人教版化學必修2烴類有機物專題練習及答案 (優(yōu)選.)

/6最新文件僅供參考已改成word文本方便更改有機物專題練習及答案衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志是（）石油產(chǎn)量B.乙烯產(chǎn)量C.天然氣產(chǎn)量D.汽油產(chǎn)量下列氣體中，只能用排水集氣法收集，不能用排空氣法收集的是（）A．NO2B．NH3C．C2H4D．CH4制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是（）A.乙烷和氯氣反應B.乙烯和氯氣反應C.乙烯和氯化氫反應D.乙烯和氫氣、氯氣的混合氣體反應某氣態(tài)烷烴與烯烴的混合氣9g,其密度為相同狀況下氫氣密度的11.2倍，將混合氣體通過足量的溴水，溴水增重4.2g,則原混合氣體的組成為（）A.甲烷與乙烯B.乙烷與乙烯C.甲烷與丙烯D.甲烷與丁烯若甲烷與氯氣以物質(zhì)的量之比1：3混合，在光照下得到的產(chǎn)物：①ch3ci；②ch2ci2；③chci3；④CCI4，其中正確的是（）A.只有①B.只有②C.①②③的混合物D.①②③④的混合物在下列反應中，光照對反應幾乎沒有影響的是（）A.濃硝酸久置后變黃B.氯氣與甲烷的反應

C?氧氣與甲烷的反應D.次氯酸的分解下列物質(zhì)中，在一定條件下既能起加成反應，也能起取代反應，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是（B）A.乙烷B.苯C.乙烯D.乙醇下列有機物不．能通過乙烯的加成反應制取的是（）A．CH3CH2ClB．CH2Cl—CH2ClC．CH3—CH2OHD．CH3—COOH現(xiàn)有分子式為CHO的某有機物，1mol該有機物在氧氣中完全燃燒后，產(chǎn)生等物質(zhì)nm2的量的CO和H0,并消耗78.4L（標準狀況）氧氣，該有機物分子中碳原子數(shù)n是（）22A.2B.3C.4D.5丙烯醇（CH2==CH—CH2OH）可發(fā)生的化學反應有（）①加成②氧化③燃燒④加聚⑤取代A.只有①②③B.只有①②③④C.只有①②③④⑤D.只有①③④茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：:CHO關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是：（）:CHO在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原能被高錳酸鉀酸性溶液氧化在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應不能與氫溴酸（HBr）發(fā)生加成反應由乙烯推測丙烯（CH2=CH—CH3）與溴水反應時，對反應產(chǎn)物的敘述正確的（）

A．A．CH2Br—CH2—CH2BrC．CH3—CH2—CHBr2B．CH3—CBr2—CH3D．CH3—CHBr—CH2Br對尼古丁和苯并［a］芘的分子組成與結(jié)構(gòu)描述正確的是（）尼占丁茶并囤芯A?尼古丁為芳香族化合物尼占丁茶并囤芯B?苯并［a］芘的分子式為C20H18C?苯并［a］芘分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)單元,是苯的同系物D.尼古丁分子中的所有碳原子可能不在同一平面上，苯并［a］芘分子中的所有氫原子能都在同一平面上為探索乙醇氧化的反應機理，某研究性學習小組的學生設計了下列實驗方案。（1）將一根粗銅絲繞成螺旋狀，稱量得到數(shù)值mlg；2）取一支試管，加入3mL乙醇；3）把上述已稱量過的銅絲放在酒精燈火焰上加熱至紅熱后稍冷，可看到銅絲（填寫現(xiàn)象），稱量得到數(shù)值m2g,并且m2m1（填“大于”、“小于”或“等于”）4）將冷卻后的銅絲伸入試管里的酒精溶液中，可看到銅絲（填寫現(xiàn)象）5）若將紅熱的銅絲伸入試管里的酒精溶液中，可看到銅絲（填寫現(xiàn)象）6）反復多次后，可聞到試管里溶液有；（7）最后將從酒精溶液中取出的銅絲烘干后稱量，得到數(shù)值m3,則m3m】（填“大于”、“小于”或“等于”）

（8）步驟（3）中的化學反應方程式為，步驟（5）中的化學方程式為，總的反應方程式為某學生用右圖所示裝置證明溴和苯的反應是取代反應而不是加成反應。主要實驗步驟如A9下：A9（1）檢查氣密性，然后向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。（2）向錐形瓶中加入某溶液適量，小試管中加入CC14，并將右邊的長導管口浸入CCl4液面下。（3）將A裝置中的純鐵絲小心向下插入混合液中。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝貉b置B的錐形瓶中小試管內(nèi)CCl4的作用是；小試管外的TOC\o"1-5"\h\z液體是（填名稱，其作用。反應后，向錐形瓶中滴加（填化學式）溶液，現(xiàn)象是，其作用是；裝置（口）還可起到的作用是。實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入反應器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。在50~60°C下發(fā)生反應，直至反應結(jié)束。除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用H2O和5%NaOH溶液洗滌，最后再用匕0洗滌。將無水CaCI2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時，操作注意事項是步驟③中，為了使反應在50~60C下進行，可采用的方法是TOC\o"1-5"\h\z步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是；步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是；純硝基苯是無色，密度比水(填“大”或“小”)，具有苦杏仁氣味的。年級姓名題號1234567答案題號8910111213答案答案1-13bcccdcbdccddd（3）由紅色變成黑色；大于（4）無明顯現(xiàn)象；（5）又恢復紅色;（6）刺激性的氣味n（7）等于；（8）2Cu+O22CuO；CuO+C^C^OH一CHsCHO+Cu+^O；Cu2CH3CH2OH-O22CH3CHO-2H2O①吸收揮發(fā)出的Br2蒸氣；水，吸收反應生成的HBr氣體。②AgNO3，生成淡黃色沉淀，檢驗Br-；防倒吸。⑴先將濃硝酸注入容器中，再慢慢注入濃硫酸