豬支原體性肺炎課件

豬支原體性肺炎是由豬肺炎支原體引發(fā)的一種慢性肺炎，又稱豬地方流行性肺炎，其病原最早由Mare、

Switzer(1965)和Goodwin等(1965)從患肺炎豬的肺組織中分離出，并試驗復制出本病，報導后該病原被命名為

M.hyopneumoniae。

長期以來，本病一直被認為是對養(yǎng)豬業(yè)造成重大經濟損失最常發(fā)生、流行最廣最難凈化的重要疫病之一。本病雖為老病，但近年來由于經常和

PRRS、圓環(huán)病毒等其它病原混合感染，造成重大的經濟損失而突顯出了其重要性。1.病原

豬肺炎支原體為本病病原，豬肺炎支原體生長需求極為苛刻，分離相當困難，其在基本肉湯培養(yǎng)物中生長緩慢，經

3～30

天，培養(yǎng)物才產生輕微的混濁，并產酸使顏色發(fā)生變化。Ross

和Whittlestone(1983)綜述了分離豬肺炎支原體的各種培養(yǎng)基和方法，以及豬肺炎支原體有關的生物學和生物化學特性及特定的鑒別方法。

支原體的一個與潛在的致病性和控制有關的很重要的特征是其具有明顯改變表面抗原的傾向，Artiushin

和

Minion(1996)提供了一些豬肺炎支原體分離物中存在異源性抗原的證據。2.發(fā)病的特點

本病我國地方豬種明顯較引入品種易感，帶菌豬是本病的主要傳染源，病原體是經氣霧或與病豬的呼吸道分泌物直接接觸傳播的，其經母豬傳給仔豬使本病在豬群中持久存在，其嚴重程度常因管理水平、季節(jié)、通風條件、豬的密度以及自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認為談戀愛那就是不正經其它環(huán)境因素改變而有很大差異。

最早可能發(fā)生于

2～3

周齡(地方品種有

9

日齡的)的仔豬，但一般傳播緩慢，在

6～10

周齡感染較普遍，許多豬直到

3～6

月齡時才出現(xiàn)明顯癥狀。

易感豬與帶菌豬接觸后，發(fā)病的潛伏期大的為十天或更長時間，并且所有自然發(fā)生的病例均為混合感染，包括支原體、細菌、病毒及寄生蟲等。

豬呼吸道復合征(PRDC)便是豬肺炎支原體與環(huán)境及多種病原微生物協(xié)同作用的結果，這里的病原微生物可以有豬瘟(HC)，豬流感(SI)、偽狂犬病(PR)、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)、克雷伯氏桿菌、副嗜血桿菌(HPS)、豬圓環(huán)病毒(PCV)、自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認為談戀愛那就是不正經支氣管以及氣管上皮細胞上；有人把這種現(xiàn)象稱為表面寄生。在深處的細小微支氣管和肺泡處，幾乎找不到支原體。肺炎支原體首先附著在纖毛上皮細胞上，然后逐漸引起感染細胞發(fā)生病變、死亡，導致部分纖毛功能受損或脫落；由于肺炎支原體感染引起纖毛變短變少，纖毛正常的擺動功能顯著的下降，以致無法排除肺泡分泌液、空氣源性的微細粉塵和各種致病原，為繼發(fā)染大開方便之門。3.2

感染肺部組織病理變化

豬感染肺炎支原體后，通常會有大量中性粒細胞聚集在腔體、氣管周圍以及肺泡中；隨著病情的進一步惡化，淋巴細胞的數(shù)量也在增加，它們分布在血管周圍、支氣管周邊以及微支氣管周邊的組織上，并侵占氣管的粘膜固有層。大約經過二十天后，在氣管附近會出現(xiàn)套袖現(xiàn)象，白細胞聚集；同時也出現(xiàn)支氣管附近淋巴組織增生，從而使肺泡之間的間隙增厚；這種增生的淋巴小結常常會壓迫支氣管，引起支氣管擴張困難，每次呼吸時，有效的氣體交換就減少，從而迫使豬增加呼吸頻率，病情嚴重的豬就會出現(xiàn)喘氣現(xiàn)象。即使當肺部病變緩解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小結。對不是非常嚴重，但非常典型的肺部病變的組織學研究表明：喘氣病的主要病變是肺部出現(xiàn)實變性病變，主要集中在肺尖葉和心葉，且病灶與非病變區(qū)有明顯的界限，顏色通常為紫紅到黃褐色。感染后

10～12

周，若無繼發(fā)感染，肺部病變組織會逐漸自我康復，但仍會留下永久性的組織傷痕，也可看到自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認為談戀愛那就是不正經明顯的肺泡萎縮。繼發(fā)其他細菌感染時，常引起肺和胸膜的纖維素性、化膿性病變，甚至出現(xiàn)明顯的環(huán)死灶。3.3

免疫抑制和繼發(fā)感染

肺炎支原體感染后會出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象，有資料表明：豬只感染肺炎支原體后，會導致支氣管淋巴結和血液淋巴細胞發(fā)生有絲分裂反應；有學者把這種現(xiàn)象看作是支原體的致病機制之一。另外還證實從被支原體感染的豬身上取出的淋巴細胞對非相關抗原產生抗體的能力顯著下降；再者豬的細胞免疫能力下降，比如巨噬細胞的活動受到抑制，而

T

抑制細胞的活動增強。事實上，一旦發(fā)生豬肺炎支原體感染，則繼發(fā)感染幾乎不能避免；繼發(fā)染會和豬肺炎支原體的免疫抑制反應共同作用，從而引起嚴重的臨床癥狀，造成更大的經濟損失。3.4

豬肺炎支原體毒性致病因素

對肺炎支原體的致病機理及引起的癥狀病變已有較多的研究報道；但對其分泌的毒素尚未做深入的研究。業(yè)已證實附著粘連是豬肺炎支原體侵入呼吸道的必要條件和致病關鍵。支原體會首先附著在纖毛的上端，然后往深部侵入；使細胞發(fā)生病變和死亡，并導致纖毛萎縮，通過擺動清除異物的功能受損；接著支原體還會進一步破壞粘膜層，導致其他病原菌易于侵入而引起繼發(fā)感染。目前還不了解豬肺炎支原體表面粘連結構的實質，體外模型試驗表明支原體表面會散發(fā)出絲狀體，這些絲狀體(本質上可能是蛋白質)具有差，要想獲得有效的免疫保護，需要花相當長的時間；通過感染獲得免疫的辦法，經常見效太慢，來不及保護肥育豬免受

MPS

的侵害；不過，自然感染后可有效減少母豬排毒，降低感染壓力，反復進行天然攻毒可以提高豬只的免疫力。研究還發(fā)現(xiàn)：豬群中初產母豬比例越高，發(fā)生喘氣病的機會就越大。由于經多次誘發(fā)的自然免疫，或許能保護較長一段時間；大概是這個原因，經常暴露在豬肺炎支原體下的豬，哪怕是長期感染的豬群，也不會表現(xiàn)出明顯臨床癥狀。感染過的母豬，即使是生過二至四胎后仍可能攜帶豬肺炎支原體，但只有初產母豬才是喘氣病的主要傳染源。4.2

免疫預防接種控制豬氣喘病為了保護豬群不受喘氣病的侵害，需要及早

盡可能自繁自養(yǎng)，自育及全進全出；保持舍內空氣新鮮，加強通風減少塵埃，人工清除干糞降低舍內氨氣濃度；斷奶后

10～15

天內仔豬環(huán)境溫度應為

28～30℃，保育階段溫度應在

20℃以上，最少不低于

16℃。保育、產房還要注意減少溫差，同時注意防止豬群過度擁擠，使用良好的地板隔離，對豬群進行定期驅蟲；盡量減少遷移，降低混群應激；避免飼料突然更換，定期消毒，徹底消毒空舍等。5.2

藥物控制

脈沖性使用抗生素可減緩疾病的臨床癥狀和避免繼發(fā)感染的發(fā)生。常用的抗生素有四環(huán)素類、泰樂菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙靈、螺旋霉素、奎諾酮類(恩諾沙星、諾氟沙星等)，霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。5.3

綜合防治措施

因此應針對該病應考慮使用綜合防治措施：許多國家曾大力推進根除豬肺炎支原體的計劃，丹麥、英國和美國都有未感染豬肺炎支原體的SPF

豬群；但由于豬肺炎支原體可以通過氣溶膠傳播，很難彼此隔離阻斷；所以豬肺炎支原體通常是這類

SPF

豬群最先感染的病原；對于未感染豬肺炎支原體的豬群來說，感染豬肺炎支原體的可能性很大，如距離感染豬群較近、豬群過大、當?shù)厣镲曫B(yǎng)密度過大、離生豬販運的主干道太近，這些都極易導致支原體傳播與感染。采取根除

MPS

措施時，會發(fā)現(xiàn)要啟動并維護無支原體感染狀態(tài)的花費很大，而且可操作性不強(因為還自己的隨筆中。木子是怕別人發(fā)現(xiàn)的。畢竟初高中總是認為談戀愛那就是不正經必須對進入豬場的豬進行限制，控制它們攜帶的病原)。由于豬肺炎支原體是靠空氣傳播的，這也給保護未感染豬群帶來難度。在豬密度過高的地區(qū)，問題猶為棘手，未感染豬群很可能會出現(xiàn)持續(xù)反復的感染。以上幾種措施，無論是加強飼養(yǎng)環(huán)境管理、使用抗生素、還是采取根除措施，都不是防治喘氣病的理想方案，它們都無法給豬整個生長周期的提供全程保護，使豬免受豬肺炎支原體的感染。

5.3.1

有條件的豬場應盡可能實施多點隔離式生產(SEW)技術，也可考慮利用康復母豬基本不帶菌，不排菌的原理，使用各種抗生素使病豬康復，然后將康復母豬單個隔離飼養(yǎng)、人工授精，使用藥物培育健康群。5.3.2

使用藥物和疫苗培育健康群

懷孕母豬分娩前

14～20

天以支原凈、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投藥7

天。仔豬

1

日齡口服

0.5ml

慶大霉素，

5～7

日齡、21

日齡

2

次免疫喘氣病滅活苗。

仔豬

15

日齡、25

日齡注射恩諾沙星一次，有腹瀉或

PRDC

嚴重的豬場斷奶前后定期用藥，可選用支原凈、利高霉素、泰樂菌素、土霉素、氟甲砜霉復方。

保育豬、育肥豬、懷孕母豬脈沖用藥，可選用

1000kg/kg

土霉素，110mg/kg

克林霉素。另外根據豬群背景要求加強對

HC、AR、PR、自己的隨筆中。