【紅對(duì)勾】年高中化學(xué) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測(cè)試選修5

PAGEPAGE18【紅對(duì)勾】2014-2015年高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測(cè)試新人教版選修5時(shí)間：90分鐘 分值：100分一、選擇(每小題1－2個(gè)正確，選項(xiàng)每小題3分，共計(jì)54分)1．下列說法中不正確的( )A．不粘鍋的內(nèi)壁有聚四氟乙烯涂層，它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪B．干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料C．用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃燒D．淀粉和纖維素的組成都是(CHO6105萄糖淀粉和纖維素都屬于高分子化合物，其聚合度n答案：D蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：關(guān)于蘇丹紅的下列說法中錯(cuò)誤的是( )A．分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘B．屬于芳香烴C．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．能溶于苯解析：分子中有C、H、O、N四種元素，故不是烴。答案：AB某有機(jī)物，當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時(shí)，既能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的( )反應(yīng)生成酯或鹵代烴，發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛或酮，又能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴。答案：C有機(jī)物能發(fā)生7種不同類型的反應(yīng)：①取代②加成③消去④氧化⑤酯化 ⑥加聚⑦縮其中由于其分子結(jié)構(gòu)中含有可能發(fā)生的反應(yīng)( )

在不同條件下至少可A．②④⑥⑦C．②③④⑤

B．③④⑤⑥D(zhuǎn)．①③④⑤⑦解析：該有機(jī)物中的－OH不能發(fā)生加成和加聚反應(yīng)。答案：D有下列五種物質(zhì)：(CH2⑤乙酸乙酯其中與溴水、酸性KMnO溶液NaHCO溶液都能反應(yīng)的( )4 3C．僅④

D解析：丙烯酸與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性KMnO4

溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，與NaHCO3

發(fā)生取代反應(yīng)。答案：C6．下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象不合理的( A．實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)，用飽和食鹽水代替蒸餾水，以得到平穩(wěn)的氣流B．除去苯中的少量苯酚：加入適量NaOH溶液，振蕩、靜置、分液C．檢驗(yàn)甲酸中是否混有乙醛，可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸后，再做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)或與新制Cu(OH)2

共熱的實(shí)驗(yàn)D．液態(tài)溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘，然后加入足量稀硝酸，再加入AgNO3液檢驗(yàn)溴乙烷中是否含有溴元素液反應(yīng)，故無法與乙醛區(qū)分開。答案：C有機(jī)物甲可氧化生成羧酸也可以還原生成醇由甲生成的羧酸和醇在一定條件下可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述中不正確的( )甲分子中CB．甲在常溫常壓下為無色液體C．乙比甲的沸點(diǎn)高D．乙和甲的最簡(jiǎn)式相同生成的醇的碳原子數(shù)相同，二者反應(yīng)生成的是酯，其分子式為CHO，可以知道對(duì)應(yīng)的羧酸242是甲酸，醇是甲醇。所以甲是甲醛，甲醛中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，A正確；甲醛常溫常壓下是氣體，B正確；甲醛和甲酸甲酯的最簡(jiǎn)式都是CHO，D2答案：B8．從松樹中分離得到的松柏醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：它不溶于水，也不溶于NaHCO溶液，能夠跟1mol松柏醇起反應(yīng)的H或HBr的最大用量分別( )3 2mol,2molC．4mol,4mol苯環(huán)和2mol。答案：B

B．4mol,2molD．4mol,1mol鍵共消耗4molH；鍵和醇羥基共2阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為：下列說法正確的( )可用酸性KMnO4香蘭素、阿魏酸均可與NaCONaOH2 3通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．42答案：BD下列所用除雜的試劑和操作方法均正確的( )選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)所用試劑操作方法①乙烯二氧化硫氯水洗氣②乙酸乙酯乙酸飽和的碳酸鈉溶液分液③苯苯酚溴水過濾④乙醇水新制的生石灰蒸餾A.②④C．②③B．①④D．①④解析：①乙烯能和氯水發(fā)生加成反應(yīng)；②乙酸與Na2CO3反應(yīng)，乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中溶解度降低；③苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚不溶于水，但溶于苯中；④CaO與水反應(yīng)而與乙醇不發(fā)生反應(yīng)。答案：A有機(jī)物AB均是由C、H、OA、BAB分別在酸性條件下水解，都只生成兩種有機(jī)如)，則下列說法中正確的( )XYXYXYXY解析：A、B分別水解生成X、C、Y的量不確定，故X、Y的關(guān)系不確定，如A為，B為答案：D腎上腺素可用于支氣管哮喘過敏性反應(yīng)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于腎上腺素的述正確的( )A．該物質(zhì)的分子式為CHNO916 3B．1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2molNaOHC．該物質(zhì)在強(qiáng)堿的醇溶液中可以發(fā)生消去反應(yīng)D．該物質(zhì)與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)答案：B下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的( )A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是CHO，二者互為同分異物體122211C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH可以電離出H＋3D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱，生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)答案：C核黃素又稱維生素B2核黃素分子的結(jié)構(gòu)為：有關(guān)核黃素的下列說法中，不正確的( A．該化合物的分子式為CHNO172246酸性條件下加熱水解，有CO2酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3能發(fā)生酯化反應(yīng)CHNOA172046在酸性條件下水解可生成和NH3，H2CO3不穩(wěn)定，受熱生成CO2，所得溶液加堿后有NH3生成，故B、C正確；該有機(jī)物有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。答案：A下列反應(yīng)的產(chǎn)物中有的有同分異構(gòu)體有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在分異構(gòu)體的反應(yīng)( )D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3ABCHCHCH===CH3 2 2或CHCH===CHCHC可生成鄰位或?qū)ξ弧趸妆?；選項(xiàng)D反應(yīng)的產(chǎn)物是3 3。答案：D科學(xué)家最近在℃的低溫下合成了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的烴X，紅外譜和核磁共振表明其分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境只有一種根據(jù)分析下列說法中不正確的是()A．X的分子式為C5H4B．X中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種molX2molD．X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案：D下列有機(jī)物有四種同分異構(gòu)體的( A．分子式為C4H10的二氯取代物分子式為C4H8O2的有機(jī)物乙苯的一氯取代物分子式為CHNN39答案：D從葡萄籽中提取的原花青素結(jié) ，具有生物活性如抗氧化和自由基清除能力等有關(guān)原花青素的下列說法不正確的( A．物質(zhì)可以看作醇類，也可看作酚類B．1mol該物質(zhì)可與4molBr反應(yīng)2C．1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)物質(zhì)中苯環(huán)上“—OH”的鄰對(duì)位有四個(gè)位置可以發(fā)生取代反應(yīng)1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)，B51mol5molNaOH不正確；該物質(zhì)中共有7個(gè)羥基，所以1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)，D正確。答案：C二、簡(jiǎn)答題(共46分)19．(8分)如表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：①能使溴的四氯化碳溶液褪色；①能使溴的四氯化碳溶液褪色；A②比例模型為：③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB、H②球棍模型為：②球棍模型為：、、OC②能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與E100①相對(duì)分子質(zhì)量比C2；D②能由C氧化而成；、、OE②球棍模型為：根據(jù)表中信息回答下列問題：A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱叫做 ；寫出在一定條件下，生成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程。A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子FF在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式CH

。當(dāng)n＝ 時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

n2n＋2B具有的性質(zhì)填序)：①無色無味液體、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤與KMnO酸性溶液和溴水反應(yīng)褪色、⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng)；寫出在濃硫4酸作用下與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 。C與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)類型；其化學(xué)反應(yīng)程式 。寫出由CD 。解析：根據(jù)A的比例模型可知ANaNaOH由CC2，即由醇的脫氫氧化而得，根據(jù)EECH2＝CH－COOH，CE子質(zhì)量為100的酯，則推出C是乙醇就是乙醛答案： 二溴乙烷一定條件nCH===CH

—CH2 2 2 2(2)4(3)②③CH

濃硫酸2 2 3 △CHCH＋HO2 2 3 2Cu或Ag2CHCHOH＋O2CHCHO＋2HO3 2 2 △ 3 220．(4CHO363異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。說明：①不考慮同一碳原子上連有兩個(gè)羥基；兩種。1molNa1molHNaHCO2 3溶液反應(yīng)則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式若甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。Na反應(yīng)，則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境，氫的化學(xué)環(huán)境相同，且丙與金屬Na不反應(yīng)則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解析：(1)中1mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH，說明有兩個(gè)羥基(醇羥基或羧2酸中的羥基)，又因?yàn)榧走€能與NaHCO溶液反應(yīng)，故原結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)醇羥基和一個(gè)羧基，3則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(OH)CHCOOH；若甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明甲中含有醛基，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2 2為 。Na和氫原子都是等效的，且沒有羥基存在，具有對(duì)稱性，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2COCH2OOCH2。碳和氧原子則有兩種排列方式，三個(gè)氧原子有兩種排列方式，則必有一種是碳氧雙鍵，另一各是碳氧單鍵。由此可得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHOCOOCH3 3答案：(1)HOCHCHCOOHHOCHCH(OH)CHO2 2 2(2)(3)CHOCOOCH3 321．(8A(CHOA6 8 4B(CHOB4 44況下B為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。(1)A可以發(fā)生的反應(yīng)選填序①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)與B含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由B制取A的化學(xué)方程式。(CHNOB4 7 4BCHCl NHBC

3

某氨基酸該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。HOAA684加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)。(2)(3)A(CHOB(CHO(CHOH)，根據(jù)碳原子守恒，684 444 31分子A1分子B2A2—COOH，因?yàn)锳BB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B＋OH濃硫酸HCOOC—CH3 △ 3＋2HAAB3 2的同分異構(gòu)體，只能改變官能團(tuán)的位置，可知該物質(zhì)為CH===C(COOH)。2 2答案：(1)①③④(2)CH===C(COOH)2 2分)乙醛在氧化銅催化劑存在的條件下，可以被空氣氧化成乙酸。依據(jù)此原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制得并在試管CA40CB60～80℃時(shí)用雙物質(zhì)物質(zhì)乙醛乙酸甘油乙二醇水沸點(diǎn)沸點(diǎn)20.8℃117.9℃290℃197.2℃100℃請(qǐng)回答下列問題：試管A內(nèi)在60～80℃時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式注明反應(yīng)條) 。如圖所示在實(shí)驗(yàn)的不同階段，需要調(diào)整溫度計(jì)在試管A內(nèi)的位置，在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)度計(jì)水銀球的位置應(yīng)目的當(dāng)試管A內(nèi)的主要反應(yīng)完成后溫度計(jì)銀球的位置應(yīng)，目的。燒杯B的作用燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以寫出一種即可題給物質(zhì)中。若想檢驗(yàn)試管C中是否含有產(chǎn)物乙酸，請(qǐng)你在所提供的藥品中進(jìn)行選擇，設(shè)計(jì)一簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案。所提供的藥品有試紙、紅色的石蕊試紙、白色的醋酸鉛試紙、碳酸氫鈉粉末。實(shí)驗(yàn)儀器任選。該方案 。答案：(1)2CH

CuO2CHCOOH3 260～80℃ 3A的反應(yīng)液中測(cè)量反應(yīng)溶液的溫度略低于試管A的餾分A內(nèi)的反應(yīng)液均勻受熱發(fā)生反應(yīng)，使生成的乙酸變成蒸氣進(jìn)入試管C乙二C中的液體，若有氣體產(chǎn)生，則說明試管C方案二：把一塊pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上，用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取試管C內(nèi)的液體，點(diǎn)在pH試紙中部，試紙變色后，用標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來確定溶液的pH，進(jìn)而說明是否有乙酸生成(答案合理均正確)23．(12分)(2013·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)化合物I(CHO)是制備液晶材料的中間體之一，11123其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②R—CH＝CH

①BH6

R—CHCHOH；O/OH－ 2 222③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)E的分子式F生成G的化學(xué)方程式，該反應(yīng)類型。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。IJI14，J苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO溶液反應(yīng)放出CO，共有3 2 種不考慮立體異J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫為三組峰，且峰面積比為2:2:1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。解析：(6)滿足條件的J與答案：(1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯)24．(6ACHOA19102代基。現(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1:2:2:2:3。利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖：試回答下列問題。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為C6H5COOCH2CH3