醫(yī)院藥品采購與倉儲管理

第三章醫(yī)院藥品采購與倉儲管理第一節(jié)概述一、藥庫的任務藥庫的主要任務如下：1、藥品采購

根據醫(yī)院基本用藥目錄和臨床需要，及時合理地籌劃和采購藥品。既要保持院內使用的藥品品種和數量的相對穩(wěn)定，又要注重新品種的引進和不合理用藥的淘汰工作.要運用經濟手段，使藥品能做到適量儲存，保障供應，掌握醫(yī)院用藥動態(tài)，合理確定庫存量，制定采購計劃，填寫藥品計劃申購單，經藥學部主任審查，報院長批準后才可采購。禁止采購無批準文號無注冊商標，無廠牌的“三無”藥品及假藥、劣藥和非藥品。2、藥品的收、發(fā)、保管

要求收的確實、管的合理、發(fā)的及時。一方面要求藥品快進快出、及時供應臨床，另一方面要求科學管理庫存藥品，保持藥品的原有使用價值，使其質和量兩方面都不受損失。3、藥品的財務管理和經濟核算工作

建立和健全科學的管理方法，協(xié)調人、微機、藥品之間的關系，引進開發(fā)成熟的藥品庫存管理軟件，確保各種藥品價格的準確性并做到帳物相符。4、藥品資料的收集和發(fā)布工作

對各種新藥信息、宣傳資料、會議材料等，定期進行分類和匯編，為各調劑室、臨床藥學部門和病區(qū)開展合理用藥提供藥品信息5、負責各種災害急救藥品的戰(zhàn)略儲備工作編制一個急救藥品儲備目錄，建立專帳，定點存放，定期檢查，保質保量。藥品倉庫的建筑1.倉庫的分類1）普通倉庫2）陰涼庫3）冷藏庫4）專用藥品庫2.建筑要求1）墻體要求2）建筑設計3）地理位置4）水電要求5）采光通風藥品倉庫設施要求1.位置2.面積3.設施與設備1）藥品與地面的距離設施2）避光、通風和排水設施3）檢測和調節(jié)溫濕度設施4）防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥設施5）符合國家安全用電標準的照明設施6）特殊管理藥品二、藥庫的組成一般由西藥庫、中藥庫、制劑成品庫、化學試劑成品庫組成大、中型醫(yī)院藥庫人員配置由藥學技術人員、保管人員、計劃管理人員、財務人員和負責藥品搬運的藥工組成，并由藥師或主管藥師以上職稱的專業(yè)技術人員擔任負責人根據國家衛(wèi)生部頒布的綜合醫(yī)院建筑標準，藥庫面積按床位數分級一、倉庫面積和室內布局

藥庫使用面積標準——————————————————藥庫按床位分級（床）————————————————50100200300400500———————————————————西藥庫房8080100100120120中藥庫房60608080100100———————————————————二、、藥藥庫庫的的管管理理制制度度藥庫管理理制度是是醫(yī)院根根據藥品品管理法法和有關關行政部部門的規(guī)規(guī)定，結結合本院院具體特特點和管管理機制制而制定定的管理理細則，，其目的的是使藥藥庫開展展業(yè)務工工作有章章可循。。藥庫管理理的法規(guī)規(guī)《藥品管管理法》》《藥品經經營質量量管理規(guī)規(guī)范》又又稱GSP《藥品經經營質量量管理規(guī)規(guī)范實施施細則》》包括：1、工作作室管理理制度規(guī)定藥庫庫總的任任務、工工作要求求和管理理方法。。2、崗位位責任制制度《藥庫組組長崗位位責任制制》、《《藥品計計劃編審審員崗位位責任制制》、《《藥庫采采購員崗崗位責任任制》、、《藥品品保管員員崗位責責任制》》、《計計算機室室工作人人員崗位位制度》》、《藥藥品勤務務工崗位位負責制制》等。。3、專項項管理制制度針對某項項具體內內容制定定的管理理制度，，如麻醉醉、精神神藥品管管理及采采購制度度，登記記、統(tǒng)計計制度，，車輛管管理制度度等。關于藥品品質量：：為確保藥藥品質量量，《藥藥品管理理法》規(guī)規(guī)定，禁禁止生產產、銷售售假藥和和劣藥，，并對假假藥和劣劣藥范疇疇進行了了定義。。1、假藥藥（1）藥藥品所含含成分與與國家藥藥品標準準規(guī)定的的成分不不符的；；（2）以以非藥品品冒充藥藥品或者者以他種種藥品冒冒充此種種藥品的的；（3）有有下列情情形之一一的藥品品，按假假藥論處處：(1)國國務院藥藥品監(jiān)督督管理部部門規(guī)定定禁止使使用的；；(2)依依照藥品品管理法法必須批批準而未未獲批準準生產、、進口，，或者依依照藥品品管理法法必須檢檢驗而未未獲經檢檢驗即銷銷售的；；(3)變變質的；；(4)被被污染的的；(5)使使用依照照藥品管管理法必必須獲得得批準文文號而未未取得批批準文號號的原料料藥生產產的；(6)所所標明的的適應癥癥或者功功能主治治超出規(guī)規(guī)定范圍圍的。2、劣藥藥藥品成分分的含量量不符合合國家藥藥品標準準的，為為劣藥。。有下列情情形之一一的藥品品，按劣劣藥論處處：（1）未未標明有有效期或或者更改改有效期期的；（2）不不標明或或者更改改生產批批號的；；（3）超超過有效效期的；；（4）直直接接觸觸藥品的的包裝材材料和容容器未經經批準的的；（5）擅擅自添加加著色劑劑、防腐腐劑、香香料、矯矯味劑及及輔料的的；（6）其其它不符符合藥品品標準規(guī)規(guī)定的。。（三）關關于藥品品采購為加強醫(yī)醫(yī)療用藥藥管理，，確保人人民用藥藥安全有有效，糾糾正在藥藥品采購購中的不不正之風風，國家家衛(wèi)生部部于1989年年下發(fā)了了《關于于加強醫(yī)醫(yī)療單位位藥品采采購管理理工作的的通知》》。對藥品采采購管理理作了如如下要求求：（1）醫(yī)醫(yī)療單位位采購藥藥品由藥藥劑科統(tǒng)統(tǒng)一管理理，其他他科室不不得自購購、自制制、自銷銷藥品。。（2））制度度藥品品采購購計劃劃應以以本院院基本本用藥藥目錄錄為依依據，，并經經藥劑劑科主主任簽簽字，，如需需增加加新品品種必必須經經藥事事管理理委員員會審審批。。采購購人員員不得得擅自自增加加品種種。（3））采購購藥品品必須須遵守守《藥藥品管管理法法》及及其《《實施施辦法法》的的有關關規(guī)定定。禁禁止采采購無無批準準文號號、無無注冊冊商標標、無無廠牌牌的““三無無藥品品”和和營養(yǎng)養(yǎng)滋補補品，，不得得購銷銷與醫(yī)醫(yī)療無無關的的各種種生活活用品品及化化妝品品如洗洗凈劑劑、護護發(fā)素素、護護膚霜霜等。。（4））藥品品的采采購途途徑應應以國國家的的各級級醫(yī)藥藥站和和醫(yī)藥藥公司司為進進貨主主渠道道，嚴嚴禁從從個人人手中中或未未取得得《藥藥品經經營許許可證證》的的非法法經營營單位位采購購藥品品。（5））要堅堅持就就近、、節(jié)約約的原原則。。堅持持質優(yōu)優(yōu)價廉廉，不不允許許以任任何形形式索索取收收受賄賄賂。。（6））采購購特殊殊藥品品和危危險品品必須須嚴格格執(zhí)行行有關關規(guī)定定。（7））藥品品在入入庫前前要進進行驗驗收，，做好好各種種登記記，嚴嚴防偽偽劣藥藥品流流入醫(yī)醫(yī)院。。藥品管管理法法規(guī)定定：醫(yī)療機機構的的負責責人、、藥品品采購購人員員、醫(yī)醫(yī)師等等有關關人員員收受受藥品品生產產企業(yè)業(yè)、藥藥品經經營企企業(yè)或或者代代理人人給予予的財財務或或者其其他利利益的的，由由衛(wèi)生生行政政部門門或者者本單單位給給予處處分，，沒收收違法法所得得；構構成犯犯罪的的，依依法追追究刑刑事責責任。。第二節(jié)節(jié)藥藥品品采購購管理理醫(yī)院藥藥品采采購的的特點點相比藥藥品經經營企企業(yè)，，醫(yī)院院的藥藥品采采購表表現(xiàn)出出如下下特點：1、采采購藥藥品品品種多多，類類別廣廣泛；；大多在在1000種以以上2、采采購藥藥品品品種相相對穩(wěn)穩(wěn)定；；每年新新增或或變動動的藥藥品品品種一一般不不超過過10%3、采采購藥藥品批批量小小而頻頻繁。。一、藥藥品采采購基基本制制度與與程序序1.藥藥品采采購基基本制制度1）醫(yī)醫(yī)院藥藥劑科科在藥藥事委委員會會的領領導下下，負負責全全院的的藥品品采購購、儲儲存和和供應應工作作。2）藥藥劑科科應設設置藥藥品采采購員員，負負責藥藥品采采購工工作2.藥品采采購程序1）采購計計劃的制訂訂過程2）供貨單單位與進貨貨品種的評評價過程3）采購方方式的確定定與開展過過程4）供需關關系的確立立過程5）采購計計劃的執(zhí)行行過程6）采購藥藥品的檢查查驗收過程程7）所有程程序文件的的建立過程程二、藥品集集中采購與與招標采購購藥品采購經經濟合同是醫(yī)院法人人和醫(yī)藥經經營公司的的法人之間間進行藥品品供銷，實實現(xiàn)一定的的經濟目的的，明確相相互權利義義務的關系系的協(xié)議。。藥品采購購合同依法法成立，具具有法律約約束力。集中招標采采購主要指數家家醫(yī)療機構構聯(lián)合或共共同委托招招標代理機機構組織的的藥品招標標采購方式式采購計劃是在前段一一定時間內內藥品消耗耗和下一個個周期的預預測醫(yī)院藥藥品需求的的基礎上，，根據合同同約束的范范圍，制定定的申購計計劃。采購購計劃一式式多份，由由計劃編審審或采購員員填寫并報報藥學部（（科）領導導或院領導導批準1.藥品招招標采購的的方式與適適用范圍1）藥品集集中招標采采購的方式式與適用范范圍集中公開招招標采購集中邀請招招標采購2）藥品集集中議價采采購的方式式與適用范范圍詢價采購競爭性談判判采購單一來源采采購備案采購2.藥品采采購應遵循循如下原則則1、質量優(yōu)優(yōu)先原則2、價格合合理原則3、公開、、公平、公公正原則4、誠實信信用原則3.藥品集集中招標采采購的程序序與要求4.藥品集集中議價采采購的程序序要求第三節(jié)藥藥品品入、出庫庫和在庫保保管一、藥品的的入庫藥品入庫是是指藥庫保保管員對藥藥品經營公公司送達的的藥品進行行接貨、驗驗收、登記記、憑證簽簽收等過程程。（一）藥品品驗收1、數量點點收2、質量檢檢查質量量檢查的項項目具體包包括：（1）內包包裝檢查：：藥品內包裝裝是指直接接接觸藥品品的容器，，它對藥品品質量有直直接的影響響。容器內內外清潔、、干燥、無無破損或裂裂縫，封口口嚴實，需需避光的藥藥品選用棕棕色或不透透光的容器器等等。（2）標簽簽、說明書書檢查：應注意藥品品的標簽或或說明書的的項目、內內容是否齊齊全；藥品品的各級包包裝的標簽簽是否一致致，標簽所所標示的品品名、規(guī)格格與實物或或說明書是是否相符；；標簽是否否符合規(guī)范范，印字是是否清晰，，標簽是否否端正、牢牢固、清潔潔。（3）批準準文號的查查核：《藥品管理理法》規(guī)定定，未取得得批準文號號生產和銷銷售的藥品品屬假藥。。因此，在在入庫驗收收時不僅要要嚴格檢查查藥品是否否有批準文文號，而且且要核對所所用的批準準文號是否否為規(guī)定的的統(tǒng)一格式式。凡1982年7月1日以以后報批的的藥品，統(tǒng)統(tǒng)一使用衛(wèi)衛(wèi)生部規(guī)定定的批準文文號格式，，1998年后使用用國家藥品品監(jiān)督管理理局規(guī)定的的批準文號號格式。（4）批號號、有效期期的檢查：：批號是指藥藥品同批生生產的藥品品的標志。。一般通過過批號可以以初步判別別藥品的新新舊，有效效期的長短短。（5）出廠廠檢驗報告告或產品質質量合格證證的檢查：：藥品包裝箱箱內都有出出廠檢驗報報告或產品品質量合格格證，進口口藥品還有有海關藥檢檢報告，驗驗收時應逐逐項檢查其其內容是否否齊全并合合格。特殊管理藥藥品的驗收收特殊管理藥藥品必須兩兩人共同驗驗收，麻醉醉藥品和一一類精神藥藥品必須按按上述要求求，兩人逐逐箱收至最最小包裝質量驗收合合格的藥品品的入庫做好詳細記記錄，并簽簽名負責，，記錄保存存至超過藥藥品有效期期1年，不不能少于3年。3.拆封藥藥品處理4.質量驗驗收不合格格藥品的報報告程序與與控制處理理1）不合格格藥品的報報告程序2）不合格格藥品的控控制處理二、藥品的的出庫藥品出庫是是藥庫調劑劑部門發(fā)出出藥品的過過程，包括括備藥、驗驗發(fā)和銷賬賬等幾個步步驟具體體做做法法藥庫庫保保管管員員根根據據調調劑劑室室的的請請領領單單準準備備和和發(fā)發(fā)送送藥藥品品，，并并填填寫寫發(fā)發(fā)放放單單，，發(fā)發(fā)放放單單內內容容主主要要是是單單據據類類別別、、品品名名、、規(guī)規(guī)格格、、數數量量、、價價格格、、發(fā)發(fā)放放日日期期、、發(fā)發(fā)法法人人、、經經領領人人等等。。發(fā)放放單單一一式式三三份份，，一一聯(lián)聯(lián)交交賬賬務務管管理理員員出出賬賬，，二二聯(lián)聯(lián)交交庫庫房房存存查查，，三三聯(lián)聯(lián)為為存存根根。。藥藥品品的的發(fā)發(fā)放放應應執(zhí)執(zhí)行行““先先產產先先出出、、先先進進先先出出、、易易變變先先出出、、近近期期先先出出””的的四四先先原原則則，，確確保保庫庫存存藥藥品品自自身身質質量量始始終終保保持持在在較較為為新新鮮鮮的的良良好好狀狀態(tài)態(tài)。。藥品品出出庫庫管管理理藥品品出出庫庫管管理理：：對對藥藥品品倉倉庫庫向向各各調調劑劑部部門門、、藥藥劑劑部部門門、、其其他他需需求求部部門門發(fā)發(fā)出出藥藥品品的的過過程程進進行行管管理理，，包包括括：：出出庫庫原原則則的的遵遵循循、、藥藥品品出出庫庫的的程程序序控控制制、、藥藥品品出出庫庫的的檢檢查查復復核核及及藥藥品品出出庫庫后后的的文文件件處處理理等等。。1.藥藥品品出出庫庫的的原原則則1））先先產產先先出出原原則則2））近近期期先先出出原原則則3））先先進進先先出出、、易易變變先先出出原原則則4））按按批批號號發(fā)發(fā)藥藥原原則則2.藥藥品品出出庫庫程程序序的的控控制制1））出出庫庫憑憑證證制制作作程程序序的的管管理理與與控控制制2））藥藥品品出出庫庫檢檢查查與與復復核核程程序序的的管管理理與與控控制制3.藥藥品品出出庫庫檢檢查查與與復復核核1））藥藥品品出出庫庫檢檢查查與與復復核核2））藥藥品品出出庫庫檢檢查查與與復復核核的的記記錄錄4.藥藥品品出出庫庫后后的的文文件件處處理理：：1））出出庫庫憑憑證證的的裝裝訂訂與與存存檔檔2））出出庫庫后后的的倉倉庫庫賬賬務務處處理理3））出出庫庫后后的的藥藥品品庫庫存存狀狀況況變變化化信信息息的的處處理理藥品品保保管管知知識識藥品品的的貯貯存存要要求求；貯存存條條件件（1））遮遮光光：：系指用不透明明的容器包裝裝，例如棕色色容器或黑紙紙包裹的無色色透明、半透透明容器。（2）密閉：：系指將容器密密封，以防止止塵土及異物物進入。（3）密封：：系指將容器密密封，以防止止風化、吸潮潮、揮發(fā)或異異物進入。（4）熔封或或嚴封：系指將容器熔熔封或用適宜宜的材料嚴封封，以防止空空氣與水分的的侵入并防止止污染。（5）陰涼處處：系指不超過20℃。（6）涼暗處處：系指避光并不不超過20℃℃。（7）冷處：：系指2-10℃一般可將庫房房分為1、普通庫房、恒恒溫、恒濕庫庫房和冷藏庫庫房等幾種。普通通庫房溫度要要求不高，但但應控制在1-31℃，，保持相對濕濕度60%-75%，適適合存放一般般片劑、粉劑劑和輔料等貯貯藏條件要求求不高的藥品品；恒溫、恒恒濕庫房室內內溫度5-15℃，相對對濕度60%-70%，，適合存放易易受溫差影響響的注射劑、、水劑、軟膏膏劑及貴重藥藥材；冷藏庫庫房要求溫度度在2-10℃，適合存存儲生物制劑劑、血液制品品等。2、對在庫藥藥品還應當按按形態(tài)進行分分類存放。一一般做法是先先將藥品分為為注射類、口口服類、水劑劑、和粉劑四四大類。再按按各類別內藥藥品的劑型、、藥理作用或或用途進行分分類，將劑型型相同或藥理理作用相近、、用途相似的的藥品品種就就近堆放。3、藥庫所有有藥品都應有有指定的人員員進行保管，，做到質和量量兩方面都不不受損失。其其中，效期藥藥品、特殊藥藥品（毒性藥藥品、麻醉藥藥品和精神藥藥品）以及危危險性藥品要要求有特殊的的保管辦法。。藥品的一般保保管辦法1.一般藥品品應按照藥典典“貯藏”項項下規(guī)定的條條件進行保管管，也可根據據藥品的理化化性質、包裝裝、出入庫規(guī)規(guī)律及倉庫的的具體條件等等采用適宜的的保存方法保保管。2.按藥品性性質、劑型并并結合倉庫實實際情況，采采取“分區(qū)分分類、貨位編編號”的方法法管理。3.堆碼存放放應符合藥品品保管的要求求保管。注意意藥品與非藥藥品、內服藥藥與外用藥分分開存放，易易串味藥、中中藥材、中藥藥飲片、危險險品應與其他他藥品分開存存放，名稱易易混淆的藥品品分開存放。。4.實行藥品品保管責任制制度，建立保保管賬、保管管卡，正確記記載藥品的進進、出、存放放的動態(tài)變化化，經常檢查查、定期盤點點，保證賬、、卡、物相符符。5.庫房的相相對濕度應保保持在45%～75%之之間，做好防防蟲、防鼠、、防霉措施。。6.提供必要要的、有效的的防火、防爆爆及通風條件件，確保人身身安全。藥品的特殊保保管辦法1.性質不穩(wěn)穩(wěn)定藥品的保保管方法2.特殊管理理的藥品的保保管辦法3.危險藥品品保管辦法“五雙”管理理制度：雙人人保管，雙鎖鎖保管，雙人人收發(fā)，雙人人領取，雙本本記賬。中藥材養(yǎng)護知知識中藥材具有揮揮發(fā)性、吸濕濕性等特點，，光、溫度、、濕度、昆蟲蟲、微生物對對其影響都很很大中藥材貯藏中中常見額變質質現(xiàn)象蟲蛀、發(fā)霉、、泛油（走油油）、變色、、氣味散失、、風化、潮解解、粘連、腐腐爛等。影響中藥材貯貯藏質量的因因素1.內部因素素：水分、油油脂、揮發(fā)油油、淀粉、色色素、粘液質質等2.環(huán)境因素素：溫度、濕濕度、日光、、空氣、微生生物（細菌、、霉菌、酵母母菌）、昆蟲蟲等中藥材的貯存存1.中藥材儲儲存的庫房及及設施要求2.防蟲預處處理3.中藥材的的堆垛4.中藥飲片片貯藏容器的的選擇5.特殊中藥藥飲片的貯存存中藥材的養(yǎng)護護1.傳統(tǒng)的養(yǎng)養(yǎng)護技術1）清潔養(yǎng)護護法2）除濕養(yǎng)護護法3）密閉（密密封）養(yǎng)護法法4）對抗儲存存法5）低溫養(yǎng)護護法6）高溫養(yǎng)護護法2.現(xiàn)代養(yǎng)護護技術1）干燥養(yǎng)護護技術：遠紅紅外加熱干燥燥技術和微波波干燥技術2）氣幕防潮潮養(yǎng)護技術3）蒸汽加熱熱養(yǎng)護技術4）氣體滅菌菌養(yǎng)護技術5）60Coγ射線養(yǎng)護技技術6）氣調養(yǎng)護護技術7）包裝防霉霉養(yǎng)護技術第四節(jié)藥藥品賬務管理理和存量控制制藥品賬務管理理是指與藥品品出、入庫和和在庫藥品有有關的單據管管理以及藥品品的數量、金金額等的計算算和處理方法法。賬務管理的重重要性1.藥品采購購方面2.藥品保管管方面3.藥品供應應方面4.統(tǒng)計報表表方面5.分析預算算方面6.賬務報銷銷方面7.遵守法規(guī)規(guī)方面藥品的損耗藥品的損耗：：包括出入庫庫過程中的損損耗和藥品保保管保養(yǎng)不當當所造成的損損耗。藥品損耗率的的要求年報損率＜0.25%中藥飲片＜0.5%存量控制與過過期藥物處理理1.藥品存量量控制醫(yī)療機構根據據藥品的消耗耗情況采用上上、下限量法法和3個月用用量法。上限量法：庫庫存的某一藥藥品數量不得得超過某一極極限。下限量法：庫庫存的某一藥藥品消耗至一一定數量時即即應購買。3個月用量法法：每種藥品品平均3個月月的消耗量作作為采購和庫庫存的上限。。過期藥品處理理醫(yī)療單單位用用藥要要求：：對臨臨近效效期2周德德藥品品不得得再發(fā)發(fā)給或或者出出售給給患者者。1.效效期藥藥品應應定期期檢查查以防防過期期失效效，在在藥品品賬目目、物物卡上上均應應標記記，或或建立立警示示牌，，注明明期限限，便便于查查找。。2.對對到達達或超超過有有效期期的藥藥品，，已屬屬劣藥藥，按按《藥藥品管管理法法》規(guī)規(guī)定，，不得得使用用或服服用。。3.對對過期期的藥藥品應應集中中至庫庫房的的紅色色標區(qū)區(qū)內，，申報報銷毀毀。關于藥藥品質質量：：為確保保藥品品質量量，《《藥品品管理理法》》規(guī)定定，禁禁止生生產、、銷售售假藥藥和劣劣藥，，并對對假藥藥和劣劣藥范范疇進進行了了定義義。1、假假藥（1））藥品品所含含成分分與國國家藥藥品標標準規(guī)規(guī)定的的成分分不符符的；；（2））以非非藥品品冒充充藥品品或者者以他他種藥藥品冒冒充此此種藥藥品的的；（3））有下下列情情形之之一的的藥品品，按按假藥藥論處處：(1)國務務院藥藥品監(jiān)監(jiān)督管管理部部門規(guī)規(guī)定禁禁止使使用的的；(2)依照照藥品品管理理法必必須批批準而而未獲獲批準準生產產、進進口，，或者者依照照藥品品管理理法必必須檢檢驗而而未獲獲經檢檢驗即即銷售售的；；(3)變質質的；；(4)被污污染的的；(5)使用用依照照藥品品管理理法必必須獲獲得批批準文文號而而未取取得批批準文文號的的原料料藥生生產的的；(6)所標標明的的適應應癥或或者功功能主主治超超出規(guī)規(guī)定范范圍的的。2、劣劣藥藥品成成分的的含量量不符符合國國家藥藥品標標準的的，為為劣藥藥。有下列列情形形之一一的藥藥品，，按劣劣藥論論處：：（1））未標標明有有效期期或者者更改改有效效期的的；（2））不標標明或或者更更改生生產批批號的的；（3））超過過有效效期的的；（4））直接接接觸觸藥品品的包包裝材材料和和容器器未經經批準準的；；（5））擅自自添加加著色色劑、、防腐腐劑、、香料料、矯矯味劑劑及輔輔料的的；（6））其它它不符符合藥藥品標標準規(guī)規(guī)定的的。一、存存量控控制評評價指指標藥品周周轉率率或周周轉天天數是是評價價存量量控制制的指指標。。藥品周周轉率率是藥藥品消消耗與與庫存存藥品品平均均余額額之比比，用用以說說明存存貨周周轉的的次數數。在保障障藥品品供應應的情情況下下，藥藥品周周轉率率越大大或藥藥品周周轉天天數越越少表表明存存量控控制越越好。。一般般要求求藥品品周轉轉率不不小于于6次次或藥藥品平平均周周轉天天數少少于60天天。二、存存量量控制制方法法影響醫(yī)醫(yī)院藥藥庫藥藥品庫庫存量量大小小因素素主要要有：：消耗量量、采采購速速率、、消耗耗速率率等。采購量量、采采購速速率與與藥品品庫存存量成成正比比，而而消耗耗速率率與藥藥品庫庫存量量成反反比。內容包包括（一））、庫庫存控控制模模型（二））、安安全庫庫存量量、訂訂購點點和經經濟批批量計計算（三））、ABC分能能控制制法庫存控控制模模型1、連連續(xù)庫庫存模模型也也稱為為定量量控制制法特點是是經常常檢查查和記記錄庫庫存量量，當當庫存存量降降至某某一水水平時時補充充庫存存量。。2、分分存庫庫存模模型分分存庫庫存模模型又又