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文檔簡介

原發(fā)性腎淋巴瘤治療方案

經(jīng)驗(yàn)分享重慶市第九人民醫(yī)院泌尿外科張杰

重慶市第九人民醫(yī)院

背景淋巴瘤是發(fā)生于淋巴結(jié)或身體其他淋巴組織的腫瘤,多原發(fā)于淋巴結(jié)內(nèi),易發(fā)生結(jié)外播散,造血和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)最易累及,其次為泌尿生殖系統(tǒng)。腎臟是結(jié)外淋巴瘤常累及的器官之一,臨床上腎淋巴瘤多為繼發(fā)性。

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背景原發(fā)性腎淋巴瘤(primaryrenallymphoma,PRL)是一種原發(fā)于腎臟的結(jié)外惡性淋巴瘤,占惡性淋巴瘤的0.1%,占腎臟惡性腫瘤的3.0%。PRL臨床十分罕見,自1956年Kneopp首例報(bào)道,迄今為止國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道累計(jì)約200例,重慶地區(qū)有零星報(bào)道。

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病史資料患者彭××,男,55歲。因“左側(cè)腰部脹痛不適2月”于2012年1月5日入我院泌尿外科。入院前2月,患者無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)腰部脹痛不適,無尿頻、尿急、尿痛,無肉眼血尿,無惡心、嘔吐,無潮熱、盜汗,無乏力、消瘦等。

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病史資料既往史:否認(rèn)“肝炎、結(jié)核、高血壓、糖尿病”等重大疾病史,否認(rèn)外傷、手術(shù)史。個(gè)人史/婚育史/家族史均無特殊。

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體格檢查T36.5℃P93次/分R18次/分BP120/78mmHg

一般情況可,全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大。心肺陰性,腹軟,無壓痛、反跳痛。左腎區(qū)輕叩痛,未捫及包塊,雙下肢無水腫。

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輔助檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能、肝腎功能、電解質(zhì)、血糖、血沉均正常,胸片、心電圖未見明顯異常。

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輔助檢查彩超示:左腎下極減弱回聲團(tuán)塊約6.8×6.1cm,邊界清楚,向腎臟外凸出,內(nèi)回聲不均勻,似見液性暗區(qū),內(nèi)可見點(diǎn)條狀血流信號。

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輔助檢查CT:考慮左腎下極占位,腎癌可能性大。

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初步診斷臨床診斷:左腎癌

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重慶市第九人民醫(yī)院如何治療

治療方案全麻下經(jīng)腹行根治性左腎切除術(shù)。術(shù)中見腫塊位于左腎下極,與周圍組織輕度粘連,腎門及腹腔內(nèi)未見腫大淋巴結(jié)。

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術(shù)后病理大體:左腎下極腎實(shí)質(zhì)內(nèi)腫物,大小7×6.5×6cm,累及腎被膜,切面灰白色,質(zhì)地細(xì)膩,未累及腎盂。

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術(shù)后病理HE染色:(淋巴瘤細(xì)胞彌漫性浸潤,卵圓形或多邊形,略大于正常淋巴細(xì)胞,核大深染呈不規(guī)則形)

HE染色×100HE染色×400重慶市第九人民醫(yī)院

術(shù)后病理病理診斷:左腎B細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤,考慮為漿母細(xì)胞性淋巴瘤。腫瘤累及腎被膜,腎盂脂肪組織內(nèi)可見腫瘤細(xì)胞,送檢的腎門淋巴結(jié)、輸尿管切緣未見腫瘤細(xì)胞。

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術(shù)后診斷術(shù)后經(jīng)我院腫瘤血液科醫(yī)師會(huì)診,補(bǔ)充行胸部CT檢查縱隔淋巴結(jié)無腫大,行骨髓穿刺檢查骨髓象未見異常。術(shù)后修正診斷:左側(cè)原發(fā)性腎淋巴瘤。

重慶市第九人民醫(yī)院隨訪4年1個(gè)月患者仍健在,無腫瘤復(fù)發(fā)征象。

重慶市第九人民醫(yī)院療效觀察

文獻(xiàn)回顧與總結(jié)(1)由于腎臟組織中不含淋巴組織,故原發(fā)性腎淋巴瘤的診斷一直存在爭議,但越來越多的文獻(xiàn)報(bào)道支持PRL的存在。

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文獻(xiàn)回顧與總結(jié)(3)PRL多見于成人,發(fā)病年齡3~84歲,男性稍多于女性,多為單側(cè)受累,雙側(cè)同時(shí)發(fā)病極為少見。臨床表現(xiàn)無特異性,常見為腰痛、腹部包塊、血尿、發(fā)熱、體重下降等,雙側(cè)PRL可表現(xiàn)為腎功能衰竭。

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文獻(xiàn)回顧與總結(jié)(4)PRL的診斷標(biāo)準(zhǔn):①腎臟腫瘤為淋巴瘤;②無淋巴結(jié)及內(nèi)臟器官等部位淋巴瘤腎內(nèi)轉(zhuǎn)移侵犯的證據(jù);③無白血病性血象及骨髓抑制的表現(xiàn)。

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文獻(xiàn)回顧與總結(jié)(5)治療方案:①雙側(cè)PRL首選化療;②單側(cè)PRL首選根治性腎切除術(shù)+化療、放療。

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文獻(xiàn)回顧與總結(jié)(7)我們認(rèn)為:提高對PRL的認(rèn)識;早

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