遺傳與體育運(yùn)動(dòng)_第1頁(yè)
遺傳與體育運(yùn)動(dòng)_第2頁(yè)
遺傳與體育運(yùn)動(dòng)_第3頁(yè)
遺傳與體育運(yùn)動(dòng)_第4頁(yè)
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關(guān)于遺傳與體育運(yùn)動(dòng)第1頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第一節(jié):人體性狀的遺傳

人體的性狀是十分復(fù)雜的。有的性狀由完全遺傳決定而外界環(huán)境的影響,如血型,眼的形態(tài)及眼色等;有的性狀受遺傳影響大而受環(huán)境影響小,如身高,體重,胸圍,肩寬,背肌力等;還有的性狀受環(huán)境影響大而受遺傳影響小的,如肌肉絕對(duì)力,動(dòng)作頻率,靈活性等。第2頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六一:血型的遺傳血型ABO血型Rh血型新生兒溶血癥第3頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六二,眼(一)眼的形態(tài)遺傳眼在形態(tài)上的遺傳情況報(bào)道最多的是眼色和眼瞼。眼色的不同是由于虹膜折光率的不同所致。眼色有黑色,褐色,黃色,藍(lán)色和綠色之分。它可因民族,人種以及個(gè)體的不同而不同。第4頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第5頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六眼色是由基因決定的,這是因?yàn)楹缒さ慕Y(jié)構(gòu)是由基因決定的。學(xué)者們認(rèn)為色素的形成可能是多基因參與,但有一個(gè)主基因在起著作用,所以眼色的遺傳也表現(xiàn)為單基因遺傳的一些特征。眼的顏色與皮膚顏色,毛發(fā)性狀有一定的相關(guān)。黃種人多為褐眼,黑發(fā)或褐發(fā);而白種人多為藍(lán)眼,金黃發(fā)。第6頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第7頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第8頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六眼瞼有單層和雙層之分,它可因人種及個(gè)體不同且異。雙層眼瞼對(duì)單層眼瞼是顯性的。眼瞼下垂使眼裂不能充分開(kāi)大,大多為顯性遺傳的異常,也有非遺傳性的。眼球水平斜視(斜眼)是一種常染色體隱性遺傳的異常。

第9頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第10頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六(二)眼的功能遺傳1.近視的的遺傳:近視有高度近視和一般近視之分。高度近視一般指視力在-6.0屈光度以上的近視,這種近視由隱性基因決定的。而一般近視是有多基因遺傳基礎(chǔ)的,其中環(huán)境因素有重要作用。在我國(guó)人群中高度近視的發(fā)病率為1-2%,攜帶者的頻率為14%-18%。高度近視具有常染色體蔭性遺傳的特點(diǎn),高度近世(mm)與攜帶者(Mm)婚配后,后代中約有1/2的個(gè)體也是高度近視。高度近視者不能當(dāng)運(yùn)動(dòng)員,因?yàn)榧ち疫\(yùn)動(dòng)可導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫落,造成失明。第11頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第12頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第13頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六2.紅綠色盲的遺傳:紅綠色盲者不能正確地區(qū)分紅色和綠色。因?yàn)榧t綠色盲的基因b是隱性的,并與X染色體連鎖,所以它只隨著X染色體的跡往下遺傳的,即遵循著性染色體隱性遺傳的規(guī)律。紅綠色盲的基因位點(diǎn)在X染色體長(zhǎng)臂2區(qū)8帶上,寫作Xq28。第14頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

因?yàn)榕约?xì)胞核中有兩條X染色體,所以當(dāng)一個(gè)女人只有一個(gè)色盲基因b時(shí),這個(gè)基因就只能位于其中的一個(gè)X染色體上,寫成XBXb,這是雜合基因型。這個(gè)女人只能是紅綠色盲的攜帶者而不會(huì)是患者。只有紅綠色盲的基因頻率在群體中很低,所以女性的紅綠色盲少見(jiàn)。在男性細(xì)胞中只有一條X染色體,在他的Y染色體上沒(méi)有b的等位基因,因此當(dāng)一個(gè)男性含有一紅綠色盲基因b時(shí),他就是一個(gè)紅綠色盲的患者XbY。所以男性紅綠色盲者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多余女性,二者的比例為11-20比1。第15頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

紅綠色盲一般是由男性通過(guò)他的女兒傳給外孫的一半.只有男性色盲與女?dāng)y帶者婚配后,所生女兒才可能是紅綠色盲??磮D第16頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

女性正常

男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。第17頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1:1:1:1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是。1\21\4第18頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六除了紅綠色盲外,還有一種叫全色盲,病人看整個(gè)世界是灰色的,這是一種常染色體隱性遺傳病,十分罕見(jiàn)。第19頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第20頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第21頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六三,鼻(一)鼻形態(tài)的遺傳

許多學(xué)者認(rèn)為鼻的形態(tài)由3-4個(gè)基因決定的。鼻梁,鼻孔,鼻根分別個(gè)由一對(duì)基因決定著。其中有一個(gè)是主基因,所以也表現(xiàn)為單基因遺傳特點(diǎn),如弓形鼻梁對(duì)直鼻梁為顯性,寬鼻梁對(duì)窄鼻梁為顯性等。第22頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六(二)鼻功能的遺傳嗅覺(jué)是鼻的功能之一。人的嗅覺(jué)也有個(gè)體差異。有人用一種蘭花,在2831人種做實(shí)驗(yàn),得出下列不同的結(jié)果。看表

人對(duì)蘭花香味覺(jué)功能的差異反應(yīng)不香微香中等香很香喜歡討厭無(wú)所謂%51838368677從表中看出,人的嗅覺(jué)功能差異很大,但嗅覺(jué)的遺傳規(guī)律尚待進(jìn)行研究第23頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第24頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六四,耳(一)耳形態(tài)的遺傳耳的形態(tài)是多種多樣的,它的遺傳具有單基因性狀的特點(diǎn),如長(zhǎng)耳對(duì)短耳是顯性,有耳垂對(duì)無(wú)耳垂是顯性,干耳垢對(duì)濕耳垢是顯性的等。第25頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六(二)耳功能的遺傳耳的主要功能是聽(tīng)覺(jué)。這里僅對(duì)先天性耳聾做一介紹。先天性耳聾為胎兒出生前因耳部病變所致的聽(tīng)力障礙。Paparella曾指出,所有耳聾的50%歸于遺傳因素。

第26頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第27頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

先天性耳聾可由單基因突變引起,能致聾的基因有幾十對(duì),其中多為隱性。這些基因中任何一隊(duì)的純合狀態(tài)均可引起耳聾。如aa,bb,cc,dd,ee...等其中的任何一對(duì)出現(xiàn)在一個(gè)個(gè)體上都能引起先天性耳聾。另一種原因是母親在妊娠期受病毒感染,使胎兒聽(tīng)覺(jué)器官發(fā)育不良致生后耳聾。這種情況就不是遺傳下來(lái)的,而是胚胎環(huán)境改變?cè)斐傻摹_@個(gè)現(xiàn)象叫做表現(xiàn)型模擬。第28頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第29頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

表現(xiàn)性模擬是指在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,由于環(huán)境因素的作用,使個(gè)體產(chǎn)生的癥狀與某一特定基因所產(chǎn)生的表型十分相似的現(xiàn)象。一對(duì)聽(tīng)力正常的父母可能生出一個(gè)先天性聾的孩子,這是由于這對(duì)父母均為隱性基因遺傳的攜帶者,父母的基因型為Aa,這樣當(dāng)孩子的基因型為aa時(shí),就表現(xiàn)為耳聾了。第30頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

一對(duì)聾啞的夫婦也可能生一個(gè)聽(tīng)力正常,不聾不啞的孩子。這是因?yàn)楦赣H與母親雖然都是聾啞,但基因型卻不同。如父親是aaBB,母親是AAbb,當(dāng)孩子的基因型是AaBb時(shí)就不表現(xiàn)耳聾。因?yàn)閷?duì)于a與b來(lái)說(shuō)都沒(méi)有純合狀態(tài)。這屬于遺傳的異質(zhì)性。第31頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察耳垂大多數(shù)人的耳垂是下懸的叫游離耳垂,但是也有人的耳垂貼附在頭部,即沒(méi)有明顯的耳垂,叫附著耳垂(見(jiàn)前一頁(yè)圖)。附著耳垂是隱性性狀,設(shè)由a基因控制。觀察自己的耳垂,分析基因型。第32頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第33頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第34頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六五,舌(一)舌的形態(tài)遺傳有的人能把舌頭卷成槽狀或桶狀,有的人不能。前者對(duì)后者都是顯性。(二)舌功能的遺傳舌有味覺(jué)功能。味覺(jué)功能的個(gè)體差異與遺傳有關(guān)。第35頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第36頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察卷舌有不少人能把自己舌頭的兩側(cè)向上卷起,正面觀猶如“U”形(見(jiàn)圖)。但有人卻不會(huì)卷。卷舌是顯性性狀,設(shè)由R顯性基因決定。查看自己的表現(xiàn)型和基因型。第37頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第38頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第39頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

苯硫脲(PTC)是一種白色結(jié)晶壯物質(zhì),由于含有N-G=S基團(tuán),所以有苦味。有人能嘗出其苦味,叫PTC嘗味者;另一些人不能嘗出其苦味,叫PTC味盲?;蛐停═T)基因型(Tt)的人都有嘗味能力。純合(TT)的人對(duì)PTC的嘗味能力很高,能嘗出1/75000-1/3000000的溶液的苦微,雜合子Tt對(duì)PTC的嘗味能力較低,只能嘗出1/50000-1/400000的溶液,味盲者Tt第40頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

只能嘗出1/24000以上溶液的苦味,有的味盲者對(duì)PTC結(jié)晶也不能嘗出苦味來(lái)。

PTC嘗味能力的遺傳屬于不完全顯性遺傳,即雜合體Tt的表型節(jié)余純合字(TT)與(tt)的表型之間。純合嘗味者(TT)與味盲(tt)婚配,后代中都是雜合嘗味者(Tt)。而雜合嘗味者(Tt)與味盲者婚配,后代中1/2是雜合嘗味者,1/2是色盲。雜合嘗味者(Tt)相互婚配,后代中純合嘗味者,雜合嘗味者和味盲的比例約為1:2:1第41頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六TtTtTtTtttTTttTT嘗味者味盲子代全為嘗味者TtttTtTtTTTtTtTt子代3/4為嘗味者,1/4為味盲①②③推測(cè)Tt×tt的結(jié)果。第42頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六六,毛發(fā)頭發(fā)的顏色是單基因決定的。黑發(fā)對(duì)黃發(fā)是顯性,發(fā)色還與人種有關(guān),黑發(fā),褐發(fā)多見(jiàn)于黃種人,而金發(fā)和白發(fā)多見(jiàn)于白種人。但要區(qū)別白化癥的白發(fā)是一種隱性遺傳病,除發(fā)色為白的以外還有其他癥狀。人的發(fā)式也具有單基因遺傳特點(diǎn),如卷發(fā)對(duì)直發(fā)是顯性。純合卷發(fā)基因型的人,其后代發(fā)式都可能是卷曲的。第43頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

人的許多正常形狀可分成顯性和隱性,遺傳病也分成顯性和隱性。中國(guó)人常見(jiàn)的形狀如直法,常被誤認(rèn)為是顯形形狀,其實(shí)不然,它是隱性性狀,之所以多見(jiàn),因?yàn)榇蠹叶际请[性純合體,頭發(fā)、天然卷曲者才是顯性性狀。當(dāng)然眼睛褐色是顯性性狀只要白種人的血統(tǒng),兩個(gè)中國(guó)人婚配,子女不可能出現(xiàn)藍(lán)眼。第44頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第45頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第46頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第47頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第48頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第49頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第50頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察拇指末節(jié)彎曲大拇指末節(jié)的關(guān)節(jié)可彎曲(外翻),但彎曲程度因人而異,有的人拇指末節(jié)向手背方向彎曲的彎度可跟拇指中軸呈60℃角,甚至更大(見(jiàn)圖)。這種特性是隱性性狀,設(shè)由h基因控制。試一下自己拇指的彎曲能力。第51頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第52頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察小指末節(jié)彎曲兩手平放桌上肌肉放松,觀察小指末節(jié)是否向無(wú)名指方向彎曲(見(jiàn)圖)。彎曲是顯性性狀,設(shè)由顯性基因B決定。分析自己的表現(xiàn)型和基因型。第53頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第54頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察手指嵌合左右手掌相對(duì),兩手的手指相互嵌合。有人習(xí)慣左手的拇指在上,有的人習(xí)慣右手的拇指在上(見(jiàn)圖)。左手拇指在上的是顯性性狀,設(shè)由T顯性基因決定。查看自己的表現(xiàn)型和基因型。第55頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第56頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察食指和無(wú)名指的長(zhǎng)短(屬于伴性遺傳)控制食指(第二指)和無(wú)名指(第四指)長(zhǎng)短的基因,位于x染色體上(即性染色體上),它伴隨著x染色體一起行動(dòng)。食指比無(wú)名指短是由xs隱性基因決定的。查看自己的食指,取一張白紙,用筆劃一條橫線,然后手掌向下放在紙上,使無(wú)名指的指端正好齊橫線,觀察食指的長(zhǎng)短,再用鉛筆在食指指端劃一短線(見(jiàn)圖),確定自己的表現(xiàn)型,根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,排出自己可能的基因型。第57頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第58頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第59頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六七,慣用手

人的慣用手有的是右手,有的是左手。手的慣用是單基因決定的,慣用左手對(duì)慣用右手是顯性。但后天訓(xùn)練也可使慣用性改變,如當(dāng)發(fā)現(xiàn)小孩子開(kāi)始用左手用餐具時(shí),可以幫他訓(xùn)練成慣用右手。第60頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六中指有毛顯性性狀無(wú)毛為陰性性狀第61頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

觀察手的慣用特性有的人慣用右手做事,有的慣用左手,俗稱“左撇子”。前者是顯性遺傳的,設(shè)由M基因控制。查看自己的表現(xiàn)型和基因型。第62頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六八,身高身高的遺傳基礎(chǔ)一般認(rèn)為包括三對(duì)基因,即AA′,BB′,CC′。假定A,B,C三個(gè)基因使個(gè)體的身體在平均身高165㎝的基礎(chǔ)上各增高5㎝;而A′,B′,C′三個(gè)基因使個(gè)體身高在平均身高165㎝的基礎(chǔ)上個(gè)減低5㎝,那么,當(dāng)一個(gè)極高的個(gè)體AABBCC與一個(gè)極矮的個(gè)體A′A′B′B′C′C′婚配后子代都將具有雜合的基因型AA′,BB′,CC′第63頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六,即都句喲中等身高。由于環(huán)境因素的影響,子代中不同個(gè)體的身高愛(ài)仍會(huì)有些差異。在假定,子代中的不同個(gè)體進(jìn)行婚配,孫代中大部分個(gè)體仍具有中等身高,但變異的范圍將增大,將會(huì)出現(xiàn)少數(shù)極高或極矮的個(gè)體。這種變異首先受三對(duì)基因分離與自由組合的影響。第64頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第65頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第66頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六九,體型體型是遺傳決定的,又在很大程度上受環(huán)境因素。人的體型可以分為三種:①無(wú)力型或外胚層型,這種體型的人身體高而細(xì)瘦,胸部輕度扁平,肩狹而垂。②正力型或中胚層型,這種人身體勻稱,肩寬而方,肌肉發(fā)達(dá),四肢健美。第67頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六③超力型或或內(nèi)胚層型,這種人個(gè)子矮胖,勁粗短,胸部近桶狀,并胸部凸出。運(yùn)動(dòng)員多為正力型,但舉重運(yùn)動(dòng)員卻一超力型為多見(jiàn)。有的資料表明,體型基本由基本遺傳決定,如果父母均為消瘦的無(wú)力型,則子女身體肥胖者僅為7%,而父母均為肥胖者其子女肥胖的可能性約為一般孩子的10倍。第68頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

體型可以通過(guò)身高和坐高的比例確定。日本有人測(cè)得身高與坐高的遺傳度如表:

身高與坐高的遺傳指標(biāo)

遺傳度男子身高79%女子身高92%男,女坐高85%第69頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第70頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六十,膚色

膚色的遺傳是多基因遺傳的。多數(shù)人認(rèn)為人的膚色取決于兩對(duì)基因。如果黑種人與白刃中婚配,子代是黑白混血兒,他(她)的膚色介于黑白之間。如果黑白混血兒相互婚配,子二代的膚色則變異很大。也有人認(rèn)為膚色的遺傳取決于三對(duì)基因。白化癥的膚色是單基因決定的,它是一種隱性遺傳病。第71頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六還有許多人體性狀的遺傳比如:疊退,手臂交叉等第72頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第二節(jié):運(yùn)動(dòng)能力與遺傳

很早人們就發(fā)現(xiàn),動(dòng)物和人的運(yùn)動(dòng)能力都有明顯的遺傳性。例如在歐洲,人們通過(guò)對(duì)20代馬的跟蹤研究證明了,所有馬賽中迄今取得最好成績(jī)的始終固定在三個(gè)著名馬種之中。這說(shuō)明馬的奔跑有穩(wěn)定的遺傳性。通過(guò)對(duì)人的家系跟蹤研究發(fā)現(xiàn)了人的運(yùn)動(dòng)能力與遺傳也同樣是密切相關(guān)的。第73頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

在國(guó)內(nèi),國(guó)外有許多運(yùn)動(dòng)世家引起了人們的贊嘆和關(guān)注。許多專家認(rèn)為適合于運(yùn)動(dòng)的一整套才能是遺傳下來(lái)的。因?yàn)樵谶\(yùn)動(dòng)員家庭中運(yùn)動(dòng)員與非運(yùn)動(dòng)員之比為1:1,而擊劍,拳擊,射擊運(yùn)動(dòng)中的“家族指數(shù)”最高。世界還有許多學(xué)者對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行了廣泛的研究,德國(guó)與意大利的學(xué)者證明:著名運(yùn)動(dòng)員的后代中有50%的人運(yùn)動(dòng)能力是優(yōu)異的。他們認(rèn)為這除了后天的因素外,遺傳因素有著不可低估的關(guān)系。這個(gè)問(wèn)題也引起了運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué),運(yùn)動(dòng)生理學(xué)和運(yùn)動(dòng)心理學(xué)的注意。第74頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

在國(guó)內(nèi)運(yùn)動(dòng)世家的例子很多。陳竟開(kāi),陳滿林,陳偉強(qiáng)一家的舉重成績(jī)以及穆祥雄,穆祥毫等一家的游泳成績(jī)都是舉目共睹的。在國(guó)外這樣的例子舉不勝舉的。如球王貝利就出生在一個(gè)職業(yè)足球隊(duì)員的家庭,他的父親是巴西職業(yè)足球隊(duì)的隊(duì)員,從小受父親影響愛(ài)好足球運(yùn)動(dòng),后來(lái)進(jìn)入足球隊(duì),在世界比賽中多次獲勝,成了舉世無(wú)雙的世界球王。有人認(rèn)為田徑是非家族性的項(xiàng)目,但蘇聯(lián)這一方面的運(yùn)動(dòng)世家的例子卻很多。如伊萬(wàn).阿西莫夫是蘇聯(lián)八次跨欄冠軍的獲得者;加林娜.圖洛娃是前歐洲短跑軍。運(yùn)動(dòng)世家說(shuō)明運(yùn)動(dòng)能力與遺傳有關(guān)。人賽跑時(shí)產(chǎn)生乳酸,乳酸的分泌與代謝有關(guān)。第75頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六一身體素質(zhì)與遺傳

(一)速度素質(zhì)和遺傳速度素質(zhì)是指人體進(jìn)行快速運(yùn)動(dòng)的能力,即在單位時(shí)間內(nèi)迅速完成某一動(dòng)作或通過(guò)某一距離的能力,他包括反應(yīng)速度,動(dòng)作速度和移動(dòng)速度。蘇聯(lián)和東德的研究結(jié)果表明,速度素質(zhì)中的反應(yīng)速度的遺傳力為H=0.75,而動(dòng)作速度的遺傳力為0.50,說(shuō)明反應(yīng)速度主要受遺傳控制,而動(dòng)作速度則受遺傳與環(huán)境的作用幾乎相等。有的研究表明,一個(gè)人的速度素質(zhì)有一條年齡變化、曲線,高峰期因人而異。第76頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

(二)力量素質(zhì)和遺傳力量素質(zhì)是指人體或身體某一部分肌肉工作時(shí)克服阻力的能力。即肌肉收縮時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的一種能力。一般以Kg表示。肌肉收縮力又分肌肉絕對(duì)力和肌肉相對(duì)力。肌肉絕對(duì)力是指某肌肉或肌肉群最大限度收縮時(shí)所產(chǎn)生的力量。而肌肉相對(duì)力是指每單位面積肌肉力量的大小,即每平方厘米生理橫截面積上以千克計(jì)算的力,以Kg/cm2。第77頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

蘇聯(lián)學(xué)者B.扎爾奧爾斯基,通過(guò)對(duì)單卵雙生兒和雙卵雙生兒的20個(gè)群力量的研究提出,肌肉相對(duì)力是個(gè)比較穩(wěn)定的指標(biāo),它主要受遺傳因素的影響,遺傳力H=0.643;而肌肉絕對(duì)力的大小主要受環(huán)境因素影響,遺傳力H=0.35,這說(shuō)明肌肉收縮絕對(duì)力可以通過(guò)后天訓(xùn)練等因素改變和提高。第78頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

(三)耐力素質(zhì)和遺傳耐力素質(zhì)是指人體在長(zhǎng)期時(shí)間活動(dòng)中克服疲勞的能力。因?yàn)槿梭w是一個(gè)整體,所以廣義的耐力應(yīng)包括全身耐力,心血管耐力和呼吸系統(tǒng)的耐力。耐力又可分一般耐力和專項(xiàng)耐力。

1.一般耐力或有氧代謝能力的最重要指標(biāo)取決于遺傳,其遺傳力,因此認(rèn)為一般耐力主要受遺傳因素的控制。第79頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六2.專項(xiàng)耐力或無(wú)氧代謝耐力蘇聯(lián)學(xué)者的研究表明,無(wú)氧代謝耐力比有氧代謝能力受遺傳因素的影響更大些,其遺傳力為。最近生物化學(xué)的研究支持了這個(gè)結(jié)論,在研究無(wú)氧代謝的乳酸代謝機(jī)制中發(fā)現(xiàn):

ATP,CP,AMP的變化明顯受遺傳影響,它們的遺傳力在之間。第80頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

(四)靈敏與柔韌素質(zhì)的遺傳靈敏素質(zhì)是指人體在各種復(fù)雜的條件下,進(jìn)行快速,協(xié)調(diào),準(zhǔn)確,靈活的完成動(dòng)作的能力。研究表明構(gòu)成靈敏因素中的力量,體重,疲勞情況等都不同程度的受遺傳控制。但有人認(rèn)為后天訓(xùn)練也能增加靈敏性,總之至今說(shuō)法不一。第81頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

柔韌素質(zhì)是指人體各個(gè)關(guān)節(jié)活動(dòng)的幅度,肌肉和韌帶的伸展能力。對(duì)柔韌素質(zhì)與遺傳的關(guān)系研究較多,結(jié)論是柔韌性和柔韌素質(zhì)的發(fā)展主要由遺傳決定,其遺傳力為0.70。所以在運(yùn)動(dòng)選材中要全面考慮遺傳,環(huán)境兩方面的作用,準(zhǔn)確地掌握和運(yùn)用遺傳力的概念。第82頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

下面介紹現(xiàn)有資料中主要由遺傳決定和主要由環(huán)境決定的指標(biāo)。1.主要由遺傳決定的指標(biāo):(1)身體測(cè)量指標(biāo):身高,上肢長(zhǎng),下肢長(zhǎng),上下肢緯度,胸偉,坐高,肩寬,體重。(2)速度:運(yùn)動(dòng)反應(yīng)的潛壯時(shí)間,動(dòng)作速度。(3)耐力:無(wú)氧耐力,有氧耐力。(4)力量:跑的試驗(yàn),跳躍試驗(yàn),手臂屈伸肌肉相對(duì)力。第83頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六2.主要由環(huán)境決定指標(biāo):(1)肌肉絕對(duì)力(2)動(dòng)作頻率(3)靈敏性(4)心肺功能日本有人調(diào)查,研究了某些指標(biāo)與遺傳環(huán)境的關(guān)系。結(jié)果如下表:第84頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六指標(biāo)別遺傳因素環(huán)境因素

形態(tài)身高75%25%體重63%37%胸圍64%36%

素質(zhì)北肌力量25%75%原地跳遠(yuǎn)11%80%擲投小球54%46%50米快跑78%22%機(jī)能最大吸氧的量93.6%6.4%最大脈搏率85.9%14.1%第85頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第86頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六第87頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

二身體形狀遺傳學(xué)研究方法多年來(lái),對(duì)人體形狀的研究經(jīng)歷了個(gè)體水平,細(xì)胞水平,分子水平的發(fā)展過(guò)程,特別是對(duì)人體異常形狀,遺傳病的研究目前已達(dá)到前所未有的高度。但對(duì)人體正常形狀特別是與體育有關(guān)的形狀的研究資料不多,而且研究方法也大多局限于個(gè)體水平上。當(dāng)然個(gè)別也有達(dá)到細(xì)胞水平的。這里將運(yùn)動(dòng)能力的研究方法介紹如下。第88頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

(一)跟蹤研究跟蹤研究能夠確定發(fā)育中的特征是否顯著。這種方法是長(zhǎng)期而繁重的。因?yàn)橐{(diào)查某一兒童長(zhǎng)期的情況幾年,幾十年,這樣研究的結(jié)果比研究個(gè)中不同年齡的兒童的結(jié)果要清楚。跟蹤研究常要涉及到人體測(cè)量的一些特征。為了從廣義上充分了解運(yùn)動(dòng)能力,就要著重研究形態(tài)學(xué)特征與體質(zhì)的遺傳,變異。因?yàn)樾螒B(tài)學(xué)特征和體質(zhì)必然影響運(yùn)動(dòng)能力。蘇聯(lián)學(xué)者用跟蹤研究獲得了一些材料,說(shuō)明了某些兒童在十年內(nèi)的人體測(cè)量指標(biāo)的穩(wěn)定性,年齡是6-17歲。表如下:第89頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六年齡相關(guān)系數(shù)身高胸圍體重8-170.7730.6240.6919-170.7440.4610.64610-170.6870.5490.69711-170.6540.5470.69712-170.6360.5200.70613-170.7620.6160.79914-170.9080.7080.84315-170.9640.7680.902第90頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

研究者發(fā)現(xiàn)在8-9歲時(shí)已經(jīng)能理想的預(yù)測(cè)身高了。在年齡小的時(shí)期預(yù)測(cè)體重比較困難,一相關(guān)系數(shù)較低,而次時(shí)期胸圍的相關(guān)系數(shù)更低,因此在8-9歲時(shí)預(yù)測(cè)未來(lái)的胸圍可靠性更小。這材料中發(fā)現(xiàn),肌肉力量發(fā)育的穩(wěn)定性小于人體測(cè)量指標(biāo),比如8歲時(shí)握力的相關(guān)系數(shù)為0.363,而12-13歲時(shí)卻為0.446,所以提出在兒童少年時(shí)期預(yù)測(cè)未來(lái)的身高是不可靠的。他們通過(guò)8年的連續(xù)觀測(cè),發(fā)現(xiàn)11-18歲兒童身體工作能力的指標(biāo)是穩(wěn)定的。對(duì)同一兒童,在各年齡時(shí)與所完成的標(biāo)準(zhǔn)負(fù)荷心收縮頻率之間的相關(guān)系數(shù)為。第91頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

(二)家譜研究人們發(fā)現(xiàn),家長(zhǎng)有體育才能,他們的孩子常常也能成為運(yùn)動(dòng)員。許多運(yùn)動(dòng)世家的例子提示,家庭運(yùn)動(dòng)才能的遺傳因素比家庭培養(yǎng)作用更大一些。大量的統(tǒng)計(jì)數(shù)字表明,家長(zhǎng)有體育才能家庭中的兒童平均50%可以發(fā)揮出運(yùn)動(dòng)才能。因此運(yùn)動(dòng)能力的遺傳,無(wú)論是在父親上還是母親上,要有目的地去弄清他們家庭成員的運(yùn)動(dòng)素質(zhì),可便更好地選材和當(dāng)?shù)厣倌陜和M(jìn)行運(yùn)動(dòng)定向。在研究家譜時(shí),還應(yīng)了解兄弟姐妹的運(yùn)動(dòng)能力。因?yàn)楦福福┡c子(女)之間的和同胞之間有1/2的基因相同。對(duì)被選者叔,姑姨,舅等也要追查他們是否有運(yùn)動(dòng)才能,因?yàn)樗麄冎g有1/4基因相同。第92頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

三,應(yīng)用遺傳學(xué)理論進(jìn)行運(yùn)動(dòng)選材運(yùn)動(dòng)選材是運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練科學(xué)研究中的重要課題。多年來(lái)選材只停留在經(jīng)驗(yàn)選材的水平上,即教練員憑自己多年的經(jīng)驗(yàn)和直觀的印象來(lái)選,這種缺乏科學(xué)性及準(zhǔn)確性的選材必須改變。由科學(xué)的發(fā)展,科學(xué)選材已迫在眉睫。遺傳學(xué)選材是科學(xué)選材的重要部分,是通過(guò)生物學(xué)的方法把人體個(gè)中有力的遺傳因素充分發(fā)掘出來(lái)為運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練服務(wù)?;蛘哒f(shuō)通過(guò)科學(xué)的方法直接或間接地將與運(yùn)動(dòng)有關(guān)的天才因素測(cè)定出來(lái),并根據(jù)現(xiàn)有的測(cè)定預(yù)測(cè)未來(lái)的競(jìng)技能力。為排除后天環(huán)境因素的作用,選材應(yīng)從少年開(kāi)始,越早期出現(xiàn)的特征,遺傳因素作用的可能性越大。利用遺傳學(xué)的理論,方法進(jìn)行運(yùn)動(dòng)選材國(guó)外,國(guó)內(nèi)都有了一些嘗試,先介紹如下:第93頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

(一)身高的選材身高主要由遺傳決定,也就是說(shuō)他在很大程度上取決遺傳因素。研究染色體某一部分與身高的相關(guān)在國(guó)外,國(guó)內(nèi)均有報(bào)告。日本東京新宿國(guó)立醫(yī)院遺傳免疫室主任山田清美等,用染色體顯帶技術(shù)對(duì)男子身高進(jìn)行了研究。因?yàn)閅染色體只在男性的細(xì)胞核內(nèi)存在通過(guò)熒光染色后在顯微鏡下可以看到Y(jié)染色體的下半部分顯示出白色帶狀的光被稱為Y的異染色質(zhì)。山田在研究中發(fā)現(xiàn)每個(gè)男子Y染色體異染色質(zhì)部分的短臂長(zhǎng)度大致相同,而長(zhǎng)臂既異染色質(zhì)部分的長(zhǎng)度卻因人而異,異染色質(zhì)長(zhǎng)的人身高居多,異染色質(zhì)短的人身高偏低,兩組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。身高的基因,在男子可能位于Y染色體的長(zhǎng)臂。第94頁(yè),共101頁(yè),2022年,5月20日,10點(diǎn)45分,星期六

我國(guó)有人用類似的方法,對(duì)子女身高也做了染色體水平的研究??茖W(xué)工作者認(rèn)為,決定高與矮的遺傳因素在發(fā)育的不同階段才表現(xiàn)出來(lái)。出生兒的高度與父母的身高無(wú)關(guān),因?yàn)檎5某錾鷭雰涸谏砀呱蠜](méi)多差別。但到了三歲左右決定身高的基因才能

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