
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藥物化學(xué)題庫(kù)一、單項(xiàng)選擇題1.藥物易發(fā)生水解變質(zhì)的構(gòu)造是〔C)烴基;苯環(huán);內(nèi)酯;羧基;E2.藥物易發(fā)生自動(dòng)氧化變質(zhì)的構(gòu)造是〔E)ABCDE利多卡因酰胺鍵不易水解是由于酰胺鍵的鄰位兩個(gè)甲基可產(chǎn)生〔鄰助作用;給電子共軛;DE分子間催化;某些重金屬離子的存在可促使藥物的水解,所以在這些藥物溶液中參加協(xié)作劑乙二胺四乙酸二鈉的作用是〔E)增加溶液酸性;增加藥物堿性;CDE緩解藥物的水解性;以下對(duì)影響藥物自動(dòng)氧化的外界因素表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔C)AB光線的影響;CD溶液酸堿性的影響;E溫度的影響;6.以下對(duì)影響藥物水解的外界因素表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔B)水分的影響;氧的濃度影響;CDE易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物,為了提高穩(wěn)定性可以參加〔D)重金屬鹽;氧化劑;通入氧氣;D協(xié)作劑〔EDTA;E鹽酸普魯卡因與NaNO2液反響后,再與堿性β-萘酚偶合成紅色沉淀,其依據(jù)為〔D)A由于苯環(huán); B 第三胺的氧化; C 解D因有芳伯氨基; E 苯環(huán)上有亞硝化反響9.巴比妥類藥物的根本構(gòu)造為〔B)A乙內(nèi)酰脲;B丙二酰脲;C氨基甲酸酯;D丁二酰亞胺;E丁酰苯;由于分子中含有〔D)A酯; B酰鹵; C酰肼; D酰脲; E苷.關(guān)于巴比妥類藥物顯弱酸性的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 A具“—CO—NH—CO—”構(gòu)造能形成烯醇型;B可與堿金屬的碳酸鹽形成水溶性鹽類;C可與堿金屬的氫氧化物形成水溶性鹽類;D pKa多在7~9之間其酸性比碳酸強(qiáng);E其鈉鹽水溶液應(yīng)避開與空氣中的 CO接觸2.地西泮屬于〔C)A巴比妥類;B氨基甲酸酯類;C苯并二氮雜卓類;D吩噻嗪類;E乙內(nèi)酰脲類;13〔B)A 眠爾通;B冬眠靈;C安定;D 魯米那;E大侖丁鈉;.鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置易氧化變色,這是由于分子中有〔C)A 苯環(huán); B 氯原子; C ;D 噻嗪環(huán); E 二甲氨基;丙嗪被〔A)A 氧化; B 復(fù)原; C水解; D 脫水; E 協(xié)作16C〔C)A 助溶劑; B協(xié)作劑; C抗氧劑;D 防止水解; EpH17.地西泮的構(gòu)造為〔 C)A CO C
CONaCH CO N25OCHO2
CONH23CH 3
CHCHCH2 2 3OCH CONHO2 2CH3N OCl NC NHCC NO
ONaSENCHCHCH2 2 2
Cl32N(CH)3218.對(duì)乙酰氨基酚可承受重氮化偶合反響鑒別,是因其構(gòu)造中具有〔C)A酚羥基;B酰胺基; C潛在的芳香第一胺;D苯環(huán); E甲氧基色沉淀是〔C)A乙酰水楊酸; B醋酸; C水楊酸D水楊酸鈉; E苯甲酸20.具有下面化學(xué)構(gòu)造的藥物是〔 B)OCOCH3COO NHCOCH3A丙磺舒; B 貝諾酯; C 辛D別嘌醇; E 雙氯芬酸鈉;21.布洛芬的化學(xué)構(gòu)造為〔 E)CH3CH COOHACH3OOCOCH3B COO NHCOCH3NCH3ONC
CH2COOHCH3CO ClNSNNSNCCH3NHDO OH3C
CHCH
CH3CHCOOH3E HC 2322.具有解熱和鎮(zhèn)痛作用,但無(wú)抗炎作用藥物的是〔 A對(duì)乙酰氨基酚; B貝諾酯; C布洛芬;D吡羅昔康; E阿司匹林;23.鹽酸嗎啡易氧化變質(zhì),是因其分子構(gòu)造中具有〔 A酚羥基;B苯環(huán);C芳香第一胺;D含氮雜環(huán);E活潑氫;么物質(zhì)〔A)A雙嗎啡;B阿撲嗎啡;C去水嗎啡;D可待因;E鄰二醌;25.鹽酸哌替啶構(gòu)造中的酯鍵較穩(wěn)定是由于以下什么效應(yīng)的影響 〔E)A吸電子效應(yīng);B供電子效應(yīng);C共軛效應(yīng);D誘導(dǎo)效應(yīng);E空間位阻效應(yīng);26.鹽酸嗎啡注射液放置過久,顏色變深,是因發(fā)生了〔 B)A復(fù)原反響;B氧化反響;C加成反響;D脫水反響;E聚合反響27.關(guān)于硫酸阿托品的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔 B)A為平滑肌解痙藥; B 具有旋光性;C分子中有一叔胺氮原子; D具Vitali反響;E含有酯鍵易被水解;28.屬于膽堿酯酶復(fù)活劑的藥物是〔 E)A溴斯的明; B 溴丙胺太林;C氫溴酸山莨菪堿; D氯化琥珀膽堿;E碘解磷定;29.硫酸阿托品分子中含莨菪酸可發(fā)生 Vitali反響,所需的試劑為〔A)A發(fā)煙硝酸,乙醇,固體氫氧化鉀;B碘化鉍鉀試液;三氯化鐵試液;E重鉻酸鉀試液,過氧化氫試液;.構(gòu)造中無(wú)酚羥基的藥物是〔 D)A腎上腺素;B異丙腎上腺素; C去甲腎上腺素;D麻黃堿; E間羥胺;.腎上腺素與以下哪條表達(dá)不符〔 D)A具有旋光性; B具酸堿兩性; C易氧化變質(zhì);D易被消旋化使活性增加; E可與三氯化鐵試液顯色.關(guān)于擬腎上腺素藥構(gòu)效關(guān)系的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 A有一個(gè)苯環(huán)和氨基側(cè)鏈的根本構(gòu)造;酚羥基的存在作用減弱;酚羥基的存在作用時(shí)間縮短;氨基側(cè)鏈上α-碳引入甲基時(shí)中樞興奮作用增加;代基增大時(shí)α受體效應(yīng)減弱β受體效應(yīng)增加;33.腎上腺素的構(gòu)造為〔 B)CHCHNH2HO OHCH3HO OH
HOHO CHOHHO
CH2NHCH32CH2HO
CH NH
HO CHCH
NHCH 32 2HH3CO
CH3OHCH3OCHOH3
CHNH2CH3.在光的作用下可發(fā)生歧化反響的藥物是〔 D)A非諾貝特; B卡托普利; C利血平;D硝苯地平; E硫酸胍乙啶;構(gòu)造中含有-SH可被自動(dòng)氧化生成二硫化合物的抗高血壓藥是 (B)A硝苯地平;B卡托普利; C利血平;D硫酸胍乙啶;E鹽酸可樂定;36(B)A高甘油三酯血癥;B高膽固醇血癥; C高磷酯血癥;D心絞痛;E心律失常;37(B)A鈉通道阻滯藥;B β受體阻斷藥;C延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥; D 阻滯藥;E血管平滑肌擴(kuò)張藥;.具有下面化學(xué)構(gòu)造的藥物是 (A)NH2N SO2NHNA磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺異噁唑;D磺胺多辛; E甲氧芐啶;.具有下面化學(xué)構(gòu)造的藥物是 (B)H2N
NO CH3A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺異噁唑;D磺胺多辛; E甲氧芐啶;3.呈銅鹽反響,生成黃綠色沉淀,放置后變成紫色的是 A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺異噁唑;D磺胺多辛; E甲氧芐啶;.呈銅鹽反響,生成草綠色沉淀的是(B)A磺胺嘧啶;B磺胺甲噁唑;C磺胺異噁唑;D磺胺多辛;E甲氧芐啶;.復(fù)方諾明由以下哪組藥物組成(B)A磺胺嘧啶和甲氧芐啶;B磺胺甲噁唑和甲氧芐啶;C磺胺異噁唑和甲氧芐啶;D磺胺多辛和甲氧芐啶;E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑;.磺胺類藥物和甲氧芐啶代謝拮抗葉酸生物合成的機(jī)制是(D)A二者都作用于二氫葉酸合成酶;B前者作用于二氫葉酸復(fù)原酶,后者作用于二氫葉酸合成酶;C二者都作用于二氫葉酸復(fù)原酶;前者作用于二氫葉酸合成酶,后者作用于二氫葉酸復(fù)原酶;干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝?。唬赋鲆韵履膫€(gè)藥物為磺胺類藥物的增效劑 (E)A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺異噁唑;D磺胺多辛; E甲氧芐啶;.具有下面化學(xué)構(gòu)造的藥物是 (C)C2H5HN NF
NCOOHOA萘啶酸;B吡哌酸;C諾氟沙星;D環(huán)丙沙星;E氧氟沙星;.參加氨制硝酸銀試液作用,在管壁有銀鏡生成的是(D)A硫酸鏈霉素;B利福平;C對(duì)氨基水楊酸鈉;D異煙肼;E鹽酸乙胺丁醇;.異煙肼保存不當(dāng)使其毒性增大的緣由是(E)A水解生成異煙酸和游離肼,異煙酸使毒性增大;B遇光氧化生成異煙酸,使毒性增大;C遇光氧化生成異煙酸銨和氮?dú)?,異煙酸銨使毒性增大;D水解生成異煙酸銨和氮?dú)猓悷熕徜@使毒性增大;E水解生成異煙酸和游離肼,游離肼使毒性增大;48.具有以下化學(xué)構(gòu)造的藥物是 (A)SCHC
CH32 CH3C N CHCOONaOA青霉素鈉; B阿莫西林鈉; C苯唑西林鈉;D頭孢唑林鈉; E頭孢噻吩鈉;.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的是 (C)A克拉維酸;B舒巴坦;C氨曲南;D阿莫西林;E青霉素;.屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是 (A)A克拉維酸; B頭孢拉定; C氨曲南;D阿莫西林; E青霉素;.以下表達(dá)的哪一項(xiàng)內(nèi)容與鏈霉素特點(diǎn)不相符 A分子構(gòu)造為鏈霉胍和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成;藥用品通常承受硫酸鹽;在酸性或堿性條件下簡(jiǎn)潔水解失效;分子中有一個(gè)醛基,易被氧化成有效的鏈霉素酸;加氫氧化鈉試液,水解生成鏈霉胍,與8-鈉反響顯橙紅色;.與紅霉素在化學(xué)構(gòu)造上相類似的藥物是(E)A氯霉素;B多西環(huán)素;C鏈霉素;D青霉素;E乙酰螺旋霉素(D)A青霉素; B鏈霉素; C紅霉素;D氯霉素; E四環(huán)素;.Δ4表示甾體母核的 C4
(C)A甲基; B羥基; C雙鍵;D叁鍵; E氫原子;.處于甾環(huán)平面下方的原子或基團(tuán)稱α -構(gòu)型用(B)A實(shí)線表示; B虛線表示; C波級(jí)線表示;D孤線表示; E箭頭表示;.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物能與菲林試液反響顯色,是由于分子構(gòu)造C位上的α-醇酮基具有(B)17A氧化性; B復(fù)原性; C水解性;D風(fēng)化性; E潮解性;.分子中含有甲基酮構(gòu)造的藥物是 (C)A炔雌醇; B尼爾雌醇; C黃體酮;D炔諾孕酮; E炔諾酮;57.分子中含有F元素的藥物是(E)A甲睪酮; B雌二醇; C已烯雌酚;D黃體酮; E醋酸地塞米松;58.以下藥物中可與硝酸銀試液生成白色銀鹽沉淀的藥物是 A醋酸地塞米松; B黃體酮; C甲睪酮;D炔諾孕酮; E已烯雌酚59.環(huán)磷酰胺為(D)A抗代謝抗腫瘤藥;B鹵代多元醇烷化劑類抗腫瘤藥;C乙烯亞胺烷化劑類抗腫瘤藥;氮芥烷化劑類抗腫瘤藥;磺酸酯烷化劑類抗腫瘤藥;60.以下藥物不屬于抗代謝的抗腫瘤藥物的是 (E)A.阿糖胞苷 B.氨基蝶呤 C.氟尿嘧啶 D.巰嘌呤 61.可與維生素A作用顯色的試劑為(A)A三氯化銻氯仿溶液;B醋酐-硫酸溶液;C氫氧化鉀乙醇溶液;D氫氧化鈉溶液;E鐵氰化鉀溶液;.維生素C具有很強(qiáng)的復(fù)原性,這是由于分子中含有 (C)A酚羥基;B芳香第一胺;C連二烯醇;D共軛雙鍵;E巰基;.以下維生素中可作為水溶性制劑的抗氧劑的是 (E)A維生素B1D維生素B6
; B維生素A; C維生素E;; E維生素C;這是由于二氯靛酚是 A氧化劑; B復(fù)原劑; C協(xié)作劑;D催化劑; E脫水劑;有機(jī)氟的鑒別方法是〔A〕重氮化偶合C硝酸銀 D硅鎢酸 E碘液66、以下藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是〔C A、哌替啶 B、嗎啡 C、噴他佐辛D、芬太尼E6、以下藥物中〔C 〕為阿片受體拮抗劑A、嗎啡 B、美沙酮 C、納洛酮D、舒芬太尼E、哌替啶68.斯的明治療重癥肌無(wú)力的主要機(jī)制是〔B A.興奮骨骼肌的M受體 B.抑制膽堿酯酶 奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)E.促進(jìn)Ach的合成69、白加黑的白片和黑片的成分差異是白片沒有〔 B 〕A 解熱鎮(zhèn)痛藥B 抗過敏藥 C止咳藥D 抗炎藥E 抗菌藥70、芬必得的主要成份是〔B 〕A右美沙芬 B布洛芬 D阿芬太尼 E雙氯芬酸鈉二、配伍選擇題A磺胺嘧啶;B磺胺甲噁唑; C甲氧芐啶;D異煙肼; E諾氟沙星;1.藥名縮寫為SMZ的是B藥名縮寫為TMP的是C藥名縮寫為SD的是A又名雷米封的是 D屬于含氟喹諾酮類抗菌藥的是 EA、氫氧化鋁B、雷尼替丁CDE6E7C8H2B9ADA三氯化鐵溶液; B硝酸銀試液; C堿性酒石酸銅試液;D亞硝基鐵氰化鈉; E硫酸鐵銨溶液;11A12.可與甲睪酮作用顯色的試劑是E13B14.可與黃體酮作用顯色的試劑為D.可與醋酸地塞米松作用顯色的試劑為 CCH2OCOCH3HOOHCHFHOOHCHF3AO OCCH3BOCH25C HO CCCH25OH
OHCH3DO C CHCH3 OHOHE O.為雄激素的藥物是 D.為糖皮質(zhì)激素的藥物是 A.為孕激素的藥物是 B.尼爾雌醇是E.與雌二醇作用相像的藥物是 CA.環(huán)磷酰胺 B氟尿啶啶 21、屬于抗腫瘤金屬化合物的是 D、治療實(shí)體瘤首選藥物是 B、屬于胞嘧啶核苷類似物是 E、體內(nèi)代謝具選擇性的是 A、屬于次黃嘌呤類似物的是 C、H+/K+-ATP酶 B血管緊急素轉(zhuǎn)化酶 D粘肽轉(zhuǎn)肽酶 Eβ-內(nèi)酰胺酶BEACGDA二氫葉酸合成酶B 二氫葉酸復(fù)原酶C環(huán)氧合酶D DNA盤旋酶 Eα-葡萄糖苷酶、SDAECD、TMPBA青霉素; B鏈霉素; C紅霉素; D氯霉素; E四環(huán)素;36、制成硫酸鹽,供注射給藥的是 B、制成鹽酸鹽,供口服或注射給藥的是 E、制成鈉鹽或鉀鹽,供注射給藥的是 A、與乳糖醛酸成鹽供注射用的是 C、先生成琥珀酸酯衍生物,再與無(wú)水碳酸鈉混合制成無(wú)菌粉末的是DA青霉素 B 紅霉素C 鏈霉素 D四環(huán)素 E 、含有兩個(gè)手性碳原子,有四個(gè)旋光異構(gòu)體EDBACA、克拉霉素B、多西環(huán)素C、阿米卡星 D、阿莫西林E、頭孢曲松、屬于半合成青霉素的是DEABCA、銀鏡反響B(tài)、三氯化銻反響 D、與濃硫酸顯色 E、被濃硝酸氧化成紅色、維生素AB、維生素DD、維生素EE、維生素B1鑒別可用C、維生素CAA、硝苯地平 B、硝酸甘油 C、鹽酸胺碘酮 D、氯沙坦 諾貝特、屬于苯氧乙酸類降血脂藥的ENOBADA、酰胺側(cè)鏈引入親水性基團(tuán)B、酰胺側(cè)鏈引入吸電子基C、酰胺側(cè)鏈引入空間位阻基團(tuán)、3NE、酰胺側(cè)鏈引入順式甲氧肟基或類似物BCADA苯巴比妥 B 異煙肼C ,含巰基,可與亞硝酸鈉和硫酸生成紅色的是DEBACD舒巴坦E西司他丁71、亞胺培南常與〔E 〕合用72、哌拉西林常與〔C 〕合用73、阿莫西林常與〔A 〕合用74、SMZ常與〔B 〕合用HNNHHNNHO O NHHSNCHCHHSNCHCH3FO B、 N C、
O 3O COOHNO O ClNFOHN NHN ND、 CH3 E、 COOC2H5a、抗過敏藥b、合成抗菌藥 c、抗結(jié)核藥d、抗腫瘤藥 生素異煙肼的構(gòu)造為〔B〕76,為臨床常用〔 c〕77諾氟沙星的構(gòu)造為〔D〕78,為臨床常用〔b〕79氯雷他啶的構(gòu)造為〔E 〕80,為臨床常用〔a〕81青霉素的構(gòu)造為〔C〕82,為臨床常用〔e〕83氟尿嘧啶的構(gòu)造為〔A〕84,為臨床常用〔d〕85CH3NOHCOOH HO NH2NOHA、 B、 COOCH C、OCOCH3 C6H5 25 HOD、H2N
ClCH3NONCOOCH2CH2N(C2CH3NONE、a、局麻藥 b、冷靜催眠藥c、解熱鎮(zhèn)痛藥d、鎮(zhèn)痛藥e、腎上腺素受體感動(dòng)劑哌替啶的構(gòu)造為〔B〕86,為臨床常用〔d〕87阿司匹林的構(gòu)造為〔A 〕88,為臨床常用〔c〕89普魯卡因的構(gòu)造為〔D 〕90,為臨床常用〔a〕91去甲腎上腺素的構(gòu)造為〔C〕92,為臨床常用〔e 地西泮的構(gòu)造為〔E〕94,為臨床常用〔b〕95OOOOS C4H9ONO2ONO23AO2NO ONO2 BHC3NHO2N
CH2CH
2OHNNNN3
2NH S CH33O N CH3C DHOOHOOOHO
O COOHE HO OHa、抗厭氧菌菌bc、抗生素d、維生素e、降血糖藥甲硝唑的構(gòu)造為〔C〕96,為臨床常用的〔a〕97〔D〕98,為臨床常用的〔c〕99〔B〕100,為
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