高考生物大一輪人教課件：第五單元-第16講-基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病-

第16講基因在染色體上、伴

性遺傳和人類遺傳病第五單元基因的傳遞規(guī)律第16講基因在染色體上、伴第五單元基因的傳遞規(guī)律KAO

GANG

YAO

QIU考綱要求1.伴性遺傳(Ⅱ)。2.人類遺傳病的類型(Ⅰ)。3.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)。4.人類基因組計(jì)劃及意義(Ⅰ)。5.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病。KAOGANGYAOQIU考綱要求1.伴性遺傳(Ⅱ)。考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)01考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用02考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防03NEI

RONG

SUO

YIN內(nèi)容索引矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句05重溫高考演練模擬06課時(shí)作業(yè)07考點(diǎn)四調(diào)查人群中的遺傳病04考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)01考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)1.薩頓的假說(shuō)知識(shí)梳理1.薩頓的假說(shuō)知識(shí)梳理項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和_______在配子形成和受精過(guò)程中，_________相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自

，一個(gè)來(lái)自_____一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的___________自由組合_____________自由組合答案獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方母方非等位基因非同源染色體項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和______(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：

。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究)答案假說(shuō)—演繹法(1)證明者：摩爾根。2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P

紅眼(♀)

×白眼(♂)↓

F1紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

3/4

1/4實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))

F1紅眼(♀)

×白眼(♂)

↓

紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1(3)研究過(guò)程①觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的_____定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與_____相關(guān)聯(lián)②實(shí)驗(yàn)一中答案性別分離③提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋假說(shuō)假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀②實(shí)驗(yàn)一中答案性別分離③提出假說(shuō)實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二疑惑上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)④演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說(shuō)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。請(qǐng)同學(xué)們利用上述的假說(shuō)1和假說(shuō)2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解并預(yù)測(cè)結(jié)果。④演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)假說(shuō)假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解⑤得出結(jié)論：

。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上

。答案控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上多個(gè)呈線性排列假說(shuō)假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染歸納總結(jié)(1)類比推理和假說(shuō)—演繹法的比較：類比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類對(duì)象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理，并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)，推理與事實(shí)之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。假說(shuō)—演繹法是在觀察基礎(chǔ)上提出問(wèn)題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。(2)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒(méi)有證明這一結(jié)論，摩爾根通過(guò)假說(shuō)—演繹法證明了“基因在染色體上”。歸納總結(jié)(1)類比推理和假說(shuō)—演繹法的比較：類比推理是根據(jù)兩1.判斷下列關(guān)于薩頓假說(shuō)的敘述(1)薩頓利用假說(shuō)—演繹法推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上

(

)(2)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因(

)(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”(

)(4)薩頓通過(guò)果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，提出基因在染色體上的假說(shuō)(

)?？蓟A(chǔ)診斷CHANG

KAO

JI

CHU

ZHEN

DUAN答案××√×1.判斷下列關(guān)于薩頓假說(shuō)的敘述常考基礎(chǔ)診斷CHANGKAO2.判斷下列關(guān)于摩爾根實(shí)驗(yàn)的敘述(1)摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上

(

)(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，說(shuō)明果蠅紅眼為顯性(

)(3)位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)柖?，但表現(xiàn)為伴性遺傳(

)(4)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因重組(

)(5)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個(gè)基因(

)答案√√××√2.判斷下列關(guān)于摩爾根實(shí)驗(yàn)的敘述答案√√××√聚焦摩爾根實(shí)驗(yàn)一(1)在摩爾根實(shí)驗(yàn)一中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？教材熱點(diǎn)拓展JIAOCAIREDIANTUOZHAN提示聚焦摩爾根實(shí)驗(yàn)一教材熱點(diǎn)拓展JIAOCAIREDIAN提示F2中果蠅的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蠅自由交配時(shí)，雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XW∶Xw＝3∶1，雄果蠅產(chǎn)生的精子X(jué)W∶Xw∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，如下表。

精子

卵子

1XW1Xw2Y3XW3XWXW3XWXw6XWY1Xw1XWXw1XwXw2XwY因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。提示F2中果蠅的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY(2)依據(jù)假說(shuō)以及摩爾根實(shí)驗(yàn)一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內(nèi)容：果蠅的直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F和f表示)。現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如圖所示。則：(2)依據(jù)假說(shuō)以及摩爾根實(shí)驗(yàn)一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內(nèi)①控制直毛與分叉毛的基因位于__染色體上，判斷的主要依據(jù)是_________________________________________________________________________。②兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)_________，請(qǐng)寫出推導(dǎo)過(guò)程：由圖可知，___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案雜交子代中，雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性個(gè)體中都是直毛，沒(méi)有分叉毛XFXf×XFY子代雄性個(gè)體有直毛與分叉毛，基因型為XfY、XFY，則母本的基因型為XFXf，又知雌性子代中只有直毛，說(shuō)明直毛是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜上所述，親本的基因型為XFXf、XFYX①控制直毛與分叉毛的基因位于__染色體上，判斷的主要依據(jù)是_命題點(diǎn)摩爾根實(shí)驗(yàn)拓展辨析1.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性命題探究√答案解析解析

白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。命題點(diǎn)摩爾根實(shí)驗(yàn)拓展辨析命題探究√答案解析解析白眼基因若2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對(duì)等位基因控制，且隱性基因都系突變而來(lái)。下列分析正確的是A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛√答案解析2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對(duì)相對(duì)性狀由位于X染色體解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XabYB的個(gè)體表現(xiàn)型為白眼剛毛，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛果蠅，B項(xiàng)正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全表現(xiàn)為紅眼，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼果蠅，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛果蠅，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(Xab考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個(gè)體的性染色體組成是____，雄性個(gè)體的性染色體組成是____。XY型性別決定類型中雌性個(gè)體的性染色體組成是____，雄性個(gè)體的性染色體組成是____。(2)傳遞特點(diǎn)(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給

，Y則由父親傳給

。②X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給

，又可傳給

。③一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為

，應(yīng)是相同的，但來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。知識(shí)梳理答案ZWZZXXXY女兒兒子女兒兒子X(jué)11.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)知識(shí)梳理答案ZWZZXXXY女兒2.伴性遺傳的概念位于___染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和_____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。3.伴性遺傳的特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲答案性性別XBXbXbYXBXb2.伴性遺傳的概念答案性性別XBXbXbYXBXb①男性的色盲基因一定傳給_____，也一定來(lái)自_____，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子_____是患者；若男性正常，則其____________也一定正常。③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)____女性。答案女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于①男性的色盲基因一定傳給_____，也一定來(lái)自_____，表①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給_____，也一定來(lái)自_____。②若男性為患者，則其母親和女兒_____是患者；若女性正常，則其____________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者_(dá)____男性，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是______________。答案女兒(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂病母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給_____，也一定來(lái)自_(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥答案①患者全為男性，女性全部正常。②沒(méi)有顯隱性之分。③父?jìng)髯樱觽鲗O，具有___________。世代連續(xù)性(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥答案①患者全為男性，婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど鷂____；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生_____；原因：_________________________________4.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育答案女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正?；榕鋵?shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生_____；原(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解答案③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。ZBZbZbW(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐答案③選擇子代：從F1中1.判斷下列關(guān)于性染色體的相關(guān)敘述(1)人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(

)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(

)(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分(

)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(5)性染色體上的基因都隨性染色體傳遞(

)(6)僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(

)(7)女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是1/2，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1(

)常考基礎(chǔ)診斷CHANG

KAO

JI

CHU

ZHEN

DUAN答案××√×√√√1.判斷下列關(guān)于性染色體的相關(guān)敘述?？蓟A(chǔ)診斷CHANGK2.判斷下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(

)(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(

)(3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律(

)(4)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(

)(5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(

)(6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(

)答案×√×××√2.判斷下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述答案×√×××√(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)？據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d)：提示教材熱點(diǎn)拓展JIAOCAIREDIANTUOZHAN提示男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)？據(jù)圖分(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于下圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？提示提示因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于下圖中的X的(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。(4)若紅綠色盲基因?yàn)閄Y的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。提示(3)請(qǐng)列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會(huì)表現(xiàn)出命題點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1.(2018·武漢調(diào)研)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C.女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D.兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者√答案解析命題探究命題點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)√答案解析命題探究解析由“交叉遺傳”特點(diǎn)可推知該病為伴X染色體隱性遺傳病。若相關(guān)基因用B、b表示，則女患者基因型為XbXb，女患者的致病基因來(lái)自父母雙方，A項(xiàng)正確；XbXb和XBY子代中女兒均正常(XBXb)，兒子均患病(XbY)，B項(xiàng)正確；女兒(XBXb)與正常男性(XBY)婚配，后代中患者均為男性(XbY)，C項(xiàng)正確；兒子(XbY)與正常女性(XBX－)婚配，若正常女性為攜帶者(XBXb)，則后代中會(huì)出現(xiàn)患者，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析由“交叉遺傳”特點(diǎn)可推知該病為伴X染色體隱性遺傳病。若A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一

定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一

定是患者2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是√答案解析A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為解析Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項(xiàng)正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上，B項(xiàng)正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。解析Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率推導(dǎo)3.一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是A.該孩子是男孩，其色盲基因可能來(lái)自祖母B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，患白化病的概率是1/8C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4√答案解析命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率推導(dǎo)√答案解析解析設(shè)白化與色盲的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來(lái)自母親，色盲基因不可能來(lái)自祖母，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)男孩患白化病的概率是1/4，再生一個(gè)色盲女兒的概率是0，B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析設(shè)白化與色盲的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示。白化病A.常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制C.X染色體上的顯性基因控制D.X染色體上的隱性基因控制√答案解析A.常染色體上的顯性基因控制√答案解析如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制的，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa，二者雜交，后代的基因型為XAXa∶XaY＝1∶1，其中雌性個(gè)體表現(xiàn)為正常翅，雄性個(gè)體表現(xiàn)為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾，D項(xiàng)錯(cuò)誤。如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制的，則翅正常的雄果蠅A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4命題點(diǎn)三遺傳系譜圖的分析5.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是√答案解析A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病命解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C項(xiàng)正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型分別為XAY、XAXa，Ⅲ2為該病攜帶者的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ7的甲病基因來(lái)自Ⅰ1C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaYD.如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的

概率為3/166.(2018·銀川三校聯(lián)考)如圖是某遺傳系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因。下列說(shuō)法不正確的是√答案解析A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病6.解析

由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙兩病都是隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；對(duì)于甲病，Ⅲ7的基因型為XaY，Xa來(lái)自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能來(lái)自Ⅰ1，B項(xiàng)正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY，C項(xiàng)正確；Ⅲ8的基因型為bbXAX－，Ⅲ9的基因型為B_XaY(1/2BBXAY,1/2BbXaY)，二者近親結(jié)婚其子代患甲病的概率為1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，同時(shí)患兩病的概率為1/16，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙兩病都是隱性遺傳病A.2號(hào)的基因型是EeXAXaB.7號(hào)為甲病患者的可能性是1/600C.5號(hào)的基因型是aaXEXeD.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/37.(2018·日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是√答案解析A.2號(hào)的基因型是EeXAXa7.(2018·日照模擬)如圖解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號(hào)、2號(hào)的基因型分別為AaXEY、AaXEXe,5號(hào)的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號(hào)的基因型是A_XEX－，與2號(hào)基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，A、C錯(cuò)誤，D正確；男性人群中隱性基因A占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為99%×99%＝9801/10000，Aa的基因型頻率為2×99%×1%＝198/10000，3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中是Aa的概率為

＝2/101,4號(hào)基因型為AA的概率為2/3，則7號(hào)為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303，B錯(cuò)誤。解析根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患有甲病，可以判斷甲病為1.“程序法”分析遺傳系譜圖理性思維1.“程序法”分析遺傳系譜圖理性思維2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1－m患乙病概率為n則不患乙病概率為1－n①同時(shí)患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序(3)上表各情況可概括如下圖(3)上表各情況可概括如下圖命題點(diǎn)四伴性遺傳中特殊情況的分析8.果蠅的眼色基因位于X染色體上，野生型為紅眼，其隱性突變?yōu)榘籽?。某缺刻翅類型是由于X染色體片段缺失導(dǎo)致的，并且缺失片段正好攜帶眼色基因，該類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死?，F(xiàn)用紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1，結(jié)果最可能是A.雌雄果蠅比例為1∶1，全紅眼B.雌雄果蠅比例為1∶1，紅眼白眼果蠅比例為1∶1C.雌雄果蠅比例為2∶1，白眼多于紅眼D.紅眼白眼果蠅比例為2∶1，雌性多于雄性√答案解析命題點(diǎn)四伴性遺傳中特殊情況的分析√答案解析解析分析題意可知，片段缺失的X染色體中必定不含有控制眼色的基因，設(shè)果蠅的眼色基因用B、b表示，用“X－”表示X染色缺失片段，則親本的紅眼缺刻翅雌果蠅基因型為XBX－，白眼雄果蠅基因型為XbY，則F1有XBXb(紅眼)，X－Xb(白眼)，XBY(紅眼)，X－Y(致死)，子代中果蠅紅眼∶白眼＝2∶1，由于X－Y個(gè)體不能存在，子代中雌性果蠅多于雄性，D項(xiàng)正確。解析分析題意可知，片段缺失的X染色體中必定不含有控制眼色的伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死理性思維伴性遺傳中的致死問(wèn)題理性思維(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXa

×

XAY正?！庹！帷齒AXA

XAXa

XAY

XaY正?！庹！庹！崴劳觥?2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死9.(2018·牡丹江月考)果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼，XBXB表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，XbXb、XbY均表現(xiàn)正常眼。請(qǐng)根據(jù)題意回答：(1)研究表明，棒眼性狀是4號(hào)染色體片段與X染色體片段互換，連接到X染色體上導(dǎo)致的，這種變異類型是________________

。答案解析解析棒眼性狀是4號(hào)染色體片段與X染色體片

段互換導(dǎo)致的，這種變異類型是易位現(xiàn)象，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體結(jié)構(gòu)變異9.(2018·牡丹江月考)果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的(2)棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是_____________，若讓子一代果蠅自由交配，子二代中嚴(yán)重棒眼果蠅的比例為_(kāi)____。答案解析解析若用棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄果蠅(XbY)雜交，子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY。所以雌果蠅的表現(xiàn)型是正常眼和棒眼，子一代自由交配，根據(jù)分離定律配子類型和比例分別是雌配子：1/4XB、3/4Xb，雄配子：1/4XB、1/4Xb、2/4Y，所以子二代嚴(yán)重棒眼的個(gè)體所占比例是1/16XBXB＋2/16XBY＝3/16。棒眼和正常眼3/16(2)棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是_①果蠅在卵細(xì)胞形成時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)生同源的X染色體不分離的現(xiàn)象。研究者需要保存這些果蠅進(jìn)行研究，為保證其后代的雄果蠅都可育，應(yīng)選擇性染色體組成為_(kāi)____的雌性個(gè)體進(jìn)行保存。(3)果蠅的性別由受精卵中X染色體的數(shù)目決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況(其他性染色體異常情況胚胎致死)：答案XXY受精卵中染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XO(沒(méi)有Y染色體)雄性，不育①果蠅在卵細(xì)胞形成時(shí)經(jīng)常會(huì)發(fā)生同源的X染色體不分離的現(xiàn)象。研②現(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例，研究卵細(xì)胞在形成過(guò)程中X染色體的不分離現(xiàn)象。a.若后代中_______________________________，說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中同源的X染色體均未分離。答案解析正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅＝1∶1解析性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，XBXb×XbY，如果X染色體沒(méi)分開(kāi)，則根據(jù)分離定律和減數(shù)分裂可知，雌配子是1/2XBXb和1/2O(不含X染色體)，雄配子是1/2Xb、1/2Y，則后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY，而XBXbXb和OY致死，所以后代為正常眼雄果蠅(XbO)∶棒眼雌果蠅(XBXbY)＝1∶1。②現(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，b.若后代____________________________________________________，說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶B基因的X染色體均未分離。答案解析正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴(yán)重棒眼雌果蠅＝3∶2∶1解析若卵細(xì)胞形成過(guò)程中攜帶B基因的X染色體沒(méi)有分離，即在減Ⅱ后期染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則雌配子為1/4XBXB、1/4O、2/4Xb，雄配子為1/2Xb

、1/2Y，所以后代能夠存活的個(gè)體和基因型比例是1/8XbO∶2/8XbXb∶1/8XBXBY∶2/8XbY。即正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴(yán)重棒眼雌果蠅＝3∶2∶1。b.若后代_________________________c.若后代____________________________________________________________________，說(shuō)明卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶b基因的X染色體均未分離。答案解析嚴(yán)重棒眼雄果蠅∶正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅＝解析若卵細(xì)胞在形成過(guò)程中攜帶b基因的X染色體均未分離。同樣是減Ⅱ后期染色單體沒(méi)有分開(kāi)，則形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O，雄配子是1/2Xb、1/2Y，則存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY，所以表現(xiàn)型和比例是嚴(yán)重棒眼雄果蠅∶正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅＝2∶1∶2∶1。2∶1∶2∶1c.若后代_________________________性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。理性思維性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析理性思維A.Ⅱ－2的基因型為XA1XA2的概率是1/4

B.Ⅲ－1的基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ－2的基因型為XA1XA2的概率是1/8

D.Ⅳ－1的基因型為XA1XA1的概率是1/8命題點(diǎn)五伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系10.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是√答案解析A.Ⅱ－2的基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1的解析父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型均為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2產(chǎn)生的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，Ⅲ－1產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，故Ⅳ－1為XA1XA1的概率是1/8。解析父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B.Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群11.右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是√答案解析解析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子11.右圖是一種伴性遺傳12.果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，第二個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時(shí)眼色仍為紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體的眼睛呈白色。兩個(gè)純系親本雜交，所得F1中雌雄個(gè)體再相互交配得F2，結(jié)果如圖。以下說(shuō)法正確的是P紅眼雌性×白眼雄性

↓F1

紫眼雌性

×

紅眼雄性

↓F23/8紫眼3/8紅眼2/8白眼A.該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.等位基因A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上C.F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子D.F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型√答案解析12.果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，第二個(gè)獨(dú)立解析根據(jù)題意和圖示分析可知，同時(shí)含A、B基因的個(gè)體為紫眼，含A基因不含B基因的個(gè)體為紅眼，不存在A基因的個(gè)體為白眼，實(shí)驗(yàn)中純合紅眼雌性和白眼雄性雜交，F(xiàn)1雌性都是紫眼，雄性都是紅眼，F(xiàn)2中紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2，因此等位基因A、a位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于2對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此其遺傳遵循自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；親本基因型是AAXbXb(紅眼雌性)×aaXBY(白眼雄性)，F(xiàn)1的基因型是AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性)，則F2中紫眼果蠅的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，共4種，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子，C項(xiàng)正確；F2中紅眼果蠅相互雜交，后代只會(huì)出現(xiàn)紅眼和白眼2種表現(xiàn)型，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析根據(jù)題意和圖示分析可知，同時(shí)含A、B基因的個(gè)體為紫眼，A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ1D.若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為13.人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是√答案解析A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB13.人類某遺傳解析圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB

，A項(xiàng)正確；Ⅱ3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B項(xiàng)正確；Ⅳ1的致病基因只能來(lái)自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以來(lái)自Ⅰ1，也可來(lái)自Ⅰ2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅱ1的基因型為XABXaB，無(wú)論Ⅱ2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ1與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確。解析圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。(2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。(3)若研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。生命觀念伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系生命觀念考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、監(jiān)測(cè)及預(yù)防1.人類遺傳病(1)概念：由于

改變而引起的人類疾病。(2)人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)知識(shí)梳理答案遺傳物質(zhì)1.人類遺傳病知識(shí)梳理答案遺傳物質(zhì)遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體遺傳顯性①男女患病概率相等；②

遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等；②隱性純合發(fā)病，

遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體遺傳顯性①患者女性

男性；②

遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者男性

女性；②有

現(xiàn)象；③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)_____________(3)不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例答案連續(xù)隔代多于連續(xù)多于交叉遺傳外耳道多毛癥遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基常染色體遺傳顯性①男女患病概率相等答案多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出_________現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)_____________、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良21三體綜合征家族聚集答案多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出_________現(xiàn)象；冠心病、唇口訣法區(qū)分常見(jiàn)的遺傳病類型歸納總結(jié)口訣法區(qū)分常見(jiàn)的遺傳病類型歸納總結(jié)2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括

和

等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟答案遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家庭病史終止妊娠產(chǎn)前診斷傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防答案遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家庭病史終止妊(4)產(chǎn)前診斷答案基因診斷遺傳病先天性疾病(4)產(chǎn)前診斷答案基因診斷遺傳病先天性疾病開(kāi)展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測(cè)染色體異常遺傳病；孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血??；基因診斷可以檢測(cè)基因異常病。特別提醒開(kāi)展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可3.人類基因組計(jì)劃(1)內(nèi)容：人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的

，解讀其中包含的

。(2)結(jié)果：測(cè)序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為

個(gè)。答案全部DNA序列遺傳信息2.0萬(wàn)～2.5萬(wàn)3.人類基因組計(jì)劃答案全部DNA序列遺傳信息2.0萬(wàn)～2.5(3)不同生物的基因組測(cè)序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體(4)意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的

及其相互關(guān)系，有利于___________人類疾病。答案組成、結(jié)構(gòu)、功能診治和預(yù)防(3)不同生物的基因組測(cè)序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色基因組與染色體組關(guān)系一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，可稱為基因組。在無(wú)性別分化的生物中，如水稻、玉米等，一個(gè)染色體組數(shù)＝一個(gè)單倍體基因組數(shù)；在XY和ZW型性別決定的生物中，一個(gè)染色體組數(shù)＝n條常染色體＋1條性染色體(假設(shè)體細(xì)胞的常染色體數(shù)為2n，2條性染色體)；單倍體基因組數(shù)＝n條常染色體＋2條異型性染色體，對(duì)于人類則是22條常染色體＋X＋Y。概念辨析基因組與染色體組關(guān)系概念辨析1.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病(

)(2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病(

)(3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病(

)(4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病(

)(5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的(

)(6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)栠z傳定律(

)常考基礎(chǔ)診斷CHANG

KAO

JI

CHU

ZHEN

DUAN答案××√×××1.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述?？蓟A(chǔ)診斷CHANGKA2.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩(

)(2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(

)(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常(

)(4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病(

)(5)經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病(

)(6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病(

)(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測(cè)出(

)答案√×××√√√2.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述答案√×××√√3.判斷下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃的敘述(1)測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列(

)(2)對(duì)于某多倍體植物來(lái)說(shuō)，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組(

)(3)測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列(

)答案√×√3.判斷下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃的敘述答案√×√分析下列問(wèn)題：(1)下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組”，請(qǐng)具體指明并思考下列問(wèn)題：教材熱點(diǎn)拓展JIAOCAIREDIANTUOZHAN①圖2、3、4中表示染色體組的是

，表示基因組的是

。②欲對(duì)果蠅進(jìn)行DNA測(cè)序，宜選擇圖

所包含的染色體。圖2、圖4圖33答案分析下列問(wèn)題：教材熱點(diǎn)拓展JIAOCAIREDIAN(2)禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？提示近親結(jié)婚，雙方攜帶同一致病基因的概率增加，他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加。(2)禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？提示近命題點(diǎn)一

三體綜合征病因分析1.(2019·咸寧模擬)人類21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是A.該患兒致病基因來(lái)自父親B.卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C.精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D.該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%√答案解析命題探究命題點(diǎn)一三體綜合征病因分析√答案解析命題探究解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的；但該患兒并沒(méi)有致病基因，而是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體變異；該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率無(wú)法確定。解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基解析由于XBXb為一對(duì)同源染色體，且無(wú)基因突變和交叉互換，所以出現(xiàn)在同一卵細(xì)胞中的原因是在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒(méi)有分離，移向了細(xì)胞的同一極，未能進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，而在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)正常分裂，D項(xiàng)符合題意。2.三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異常，基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞的基因型為aXBXb(無(wú)基因突變和交叉互換)，該異常卵細(xì)胞形成最可能的原因是A.減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體著絲點(diǎn)未能分開(kāi)B.次級(jí)卵母細(xì)胞和第二級(jí)體減數(shù)第二次分裂未能完成分裂C.減數(shù)第二次分裂后期兩條子染色體未能分開(kāi)進(jìn)入不同子細(xì)胞D.減數(shù)第一次分裂中同源染色體XX未能分開(kāi)進(jìn)入不同子細(xì)胞√答案解析解析由于XBXb為一對(duì)同源染色體，且無(wú)基因突變和交叉互換，命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題3.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為√答案解析命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)解析分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即：“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)于表格中的c，A項(xiàng)正確；分析表格：對(duì)1～4號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，由于1、2號(hào)都是雜合子，4號(hào)為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號(hào)也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項(xiàng)正確；解析分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即：“4.(2018·新羅區(qū)校級(jí)月考)已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ9性染色體缺失了一條(XO)，現(xiàn)對(duì)Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離)，結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述不正確的是4.(2018·新羅區(qū)校級(jí)月考)已知甲、乙兩種病均為單基因遺A.甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ9患有乙病，則導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過(guò)

程發(fā)生異常C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患乙病孩子的概率為D.若對(duì)Ⅱ8進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶答案解析√A.甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病答案解析√解析Ⅱ8為甲病患者，其父親Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；分析題圖可知，乙病為顯性遺傳病，若Ⅱ9患有乙病，則根據(jù)Ⅰ4患乙病，則Ⅱ9的染色體組成為XO，其X染色體來(lái)自Ⅰ4，導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生異常，B項(xiàng)正確；解析Ⅱ8為甲病患者，其父親Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能為伴X假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示，則根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅱ8為兩病兼發(fā)者，且其母親Ⅰ3不患甲病，則Ⅱ8的基因型為aaXBXb，若對(duì)Ⅱ8進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶(基因a是一個(gè)條帶，XB是一個(gè)條帶，Xb是一個(gè)條帶)，D項(xiàng)正確。假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示，則根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ1、Ⅰ3考點(diǎn)四調(diào)查人群中的遺傳病考點(diǎn)四調(diào)查人群中的遺傳病1.實(shí)驗(yàn)原理(1)人類遺傳病通常是指由于

改變而引起的人類疾病。(2)遺傳病可以通過(guò)

調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。實(shí)驗(yàn)解讀答案遺傳物質(zhì)社會(huì)1.實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)解讀答案遺傳物質(zhì)社會(huì)2.調(diào)查流程2.調(diào)查流程1.發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查關(guān)鍵點(diǎn)撥項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型1.發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查關(guān)鍵點(diǎn)撥項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)2.注意問(wèn)題(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)某種遺傳病的發(fā)病率＝

×100%。2.注意問(wèn)題(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？問(wèn)題探究提示不能，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒(méi)有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？問(wèn)題探究提示不解析研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病進(jìn)行研究。命題點(diǎn)一實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)1.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C.研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查√答案解析命題探究解析研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在解析白化病和21三體綜合征不屬于伴性遺傳病，又由于研究的是發(fā)病特點(diǎn)而不是發(fā)病率，所以應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。2.某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確的是A.白化病、在熟悉的4～10個(gè)家庭中調(diào)查B.抗維生素D佝僂病、在患者家系中調(diào)查C.血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.21三體綜合征、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查√答案解析解析白化病和21三體綜合征不屬于伴性遺傳病，又由于研究的是

明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。生命觀念明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”生命觀念命題點(diǎn)二實(shí)驗(yàn)拓展3.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置。某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。調(diào)查步驟：(1)確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。命題點(diǎn)二實(shí)驗(yàn)拓展(2)設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女a(chǎn).___________

b.__________________

c.__________________

d.___________

總計(jì)

答案雙親都正常母親患病、父親正常父親患病、母親正常雙親都患病解析(2)設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總解析從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查時(shí)，需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時(shí)，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析，若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無(wú)關(guān)，可能是常染色體隱性遺傳??；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳??；若男女患病比例不等，且女多于男，可能是伴X染色體顯性遺傳病；若只有男性患病，則致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。解析從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查時(shí)，需要確定要調(diào)(3)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。(4)匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果?；卮饐?wèn)題：(1)請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。(2)若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是_____________遺傳病。(3)若男女患病比例不等，且男多于女，可能是______________遺傳病。(4)若男女患病比