人類基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和調(diào)控

關(guān)于人類基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和調(diào)控1第一頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日2人類基因表達(dá)調(diào)控發(fā)生在：（1）轉(zhuǎn)錄水平（2）轉(zhuǎn)錄后水平（3）翻譯水平（4）epigenetic機(jī)制

第二頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日3一、基因調(diào)控序列----

順式作用元件

人類基因具有一套復(fù)雜順式作用轉(zhuǎn)錄控制DNA或RNA序列，并與特異蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子——反式作用元件識(shí)別和特異地結(jié)合。

順式作用元件：是指與靶基因處在同一條染色體（DNA）上，起調(diào)控作用的DNA序列。通常不編碼蛋白質(zhì)，位于基因的旁側(cè)或內(nèi)含子中。

人類基因有三類以上的cis作用調(diào)節(jié)元件，由幾百bp的短序列元件構(gòu)成，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、反應(yīng)元件和沉默子。第三頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日4Cis作用元件（1）啟動(dòng)子（promoter）通常位于基因上游區(qū)，轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的200bp內(nèi)，具有啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄作用。組成：CAATbox、TATAbox、GCbox等第四頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日5Cis作用元件

（2）反應(yīng)元件（responseelement,RE）

位于啟動(dòng)子上游短距離只見于選擇性基因（受內(nèi)外因子控制，使有關(guān)基因高水平表達(dá)）第五頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日6Cis作用元件（3）增強(qiáng)子（enhancer）

正調(diào)節(jié)元件，位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游或下游一定范圍起作用?？杀蝗我廪D(zhuǎn)錄因子和組織特異轉(zhuǎn)錄因子所識(shí)別，提高轉(zhuǎn)錄水平。（4）沉默子（silencer）

負(fù)調(diào)節(jié)元件在基因中緊靠啟動(dòng)子，在內(nèi)含子上游或其內(nèi)。第六頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日7

二、基因調(diào)控序列------

反式作用元件/因子一個(gè)基因編碼的產(chǎn)物----蛋白質(zhì)或RNA（tRNA、rRNA等）調(diào)控另一個(gè)基因表達(dá)，稱為反式作用。這些轉(zhuǎn)錄因子為反式作用元件，能特異地結(jié)合靶基因的順式調(diào)控元件，如啟動(dòng)子等。編碼反式作用因子的基因與受調(diào)控的基因多半不在同一條染色體上，轉(zhuǎn)錄因子含有與DNA結(jié)合的保守結(jié)構(gòu)基序。轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別并結(jié)合于蛋白質(zhì)表面和雙螺旋表面結(jié)合區(qū)之間，用-螺旋（偶有-片層）結(jié)合到DNA的大溝。第七頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日8RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ是轉(zhuǎn)錄需要的通常轉(zhuǎn)錄因子。RNA聚合酶Ⅰ：編碼18S、5.8S和28SrRNA基因RNA聚合酶Ⅱ：編碼小RNA如5SrRNA。RNA聚合酶Ⅲ：編碼tRNA、snRNA的看家基因轉(zhuǎn)錄因子第八頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日9順式和反式作用元件第九頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日10第十頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日11（1）亮氨酸拉鏈基序（Leucinezipper）

為一富含亮氨酸的氨基酸拉鏈。典型的為每七個(gè)氨基酸組成一個(gè)單體，兩個(gè)單體形成雙聚體呈Y形結(jié)構(gòu)。轉(zhuǎn)錄因子識(shí)別并結(jié)合順式作用元件第十一頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日12（2）螺旋-環(huán)-螺旋基序（Helix-Loop-Helix，HLH）

HLH：兩個(gè)-Helix（一長(zhǎng)一短）由可塑性的環(huán)結(jié)合，環(huán)可使兩個(gè)螺旋折疊而相反結(jié)合，亦可形成異源的二聚體。這一結(jié)構(gòu)可與特異基因調(diào)節(jié)蛋白相互作用。第十二頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日13（3）螺旋-轉(zhuǎn)-螺旋（Helix-Turn-Helix，HTH）基序HTH基序見于同源盒和另外一些轉(zhuǎn)錄因子的共同基序。由一短氨基酸分開的兩個(gè)-Helix組成。兩個(gè)-Helix朝不同方向轉(zhuǎn)，故與HLH不同，在不同平面，主要由其C-末端helix特異識(shí)別并結(jié)合于DNA大溝，控制所識(shí)別的DNA序列。第十三頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日14（4）鋅指（ZincFinger）基序

由四個(gè)保守的氨基酸結(jié)合一個(gè)鋅離子形成一個(gè)環(huán)，通常是串聯(lián)重復(fù)。一般由2個(gè)絲氨酸和2個(gè)組氨酸或4個(gè)絲氨酸結(jié)合一個(gè)Zn2+。組成一-Helix和一-片層或2個(gè)螺旋，由Zn2+協(xié)調(diào)，結(jié)合于DNA大溝。第十四頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日15第十五頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日16三、外界刺激與基因表達(dá)的調(diào)控（1）配體可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子

類固醇激素、甲狀腺素和視黃酸等受體的反應(yīng)元件，均含有六核苷酸——AGNNCA（NN：GT、AA或AC）（2）由信號(hào)傳導(dǎo)激活轉(zhuǎn)錄因子

信號(hào)由細(xì)胞表面受體傳遞到細(xì)胞核，蛋白質(zhì)磷酸化（3）通過cAMP途徑的信號(hào)激活：G蛋白（4）由蛋白激酶C信號(hào)激活NF-B（轉(zhuǎn)錄因子）第十六頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日17糖皮質(zhì)激素介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控第十七頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日18通過cAMP途徑的激素信號(hào)CREB(cAMPresponseelementbinding)CREB:cAMPresponseelementbinding第十八頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日19由蛋白激酶C信號(hào)激活NF-B磷脂酰肌醇4,5二磷酸

三磷酸肌醇

甘油二酯鈣離子釋放第十九頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日20四、轉(zhuǎn)錄與選擇加工單個(gè)基因或轉(zhuǎn)錄單位,在轉(zhuǎn)錄中特異活動(dòng)將產(chǎn)生不同的基因產(chǎn)物。一般認(rèn)為一個(gè)基因編碼單一RNA或單一多肽，人類基因組中大的基因是單個(gè)被轉(zhuǎn)錄。此外，在轉(zhuǎn)錄中有各種選擇加工事件，產(chǎn)生不同的基因產(chǎn)物第二十頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日21選擇啟動(dòng)子人的某些基因含2個(gè)或更多的選擇啟動(dòng)子，具有細(xì)胞的特異表達(dá)模式。如人的抗肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因有不同的基因產(chǎn)物，就是不同的選擇啟動(dòng)子的作用結(jié)果。第二十一頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日22五、后轉(zhuǎn)錄加工形式（1）選擇剪接和多聚腺苷化人的許多單個(gè)基因進(jìn)行選擇剪接產(chǎn)生不同的mRNA序列，編碼組織特異性的蛋白，并與多聚腺苷化結(jié)合產(chǎn)生不同的蛋白。如：降鈣素基因在甲狀腺合成降鈣素在下丘腦合成降鈣素基因相關(guān)肽——CGRP第二十二頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日23選擇剪接和多聚腺苷化

甲狀腺降鈣素下丘腦降鈣素基因相關(guān)肽第二十三頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日24（2）RNA剪輯（RNAediting）是一種在mRNA前體的堿基序列的改變，由酶中介核苷酸的插入、缺失或單核苷酸替換。五、轉(zhuǎn)錄后加工形式多見于線粒體和葉綠體系統(tǒng)。亦見于Wilm’s瘤的易感基因WT1和apoB。第二十四頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日25RNA剪輯----堿基插入或缺失賴蘇絲KTS:賴蘇絲第二十五頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日26RNA剪輯----堿基替換第二十六頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日27

六、某些人類基因表達(dá)主要在轉(zhuǎn)譯水平調(diào)控如：鐵蛋白增加鐵水平時(shí)刺激鐵蛋白合成而無相應(yīng)鐵蛋白mRNA增加；減少鐵水平刺激運(yùn)鐵蛋白受體合成而無相應(yīng)mRNA增加。

原因：在鐵蛋白mRNA的5’非翻譯序列和運(yùn)鐵蛋白受體3’非翻譯序列均含有一個(gè)或某些鐵反應(yīng)元件，以進(jìn)行特異組織表達(dá)。

第二十七頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日28鐵反應(yīng)元件（IRE）具有高度保守的RNA頸環(huán)結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞質(zhì)中IRE結(jié)合鐵蛋白（IRE-BP）的結(jié)合位點(diǎn)。IRE與IRE-BP結(jié)合受細(xì)胞內(nèi)鐵含量的調(diào)控，與鐵代謝有關(guān)。第二十八頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日29

在鐵蛋白5’UTR和運(yùn)鐵蛋白3’UTR都存在IRE。IRE在

5’UTR調(diào)節(jié)著翻譯的起始。IRE與IRE-BP結(jié)合可穩(wěn)定

mRNA并預(yù)防其降解。當(dāng)鐵離子濃度高時(shí)，IRE-BP就釋放IRE，促進(jìn)翻譯，當(dāng)鐵離子濃度缺乏時(shí)，IRE與IRE-BP結(jié)合，使核糖體的翻譯進(jìn)程受阻，抑制mRNA的翻譯。第二十九頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日30七.Epigenetic——DNA甲基化（1）人類基因表達(dá)的組織特異性（2）細(xì)胞發(fā)育分化基因表達(dá)的遺傳機(jī)制

——epigenetic機(jī)制，哺乳動(dòng)物和人胚胎早期發(fā)育在遺傳上的不對(duì)稱性

（3）DNA甲基化模式在細(xì)胞分裂時(shí)傳遞DNA甲基化僅限于CpG雙核苷酸（人DNA約3%胞嘧啶甲基化），CpG在胞嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶作用下，加-CH3到胞嘧啶5C原子上，形成5-甲基胞嘧啶，其化學(xué)上不穩(wěn)定并易于脫氨基形成胸腺嘧啶。第三十頁(yè)，共三十二頁(yè)，2022年，8月28日31七.Epigenetic——DNA甲基化（4）