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文檔簡介
2023學年高考生物模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.人胚胎發(fā)育過程中過量神經細胞數量調整的現(xiàn)象屬于()A.細胞分裂 B.細胞分化 C.細胞衰老 D.細胞凋亡2.科學家利用人類干細胞在實驗室中培育出了“微型人腦”,該組織已經達到9周胎兒大腦的發(fā)育水平,但不能獨立思考。下列相關描述正確的是A.在培育微型人腦的過程中發(fā)生了細胞分裂、分化、衰老等過程B.人類干細胞分化使該組織各種細胞的遺傳物質有所差異,導致細胞的形態(tài)和功能各不相同C.若培育過程中出現(xiàn)了癌細胞,是抑癌基因突變成原癌基因并表達的結果D.若培育過程發(fā)生了細胞壞死,則屬于基因控制下的編程性死亡3.在蛋白質合成過程中,肽酰轉移酶催化核糖體上一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基間形成肽鍵。該酶對核糖核酸酶敏感,但對蛋白酶不敏感。下列關于肽酰轉移酶的敘述錯誤的是()A.肽酰轉移酶在核糖體上合成B.肽酰轉移酶在核糖體中起作用C.肽酰轉移酶催化氨基酸脫水縮合D.肽酰轉移酶能降低反應的活化能4.許多植物在種子發(fā)育過程中會合成大量的脂肪,這些“油脂”積累在細胞內一種被稱為“油質體”的結構中,下列有關說法錯誤的是()A.脂肪和淀粉是植物體內常見的儲能物質B.單層磷脂分子包裹油滴可以構成油質體C.油質體的形成與內質網有很密切的關系D.油質體中積累的脂肪能參與構成細胞膜5.某一年生植物開兩性花,其花非常小,雜交育種時去雄困難。其花粉可育與不育由細胞核基因A/a(A、a基因僅在花粉中表達)和線粒體基因(N、S,每一植株只具有其中一種基因)共同控制,花粉不育的機理如下圖所示(P蛋白的存在是S基因表達的必要條件)。注:基因型可用“線粒體基因(核基因型)”的形式表示,如植株N(aa)、花粉N(a)下列說法正確的是()A.上述基因的遺傳遵循自由組合定律B.現(xiàn)有植株N(aa)、S(aa)、S(AA)、N(AA),若要培育出植株S(Aa),母本最好選用S(aa)C.植株S(Aa)能產生兩種類型的可育花粉D.植株S(Aa)自交,后代的基因型及比例是S(AA):S(Aa):S(aa)=1:2:16.在下列細胞中,有氧呼吸的場所有別于其他細胞的是A.醋酸菌細胞 B.酵母菌細胞C.葉肉細胞 D.肝臟細胞7.如圖是生產轉基因抗蟲棉技術的流程圖。已知卡那霉素抗性基因(kanR)常作為標記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是()A.生產抗蟲棉的整個過程中只需要基因工程操作即可B.卡那霉素抗性基因(kanR)中可能存在限制酶的酶切位點C.利用CaCl2處理的大腸桿菌將重組質粒導入離體棉花葉片組織細胞D.為檢測抗蟲基因是否成功表達,將“離體棉花葉片組織”放在含卡那霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)8.(10分)生長激素釋放抑制激素(SRIH)為下丘腦分泌的一種肽類激素(環(huán)狀十四肽),可以抑制生長激素、胰島素、胰高血糖素和促甲狀腺激素的分泌,目前可以人工合成,用于治療重癥急性胰腺炎。下列相關敘述正確的是()A.用SRIH治療時可以采用注射或口服方式B.SRIH至少含有一個游離的羧基和氨基,合成過程會產生13分子水C.SRIH的合成和分泌需要核糖體、內質網、高爾基體、線粒體的參與D.SRIH可隨體液定向運輸到垂體和胰島二、非選擇題9.(10分)性別是生物的一種性狀,性別的決定通常與性染色體有關,一些性狀的遺傳往往與性別相關聯(lián)。請回答下列問題:(1)人類血友病是一種X染色體上的隱性遺傳病,血友病的主要遺傳特點是___________。(寫兩點)(2)紅眼果蠅群體中出現(xiàn)了紫眼的突變體,將紅眼果蠅與紫眼果蠅進行正反交實驗,F(xiàn)1雌雄果蠅均為紅眼,F(xiàn)2中紅眼與紫眼的比例為3∶1,由此能否確定控制眼色的基因僅位于常染色體上?_________(填“能”或“不能”),子二代紅眼雄果蠅的基因型為_________(等位基因用B、b表示)。(3)一種噴瓜是雌雄異株的,其性別是由常染色體上兩對等位基因決定的。這兩對等位基因決定性別的情況如下:M決定雄性可育,m決定雄性不育;F決定雌性不育,f決定雌性可育。在這種植物的群體中,大致是雌株和雄株各占一半;也會出現(xiàn)雌雄同株(同時有雌性和雄性器官)的個體,但概率非常小。該種噴瓜的雄株基因型是_________,雌雄同株的基因型是_________,出現(xiàn)雌雄同株的原因是____________________________________________。10.(14分)圖甲為紫羅蘭葉肉細胞中的葉綠體進行光合作用的示意圖(I至IV代表4種物質),圖乙表示在最適溫度、最適CO2濃度下,給予不同條件時紫羅蘭光合速率變化的示意圖,請據圖回答下列問題:(1)向紫羅蘭提供14CO2,光照一段時間,14C3化合物______(填“先于”或“后于”)14C5化合物出現(xiàn)。圖中的物質_____可代表C3化合物。(2)圖甲中H2O的分解發(fā)生的場所是_________________________,這屬于光合作用的__________階段。(3)圖乙中由適宜光照變?yōu)檩^低光照時,短時間內,圖甲中物質IV與Ⅲ的含量比值將______(填“增大”或“減小”或“不變”)。(4)T3時刻溫度升高,光合速率下降的主要原因是______________________________。11.(14分)Hedgehog基因(H)廣泛存在于無脊椎動物和脊椎動物中,在胚胎發(fā)育中起重要作用。我國科研工作者利用基因敲除和核酸分子雜交技術研究了H基因在文昌魚胚胎發(fā)育中的作用。(1)在脊椎動物各個不同類群中,H基因的序列高度相似。H基因高度保守,是由于該基因的突變類型在_________中被淘汰。(2)研究者使用了兩種TALE蛋白對文昌魚的H基因進行敲除。TALE蛋白的結構是人工設計的,蛋白質的中央區(qū)能夠結合H基因上特定的序列,F(xiàn)區(qū)則能在該序列處將DNA雙鏈切開,如下圖所示。①根據TALE蛋白的功能設計出其氨基酸序列,再根據氨基酸序列對應的mRNA序列推測出編碼TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后再以其為模板進行______________生成mRNA。②將兩種mRNA用________法導入文昌魚的卵細胞中,然后滴加精液使卵受精。此受精卵發(fā)育成的個體為F0代。③F0代個體細胞內被兩種TALE蛋白處理過的DNA重新連接后,H基因很可能因發(fā)生堿基對的_______而喪失功能,基因喪失功能則被稱為“敲除”。(3)提取F0代胚胎細胞DNA,克隆H基因,用BsrGⅠ進行切割,電泳后用放射性同位素標記的H基因片段為探針進行___________,實驗結果如圖2所示。圖中樣品_________代表的F0個體中部分H基因已被敲除。(4)將F0代與野生型魚雜交,再從F1代魚中篩選出某些個體相互交配,在F2代幼體發(fā)育至神經胚期時進行觀察和計數,結果如下表所示。F2中正常幼體數F2中畸形(無口和鰓,尾部彎曲)幼體數第一組10129第二組10633第三組9831根據雜交實驗結果可知,F(xiàn)1代魚中篩選出的個體均為__________(雜合子/純合子),H基因的遺傳符合_______定律。隨著幼體繼續(xù)發(fā)育,進一步檢測到的各組中正常個體數與畸形個體數的比例將會_______。12.下圖是光合作用影響因素示意圖,請根據圖形回答問題:(1)CO2濃度影響光合作用的___________過程,此過程中碳元素的轉移途徑是_____________________。(2)圖甲中________點時光合作用速率達到最大值,此時限制光合作用速率的主要環(huán)境因素是____________________。(3)植物葉肉細胞產生ATP的場所有_________________________,葉綠體中CO2的來源有_______________________________________。(4)陸生植物光合作用所需要的碳來源于空氣,其主要以__________形式,通過葉面的___________進入細胞。(5)乙圖中光飽和點是_____點對應的光照強度,此時100cm2葉片1小時生產葡萄糖的總量______________。乙圖試驗b點時,此時葉肉細胞中光合速率_________(填“>”“=”“<”)植株呼吸速率。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
細胞凋亡或稱編程性細胞死亡,是細胞發(fā)育過程中的必然步驟,是由某種基因引發(fā)的,是不可避免,不同于病變或傷害導致的死亡?!驹斀狻咳伺咛グl(fā)育過程中會產生過量的神經細胞,所以需要調整神經細胞的數量,使之與受神經細胞支配的細胞的數量相適應,以保證神經系統(tǒng)對生命活動的精確調節(jié)。這種調整就是通過細胞凋亡實現(xiàn)的,D正確。故選D?!军c睛】所有動物的正常發(fā)育中都有一些細胞要發(fā)生凋亡,細胞凋亡在植物體內也普遍存在。2、A【解析】分析:細胞分化是指在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產生的后代,在形態(tài),結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程;細胞分化的根本原因(實質)是基因的選擇性表達。癌細胞的主要特征:無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化。詳解:由胚胎干細胞或成人皮膚細胞培育出微型人腦的過程中,發(fā)生了細胞分裂、分化、衰老過程,A正確;細胞分化的實質是基因的選擇性表達,遺傳物質并沒有發(fā)生改變,B錯誤;細胞癌變是細胞中抑癌基因和原癌基因發(fā)生基因突變的結果,C錯誤;細胞壞死是由于某種不利因素導致的細胞不正常死亡,細胞凋亡屬于基因控制下的編程性死亡,D錯誤。點睛:解答本題的關鍵是識記細胞分化的概念和實質,明確全能性是以形成完整的個體為標志的,并能夠結合所學的知識準確判斷各選項。3、A【解析】
A、根據題干信息可知肽酰轉移酶對于核糖核酸酶敏感,但對蛋白酶不敏感,說明該酶的化學本質是RNA,在細胞核合成,A錯誤;B、該酶催化蛋白質的合成,而蛋白質的合成發(fā)生在核糖體,B正確;C、蛋白質合成的過程是氨基酸脫水縮合的過程,C正確;D、酶的催化作用的機理是降低化學反應的活化能,D正確。故選A。4、D【解析】
1.內質網能有效地增加細胞內的膜面積,其外連細胞膜,內連核膜,將細胞中的各種結構連成一個整體,具有承擔細胞內物質運輸的作用。根據內質網膜上有沒有附著核糖體,將內質網分為滑面型內質網和粗面型內質網兩種?;鎯荣|網上沒有核糖體附著,這種內質網所占比例較少,但功能較復雜,它與脂類、糖類代謝有關;粗面內質網上附著有核糖體,其排列也較滑面內質網規(guī)則,功能主要與蛋白質的合成有關。2.脂肪的功能:儲藏能量,緩沖壓力,減少摩擦,保溫作用。【詳解】A、植物常見的儲能物質有脂肪和淀粉,A正確;B、由于磷脂分子頭部親水,尾部疏水,而細胞中的油脂疏水,外部溶液親水,所以油質體磷脂膜應該由單層磷脂分子構成,B正確;C、脂質的合成在內質網,因此油質體的形成與內質網有很密切的關系,C正確;D、脂肪不參與構成細胞膜,D錯誤。故選D。5、B【解析】
a基因表達出P蛋白,可促進線粒體基因S表達出S蛋白,存在S蛋白使花粉不育。如果存在A基因,花粉最終可育?!驹斀狻緼、a基因表達出P蛋白,可促進線粒體基因S表達出S蛋白,存在S蛋白使花粉不育,即花粉S(a)不育。孟德爾遺傳規(guī)律適用于核基因,不適合細胞質基因,上述基因中只有A/a遵循孟德爾遺傳規(guī)律,A錯誤;B、通過分析可知若要培育出植株S(Aa),選用的母本的線粒體基因一定是S,由于雜交時去雄困難,所以母本最好選擇花粉不育的S(a),B正確;C、植株S(Aa)產生S(A)和S(a)兩種花粉,其中S(a)不育,C錯誤;D、植株S(Aa)自交時花粉只有S(A)一種可育,卵細胞S(A)∶S(a)=1∶1,因此后代的基因型及比例是S(AA)∶S(Aa)=1∶1,D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查基因的分離定律,需要考生注意S基因是在細胞質中,遵循的是細胞質遺傳,不遵循孟德爾定律。6、A【解析】
真核細胞中,有氧呼吸第一階段發(fā)生在細胞質基質,有氧呼吸第二階段發(fā)生在線粒體基質,有氧呼吸第三階段發(fā)生在線粒體內膜,據此答題?!驹斀狻扛鶕}意分析,選項中的四種生物中,醋酸菌細胞屬于原核細胞,細胞中沒有線粒體,其有氧呼吸發(fā)生在細胞質基質和質膜;而酵母菌細胞、葉肉細胞和肝臟細胞都屬于真核細胞,它們的有氧呼吸發(fā)生在細胞質基質和線粒體。故選A。7、B【解析】
分析題圖:圖示為獲得抗蟲棉的技術流程圖,從圖中可以看出培育抗蟲棉需要采用基因工程技術和植物組織培養(yǎng)技術?!驹斀狻緼、生產抗蟲棉還需進行植物組織培養(yǎng),A錯誤;B、標記基因中也可能存在限制酶的酶切位點,但在構建重組質粒時注意不被切斷,B正確;C、利用農桿菌轉化法將重組質粒導入離體棉花葉片組織細胞,不是大腸桿菌,C錯誤;D、將“離體棉花葉片組織”放在含卡那霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)只能檢測重組質粒是否導入離體棉花葉片組織細胞,而不是檢測抗蟲基因是否成功表達,D錯誤。故選B。【點睛】本題結合轉基因抗蟲植株的培育過程圖,考查基因工程和植物組織培養(yǎng)的相關知識,要求識記基因工程的工具及操作步驟,能準確判斷圖中各過程的名稱;識記植物組織培養(yǎng)的過程、原理及應用,能結合圖中信息答題。8、C【解析】
肽類激素由氨基酸通過肽鍵聯(lián)接而成,進入消化系統(tǒng)將被消化掉,所以口服無效,只能通過靜脈注射法進行獲取,肽鍵數=水分子數?!驹斀狻緼、生長激素釋放抑制激素為肽類激素,口服會被消化而失去療效,不能口服,A錯誤;B、SRIH為環(huán)狀十四肽,可能不含游離的羧基和氨基,合成過程會產生14分子水,B錯誤;C、SRIH屬于分泌蛋白,其合成和分泌與內質網上的核糖體、內質網、高爾基體和線粒體都有關系,C正確;D、SRIH可隨體液運輸到全身各處,D錯誤。故選C。二、非選擇題9、男性患者多于女性交叉遺傳不能BB、Bb或XbYB、XBYb或XBYBMmFfMmff噴瓜群體中雌株和雄株各占一半,說明該性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上,其中M與F連鎖、m與f連鎖,雄株基因型是MmFf,雌性噴瓜基因型為mmff,雄株因偶爾發(fā)生交叉互換,產生了基因型為Mf的配子,配子Mf與雌株產生的配子mf結合,產生雌雄同株的基因型為Mmff的個體【解析】
血友病為伴X隱性遺傳病,該病的特點為:女患父子患,即女性患病則兒子一定患病、女兒患病,則父親一定患病,父親正常,其女兒一定正常,群體中表現(xiàn)為男性患者多于女性;如果正反交結果性狀一致(相同)且無性別上的不同,則該生物性狀屬細胞核遺傳中的常染色體遺傳;如果正反交結果不一-致且有性別上的差異,則該生物性狀屬細胞核遺傳中的伴性遺傳;如果正反交結果不一致(與母本表現(xiàn)型相同),無性別差異,且有母系遺傳的特點;則該生物性狀屬于細胞質遺傳。但需注意的是,以上涉及的都是有性生殖方式。【詳解】(1)血友病是伴X隱性遺傳病,X染色體上隱性遺傳病的主要特點:男性患者多于女性、且表現(xiàn)為交叉遺傳。(2)紅眼果蠅與紫眼果蠅進行正反交實驗,子一代雌雄果蠅均為紅眼,子二代果蠅中紅眼與紫眼的比例均為3∶1??赏茖Э刂乒壯凵幕蚩赡芪挥诔H旧w上,也可能位于X、Y染色體同源區(qū)段上且紅眼對紫眼為顯性。親本基因型為BB、bb或XbXb、XBYB或XBXB、XbYb,子二代紅眼雄果蠅的基因型為BB、Bb或XbYB、XBYb或XBYB。(3)根據題意可知,這種植物的群體中,雄株基因型是MmFf,雌株的基因型為mmff,由于該植株群體大致是雌株和雄株各占一半,也會出現(xiàn)雌雄同株,但概率非常小,因此可推出M與F連鎖、m與f連鎖;出現(xiàn)雌雄同株的原因是雄株產生配子時偶爾發(fā)生交叉互換,產生了Mf的配子,Mf的配子與雌株產生的mf的配子結合,產生基因型為Mmff雌雄同株的個體?!军c睛】熟知各類遺傳病的遺傳特點是解答本題的關鍵,掌握利用正交與反交的作用是解答本題的另一關鍵!10、先于Ⅲ葉綠體的類囊體薄膜上光反應減小溫度升高,與光合作用相關酶的活性降低【解析】
光合作用分為兩個階段進行,在這兩個階段中,第一階段是直接需要光的光反應,第二階段不需要光直接參加,是二氧化碳轉變?yōu)樘堑姆催^程,稱為暗反應。光合作用在葉綠體中進行,光反應的場所位于類囊體膜,暗反應的場所在葉綠體基質。光反應的發(fā)生需要葉綠體類囊體膜上的色素、酶參與。光反應與碳反應的反應式如表所示。光反應碳反應水的光解:H2O→H++O2+e-CO2的固定:CO2+RuBP→三碳酸ATP的合成:ADP+Pi+能量→ATP三碳酸的還原:三碳酸→三碳糖NADPH的合成:NADP++H++能量→NADPHRuBP的再生:三碳糖→RuBP能量轉化:光能→電能→ATP、NADPH中活躍的化學能能量轉化:ATP、NADPH中活躍的化學能→有機物中穩(wěn)定的化學能【詳解】(1)一個二氧化碳分子被一個C5分子固定以后,很快形成兩個C3分子,因此,14C3化合物先于14C5化合物出現(xiàn)。圖中I至IV分別代表O2、CO2、C3與C5。(2)水的分解屬于光反應階段,該反應是在葉綠體的類囊體薄膜上進行的。(3)圖乙中由適宜光照變?yōu)檩^低光照時,短時間內,C5的含量減少,C3的含量增加,故圖甲中物質IV與Ⅲ的含量比值將減小。(4)由于圖乙是表示處在最適溫度、最適CO2濃度下,所以,T3時刻溫度升高,光合速率下降的主要原因是:溫度升高,與光合作用相關酶的活性降低。【點睛】光合作用是植物重要的代謝活動,是常見的考點也是難點,對于光合作用的考查,通常結合圖形、實驗來考察,要注意對圖形信息的處理能力的培養(yǎng)。11、自然選擇(進化)轉錄顯微注射缺失DNA分子雜交2雜合子基因分離升高【解析】
分析圖1:被兩種TALE蛋白處理過的DNA重新連接后,缺失了BsrGⅠ識別位點。分析圖2:H基因中含有一個BsrGⅠ識別位點,能被BsrGⅠ切割形成兩種不同長度的DNA片段,而H基因被敲除后會缺失BsrGⅠ識別位點,不能被BsrGⅠ識別和切割。樣品1中有兩種長度不同的DNA,說明其代表的個體中H基因沒有被敲除,樣品2中含有3種長度不同的DNA片段,說明其代表的F0個體中部分H基因已被敲除。分析表格:F2代幼體中約有1/4為畸形個體,即正常幼體:畸形幼體≈3:1?!驹斀狻浚?)H基因高度保守是由于該基因的突變類型在自然選擇(進化)中被淘汰。(2)①以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉錄。②將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法。③由圖可知,被兩種TALE蛋白處理過的DNA重新連接后,缺失了BsrGⅠ識別位點,即發(fā)生堿基對的缺失,H基因很有可能因此而喪失功能,基因喪失功能則被稱為“敲除”。(3)提取F0代胚胎細胞DNA,克隆H基因,用BsrGⅠ進行切割,電泳后用放射性同位素標記的H基因片段為探針進行DNA分子雜交。根據上述分析可知,樣品1中有兩種長度不同的DNA,說明其代表的個體中H基因沒有
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