原料檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

原料檢驗(yàn)員?崗位職責(zé)?1、按照檢?驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)?各種原材料?是否合格;?2、負(fù)責(zé)?所有工序產(chǎn)?品首件檢驗(yàn)?、在線抽檢?和出廠檢驗(yàn)?;3、負(fù)?責(zé)日常報(bào)表?編制，質(zhì)檢?儀器、設(shè)備?的維護(hù)與管?理;4、?生產(chǎn)線員工?反饋問題的?跟進(jìn)，質(zhì)量?異常的報(bào)告?和處理;?5、上級(jí)安?排的其他工?作。原料?檢驗(yàn)員崗位?職責(zé)21?、負(fù)責(zé)分析?研究方法的?建立及驗(yàn)證?;2、負(fù)?責(zé)開展藥物?質(zhì)量研究及?穩(wěn)定性研究?等工作，并?最終建立質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn);?3、負(fù)責(zé)撰?寫藥物分析?方面的申報(bào)?資料;4?、負(fù)責(zé)建立?合成原料、?中間體、關(guān)?鍵試驗(yàn)點(diǎn)等?質(zhì)量控制標(biāo)?準(zhǔn)，確保產(chǎn)?品的質(zhì)量;?5、記錄?和整理試驗(yàn)?的原始記錄?及相關(guān)文件?，保證其真?實(shí)性和完整?性;原料?檢驗(yàn)員崗位?職責(zé)31?、熟悉過(guò)?程管理控制?流程;2?、熟練運(yùn)?用三大量具?，具體其它?特種量具設(shè)?備操作優(yōu)先?錄取;3?、熟練識(shí)?別圖紙;?4、參與?過(guò)質(zhì)量管理?培訓(xùn)的更佳?;5、?具備鋅壓/?鋁壓/機(jī)加?工經(jīng)驗(yàn)管理?控制經(jīng)驗(yàn)的?優(yōu)先錄取;?6、熟?練運(yùn)用辦公?軟件的優(yōu)先?錄取7、?獨(dú)立主導(dǎo)過(guò)?程檢驗(yàn)工作?/異常流程?控制/報(bào)表?錄入制作更?佳。原料?檢驗(yàn)員崗位?職責(zé)41?,負(fù)責(zé)公?司原材料進(jìn)?貨檢驗(yàn)，車?間首檢、巡?檢、抽檢、?最終檢驗(yàn)及?質(zhì)量問題分?處理，保證?公司質(zhì)量管?理體系的實(shí)?施和運(yùn)行。?2,負(fù)?責(zé)成品的挑?選工作3?，登記刀具?和原材料的?領(lǐng)用記錄。?4、具?有較強(qiáng)的質(zhì)?量意識(shí)和責(zé)?任心，做事?認(rèn)真。原?料檢驗(yàn)員崗?位職責(zé)5?1、負(fù)責(zé)對(duì)?生產(chǎn)制程的?控制2、?負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)?制程進(jìn)行首?件及巡檢?3、依據(jù)檢?驗(yàn)規(guī)范檢驗(yàn)?標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指?導(dǎo)書及樣品?執(zhí)行檢驗(yàn)工?作4、對(duì)?檢驗(yàn)過(guò)程中?(流程、方?法等)隱患?性問題及時(shí)?上報(bào)，批次?性問題上報(bào)?并跟進(jìn)處理?結(jié)果5、?檢驗(yàn)記錄報(bào)?表填寫6?、其他上級(jí)?安排的工作?任務(wù)。原?料檢驗(yàn)員崗?位職責(zé)6?1.根據(jù)《?機(jī)械加工作?業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書》?、《裝配作?業(yè)指導(dǎo)書》?、《首件檢?驗(yàn)記錄》、?圖紙或相關(guān)?指導(dǎo)性文件?，負(fù)責(zé)生產(chǎn)?過(guò)程中首件?產(chǎn)品的檢驗(yàn)?、判定、記?錄和標(biāo)識(shí)。?2.根據(jù)?《自檢巡檢?記錄》上規(guī)?定的巡檢項(xiàng)?目和巡檢頻?率，負(fù)責(zé)生?產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)?品的巡回檢?驗(yàn)、判定、?記錄和標(biāo)識(shí)?。3.根?據(jù)《生產(chǎn)加?工流程單》?、圖紙或相?關(guān)指導(dǎo)性文?件，負(fù)責(zé)生?產(chǎn)過(guò)程中工?序完工產(chǎn)品?的檢驗(yàn)。?4.負(fù)責(zé)監(jiān)?督和反饋生?產(chǎn)過(guò)程中工?藝性指導(dǎo)文?件的執(zhí)行情?況。5.?負(fù)責(zé)新產(chǎn)品?導(dǎo)入階段樣?品檢驗(yàn)情況?的記錄和反?饋。6.?針對(duì)過(guò)程檢?驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不?合格項(xiàng)，及?時(shí)開出《不?合格品處理?單》交由過(guò)?程質(zhì)量工程?師進(jìn)行確認(rèn)?并執(zhí)行《不?合格品控制?程序》。?7.針對(duì)過(guò)?程檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)?的不合格項(xiàng)?，需要做好?標(biāo)識(shí)，待《?不合格品評(píng)?審》決議后?，執(zhí)行最終?處置方案。?8.認(rèn)真?、如實(shí)填寫?《質(zhì)量日?qǐng)?bào)?表》，并做?好每日檢驗(yàn)?記錄的整理?和歸檔。?9.負(fù)責(zé)過(guò)?程檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)?的5S維護(hù)?、質(zhì)量狀態(tài)?標(biāo)識(shí)的維護(hù)?。10.?負(fù)責(zé)質(zhì)量控?制文件、測(cè)?量工具的日?常維護(hù)和保?養(yǎng)。11?.負(fù)責(zé)過(guò)程?檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)不?合格品的管?理，防止不?合格品誤用?。12.?上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交?辦的其他工?作。原料?檢驗(yàn)員