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IBODNA根據(jù)上列數(shù)據(jù),從階段Ⅰ到階段Ⅱ323400μm3272400um3D是正確的。生C。3IBODNA根據(jù)上列數(shù)據(jù),從階段Ⅰ到階段Ⅱ323400μm3272400um3D是正確的。生C。3132是還原作用。氧化作用(脫氫作用)需要+,還原作用(NADHHD葡萄糖和DNA都不能被看作是代謝的中間產(chǎn)物,葡萄糖–1–磷酸雖是中間產(chǎn)物,但不是高能化合物。ATP是高能化合物,是細(xì)胞中的能量“通貨”。能是動(dòng)物。Z是自養(yǎng)生物,所以可能是動(dòng)物。+ H2CO2O2。 H2CO2O2。中的H傳給N 光合作用需要CO2,CO2是此題中所說的固定碳,是指CO2被固定并被還原為糖。所列物質(zhì)也并非都是光合作用光反應(yīng)的產(chǎn)物。1314。子(H+)H+梯度。這種梯度的存在表示膜處于一種“能化”狀態(tài)(的2ATP。 將花柄 。物的是固氮微生物,它們先將N2還原成NH3,然后再形成氨基酸等有機(jī)含氧化合物。。物的是固氮微生物,它們先將N2還原成NH3,然后再形成氨基酸等有機(jī)含氧化合物。氧A工程中DNADNADNADNA和動(dòng)物DNA作為DNA廣泛應(yīng)用顯微鏡觀察生物,因而海克爾提出三界系統(tǒng),即植物界、動(dòng)物界和原生生物界。1959年魏泰克提出了四界系統(tǒng),即原生動(dòng)物界、植物界、動(dòng)物界和真菌界;1969年魏泰克又將他的四界系統(tǒng)分為五界 IBO18(厚壁組織DIBO18(厚壁組織D C正確 D藻(因高等植物中許多種類與這三點(diǎn)相同 若量下降,則工蜂建新蜂房,其中的卵孵化后工蜂喂之以王漿,這樣會(huì)發(fā)育成新的蜂王。待新蜂王要王的必要條件,C只是蜂王作用的一部分,D也不是控制蜂王主導(dǎo)地位的原因,而是一種結(jié)果。潤。DCA不對(duì),因?yàn)橐髤^(qū)分的三類動(dòng)物均不是輻射對(duì)稱體制,此特征無用。BAC正確,因·min潤。DCA不對(duì),因?yàn)橐髤^(qū)分的三類動(dòng)物均不是輻射對(duì)稱體制,此特征無用。BAC正確,因·min兩棲類為變溫(或冷血)動(dòng)物。鳥類為恒溫動(dòng)物,但在演化上出現(xiàn)于侏羅紀(jì)(始祖鳥素循環(huán)完成(見右圖分子氨及二氧化與另一分子氨結(jié)胞,內(nèi)為內(nèi)胚層,外為外胚層,內(nèi)胚層之內(nèi)的腔為原腸腔,以原口與外界相通,原腸胚后為神經(jīng)胚。神((??梢奃。胞,內(nèi)為內(nèi)胚層,外為外胚層,內(nèi)胚層之內(nèi)的腔為原腸腔,以原口與外界相通,原腸胚后為神經(jīng)胚。神((??梢奃。C。B.根據(jù)進(jìn)化的順序,應(yīng)為魚類→兩棲類→爬行類→鳥類與哺乳類,故正確排列順序應(yīng)為Ⅰ一ⅣⅢ—ⅡAa×AA→1/2AA,1/2Aa1/2;因?yàn)槿后w呈Hardy-Weinberg平衡,因此,設(shè)顯 頻率為p,隱根據(jù)又因?yàn)?pq=2×0.8R、rHardy-WeinbergR、r型的分布,現(xiàn)已知Rh+為84%,Rh-為16%,則qr=0.4,pR=0.6RR×rr和Rr×rr的家庭中發(fā)生,Rr×rr0.48×0.16=0.0768,但后代中只有Rh+1紫︰l×F13/4Pp×Pp3/4×?xí)r,1/2PQ3/83/85/88。只考慮兩對(duì)因子時(shí),某一產(chǎn)生的配子類型數(shù)只有1種、2482×4的組合。依此分析,A2×1,B2×2,C4×1D4×2D1/2??梢宰C明:Hn=(1/2)1紫︰l×F13/4Pp×Pp3/4×?xí)r,1/2PQ3/83/85/88。只考慮兩對(duì)因子時(shí),某一產(chǎn)生的配子類型數(shù)只有1種、2482×4的組合。依此分析,A2×1,B2×2,C4×1D4×2D1/2??梢宰C明:Hn=(1/2)nH0,H0=H9=(1/2)9,而純合體(AA及aa)的頻率則隨自交世代增加而增加。C和中應(yīng)選擇C。 44Bm1(、p2、p3和p4。那么上述情況下,配子有可一 m2m4、p4、p4、 的配子組合數(shù)應(yīng)為24=16。在只考 人是有這種情況的不對(duì) 由于他(她)完全一樣,也非常相象(互為鏡像。為鏡像的關(guān)系(B不對(duì)CX是DX21染色三體而引起的,題目中用“第三個(gè)拷貝”C時(shí)B時(shí)是DX21染色三體而引起的,題目中用“第三個(gè)拷貝”C時(shí)B時(shí) 。中含 者為5050%×50%=25%。 。物。根據(jù)上述可知,A,B,C都不對(duì);E也不對(duì),因?yàn)橛袡C(jī)物不能直接被浮游植物和其他水生植物吸收,而且一個(gè)營養(yǎng)級(jí)能量的多少與生物大小無關(guān)。C不對(duì),因?yàn)樵谝话闱闆r下C而且一個(gè)營養(yǎng)級(jí)能量的多少與生物大小無關(guān)。C不對(duì),因?yàn)樵谝话闱闆r下C 并與(+,+(0,-在而生長(zhǎng)得更好。B不對(duì),因?yàn)閮煞N微生物具有親和性而不是不親和性。DAB(,直到演替到項(xiàng)極群落時(shí)總生產(chǎn)力才達(dá)到最大值,這時(shí)由于群落呼吸量也CC正確,因?yàn)樵谏鷳B(tài)演替過程中隨著物種數(shù)目和營養(yǎng)級(jí)數(shù)目的增加,生物量總量只會(huì)逐漸增加而不會(huì)下降,因此生物量總量下降是生態(tài)演替過程中最不可、能發(fā)生的情況。A不對(duì),因?yàn)槲锓N數(shù)目將隨著生態(tài) BD,A,BB正確,因?yàn)槟蛩厥莿?dòng)物氮代謝的最終產(chǎn)物,其分子式的細(xì)菌既是氮循環(huán)的一部分,又是碳循環(huán)的一部分。A、C和D 轉(zhuǎn)化為亞硝酸離子(NH4→NO2,第二步是把亞硝酸根轉(zhuǎn)化為硝酸離子(NO2→NO3(Nitrosomonas屬)可使氨轉(zhuǎn)化為亞硝酸離子,而其他細(xì)菌(如硝化細(xì)菌)則能把亞硝酸離子轉(zhuǎn)化為硝酸鹽還原而獲得自己所需要的碳,同時(shí)產(chǎn)生大量的亞硝酸離子和硝酸離子。A不對(duì),因?yàn)殇@離子是硝化細(xì) 轉(zhuǎn)化為亞硝酸離子(NH4→NO2,第二步是把亞硝酸根轉(zhuǎn)化為硝酸離子(NO2→NO3(Nitrosomonas屬)可使氨轉(zhuǎn)化為亞硝酸離子,而其他細(xì)菌(如硝化細(xì)菌)則能把亞硝酸離子轉(zhuǎn)化為硝酸鹽還原而獲得自己所需要的碳,同時(shí)產(chǎn)生大量的亞硝酸離子和硝酸離子。A不對(duì),因?yàn)殇@離子是硝化細(xì)N2、 和的過程,這個(gè)過程是由細(xì)菌(D24分解要消耗大量氧氣。A、B和C,所以A正確,B、CDA的一種特殊性質(zhì)所引起的(A正確,B,C和DA正確,因?yàn)榍荒c動(dòng)物包括水蝎、水母和珊瑚三大類群,雖然主要生活在海洋中,但有部分水螅和水母分布在淡水中,所有種類都以捕獲其他小動(dòng)物為生。B不對(duì),因?yàn)榍荒c動(dòng)物不僅生活在海洋中,淡水中也有水螅和淡水水母。C不對(duì),因?yàn)榍荒c動(dòng)物不以碎屑為食而以活的小動(dòng)物為食。D不對(duì),因?yàn)榍荒c動(dòng)物沒有寄生種類。E不對(duì),因?yàn)榍荒c動(dòng)物是異養(yǎng)而不是自養(yǎng)動(dòng)物。的浮力,使其避免下沉。AAD全面。BB只是部分原因,不全面。C不對(duì),因?yàn)榧?xì)胞壁中含有硅不會(huì)增加浮游植物的浮力。EE在否定錯(cuò)誤的同時(shí)也否定了正確的東西。Bt2-t321,所以也只有在這個(gè)溫度范21。A、C、DE2的耐熱性1。D21耐高溫和低鹽,最適于生活5所能耐受的溫度范圍和鹽度范圍都最廣,所以它的地理分布也最廣。A不對(duì),因?yàn)?只能生活在高溫水中,不能生活在北極海;B5是廣布種,不可能是北極海的特有142是狹鹽狹濕性物種,所以苔蘚和膜蕨共同生長(zhǎng)在樹截下的倒木上。A不對(duì),因?yàn)樘μ\和膜蕨都是自養(yǎng)生物,不需要有機(jī)物維持體(甲烷、氫、一氧化碳、氨、硫化氫體(甲烷、氫、一氧化碳、氨、硫化氫A,B,CD則是指環(huán)境的直接A、BC,BDNAADNA的相似。D正確;mRNAmRNArRNAtRNA2一疏代胞苷、2一2一甲硫基一N6(Δ2一異戊烯)一腺苷等。A、B、C和E都不對(duì);大腸桿菌本身長(zhǎng)度約mRNArRNAtRNA2一疏代胞苷、2一2一甲硫基一N6(Δ2一異戊烯)一腺苷等。A、B、C和E都不對(duì);大腸桿菌本身長(zhǎng)度約2000nm,其所含的DNA( 由4×106核苷酸對(duì)組成。根據(jù)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,每10個(gè)核苷酸對(duì)為3.4nm,可算得該DNA分子的長(zhǎng)度約為1.4×106nm,因此大腸桿菌DNA分子長(zhǎng)度與細(xì)菌細(xì)胞本身長(zhǎng)度之比為700或約千倍。D正確,A不對(duì);酶和非酶催化劑一樣只能引起那些在熱力學(xué)上認(rèn)為可能發(fā)生的反應(yīng)(放能反應(yīng),如果根據(jù)熱力學(xué)計(jì)算是不可能發(fā)生的反應(yīng)(吸能反應(yīng),即使有酶存在也無濟(jì)于事。BAR3的氨基酸(R3氨基酸)COOHR4NH2R4氨基酸)與相鄰氨基酸(R5氨基酸)的NH2基形成肽鍵,則此相鄰氨基酸必在某氨基酸的羧基側(cè),3P的作用點(diǎn)。C正確:因?yàn)樵谝欢囟确秶鷥?nèi),酶促反應(yīng)速度隨溫度升高而增加,這與非催化反應(yīng)一樣,當(dāng)超過一定溫的綜合結(jié)果,則出現(xiàn)圖中那種鐘罩形的關(guān)系曲線。DA和CA正確:因?yàn)橹p層內(nèi)部是由碳?xì)滏溄M成的疏水相,根據(jù)相似者相溶原理,嵌入脂雙層內(nèi)部的那部分NC端。B不對(duì):帶電荷的氨基酸都是強(qiáng)極性氨基酸,它們主要分布在接觸水相的蛋白質(zhì)部分。CAD的進(jìn)行,因此只要酶的活性不受損失,反應(yīng)速度(酶活性)是不會(huì)下降的。C不對(duì):如果確因產(chǎn)物不穩(wěn)定上產(chǎn)物和底物都比酶穩(wěn)定。D正確:在最適溫度(反應(yīng)速度達(dá)到最大值時(shí)的溫度)前,酶分子比較穩(wěn)定,活性隨踉升高而增加,超過最適溫度,酶變性明顯發(fā)生,催化能力隨溫度升高而下降。E不對(duì):在此溫度AAATP除去磷酸基團(tuán)的水解反應(yīng)中伴有大量能(可做有用功的能量),而不是鍵能。在+Pi+H+反應(yīng)30.5kJ/mol。B,C和DB的C是糖苷鍵;B,CD。EA,2(,4(7也已被認(rèn)識(shí)到,雖是少見。C不對(duì):l37也屬少見。D5,8,6A,2(,4(7也已被認(rèn)識(shí)到,雖是少見。C不對(duì):l37也屬少見。D5,8,6外,9也是從未被認(rèn)識(shí)到的。E正確:理由見前。rDNArRNAArRNA外,還有蛋白質(zhì),那是在細(xì)胞質(zhì)中合B不對(duì)。C也不對(duì);因?yàn)楹巳手唤M裝核糖體的亞基,完整的核糖體是在細(xì)胞質(zhì)中建成的。AS ”B。A這有利 別是非極性部分中的空間結(jié)構(gòu)(主要是a一螺旋A正確,B,C,D酶所降解,然后在細(xì)胞質(zhì)中被利用(如糖酵解A正確,B,C,D都不對(duì)。。中只有一條DNA分子。RNA。DNA期(S期而細(xì) C,DE之前DNADNA期(S期而細(xì) C,DE之前DNAA活了。同樣,E也不是胃不會(huì)自我消化的原因,因?yàn)槿绻麤]有粘液層的保護(hù)作用,愈合的表皮也會(huì)被胃蛋
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