新型口服抗凝藥引領(lǐng)未來課件

如何讓血栓預(yù)防更簡便？新型口服抗凝藥引領(lǐng)未來AlexanderGGTurpieProfessorofMedicineMcMasterUniversityHamiltonHealthSciencesOntario,Canada如何讓血栓預(yù)防更簡便？新型口服抗凝藥引領(lǐng)未來Alexande1在研的抗凝藥物XaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIaVaII纖維蛋白纖維蛋白原AdaptedfromBatesBrJHaematol2006TTP889TFPI(tifacogin)NAPc2口服阿哌沙班（Apixaban）利伐沙班（Rivaroxaban）DU-176bBetrixabanYM150注射磺達(dá)肝癸鈉IdraparinuxBiotinylatedidraparinux口服達(dá)比加群（Dabigatran）APC(drotrecoginalfa)sTM(ART-123)在研的抗凝藥物XaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIa2達(dá)比加群（Dabigatran）前體藥物達(dá)比加群酯（dabigatranetexilate）在體內(nèi)完全轉(zhuǎn)化成活性成分達(dá)比加群（dabigatran)終末消除半衰期：14–17小時生物利用度：3.5–6.5%與食物之間無相互作用主要通過腎臟清除(80%)Stangieretal.JClinPharmacol2005;Liesenfeldetal.BrJClinPharmacol2006;Stangieretal.BrJClinPharmacol2007達(dá)比加群（Dabigatran）前體藥物達(dá)比加群酯（dabi3達(dá)比加群臨床研究項目:REVOLUTION

THR/TKR后VTE預(yù)防的III期研究手術(shù)前夜開始給藥*或術(shù)后12-24小時#術(shù)后1-4小時*或術(shù)后6-12#開始依諾肝素40mgQD*OR30mgBID#達(dá)比加群酯75/150mgQD最后一劑給藥后12小時內(nèi)進(jìn)行靜脈造影隨訪12–14周*RE-MODEL和RE-NOVATE#RE-MOBILIZE設(shè)計:在修正的ITT人群中進(jìn)行非劣效性分析R達(dá)比加群酯110/220mgQD研究治療療程依諾肝素劑量(mg)RE-MODEL膝6-10天40QDRE-NOVATE髖28-35天40QDRE-MOBILIZE膝12-15天30BIDErikssonetalJThrombHaemost2007;ErikssonetalLancet2007;GinsbergetalJArthroplast.DOI:10.1016/j.arth.2008.01.132達(dá)比加群臨床研究項目:REVOLUTION

THR/TKR4RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVATE的薈萃分析:

總VTE和全因死亡WolowaczetalThrombHaemost20090.10.20.5

1

2510依諾肝素更好達(dá)比加群酯更好RE-MOBILIZE 188/604 163/643RE-MODEL 183/503 193/512RE-NOVATE 53/880 60/897研究或

亞類達(dá)比加群酯

220mgQDn/N

依諾肝素n/N

RR[95%CI]1.23[1.03,1.47]0.97[0.82,1.13]0.90[0.63,1.29]隨機(jī)療效分析（RandomEffectsAnalysis）Total(95%CI) 1987 2052總體療效檢驗(testforoveralleffect):Z=0.47(P=0.64)1.05[0.87,1.26]

RRRE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVA5RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVATE的薈萃分析:

重大VTE

和VTE相關(guān)死亡0.10.20.5

1

2510依諾肝素更好達(dá)比加群酯更好RE-MOBILIZE 21/618 15/668RE-MODEL 13/506 18/511RE-NOVATE 28/909 36/9171.51[0.79,2.91]0.73[0.36,1.47]0.78[0.48,1.27]總體事件:62(達(dá)比加群酯),69(依諾肝素)不均一性試驗:Chi2=3.06,df=2(P=0.22),I2=34.7%隨機(jī)療效分析（RandomEffectsAnalysis）總體(95%CI) 2033 2096總體療效試驗（Testforoveralleffect）:Z=0.30(P=0.76)0.94[0.61,1.44]研究或亞類達(dá)比加群酯

220mgQDn/N

依諾肝素n/N

RR[95%CI]

RRWolowaczetalThrombHaemost2009RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVA6RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVATE薈萃分析:

大出血事件0.10.20.5

1

2510依諾肝素更好達(dá)比加群酯更好RE-MOBILIZE 5/857 12/868RE-MODEL 10/679 9/694RE-NOVATE 23/1146 18/11540.42[0.15,1.19]1.14[0.46,2.78]1.29[0.70,2.37]總體事件:38(達(dá)比加群酯),39(依諾肝素)不均一性試驗:Chi2=3.39,df=2(P=0.18),I2=40.9%隨機(jī)效果分析（RandomEffectsAnalysis）總體(95%CI) 2682 2716總體效果試驗（Testforoveralleffect):Z=0.19(P=0.85)0.94[0.51,1.75]研究或亞類

達(dá)比加群酯

220mgQDn/N

依諾肝素n/N

RR[95%CI]

RRWolowaczetalThrombHaemost2009RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVA7利伐沙班:口服直接Xa因子抑制劑可預(yù)測的藥理學(xué)性質(zhì)生物利用度高（＞80%）藥物－藥物之間相互作用小固定劑量肝腎雙通道排泄（60:40）無需監(jiān)測Perzbornetal.2005;Kubitzaetal.2005;2006;2007;Roehrigetal,2005

利伐沙班利伐沙班:口服直接Xa因子抑制劑可預(yù)測的藥理學(xué)性質(zhì)Perz8RECORD研究

骨科大手術(shù)后VTE預(yù)防利伐沙班10mg一天一次相同的研究設(shè)計和療效、安全性終點相同的、獨(dú)立的、盲態(tài)的裁定委員會>12,500患者膝關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

10–14天

vs

依諾肝素40mgod

10–14天N=2,531髖關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

5周vs

依諾肝素40mgod

5周N=4,541髖關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

5周vs

依諾肝素40mgod10–14天，接著口服安慰劑N=2,509膝關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

10–14天vs

依諾肝素30mgbid

10-14天N=3,148RECORD研究

骨科大手術(shù)后VTE預(yù)防利伐沙班10m9依諾肝素利伐沙班10mgQDRECORD:利伐沙班用于髖膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE預(yù)防的III期臨床研究研究療程(周)依諾肝素劑量(mg)利伐沙班依諾肝素RECORD1髖5540QDRECORD2髖52?40QDRECORD3膝2240QDRECORD4膝2230BID必須行雙側(cè)靜脈造影R手術(shù)隨訪6–8hourspost-surgery第1天靜脈造影前一天最后一劑給藥*RECORD1,2and3#RECORD4術(shù)后12–24小時?

隨后口服安慰劑3周手術(shù)前晚*或術(shù)后12–24小時#Erikssonetal.NewEnglJMed2008;Kakkaretal.Lancet2008;Lassenetal.NewEnglJMed2008;TurpieEFORT2008設(shè)計: RECORD1,3,and4 在按方案分析人群中進(jìn)行非劣效性分析

在修正的意向治療人群中進(jìn)行優(yōu)效性分析 RECORD2 在修正的意向治療人群中進(jìn)行優(yōu)效性分析依諾肝素利伐沙班10mgQDRECORD:利伐沙班用于10RECORD3RECORD4RECORD1主要療效終點:總VTE或全因死亡(髖)(膝)RRR=49%ARD=–9.2%(–12.4,–5.9)p<0.001Rivaroxaban（利伐沙班）Enoxaparin（依諾肝素）RRR=31%ARD=–3.19%(–5.67,–0.71)p<0.012

RRR=78%ARD=–7.3%(–9.4,–5.2)p<0.0001相對危險度下降（RRR）基于原始發(fā)生率計算絕對危險度差異(ARD)(95%CI)Lassenetal.NewEnglJMed2008;TurpieEFORT

2008Kakkaretal.Lancet2008;Erikssonetal.NewEnglJMed2008RECORD2RRR=70%ARD=–2.6%(–3.7,–1.5)p<0.001RECORD3RECORD4RECORD1主要療效終點:總11RECORD2:主要療效終點

總VTE(總體)總VTE(中國)發(fā)生率(%)發(fā)生率(%)RRR=79%

ARD=–7.3%(–9.4,–5.2)

p<0.001RRR=94%

ARD=–12.3%

(–18.1,–6.3)

p<0.0019.3%2.0%13.1%0.8%短期療程依諾肝素＋安慰劑

81/869

延長療程利伐沙班

17/864

短期療程依諾肝素＋安慰劑

16/122

延長療程利伐沙班

1/121ARD(with95%CI);mITTpopulation,n=1,733Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39BayerMedicalResearchReport-00323v1-4,2007ARD(with95%CI);mITTpopulation,n=243RECORD2:主要療效終點總VTE(12RECORD3:主要療效終點發(fā)生率(%)依諾肝素

40mg一日一次

166/878利伐沙班

10mg一日一次

79/824總VTE(全體)發(fā)生率(%)依諾肝素40mg一日一次

16/66利伐沙班

10mg一日一次

8/63總VTE(中國)*相對危險度下降基于原始發(fā)生率計算;

#絕對權(quán)重危險度差異(with95%CI);mITTpopulation,totaln=1,702,Chinan=129Lassenetal.,NEnglJMed2008;358:2776–2785;BayerMedicalResearchReport-00322,2007

24.2%12.7%18.9%9.6%RRR*=49%ARD#=–9.2%(–12.4,–5.9)

p<0.001RRR*=48%

ARD#=–8.6%

(–21.0,3.82)

p=0.175RECORD3:主要療效終點發(fā)生率(%)依諾肝素

4013RECORD3RECORD4RECORD2RECORD1所有研究中p=NSRECORD研究中大出血事件發(fā)生率Rivaroxaban（利伐沙班）Enoxaparin（依諾肝素）Erikssonetal.NewEnglJMed2008;Kakkaretal.Lancet2008;Lassenetal.NewEnglJMed2008;TurpieEFORT2008RECORD3RECORD4RECORD2RECORD1所有14RECORD2:出血事件治療期間出血事件;*大出血事件包括不止一個亞類;#手術(shù)部位以外的出血;?由過度傷口血腫和手術(shù)部位出血組成;安全性分析人群,總體

n=2,457,中國n=316n(%)

短期療程依諾肝素+安慰劑

總體

中國(n=1,229)(n=156)延長療程利伐沙班總體中國(n=1,228)(n=160)大出血事件*1(<0.1%)

01(<0.1%)0

致命0

00

0

非大出血事件*67(5.5%)

080(6.5%)7(4.4%)

臨床相關(guān)的非大出血事件33(2.7%)

0

40(3.3%)3(1.9%)–牙齦出血

(>5min)

1(<0.1%)

0

1(<0.1%)

1(0.6%)–肉眼血尿

4(0.3%)

0

6(0.5%)1(0.6%)–出血性傷口并發(fā)癥?

21(1.7%)

0

20(1.6%)1(0.6%)Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39;BayerMedicalResearchReport-00234and-00323,2007RECORD2:出血事件治療期間出血事件;*大出血事件包15RECORD3:出血事件

n(%)依諾肝素

40mgod

總體

中國(n=1,239)(n=78)利伐沙班10mgod

總體

中國(n=1,220)(n=75)

大出血事件*6(0.5%)07(0.6%)0致命0

0

非大出血事件54(4.4%)4(5.1%)53(4.3%)2(2.7%)

臨床相關(guān)的非大出血事件28(2.3%)2(2.6%)33(2.7%)1(1.3%)–出血性傷口并發(fā)癥§24(1.9%)1(1.3%)25(2.0%)0–肉眼血尿1(0.1%)1(1.3%)

2(0.2%)0–咯血

00

3(0.2%)1(1.3%)治療期間出血事件;*大出血事件包括不止一個亞類;§由過度傷口血腫和手術(shù)部位出血組成;安全性分析人群,總體n=2,459,中國n=153Lassenetal.,NEnglJMed2008;358:2776–2785;BayerMedicalResearchReport-00218and-00322,2007;RECORD3:出血事件

n(%)依諾肝素

40mg16匯集分析:時間點Rivaroxaban隨訪依諾肝素隨訪利伐沙班依諾肝素隨訪隨訪利伐沙班隨訪

第42天

(42–47)隨訪第65天(61–65)第12天(10–14)第1天第35天(31–39)依諾肝素安慰劑隨訪

第12天

(10–14)髖關(guān)節(jié)髖關(guān)節(jié)膝關(guān)節(jié)整體研究期積極治療期（第12±2天）整體治療期利伐沙班利伐沙班依諾肝素隨訪隨訪隨訪膝關(guān)節(jié)匯集分析:時間點Rivaroxaban隨訪依諾肝素隨訪利伐17Turpieetal.ASH2008RECORD1-4匯集分析:

癥狀性VTE和全因死亡降低58%HR=0.42(95%CI:0.29–0.63)p<0.001整個治療期Homogeneitytest,p=0.313;safetypopulation,n=12,383Turpieetal.ASH2008RECORD118RECORD1-4匯集分析：出血事件Rivaroxaban（利伐沙班）(n=6,183)Enoxaparin（依諾肝素）(n=6,200)P=0.063P=0.039P=0.255P=0.076Turpieetal.ASH2008整個治療期RECORD1-4匯集分析：出血事件Rivaroxaban19結(jié)論在RECORD研究中，與標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比，利伐沙班的獲益－風(fēng)險比更佳顯著降低了下列復(fù)合終點事件的發(fā)生率:癥狀性靜脈血栓栓塞癥（VTE）心血管事件全因死亡大出血

結(jié)論在RECORD研究中，與標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比，利伐沙班的獲益20利伐沙班未來的適應(yīng)癥急性適應(yīng)癥慢性適應(yīng)癥內(nèi)科疾病患者的VTE預(yù)防(~8.000patients)VTE治療及二級預(yù)防(~7.500patients)房顫患者卒中預(yù)防

(14.269patients)急性冠脈綜合征的二級預(yù)防

(~13.500patients)利伐沙班未來的適應(yīng)癥急性適應(yīng)癥慢性適應(yīng)癥內(nèi)科疾病患者的VTE21ThankYouThankYou22如何讓血栓預(yù)防更簡便？新型口服抗凝藥引領(lǐng)未來AlexanderGGTurpieProfessorofMedicineMcMasterUniversityHamiltonHealthSciencesOntario,Canada如何讓血栓預(yù)防更簡便？新型口服抗凝藥引領(lǐng)未來Alexande23在研的抗凝藥物XaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIaVaII纖維蛋白纖維蛋白原AdaptedfromBatesBrJHaematol2006TTP889TFPI(tifacogin)NAPc2口服阿哌沙班（Apixaban）利伐沙班（Rivaroxaban）DU-176bBetrixabanYM150注射磺達(dá)肝癸鈉IdraparinuxBiotinylatedidraparinux口服達(dá)比加群（Dabigatran）APC(drotrecoginalfa)sTM(ART-123)在研的抗凝藥物XaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIa24達(dá)比加群（Dabigatran）前體藥物達(dá)比加群酯（dabigatranetexilate）在體內(nèi)完全轉(zhuǎn)化成活性成分達(dá)比加群（dabigatran)終末消除半衰期：14–17小時生物利用度：3.5–6.5%與食物之間無相互作用主要通過腎臟清除(80%)Stangieretal.JClinPharmacol2005;Liesenfeldetal.BrJClinPharmacol2006;Stangieretal.BrJClinPharmacol2007達(dá)比加群（Dabigatran）前體藥物達(dá)比加群酯（dabi25達(dá)比加群臨床研究項目:REVOLUTION

THR/TKR后VTE預(yù)防的III期研究手術(shù)前夜開始給藥*或術(shù)后12-24小時#術(shù)后1-4小時*或術(shù)后6-12#開始依諾肝素40mgQD*OR30mgBID#達(dá)比加群酯75/150mgQD最后一劑給藥后12小時內(nèi)進(jìn)行靜脈造影隨訪12–14周*RE-MODEL和RE-NOVATE#RE-MOBILIZE設(shè)計:在修正的ITT人群中進(jìn)行非劣效性分析R達(dá)比加群酯110/220mgQD研究治療療程依諾肝素劑量(mg)RE-MODEL膝6-10天40QDRE-NOVATE髖28-35天40QDRE-MOBILIZE膝12-15天30BIDErikssonetalJThrombHaemost2007;ErikssonetalLancet2007;GinsbergetalJArthroplast.DOI:10.1016/j.arth.2008.01.132達(dá)比加群臨床研究項目:REVOLUTION

THR/TKR26RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVATE的薈萃分析:

總VTE和全因死亡WolowaczetalThrombHaemost20090.10.20.5

1

2510依諾肝素更好達(dá)比加群酯更好RE-MOBILIZE 188/604 163/643RE-MODEL 183/503 193/512RE-NOVATE 53/880 60/897研究或

亞類達(dá)比加群酯

220mgQDn/N

依諾肝素n/N

RR[95%CI]1.23[1.03,1.47]0.97[0.82,1.13]0.90[0.63,1.29]隨機(jī)療效分析（RandomEffectsAnalysis）Total(95%CI) 1987 2052總體療效檢驗(testforoveralleffect):Z=0.47(P=0.64)1.05[0.87,1.26]

RRRE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVA27RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVATE的薈萃分析:

重大VTE

和VTE相關(guān)死亡0.10.20.5

1

2510依諾肝素更好達(dá)比加群酯更好RE-MOBILIZE 21/618 15/668RE-MODEL 13/506 18/511RE-NOVATE 28/909 36/9171.51[0.79,2.91]0.73[0.36,1.47]0.78[0.48,1.27]總體事件:62(達(dá)比加群酯),69(依諾肝素)不均一性試驗:Chi2=3.06,df=2(P=0.22),I2=34.7%隨機(jī)療效分析（RandomEffectsAnalysis）總體(95%CI) 2033 2096總體療效試驗（Testforoveralleffect）:Z=0.30(P=0.76)0.94[0.61,1.44]研究或亞類達(dá)比加群酯

220mgQDn/N

依諾肝素n/N

RR[95%CI]

RRWolowaczetalThrombHaemost2009RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVA28RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVATE薈萃分析:

大出血事件0.10.20.5

1

2510依諾肝素更好達(dá)比加群酯更好RE-MOBILIZE 5/857 12/868RE-MODEL 10/679 9/694RE-NOVATE 23/1146 18/11540.42[0.15,1.19]1.14[0.46,2.78]1.29[0.70,2.37]總體事件:38(達(dá)比加群酯),39(依諾肝素)不均一性試驗:Chi2=3.39,df=2(P=0.18),I2=40.9%隨機(jī)效果分析（RandomEffectsAnalysis）總體(95%CI) 2682 2716總體效果試驗（Testforoveralleffect):Z=0.19(P=0.85)0.94[0.51,1.75]研究或亞類

達(dá)比加群酯

220mgQDn/N

依諾肝素n/N

RR[95%CI]

RRWolowaczetalThrombHaemost2009RE-MODEL,RE-MOBILIZE和RE-NOVA29利伐沙班:口服直接Xa因子抑制劑可預(yù)測的藥理學(xué)性質(zhì)生物利用度高（＞80%）藥物－藥物之間相互作用小固定劑量肝腎雙通道排泄（60:40）無需監(jiān)測Perzbornetal.2005;Kubitzaetal.2005;2006;2007;Roehrigetal,2005

利伐沙班利伐沙班:口服直接Xa因子抑制劑可預(yù)測的藥理學(xué)性質(zhì)Perz30RECORD研究

骨科大手術(shù)后VTE預(yù)防利伐沙班10mg一天一次相同的研究設(shè)計和療效、安全性終點相同的、獨(dú)立的、盲態(tài)的裁定委員會>12,500患者膝關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

10–14天

vs

依諾肝素40mgod

10–14天N=2,531髖關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

5周vs

依諾肝素40mgod

5周N=4,541髖關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

5周vs

依諾肝素40mgod10–14天，接著口服安慰劑N=2,509膝關(guān)節(jié)置換利伐沙班10mgod

10–14天vs

依諾肝素30mgbid

10-14天N=3,148RECORD研究

骨科大手術(shù)后VTE預(yù)防利伐沙班10m31依諾肝素利伐沙班10mgQDRECORD:利伐沙班用于髖膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE預(yù)防的III期臨床研究研究療程(周)依諾肝素劑量(mg)利伐沙班依諾肝素RECORD1髖5540QDRECORD2髖52?40QDRECORD3膝2240QDRECORD4膝2230BID必須行雙側(cè)靜脈造影R手術(shù)隨訪6–8hourspost-surgery第1天靜脈造影前一天最后一劑給藥*RECORD1,2and3#RECORD4術(shù)后12–24小時?

隨后口服安慰劑3周手術(shù)前晚*或術(shù)后12–24小時#Erikssonetal.NewEnglJMed2008;Kakkaretal.Lancet2008;Lassenetal.NewEnglJMed2008;TurpieEFORT2008設(shè)計: RECORD1,3,and4 在按方案分析人群中進(jìn)行非劣效性分析

在修正的意向治療人群中進(jìn)行優(yōu)效性分析 RECORD2 在修正的意向治療人群中進(jìn)行優(yōu)效性分析依諾肝素利伐沙班10mgQDRECORD:利伐沙班用于32RECORD3RECORD4RECORD1主要療效終點:總VTE或全因死亡(髖)(膝)RRR=49%ARD=–9.2%(–12.4,–5.9)p<0.001Rivaroxaban（利伐沙班）Enoxaparin（依諾肝素）RRR=31%ARD=–3.19%(–5.67,–0.71)p<0.012

RRR=78%ARD=–7.3%(–9.4,–5.2)p<0.0001相對危險度下降（RRR）基于原始發(fā)生率計算絕對危險度差異(ARD)(95%CI)Lassenetal.NewEnglJMed2008;TurpieEFORT

2008Kakkaretal.Lancet2008;Erikssonetal.NewEnglJMed2008RECORD2RRR=70%ARD=–2.6%(–3.7,–1.5)p<0.001RECORD3RECORD4RECORD1主要療效終點:總33RECORD2:主要療效終點

總VTE(總體)總VTE(中國)發(fā)生率(%)發(fā)生率(%)RRR=79%

ARD=–7.3%(–9.4,–5.2)

p<0.001RRR=94%

ARD=–12.3%

(–18.1,–6.3)

p<0.0019.3%2.0%13.1%0.8%短期療程依諾肝素＋安慰劑

81/869

延長療程利伐沙班

17/864

短期療程依諾肝素＋安慰劑

16/122

延長療程利伐沙班

1/121ARD(with95%CI);mITTpopulation,n=1,733Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39BayerMedicalResearchReport-00323v1-4,2007ARD(with95%CI);mITTpopulation,n=243RECORD2:主要療效終點總VTE(34RECORD3:主要療效終點發(fā)生率(%)依諾肝素

40mg一日一次

166/878利伐沙班

10mg一日一次

79/824總VTE(全體)發(fā)生率(%)依諾肝素40mg一日一次

16/66利伐沙班

10mg一日一次

8/63總VTE(中國)*相對危險度下降基于原始發(fā)生率計算;

#絕對權(quán)重危險度差異(with95%CI);mITTpopulation,totaln=1,702,Chinan=129Lassenetal.,NEnglJMed2008;358:2776–2785;BayerMedicalResearchReport-00322,2007

24.2%12.7%18.9%9.6%RRR*=49%ARD#=–9.2%(–12.4,–5.9)

p<0.001RRR*=48%

ARD#=–8.6%

(–21.0,3.82)

p=0.175RECORD3:主要療效終點發(fā)生率(%)依諾肝素

4035RECORD3RECORD4RECORD2RECORD1所有研究中p=NSRECORD研究中大出血事件發(fā)生率Rivaroxaban（利伐沙班）Enoxaparin（依諾肝素）Erikssonetal.NewEnglJMed2008;Kakkaretal.Lancet2008;Lassenetal.NewEnglJMed2008;TurpieEFORT2008RECORD3RECORD4RECORD2RECORD1所有36RECORD2:出血事件治療期間出血事件;*大出血事件包括不止一個亞類;#手術(shù)部位以外的出血;?由過度傷口血腫和手術(shù)部位出血組成;安全性分析人群,總體

n=2,457,中國n=316n(%)

短期療程依諾肝素+安慰劑

總體

中國(n=1,229)(n=156)延長療程利伐沙班總體中國(n=1,228)(n=160)大出血事件*1(<0.1%)

01(<0.1%)0

致命0

00

0

非大出血事件*67(5.5%)

080(6.5%)7(4.4%)

臨床相關(guān)的非大出血事件33(2.7%)

0

40(3.3%)3(1.9%)–牙齦出血

(>5min)

1(<0.1%)

0

1(<0.1%)

1(0.6%)–肉眼血尿

4(0.3%)

0

6(0.5%)1(0.6%)–出血性傷口并發(fā)癥?

21(1.7%)

0

20(1.6%)1(0.6%)Kakkaretal.,Lancet2008;372:31–39;BayerMedicalResearchReport-00234and-00323,2007RECORD2:出血事件治療期間出血事件;*大出血事件包37RECORD3:出血事件

n(%)依諾肝素

40mgod

總體