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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、測試卷卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列敘述正確的是A.同位素是不同核素,物理、化學性質完全相同B.16O2和18O2互稱為同素異形體C.40K和40Ca原子中的質子數(shù)和中子數(shù)都相等D.任何原子或離子的組成中都含有質子2、反應2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3屬于A.化合反應B.分解反應C.置換反應D.復分解反應3、在2L容積不變的容器中,發(fā)生N2+3H22NH3的反應?,F(xiàn)通入H2和N2發(fā)生反應,10s內用H2表示的反應速率為0.12mol·L-1·s-1,則10s內消耗N2的物質的量是()A.2.4molB.1.2molC.0.8molD.0.4mol4、向20mL0.5mol·L-1硫酸溶液中逐滴加入燒堿溶液,測定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關于混合溶液的說法錯誤的是A.b點之前溫度升高是因為發(fā)生了放熱反應B.bc段溫度降低是因為與外界發(fā)生了熱交換C.c(NaOH)=0.5mol·L-1D.b點時酸堿恰好反應完全5、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物B.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染C.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放D.天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料6、在一定的溫度下,在固定容積的密閉容器中,不能表示反應X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達到化學平衡狀態(tài)的是()A.容器內壓強不隨時間改變 B.容器內混合氣體的密度不隨時間改變C.生成Z的速率與生成Y的速率相等 D.混合氣體的平均相對分子質量不隨時間改變7、下列物質中,屬于可再生的能源是A.氫氣 B.石油 C.煤 D.天然氣8、二氟甲烷(CH2F2)是性能優(yōu)異的環(huán)保產品,它可替代某些會破壞臭氧層的“氟里昂”產品,用作空調、冰箱和冷凍庫的制冷劑。對二氟甲烷的敘述正確的是A.只有1種結構B.屬于烴C.有2種結構D.為正四面體結構9、下列關于化石燃料的加工說法正確的()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分餾是化學變化,可得到汽油、煤油C.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣D.煤制煤氣是物理變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑10、2017年世界環(huán)境日主題是“人與自然,相聯(lián)相生”。下列做法應該提倡的是()A.將工業(yè)廢液直接排入海洋以減少河道污染B.推廣使用高效、低毒農藥,減輕水體污染C.將廢舊電池集中深埋,可防止重金屬污染D.增高燃煤鍋爐煙囪,將廢氣直接排到高空11、下列由實驗得出的結論正確的是選項實驗結論A苯中加溴水震蕩,溴水層褪色苯與溴水發(fā)生取代反應,生成無色溴苯B乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性大于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D12、室溫下,下來事實不能說明NH3·H2O為弱電解質的是A.0.1mol·L-1NH3·H2O的pH小于13B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7C.相同條件下,濃度均為0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的導電能力弱D.0.1mol·L-1NH3·H2O能使無色酚酞試液變紅色13、在一定溫度下,體積不變的密閉容器中有可逆反應A(g)+B(g)2C(g)+D(s),可以判斷反應達到平衡是()A.單位時間內反應nmolB同時生成2nmolCB.容器內氣體的物質的量不再變化C.A的生成速率與B的生成速率相等D.容器內氣體的密度不再變化14、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是A.從a口進氣可收集CH2=CH2B.制取并收集乙酸乙酯C.比較Fe、Cu的金屬活動性D.進行實驗室制乙烯15、下列有關反應熱的說法正確的是()A.對于任何一個吸熱反應,使用催化劑后,△H將降低B.反應熱的大小與反應物所具有的總能量和生成物所具有的總能量相關C.甲烷的燃燒熱△H=-890kJ/mol,則:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/molD.已知常溫常壓下HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,則有H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4+2H2O△H=-114.6kJ/mol16、下列物質屬于化合物的是()A.Fe(OH)3膠體 B.稀鹽酸 C.干冰 D.空氣17、已知:①H2(g)+O2(g)H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1下列關系正確的是()A.c<a<0B.b>a>0C.2a=d<0D.2c=d>018、在一定條件下,下列與有機物的結構、性質有關的敘述正確的是()A.C3H2Cl6有四種同分異構體B.甲苯分子中所有原子可能共面C.苯、乙醇、油脂均不能使酸性
KMnO4溶液褪色D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有3種19、如圖均為電化學裝置,下列有關敘述正確的是()A.氫氧燃料電池示意圖中,b電極發(fā)生氧化反應B.電解氯化銅溶液裝置中,鐵棒上析出紅色固體C.電鍍實驗裝置中,若電鍍前兩電極質量相等,電鍍完成后二者質量差為5.12g,則電鍍時待鍍鐵制品應與電源負極相連,外電路轉移0.08mol電子D.交換膜法電解飽和NaCl溶液原理圖中,離子交換膜應為陰離子交換膜20、丁烷(C4H10)的一氯代物有()種A.2B.3C.4D.521、13C-NMR(核磁共振)可用于含碳化合物的結構分析14N—NMR可用于測定蛋白質、核酸等生物大分子的空間結構,下面有關。13A.13C與磚15N具有相同的中子數(shù)B.15C與CC.15N與14N互為同位素D.15N的核外電子數(shù)與中子數(shù)相同22、下列物質間的關系,描述不正確的是()A.3517Cl與3717Cl互為同位素B.甲酸和乙酸互為同系物C.和屬于同分異構體D.金剛石、足球烯互為同素異形體二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉化:(1)化合物D中官能團的名稱為_______;反應②中
Cu的作用是__________。反應①.④的反應類型分別為_______、________。(2)分別寫出反應①、③、④的化學方程式。①_____________。③_____________。④_____________。24、(12分)下表是元素周期表簡化后的一部分,請用標出的元素以及對應的物質回答有關問題:主族周期IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA1①2②③④⑤3⑥⑦⑧⑨4⑩(1)寫出由①和③兩種元素組成的不帶電的兩種物質的化學式:________、_______;(2)①~⑩號元素中最高價氧化物對應的水化物酸性最強的酸的化學式為:_______;(3)⑩的最高價氧化物對應的水化物與⑧的最高價氧化物在加熱的條件下生成鹽和水的化學方程式為:___________________________________________________________;(4)將⑤的單質通入④的常規(guī)氫化物中,反應劇烈,對應的化學方程式為:________;(5)相同條件下⑤⑥⑦⑧四種元素的原子半徑由大到小的順序是:________________。25、(12分)德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環(huán)狀結構,為了驗證凱庫勒有關苯環(huán)的觀點,甲同學設計了如圖實驗方案。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現(xiàn)象。請回答下列問題。(1)A中所發(fā)生反應的反應方程式為_____,能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是_____。(2)裝置B的作用是_________。(3)C中燒瓶的容器為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,那么實驗結束時,可計算進入燒瓶中的水的體積為_______mL。(空氣的平均相對分子質量為29)(4)已知乳酸的結構簡式為:。試回答:乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:______。26、(10分)原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術的巨大進步,是化學對人類的項重大貢獻。(1)某課外實驗小組欲探究鋁和銅的金屬性(原子失電子能力)強弱,同學們提出了如下實驗方案:A.比較鋁和銅的硬度和熔點B.比較二者在稀硫酸中的表現(xiàn)C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,比較二者的活動性D.分別做鋁片、銅片與NaOH溶液反應的實驗E.將鋁片、銅片用導線連接后共同投入稀鹽酸中接入電流計,觀察電流方向上述方案中能達到實驗目的的是_____________。(2)現(xiàn)有如下兩個反應:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反應中能設計成原電池的是__________(填字母代號),作負極的物質發(fā)生了___反應(填“氧化”或“還原”)。(3)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸一段時間,回答下列問題:①下列說法正確的是________(填字母代號)。A.甲、乙均為化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒有明顯變化C.甲中銅片質量減少、乙中鋅片質量減少D.兩燒杯中溶液的pH均增大②在相同時間內,兩燒杯中產生氣泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③當甲中產生1.12L(標準狀況)氣體時,將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測得溶液中c(H+)=0.1mol/L(設反應前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質的量濃度為_________。27、(12分)實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應制備MgAl2O4,主要流程如圖1所示:(1)如圖2所示,過濾操作中的一處錯誤是___________。(2)高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是_____________。(3)無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備。①裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________。②F中試劑是濃硫酸,若用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用,則該儀器及所裝填的試劑為_______。③裝置E的作用是__________。④制備MgAl2O4過程中,高溫焙燒時發(fā)生反應的化學方程式____________。28、(14分)已知X、Y、Z、W是元素周期表中短周期中的四種非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大,X元素的原子形成的陽離子就是一個質子,Y原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,Z、W在元素周期表中處于同周期相鄰的位置,它們的單質在常溫下均為無色氣體。試回答:(1)寫出下列元素的元素符號:X________,Y________,Z_________,W__________(2)X的單質和Z的單質在一定條件下反應生成化合物E,該反應的化學方程式為(請注明反應條件)________________________。(3)這四種元素可組成原子個數(shù)比為5:1:1:3(按X、Y、Z、W的順序)的化合物化學式為_____________,含有化學鍵有_________、_____________。29、(10分)孔雀石是一種古老的玉料,常與其它含銅礦物共生(藍銅礦、輝銅礦、赤銅礦、自然銅等),主要成分是Cu(OH)2?CuCO3,含少量FeCO3及硅的氧化物。實驗室以孔雀石為原料制備硫酸銅晶體的步驟如下:已知:Fe3+在水溶液中存在Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+Fe(OH)3開始沉淀的pH=2.7,沉淀完全的pH=3.7。(1)為了提高原料的浸出速率,可采取的措施有________。(2)步驟I所得沉淀主要成分的用途為________。(3)步驟Ⅱ中試劑①是____________(填代號)A.KMnO4B.H2O2C.Fe粉D.KSCN加入試劑①反應的離子方程式為:________。(4)請設計實驗檢驗溶液3中是否存在Fe3+:___________。(5)測定硫酸銅晶體(CuSO4?xH2O)中結晶水的x值:稱取2.4500g硫酸銅晶體,加熱至質量不再改變時,稱量粉末的質量為1.6000g。則計算得x=______(計算結果精確到0.1)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
A、同位素的不同核素,其核外電子數(shù)相同,電子層排布相同,最外層電子決定其化學性質,所以同位素的不同核素的化學性質相同,但物理性質不同,故A錯誤;B、16O2和18O2是氧氣的不同分子,屬于同種物質,不能稱為同素異形體,故B錯誤;C、40K中質子數(shù)是19,中子數(shù)是21;40Ca中質子數(shù)是20,中子數(shù)是20,故C錯誤;D、原子是由原子核和核外電子構成的,原子核由質子和中子構成,原子變成離子,變化的是核外電子,但核內質子不變,所以任何原子或離子的組成中都含有質子,故D正確;故選D。2、A【答案解析】分析:A、化合反應是由兩種或兩種以上的物質反應生成一種物質的反應;B、分解反應是由一種物質生成兩種或兩種以上新物質的反應;C、置換反應是一種單質和一種化合物反應,生成另一種單質和另一種化合物,生成物中一定有單質;D、復分解反應是兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種化合物的反應。詳解:反應2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3是由多種物質變?yōu)橐环N物質,屬于化合反應。答案選A。3、C【答案解析】已知10s內用H2表示的反應速率為0.12mol·L-1·s-1,則消耗的H2的物質的量是0.12mol·L-1·s-1×10s×2L=2.4mol,所以10s內消耗N2的物質的量0.8mol,故本題正確答案為C。4、C【答案解析】
酸堿反應是放熱反應,溫度最高點(b)是酸堿恰好完全反應的點?!绢}目詳解】A.由分析可知,溫度最高點(b)是酸堿恰好完全反應的點,b點之前發(fā)生酸堿中和反應,是放熱反應,溫度升高,故A正確;B.由分析可知,溫度最高點(b)是酸堿恰好完全反應的點,bc段溫度降低是因為與外界發(fā)生了熱交換,故B正確;C.由化學方程式H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O且b點時酸堿恰好反應完全可知,n(NaOH)=2n(H2SO4),即c(NaOH)V(NaOH)=2c(H2SO4)V(H2SO4),代入數(shù)據(jù)計算c(NaOH)==1mol·L-1,故C正確;D.溫度最高點(b)是酸堿恰好完全反應的點,故D正確;答案選C。5、C【答案解析】A項,PM2.5是指微粒直徑不大于2.5
μm的可吸入懸浮顆粒物,正確;B項,綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染,正確;C項,燃煤中加入生石灰可以減少硫酸型酸雨的形成(原理為2CaO+2SO2+O2?2CaSO4),但在加熱時生石灰不能吸收CO2,不能減少CO2的排放,不能減少溫室氣體的排放,錯誤;D項,天然氣(主要成分為CH4)和液化石油氣(主要成分為C3H8、C4H10)是我國目前推廣使用的清潔燃料,正確;答案選C。6、B【答案解析】
A.該可逆反應是在恒容條件下的氣體分子數(shù)減小的反應,在沒有達到平衡前,容器內氣體的物質的量、壓強均為變值,當值不變時,即可說明達到平衡,故A不符合題意;
B.本反應體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質量、密度為恒定值,故容器內混合氣體的密度不隨時間改變不能做為平衡狀態(tài)的判定標準,故B符合題意;C.Z、Y在方程式的兩側,且他們計量數(shù)相等,還都是氣體,所以生成Z的速率與生成Y的速率相等說明正反應速率和逆反應速率相等,反應達到化學平衡狀態(tài),故C不符合題意;D.由X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)是兩邊計量數(shù)不等,所以混合氣體的平均相對分子質量不隨時間改變,說明達到平衡狀態(tài)了,故D不符合題意;所以本題答案:B。7、A【答案解析】
A.氫氣可以用分解水來制取,屬于可再生能源,故A正確;B.石油屬于化石燃料,不能短時期內從自然界得到補充,屬于不可再生能源,故B錯誤;C.煤屬于化石燃料,不能短時期內從自然界得到補充,屬于不可再生能源,故C錯誤;D.天然氣屬于化石能源,屬于不可再生能源,故D錯誤;故選A?!敬鸢更c睛】了解可再生能源和不可再生能源的特點是正確解答本題的關鍵。人類開發(fā)利用后,在現(xiàn)階段不可能再生的能源,屬于不可再生能源;在自然界中可以不斷再生的能源,屬于可再生能源。8、A【答案解析】分析:二氟甲烷是甲烷四個氫原子中的兩個被氯原子代替的產物,甲烷是正四面體結合,分子中的四個氫原子是完全等效的。詳解:A、甲烷是正四面體結構,其分子中的四個氫原子是完全等效的,甲烷的二氟代物只有一種,選項A正確;B、二氟甲烷(CH2F2)為氟代烴不屬于烴,選項B錯誤;C、甲烷是正四面體結構,其分子中的四個氫原子是完全等效的,甲烷的二氟代物只有一種,選項C錯誤;D.甲烷是正四面體結構,碳原子位于正四面體的中心,4個氫原子分別位于正四面體的4個頂點,當甲烷分子上的2個氫原子被氯原子取代后,由于原子之間的相互影響,鍵長、鍵角都發(fā)生了變化,所以就不再是正四面體結構了,選項D錯誤;答案選A。點睛:本題考查甲烷的結構以及二氯代物的種數(shù)判斷,難度不大,注意甲烷的正四面體結構。9、C【答案解析】
A.石油裂化主要得到輕質油,石油的裂解主要是得到乙烯,故A錯誤;B.分餾是利用沸點不同分離的方法,屬于物理變化,不是化學方法,故B錯誤;C.煤干餾是煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭、煤焦油、粗苯、粗氨水、煤氣等產物的過程,故C正確;D.煤制煤氣是C與水蒸氣在高溫下反應生成CO和氫氣,反應中有新物質生成,是化學變化,故D錯誤;故答案為:C。10、B【答案解析】A.將工業(yè)廢液直接排入海洋會導致海水污染,A錯誤;B.推廣使用高效、低毒農藥,減輕水體污染,B正確;C.將廢舊電池集中深埋,會導致水體和土壤污染,C錯誤;D.增高燃煤鍋爐煙囪,不能減少大氣污染物的排放,D錯誤。答案選B。11、C【答案解析】A、苯中加溴水震蕩,靜置后溶液分層,下層為水層,無顏色,上層為苯層,紅棕色。因為溴單質在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,并且苯與水不互溶,因此發(fā)生了萃取。錯誤;B、乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,只有羥基可與鈉反應,且-OH中H的活性比水弱,錯誤;C、用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明醋酸可與碳酸鈣等反應,從強酸制備弱酸的角度判斷,乙酸的酸性大于碳酸,錯誤;D、甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫,使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的氣體為氯化氫,一氯甲烷為非電解質,不能電離,錯誤。故選C。12、D【答案解析】
A、室溫下0.1mol·L-1氨水溶液pH<13,溶液中c(OH-)<mol·L-1=0.1mol/L<c(NH3·H2O),說明NH3·H2O部分電離,為弱電解質,A正確;B、室溫下0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7,說明氯化銨是強酸弱堿鹽,則證明NH3·H2O是弱電解質,B正確;C、相同條件下,濃度均為0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的導電能力弱,說明氨水沒有完全電離,則證明NH3·H2O是弱電解質,C正確;D、0.1mol·L-1NH3·H2O能使無色酚酞溶液變紅色,說明NH3·H2O顯堿性,電離產生OH-,不能證明是弱電解質,D錯誤?!敬鸢更c睛】本題考查強、弱電解質的判斷,根據(jù)電離程度,電解質分為強電解質和弱電解質,完全電離的為強電解質,部分電離的為弱電解質,所以只要證明氨水部分電離即可。13、D【答案解析】
A、消耗B、生成C都是正反應方向,未體現(xiàn)正與逆的關系,不能作平衡狀態(tài)的標志,選項A錯誤;B、反應前后氣體化學計量數(shù)之和相等,氣體的量在反應前后不會變化,不能用于判斷是否達到平衡,選項B錯誤;C、兩者都表示逆反應速率,不管是達到平衡狀態(tài),這兩個速率都相等,選項C錯誤;D、氣體總質量是有變化,D中因為容器體積固定,所以氣體體積固定,密度不再變化,即氣體質量不再變化,所以密度不再變化就是反應已經達到平衡,選項D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查化學平衡狀態(tài)的標志的判斷。根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。14、D【答案解析】
A.乙烯的密度與空氣密度接近,一般不用排空氣法收集,應選擇排水法收集,故A錯誤;B.乙酸乙酯能夠與NaOH反應,右側試管中液體應為飽和碳酸鈉溶液,故B錯誤;C.常溫下Fe與濃硝酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,阻止了反應的繼續(xù)進行,無法據(jù)此比較Fe和Cu的金屬活動性,故C錯誤;D.以乙醇和濃硫酸為原料制乙烯,需加熱到170℃,溫度計用于測量液體的溫度,故D正確;答案選D。15、B【答案解析】
A、使用催化劑只改變活化能,對△H無影響,△H只與始態(tài)和終態(tài)有關,故A錯誤;B、反應熱等于生成物總能量減去反應物總能量,所以反應熱的大小與反應物所具有的總能量和生成物所具有的總能量有關,故B正確;C、根據(jù)燃燒熱的定義,可燃物生成氧化物是穩(wěn)定的,H2O應為液態(tài),該熱化學反應方程式中水為氣態(tài),即△H>-890kJ·mol-1,故C錯誤;D、H2SO4與Ba(OH)2發(fā)生反應除了生成水,Ba2+與SO42-生成BaSO4沉淀,也伴隨有熱量的變化,即硫酸與Ba(OH)2反應的△H≠-114.6kJ·mol-1,故D錯誤;答案選B。【答案點睛】D項為易錯點,中和熱指的是稀酸與稀堿發(fā)生中和反應生成1molH2O時放出的熱量,酸和堿必須是強酸、強堿,且只發(fā)生H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)。16、C【答案解析】
A.Fe(OH)3膠體屬于分散系,是混合物,故A不符合題意;B.稀鹽酸是氯化氫和水組成的物質,是混合物,故B不符合題意;C.干冰是二氧化碳的俗稱屬于純凈物,是化合物,故C符合題意;D.空氣是多種氣體的混合物,是混合物,故D不符合題意;答案選C。17、A【答案解析】
反應③與反應①相比較以及反應②與反應④相比較,產物的狀態(tài)不同,H2O(g)轉化為H2O(l)放熱,所以0>a>c,0>b>d;反應②的化學計量數(shù)是①的2倍,反應④的化學計量數(shù)是③的2倍,則d=2c,b=2a。答案選A?!敬鸢更c睛】比較反應熱的大小時,不要只比較ΔH數(shù)值的大小,還要考慮其符號,即對放熱反應,放熱越多,ΔH越??;對吸熱反應,吸熱越多,ΔH越大。其次當反應物和生成物的狀態(tài)相同時,參加反應物質的量越多放熱反應的ΔH越小,吸熱反應的ΔH越大。另外參加反應物質的量和狀態(tài)相同時,反應的程度越大,熱量變化越大。18、A【答案解析】分析:A.丙烷的二氯代物同分異構體種類與六氯代物同分異構體種類相同;B.甲苯可以可作是甲烷中的H原子被苯基取代,根據(jù)甲烷結構判斷所有原子是否共面;C.乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不飽和油脂能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;D.分子式為C5H12O的有機物,能與金屬鈉反應放出氫氣,說明分子中含有-OH,該物質為戊醇,可以看作羥基取代戊烷形成的醇。詳解:A.丙烷的二氯代物同分異構體種類與六氯代物同分異構體種類相同,丙烷的二氯代物有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl,將氯原子換為氫原子、氫原子換為氯原子即可得到其六氯代物,所以其六氯代物有4種,A正確;B.甲苯可以可作是甲烷中的H原子被苯基取代,甲烷是正四面體結構,根據(jù)甲烷結構知,該分子中所有原子不共面,B錯誤;C.乙醇、不飽和油脂能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;D.分子式為C5H12O的有機物,能與金屬鈉反應放出氫氣,說明分子中含有-OH,該物質為戊醇,可以看作羥基取代戊烷形成的醇,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3種H原子,被-OH取代得到3種醇;CH3CH2CH(CH3)2分子中有4種H原子,被-OH取代得到4種醇;C(CH3)4分子中有1種H原子,被-OH取代得到1種醇;所以該有機物的可能結構有8種,D錯誤;答案選A。詳解:本題考查有機物的結構和性質,為高頻考點,涉及物質性質及同分異構體種類判斷,側重考查學生知識遷移能力及判斷能力,難點是A選項,采用逆向思維方法分析解答,題目難度中等。19、C【答案解析】
A.氫氧燃料電池示意圖中,b電極通入氧氣,氧氣發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.電解氯化銅溶液裝置中,鐵棒是陽極,陽極反應式是,故B錯誤;C.電鍍時鍍件做陰極,所以待鍍鐵制品應與電源負極相連,轉移電子的物質的量是0.08mol,故C正確;D.交換膜法電解飽和NaCl溶液,為防止氫氧化鈉和氯化鈉混合,離子交換膜應為陽離子交換膜,故D錯誤;選C。20、C【答案解析】分析:本題考查的是一氯代物的結構,根據(jù)有機物結構是否有對稱性分析。詳解:丁烷有兩種結構,即正丁烷和異丁烷,正丁烷結構有對稱性,所以一氯代物有2種,異丁烷結構沒有對稱性,一氯代物有2種,總共有4種。故選C。21、C【答案解析】測試卷分析:在表示原子組成時元素符號的左下角表示質子數(shù),左上角表示質量數(shù)。又因為質子數(shù)和中子數(shù)之和是質量數(shù),所以A中13C與15N的中子數(shù)分別是67、8,A不正確;具有一定數(shù)目質子和一定數(shù)目中子的一種原子是核素,即13C是一種核素,而C60是一種單質,B不正確。質子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互稱為同位素,所以選項C正確。15N的核外電子數(shù)與中子數(shù)分別是7和8,D不正確,答案選A??键c:考查同位素、核素以及原子組成的有關判斷和計算點評:該題是基礎性測試卷的考查,側重對學生基礎知識的鞏固和訓練。該題的關鍵是明確同位素、核素的含義以及原子組成的表示方法,并能靈活運用即可。22、C【答案解析】
A.3517Cl與3717Cl的質子數(shù)都是17,中子數(shù)分別是18和20,因此二者互為同位素,A正確;B.甲酸和乙酸均是飽和的一元羧酸,結構相似,二者互為同系物,B正確;C.和的結構完全相同,屬于同一種物質,C錯誤;D.金剛石、足球烯均是碳元素形成的不同單質,二者互為同素異形體,D正確;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基催化劑加成反應取代反應(或酯化反應)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】分析:乙烯發(fā)生加聚反應得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應CH3CHO,C為CH3CHO,乙醇與D反應生成乙酸乙酯,D為CH3COOH,以此解答該題。詳解:(1)化合物D為乙酸,官能團為羧基;反應②為乙醇的催化氧化,反應中
Cu是催化劑。反應①為乙烯與水的加成反應,反應④為乙醇和乙酸的酯化反應,故答案為:羧基;催化劑;加成反應;取代反應(或酯化反應);(2)反應①為乙烯和水加成反應生成乙醇,反應的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應③為乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應的方程式為:;反應④為乙醇和乙酸的酯化反應,反應的方程式為:C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;;C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、NH3N2H4HClO4Ca(OH)2+SiO2CaSiO3+H2O2F2+2H2O=4HF+O2r(Na)>r(Al)>r(Si)>r(F)【答案解析】
由元素在周期表中位置可知,①為H元素、②為C元素、③為N元素、④為O元素、⑤為F元素、⑥為Na元素、⑦為Al元素、⑧為Si元素、⑨為Cl元素、⑩為Ca元素?!绢}目詳解】(1)①為H元素、③為N元素,H元素和N元素可以組成的分子為NH3;N2H4;(2)10種元素中Cl元素最高價氧化物對應的水化物HClO4的酸性最強,故答案為HClO4;(3)⑩的最高價氧化物對應的水化物為Ca(OH)2,⑧的最高價氧化物為SiO2,Ca(OH)2與SiO2在加熱的條件下生成硅酸鈣和水,反應的化學方程式為Ca(OH)2+SiO2CaSiO3+H2O,故答案為Ca(OH)2+SiO2CaSiO3+H2O;(4)④為O元素、⑤為F元素,F(xiàn)2與H2O發(fā)生置換反應生成HF和O2,反應的化學方程式為2F2+2H2O=4HF+O2,故答案為2F2+2H2O=4HF+O2;(5)⑤為F元素、⑥為Na元素、⑦為Al元素、⑧為Si元素,同周期元素從左到右,原子半徑減小,同主族元素自上而下,原子半徑增大,則原子半徑的大小順序為r(Na)>r(Al)>r(Si)>r(F),故答案為r(Na)>r(Al)>r(Si)>r(F)?!敬鸢更c睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意對元素周期表的整體把握,注意位置、結構、性質的相互關系是解答關鍵。25、+Br2+HBrC中產生噴泉現(xiàn)象除去未反應的溴蒸氣和苯蒸氣450CH3CH(OH)COOH+NaOH=CH3CH(OH)COONa+H2O【答案解析】
(1)苯與溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫,苯分子里的氫原子被溴原子所代替,方程式為:+Br2+HBr,該反應為取代反應,不是加成反應,所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替,所以凱庫勒觀點錯誤,生成的溴化氫極易溶于水,所以C中產生“噴泉”現(xiàn)象;(2)因為反應放熱,苯和液溴均易揮發(fā),苯和溴極易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯,以防干擾檢驗H+和Br-;(3)燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,故燒瓶中混合氣體的平均分子量為37.9×2=75.8,設HBr的體積為x,空氣的體積為y,則:,計算得出:x=450mL,y=50mL,故進入燒瓶中的水的體積為x=450mL;(4)乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為CH3CH(OH)COOH+NaOH=CH3CH(OH)COONa+H2O?!敬鸢更c睛】苯環(huán)不具有單雙鍵交替的結構,而是一種介于單鍵和雙鍵之間的的特殊化學鍵,因此其難發(fā)生加成反應。26、BCEB氧化BD>甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應速率1mol·L-1【答案解析】分析:(1)比較金屬性強弱,可以根據(jù)金屬與酸反應的劇烈程度、構成原電池的負極等方面分析,而與硬度、熔沸點及氫氧化物的穩(wěn)定性等無關,據(jù)此進行解答;(2)自發(fā)的氧化還原反應可以設計成原電池,非自發(fā)的氧化還原反應不能設計成原電池;(3)①甲裝置符合原電池構成條件,所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構成原電池,據(jù)此判斷;②構成原電池時反應速率加快;③先計算氫離子的物質的量再計算原來稀硫酸的濃度。詳解:(1)A.鋁和銅的硬度和熔點與金屬性強弱無關,A錯誤;B.金屬性越強,與酸反應越劇烈,可通過比較Cu、Al在稀硫酸中的表現(xiàn)判斷其金屬性強弱,B正確;C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,根據(jù)是否發(fā)生置換反應可比較二者的活動性,C正確;D.Al與氫氧化鈉溶液反應是鋁的化學性質,與金屬活潑性無關,不能根據(jù)是否與氫氧化鈉溶液反應判斷金屬性強弱,D錯誤;E.將鋁片、銅片用導線連接后共同浸入稀鹽酸中,接入電流計,通過觀察電流方向可判斷金屬性強弱,E正確;答案選BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應,不能設計成原電池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化還原反應,能設計成原電池,鋅失去電子,負極是鋅,發(fā)生氧化反應;(3)①甲裝置是原電池,乙裝置不是原電池,鋅與稀硫酸直接發(fā)生置換反應。則A、甲是化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,A錯誤;B、乙裝置中銅片不反應,也沒構成原電池的正極,所以銅片上沒有明顯變化,B正確;C、甲、乙中鋅片均失去電子,質量都減少,甲中銅片質量不變,C錯誤;D、兩個燒杯中都產生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,D正確。答案選BD;②由于甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應速率,所以在相同時間內,兩燒杯中產生氣泡的速度:甲>乙;③稀釋后氫離子的物質的量為1L×0.1mol?L-1=0.1mol,生成氫氣的物質的量為1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氫離子的物質的量為0.2mol,原溶液中氫離子的濃度為0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸電離出兩個氫離子,所以原溶液中稀硫酸的濃度為1mol?L-1。點睛:本題考查了性質實驗方案的設計、原電池的構成條件等,涉及原電池原理、金屬性強弱比較、氧化還原反應等知識,明確判斷金屬性強弱的方法為解答關鍵,注意掌握原電池的構成條件,題目難度中等。27、漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內壁坩堝除去HCl裝有堿石灰的干燥管收集氯化鋁產品【答案解析】
(1)用過濾操作的“兩低三靠”來分析;(2)高溫焙燒通常選用坩堝來盛放固體,注意坩堝有多種材質。(3)除去氯氣中的氯化氫氣體,首選飽和食鹽水;從F和G的作用上考慮替代試劑;從題給的流程上判斷高溫焙燒時的反應物和生成物并進行配平?!绢}目詳解】(1)漏斗下方尖端應當貼緊燒杯壁,以形成液體流,加快過濾速度;(2)坩堝通??捎糜诠腆w的高溫焙燒;(3)①濃鹽酸易揮發(fā),用飽和食鹽水可除去濃鹽酸揮發(fā)出的HCl氣體,并降低氯氣的溶解損耗;②F裝置的作用是吸收水分,防止水分進入收集瓶,G裝置的作用是吸收尾氣中的氯氣,防止污染環(huán)境。用裝有堿石灰的球形干燥管可以同時實現(xiàn)上述兩個功能;③圖中已標注E是收集瓶,其作用是收集D裝置中生成的氯化鋁;④從整個流程圖可以看出,用
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