劉慶昌版遺傳學(xué)答案

劉慶昌版遺傳學(xué)答案劉慶昌版遺傳學(xué)答案劉慶昌版遺傳學(xué)答案V:1.0精細(xì)整理，僅供參考劉慶昌版遺傳學(xué)答案日期：20xx年X月劉慶昌版遺傳學(xué)課后習(xí)題答案第一章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)1．一般染色體的外部形態(tài)包括哪些部分著絲點、染色體臂、主縊痕、隨體。2．簡述有絲分裂和減數(shù)分裂的主要區(qū)別。=1\*GB2⑴減數(shù)分裂前期有同源染色體配對（聯(lián)會）；=2\*GB2⑵減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換（非姐妹染色單體片段交換）；=3\*GB2⑶減數(shù)分裂中期后染色體獨(dú)立分離，而有絲分裂則著絲點裂開后均衡分向兩極；=4\*GB2⑷減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半；=5\*GB2⑸分裂中期著絲點在赤道板上的排列有差異：減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點分別排列于赤道板兩側(cè)，而有絲分裂時則整齊地排列在赤道板上。4．某物種細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝24，分別指出下列各細(xì)胞分裂時期中的有關(guān)數(shù)據(jù)：（1）有絲分裂后期染色體的著絲點數(shù)；（2）減數(shù)分裂后期I染色體著絲點數(shù)；（3）減數(shù)分裂中期I的染色體數(shù)；（4）減數(shù)分裂末期1I的染色體數(shù)。（1）48（2）24（3）24（4）125．果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝8，假設(shè)在減數(shù)分裂時有一對同源染色體不分離，被拉向同一極，那么：（1）二分子的每個細(xì)胞中有多少條染色單體（2）若在減數(shù)分裂第二次分裂時所有的姊妹染色單體都分開，則產(chǎn)生四個配子中各有多少條染色體（3）用n表示一個完整的單倍染色體組，應(yīng)怎樣表示每個配子的染色體數(shù)（1）一個子細(xì)胞有10條染色單體，另一個子細(xì)胞中有6條染色單體（2）兩個配子中有5條染色體，另兩個配子中有3條染色體。（3）n+1和n－1。6．人的受精卵中有多少條染色體人的初級精母細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞、精細(xì)胞、卵細(xì)胞中各有多少條染色體46；46；46；23；237．水稻細(xì)胞中有24條染色體，小麥中有42條染色體，黃瓜中有14條染色體。理論上它們各能產(chǎn)生多少種含不同染色體的雌雄配子水稻：212小麥：221黃瓜：278．假定一個雜種細(xì)胞里含有3對染色體，其中A、B、C來自父本、A’、B’、C’來自母本。通過減數(shù)分裂能形成幾種配子其染色體組成如何。同時含有3條父本染色體或是條母本染色體的比例是多少如果形成的是雌配子，那么只形成一種配子ABC或A’B’C’或A’BC或AB’C’或AB’C或A’BC’或ABC’或A’B’C；如果形成的是雄配子，那么可以形成兩種配子ABC和A’B’C’或AB’C和A’BC’或A’BC和AB’C’或ABC’或和A’B’C。同時含有3條父本染色體或是條母本染色體的比例共為1/4。9.植物的10個花粉母細(xì)胞可以形成：多少花粉粒多少精核多少營養(yǎng)核10個卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊多少卵細(xì)胞多少極核多少助細(xì)胞多少反足細(xì)胞植物的10個花粉母細(xì)胞可以形成：40個花粉粒，80個精核，40個營養(yǎng)核；10個卵母細(xì)胞可以形成10個胚囊，10個卵細(xì)胞20個極核20個助細(xì)胞30個反足細(xì)胞10.玉米體細(xì)胞里有10對染色體，寫出下列各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。(1)葉(2)根(3)胚乳(4)胚囊母細(xì)胞(5)胚

(6)卵細(xì)胞(7)反足細(xì)胞(8)花藥壁(9)花粉管核(1)葉：20條；(2)根：20條；(3)胚乳：30條；(4)胚囊母細(xì)胞：20條；(5)胚

：20條；(6)卵細(xì)胞：10條；(7)反足細(xì)胞：10條；(8)花藥壁：20條；(9)花粉管核：10條第三章孟德爾遺傳1.小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p為隱性。寫出下列雜交組合的親本基因型。

(1)毛穎×毛穎，后代全部毛穎；

(2)毛穎×毛穎，后代3/4毛穎：1/4光穎；

(3)毛穎×光穎，后代1/2毛穎：1/2光穎。（1）PP×PP或者PP×Pp(2)Pp×Pp(3)Pp×pp2.小麥無芒基因A為顯性，有芒基因a為隱性。寫出下列各雜交組合中F1的基因型和表現(xiàn)型。每一組合的F1群體中，出現(xiàn)無芒或有芒個體的機(jī)會各為多少？

(1)AA×aa(2)AA×Aa(3)Aa×Aa(4)Aa×aa(5)aa×aa 雜交組合 AA×aa AA×Aa Aa×Aa Aa×aa aa×aaF1基因型 全Aa AA,Aa AAAa aaAaaa aa F1表現(xiàn)型 無芒 無芒 無芒無芒有芒無芒有芒有芒出現(xiàn)無芒機(jī)會 1 13/41/20出現(xiàn)有芒機(jī)會0 0 1/4 1/2 13.小麥有稃基因H為顯性，裸粒基因h為隱性。現(xiàn)以純合的有稃品種(HH)與純合的裸粒品種(hh)雜交，寫出其F1和F2的基因型和表現(xiàn)型。在完全顯性條件下，其F2基因型和表現(xiàn)型的比例怎樣F1基因型：Hh； 表現(xiàn)型：有稃F2基因型HH:Hh:hh=1:2:1； 表現(xiàn)型有稃:裸粒＝3：14.大豆的紫花基因P對白花基因p為顯性，紫花′白花的F1全為紫花，F(xiàn)2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，試用基因型說明這一試驗結(jié)果。紫花×白花→紫花→紫花（1240株）：白花（413株）PP × pp→Pp→ 3P_:1pp6.花生種皮紫色(R)對紅色(r)為顯性，厚殼(T)對薄殼(t)為顯性。R–r和Ｔ–t是獨(dú)立遺傳的。指出下列各種雜交組合的：

(1)親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例；(2)F1的基因型種類和比例、表現(xiàn)型種類和比例。

1)TTrr×ttRR2)TTRR×ttrr3)TtRr×ttRr4)ttRr×Ttrr雜交組合TTrr×ttRRTTRR×ttrrTtRr×ttRrttRr×Ttrr親本表型厚紅薄紫厚紫薄紅厚紫薄紫薄紫厚紅配子TrtRTRtr1TR:1Tr:1tR:1tr1tr:1tR1tR:1tr1Tr:1trF1基因型TtRrTtRr1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr:1ttrr1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrrF1表型厚殼紫色厚殼紫色3厚紫：1厚紅：3薄紫：1薄紅1厚紅：1厚紫：1薄紫：1薄紅7.番茄的紅果(Y)對黃果(y)為顯性，二室(M)對多室(m)為顯性。兩對基因是獨(dú)立遺傳的。當(dāng)一株紅果、二室的番茄與一株紅果、多室的番茄雜交后，子一代(F1)群體內(nèi)有：3/8的植株為紅果、二室的、3/8是紅果、多室的，1/8是黃果、二室的，1/8是黃果、多室的。試問這兩個親本植株是怎樣的基因型根據(jù)雜交子代結(jié)果，紅果：黃果為3：1，說明親本的控制果色的基因均為雜合型，為Yy；多室與二室的比例為1：1，說明親本之一為雜合型，另一親本為純合隱性，即分別為Mm和mm，故這兩個親本植株的基因型分別為YyMm和Yymm。8.下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例，試寫出各個親本的基因型。（利用11題信息：毛穎(P)是光穎(p)的顯性，抗銹(R)是感銹(r)的顯性，無芒(A)是有芒(a)的顯性）Pprr×pprr;PpRr×pprr;PpRr×ppRr;ppRr×ppRr9.大麥的刺芒(R)對光芒(r)為顯性，黑稃(B)對白稃(b)為顯性?，F(xiàn)有甲品種為白稃，但具有刺芒；而乙品種為光芒，但為黑稃。怎樣獲得白稃、光芒的新品種如果兩品種都是純合體：bbRR×BBrr→BbRrF1自交可獲得純合白稃光芒種bbrr.如果兩品種之一是純合體bbRr×BBrr→BbRrBbrrF1自交可獲得純合白稃光芒bbrr.如果兩品種之一是純合體bbRR×Bbrr→BbRrbbRrF1自交可獲得純合白稃光芒bbrr.如果兩品種都是雜合體bbRr×Bbrr→BbRrbbRrBbrrbbrr直接獲得純合白稃光芒bbrr.10.小麥的相對性狀，毛穎(P)是光穎(p)的顯性，抗銹(R)是感銹(r)的顯性，無芒(A)是有芒(a)的顯性。這三對基因之間也沒有互作。已知小麥品種雜交親本的基因型如下，試述F1的表現(xiàn)型。

(1)PPRRAa×ppRraa(2)pprrAa×PpRraa(3)PpRRAa×PpRrAa(4)Pprraa×ppRrAa（1）PPRRAa×ppRraa毛穎抗銹無芒（PpR_Aa）；毛穎抗銹有芒（PpR_aa）（2）pprrAa×PpRraa毛穎抗銹無芒（PpRrA_）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）（3）PpRRAa×PpRrAa毛穎抗銹無芒（P_R_A_）；毛穎抗銹有芒（P_R_aa）；光穎抗銹有芒（ppR_aa）；光穎抗銹無芒（ppR_A_）（4）Pprraa×ppRrAa毛穎抗銹無芒（PpRrAa）；光穎感銹有芒（pprraa）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無芒（pprrAa）；毛穎感銹無芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa）；光穎抗銹無芒（ppRrAa）11.光穎、抗銹、無芒(ppRRAA)小麥和毛穎、感銹、有芒(PPrraa)小麥雜交，希望從F3選出毛穎、抗銹、無芒(PPRRAA)的小麥10個株系，試問在F2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn)型為毛穎、抗銹、無芒(P_R_A_)的小麥若干株由于F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例僅為1/27，因此，要獲得10株基因型為PPRRAA，則F3至少需270株表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒（P_R_A_）。13.蘿卜塊根的形狀有長形的，圓形的，有橢圓形的，以下是不同類型雜交的結(jié)果：

長形×圓形→595橢圓形

長形×橢圓形→205長形，201橢圓形

橢圓形×圓形→198橢圓形，202圓形

橢圓形×橢圓形→58長形，112橢圓形，61圓形說明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類型，并自定基因符號，標(biāo)明上述各雜交組合親本及其后裔的基因型。不完全顯性15.設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均無色。有色籽粒植株與以下三個純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果：

(1)與aaccRR品系雜交，獲得50%有色籽粒；(2)與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒；(3)與AAccrr品系雜交，獲得50%有色籽粒。試問這些有色籽粒親本是怎樣的基因型根據(jù)（1）試驗，該株基因型中A或C為雜合型；根據(jù)（2）試驗，該株基因型中A和R均為雜合型；根據(jù)（3）試驗，該株基因型中C或R為雜合型；綜合上述三個試驗，該株的基因型為AaCCRr16.假定某個二倍體物種含有4個復(fù)等位基因(如a1、a2、a3、a4)，試決定在下列這三種情況可能有幾種基因組合(1)一條染色體；(2)一個個體；(3)一個群體。（1）四種可能，但一個特定染色體上只有其中一種，即a1或a2或a3或a4。（2）十種可能，但一個特定個體只有其中一種，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。（3）十種都會出現(xiàn)，即a1a1，a2a2，a3a3，a4a4，a1a2，a1a3，a1a4，a2a3，a2a4，a3a4。第四章連鎖遺傳的性連鎖1．試述交換值、連鎖強(qiáng)度和基因之間距離三者的關(guān)系。交換值與連鎖強(qiáng)度成反比，與基因間的距離成正比。即：交換值越大，連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強(qiáng)度越大，基因間的距離越小。2．在大麥中，帶殼(N)對裸粒(n)、散穗(L)對密穗(1)為顯性。今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)如何讓F1與雙隱性純合體測交，其后代為：帶殼、散穗201株裸粒、散穗18株，帶殼、密穗20株裸粒、密穗203株，試問，這兩對基因是否連鎖交換值是多少要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，至少應(yīng)種多少株F1表現(xiàn)為帶殼散穗；Ft后代不符合1：1：1：1，說明N與L基因間連鎖，交換值為：R(n-l)=（18+20）/（18+20+201+203）=%；如果要使F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，20/（％*％）＝108173．在雜合體內(nèi)，a和b之間的交換值為6%，b和y之間的交換值為10%。在沒有干擾的條件下，這個雜合體自交，能產(chǎn)生幾種類型的配子；在符合系數(shù)為時，配子的比例如何8種：AByabYaByAbYABYabyAbyaBY符合系數(shù)為時，實際雙交換值＝10％*6％*＝％雙交換型Aby=aBY=1/2*%=%單交換aBy=AbY=1/2*(6%%)=%單交換ABY=aby=1/2*(10%%)=%親型Aby=abY=1/2*%%%)=%5．a(chǎn)、b、c三個基因都位于同一染色體上，讓其雜合體與純隱性親本測交，得到下列結(jié)果：試求這三個基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。R(a-b)=(3+5+98+106)/1098=%R(a-c)=(3+5+74+66)/1098=%R(b-c)=%符合系數(shù)＝6．已知某生物的兩個連鎖群如下圖：試求雜合體AaBbCc可能產(chǎn)生配子的類型和比例。

b，c為相引組時：93ABC：93Abc：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abCb，c為相斥組時：7ABC：7Abc：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abC7．純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌豆雜交，產(chǎn)生的F1全是葡匐、多毛、有色花。如果F1與叢生、光滑、白色花又進(jìn)行雜交，后代可望獲得近于下列的分配，試說明這些結(jié)果，求出重組率。葡、多、有6%叢、多、有19%葡、多、白19%叢、多、白6%葡、光、有6%叢、光、有19%葡、光、白19%叢、光、白6%(先將兩對性狀連在一起,看第三對性狀的比例是否為1:1)匍匐/叢生這對性狀與白花/有色這對性狀是連鎖的，交換值是24％；光滑/多毛這對性狀位于另一對染色體上，與前兩對性狀是自由組合的。8．基因a、b、c、d位于果蠅的同一染色體上。經(jīng)過一系列雜交后得出如下交換值：基因交換值a,c40%a,d25%b,d5%b,c10%試描繪出這四個基因的連鎖遺傳圖。 a-----------d--—b------c255109．脈孢菌的白化型(al)產(chǎn)生亮色子囊孢子，野生型產(chǎn)生灰色子囊孢子。將白化型與野生型雜交，結(jié)果產(chǎn)生：

129個親型子囊––孢子排列為4亮:4灰，

141個交換型子囊––孢子排列為2:2:2:2或2:4:2。問al基因與著絲點之間的交換值是多少141/（129+141）*1/2=%10．果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)是顯性，該基因位于常染色體上；紅眼(W)對白眼(w)是顯性，該基因位于X染色體上。現(xiàn)在讓長翅紅眼的雜合體與殘翅白眼純合體交配，所產(chǎn)生的基因型如何VgvgXWXw×vgvgXwY→VgvgXWXwVgvgXwXwvgvgXWXwvgvgXwXwVgvgXWYVgvgXwYvgvgXWYvgvgXwYVgvgXWY×vgvgXwXw→VgvgXwYvgvgXwYVgvgXWXwvgvgXWXw11．設(shè)有兩個無角的雌羊和雄羊交配，所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的，但生產(chǎn)的雌羊全是無角的，試寫出親本的基因型，并作出解釋。雌性：Hh；雄性：hh從性遺傳第五章基因突變5．為什么基因突變大多數(shù)是有害的答：大多數(shù)基因的突變，對生物的生長和發(fā)育往往是有害的。因為現(xiàn)存的生物都是經(jīng)歷長期自然選擇進(jìn)化而來的，它們的遺傳物質(zhì)及其控制下的代謝過程，都已經(jīng)達(dá)到相對平衡和協(xié)調(diào)狀態(tài)。如果某一基因發(fā)生突變，原有的協(xié)調(diào)關(guān)系不可避免地要遭到破壞或削弱，生物賴于正常生活的代謝關(guān)系就會被打亂，從而引起程度不同的有害后果。一般表現(xiàn)為生育反常，極端的會導(dǎo)致死亡。6．突變的平行性說明什么問題，有何實踐意義答：親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似，往往發(fā)生相似的基因突變。這種現(xiàn)象稱為突變的平行性。根據(jù)這個特點，當(dāng)了解到一個物種或?qū)賰?nèi)具有哪些變異類型，就能夠預(yù)見到近緣的其它物種或?qū)僖部赡艽嬖谙嗨频淖儺愵愋?，這對于人工誘變有一定的參考意義。8．何為芽變在生產(chǎn)實踐上有什么價值答：芽變是體細(xì)胞突變的一種，突變發(fā)生在芽的分生組織細(xì)胞中。當(dāng)芽萌發(fā)長成枝條，并在性狀上表現(xiàn)出與原類型不同，即為芽變。

芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉，它既可為雜交育種提供新的種質(zhì)資源，又可從中選出優(yōu)良新品種，是選育品種的一種簡易而有效的方法。全世界有一半蘋果產(chǎn)量來自于芽變，如品種：元帥、紅星、新紅星、首紅、超首紅。9．有性繁殖和無性繁殖、自花授粉和異花授粉與突變性狀表現(xiàn)有什么關(guān)系答：有性繁殖植物：性細(xì)胞發(fā)生顯性突變，則在后代中立即表現(xiàn)；如果是隱性突變，后代自交也可以得到純合的突變體。體細(xì)胞發(fā)生顯性突變，則以嵌合體形式存在；體細(xì)胞發(fā)生隱性突變，不能立即表現(xiàn)，如要使它表現(xiàn)則需要把隱性突變體進(jìn)行有性繁殖。

無性繁殖植物：體細(xì)胞顯性突變后，形成嵌合體，用嵌合體進(jìn)行無性繁殖，可以得到表現(xiàn)各種變異的嵌合體，也可能得到同質(zhì)突變體；發(fā)生隱性突變則無法通過無性繁殖使之得到表現(xiàn)。

自花授粉植物：一般自花授粉植物突變頻率低，遺傳上較穩(wěn)定，但是突變后容易表現(xiàn)，容易被檢出。

異花授粉植物：異花授粉植物突變頻率相對較高，但是突變后不容易被檢出。因為顯性突變成雜合狀態(tài)存在，隱性突變大多被顯性基因遮蓋而不表現(xiàn)，只要在自交時基因型純合，才能表現(xiàn)。11．試用紅色面包霉的生化突變試驗，說明性狀與基因表現(xiàn)的關(guān)系。答：射線照射后的分生孢子可誘發(fā)突變，讓誘變過的分生孢子與野生型交配，產(chǎn)生分離的子囊孢子，放入完全培養(yǎng)基里培養(yǎng)生長（基本培養(yǎng)基上只有野生型能夠生長，突變型均不能生長），鑒定是否突變：

⑴.取出完全培養(yǎng)基中各組分生孢子，分別于基本培養(yǎng)基上，如果能夠生長，說明仍與野生型一樣，沒有突變；如不能夠生長，說明發(fā)生了變異；

⑵.把確定為突變型的各組材料，分別培養(yǎng)于加入各種物質(zhì)的基本培養(yǎng)基中，如某一培養(yǎng)基上能生長，就說明控制合成加入物質(zhì)的這種基因發(fā)生了突變；

⑶.如在上步2中確定為缺乏維生素合成能力的突變型，再進(jìn)一步在培養(yǎng)基中分別加入各種維生素分別培養(yǎng)這種突變型，如果其中一個能生長，則說明是控制該個維生素合成的基因發(fā)生了突變。

上述生化突變的研究，清楚地說明基因控制性狀，并非基因直接作用于性狀，而是通過一系列生化過程來實現(xiàn)的。13．在高稈小麥田里突然出現(xiàn)一株矮化植株，怎樣驗證它是由于基因突變，還是由于環(huán)境影響產(chǎn)生的？

答：如果是在苗期發(fā)現(xiàn)這種情況，有可能是環(huán)境條件如土壤肥力、光照等因素引起，在當(dāng)代可加強(qiáng)矮化植株與正常植株的栽培管理，使其處于相同環(huán)境條件下，觀察它們在生長上的差異。如果到完全成熟時，兩者高度表現(xiàn)相似，說明它是不遺傳的變異，由環(huán)境影響引起的；反之，如果變異體與原始親本明顯不同，仍然表現(xiàn)為矮稈，說明它可能是遺傳的變異。然后進(jìn)行子代比較加以驗證，可將矮化植株所收種子與高稈小麥的種子播種在相同的環(huán)境條件下，比較它的后代與對照在株高上的差異。如矮化植株的種子所長成的植株仍然矮化，則證明在高稈小麥田里出現(xiàn)的一株矮化植株是由于基因突變引起的。14．利用花粉直感現(xiàn)象測定突變頻率，在親本狀態(tài)配置上應(yīng)該注意什么問題答：一般應(yīng)該用隱性純合體作母本，用顯性純合體經(jīng)誘變處理的花粉作父本進(jìn)行雜交。第六章染色體結(jié)構(gòu)變異2.某植株是隱性aa純合體，如果用顯性AA純合體的花粉給它授粉雜交，在500株F1中，有兩株表現(xiàn)型為aa。如何證明和解釋這個雜交結(jié)果有兩種可能：一種可能是缺失了A基因所在的染色體片斷造成假顯性，可以通過觀察是否有缺失環(huán)或斷裂融合橋循環(huán)來來驗證。第二種可能是基因突變，可以通過與親本回交看后代的分離情況來得以解釋。3.某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體，同時也是Cc雜合體，糊粉層有色基因C在缺失染色體上，與C等位的無色基因c在正常染色體上。玉米的缺失染色體一般是不能通過花粉而遺傳的。在一次以該缺失雜合體植株為父本與正常的cc純合體為母本的雜交中，10%的雜交子粒是有色的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。是因為有缺失的帶有C基因的染色單體與正常帶c基因的染色單體發(fā)生交換使帶有C基因的染色單體成為完整的染色體。4.某個體的某一對同源染色體的區(qū)段順序有所不同，一個是12·34567，另一個是12·36547(“·”代表著絲粒)。試解釋以下三個問題。

（1）這一對染色體在減數(shù)分裂時是怎樣聯(lián)會的？

（2）倘若在減數(shù)分裂時，5與6之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換，圖解說明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。

（3）倘若在減數(shù)分裂時，著絲粒與3之間和5與6之間各發(fā)生一次交換，但兩次交換所涉及的非姊妹染色單體不同，試圖解說明二分子和四分子的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。

（1）聯(lián)會出現(xiàn)倒位圈（2）屬于臂內(nèi)倒位。（3）有一半不育。答：如下圖說示。*為敗育孢子。6.某生物有三個不同的變種，各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為：ABCDEFGHIJ；ABCHGFIDEJ；ABCHGFEDIJ。試論述這三個變種的進(jìn)化關(guān)系。如果把第一種定為原種，那么第二種是DEFGH倒位形成，第三種又是由于第二種的EDI倒位形成。8.玉米第6染色體的一個易位點(T)距離黃胚乳基因(Y)較近，T與Y之間的重組率(交換值)為20%。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系(yy)雜交，再以F1與白胚乳純系測交，試解答以下問題：

（1）F1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子圖解分析。（2）測交子代(Ft)的基因型和表現(xiàn)型(黃?；虬琢?，完全不育或半不育)的種類和比例如何圖解說明。9.使葉基邊緣有條紋(f)和葉中脈棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2)，葉基邊緣和中脈色都正常的易位純合體(FFBm2Bm2TT)雜交，F(xiàn)1植株的葉邊緣和脈色都正常，但為半不育。檢查發(fā)現(xiàn)該F1的孢母細(xì)胞內(nèi)在粗線期有十字型象的四價體。使全隱性的純合親本與F1測交，測交子代(Ft)的分離為：葉基邊緣有無白條紋中脈色育性半不育全育無正常996有棕色140無棕色6712有正常153已知F–f和Bm2-Bm2本來連鎖在染色體1的長臂上，問易位點(T)與這兩對基因的位置關(guān)系如何葉基邊緣有無白條紋中脈色育性半不育(T)全育(t)36（F）Bm299637（f）bm214038（F）bm2671239（f）Bm2153提示：FFBmBmTT×ffbmbmtt,F1:FfBmbmTtF1產(chǎn)生的配子：FBmT FBmt Fbmt FbmTfbmt fbmT fBmT fBmtFt: FfBmTt 99 FfBmbmtt 6 Ffbmbmtt 12 FfbmbmTt67ffbmbmtt 40 ffbmbmTt 1 ffBmbmTt 1 ffBmbmtt 53葉基邊緣有無白條紋的比例為1：1：1：1。易位使連鎖在同一條染色體上的F-f和Bm2-bm2基因改變?yōu)榉謱儆诓煌娜旧w，呈現(xiàn)自由組合規(guī)律。因此易位點T在這兩基因的中間。

易位點與F的距離：（6+1+12+1）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=易位點與Bm的距離：（6+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=第七章染色體數(shù)目變異7.普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由三對獨(dú)立分配的基因共同決定的，這是什么原因用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進(jìn)行電離輻射誘變處理，哪個種的突變型出現(xiàn)頻率最高，哪個最低為什么A、B、D三組有部分同源性。二倍體突變頻率最高，六倍體最低。12.白肋型煙草的莖葉都是乳黃綠色，基因型是yb1yb1yb2yb2隱性純合體。某植株的基因型內(nèi)只要有yb1的顯性等位基因Yb1或yb2的顯性等位基因Yb2中之一個即為正常綠色。曾使白肋型煙草與9個不同染色體(從M到U)的單體雜交，得9個雜交組合的F1，再使白肋型煙草分別回交9個F1群體內(nèi)單體植株，得下列的回交子一代，F(xiàn)1單體的單體染色體回交子一代的表現(xiàn)種類和株數(shù)綠株白肋株M369N288O1917P339Q3212R2712S274T288U378（1）若Yb1–yb1或Yb2–yb2不在單體染色體上F1單體基因型為21II+IIYb2yb2+IIYb1yb1+I可以不考慮單條染色體，F(xiàn)1的配子為:Yb1Yb2,Yb1yb2,yb1Yb2,yb1yb2因此子代的表現(xiàn)型比應(yīng)為3:1;（2）若Yb1–yb1在單體染色體上,F1單體基因型為22II+IIYb2yb2+Iyb1配子為:22I+IYb2+Iyb1則回交子代為:綠株:白肋株=1:1. 22I+Iyb2+Iyb122I+IYb222I+Iyb2因此，綜上在O染色體上第八章數(shù)量性狀的遺傳1.質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別在哪里這兩類性狀的分析方法有何異同？

答：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別主要有：①.質(zhì)量性狀的變異是呈間斷性，雜交后代可明確分組；數(shù)量性狀的變異則呈連續(xù)性，雜交后的分離世代不能明確分組。②.質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響；數(shù)量性狀一般容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異，而這種變異一般是不能遺傳的。③.質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)定；而控制數(shù)量性狀的基因則在特定時空條件下表達(dá)，不同環(huán)境條件下基因表達(dá)的程度可能不同，因此數(shù)量性狀普遍存在著基因型與環(huán)境互作。

對于質(zhì)量性狀一般采用系譜和概率分析的方法，并進(jìn)行卡方檢驗；而數(shù)量性狀的研究則需要遺傳學(xué)方法和生物統(tǒng)計方法的結(jié)合，一般要采用適當(dāng)?shù)倪z傳交配設(shè)計、合理的環(huán)境設(shè)計、適當(dāng)?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計分析方法，估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加以研究。3．?dāng)⑹霰憩F(xiàn)型方差、基因型方差、基因型×環(huán)境互作方差的關(guān)系。估計遺傳協(xié)方差及其分量在遺傳育種中有何意義？

答：表現(xiàn)型方差（）由基因型方差（VG）、基因型×環(huán)境互作方差（VGE）和環(huán)境機(jī)誤方差（Ve）構(gòu)成，即，其中基因型方差和基因型×環(huán)境互作方差是可以遺傳的，而純粹的環(huán)境方差是不能遺傳的。

由于存在基因連鎖或基因的一因多效，生物體的不同數(shù)量性狀之間常存在不同程度的相互關(guān)連。在統(tǒng)計分析方法中常用協(xié)方差來度量這種相互關(guān)聯(lián)的變異程度。由于遺傳方差可以進(jìn)一步區(qū)分為基因型方差和基因型×環(huán)境互作方差等不同的方差分量，故遺傳協(xié)方差也可進(jìn)一步區(qū)分為基因型協(xié)方差和基因型×環(huán)境互作協(xié)方差等分量。在作物遺傳改良過程中，對某一性狀進(jìn)行選擇時常會引起另一相關(guān)性狀的變化，為了取得更好地選擇效果,并使一些重要的性狀能夠得到同步改良,有必要進(jìn)行性狀間的協(xié)方差即相關(guān)性研究。如基因加性效應(yīng)對選擇是有效的,細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)亦可通過母本得以傳遞，因此當(dāng)育種的目標(biāo)性狀不易測定或遺傳率較低、進(jìn)行直接選擇較難取得預(yù)期效果時,利用與其具有較高加性相關(guān)和細(xì)胞質(zhì)相關(guān)的其它性狀進(jìn)行間接選擇,則較易取得育種效果。顯性相關(guān)則是控制性狀的有關(guān)基因的顯性效應(yīng)相互作用而產(chǎn)生的相關(guān)性,雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈,在雜種優(yōu)勢利用中可以加以利用。但這種顯性相關(guān)會隨著世代的遞增和基因的純合而消失,且會影響選擇育種中早代間接選擇的效果,故對于顯性相關(guān)為主的成對性狀應(yīng)以高代選擇為主。所以,進(jìn)行各種遺傳協(xié)方差分析更能明確性狀間相關(guān)性的遺傳本質(zhì),有利于排除環(huán)境因素對間接選擇的影響，取得更好的選擇效果，對于作物的選擇育種具有重要的指導(dǎo)意義。5．?dāng)⑹鲋餍Щ?、微效基因、修飾基因?qū)?shù)量性狀遺傳作用的異同。答：主效基因、微效基因、修飾基因在數(shù)量性狀遺傳中均可起一定的作用，其基因表達(dá)均可控制數(shù)量性狀的表現(xiàn)。但是它們對數(shù)量性狀所起的作用又有所不同，主效基因的遺傳效應(yīng)較大，對某一數(shù)量性狀的表現(xiàn)起著主要作用，一般由若干個基因共同控制該性狀的遺傳；修飾基因的遺傳效應(yīng)微小，主要是對主效基因起修飾作用，起增強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用；而微效基因是指控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的基因較多，而這些基因的遺傳效應(yīng)較小，它們的效應(yīng)是累加的，無顯隱性關(guān)系，對環(huán)境條件的變化較敏感，且具有一定的多效性，對其它性狀有時也可能產(chǎn)生一定的修飾作用。6．什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)它們對數(shù)量性狀遺傳改良有何作用？

答：基因的加性效應(yīng)（A）：是指基因位點內(nèi)等位基因的累加效應(yīng)，是上下代遺傳可以固定的分量，又稱為"育種值"。

顯性效應(yīng)（D）：是指基因位點內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)，是可以遺傳但不能固定的遺傳因素，是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢的主要部分。

上位性效應(yīng)（I）：是指不同基因位點的非等位基因之間相互作用所產(chǎn)生的效應(yīng)。

上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分可以在上下代得以傳遞，選擇過程中可以累加，且具有較快的純合速度，具有較高加性效應(yīng)的數(shù)量性狀在低世代選擇時較易取得育種效果。顯性相關(guān)則與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有著密切關(guān)系，雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈，在雜交稻等作物的組合選配中可以加以利用。但這種顯性效應(yīng)會隨著世代的遞增和基因的純合而消失,且會影響選擇育種中早代選擇的效果,故對于顯性效應(yīng)為主的數(shù)量性狀應(yīng)以高代選擇為主。上位性效應(yīng)是由非等位基因間互作產(chǎn)生的，也是控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的重要遺傳分量。其中加性×加性上位性效應(yīng)部分也可在上下代遺傳，并經(jīng)選擇而被固定；而加性×顯性上位性效應(yīng)和顯性×顯性上位性效應(yīng)則與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有關(guān)，在低世代時會在一定程度上影響數(shù)量性狀的選擇效果。第九章近親繁殖和雜種優(yōu)勢第十章細(xì)菌和病毒的遺傳1．試比較轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、性導(dǎo)在細(xì)菌遺傳物質(zhì)傳遞上的異同。答：轉(zhuǎn)化接合性導(dǎo)轉(zhuǎn)導(dǎo)是否有性因子無FF’無是否需要載體無無無噬菌體細(xì)菌之間是否需要接觸否需要需要否吸收DNA的方式單鏈吸收邊轉(zhuǎn)移邊復(fù)制的滾環(huán)模式邊轉(zhuǎn)移邊復(fù)制的滾環(huán)模式噬菌體直接注入菌體的狀態(tài)受體菌感受態(tài)供體：Hfr，受體F-供體：F’；受體F-噬菌體侵染范圍是否形成部分二倍體外源DNA不復(fù)制的單鏈會會會是否整合到自身染色體上是是是是DNA轉(zhuǎn)移方向供體向受體單方向供體向受體單方向供體向受體單方向供體向受體單方向6．在接合實驗中，Hfr菌株應(yīng)帶有一個敏感的位點(如aziS或strS)，這樣，在發(fā)生接合后可用選擇性培養(yǎng)基消除Hfr供體。試問這個位點距離Hfr染色體的轉(zhuǎn)移起點(O)應(yīng)該遠(yuǎn)還是近，為什么答：應(yīng)該遠(yuǎn)。因為接合過程中，Hfr基因向F－中的轉(zhuǎn)移是在F因子的原點引導(dǎo)下進(jìn)行的，離原點越近的基因，在受體中最先發(fā)生重組，而且重組頻率最高，越遠(yuǎn)則越后重組而且重組頻率越低。如果選擇性基因離原點太近，那么選擇的時候在消除Hfr供體的同時也殺死了定量的重組體。7．對兩對基因的噬菌體雜交所測定的重組頻率如下：a－b＋×a＋b－%a－c＋×a＋c－%b－c＋×b＋c－%試問：

(1)a、b、c三個突變在連鎖圖上的次序如何為什么它們之間的距離不是累加的(2)假定三因子雜交，ab+c×a+bc+，你預(yù)期哪兩種類型的重組體頻率最低(3)計算從(2)所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的頻率。解：噬菌體雜交能夠在寄主中形成完整的二倍染色體，可以完全配對，所以噬菌體雜交中的基因重組與高等生物的遺傳重組的分析方法完全相同。本題相當(dāng)于三個兩點測驗結(jié)果。（1）3個相互連鎖的基因a，b，c，重組頻率越高，基因之間的距離越遠(yuǎn)，比較它們兩兩重組頻率可知：a與b之間的遺傳距離最大，c則是位于ab之間。由于兩點測驗忽略了雙交換，所以它們之間的距離不是累加的。（2）ab+c×a+bc+是三點測驗，雙交換型重組型的頻率最低，由于c位于ab之間，所以ab+c+和a+bc應(yīng)該最少。（3）首先對照兩點測驗結(jié)果推算雙交換值：對于acb+×a+c+b產(chǎn)生的6種重組型為：單交換I單交換II雙交換ac+bacbac+b+a+cb+a+c+b+a+cb當(dāng)對ac進(jìn)行兩點測驗時：則ac+b，a+cb+，ac+b+，a+cb都是重組類型，所以兩點測驗與三點測驗的結(jié)果相同；同樣對cb進(jìn)行兩點測驗時：acb、a+c+b+、ac+b+、a+cb都是重組類型，與兩點測驗與三點測驗的結(jié)果相同；對ab進(jìn)行兩點測驗時：只包括了ac+b、a+cb+、acb、a+c+b+四種重組類型，而雙交換ac+b+和a+cb卻不是重組型。已知ac重組值＝％，cb重組值＝％，根據(jù)三點測驗，ab之間的重組值應(yīng)該＝％+%＝％，它與兩點測驗所得非%相差兩個雙交換值，即2×雙交換值＝％雙交換值為％。然后，計算各種重組類型的頻率：雙交換型：ac+b+＝a+cb＝％2＝％單交換I型：ac+b＝a+cb+＝（2％％）2＝％單交換II型：acb＝a+c+b+＝（％）2＝％8．噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類和數(shù)目的后代：

+++235pqr270

pq+62p++7

+q+40p+r48

+qr4++r60

共：726

試問：

(1)這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么

(2)基因次序如何

(3)基因之間的圖距如何

解：這是一個三點測驗的分析題，正如上題指出：可以完全按照高等植物的三點測驗分析方法進(jìn)行：由于噬菌體是單倍體，所以單倍體各種基因型個體及其比例相當(dāng)于高等生物配子的基因型及其比例。雜交后代個體最多的基因型分別是+++（235）和pqr（270）所以親本的噬菌體基因型分別是+++和pqr。（2）（3）：三點測驗：首先，確定基因之間的順序：將雙交換型個體：+qr和p++與親本型比較可知p位于qr之間。其次，求交換值：最后，做連鎖圖：qprqpr9．供體菌株為Hfrarg-leu+aziSstrS，受體菌株F-arg+leu-aziRstrS。為了檢出和收集重組體F-arg+leu+aziR，應(yīng)用下列哪一種培養(yǎng)基可以完成這一任務(wù)，為什么其他的培養(yǎng)基不可以？

(1)基本培養(yǎng)基加鏈霉素

(2)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸

(3)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉

(4)在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素

(5)基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉解：用排除法。(1)基本培養(yǎng)基加鏈霉素：不可以，因為供體受體都有strS基因，培養(yǎng)基加入鏈霉素，供體、受體、重組體都被殺死。(2)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸檢出的重組體中既有arg+leu+aziR也有arg+leu－aziR(3)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉：可以

(4)在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素：不可以，理由同（1）

(5)基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉：不可以理由同（1）10．大腸桿菌三個Hfr菌株利用中斷交配技術(shù)，分別與營養(yǎng)缺陷型F-菌株交配，獲得下表結(jié)果：

試?yán)蒙鲜鲑Y料建立一個大腸桿菌染色體圖，包括以分鐘表示的圖距。并標(biāo)出各Hfr菌株F因子的插入位點及轉(zhuǎn)移方向。解：首先，根據(jù)表格做出各個Hfr菌株的直線連鎖圖：9272411417OHfrP4X：lacgalhisargxyliluthr9272411417O114178927OHfrKL98：argxyliluthrlacgalhis114178927O892724114OHfrRa-2thrlacgalhisargxylilu892724114OHfrRa-2（直線代表染色體，數(shù)字代表基因之間的遺傳距離，單位：分鐘）然后，整合直線連鎖圖做環(huán)形連鎖圖：從直線連鎖圖可以看出，三個不同的Hfr菌株接合做圖，所得到的基因之間的遺傳距離是一致的。從HfrP4X和HfrP4Kl98兩個菌系的做圖結(jié)果即可得知這7個基因是環(huán)形連鎖的，而且可以得知lac和thr之間的距離為8。HfrRa-2的做圖結(jié)果證實了上述結(jié)論。因此，該細(xì)菌的染色體全長＝9+27+24+11+4+17+8＝100分鐘。根據(jù)基因之間的距離可以整合得到如下環(huán)狀連鎖圖。最后，標(biāo)出F因子的插入位點和轉(zhuǎn)移方向：起始點用箭頭表示，箭頭前即是終點用豎線表示箭頭旁邊標(biāo)上Hfr菌株號。11．Hfrmet+thi+pur+×F-met-thi-pur-雜交。中斷雜交試驗表明，met-最后進(jìn)入受體，所以只在含thi和pur的培養(yǎng)基上選擇met+接合后體。檢驗這些接合后體存在的thi+和pur+，發(fā)現(xiàn)各基因型個體數(shù)如下：

met+thi+pur+280met+thi+pur-0

met+thi-pur+6met+thi-pur-52

試問：

(1)選擇培養(yǎng)基中為什么不考慮met(2)基因次序是什么？

(3)重組單位的圖距有多大(4)這里為什么不出現(xiàn)基因型met+thi+pur–的個體答：（1）由于met距離原點最遠(yuǎn)，因此選擇培養(yǎng)基這不考慮met，這樣選擇的重組體全部是met+，也就是保證了包含三個基因的染色體長度已經(jīng)全部進(jìn)入受體細(xì)胞中，這樣所有的基因都可以經(jīng)過交換而發(fā)生重組。根據(jù)重組做圖法，可以分別計算met－thi以及met－pur之間的重組值：因此：（2）基因的次序為thi－pur－met（3）重組單位的圖距有多大met與pur間的距離為met與thi間的距離為pur與thi間的距離為（4）由于pur位于met和thi之間，要獲得met+thi+pur–需要兩個雙交換同時發(fā)生，這種頻率極小，故本題中由于群體較小沒有出現(xiàn)。12．大腸桿菌中三個位點ara、leu和ilvH是在1/2分鐘的圖距內(nèi)，為了確定三者之間的正確順序及圖距，用轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體P1侵染原養(yǎng)型菌株ara+leu+ilvH+，然后使裂解物侵染營養(yǎng)缺陷型菌株ara-leu-livH-，對每個有選擇標(biāo)記基因進(jìn)行實驗，確定其未選擇標(biāo)記基因的頻率，獲下表結(jié)果：

根據(jù)上表三個實驗結(jié)果，試說明：(1)三個基因間的連鎖順序如何(2)這個轉(zhuǎn)導(dǎo)片段的大小。解：由實驗1可知：ara距離leu較ara距離ilvH+近，因此可以推斷連鎖關(guān)系如下：araleuilvH+或者：leuarailvH+由實驗2可知：ilvH+距離ara較ilvH+距離leu近，所以上面第二種順序是正確的。由實驗3可知：轉(zhuǎn)導(dǎo)片斷大小是從ilvH到leu和ara之間。13．大腸桿菌Hfrgal+lac+(A)與F-gal-lac-(B)雜交，A向B轉(zhuǎn)移gal+比較早而且頻率高，但是轉(zhuǎn)移lac+遲而且效率低。菌株B的gal+重組體仍舊是F-。從菌株A可以分離出一個變體叫做菌株C，菌株C向B轉(zhuǎn)移lac+早而且頻率高，但不轉(zhuǎn)移gal+。在C×B的雜交中，B菌株的lac+重組體一般是F+。問菌株C的性質(zhì)是什么答：由于C×B可以發(fā)生基因重組，故C只能是F’或者Hfr，題中指出重組體是F+，因為一般來說Hfr很難把整條染色體轉(zhuǎn)移到受體中，因此不能將完整的F因子轉(zhuǎn)移到受體中，所以只能是F’菌株。由于C只轉(zhuǎn)移lac不轉(zhuǎn)移gal，所以該F’因子包含了lac基因及其附近的染色體片斷。第十一章細(xì)胞質(zhì)遺傳1、什么叫細(xì)胞質(zhì)遺傳它有哪些特點舉例說明。答：細(xì)胞質(zhì)遺傳指由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)即細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和規(guī)律，又稱非染色體遺傳、非孟德爾遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母體遺傳。

細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點：⑴.遺傳方式是非孟德爾式的；雜交后一般不表現(xiàn)一定比例的分離。⑵.正交和反交的遺傳表現(xiàn)不同；F1通常只表現(xiàn)母體的性狀，故又稱母性遺傳。⑶.通過連續(xù)回交能將母本的核基因幾乎全部置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其所控制的性狀仍不消失。⑷.由附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。舉例：羅茲（RhoadesM.M.）報道玉米的第7染色體上有一個控制白色條紋的基因（ij），純合的ijij植株葉片表現(xiàn)為白色和綠色相間的條紋。以這種條紋株與正常綠色進(jìn)行正反雜交，并將F1自交其結(jié)果如下：當(dāng)以綠色株為母本時,F1全部表現(xiàn)正常綠色與非綠色為一對基因的差別,純合隱性(ijij）個體表現(xiàn)白化或條紋，但以條紋株為母本時，F(xiàn)1卻出現(xiàn)正常綠色、條紋和白化三類植株，并且沒有一定的比例，如果將F1的條紋株與正常綠色株回交，后代仍然出現(xiàn)比例不定的三類植株，繼續(xù)用正常綠色株做父本與條紋株回交，直至ij基因被全部取代，仍然沒有發(fā)現(xiàn)父本對這個性狀的影響，可見是葉綠體變異之后的細(xì)胞質(zhì)遺傳方式。2、何謂母性影響試舉例說明它與母性遺傳的區(qū)別。答：由于母本基因型的影響，使子代表現(xiàn)母本性狀的現(xiàn)象叫做母性影響，又叫前定作用。

母性影響所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象與母性遺傳十分相似，但并不是由于細(xì)胞質(zhì)基因組所決定的，而是由于核基因的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中積累所決定的，故不屬于母性遺傳的范疇。

舉例：如椎實螺外殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋，這對相對性狀是母性影響。把這兩種椎實螺進(jìn)行正反交，F(xiàn)1外殼的旋轉(zhuǎn)方向都與各自的母體相似，成為右旋或為左旋，但其F2卻都有全部為右旋，到F3世代才出現(xiàn)右旋和左旋的分離。這是由一對基因差別決定的，右旋（S+）對左旋（S）為顯性，某個體的表現(xiàn)型并不由本身的基因型直接決定，而是由母體卵細(xì)胞的狀態(tài)所決定，母本卵細(xì)胞的狀態(tài)又由母本的基因型所決定。F1的基因型（S+S）決定了F2均為右旋，而F2的三種基因型決定了F3的二種類型的分離，其中S+S+和S+S的后代為右旋，SS后代為左旋。

3、如果正反交試驗獲得的F1表現(xiàn)不同，這可能是由于⑴.性連鎖；⑵.細(xì)胞質(zhì)遺傳；⑶.母性影響。你如何用試驗方法確定它屬于哪一種情況？

答：正反雜交獲得的F1分別進(jìn)行自交或近親交配，分析F1和F2性狀分離與性別的關(guān)系，如群體中性狀分離符合分離規(guī)律，但雌雄群體間性狀分離比例不同者為性連鎖；若正交F1表現(xiàn)與母本相同，反交不同，正交F1與其它任何親本回交仍表現(xiàn)為母本性狀者，并通過連續(xù)回交將母本的核基因置換掉，但該性狀仍保留在母本中，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若F1表現(xiàn)與母本相似，而自交后F2表現(xiàn)相同，繼續(xù)自交其F3表現(xiàn)分離，且符合分離規(guī)律，則為母性影響。

9、植物雄性不育主要有幾種類型其遺傳基礎(chǔ)如何？

答：植物雄性不育主要有核不育性、質(zhì)核不育性、質(zhì)不育性三種類型：

⑴.核不育型是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，一般受簡單的1-2對隱性基因所控制，純合體表現(xiàn)雄性不育。也發(fā)現(xiàn)由顯性雄性不育基因所控制的顯性核不育，它只能恢復(fù)不育性，但不能保持不育性。

⑵.質(zhì)核不育型是由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對應(yīng)的核基因所決定的。當(dāng)胞質(zhì)不育基因S存在時，核內(nèi)必須有相對應(yīng)的一對（或一對以上）隱性基因rr存在時，個體才能表現(xiàn)不育，只有細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核存在可育基因時能夠表現(xiàn)為可育。根據(jù)不育性的敗育發(fā)生的過程可分為：孢子體不育，指花粉的育性受孢子體（植株）基因型所控制，與花粉本身所含基因無關(guān)；配子體不育，指花粉育性直接受雄配子體（花粉）本身的基因所決定。不同類型需特定的恢復(fù)基因。

⑶.質(zhì)不育型是由細(xì)胞質(zhì)基因所控制的不育類型，只能保持不育性，但不能恢復(fù)育性。如IRRI運(yùn)用遠(yuǎn)緣雜交培育的雄性不育系IR66707A(Oryzaperennis細(xì)胞質(zhì)，1995)和IR69700A(Oryzaglumaepatula細(xì)胞質(zhì)，1996)均具有異種細(xì)胞質(zhì)源，其細(xì)胞質(zhì)完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。這兩個不育系屬于細(xì)胞質(zhì)型不育系，故其不育性都只能被保持而不能被恢復(fù)。12、一般認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)的雄性不育基因存在于線粒體DNA上，為什么？

答：⑴.在20世紀(jì)60年代已發(fā)現(xiàn)玉米不育株的線粒體亞顯微結(jié)構(gòu)與保持系有明顯的不同，從而推斷雄性不育性可能與線粒體的變異有關(guān)；

⑵.分子生物學(xué)上發(fā)現(xiàn)，玉米的4種類型的細(xì)胞質(zhì)，正?？捎蚇和不育型T、C、S。它們的線粒體DNA分子組成有明顯的區(qū)別，而葉綠體DNA并沒有明顯的差別，且以這4種類型線粒體DNA作模板，在體外合成蛋白質(zhì)，N型合成的蛋白質(zhì)與其它3種均不相同，也推斷存在于線粒體的基因組中；

⑶.已完成的玉米N型和T型的mtDNA限制性內(nèi)切酶圖譜表明，N型mtDNA分別含有6組和5組重復(fù)序列，但只有其中的2組是兩種mtDN