β伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響課件

β-伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇

及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響β-伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇

及其對(duì)大匯報(bào)內(nèi)容研究背景及目的1材料與方法2結(jié)論與討論3啟示4匯報(bào)內(nèi)容研究背景及目的1材料與方法2結(jié)論與討論3啟示4一、研究背景及目的β-伴大豆球蛋白是大豆的主要貯藏蛋白，在商業(yè)大豆品種中其占大豆總蛋白含量的25%(Nielsenetal.,1989)。β-伴大豆球蛋白包含3個(gè)主要亞基：α，

α′和

β45%35%20%31%40%29%Jenkinson(2009)報(bào)道了α′亞基濃度升高（EAP）的大豆品種孟山都公司發(fā)現(xiàn)了β-伴大豆球蛋白在正常水平，α′亞基濃度高于α亞基的大豆品種(BringeandJenkinson,2009;Jenkinson,2009,2011)。一、研究背景及目的β-伴大豆球蛋白是大豆的主要貯藏蛋白，在一、研究背景及目的凝膠特性健康飲食抗癌降脂EAP及β-伴大豆球蛋白升高的大豆品種能夠提高蛋白的功能屬性，有益于消費(fèi)者的健康。Rickert等(2004)發(fā)現(xiàn)富集于β-伴大豆球蛋白中的大豆蛋白有優(yōu)越的凝膠特性，乳化性增進(jìn)，穩(wěn)定性增加。高β-伴大豆球蛋白的飲食可導(dǎo)致總膽固醇，甘油三酯和胰島素的降低，抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展

以及減少內(nèi)臟脂肪升高導(dǎo)致的肥胖體外實(shí)驗(yàn)顯示β-伴大豆球蛋白的蛋白質(zhì)成分可以抑制白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)，富含α亞基和α′亞基的β-伴大豆球蛋白抑制脂肪酸合酶的活動(dòng)，可減少潛在致癌脂類的合成。有報(bào)道顯示提純的β-伴大豆球蛋白α′亞基能夠降低脂肪和甘油三酯的含量，對(duì)低密度脂蛋白受體起下調(diào)作用。一、研究背景及目的凝膠特性健康飲食抗癌降脂EAP及β-伴大一、研究背景及目的EAP（

α′亞基濃度提高）性狀檢測(cè)孟山都公司開發(fā)的兩個(gè)SNP定位在20號(hào)染色體，與第I連鎖群編碼亞基的Cgy2,3基因鏈鎖。在20號(hào)染色體上(LGI)物理距離為2.5kb在GenBank上編碼β-伴大豆球蛋白的亞基，基因登錄號(hào)為AB051865SDS目前還是昂貴且耗時(shí)的檢測(cè)蛋白質(zhì)成分的方法。使用分子標(biāo)記輔助選擇EAP性狀可用減少必需采用SDS檢測(cè)蛋白質(zhì)成分的群體規(guī)模。一、研究背景及目的EAP（α′亞基濃度提高）性狀檢測(cè)孟山都一、研究背景及目的本研究的首要目標(biāo)是評(píng)估這兩個(gè)SNP標(biāo)記在分離群體中區(qū)分個(gè)體EAP和NAP性狀的有效性。一、研究背景及目的本研究的首要目標(biāo)是評(píng)估這兩個(gè)SNP標(biāo)記在分一、研究背景及目的大豆球蛋白是大豆主要的貯藏蛋白，占大豆總蛋白含量的40%。包含5個(gè)主要基因，Gy1至Gy5：基因Gy1和Gy2緊密連鎖并共同遺傳，而基因Gy3，Gy4，Gy5是獨(dú)立遺傳的(Choetal.,1989;Nielsenetal.,1989;Beilinsonetal.,2002)。5個(gè)主要基因編碼5個(gè)由二硫鍵連接的酸性的(A)和基礎(chǔ)的(B)亞基：A1aB2,A2B1a,A1bB1b,A5A4B3和A3B4(Choetal.,1989;Nielsenetal.,1989)。一、研究背景及目的大豆球蛋白是大豆主要的貯藏蛋白，占大豆總蛋一、研究背景及目的

日本的研究者培育了一個(gè)大豆球蛋白含量為0%且β-伴大豆球蛋白約占45%的大豆品系B2G2，具有5個(gè)Gy基因位點(diǎn)的隱性等位基因。

gy1,2和gy3的等位基因發(fā)現(xiàn)于γ射線輻射處理后的大豆品系中。(Yagasakietal.,1996)20%的日本自然種質(zhì)中存在gy4的等位基因。(Kitamuraetal.,1984)Yagasaki（1996）在野生大豆(Glycine

sojaSiebold&Zucc.)材料的篩選中發(fā)現(xiàn)了gy5等位基因。一、研究背景及目的日本的研究者培育了一個(gè)大豆球蛋白含量為一、研究背景及目的孟山都公司的Wu等（2007）發(fā)現(xiàn)了關(guān)于gy等位基因的專利SNP分子標(biāo)記。

gy1等位基因NS0199008代表

gy2等位基因NS0199002代表

gy3等位基因NS0199010代表

gy4等位基因NS0199003代表

gy5等位基因5個(gè)未命名的SNP代表一、研究背景及目的孟山都公司的Wu等（2007）發(fā)現(xiàn)了關(guān)于一、研究背景及目的Jenkinson和Fehr(2010)采用B2G2與傳統(tǒng)大豆品系雜交配制了5個(gè)分離群體。衍生出8個(gè)基因型的品系，包含5個(gè)Gy基因位點(diǎn)上不同的野生型和突變型等位基因組合。Gy1,2，Gy3，Gy4，Gy5Gy1,2，Gy3，gy4，gy5Gy1,2，gy3，gy4，Gy5Gy1,2，gy3，gy4，gy5gy1,2，Gy3，Gy4，Gy5gy1,2，Gy3，gy4，gy5gy1,2，gy3，gy4，Gy5gy1,2，gy3，gy4，gy5gy1,2Gy3gy4Gy5極大的影響影響最小影響中等有最高的β-伴大豆球蛋白濃度且無(wú)大豆球蛋白每個(gè)gy等位基因不同程度地影響β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白的總體水平。一、研究背景及目的Jenkinson和Fehr(201目前的研究沒有關(guān)于在結(jié)合改進(jìn)大豆球蛋白含量的等位基因時(shí)EAP性狀影響大豆品系農(nóng)藝性狀和種子成分的報(bào)道。一、研究背景及目的本研究的第二個(gè)目標(biāo)是使用Gy3和Gy5野生型等位基因確定其對(duì)農(nóng)藝性狀及種子成分的影響。本研究的第三個(gè)目標(biāo)是評(píng)估結(jié)合了gy1,2,Gy3,gy4,Gy5;gy1,2,Gy3,gy4,gy5;gy1,2,gy3,gy4,Gy5;和gy1,2,gy3,gy4,gy5等大豆球蛋白等位基因型的EAP和NAP性狀品系。目前的研究沒有關(guān)于在結(jié)合改進(jìn)大豆球蛋白含量的等位基因時(shí)EAP二、材料與方法4個(gè)EAP性狀分離群體Gy3和Gy5大豆球蛋白等位基因位點(diǎn)（緊密連鎖的SNP標(biāo)記）（Wuetal.,2007)EAP相關(guān)標(biāo)記（2個(gè)SNP）（Jenkinson，2009，2011）二、材料與方法4個(gè)EAP性狀分離群體gy1,2,Gy3,gy4,gy5

gy1,2,gy3,gy4,Gy5F0熟期、產(chǎn)量F2F2:3F3:4F3:5F1EAP/NAP（2個(gè)SNP）4個(gè)大豆球蛋白基因型SDS數(shù)據(jù)2009.07Huxley,IAEAP(MV0121,MV0122)NAP(MV0119,MV0120)Ankeny,IA一株一葉打孔SNP（Gy3和Gy5）確定雜合基因型DNAAnkeny,IA每群體3864份打孔取樣96孔板(ABgene)8個(gè)基因型目標(biāo)1目標(biāo)2目標(biāo)3每lines取1株8粒品種選擇依據(jù)×2009.10Isabela,PR.2010.02

Isabela,PR2010.05Huxley,IA2010.11

Rancagua,Chile2011.5-6

三地，2次重復(fù)蛋白、油份小區(qū)聯(lián)合收割機(jī)近紅外30×8×四（18×8+4+2)×四×2淘汰Gy3和Gy5位點(diǎn)分子標(biāo)記選擇結(jié)果和SDS結(jié)果不一致的品系25×8×四SAS

version9.2

GLM技術(shù)路線

位于第20條染色體（LGI），與α亞基相關(guān)的，與Cgy2,3基因連鎖

（Jenkinson，2009，2011）。第一個(gè)SNP序列ID為11號(hào)，正向引物序列5′-CTTGCTTACAAATTCCTCCAACTAAA-3′，反向引物序列為5′-GCTTAAGAACAACCGAGAGCTTTT-3′。第二個(gè)SNP序列ID為15號(hào)，forward引物序列5′-CATGAACTGTGATTACATATTCTTTTGC-3′，reverse引物序列為5′-GCTGCCGAACATGATGGTTA-3′。SNP側(cè)翼序列在Jenkinson(2011)申請(qǐng)的專利上。

對(duì)于第11號(hào)SNP標(biāo)記，EAP性狀核苷酸堿基為C，NAP性狀核苷酸堿基為T。對(duì)于第15號(hào)SNP標(biāo)記，EAP性狀核苷酸堿基為C，NAP性狀核苷酸堿基為A。為將F2植株分為EAP和NAP類型，兩SNP標(biāo)記結(jié)果為CC-CC的個(gè)體考慮為EAP型，兩SNP標(biāo)記結(jié)果為TT-AA的個(gè)體考慮為NAP型。

gy1,2,Gy3,gy4,Gy5

gy1,2,Gy3,gy4,gy5gy1,2,gy3,gy4,Gy5gy1,2,gy3,gy4,gy5

例如，JenkinsonandFehr(2010)報(bào)道，基因型gy1,2,Gy3,gy4,gy5的品系沒有A3亞基，基因型gy1,2,gy3,gy4,Gy5的品系沒有A124亞基。

如果2011年農(nóng)藝評(píng)價(jià)中在基因型gy1,2,Gy3,gy4,gy5的品系中檢測(cè)到A3亞基，該品系淘汰。Huxley,IA（19/5）Coland粘壤土；Bloomington,IL（20/5）Tama粉砂壤土；Findlay,OH（3/6）Hoytville粘土每地每處理雙行種植，行長(zhǎng)4.5m，壟距76cm，24粒/mgy1,2,Gy3,gy4,gy5gy1,2,gy三、結(jié)論與討論采用MAS對(duì)EAP和NAP性狀進(jìn)行分型取得了部分成功。通過比較4個(gè)群體4個(gè)球蛋白基因型的共16個(gè)類型的EAP和NAP類型，驗(yàn)證了MAS選擇的有效性。三、結(jié)論與討論采用MAS對(duì)EAP和NAP性狀進(jìn)行分型取得了部

使用SNP標(biāo)記11號(hào)和15號(hào)并不能完全預(yù)測(cè)EAP性狀類型，但可以有效的減少需要使用SDS進(jìn)行分析的樣本數(shù)。三、結(jié)論與討論使用SNP標(biāo)記11號(hào)和15號(hào)并不能完全預(yù)測(cè)EAP性狀類型BARC-025847-05113BARC-030259-06840BARC-020019-04403BARC-017939-02461BARCSOYSSR_20_1012BARCSOYSSR_20_0935EAP品系NAP品種/品系EAP親本NAP親本三、結(jié)論與討論BARC-025847-05113EAP品系NAP品種/品系三、結(jié)論與討論2011年田間檢測(cè)衍生的8個(gè)類型的18棵F3植株的SDS數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)了EAP性狀在蛋白組成上的影響。三、結(jié)論與討論2011年田間檢測(cè)衍生的8個(gè)類型的18棵F3植β伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響課件β伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響課件三、結(jié)論與討論這些結(jié)果表明開發(fā)種子產(chǎn)量、成熟期和油份蛋白含量與NAP型相當(dāng)?shù)陌殡S任何大豆球蛋白基因型的EAP品種應(yīng)該是可能的。三、結(jié)論與討論這些結(jié)果表明開發(fā)種子產(chǎn)量、成熟期和油份蛋白含量β伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響課件β伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響課件三、結(jié)論與討論本研究對(duì)2/6類，3/7類和4/8類3個(gè)基因型在4個(gè)性狀上的研究結(jié)果與Jenkinson和Fehr(2010)對(duì)相同3個(gè)基因型的結(jié)果一致。這些結(jié)果表明開發(fā)種子產(chǎn)量,成熟度,蛋白質(zhì)和油的含量相似的任意四個(gè)大豆球蛋白基因型的某種基因型品種都是可能的。三、結(jié)論與討論本研究對(duì)2/6類，3/7類和4/8類3個(gè)基因型三、結(jié)論與討論總之，從本研究評(píng)估過的4個(gè)大豆球蛋白基因型中的任意一個(gè)開發(fā)與NAP品種種子產(chǎn)量、成熟期，蛋白油份含量相似的EAP型大豆品種是可能的?；贘enkinson和Fehr(2010)的研究結(jié)果，開發(fā)具有5個(gè)隱性等位基因但產(chǎn)量與有5個(gè)野生型等位基因的傳統(tǒng)品種相似的品種在某些方面可能更困難一些，但不是對(duì)于所有的群體都困難。gy1,2,gy3,gy4,gy5基因型和EAP性狀的集合導(dǎo)致α′亞基和總BC含量的提高。具有5個(gè)隱性等位基因的品種總BC含量會(huì)升高且沒有大豆球蛋白，此類品種可能是有益于食品工業(yè)和消費(fèi)者。

他們的研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了在為修改蛋白組成選擇品種開發(fā)群體的過程中使用多個(gè)父母本組合的重要性。

三、結(jié)論與討論總之，從本研究評(píng)估過的4個(gè)大豆球蛋白基四、啟示ProductsDescriptionofthecompany’sproductsServiceDescriptionofthecompany’sserviceTechnologyDescriptionofthecompany’stechnologyMarketDescriptionofthecompany’smarketTextTextTextTextMAS四、啟示ProductsServiceTechnologyMThanks！Thanks！β-伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇

及其對(duì)大豆農(nóng)藝和種子性狀的影響β-伴大豆球蛋白α′亞基濃度升高的分子標(biāo)記輔助選擇

及其對(duì)大匯報(bào)內(nèi)容研究背景及目的1材料與方法2結(jié)論與討論3啟示4匯報(bào)內(nèi)容研究背景及目的1材料與方法2結(jié)論與討論3啟示4一、研究背景及目的β-伴大豆球蛋白是大豆的主要貯藏蛋白，在商業(yè)大豆品種中其占大豆總蛋白含量的25%(Nielsenetal.,1989)。β-伴大豆球蛋白包含3個(gè)主要亞基：α，

α′和

β45%35%20%31%40%29%Jenkinson(2009)報(bào)道了α′亞基濃度升高（EAP）的大豆品種孟山都公司發(fā)現(xiàn)了β-伴大豆球蛋白在正常水平，α′亞基濃度高于α亞基的大豆品種(BringeandJenkinson,2009;Jenkinson,2009,2011)。一、研究背景及目的β-伴大豆球蛋白是大豆的主要貯藏蛋白，在一、研究背景及目的凝膠特性健康飲食抗癌降脂EAP及β-伴大豆球蛋白升高的大豆品種能夠提高蛋白的功能屬性，有益于消費(fèi)者的健康。Rickert等(2004)發(fā)現(xiàn)富集于β-伴大豆球蛋白中的大豆蛋白有優(yōu)越的凝膠特性，乳化性增進(jìn)，穩(wěn)定性增加。高β-伴大豆球蛋白的飲食可導(dǎo)致總膽固醇，甘油三酯和胰島素的降低，抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展

以及減少內(nèi)臟脂肪升高導(dǎo)致的肥胖體外實(shí)驗(yàn)顯示β-伴大豆球蛋白的蛋白質(zhì)成分可以抑制白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)，富含α亞基和α′亞基的β-伴大豆球蛋白抑制脂肪酸合酶的活動(dòng)，可減少潛在致癌脂類的合成。有報(bào)道顯示提純的β-伴大豆球蛋白α′亞基能夠降低脂肪和甘油三酯的含量，對(duì)低密度脂蛋白受體起下調(diào)作用。一、研究背景及目的凝膠特性健康飲食抗癌降脂EAP及β-伴大一、研究背景及目的EAP（

α′亞基濃度提高）性狀檢測(cè)孟山都公司開發(fā)的兩個(gè)SNP定位在20號(hào)染色體，與第I連鎖群編碼亞基的Cgy2,3基因鏈鎖。在20號(hào)染色體上(LGI)物理距離為2.5kb在GenBank上編碼β-伴大豆球蛋白的亞基，基因登錄號(hào)為AB051865SDS目前還是昂貴且耗時(shí)的檢測(cè)蛋白質(zhì)成分的方法。使用分子標(biāo)記輔助選擇EAP性狀可用減少必需采用SDS檢測(cè)蛋白質(zhì)成分的群體規(guī)模。一、研究背景及目的EAP（α′亞基濃度提高）性狀檢測(cè)孟山都一、研究背景及目的本研究的首要目標(biāo)是評(píng)估這兩個(gè)SNP標(biāo)記在分離群體中區(qū)分個(gè)體EAP和NAP性狀的有效性。一、研究背景及目的本研究的首要目標(biāo)是評(píng)估這兩個(gè)SNP標(biāo)記在分一、研究背景及目的大豆球蛋白是大豆主要的貯藏蛋白，占大豆總蛋白含量的40%。包含5個(gè)主要基因，Gy1至Gy5：基因Gy1和Gy2緊密連鎖并共同遺傳，而基因Gy3，Gy4，Gy5是獨(dú)立遺傳的(Choetal.,1989;Nielsenetal.,1989;Beilinsonetal.,2002)。5個(gè)主要基因編碼5個(gè)由二硫鍵連接的酸性的(A)和基礎(chǔ)的(B)亞基：A1aB2,A2B1a,A1bB1b,A5A4B3和A3B4(Choetal.,1989;Nielsenetal.,1989)。一、研究背景及目的大豆球蛋白是大豆主要的貯藏蛋白，占大豆總蛋一、研究背景及目的

日本的研究者培育了一個(gè)大豆球蛋白含量為0%且β-伴大豆球蛋白約占45%的大豆品系B2G2，具有5個(gè)Gy基因位點(diǎn)的隱性等位基因。

gy1,2和gy3的等位基因發(fā)現(xiàn)于γ射線輻射處理后的大豆品系中。(Yagasakietal.,1996)20%的日本自然種質(zhì)中存在gy4的等位基因。(Kitamuraetal.,1984)Yagasaki（1996）在野生大豆(Glycine

sojaSiebold&Zucc.)材料的篩選中發(fā)現(xiàn)了gy5等位基因。一、研究背景及目的日本的研究者培育了一個(gè)大豆球蛋白含量為一、研究背景及目的孟山都公司的Wu等（2007）發(fā)現(xiàn)了關(guān)于gy等位基因的專利SNP分子標(biāo)記。

gy1等位基因NS0199008代表

gy2等位基因NS0199002代表

gy3等位基因NS0199010代表

gy4等位基因NS0199003代表

gy5等位基因5個(gè)未命名的SNP代表一、研究背景及目的孟山都公司的Wu等（2007）發(fā)現(xiàn)了關(guān)于一、研究背景及目的Jenkinson和Fehr(2010)采用B2G2與傳統(tǒng)大豆品系雜交配制了5個(gè)分離群體。衍生出8個(gè)基因型的品系，包含5個(gè)Gy基因位點(diǎn)上不同的野生型和突變型等位基因組合。Gy1,2，Gy3，Gy4，Gy5Gy1,2，Gy3，gy4，gy5Gy1,2，gy3，gy4，Gy5Gy1,2，gy3，gy4，gy5gy1,2，Gy3，Gy4，Gy5gy1,2，Gy3，gy4，gy5gy1,2，gy3，gy4，Gy5gy1,2，gy3，gy4，gy5gy1,2Gy3gy4Gy5極大的影響影響最小影響中等有最高的β-伴大豆球蛋白濃度且無(wú)大豆球蛋白每個(gè)gy等位基因不同程度地影響β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白的總體水平。一、研究背景及目的Jenkinson和Fehr(201目前的研究沒有關(guān)于在結(jié)合改進(jìn)大豆球蛋白含量的等位基因時(shí)EAP性狀影響大豆品系農(nóng)藝性狀和種子成分的報(bào)道。一、研究背景及目的本研究的第二個(gè)目標(biāo)是使用Gy3和Gy5野生型等位基因確定其對(duì)農(nóng)藝性狀及種子成分的影響。本研究的第三個(gè)目標(biāo)是評(píng)估結(jié)合了gy1,2,Gy3,gy4,Gy5;gy1,2,Gy3,gy4,gy5;gy1,2,gy3,gy4,Gy5;和gy1,2,gy3,gy4,gy5等大豆球蛋白等位基因型的EAP和NAP性狀品系。目前的研究沒有關(guān)于在結(jié)合改進(jìn)大豆球蛋白含量的等位基因時(shí)EAP二、材料與方法4個(gè)EAP性狀分離群體Gy3和Gy5大豆球蛋白等位基因位點(diǎn)（緊密連鎖的SNP標(biāo)記）（Wuetal.,2007)EAP相關(guān)標(biāo)記（2個(gè)SNP）（Jenkinson，2009，2011）二、材料與方法4個(gè)EAP性狀分離群體gy1,2,Gy3,gy4,gy5

gy1,2,gy3,gy4,Gy5F0熟期、產(chǎn)量F2F2:3F3:4F3:5F1EAP/NAP（2個(gè)SNP）4個(gè)大豆球蛋白基因型SDS數(shù)據(jù)2009.07Huxley,IAEAP(MV0121,MV0122)NAP(MV0119,MV0120)Ankeny,IA一株一葉打孔SNP（Gy3和Gy5）確定雜合基因型DNAAnkeny,IA每群體3864份打孔取樣96孔板(ABgene)8個(gè)基因型目標(biāo)1目標(biāo)2目標(biāo)3每lines取1株8粒品種選擇依據(jù)×2009.10Isabela,PR.2010.02

Isabela,PR2010.05Huxley,IA2010.11

Rancagua,Chile2011.5-6

三地，2次重復(fù)蛋白、油份小區(qū)聯(lián)合收割機(jī)近紅外30×8×四（18×8+4+2)×四×2淘汰Gy3和Gy5位點(diǎn)分子標(biāo)記選擇結(jié)果和SDS結(jié)果不一致的品系25×8×四SAS

version9.2

GLM技術(shù)路線

位于第20條染色體（LGI），與α亞基相關(guān)的，與Cgy2,3基因連鎖

（Jenkinson，2009，2011）。第一個(gè)SNP序列ID為11號(hào)，正向引物序列5′-CTTGCTTACAAATTCCTCCAACTAAA-3′，反向引物序列為5′-GCTTAAGAACAACCGAGAGCTTTT-3′。第二個(gè)SNP序列ID為15號(hào)，forward引物序列5′-CATGAACTGTGATTACATATTCTTTTGC-3′，reverse引物序列為5′-GCTGCCGAACATGATGGTTA-3′。SNP側(cè)翼序列在Jenkinson(2011)申請(qǐng)的專利上。

對(duì)于第11號(hào)SNP標(biāo)記，EAP性狀核苷酸堿基為C，NAP性狀核苷酸堿基為T。對(duì)于第15號(hào)SNP標(biāo)記，EAP性狀核苷酸堿基為C，NAP性狀核苷酸堿基為A。為將F2植株分為EAP和NAP類型，兩SNP標(biāo)記結(jié)果為CC-CC的個(gè)體考慮為EAP型，兩SNP標(biāo)記結(jié)果為TT-AA的個(gè)體考慮為NAP型。

gy1,2,Gy3,gy4,Gy5

gy1,2,Gy3,gy4,gy5gy1,2,gy3,gy4,Gy5gy1,2,gy3,gy4,gy5

例如，JenkinsonandFehr(2010)報(bào)道，基因型gy1,2,Gy3,gy4,gy5的品系沒有A3亞基，基因型gy1,2,gy3,gy4,Gy5的品系沒有A124亞基。

如果2011年農(nóng)藝評(píng)價(jià)中在基因型gy1,2,Gy3,gy4,gy5的品系中檢測(cè)到A3亞基，該品系淘汰。Huxley,IA（19/5）Coland粘壤土；Bloomington,IL（20/5）Tama粉砂壤土；Findlay,OH（3/6）Hoytville粘土每地每處理雙行種植，行長(zhǎng)4.5m，壟距76cm，24粒/mgy1,2,Gy3,gy4,gy5gy1,2,gy三、結(jié)論與討論采用MAS對(duì)EAP和NAP性狀進(jìn)行分型取得了部分成功。通過比較4個(gè)群體4個(gè)球蛋白基因型的共16個(gè)類型的EAP和NAP類型，驗(yàn)證了MAS選擇的有效性。三、結(jié)論與討論采用MAS對(duì)EAP和NAP性狀進(jìn)行分型取得了部

使用SNP標(biāo)記11號(hào)和15號(hào)并不能完全預(yù)測(cè)EAP性狀類型，但可以有效的減少需要使用SDS進(jìn)行分析的樣本數(shù)。三、結(jié)論與討論使用SNP標(biāo)記11號(hào)和15號(hào)并不能完全預(yù)測(cè)EAP性狀類型BARC-025847-05113BARC-030259-06840BARC-020019-04403BARC-017939-02461BARCSOYSSR_20_1012BARCSOYSSR_20_0935EAP品系NAP品種/品系