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1、FIONA，F(xiàn)RET，dsDNADNA3足夠的光子（信噪比）...1、FIONA，F(xiàn)RET，dsDNADNA3足夠的光子（信噪比）...5~10x30毫秒~1分鐘（4分鐘）4、如何集中化/局部化3：1、#光子的檢測(cè)量（N），N的2、探測(cè)器的像素大小3、探測(cè)器的噪音（背景5、肌球蛋白V被標(biāo)記于頭部（為了示蹤6、2-FIONA定位7、肌球蛋白V1P2P激發(fā)下，Cargo肌球蛋白V2uMATP，1000mM時(shí)間，655nm2-光子激發(fā)（840nm）TIR（全反射）1-光子激發(fā)（532nm）8、bFIONA29、FRET（FRET20~80埃（2~8納米紅燈與綠燈之間的位置互作可用于推測(cè)作用過(guò)程中剪刀的形狀（？什么鬼10111229、FRET（FRET20~80埃（2~8納米紅燈與綠燈之間的位置互作可用于推測(cè)作用過(guò)程中剪刀的形狀（？什么鬼101112CFP（藍(lán)）埃13、FRET很有用是源于R0（2-8nm）十分理想兩個(gè)蛋白分子標(biāo)記某種熒光分子可 蛋白之間的相互作8nm可以用FIONA14、FRET15、1/R6的推Knon-15、1/R6的推Knon-問(wèn)題：Ket是如何依賴于R016、如何測(cè)量轉(zhuǎn)移的能量通過(guò)供體分子能量的改變測(cè)量ET：需要兩個(gè)樣本，只有供體，供-IDA和TA（不是T，先這么寫(xiě)）態(tài)時(shí)長(zhǎng)，沒(méi)有A通過(guò)受體分子能量的增加測(cè)量ET：熒光增量和剩余的供體分子發(fā)射量之比需要比較供

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