2019年初級藥師考試《相關(guān)專業(yè)知識》模擬試題及答案

一、單選題1.下列不屬于液體制劑優(yōu)點(diǎn)的是（）。A.給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用B.能減少某些藥物的刺激性C藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度小，吸收慢，而作用時間長D.易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者E.某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度【答案】C【解析】液體制劑有以下優(yōu)點(diǎn)：藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能迅速的發(fā)揮藥效，給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用，易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者，能減少某些藥物的刺激性。.不得零售的藥品是（ ）。A.第一類精神藥品B.處方藥C非處方藥D.第二類精神藥品E.醫(yī)療用毒性藥品【答案】A【解析】沒有試題分析.下列說法錯誤的是（）。人.國家對麻醉藥品藥用原植物實(shí)行管制.國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制口國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營D.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易E,麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售【答案】D【解析】禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。4.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）。人.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)口國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)￡.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)【答案】E【解析】沒有試題分析點(diǎn)下試用:考試寶典下載免費(fèi)在線聽課做題基礎(chǔ)題庫+考點(diǎn)精講課+考點(diǎn)練習(xí)題+易混易錯培訓(xùn)課+易混易錯專項(xiàng)練習(xí)題+助教監(jiān)督輔（手機(jī)+電腦+平板）隨時隨地在線學(xué)習(xí)5.全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）。人.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)口國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)￡.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)【答案】D【解析】沒有試題分析6.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的，需報(bào)（）。人.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)口國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)￡.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)【答案】E【解析】沒有試題分析.第二類精神藥品零售企業(yè)的行為錯誤的是（）。A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方C按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品點(diǎn)下試用:考試寶典視頻課程考試題庫下載基礎(chǔ)題庫+考點(diǎn)精講課+考點(diǎn)練習(xí)題+易混易錯培訓(xùn)課+易混易錯專項(xiàng)練習(xí)題+助教監(jiān)督輔（手機(jī)+電腦+平板）隨時隨地在線學(xué)習(xí)E.不得向未成年人銷售第二類精神藥品【答案】B【解析】沒有試題分析.輸液的分類不包括（）。A.電解質(zhì)溶液營養(yǎng)輸液C膠體輸液D,含藥輸液E.中藥輸液【答案】E【解析】輸液共分四類：電解質(zhì)溶液、營養(yǎng)輸液、膠體輸液、含藥輸液。關(guān)于可可豆脂表述不正確的是（）。人.具同質(zhì)多晶性質(zhì)8.宜與水合氯醛配伍C為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體D.為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)E.B晶型最穩(wěn)定【答案】B【解析】可可豆脂是梧桐科植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪?？煽啥怪瑸榘咨虻S色、脆性蠟狀固體。有a、8、8/、Y四種晶型，其中以8型最穩(wěn)定，熔點(diǎn)為34℃。通常應(yīng)緩緩升溫加熱待熔化至2/3時，停止加熱，讓余熱使其全部熔化?？煽啥怪c水合氯醛會發(fā)生反應(yīng)，不宜與水合氯醛配伍。10.《中國藥典》（2010版）規(guī)定，化學(xué)藥膠囊劑平均裝量）.308及其以上時，裝量差異限度為（）。A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%【答案】E【解析】《中國藥典》（10版）規(guī)定，化學(xué)藥膠囊劑平均裝量0.30g及其以上時，裝量差異限度為±7.5%11.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿（）。人.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入精神藥品供應(yīng)渠道8.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道口由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道口.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道￡,由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道【答案】E【解析】沒有試題分析12.不符合處方書寫規(guī)則的是（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏娇捎糜诙嗝颊叩挠盟?；西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏娇谒幤访Q應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫口.字跡清楚，不得涂改；如需涂改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期E.不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句【答案】B【解析】沒有試題分析13.枸櫞酸（相對濕度為74%）和蔗糖（相對濕度84.5%）混合，其中枸櫞酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相對濕度為（ ）。A．45%B．75%C．59%D．63%E．80%【答案】D【解析】根據(jù)Elder的假說，水溶性藥物混合物的相對濕度約等于各成分的相對濕度的乘積CRHAB=CRHAxCRHB,(前提是在各成分間不能發(fā)生反應(yīng)情況下)將數(shù)據(jù)代入，即為62.53%。14.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營()。人,麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥點(diǎn)下試用:考試寶典視頻課程考試題庫下載基礎(chǔ)題庫+考點(diǎn)精講課+考點(diǎn)練習(xí)題+易混易錯培訓(xùn)課+易混易錯專項(xiàng)練習(xí)題+助教監(jiān)督輔(手機(jī)+電腦+平板)隨時隨地在線學(xué)習(xí)B.麻醉藥品和第一類精神藥品C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥口,麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥E,麻醉藥品和精神藥品【答案】D【解析】沒有試題分析15.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有()。人.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標(biāo)志C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志口.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標(biāo)志E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的標(biāo)志【答案】A【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十一條規(guī)定麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。16.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()。A.1年B.2年C.3年4年5年【答案】A【解析】沒有試題分析17.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)由下列哪個部門組織實(shí)施？（）人.中國藥品生物制品檢定所B.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所C海關(guān)D.進(jìn)口企業(yè)所在地衛(wèi)生行政主管部門E.使用企業(yè)所在地衛(wèi)生行政主管部門【答案】A【解析】進(jìn)口藥品檢驗(yàn)由中國藥品生物制品檢定所組織實(shí)施。18.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，沒有要求標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品包括（）。人,麻醉藥品B.精神藥品C醫(yī)療用毒性藥品D.處方藥E,外用藥【答案】D【解析】麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥必須印有規(guī)定標(biāo)志。19.影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素不包括（）。人.呼吸的氣流B.拋射速度C,微粒大小D.藥物性質(zhì)￡.以上都不是【答案】B【解析】影響藥物在呼吸系統(tǒng)分布的因素主要有：呼吸的氣流；微粒的大?。凰幬锏男再|(zhì)。.特殊管理的藥品是指（ ）。人,麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品B,麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品C,麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品口.放射性藥品、精神藥品、生物制品、毒性藥品E,放射性藥品、精神藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品【答案】B【解析】我國《藥品管理法》規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品為特殊管理的藥品。.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向所在地的哪個部門報(bào)送有關(guān)材料？（ ）人.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門8.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門￡.工商行政管理部門【答案】D【解析】《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。22.藥品的質(zhì)量特征不包括（）。A.專屬性B.安全性C穩(wěn)定性D.有效性￡.均一性【答案】A【解析】藥品的質(zhì)量特征包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性、經(jīng)濟(jì)性，專屬性是藥品的特殊性。）。23.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（）。A.泛制法B.壓制法C.乳化法口.凝聚法E.界面縮聚法【答案】B【解析】沒有試題分析24.下列哪組國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材都是三級保護(hù)藥材？（）A.人參、天冬、厚樸B.人參、川貝母、厚樸C川貝母、刺五加、天冬D.人參、龍膽、厚樸E.防風(fēng)、杜仲、厚樸【答案】C【解析】人參、杜仲、厚樸是二級保護(hù)藥材。川貝母、刺五加、天冬、龍膽、防風(fēng)是三級保護(hù)藥材。.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)（）。A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料D.每半年向國家衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料【答案】C【解析】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料，其中新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)報(bào)告和群體不良反應(yīng)報(bào)告資料應(yīng)分析評價后及時報(bào)告。.口服制劑吸收的快慢順序一般是（）。A.溶液劑＞混懸劑〉散劑〉膠囊劑〉顆粒劑＞片劑B.混懸劑＞溶液劑〉散劑〉顆粒劑〉膠囊劑＞片劑C溶液劑〉散劑〉混懸劑＞顆粒劑〉膠囊劑＞片劑D.溶液劑＞混懸劑〉散劑〉顆粒劑〉膠囊劑＞片劑E.溶液劑〉混懸劑〉顆粒劑〉散劑〉膠囊劑＞片劑【答案】D【解析】沒有試題分析.下列關(guān)于供應(yīng)部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是（）。人.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售B,科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應(yīng)部門就可發(fā)售C群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，供應(yīng)部門可直接發(fā)售D,科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，供應(yīng)部門可直接發(fā)售E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購【答案】A【解析】科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售。群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方能發(fā)售。.對制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素的敘述，錯誤的是（ ）。A.囊壁組成的影響B(tài).藥物的性質(zhì)C介質(zhì)的性質(zhì)D.膠囊殼型號的選擇E.藥物為混懸液時對膠囊大小的影響【答案】D【解析】沒有試題分析29.下列哪條不是對麻醉藥品和第一類精神藥品處方的規(guī)定？（）A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對B.應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求C簽署姓名，并予以登記D.對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥￡.麻醉藥品必須使用專用處方【答案】B【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四十條規(guī)定執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。30.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位如有過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)如何處理？（）A.應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀8.可以銷售口可自行銷毀，事后向上級備案D.向所在國家級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀E.對過期藥品立即銷毀，對損壞的藥品根據(jù)其損壞程度降價處理【答案】A【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第六十一條麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。31.醫(yī)療用毒性藥品的特征不包括（）。A.毒性劇烈B.有效劑量與中毒劑量相近C治療劑量與中毒劑量相近D.使用不當(dāng)會致人中毒E.使用不當(dāng)會致人死亡【答案】B【解析】醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。.下列關(guān)于片劑包衣的目的敘述錯誤的是（）。A.避光、防潮，提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良?xì)馕禖隔離配伍禁忌D.增加藥物重量E.改變藥物釋放的位置和速度【答案】D【解析】沒有試題分析.下列有關(guān)甘油的敘述錯誤的是（）。A.甘油可單獨(dú)作溶劑，也可與水形成潛溶劑B.在注射劑中，甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑C注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑口.片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑E.在軟膏劑和栓劑中，甘油可作保濕劑【答案】C【解析】沒有試題分析34.下列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是（）。A.西藥和中藥飲片B.西藥和中成藥C中成藥和中藥飲片D.中藥飲片E.中藥材【答案】B【解析】根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理。基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄包括西藥和中成藥。35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是（）。A.對制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理【答案】B【解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過程。.藥品的特殊性不包括（）。A.專屬性B.兩重性C質(zhì)量重要性D.安全性￡.限時性【答案】D【解析】沒有試題分析.關(guān)于混合的敘述錯誤的是（）。A.混合機(jī)制有3種運(yùn)動方式：對流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合B,同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的口把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合D.混合操作以含量的均勻一致為目的E,為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度【答案】B【解析】沒有試題分析.有關(guān)Krafft點(diǎn)表述正確的是（ ）。A.非離子型表面活性劑特征值B.離子型表面活性劑特征值口表面活性劑應(yīng)用溫度上限口.八@十出點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度越大E,是物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時所需最低溫度【答案】B【解析】八@十出點(diǎn)是指離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高，溶解度增加，超過某一溫度時，溶解度急劇增大點(diǎn)，這一溫度稱為Krafft點(diǎn)；Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑其臨界膠束濃度越小。Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值，也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限；熔點(diǎn)是物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時所需的最低濃度。.關(guān)于氣霧劑表述正確的是（）。A.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C,按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑D.吸入型氣霧劑的微粒大小以在5―50口山范圍為宜E.氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑【答案】A【解析】氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的的制劑。按分散系統(tǒng)分類氣霧劑可分為溶劑型、混懸型和乳劑型氣霧劑。按容器中存在的相數(shù)分類，氣霧劑可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑）。按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入型氣霧劑的微粒大小以在0.5—5口m范圍為宜。.有關(guān)滲透泵片的釋藥速率表述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?。?片芯中藥物未完全溶解時，釋藥速率以恒速進(jìn)行B,片芯中藥物濃度逐漸低于飽和溶液，釋藥速率也逐漸下降C釋藥速率與pH無關(guān)D.釋藥速率一定程度上受胃腸道可變因素影響E.藥物的釋放速率取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓【答案】D【解析】滲透泵型控釋制劑，在片芯中藥物未完全溶解時，釋藥速率按恒速進(jìn)行。當(dāng)片芯中藥物濃度逐漸低于飽和溶液，釋藥速率也逐漸下降?？刂扑臐B入速率即可控制藥物的釋放速率，而水的滲入速率又取決于膜的滲透性能和片芯的滲透壓。由于胃腸液中的離子不會進(jìn)入半透膜，故滲透泵片的釋藥速率與pH無關(guān)，在胃腸中釋藥速率不受胃腸道可變因素影響。.下列物質(zhì)屬于水溶性基質(zhì)的是（）。人.可可豆脂B.甘油明膠C脂肪酸甘油酯類D.棕櫚酸酯E.椰油酯【答案】B【解析】基質(zhì)主要分油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類?？煽啥怪?、脂肪酸甘油酯類、棕櫚酸酯、椰油酯等為油脂性基質(zhì)。甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等為水溶性基質(zhì)。42.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性？（）A.硅油8.石蠟C硅酮口.膽固醇￡.蓖麻油【答案】D【解析】凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物?？蓡为?dú)用作軟膏基質(zhì)，有適宜的粘稠性和涂展性。凡士林僅能吸收約5%的水，但凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。43.注射用油對皂化值的質(zhì)量要求是（）。25-12550—15079—128D.185—200E.195—210【答案】D【解析】皂化值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。要求皂化值為185—200。44.新藥申報(bào)資料項(xiàng)目中有關(guān)穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料表述錯誤的是（ ）。A.包括原料藥的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)B.藥物制劑處方與工藝研究中穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)C.包裝材料穩(wěn)定性與選擇D.藥物制劑的加速實(shí)驗(yàn)與長期實(shí)驗(yàn)E.藥物制劑產(chǎn)品上市后不需要進(jìn)行穩(wěn)定性考察【答案】E【解析】新藥申報(bào)資料項(xiàng)目中需要報(bào)送穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料應(yīng)包括了原料藥的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、藥物制劑處方與工藝研究中穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、包裝材料穩(wěn)定性與選擇、藥物制劑的加速實(shí)驗(yàn)與長期實(shí)驗(yàn)、藥物制劑產(chǎn)品上市的穩(wěn)定性考察，以及藥物制劑處方或生產(chǎn)工藝、包裝材料改變后的穩(wěn)定性研究。45.普通片劑的質(zhì)量要求不包括（）。A.符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確B.硬度適中C金屬性異物D.符合崩解度或溶出度的要求￡,小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求【答案】C【解析】普通片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目：外觀性狀、片重差異、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或釋放度、含量均勻度。金屬性異物是眼膏劑等劑型質(zhì)量檢查項(xiàng)目。.下列屬于陰離子型乳化劑的是（）。人.泊洛沙姆8.司盤80口吐溫80D.油酸鈉E.三甘油脂肪酸酯【答案】D【解析】泊洛沙姆、司盤80、吐溫80、三甘油脂肪酸酯屬于非離子型乳化劑；油酸鈉屬于陰離子型乳化劑。.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）。A.增加藥物在基質(zhì)中的溶解度B.增加藥物吸收C調(diào)節(jié)吸水性D.增加藥物擴(kuò)散速度E.調(diào)節(jié)稠度【答案】E【解析】聚乙二醇是用環(huán)氧乙烷與水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。藥劑中常用的平均分子量在30016。00。PEC700以下均是液體，PEG1000、1500及1540是半固體，PEG2000—6000是固體。固體PEG與液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)，可隨時調(diào)節(jié)稠度。48.下列藥物用水描述錯誤的是（）。A.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B.純化水即是注射用水C純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗(yàn)用水D.純化水不得用于注射劑配制E.純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水【答案】B【解析】根據(jù)《中國藥典》（05版）第二部關(guān)于制藥用水規(guī)定：飲用水為天然水經(jīng)凈化處理所得的制藥用水?？勺鳛樗幉膬糁茣r的漂洗、制藥用具的粗洗用水。純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的制藥用水。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水。滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水。.藥物的性質(zhì)對于氣霧劑吸收的影響，敘述錯誤的是（）。人.小分子化合物吸收快B,小分子化合物吸收慢C油/水分配系數(shù)大的藥物吸收快D.脂溶性藥物吸收快E.藥物吸濕性小，吸收速度快【答案】B【解析】沒有試題分析.氟利昂在氣霧劑中主要作為（）。人.乳化劑B.防腐劑C拋射劑D.抑菌劑E.消泡劑【答案】C【解析】沒有試題分析51.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是()。人.常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B.常溫下的蒸氣壓小于大氣壓C.惰性，不與主藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.不易燃、不易爆E.無毒、無致敏、無刺激性【答案】B【解析】沒有試題分析52.溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為()。10%—20%(g/g)20%—70%(g/g)70%—85%(g/g)85%—100%(g/g)E.任意比例【答案】B【解析】沒有試題分析.制備固體分散體的方法錯誤的是()。A.熔融法B,雙螺旋擠壓法C研磨法D.冷熔法E.溶劑-噴霧干燥法【答案】D【解析】沒有試題分析.下列關(guān)于固體分散體的描述正確的是（）。人,固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)8.固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種C對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備D,枸櫞酸、酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料【答案】A【解析】沒有試題分析55.納米粒的常用制備方法包括（）。A.單凝聚法B.天然高分子聚合法C研磨法D.冷凝法E.注入法【答案】B【解析】制備納米粒的方法很多，常見有聚合法、天然高分子聚合法、液中干燥法等。56.藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是（）。A.需要消耗機(jī)體能量B.順濃度梯度C轉(zhuǎn)運(yùn)無飽和現(xiàn)象D.不具有結(jié)構(gòu)特異性E.不具有部位特異性【答案】A【解析】沒有試題分析57.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容錯誤的是（）。人,固體制劑的溶出速率與生物利用度研究B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑C研究物理化學(xué)的基本理論D.研究新的給藥途徑E.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)【答案】C【解析】沒有試題分析58.有關(guān)生物利用度的表述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ.指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度B.評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一C,可分為絕對生物利用度和相對生物利用度D.是新藥研究的一項(xiàng)重要內(nèi)容￡.生物利用度是一個絕對的概念【答案】E【解析】生物利用度指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度，是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，也是新藥研究的一項(xiàng)重要內(nèi)容，是一個相對的概念。根據(jù)選擇的標(biāo)準(zhǔn)參比制劑的不同，分為相對、絕對生物利用度。59.現(xiàn)代生物藥劑學(xué)的研究工作不包括（）。人,固體制劑的溶出速率與生物利用度研究B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑C研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)D.研究新的藥物作用機(jī)理E.研究新中藥制劑的溶出度與生物利用度【答案】D【解析】現(xiàn)代生物藥劑學(xué)的研究工作主要包括：固體制劑的溶出速率與生物利用度研究；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究新中藥制劑的溶出度與生物利用度；研究生物藥劑學(xué)的研究方法。60.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是（）。人.多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要B.藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用C,胃是藥物吸收的唯一部位口.小腸由十二指腸、空腸和回腸組成￡,胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一【答案】C【解析】沒有試題分析61.下列口服劑型中吸收速率最快的是（）。A.水溶液B.混懸劑C.散劑D.包衣片劑￡.片劑【答案】A【解析】沒有試題分析62.下列藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制需要載體的是（）。A.被動擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C胞飲擴(kuò)散D.吞噬作用￡.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B【解析】沒有試題分析63.靜脈注射的乳濁液平均直徑是（）。A.vlumB.v2umC.v5HmD.v8umE.v10um【答案】A【解析】油溶液和混懸液或乳濁液易引起毛細(xì)血管栓塞，一般不宜靜脈注射，但平均直徑〈1口山的乳濁液，可作靜脈注射。64.各種口服劑型對吸收的影響，通常情況下起效快慢順序?yàn)椋ǎ?。A.水溶液〉顆粒劑＞片劑〉散劑〉包衣片＞混懸劑B.水溶液＞混懸劑〉散劑〉膠囊劑＞片劑〉包衣片C包衣片＞片劑〉顆粒劑〉散劑〉混懸劑〉水溶液D.混懸劑＞水溶液〉散劑〉乳劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞乳劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸劑【答案】B【解析】沒有試題分析65.什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收？（）A.脂溶性和非解離型B.水溶性和非解離型C脂溶性和解離型D.水溶性和解離型E.上述都不對【答案】A【解析】沒有試題分析66.促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是（）。A.油脂性基質(zhì)W/O型基質(zhì)O/W型基質(zhì)D.水溶性基質(zhì)E.上述都不對【答案】A【解析】沒有試題分析67.關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是（）。A.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過總體液B.分布往往比消除快C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的口.不同的藥物具有不同的分布特性E.藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度【答案】E【解析】沒有試題分析68.使用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是（）。A.過熱蒸汽B.飽和蒸汽C.不飽和蒸汽D.濕飽和蒸汽E.流通蒸汽【答案】B【解析】飽和蒸汽熱含量高，熱穿透力強(qiáng)，滅菌效率高。濕飽和蒸汽因含水所以熱含量低，熱穿透力差，滅菌效率低。過熱蒸汽相當(dāng)于干熱空氣，熱穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥物不穩(wěn)定。不飽和蒸汽及流通蒸汽熱穿透力差，滅菌效率低。69.以下關(guān)于藥物排泄的表述錯誤的是（）。A.排泄是吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程B.排泄途徑和速度隨藥物種類不同而不同C腎是藥物排泄主要器官D.原形藥大部分通過腎臟由尿排出，而代謝產(chǎn)物則由膽汁排出E.藥物或代謝產(chǎn)物還可通過汗腺、唾液腺及呼吸系統(tǒng)等排出體外【答案】D【解析】沒有試題分析70.以下關(guān)于腎的結(jié)構(gòu)和功能表述錯誤的是（）。A.腎的最小功能單位是腎單位B.腎單位由腎小體和腎小管組成C腎排泄對藥物的體內(nèi)過程、有效性和安全性非常重要D.只有沒有蛋白結(jié)合的藥物才能濾過腎小球￡.腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓力高，除細(xì)胞和蛋白質(zhì)外一般物質(zhì)均不能濾過【答案】E【解析】沒有試題分析71.下列屬于化學(xué)滅菌法的是（）。人.紫外線滅菌B.環(huán)氧乙烷滅菌C.Y射線滅菌D,微波滅菌￡.低溫間歇滅菌法【答案】B【解析】化學(xué)滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環(huán)氧乙烷滅菌屬于氣體滅菌法，其余的都屬于物理滅菌法。72.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是（）。A.顆粒大小要適宜B.一般可供肌內(nèi)注射及靜脈注射口不可以是油混懸液D.不得有肉眼可見的混濁￡,貯存過程中可以結(jié)塊【答案】A【解析】沒有試題分析73.關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述正確的是（）。人.0.9%的氯化鈉既是等滲溶液又是等張溶液B.等滲是一個生物學(xué)概念C等張是一個物理化學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液E.等張溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液【答案】A【解析】等滲溶液與等張溶液是兩個完全不同的概念，等滲不一定等張，等張也不一定就是等滲，不要混淆。等滲是一個物理化學(xué)概念，等滲溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液；等張是一個生物學(xué)概念，等張溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液。74.關(guān)于乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化，下述錯誤的是（）。A.分層B.成鹽C絮凝D.轉(zhuǎn)相E.合并與破裂【答案】B【解析】沒有試題分析75.葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500山1）最適宜的滅菌方法是（ ）。A,微波滅菌法B.干熱滅菌C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌法E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌法【答案】D【解析】沒有試題分析76.能破壞或去除注射劑中熱原的方法是（）。A.100℃加熱1小時8.0.8口山孔徑的微孔濾膜過濾C.60℃加熱4小時D.玻璃漏斗過濾E.0.1%—0.5%活性炭吸附【答案】E【解析】沒有試題分析二、共用備選選項(xiàng)題.（共用備選答案）A.舌下片B.含片C.口服片D.腸衣片E.糖衣片.要求崩解時間為5分鐘的是（）?！敬鸢浮緼【解析】沒有試題分析2.要求崩解時間為30分鐘的是()?！敬鸢浮緽【解析】沒有試題分析2.(共用備選答案)A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過除菌E.流通蒸氣滅菌法1.氯霉素滴眼劑()。【答案】E【解析】沒有試題分析2.5%葡萄糖注射液()?！敬鸢浮緽【解析】沒有試題分析3.無菌室空氣()?！敬鸢浮緾【解析】沒有試題分析3.(共用備選答案)A.黏沖B.裂片C.崩解超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.片重差異超限產(chǎn)生.加料斗內(nèi)的顆粒時多時少()?！敬鸢浮縀【解析】沒有試題分析.硬脂酸鎂用量過多（）?！敬鸢浮緾【解析】沒有試題分析.環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥（）?！敬鸢浮緼【解析】沒有試題分析.黏合劑黏性不足（）?！敬鸢浮緽【解析】沒有試題分析4.（共用備選答案）A.羥考酮B.氯胺酮C.氨酚羥考酮D.氨酚曲馬多E.去痛片.按麻醉藥品管理的是（）。【答案】A【解析】沒有試題分析.按第一類精神藥品管理的是（）?！敬鸢浮緽【解析】沒有試題分析.按第二類精神藥品管理的是（）?！敬鸢浮緾【解析】沒有試題分析5.(共用備選答案)A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告B.應(yīng)分析評價后及時報(bào)告C.進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告口.15個工作日內(nèi)報(bào)告E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告1.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)對嚴(yán)重或新的藥品不良反應(yīng)病例( )?！敬鸢浮緽【解析】沒有試題分析2.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)