《臨床藥理學(xué)》試題集

PAGEPAGE9/9臨床藥理學(xué)試卷臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn) （ ）藥效學(xué) B.藥動(dòng)學(xué) C.毒理學(xué) D.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià) E.藥物相互作用臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（ ）A.B.C.D.臨床實(shí)驗(yàn)與藥物相互作用研究E.以上都是臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（ ）A．隨機(jī)、對(duì)照、盲法 B．重復(fù)、對(duì)照、盲法 C．均衡、盲法、隨D．均衡、對(duì)照、盲法 E．重復(fù)、均衡、隨機(jī)正確的描述是（ ）安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義 B.臨床實(shí)驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床實(shí)驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密D.安慰劑在實(shí)驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng) E.新藥的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)都必須使用安慰劑藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（ ）給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDM B.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADRC.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測(cè)定生物利用度及ADR E.測(cè)定生物利用度，進(jìn)行TDM和觀察ADR臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（ ）藥效學(xué) B.藥動(dòng)學(xué) C.毒理學(xué) D.劑型改造 E.藥相互作用安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括 ( )用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫?duì)照藥用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者危重、急性病人藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是 （ ）新藥的毒副反應(yīng) B.新藥的療效 C.新藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效藥物吸收的因素是A.藥物pH值（）B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)D.藥血漿蛋白率高低 E.腎小球?yàn)V過(guò)率高低在堿性尿液中弱堿性藥物 （ ）A.解離多，重吸收少，排泄快 B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢 E.解離多，重吸收少，排泄慢地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是 （ ）15天 B.12天 C.9天 D.6天 E.3天有關(guān)藥血漿半衰期的描述，不正確的是（ ）是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間 B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.14-5個(gè)半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改變生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是 （ ）A.、Css、Vd B.、Tmax、Cmax C.、Cmax、VdD.、Tmax、Css E.Cmax、Vd、Css藥物與血漿蛋白結(jié)合 B．首過(guò)效應(yīng) C．Css D．Vd E．AUC(B)存在飽和和置換現(xiàn)象(A)藥物吸收程度(E)開展治療監(jiān)測(cè)主要的目的是（）對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案處理不良反應(yīng) C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算 D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討 E.評(píng)價(jià)新藥的安全性下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是 （ ）吸入＞舌下＞口服＞肌注 B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服 D.舌下＞吸入＞口服＞皮下 E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚血漿白蛋白藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是 （ ）藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的 B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性C.肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D.藥與血漿蛋白結(jié)合后不利藥物吸收 E.血漿蛋白結(jié)合率高藥物，藥效作用時(shí)間縮短不正確的描述是 （ ）A．胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng)B．舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng)直腸給藥可避開首過(guò)效應(yīng) 消除過(guò)程包括代謝和排泄大小反藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（ ）地高辛 B.慶大霉素 C.氨茶堿 D.普羅帕酮 E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法（）A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.熒光偏振免疫法 D.質(zhì)譜法 E.放射免疫法多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是（ ）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時(shí) B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時(shí)C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前 D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是（ ）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？ B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄？ D.療程長(zhǎng)短是否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（ ）A．1.0ng/ml B.1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E.26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（ ）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μ27.哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征（ ）A.茶堿、苯妥英鈉 B.地高辛、丙戊酸鈉 C.茶堿、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英鈉 E.安定、茶堿受體是（ ）所有藥物的結(jié)合部位 B.通過(guò)離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體 E.第二信使作用部位藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：藥物作用的強(qiáng)度B.C.D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力遺傳異常主要表現(xiàn)在（ ）對(duì)藥物腎臟排泄的異常 B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常 C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D.對(duì)藥物腸道吸收的異常 E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常緩釋制劑的目的（ ）控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的（ ）A.1/3 B.1/2 C.2/5 D.3/4 E.3/5新藥臨床實(shí)驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范（ ）A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.ISO治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（ ）Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)B．Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)C．Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)D．Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床實(shí)驗(yàn)新藥臨床Ⅰ期實(shí)驗(yàn)的目的是 （ ）A.研究人對(duì)新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程對(duì)新藥臨床Ⅱ期實(shí)驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是 （ ）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià)C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) D.也稱為補(bǔ)充臨床實(shí)驗(yàn)E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床實(shí)驗(yàn)關(guān)于新藥臨床實(shí)驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是（ ）Ⅰ期臨床實(shí)驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性實(shí)驗(yàn) B.Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床實(shí)驗(yàn)C.Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則D.Ⅳ期臨床實(shí)驗(yàn)即上市后臨床實(shí)驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E.臨床實(shí)驗(yàn)最低病例數(shù)要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例妊?期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)（ ）藥物吸收緩慢B.C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無(wú)變化E.藥物排泄無(wú)變化藥物通過(guò)胎盤的影響因素是（ ）B.C.與蛋白的結(jié)合力D.E.以上都是根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDE B.ABCDX C.ABCD D.ABCX E.ABCDEX妊?多少周內(nèi)藥物致畸最敏感（ ）A.1～3周左右 B.2～12周左右 C.3～12周左右 D.3～10周左右 E.2～10周左右下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）慶大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素 E.氧氟沙星下列哪個(gè)藥物能連體雙胎（ ）克霉唑 B.制霉菌素 C.酮康唑 D.灰黃霉素 E.以上都不是下列不是哺乳期禁用的藥物的是（ ）抗腫瘤藥 B.鋰制劑 C.頭孢菌素類 D.抗甲狀腺藥 E.喹諾酮類下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)（ ）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.M那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎M的原因描述錯(cuò)誤的是（ ）兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑 B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好 D.單獨(dú)使用尼可剎M不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為（ ）免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為（ ）免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響 B.心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響 D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）可用可不用的藥以不用為好 B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇 D.盡量簡(jiǎn)化治療方案 E.注意飲食的合理選擇和搭配老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是（ ）老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。退情況，適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。5d14d。E.以上都是下面正確描述的是：（ ）聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會(huì)影響藥物的體內(nèi)過(guò)程正確的聯(lián)合用藥是：( )A.氯丙嗪+氫氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞M C.氯丙嗪+普萘洛爾D.呋塞M+慶大霉素 E.異煙肼+維生素B6不正確的聯(lián)合用藥是：( )A.碳酸氫鈉+慶大霉素 B.丙磺舒+青霉素 C.普萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈霉素 E.慶大霉素+呋塞M苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：( )A.使雙香豆素解離度增加 B.影響雙香豆素的吸收 C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加 E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用磺胺類藥導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：( )A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng) B.磺胺藥物抑制骨髓造血系統(tǒng) C.磺胺類藥直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核磺胺藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：( )A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性 E.磺胺類藥誘導(dǎo)肝藥酶活性丙磺舒延青霉的作用時(shí)間，原因是：( )丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白 C.丙磺舒改青霉的脂溶性D.丙磺舒改變青霉的解離度 E.丙磺舒增青霉素在腎小管中的重吸誘導(dǎo)肝藥酶B．抑制肝藥酶C．致低血壓反應(yīng)D．高血壓危象E．心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(C)苯妥英鈉：(A)氯丙嗪與奎尼丁合用：(E)（）藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的效應(yīng)稱副作用藥物劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高62A（）A.不可預(yù)見(jiàn) B.可預(yù)見(jiàn) C.發(fā)生率低 D.死亡率高 E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63B（）A.與劑量大小有關(guān) B.死亡率高 C.發(fā)生率高D.可預(yù)見(jiàn)E.是A型不良反應(yīng)的延伸下屬于A（）A.特異質(zhì)反應(yīng) B.變態(tài)反應(yīng) C.副作用D.N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹藥物（）苯妥英鈉 B.青霉素C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.葉酸（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引起的嗜睡 C.麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生 E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁 D.氯丙嗪 E.阿司匹林藥物是：(D)藥物是：(C)是：(A)藥物：(B)是：(E)藥物（）A.氨基甙類抗生素 B.阿托品 C.奎寧、奎尼丁 D.嗎啡 E.氯仿法錯(cuò)誤（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng) B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效 D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象（）A.外周脫羧酶抑制劑 B.直接激動(dòng)DA受體 C.促進(jìn)DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑 E.中樞抗膽堿作用癲癇持續(xù)狀態(tài)首選（）A.安定靜注 B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英鈉 D.卡馬西平 E.丙戊酸鈉（）A.成癮性 B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.低鈣血癥（）A.哌替啶 B.哌替啶阿托品 C.阿托品 D.654-2 E.阿司匹林（）A.阿托品 B.氯丙嗪 C.鎮(zhèn)痛新 D.尼可剎M E.納洛酮（）成癮性 B.呼吸抑制 C.縮瞳 D.胃腸道反應(yīng) E.低血壓性休克（）A.對(duì)胃腸道有解痙作用 B.過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大 C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) E.作用維持時(shí)間較短（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風(fēng)濕 C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘 E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥 B.安定 C.硫酸鎂 D.硫噴妥鈉 E.水合氯醛藥物（B）A）（A）藥物（）（）氟哌啶醇 B.硫利達(dá)嗪 C.氯丙嗪 D.氟奮乃靜 E.奮乃靜（）A.氯丙嗪 B.M帕明 C.阿M替林 D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠 C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病 E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神?。ǎ〢.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞 E.使催乳素分泌增多（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降 B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐 C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病 E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致（）A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.消化系統(tǒng)癥狀（）A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.急性肌張力障礙 D.靜坐不能 E.眩暈（）碳酸鋰 B.氯丙嗪 C.氯氮平 D.M帕明 E.氟奮乃靜藥物（）A.地高辛 B.腎上腺素 C.毒毛花苷K D.洋地黃毒苷E.氨力農(nóng)（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性 B.直接降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用 C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng) E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮藥物（）A.利多卡因 B.苯妥英鈉 C.普魯卡因胺 D.心得安 E.奎尼?。ǎ〢.高血壓病 B.心瓣膜病 C.先天性心臟病 D.縮窄性心包炎 E.嚴(yán)重貧血:（）A.竇性心動(dòng)過(guò)緩 B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯 D.竇性心動(dòng)過(guò)速E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花苷K D.心得安 E.卡托普利（C）ACEI（E）NcGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物（A）（D）T1（）A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛爾（A）β1（E）α1（C）（）A.噻嗪類 B.血管擴(kuò)張藥 C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥 E.中樞降壓藥（）A.低血鉀 B.干咳 C.低血壓 D.皮疹 E.眩暈下列那種（）A.哌唑嗪 B.可樂(lè)定 C.普萘洛爾 D.硝苯地平 E.卡托普利屬適度阻滯鈉通道藥(ⅠA（：A.利多卡因 B.維拉帕M C.胺碘酮 D.氟卡尼E.普魯卡因胺選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的（）普魯卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛爾 E.普羅帕酮有抗膽堿作用和阻滯α藥物（）A.利多卡因 B.普萘洛爾 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.美西律（）A.普魯卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.奎尼丁 E.利多卡因（）A.利多卡因 B.胺碘酮 C.普萘洛爾 D.氟卡尼 E.普魯卡因胺下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）A.頭痛 B.升高眼內(nèi)壓 C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥 E.陽(yáng)痿A.普萘洛爾 B.硝苯地平 C.地爾硫卓 D.維拉帕M E.硝酸甘油藥物（A）藥物（E）選擇性激動(dòng)β2:（）A.腎上腺素 B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素 D.克侖特羅 E.右美沙芬A.選擇性激動(dòng)β2受體B.非選擇性激β2受體C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體 E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜（E）（A）（C）（D）（）A．防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C．減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.減少胃酸的分泌E．以上都不對(duì)阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：( )A.M索前列醇 B.奧美拉唑 C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍 E.硫糖鋁易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：( )A.M索前列醇 B.硫糖鋁 C.奧美拉唑 D.膠體次枸櫞酸鉍 E.雷尼替丁A.雷尼替丁 B.奧美拉唑 C.膠體次枸櫞酸鉍 D.M索前列醇 E.硫糖鋁H2藥物（A）藥物藥物（D）減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是：( )A.洛哌丁胺 B.思密達(dá) C.普魯本辛 D.復(fù)方樟腦酊 E.地芬諾酯中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：( )A.硫酸鎂 B.硫酸鈉 C.酚酞 D.比沙可啶 E.甲基纖維素惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：( )A.葉酸 B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素C E.維生素B12對(duì)于新生兒出血，宜選用：( )維生素K B.氨基己酸 C.氨甲苯酸 D.氨甲環(huán)酸 E.抑肽酶肝素的抗凝機(jī)制是：( )A.拮抗維生素K B.抑制血小板聚集 C.激活纖溶酶D.通過(guò)激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸殘基的羧化肝素的常用給藥途徑是：( )A.皮下注射 B.肌肉注射 C.口服 D.靜脈注射 E.舌下含服（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素 C.珠蛋白鋅胰島素 D.精蛋白鋅胰島素 E.特慢胰島素鋅藥物（）A.胰島素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲福明 E.苯已雙胍易引起乳酸血癥（）二甲雙胍 B.苯乙雙胍 C.甲苯磺丁脲 D.優(yōu)降糖 E.格列本脲（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療 C.甲亢 D.甲狀腺危象 E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備（）A.骨質(zhì)疏松 B.粒細(xì)胞缺乏 C.肝功能受損 D.低血糖 E.高血壓（）A.B.C.D.抗甲狀腺作用不持久E.143:（）抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B．抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C．改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D．抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶 E．以上都不是紅霉素與克林霉素合用可:（）A．由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B．?dāng)U大抗菌譜C．增強(qiáng)抗菌活性D．降低毒性 E．以上均不是對(duì)腎臟基本無(wú)毒性的頭孢菌素藥物:（ ）頭孢噻吩 B．頭孢噻肟 C．頭孢氨芐 D．頭孢唑啉E．以上藥物對(duì)腎臟均有毒146．不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素:（）紅霉素B．乙酰螺旋霉素 C.麥迪霉素 D．林可霉素 E．克拉霉素四環(huán)素類 B．氯霉素類 C.紅霉素 D．異煙肼