藥劑學(xué)試題及答案

三、選擇題(最正確選擇題，每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案，將答案的序號(hào)寫1.530分)CB.C.D.E.沖擊式粉碎機(jī)流能磨粉碎的原理是B圓球的研磨與撞擊作用B.高速?gòu)椥粤黧w使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用C.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用D.機(jī)械面的相互擠壓作用E.旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用工業(yè)篩的目數(shù)是指D篩孔目數(shù)/l厘米B.篩孔目數(shù)/12C.篩孔目數(shù)/1寸D.篩孔目數(shù)/1英寸E.篩孔目數(shù)/2當(dāng)主藥含量低于多少時(shí)，必需參加填充劑(A)A.100B.200C.300D.400E.500毫克以下可作為片劑崩解劑的是CB.C.D.E.淀粉漿在復(fù)方乙酰水楊酸片處方中(300毫克)，干淀粉的作用為(B)填充劑B.崩解劑C.粘合劑D.潤(rùn)滑劑E.矯味劑對(duì)濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜承受(E)B.C.D.E.空白顆粒法“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)(C)A.B.C.D.E.包糖衣以下各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是(E)A.B.C.D.E.碳酸氫鈉枸櫞酸鈉微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為(D)ACBSC.CAPD.MCCE.HPC復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為(E)A.淀粉漿D.滑石粉C.淀粉D.液體石蠟E.硬脂酸鎂12.以下宜制成軟膠囊的是CA.O/WB.C.D.藥物稀醇溶液DA.B.C.D.E.甘油不宜用甘油明膠作栓劑基質(zhì)的藥物是(C)A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸栓劑在常溫下為AA.B.C.D.E.無(wú)定形關(guān)于氣霧劑的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是(D)A.只能是溶液型、不能是混懸型B.不能加防腐劑、抗氧劑C.拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)D.E.拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小軟膏劑穩(wěn)定性考察時(shí)，其性狀考核工程中不包括(E)A.酸敗B.異嗅C.變色D.E.沉降體積比以下屬于含醇浸出制劑的是EA.中藥合劑B.顆粒劑C.口服液D.湯劑E.酊劑19.以下不屬于常用的中藥浸出方法的是(E)A.B.滲漉法C.浸漬法D.E.薄膜蒸發(fā)法20.鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出關(guān)心劑，主要用于促進(jìn)以下哪種成分的浸出(A)A.生物堿B.有機(jī)酸C.苷D.糖E.揮發(fā)油四、簡(jiǎn)答題(20分)分析Vc注射劑的處方，說(shuō)明處方中各成分的作用，簡(jiǎn)述制備工藝(10分)。維生素C(主藥)，依地酸二鈉(絡(luò)合劑)，碳酸氫鈉(pH調(diào)整劑)，亞硫酸氫鈉(抗氧劑)，注射用水(溶劑)制備工藝(略)：主要包括配液，溶解，攪拌，調(diào)整pH，定容，過(guò)濾，灌封，滅菌。試寫出濕法制粒壓片的工藝流程(5分)?！鬯椤^(guò)篩→混合→加粘合劑造?！菰铩！訚?rùn)滑劑→混合→壓片寫出處方中各成分的作用(5分)。1.0g(主藥)1.2g(基質(zhì))0.1g(防腐劑)五、計(jì)算題(5分)[處方]鹽酸丁卡因2.5g氯化鈉適量1000ml欲將上述處方調(diào)整為等滲溶液需參加多少克氯化鈉?請(qǐng)用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算,鹽0.109℃.16.8ml(溶劑)2.0g(保濕劑)2023年秋季學(xué)期《藥劑學(xué)Ⅱ》課程試題A卷(2023級(jí)藥學(xué)專業(yè)藥物制劑方向)80分一、名詞解釋(2分×510分)藥物制劑穩(wěn)定性：藥物制劑在生產(chǎn)、貯藏、使用的過(guò)程中，保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)穩(wěn)定性、從而保證療效及用藥安全。溶液。滲透泵片：是口服定時(shí)給藥系統(tǒng)的一種，由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動(dòng)劑組成的緩控釋制劑。脈沖系統(tǒng)：是口服定時(shí)給藥的一種。依據(jù)人體生物節(jié)律變化特點(diǎn)，依據(jù)生理和治療的需要而定時(shí)定量釋藥的一種型給藥系統(tǒng)，(是定時(shí)定量給藥釋藥系統(tǒng)的一種)，在規(guī)定時(shí)間釋藥的制劑。pHpH環(huán)境下溶解的pHpH部位釋放發(fā)揮療效的制劑。錯(cuò)誤!未找到引用源。、填空(1分×1010分)外表活性劑是一種兩親分子，一端是親水的極性基團(tuán)，如(羧酸)、(羧酸鹽(或其他親水基團(tuán)))，另一端是(親油部)，一般是()。藥物降解的兩個(gè)主要途徑為(水解)和(氧化)。藥物有“輕質(zhì)”和“重質(zhì)”之分，主要是由于其(堆密度)不同。藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計(jì)方法有(單純形優(yōu)化法)、(拉氏優(yōu)化法)、(效應(yīng)面優(yōu)化法)?；蛭鲆蛟O(shè)計(jì)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)三、選擇題(不定項(xiàng)選擇，請(qǐng)將序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)，2分×1530分)1.關(guān)于藥物溶解度的表述，正確的選項(xiàng)是(B)A.藥物在肯定量溶劑中溶解的最大的量B.在肯定的溫度下，肯定量溶劑中所溶解藥物最大量C.D.溶解藥物最大量E.在肯定的壓力下，肯定量溶劑中溶解藥物的量2.外表活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了BA.絡(luò)合物B.膠束C.復(fù)合物D.包合物E.離子對(duì)臨界膠團(tuán)濃度的英文縮寫為BA.GMPBCC.HLBD.USPE.ChP4.維生素C降解的主要途徑是B脫羧B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.聚合E.水解(CA.通常將反響物消耗一半所需的時(shí)間稱為半袁期大多數(shù)藥物的降解反響可用零級(jí)、一級(jí)反響進(jìn)展處理假設(shè)藥物降解的反響是一級(jí)反響，則藥物有效期與反響濃度有關(guān)D.對(duì)于大多數(shù)反響來(lái)說(shuō)，溫度對(duì)反響速率的影響比濃度更為顯著E.假設(shè)藥物的降解反響是零級(jí)反響，則藥物有效期與反響濃度有關(guān)6.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是(E)A.試驗(yàn)溫度為(40±2)℃B.進(jìn)展加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售包裝C.試1、2、3、6個(gè)月D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為(75±5)%E.A、B、C、D均是一級(jí)反響半衰期公式為DB.tl/2=0.693kC.tl/2=Co/2kD.tl/2=0.693/kE.tl/2=0.1054/k口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求CA.藥物在胃腸道內(nèi)吸取良好B.避開(kāi)藥物對(duì)胃腸道的刺激作用C.急救D.E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征主動(dòng)靶向制劑(AB)A.外表親水性B.藥物載體外表連接免疫抗體C.外表疏水性強(qiáng)D.靶向于肝脾組織器官熱敏脂質(zhì)體屬于(B)A.B.C.D.是前體藥物緩、控釋制劑的釋藥原理包括(ABCD)A.B.C.D.離子交換原理經(jīng)皮吸取制劑包括(ABCD)A.膜控釋型TDDSB.粘膠分散型TDDSC.骨架集中型D.微儲(chǔ)庫(kù)型透皮促進(jìn)劑的促滲機(jī)理有(BC)A.增大皮膚細(xì)胞B.溶解皮膚外表油脂C.使角質(zhì)層發(fā)生水合作用增加集中面積D.降低藥物分子大小經(jīng)皮吸取制劑體外爭(zhēng)辯方法有ABA.B.C.D.漿法生物技術(shù)包括(ABCD)B.C.D.酶工程一．最正確選擇題〔2411個(gè)最正確答案〕CA.紅外枯燥消化床枯燥C.冷凍枯燥D.噴霧枯燥E.微波枯燥0.33g66%，那么片重應(yīng)為EA.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5gDA.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖E.乳糖為了防止片劑的崩解緩慢，制備時(shí)宜選用的潤(rùn)滑劑為AA,A輔料〔接觸角=36度〕B.B輔料〔接觸角=91度〕C.C輔料〔接觸角=98度〕D.D輔料〔接觸角=104度〕E.E輔料〔接觸角=121度〕在膠囊劑的空膠囊殼中可參加少量的二氧化鈦?zhàn)鳛镃A.抗氧劑B.防腐劑C.遮光劑D.增塑劑E.保濕劑適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是EA.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG《中國(guó)藥典》20231.0-3.0g的栓劑，其重量差異限度為BA.±5.0%B.±7.5%C.±10%C.±12.5%D.±15%CA.是供眼用的無(wú)菌制劑B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得參加抑菌劑C.1：1：8的黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)D.難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過(guò)九號(hào)篩E.眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊9.CA.可供口服，口含，舌下或黏膜給藥B.可制成單層膜，多層膜和夾心膜C.載藥量高D.起效快E.重量差異不易把握13.關(guān)于液體妖姬特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DA.分散度大，吸取快B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶，運(yùn)輸便利E.易霉變。常需參加防腐劑14.屬于非極性溶劑的是DA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液體石蠟E.聚乙二醇BA.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨對(duì)于宜水解的藥物制劑生產(chǎn)中原路的水分一般把握中BA.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下D.3.0%以下E.4.0%以下CA.高溫試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.隨機(jī)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.高溫試驗(yàn)AA.濃融法B.飽和水溶液法C.研磨法D.冷凍枯燥法E.噴霧枯燥法CA.充填封閉型B.復(fù)合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微儲(chǔ)庫(kù)型關(guān)于藥物精品吸取的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是DA.吸取的主要途徑是汗腺，毛囊等皮膚附屬器B.吸取的速率與分子量成正比C.分子型藥物增多，不利于藥物的經(jīng)皮吸取D.低熔點(diǎn)的藥物簡(jiǎn)潔滲透通過(guò)皮膚E.藥物與基質(zhì)的親和力越大，釋放越快24.關(guān)于蛋白多肽類藥物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是BA.口服吸取好B.副作用少C.穩(wěn)定性好D.作用時(shí)間長(zhǎng)E.活性降低二．配伍選擇題〔32題，每題0.5分。題目分為假設(shè)干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備1個(gè)最正確答案〕【25-27】A.11.0B.17.4C.34.8D.58.2E.69.625.ABCRH71.0%82.0%CRH值是D26.AB12.522.3兩者等量混合后的蒸汽壓是A27.ABHLB16.618.2HLB值是B【28-29】A.可溶性顆粒B.混懸顆粒C.泡騰顆粒D.腸溶顆粒E.控釋顆粒以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是C能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是E【30-31】A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片能夠避開(kāi)藥物受胃腸液及酶的破壞而快速起效的片劑是D203分鐘內(nèi)崩解的片劑是B【37-38】A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定是B水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定是D【39-41】A.白蠟B.80C.叔丁基對(duì)甲酚D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林可作為栓劑吸取促進(jìn)劑的是B可作為栓劑抗氧化劑的是C既可作為栓劑增稠劑，又可作為0/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是D【42-45】A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.80D.甘油E.羥苯乙酯屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是AO/W軟膏劑基質(zhì)乳化劑的是B屬于軟膏劑保濕劑的是D屬于軟膏劑防腐劑的是E【53－54】A低溫間歇滅菌法B干熱空氣滅菌法C輻射滅菌法D紫外線滅菌法E微波滅菌法53、不上升滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適用于不耐熱藥物滅菌的方法是C54E【55－56】A大豆油B大豆磷脂C甘油D羥苯乙酯E注射用水55、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是B56、屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)整劑的是C【57－60】A羥苯乙酯B80C苯扎溴銨D硬脂酸鈣E卵磷脂57、屬于陽(yáng)離子外表活性劑的是C58、屬于陰離子外表活性劑的是D59、屬于兩性離子外表活性劑的是E60、屬于非離子外表活性劑的是B【61－63】A6010天B25℃和相對(duì)濕度〔90±5〕%10天C6510天D在〔4500±500〕lx10天E在〔8000±800〕lx10天61A62、屬于穩(wěn)定性高濕試驗(yàn)條件的是B63、屬于穩(wěn)定性光照試驗(yàn)條件的是D【64－67】A復(fù)分散法B噴霧凍凝法C單分散法D液中枯燥法E多孔離心法64、帶相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)且與囊心物分散成囊的方法是A65、在高分子溶液液中參加分散劑而分散成囊的方法C66、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是D67、使囊心物高速穿過(guò)囊材的液態(tài)膜進(jìn)入固化浴固化成囊的方法是E【68－69】A酶誘導(dǎo)作用B膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C血腦屏障D腸肝循環(huán)量E蓄積效應(yīng)68、某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于A69、通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過(guò)程屬于B【70-72】表示雙室模型靜脈注射給藥血液濃度—時(shí)間關(guān)系式的議程是A表示多劑量〔重復(fù)〕血管外給藥首劑量與維持劑量關(guān)系的公式是B表示以尿中排泄物計(jì)算相對(duì)生物利用度的公式是D三．多項(xiàng)選擇題〔12122個(gè)以上答案，錯(cuò)選或少選均不得分〕以非均勻系構(gòu)CDEA.溶液型B.高分子溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型常使用藥物水溶液，注射劑量可以超過(guò)5ml的給藥途徑有ABA.靜脈注射B.脊椎腔