明該物質(zhì)抑制BA.醇脫氫酶

B.酯酶D.單胺氧化酶E.環(huán)氧化物水化酶12.外來(lái)化合物聯(lián)合作用的類(lèi)型不包括E相加作用作用C作用E

協(xié)同D7.苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應(yīng)線(xiàn)圖法評(píng)定,其交點(diǎn)位于95%可信限下限的連線(xiàn)之下,可判定其作用類(lèi)型為B

E.增強(qiáng)作用82.LD50與急性毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是DA.LD50值與急性毒性大小成正比值與急性毒性大小成正比C.L50值與急性閾劑量成反比DLD50大小成反比E.LD5

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