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文檔簡介
土壤水溶性鹽總量的測定測定土壤水溶性總量有電導(dǎo)法和殘渣烘干法。電導(dǎo)法比較簡單、方便、快速。殘渣烘干法比較準(zhǔn)確,但操作繁瑣、費時,另外它也可用于陰陽離子總量相加計算。一、電導(dǎo)法方法原理土壤水溶性鹽是強(qiáng)電解質(zhì),其水溶液具有導(dǎo)電作用。以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)為基礎(chǔ)的分析方法,稱為電導(dǎo)分析法。在一定濃度范圍內(nèi),溶液的含鹽量與電導(dǎo)率呈正相關(guān)。因此,土壤浸出液的電導(dǎo)率的數(shù)值能反映土壤含鹽量的高低,但不能反映混合鹽的組成。如果土壤溶液中幾種鹽類彼此間的比值比較固定時,則用電導(dǎo)率值測定總鹽分濃度的高低是相當(dāng)準(zhǔn)確的。土壤浸出液的電導(dǎo)率可用電導(dǎo)儀測定,并可直接用電導(dǎo)率的數(shù)值來表示土壤含鹽量的高低。將連接電源的兩個電極插入土壤浸出液(電解質(zhì)溶液)中,構(gòu)成一個電導(dǎo)池。正負(fù)兩種離子在電場作用下發(fā)生移動,并在電極上發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)而傳遞電子,因此電解質(zhì)溶液具有導(dǎo)電作用。根據(jù)歐姆定律,當(dāng)溫度一定時,電阻與電極間的距離(L)成正比與電極的截面積(A)成反比。大多數(shù)電導(dǎo)儀有電極常數(shù)調(diào)節(jié)裝置,可以直接讀出待測液的電導(dǎo)率,無需再考慮用電極常數(shù)進(jìn)行計算結(jié)果。儀器(1)電導(dǎo)儀。目前在生產(chǎn)科研應(yīng)用較普遍的是DDSJ-308型等電導(dǎo)儀。此外還有適于野外工作需要的袖珍電導(dǎo)儀。(2)電導(dǎo)電極。一般多用上海雷磁儀器廠生產(chǎn)的DJS-1C型等電導(dǎo)電極。這種電極使用前后應(yīng)浸在蒸餾水內(nèi),以防止鉑黑的惰化。如果發(fā)現(xiàn)鍍鉑黑的電極失靈,可浸在1∶9的硝酸或鹽酸中2min,然后用蒸餾水沖洗再行測量。如情況無改善,則應(yīng)重鍍鉑黑,將鍍鉑黑的電極浸入王水中,電解數(shù)分鐘,每分鐘改變電流方向一次,鉑黑即行溶解,鉑片恢復(fù)光亮。用重鉻酸鉀濃硫酸的溫?zé)崛芤航?,使其徹底潔凈,再用蒸餾水沖洗。將電極插入100mL溶有氯化鉑3g和醋酸鉛0.02g配成的水溶液中,接在1.5V的干電池上電解10min,5min改變電流方向1次,就可得到均勻的鉑黑層,用水沖洗電極,不用時浸在蒸餾水中。試劑(1)0.01mol·L-1的氯化鉀溶液。稱取干燥分析純KCl0.7456g溶于剛煮沸過的冷蒸餾水中,于25℃稀釋至1L,貯于塑料瓶中備用。這一參比標(biāo)準(zhǔn)溶液在25℃時的電導(dǎo)率是1.412ds·m~1。(2)0.02mol·L-1的氯化鉀溶液。稱取KCl1.4911g,同上法配成1L,則25℃時的電導(dǎo)率為2.765ds*m~1。操作步驟吸取土壤浸出液或水樣30~40mL,放在50mL的小燒杯中(如果土壤只用電導(dǎo)儀測定總鹽量,可稱取4g風(fēng)干土放在25mm×200mm的大試管中,加水20mL,蓋緊皮塞,振蕩3min,靜置澄清后,不必過濾,直接測定。測量液體溫度。如果測一批樣品時,應(yīng)每隔10min測1次液溫,在10min內(nèi)所測樣品可用前后兩次液溫的平均溫度或者在25℃恒溫水浴中測定。將電極用待測液淋洗1~2次(如待測液少或不易取出時可用水沖洗,用濾紙吸干),再將電極插入待測液中,使鉑片全部浸沒在液面下,并盡量插在液體的中心部位。按電導(dǎo)儀說明書調(diào)節(jié)電導(dǎo)儀,測定待測液的電導(dǎo)度(S),記下讀數(shù)。每個樣品應(yīng)重讀2~3次,以防偶爾出現(xiàn)的誤差。一個樣品測定后及時用蒸餾水沖洗電極,如果電極上附著有水滴,可用濾紙吸干,以備測下一樣品繼續(xù)使用。結(jié)果計算(1)土壤浸出液的電導(dǎo)率EC25=電導(dǎo)度(S,)×溫度校正系數(shù)(f)×電極常數(shù)(K)(注1)一般電導(dǎo)儀的電極常數(shù)值已在儀器上補(bǔ)償,故只要乘以溫度校正系數(shù)即可,不需要再乘電極常數(shù)。溫度校正系數(shù)(ft)可查附表5。粗略校正時,可按每增高1℃,電導(dǎo)度約增加2%計算。當(dāng)液溫在17~35℃之間時,液溫與標(biāo)準(zhǔn)液溫25℃每差1℃,則電導(dǎo)率約增減2%,所以EC25也可按下式直接算出。(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線法(或回歸法)計算土壤全鹽量。從土壤含鹽量,%與電導(dǎo)率的相關(guān)直線或回歸方程查算土壤全鹽量(%,或g·kg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制∶溶液的電導(dǎo)度不僅與溶液中鹽分的濃度有關(guān),而且也受鹽分的組成分的影響。因此要使電導(dǎo)度的數(shù)值能符合土壤溶液中鹽分的濃度,那就必須預(yù)先用所測地區(qū)鹽分不同濃度的代表性土樣若干個(如20個或更多一些)用殘渣烘干法測得土壤水溶性鹽總量%。再以電導(dǎo)法測其土壤溶液的電導(dǎo)度,換算成電導(dǎo)率(EC25),在方格坐標(biāo)紙上,以縱坐標(biāo)為電導(dǎo)率,橫坐標(biāo)為土壤水溶性鹽總量,%,劃出各個散點,將有關(guān)點作出曲線,或者計算出回歸方程。(注2)有了這條直線或方程可以把同一地區(qū)的土壤溶液鹽分用同一型號的電導(dǎo)儀測得其電導(dǎo)度,改算成電導(dǎo)率,查出土壤水溶性鹽總量(%)。(3)直接用土壤浸出液的電導(dǎo)率來表示土壤水溶性鹽總量。目前國內(nèi)多采用5∶1水土比例的浸出液作電導(dǎo)測定,不少單位正在進(jìn)行浸出液的電導(dǎo)率與土壤鹽漬化程度及作物生長關(guān)系的指標(biāo)的研究和擬定。美國用水飽和的土漿浸出液的電導(dǎo)率來估計土壤全鹽量,其結(jié)果較接近田間情況,并已有明確的應(yīng)用指標(biāo)(表9-4)。注釋注1.電極常數(shù)K的測定。電極的鉑片面積與距離不一定是標(biāo)準(zhǔn)的,因此必須測定電極常數(shù)K值。測定方法是∶用電導(dǎo)電極來測定已知電導(dǎo)率的KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)度。即可算出該電極常數(shù)K值。不同溫度時KCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率如表9-5所示。注2.鹽的含量與溶液電導(dǎo)率許多研究者發(fā)現(xiàn)不是簡單的直線關(guān)系,若以鹽含量對應(yīng)電導(dǎo)率的對數(shù)值作圖或回歸統(tǒng)計,可以取得更理想的線性效果。殘渣烘干————質(zhì)量法方法原理吸取一定量的土壤浸出液放在瓷蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,用過氧化氫H2O2氧化有機(jī)質(zhì),然后在105~110℃烘箱中烘干,稱重,即得烘干殘渣質(zhì)量。試劑:150g·L-1過氧化氫溶液。操作步驟吸收1∶5土壤浸出液或水樣20~50mL(根據(jù)鹽分多少取樣,一般應(yīng)使鹽分重量在0.02~0.2g之間)(*)放在100mL已知烘干質(zhì)量的瓷蒸發(fā)皿內(nèi),在水浴上蒸干,不必取下蒸發(fā)皿,用滴管沿皿周圍加150g·L'H2O2,使殘渣濕潤,繼續(xù)蒸干,如此反復(fù)用H2O2處理,使有機(jī)質(zhì)完全氧化為止,此時干殘渣全為白色(注2),蒸干后將殘渣和皿放在105~110℃烘箱中烘干1~2h,取出冷卻,用分析天平稱重,記下質(zhì)量。將蒸發(fā)皿和殘渣再次烘干0.5h,取出放在干燥器中冷卻。前后兩次重量之差不得大于1mg/*3)。結(jié)果計算:注釋注1.吸取待測液的數(shù)量,應(yīng)以鹽分的多少而定,如果含鹽量>5.0g;kg|,則吸取25mL含鹽量<5.0gkg~l,則吸取50mL或100mL。保持鹽分量在0.02~0.2g之間。注2.加過氧化氫去除有機(jī)質(zhì)時,只要達(dá)到使殘渣濕潤即可,這樣可以避免由于過氧化氫分解時泡沫過多,使鹽分濺失,因而必須少量多次地反
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