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文檔簡(jiǎn)介
維生素缺乏癥文檔全面詳解演示文稿第一頁(yè),共五十九頁(yè)。(優(yōu)選)維生素缺乏癥文檔全面第二頁(yè),共五十九頁(yè)。維生素D的活化25-OHD1,25(OH)2DCaPPTHVitD2UVLVitD37-DHCC第三頁(yè),共五十九頁(yè)。VitD營(yíng)養(yǎng)的評(píng)價(jià)正常含量
25-OHD
11ng/ml~60ng/ml
1,25-(OH)2D25~49pg/ml血清25-OHD濃度較穩(wěn)定,可反映體內(nèi)維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況第四頁(yè),共五十九頁(yè)。VitD2,3自身反饋?zhàn)陨矸答乂itD的調(diào)節(jié)25-(OH)D31,25-(OH)2D3第五頁(yè),共五十九頁(yè)。低血鈣VitD2,325-(OH)D3VitD的調(diào)節(jié)+PTH低血磷1,25-(OH)2D3
第六頁(yè),共五十九頁(yè)。1,25-(OH)2D3
VitD的調(diào)節(jié)高血鈣VitD2,325-(OH)D3VitD的調(diào)節(jié)高血磷+CT第七頁(yè),共五十九頁(yè)。維生素D對(duì)鈣、磷代謝的調(diào)節(jié)促進(jìn)小腸粘膜細(xì)胞合成CaBP,促進(jìn)鈣的吸收促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖、堿性磷酸酶的合成、骨鈣素的合成,使骨鹽沉積,促進(jìn)骨的間葉細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化,使骨質(zhì)重吸收,提高細(xì)胞外液鈣、磷濃度(Ca×P≥40)——即舊骨脫鈣,新骨形成促進(jìn)腎近曲小管對(duì)鈣、磷的重吸收促進(jìn)多種細(xì)胞的增殖、分化和免疫功能的調(diào)控過程第八頁(yè),共五十九頁(yè)。PTH對(duì)鈣、磷代謝的調(diào)節(jié)促進(jìn)小腸粘膜對(duì)鈣、磷的吸收,但作用較維生素D弱抑制腎近曲小管對(duì)磷的重吸收,促進(jìn)鈣的重吸收,使血磷促進(jìn)破骨細(xì)胞形成,使骨質(zhì)溶解脫鈣,血鈣↑,但又抑制成骨細(xì)胞的作用,不能使新骨鈣化——舊骨脫鈣,但不能促進(jìn)新骨形成第九頁(yè),共五十九頁(yè)。降鈣素對(duì)鈣、磷代謝的調(diào)節(jié)抑制小腸粘膜對(duì)鈣的吸收,同時(shí)也可抑制鉀、磷的吸收抑制腎近曲小管對(duì)鈣、磷的重吸收抑制破骨細(xì)胞的形成,促進(jìn)其轉(zhuǎn)化為成骨細(xì)胞,抑制骨質(zhì)吸收,骨鹽溶解,使血鈣第十頁(yè),共五十九頁(yè)。維生素D缺乏性佝僂病
RicketsofvitaminDdificiency第十一頁(yè),共五十九頁(yè)。
概述
兒童體內(nèi)維生素D不足使鈣、磷代謝紊亂,導(dǎo)致的一種以骨骼病變?yōu)樘卣鞯娜砺誀I(yíng)養(yǎng)性疾病。典型的臨床表現(xiàn)是生長(zhǎng)著的長(zhǎng)骨干骺端和骨組織礦化不全,表現(xiàn)為骨質(zhì)軟化癥年齡:嬰幼兒是高危人群,特別是小嬰兒,生長(zhǎng)快、戶外活動(dòng)少地區(qū):北方患病率高于南方流行現(xiàn)狀:發(fā)病率逐年降低,病情趨于輕度
第十二頁(yè),共五十九頁(yè)。病因日光照射不足:以冬春季多見天然食物含維生素D較少:以人工喂養(yǎng)兒又未及時(shí)添加輔食,或輔食添加不正確多見圍生期維生素D不足:母妊娠后期維生素D營(yíng)養(yǎng)不良、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、肝腎疾病、慢性腹瀉、早產(chǎn)、雙胎等生長(zhǎng)發(fā)育過快:以早產(chǎn)兒、雙胎、低出生體重兒多見疾病因素:肝腎嚴(yán)重?fù)p害致VitD羥化障礙,慢性腹瀉藥物影響:如糖皮質(zhì)激素有對(duì)抗VitD對(duì)鈣的轉(zhuǎn)運(yùn)作用,苯巴比妥、苯妥英納可使肝細(xì)胞微粒體的氧化酶活性增強(qiáng)使VitD和25-(OH)D分解為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物第十三頁(yè),共五十九頁(yè)。發(fā)病機(jī)制
維生素D缺乏腸道吸收鈣、磷血鈣
甲狀旁腺腎小管重PTH分泌PTH分泌不足吸收磷破骨細(xì)胞作用↑血鈣不能恢復(fù)正常低血磷骨重吸增收加手足抽搦癥ca×p<40鈣正?;蚱凸氢}化受阻骨樣組織堆積、骨質(zhì)軟化佝僂病第十四頁(yè),共五十九頁(yè)。正常骨的生長(zhǎng)發(fā)育軟骨細(xì)胞靜止層軟骨細(xì)胞增生層軟骨細(xì)胞成熟肥大層軟骨細(xì)胞退化層:退化溶解形成致密的鈣化管_鈣化預(yù)備帶成骨區(qū):成骨細(xì)胞及其分泌的骨基質(zhì)構(gòu)成骨樣組織,繼而鈣鹽沉積,形成骨小梁骨骺端干骺端骨骺
軟骨分層
第十五頁(yè),共五十九頁(yè)。病理臨時(shí)鈣化帶失去正常形態(tài),模糊不清骨骺端骨樣組織堆積,向四周膨出,形成方顱、串珠肋、手足鐲骨膜下成骨不良,骨質(zhì)軟化、變薄,在重力及肌肉牽拉作用形成顱骨軟化、雞胸、漏斗胸、肋膈溝、“O”、“X”形腿第十六頁(yè),共五十九頁(yè)。臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為生長(zhǎng)最快部位的骨骼改變,并可影響肌肉發(fā)育及神經(jīng)興奮性的改變重癥佝僂病患兒可有消化和心肺功能障礙,并可影響行為發(fā)育和免疫功能佝僂病的骨骼改變常在維生素D缺乏后數(shù)月出現(xiàn);圍生期維生素D不足的嬰兒佝僂病骨骼改變出現(xiàn)較早
第十七頁(yè),共五十九頁(yè)。初期(早期)神經(jīng)興奮性增高:易激惹、煩鬧多汗枕禿生化改變血鈣暫時(shí)低血磷偏低Ca×P偏低堿性磷酸酶增高或正常25(OH)D骨骼X線:無(wú)明顯改變(正?;蜮}化線稍模糊)第十八頁(yè),共五十九頁(yè)。活動(dòng)期(激期)
初期的癥狀更明顯骨骼病變(生長(zhǎng)最快部位的骨骼改變)頭部顱骨軟化見于3-6M小兒方顱多見于8-9M小兒前囟晚閉乳牙萌出晚胸部肋骨串珠肋膈溝雞胸、漏斗胸(胸部病變多見于1歲左右小兒)
第十九頁(yè),共五十九頁(yè)。
活動(dòng)期(激期)四肢:手足鐲、“O”、“X”腿肌肉關(guān)節(jié)松馳:磷肌肉中糖代謝障礙,肌張力、關(guān)節(jié)松馳,動(dòng)作發(fā)育晚,蛙腹重度佝僂病出現(xiàn)神經(jīng)精神發(fā)育晚,動(dòng)作能力、語(yǔ)言能力發(fā)育落后,條件反射形成晚,反應(yīng)差,淡漠免疫力低下,易于感染第二十頁(yè),共五十九頁(yè)?;顒?dòng)期(激期)X線改變:軟骨區(qū)增寬>2毫米,臨時(shí)鈣化帶模糊不清呈杯口狀、毛刷樣改變,軟骨細(xì)胞增殖向四周膨出,骨質(zhì)稀薄、骨干彎曲或青枝骨折血生化改變:血鈣稍低或正常血磷低堿性磷酸酶明顯增高
25-(OH)D低第二十一頁(yè),共五十九頁(yè)?;謴?fù)期經(jīng)治療或日光照射后,神經(jīng)精神癥狀很快恢復(fù)血鈣、磷幾天內(nèi)恢復(fù)X線骨骼改變于2-3周后開始恢復(fù)堿性磷酸酶于1-2月恢復(fù)正常第二十二頁(yè),共五十九頁(yè)。后遺癥期多見于2歲以上的小兒留下骨骼畸形無(wú)神經(jīng)精神表現(xiàn)血生化正常第二十三頁(yè),共五十九頁(yè)。診斷維生素D缺乏史臨床癥狀、體征X線改變血生化:鈣、磷、堿性磷酸酶血清25-(OH)D濃度下降是早期診斷佝僂病活動(dòng)的可靠依據(jù)“金標(biāo)準(zhǔn)”:血生化與骨骼X線檢查第二十四頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷1佝僂病類似表現(xiàn)和體征的疾病粘多糖?。憾喟l(fā)性骨發(fā)育不良,頭大、頭型異常、下肢畸形、脊柱畸形、胸廓扁平。X線及尿液檢查可診斷
第二十五頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷1軟骨營(yíng)養(yǎng)不良:系常染色體顯性遺傳??;血鈣、磷正常;頭大、前額突出,出生時(shí)就有短肢型矮小,指趾端平齊;X線顯示無(wú)臨時(shí)鈣化帶,長(zhǎng)骨干骺端呈喇叭狀缺損,長(zhǎng)骨只增粗不增長(zhǎng)造成粗短的四肢與軀干不成比例。X線及特殊體態(tài)可作出診斷第二十六頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷1腦積水:呈進(jìn)行性頭圍增大,落日眼
B超、CT可診斷
第二十七頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷2抗維生素D性佝僂病低血磷抗維生素D佝僂病:腎小管對(duì)磷重吸收缺陷。2-3歲后仍有活動(dòng)性佝僂病癥狀,血鈣正常、血磷低、尿磷高,治療除大量補(bǔ)充維生素D外需補(bǔ)充磷遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒:遠(yuǎn)端腎小管泌H不足,使大量的鈉、鉀、鈣離子丟失,促使甲狀旁腺功能亢進(jìn)。血中鈣、磷、鉀均低,堿性尿第二十八頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷2維生素D依賴性佝僂病:常染色體隱性遺傳病,有二型:一型為1-羥化酶缺陷,二型為靶器官對(duì)1,25-(OH)2D3缺乏反應(yīng)。臨床上用一般劑量維生素治療無(wú)效,需超大劑量腎性佝僂?。河袊?yán)重的腎功能損害的患兒,使得1,25-(OH)2D生成減少所致鈣磷代謝紊亂,繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)第二十九頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷3
正常發(fā)育中的個(gè)體差異病史:無(wú)佝僂病的高危因素體征:其他部分長(zhǎng)骨干骺端無(wú)骨樣組織堆積的表現(xiàn)體格檢查:一般好,生長(zhǎng)發(fā)育正常頭大:遺傳性,頭圍生長(zhǎng)速度正常牙萌出延遲:正常,遺傳性前囟閉合延遲:正常,遺傳性下肢生理性彎曲第三十頁(yè),共五十九頁(yè)。
下肢生理性彎曲:第三十一頁(yè),共五十九頁(yè)。1胎兒期孕婦多曬太陽(yáng);吃維生素D、鈣、磷蛋白質(zhì)含量多食品;孕7-9個(gè)月時(shí)補(bǔ)充維生素D800單位/日2新生兒期以后
出生2周-2歲補(bǔ)充維生素D預(yù)防量400u/日早產(chǎn)兒、雙胎、低出生體重兒和冬季出生的新生兒,補(bǔ)充劑量800單位/日,3個(gè)月后改為預(yù)防量(400u/日)多曬太陽(yáng)提倡母乳喂養(yǎng)及時(shí)添加輔食,一般可不加服鈣劑預(yù)防第三十二頁(yè),共五十九頁(yè)。治療活動(dòng)期一般治療:及時(shí)添加輔食多曬太陽(yáng)防止骨骼畸形VitD應(yīng)用:口服法:每日2000—4000IU一月后改預(yù)防量(主要治療方法)
突擊療法:不能口服或有嚴(yán)重并發(fā)癥時(shí)可肌注20—30萬(wàn)IU三月后改預(yù)防量
治療一月后復(fù)查鈣劑應(yīng)用:每日至少元素鈣200mg(食物、Ca制劑)第三十三頁(yè),共五十九頁(yè)。
治療恢復(fù)期VitD應(yīng)用預(yù)防量至兩歲后遺癥期嚴(yán)重骨骼畸形者則需骨科矯形治療
第三十四頁(yè),共五十九頁(yè)。維生素D缺乏性手足搐搦癥TetanyofvitaminDdeficency第三十五頁(yè),共五十九頁(yè)。病因本病的根本原因是維生素D缺乏,直接原因是血清離子鈣濃度降低,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉興奮性增高,出現(xiàn)全身驚厥、手足搐搦、喉痙攣。是維生素D缺乏性佝僂病的伴發(fā)癥狀之一,多見于6個(gè)月以下小兒正常血清鈣濃度:2.25-2.75mmol/L,當(dāng)?shù)陀?.75-1.88mmol/L,或離子鈣低于1.0mmol/L,引起抽搐(又叫低鈣驚厥)第三十六頁(yè),共五十九頁(yè)。發(fā)病機(jī)制維生素D缺乏腸道吸收鈣、磷血鈣
甲狀旁腺腎小管重PTH分泌PTH分泌不足吸收磷破骨細(xì)胞作用↑血鈣不能恢復(fù)正常低血磷骨重吸增收加手足抽搦癥ca×p<40鈣正?;蚱凸氢}化受阻骨樣組織堆積、骨質(zhì)軟化佝僂病
第三十七頁(yè),共五十九頁(yè)。發(fā)病機(jī)制
血清鈣(
serumcalcium)包括
40%與蛋白質(zhì)結(jié)合
60%為彌散鈣
80%為離子鈣(serumionizedcalciu其余為枸鹽酸鈣三者中的離子鈣活性最強(qiáng)第三十八頁(yè),共五十九頁(yè)。發(fā)病機(jī)制影響離子鈣的因素血PH血漿蛋白濃度血磷濃度第三十九頁(yè),共五十九頁(yè)。維生素D缺乏促成低鈣驚厥的因素:PTH反應(yīng)遲鈍日照增多、維生素D治療開始人工喂養(yǎng)兒使用含磷過高的奶制品發(fā)熱、感染、饑餓時(shí)﹐組織細(xì)胞分解釋放磷﹐使血磷增加﹐抑制25--(OH)D轉(zhuǎn)化1﹐25-(
OH)2D﹐致離子鈣下降長(zhǎng)期腹瀉和慢性疾病使維生素D和鈣的吸收減少PH值的影響PH值升高﹐鈣離子內(nèi)流﹐血鈣下降第四十頁(yè),共五十九頁(yè)。臨床表現(xiàn)典型發(fā)作總血Ca<1.88mmol/L游離Ca2+<1mmol/L驚厥(無(wú)熱)典型癥狀不典型癥狀手足搐搦多見幼兒、兒童喉痙攣多見嬰兒(喉部肌肉和聲門突發(fā)痙攣)
三種癥狀以無(wú)熱驚厥最常見第四十一頁(yè),共五十九頁(yè)。臨床表現(xiàn)隱匿型(誘發(fā)體征)
總血Ca1.75~1.88mmol/L面神經(jīng)征Chvosteksign腓反射(Peronealreflex)陶瑟征Trousseau第四十二頁(yè),共五十九頁(yè)。診斷嬰幼兒無(wú)熱驚厥,發(fā)作后神志清楚,無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)體征有維生素D缺乏史:冬末春初發(fā)病;母孕期有肌肉抽搐史;人工喂養(yǎng)兒;戶外活動(dòng)少,未用VitD制劑
伴有佝僂病癥狀和體征血清鈣濃度降低為確診依據(jù)總鈣低于1.75-1.88mmol/L,或離子鈣低于1.0mmol/L第四十三頁(yè),共五十九頁(yè)。鑒別診斷低血糖癥低血鎂癥多見于新生兒、小嬰兒嬰兒痙攣癥多于1歲內(nèi)發(fā)病原發(fā)性甲狀旁腺功能減退癥中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染急性喉炎第四十四頁(yè),共五十九頁(yè)。治療急救處理止驚:安定0.1~0.3mg/kg.次、水合氯40~50mg/kg.次吸氧:保持呼吸道通暢,氧氣吸入對(duì)喉痙攣者必要時(shí)可氣管插管補(bǔ)充鈣劑:盡快給予鈣劑提高血鈣濃度
重癥輕癥補(bǔ)充維生素D急癥控制后,按VitD缺乏性佝僂病補(bǔ)充VitD第四十五頁(yè),共五十九頁(yè)。seeyoulater第四十六頁(yè),共五十九頁(yè)。維生素D缺乏癥病案分析第四十七頁(yè),共五十九頁(yè)。例1
5個(gè)月女嬰,牛奶喂養(yǎng),平時(shí)多汗易驚,近3天來(lái)時(shí)有眼球上竄,但吃奶佳,活潑如常,家長(zhǎng)未介意,今開始肢體抽搐2次,急來(lái)院。不發(fā)熱,無(wú)嘔吐。體檢:T正常,神志清,前囟平,頸軟,枕禿明顯,心肺聽診正常。查體時(shí)突然抽搐又發(fā)作。診斷?需要急查生化內(nèi)容?治療?第四十八頁(yè),共五十九頁(yè)。例211個(gè)月男嬰,平時(shí)多汗,睡眠不安。體檢:方顱,肋骨串珠,肋膈溝明顯,心肺正常,全身肌肉略弛,血鈣8mg/dl,血磷3mg/dl,堿性磷酸酶400金氏單位,(正常106-213金氏單位)診斷?治療?第四十九頁(yè),共五十九頁(yè)。例3
患兒7個(gè)半月早產(chǎn),生后1個(gè)月,來(lái)門診健康咨詢。系母乳喂養(yǎng),母孕后期有小腿抽筋史,患兒除有時(shí)睡眠不安外,無(wú)其他癥狀。血清鈣2.2mmol/L(10mg/dl),你怎樣指導(dǎo)其母需采取的措施?維生素D30萬(wàn)單位,肌肉注射?喂維生素D強(qiáng)化牛奶?口服鈣劑?口服維生素D400單位?800單位?第五十頁(yè),共五十九頁(yè)。例4
1歲半小兒,患佝僂病活動(dòng)期,為避免其“O”形腿加重,應(yīng)采取
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