急性胰腺炎診治教學課件

急性胰腺炎診治急性胰腺炎診治1急性胰腺炎的臨床困惑重癥急性胰腺炎手術還是保守治療，手術時機？施他寧、善寧等是必須應用藥物嗎？抗生素預防感染是必須的嗎？胃腸減壓是必須的嗎？腸內(nèi)營養(yǎng)和腸外營養(yǎng)？時機？如何評估胰腺炎嚴重程度？如何降低患者的醫(yī)療費用？？急性胰腺炎的臨床困惑重癥急性胰腺炎手術還是保守治療，手術時機21.“IAPGuidelinesfortheSurgicalManagementofAcutePancreatitis

”國際胰腺病學聯(lián)合會（2002年德國海德堡）2.“Guidelinesforthemanagementofacutepancreatitis”世界胃腸病大會頒布(2002年,泰國曼谷)

1.“IAPGuidelinesfortheSurg31.《重癥急性胰腺炎診治草案》

中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會

張圣道執(zhí)筆2.《中國急性胰腺炎診治指南(草案)》

中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組2003年在上海召開的全國胰腺疾病學術大會(王興鵬、許國銘、袁耀宗、李兆申整理)1.《重癥急性胰腺炎診治草案》4輕癥急性胰腺炎（MAP)具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,而無器官功能障礙或局部并發(fā)癥,對液體補充治療反應良好。Ranson評分<3,或APACHEⅡ評分<8.重癥AP(SAP)具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,且具下列之一者:(1)局部并發(fā)癥(胰腺壞死,假性囊腫,胰腺膿腫);(2)器官衰竭;(3)Ranson評分≥3;APACHEⅡ評分≥8規(guī)范的術語輕癥急性胰腺炎（MAP)規(guī)范的術語5膽囊結石:30－60％膽道微結石酒精：30％左右高脂血癥：血TG值≥11.30mmol/L,或血TG值5.65～11.30mmol/L,但血清呈乳狀,可診斷為“高脂血癥性胰腺炎”.;如同時存在引起高TG血癥的繼發(fā)性因素或其他家族性脂蛋白異常,則有助于診斷。血TG<5.65mmol/L者,即使其TG高于正常范圍,也可排除HL性AP其他病因:

壺腹乳頭括約肌功能不良,藥物和毒物,

ERCP后,十二指腸乳頭旁憩室,外傷性,高鈣血癥等特發(fā)性：經(jīng)臨床與影像、生化等檢查,不能確定病因者常見病因膽囊結石:30－60％膽道微結石常見病因6嚴重程度評估入院即刻評估：①臨床評估：呼吸、心血管和腎臟功能狀態(tài)；②體重指數(shù)：>30kg/m2有一定危險性，>40kg/m2危險性更高；③胸部：有無胸腔積液；④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；⑤APACHEⅡ評分：是否≥8；⑥是否存在器官衰竭入院24小時評估①臨床評估；②Glasgow評分；③CRP>150mg/L；④有否器官衰竭入院48小時①臨床評估；②Glasgow評分；③CRP>150mg/L；④有否器官衰竭嚴重程度評估入院即刻評估：7(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、國際胰腺病學聯(lián)合會（2002年德國海德堡）④LDH＞350U/L；鎮(zhèn)靜、解痙、止痛處理。腹腔內(nèi)出血并消化道出血感染性假性動脈瘤感染性動脈瘤破裂的病死率為33.囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;O0感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會現(xiàn)在普遍認為如果保守療法對重癥胰腺炎仍然有效,是否手術就要視情況而定。另一型為腸麻痹、胃腸道積氣所致,對此型ACS應重視恢復胃腸道功能的治療。早期經(jīng)腹腔鏡引流或者穿刺沖洗引流,剖腹手術減壓效果肯定,但應充分敞開腹腔,可用腸外營養(yǎng)的3L袋等縫合于腹壁切口兩側筋膜暫時關閉腹腔,腹腔高壓緩解后應盡早關閉腹腔（有爭議）。建議5無菌性胰腺壞死(FNAB陰性)的病人應采用保守療法,僅對一些特殊病例手術治療高脂血癥胰腺炎限制脂肪乳或應用中鏈TG，低劑量肝素和胰島素可以減低血脂不推薦應用嗎啡或膽堿能受體拮抗劑D:加上單個液體積聚

3meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征APACHEⅡ＝A+B+C(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、APACHEⅡ＝8入院時①年齡＞55歲；②WBC＞16×109/L；③血糖＞11mmol/L；④LDH＞350U/L；⑤AST＞250U/L入院48h內(nèi)①HCT下降10個百分點；②BUN升高＞18mmol/L；③PaO2＜8.0kPa；④堿缺失＞5mmol/L；⑤血清鈣＜2.0mmol/L；⑥估計液體丟失＞6LRanson標準入院時①年齡＞55歲；②WBC＞16×109/L；③血糖＞19建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會施他寧、善寧等是必須應用藥物嗎？簡單的膀胱測壓方法可間接反映腹腔內(nèi)壓力?！吨袊毙砸认傺自\治指南(草案)》對有嚴重嘔吐或腹脹者，行腹部平片，了解有無腸梗阻，存在腸道梗阻者應用胃腸減壓。囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;細針穿刺胰腺及胰周的壞死組織并作細菌學檢驗來鑒別有無感染是安全且準確的,可在CT或超聲的引導下進行,并發(fā)癥發(fā)生率低,出血或加重急性胰腺炎的機率更低。8μmol/L)、2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會重癥急性胰腺炎病程分期“Guidelinesforthemanagementofacutepancreatitis”(3)Ranson評分≥3;APACHEⅡ評分≥8(3)凝血功能障礙[PT時間延長和(或)部分凝血活酶時間>45s]急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。影像所見

積分囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征10

影像所見

積分CT分期A：正常胰腺

0B:局部或彌漫性胰腺腫大

1

C:加上胰周炎癥改變

2

D:加上單個液體積聚

3

E:加上2個積液或胰內(nèi)或胰周出現(xiàn)氣體4胰腺壞死區(qū)域

O0

≤1/3

2

1/3～1/2

4

＞1/2

6CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域增強CT嚴重程度指數(shù)CTSI8分CT分期CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域增強CT嚴重程度指數(shù)CT11急性胰腺炎診治教學課件12

急性反應期自發(fā)病至2周左右,?？捎行菘恕⒑粑δ芩ソ?、腎功能衰竭、腦病等主要并發(fā)癥。全身感染期2周～2個月左右,以全身細菌感染、深部真菌感染(后期)或雙重感染為其主要臨床表現(xiàn)。殘余感染期時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺重癥急性胰腺炎病程分期重癥急性胰腺炎病程分期13非手術治療治療重點是加強監(jiān)護治療,糾正血液動力學異常、營養(yǎng)支持、防治休克、肺水腫、ARDS、急性腎功能障礙及腦病等嚴重并發(fā)癥?？剐菘酥委?維持水、電解質平衡。預防性抗生素主要針對腸源性革蘭陰性桿菌移位,應采用能通過血胰屏障的抗生素,如:亞胺培南、喹諾酮類、頭孢他啶、甲硝唑等。鎮(zhèn)靜、解痙、止痛處理。不推薦應用嗎啡或膽堿能受體拮抗劑營養(yǎng)支持急性反應期的治療原則非手術治療治療重點是加強監(jiān)護治療,糾正血液動力學異常、營養(yǎng)14在非手術治療過程中,若懷疑有感染時,則CT引導下細針穿刺術(FNA),判別胰腺壞死及胰外侵犯是否已有感染。對臨床上體溫≥38℃,白細胞≥20×109/L和腹膜刺激征范圍≥2個象限者,或CT上出現(xiàn)氣泡征,或細針穿刺抽吸物涂片找到細菌者,均可判為壞死感染。急性胰腺炎診治教學課件15凡證實有感染者,且正規(guī)的非手術治療已超過24h病情仍無好轉,則應立即轉手術治療;若病人過去的非手術治療不夠合理和全面時,則應加強治療24h,病情繼續(xù)惡化者應行手術治療。凡證實有感染者,且正規(guī)的非手術治療已超過24h病情仍無好轉16對疾病發(fā)展迅猛非手術治療無效者應及時引流在非手術治療中,病情發(fā)展極快,腹脹及腹膜刺激癥狀嚴重,生命體征不穩(wěn),在24h左右很快出現(xiàn)多器官功能不全者,應及時進行腹腔引流。引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通過腹腔鏡作引流術。對疾病發(fā)展迅猛非手術治療無效者應及時引流17全身感染期的治療原則有針對性選擇敏感的、能透過血胰屏障的抗生素,如:喹諾酮類、頭孢他啶或亞胺培南等。結合臨床征象作動態(tài)CT監(jiān)測,明確感染灶所在部位,對感染病灶,進行積極的手術處理。警惕深部真菌感染,選用氟康唑或兩性霉素B。注意有無導管相關性感染。加強全身支持治療。全身感染期的治療原則有針對性選擇敏感的、能透過血胰屏障的抗生18殘余感染期的治療原則通過造影明確感染殘腔的部位、范圍及毗鄰關系,注意有無胰瘺、膽瘺及消化道瘺存在。強化支持療法,加強腸內(nèi)營養(yǎng),改善營養(yǎng)狀況。及時作殘腔擴創(chuàng)引流。殘余感染期的治療原則通過造影明確感染殘腔的部位、范圍及毗鄰關19胰腺假性囊腫囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;若繼發(fā)感染則需行外引流術;囊腫大于6cm,作B超、CT、MRI檢查證實確實無感染壞死組織者,可作經(jīng)皮穿刺引流術。囊腫經(jīng)過3個月仍不吸收者,行ERCP檢查,明確假性囊腫與主胰管的關系。作內(nèi)引流術（開腹或腹腔鏡和內(nèi)鏡下胃、空腸囊腫內(nèi)引流、內(nèi)鏡破裂胰管支架置入）局部并發(fā)癥的處理胰腺假性囊腫局部并發(fā)癥的處理20胰腺膿腫胰腺及胰外侵犯區(qū)經(jīng)臨床及CT證實確有膿腫形成者,手術同假性囊腫，但是多用外引流。小腸外瘺十二指腸或空腸瘺可采用持續(xù)雙腔管低壓負引流,有自愈的可能。發(fā)病44d十二指腸瘺1月后胰腺膿腫發(fā)病44d十二指腸瘺1月后21抗休克治療,維持水、電解質平衡。Imipenem(泰能）選擇性消化道去污染(SDD)Cefuroxime（優(yōu)樂新，頭孢呋辛鈉）CEFTAZIDIME（頭孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素），METRONIDAZOLE（甲硝唑)②Glasgow評分；引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通過腹腔鏡作引流術。若繼發(fā)感染則需行外引流術;建議3:對有感染表現(xiàn)的病人作細針穿刺加細菌學檢驗,區(qū)分無菌性和感染性壞死。預防性抗生素主要針對腸源性革蘭陰性桿菌移位,應采用能通過血胰屏障的抗生素,如:亞胺培南、喹諾酮類、頭孢他啶、甲硝唑等。2周～2個月左右,以全身細菌感染、深部真菌感染(后期)或雙重感染為其主要臨床表現(xiàn)。④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。5℃、WBC>16.建議6：除非有特定指征,在發(fā)病后14天內(nèi)對壞死性胰腺炎病人不推薦施行早期手術并發(fā)感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺壞死存在就應預防感染。Kelly和Wagner比較了165例膽源性重癥胰腺炎作早期膽囊切除手術(入院48h內(nèi))和延期手術(入院48h后),與延期手術相比,早期手術的患病率和病死率都高(分別為83%vs48%和18%vs12%)。感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。壺腹乳頭括約肌功能不良,藥物和毒物,ERCP后,十二指腸乳頭旁憩室,外傷性,高鈣血癥等meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。Imipenem(泰能）選擇性消化道去污染(SDD)Cefuroxime（優(yōu)樂新，頭孢呋辛鈉）CEFTAZIDIME（頭孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素），METRONIDAZOLE（甲硝唑)2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。結腸瘺宜行近端造瘺以減輕胰周病灶的感染,后期行結腸造瘺還納抗休克治療,維持水、電解質平衡。結腸瘺22腹腔內(nèi)大出血腐蝕性假性動脈瘤主要為假性胰腺囊腫囊內(nèi)腐蝕性假性動脈瘤破裂出血.預后好感染性假性動脈瘤

感染性動脈瘤破裂的病死率為33.3%(4/12)術中和術后出血腹腔內(nèi)出血并消化道出血

其他：如凝血功能異常引起的出血腹腔內(nèi)大出血腐蝕性假性動脈瘤主要為假性胰腺囊腫囊內(nèi)腐蝕性假性23就緊急止血而言,最有效的方法是經(jīng)皮出血動脈栓塞術(PAE)。近期成功率為67%～100%,而近半數(shù)病人可能發(fā)生再出血,總體病死率為19%。PAE對假性胰腺囊腫內(nèi)動脈瘤破裂出血的成功率高,部分病例可達到永久性止血的目的。PAE對于感染性動脈瘤止血效果差,多數(shù)病例即使是臨時止血后在短期內(nèi)也可能再出血腹腔內(nèi)大出血治療腹腔內(nèi)大出血治療24對于PAE止血失敗或止血后復發(fā)出血者,手術止血是必要的?？p扎止血是最常用且較易成功的方法,但縫扎一定是在未受感染或腐蝕的血管,甚至是出血血管主干起始部如脾動脈乃至腹腔干對于PAE止血失敗或止血后復發(fā)出血者,手術止血是必要的?？p25抗胰腺分泌藥：生長抑素和奧曲肽及其類似物對AP并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率的影響，臨床研究結果不盡一致，故不建議應用胰腺特異性治療JournalofGastroenterologyandHepatology(2002)17(Suppl.)S15–S39抗胰腺分泌藥：生長抑素和奧曲肽及其類似物對AP并發(fā)癥發(fā)生率及26抗蛋白酶類藥物：研究表明預防性使用加貝脂（gabexatemesilate）等抑酶制劑能防止ERCP后的并發(fā)AP。meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。血小板活化因子拮抗劑：小規(guī)模雙盲隨機前瞻性試驗研究表明血小板活化因子拮抗劑Lexipafant對AP有良好的效果，并有雙盲隨機前瞻性試驗研究證實該藥能降低AP的死亡率，但有較多的研究未能證實這種療效，不建議常規(guī)應用抗蛋白酶類藥物：研究表明預防性使用加貝脂（gabexate27預防性使用抗生素

并發(fā)感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺壞死存在就應預防感染。在抗生素使用上，推薦有胰腺壞死者使用亞胺培南（泰能）500mg，3/日，共2周。預防性使用廣譜抗生素要注意病原菌的改變。

預防性使用抗生素

并發(fā)感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺壞死28囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;30mmol/L,或血TG值5.若繼發(fā)感染則需行外引流術;開腹切除壞死組織,敞開填塞,計劃二次手術。(1)腎功能衰竭(血清肌酐>176.腹腔間室綜合征:球腹征（CT前后徑/橫徑>0.A：正常胰腺

0壞死組織的感染仍是重癥胰腺炎的主要危險因素。＞1/2

6膽囊結石:30－60％膽道微結石感染性假性動脈瘤感染性動脈瘤破裂的病死率為33.(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通過腹腔鏡作引流術。《中國急性胰腺炎診治指南(草案)》5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,而無器官功能障礙或局部并發(fā)癥,對液體補充治療反應良好。感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。(3)休克(收縮壓≤80mmHg,持續(xù)15min)、Imipenem(泰能）選擇性消化道去污染(SDD)Cefuroxime（優(yōu)樂新，頭孢呋辛鈉）CEFTAZIDIME（頭孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素），METRONIDAZOLE（甲硝唑)OFLOXACIN(氧氟沙星);Pefloxacin(培氟沙星)囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀29建議2對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染率,但不一定提高生存率囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;開腹切除壞死組織,敞開填塞,計劃二次手術。胰腺及胰外侵犯區(qū)經(jīng)臨床及CT證實確有膿腫形成者,手術同假性囊腫，但是多用外引流。急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;簡單的膀胱測壓方法可間接反映腹腔內(nèi)壓力。凡證實有感染者,且正規(guī)的非手術治療已超過24h病情仍無好轉,則應立即轉手術治療;若病人過去的非手術治療不夠合理和全面時,則應加強治療24h,病情繼續(xù)惡化者應行手術治療。預防性使用廣譜抗生素要注意病原菌的改變。時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺8μmol/L)、對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺184J/ml，如能耐受，逐漸增量至全能營養(yǎng)配方。膽囊切除術以及膽總管切開術目的是防止復發(fā)。D:加上單個液體積聚

3Ranson評分<3,或APACHEⅡ評分<8.對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。B:局部或彌漫性胰腺腫大

1常規(guī)應用H2受體拮抗劑或質子泵抑制劑：預防應激性潰瘍的發(fā)生早期常規(guī)禁食,胃腸減壓不作為常規(guī)使用對有嚴重嘔吐或腹脹者，行腹部平片，了解有無腸梗阻，存在腸道梗阻者應用胃腸減壓。建議2對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染30營養(yǎng)支持非SAP患者不需要空腸營養(yǎng)或靜脈營養(yǎng)，一般在病程的4天內(nèi)即能進食。不以血、尿淀粉酶為進食的依據(jù)，而是以腸道是否恢復為據(jù)，開始以糖類為主,逐步過渡至低脂飲食。SAP病人應給予全胃腸外營養(yǎng)或腸內(nèi)營養(yǎng)。目前，英國或歐洲大陸更趨向于對此類病人給予早期腸內(nèi)營養(yǎng)。病程的第3或4天，經(jīng)內(nèi)鏡或在X線引導下給病人置入鼻空腸管，并給予半量要素飲食。濃度大致為4.184J/ml，如能耐受，逐漸增量至全能營養(yǎng)配方。腸內(nèi)營養(yǎng)不能耐受者應用全胃腸外營養(yǎng)，2000－5000kcal，50－60％糖，15－20％蛋白和20－30％脂肪乳高脂血癥胰腺炎限制脂肪乳或應用中鏈TG，低劑量肝素和胰島素可以減低血脂營養(yǎng)支持非SAP患者不需要空腸營養(yǎng)或靜脈營養(yǎng)，一般在病程的31SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:(1)腎功能衰竭(血清肌酐>176.8μmol/L)、(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、(3)休克(收縮壓≤80mmHg,持續(xù)15min)、(3)凝血功能障礙[PT時間延長和(或)部分凝血活酶時間>45s](4)敗血癥(T>38.5℃、WBC>16.0×109/L、剩余堿≤4mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陽性(5)全身炎癥反應綜合征(T>38.5℃、WBC>12.0×109/L、剩余堿≤2.5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)暴發(fā)性胰腺炎(fulminateAP)

SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:暴發(fā)性胰腺炎(32補充血容量、血流動力學監(jiān)測。迅速恰當?shù)臄U容至關重要,每天補液量往往應超過5～6L,特別是補充膠體液及血漿代用品要占到總入量的1/3左右,糾正低氧血癥:應早期給與持續(xù)正壓輔助通氣，糾正低氧血癥,如經(jīng)過4～6h治療,呼吸頻率仍快,缺氧不改善,應盡早行氣管插管呼吸機支持,吸入低濃度氧(<40%),呼吸機的使用應“早上早下”

糖皮質激素:對循環(huán)不穩(wěn)定者,可用氫化考的松,先給予200mg,再持續(xù)給藥0.16mg/(kg·h),一般應用5～7d。早期血濾早期預防性應用抗生素暴發(fā)性胰腺炎治療（1）補充血容量、血流動力學監(jiān)測。迅速恰當?shù)臄U容至關重要,每天補液33腹腔間室綜合征:球腹征（CT前后徑/橫徑>0.8)；腹腔內(nèi)壓力如大于20cmH2O,同時伴有心輸出量減少或進行性少尿,在氣道峰值壓正?；蛟龈叩那闆r下出現(xiàn)缺氧,即可明確ACS診斷。簡單的膀胱測壓方法可間接反映腹腔內(nèi)壓力。ACS分兩型,一型以腹腔積液為主,系膜、網(wǎng)膜及后腹膜水腫,早期經(jīng)腹腔鏡引流或者穿刺沖洗引流,剖腹手術減壓效果肯定,但應充分敞開腹腔,可用腸外營養(yǎng)的3L袋等縫合于腹壁切口兩側筋膜暫時關閉腹腔,腹腔高壓緩解后應盡早關閉腹腔（有爭議）。另一型為腸麻痹、胃腸道積氣所致,對此型ACS應重視恢復胃腸道功能的治療。禁食、胃腸減壓,應用H2受體拮抗劑、制酸劑等暴發(fā)性胰腺炎治療（2）腹腔間室綜合征:球腹征（CT前后徑/橫徑>0.8)；腹腔內(nèi)壓34《重癥急性胰腺炎診治草案》急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。建議2對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染率,但不一定提高生存率腐蝕性假性動脈瘤主要為假性胰腺囊腫囊內(nèi)腐蝕性假性動脈瘤破裂出血.(1)局部并發(fā)癥(胰腺壞死,假性囊腫,胰腺膿腫);在非手術治療中,病情發(fā)展極快,腹脹及腹膜刺激癥狀嚴重,生命體征不穩(wěn),在24h左右很快出現(xiàn)多器官功能不全者,應及時進行腹腔引流。血小板活化因子拮抗劑：小規(guī)模雙盲隨機前瞻性試驗研究表明血小板活化因子拮抗劑Lexipafant對AP有良好的效果，并有雙盲隨機前瞻性試驗研究證實該藥能降低AP的死亡率，但有較多的研究未能證實這種療效，不建議常規(guī)應用對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會D:加上單個液體積聚

3(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、若繼發(fā)感染則需行外引流術;(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、開腹切除壞死組織,敞開填塞,計劃二次手術。影像所見

積分鎮(zhèn)靜、解痙、止痛處理。糾正低氧血癥:應早期給與持續(xù)正壓輔助通氣，糾正低氧血癥,如經(jīng)過4～6h治療,呼吸頻率仍快,缺氧不改善,應盡早行氣管插管呼吸機支持,吸入低濃度氧(<40%),呼吸機的使用應“早上早下”④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；外科處理原則包括臟器保護策略,有限制的壞死組織清除和切除,盡量減少術中出血,術后盡量去除腹膜后壞死組織和滲出物。時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺手術問題:手術選擇（1）治療8～12h腹腔滲出液多、腹腔高壓不緩解達4級（>35cmH2O）（2）CT示胰腺病變嚴重,疑有感染手術目的：引流腹腔及緩解腹腔內(nèi)高壓,去除腹腔內(nèi)毒性物質,術中術后沖洗,而對胰腺本身不進行過多的操作。手術方案：采用積極的對機體干擾小且有效的措施,如經(jīng)腹腔鏡沖洗腹腔、腹腔灌洗,手術引流后腹膜及結腸旁溝等,以免加重全身循環(huán)、代謝紊亂,暴發(fā)性胰腺炎治療（3）《重癥急性胰腺炎診治草案》手術問題:暴發(fā)性胰腺炎治療（3）35國際胰腺病學聯(lián)合會對AP外科處理的建議（德國海德堡）Pancreatology2002;2:565–573國際胰腺病學聯(lián)合會對AP外科處理的建議（德國海德堡）Panc36

多數(shù)胰腺炎(80%)為輕型,具有自限性,在3～5天內(nèi)自然消退,病死率<1%,病人一般不需接受重癥監(jiān)護和手術。建議1

輕型胰腺炎不是外科治療的指征多數(shù)胰腺炎(80%)為輕型,具有自限性,在3～5天內(nèi)37壞死組織的感染仍是重癥胰腺炎的主要危險因素。感染相關的多器官功能衰竭是最主要的危及生命的并發(fā)癥,其病死率為20%～50%。建議2

對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染率,但不一定提高生存率壞死組織的感染仍是重癥胰腺炎的主要危險因素。感染相關的多器官38建議3:對有感染表現(xiàn)的病人作細針穿刺加細菌學檢驗,區(qū)分無菌性和感染性壞死。細針穿刺胰腺及胰周的壞死組織并作細菌學檢驗來鑒別有無感染是安全且準確的,可在CT或超聲的引導下進行,并發(fā)癥發(fā)生率低,出血或加重急性胰腺炎的機率更低。要注意的是由于穿刺有帶來感染的危險,因此僅對有明顯感染癥狀的病人使用建議3:對有感染表現(xiàn)的病人作細針穿刺加細菌學檢驗,區(qū)分無菌性39感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。建議4有感染癥狀及體征的感染性胰腺壞死是手術治療及放射介入引流的指征感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能40建議5

無菌性胰腺壞死(FNAB陰性)的病人應采用保守療法,僅對一些特殊病例手術治療無菌性壞死的病人在ICU進行最佳治療后仍有進行性器官衰竭為手術指征。急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。建議5無菌性胰腺壞死(FNAB陰性)的病人應采用保守41建議6：除非有特定指征,在發(fā)病后14天內(nèi)對壞死性胰腺炎病人不推薦施行早期手術現(xiàn)在普遍認為如果保守療法對重癥胰腺炎仍然有效,是否手術就要視情況而定。延期手術是為了讓胰腺及胰周壞死組織出現(xiàn)分界。一般認為發(fā)病后3～4周是壞死組織清除術的最佳時機,這時手術范圍較小,利于清創(chuàng),術中出血的風險較小,而且能使切除范圍盡量縮小,避免組織切除過多導致術后胰腺內(nèi)分泌和外分泌功能障礙。建議6：除非有特定指征,在發(fā)病后14天內(nèi)對壞死性胰腺炎病人42關于重癥胰腺炎早期(發(fā)病72h內(nèi))和晚期(發(fā)病12天后)胰腺切除或清創(chuàng)手術的前瞻性隨機研究中,早期手術和晚期手術的病死率分別為56%和27%。因為考慮到早期手術的高病死率而終止了這項研究關于重癥胰腺炎早期(發(fā)病72h內(nèi))和晚期(發(fā)病12天后43建議7：手術或其他干預手段應盡量有利于臟器的保護,包括壞死組織的清除與術后持續(xù)腹膜后引流相結合,充分清除壞死組織和滲液壞死性胰腺炎的手術目的：清除所有壞死組織包括壞死胰腺組織及其他感染的壞死組織而減少壞死或感染范圍及炎癥介質的釋放，減少術后并發(fā)癥的風險外科處理原則包括臟器保護策略,有限制的壞死組織清除和切除,盡量減少術中出血,術后盡量去除腹膜后壞死組織和滲出物。建議7：手術或其他干預手段應盡量有利于臟器的保護,包括壞死組44重癥急性胰腺炎手術還是保守治療，手術時機？建議3:對有感染表現(xiàn)的病人作細針穿刺加細菌學檢驗,區(qū)分無菌性和感染性壞死。建議4有感染癥狀及體征的感染性胰腺壞死是手術治療及放射介入引流的指征如何評估胰腺炎嚴重程度？對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。對臨床上體溫≥38℃,白細胞≥20×109/L和腹膜刺激征范圍≥2個象限者,或CT上出現(xiàn)氣泡征,或細針穿刺抽吸物涂片找到細菌者,均可判為壞死感染。⑤AST＞250U/L中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組一般認為發(fā)病后3～4周是壞死組織清除術的最佳時機,這時手術范圍較小,利于清創(chuàng),術中出血的風險較小,而且能使切除范圍盡量縮小,避免組織切除過多導致術后胰腺內(nèi)分泌和外分泌功能障礙。自發(fā)病至2周左右,?？捎行菘恕⒑粑δ芩ソ?、腎功能衰竭、腦病等主要并發(fā)癥。《重癥急性胰腺炎診治草案》建議3:對有感染表現(xiàn)的病人作細針穿刺加細菌學檢驗,區(qū)分無菌性和感染性壞死。十二指腸或空腸瘺可采用持續(xù)雙腔管低壓負引流,有自愈的可能。④LDH＞350U/L；就緊急止血而言,最有效的方法是經(jīng)皮出血動脈栓塞術(PAE)。感染性假性動脈瘤感染性動脈瘤破裂的病死率為33.16mg/(kg·h),一般應用5～7d。③CRP>150mg/L；184J/ml，如能耐受，逐漸增量至全能營養(yǎng)配方。不推薦應用嗎啡或膽堿能受體拮抗劑開腹切除壞死組織并進行腹膜后持續(xù)閉合沖洗;分期開腹清除壞死組織,持續(xù)引流,直至壞死組織全部清除并且不再形成新的壞死時，延遲一期縫合腹壁開腹切除壞死組織,敞開填塞,計劃二次手術。手術方法重癥急性胰腺炎手術還是保守治療，手術時機？開腹切除壞死組織并45

建議8:為預防膽源性胰腺炎復發(fā)，應行膽囊切除術建議9:輕型膽源性胰腺炎病人一旦恢復就應即行膽

囊切除術,而且最好在同一次住院期間手術建議10:重型胰腺炎應在炎癥控制良好、病人恢復后再行膽囊切除術建議11：對不宜手術切除膽囊的膽源性胰腺炎病人,可以行內(nèi)鏡下十二指腸乳頭肌切開術預防復發(fā),但理論上,這有導致壞死組織感染的危險

建議8:為預防膽源性胰腺炎復發(fā)，應行膽囊切除術46若無其他治療,膽源性胰腺炎病人出院后有29%～63%會復發(fā)。膽囊切除術以及膽總管切開術目的是防止復發(fā)。病人經(jīng)歷了數(shù)次膽源性胰腺炎發(fā)作后,也可行腹腔鏡下膽囊切除術。腹腔鏡下膽囊切除術的成功率為80%～100%,其中有0～16%的病人術中需改行剖腹手術。若無其他治療,膽源性胰腺炎病人出院后有29%～63%會復47建議4有感染癥狀及體征的感染性胰腺壞死是手術治療及放射介入引流的指征(1)腎功能衰竭(血清肌酐>176.③CRP>150mg/L；無菌性壞死的病人在ICU進行最佳治療后仍有進行性器官衰竭為手術指征。腸內(nèi)營養(yǎng)不能耐受者應用全胃腸外營養(yǎng)，2000－5000kcal，50－60％糖，15－20％蛋白和20－30％脂肪乳SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。關于重癥胰腺炎早期(發(fā)病72h內(nèi))和晚期(發(fā)病12天后)胰腺切除或清創(chuàng)手術的前瞻性隨機研究中,早期手術和晚期手術的病死率分別為56%和27%。暴發(fā)性胰腺炎治療（1）若無其他治療,膽源性胰腺炎病人出院后有29%～63%會復發(fā)。急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。另一型為腸麻痹、胃腸道積氣所致,對此型ACS應重視恢復胃腸道功能的治療。②Glasgow評分；腹腔內(nèi)出血并消化道出血膽囊結石:30－60％膽道微結石5℃、WBC>16.細針穿刺胰腺及胰周的壞死組織并作細菌學檢驗來鑒別有無感染是安全且準確的,可在CT或超聲的引導下進行,并發(fā)癥發(fā)生率低,出血或加重急性胰腺炎的機率更低。④LDH＞350U/L；有針對性選擇敏感的、能透過血胰屏障的抗生素,如:喹諾酮類、頭孢他啶或亞胺培南等。建議5無菌性胰腺壞死(FNAB陰性)的病人應采用保守療法,僅對一些特殊病例手術治療建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；8μmol/L)、感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。③胸部：有無胸腔積液；(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:④LDH＞350U/L；《重癥急性胰腺炎診治草案》5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)184J/ml，如能耐受，逐漸增量至全能營養(yǎng)配方。入院時①年齡＞55歲；(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。重癥急性胰腺炎病程分期(1)腎功能衰竭(血清肌酐>176.早期經(jīng)腹腔鏡引流或者穿刺沖洗引流,剖腹手術減壓效果肯定,但應充分敞開腹腔,可用腸外營養(yǎng)的3L袋等縫合于腹壁切口兩側筋膜暫時關閉腹腔,腹腔高壓緩解后應盡早關閉腹腔（有爭議）。Kelly和Wagner比較了165例膽源性重癥胰腺炎作早期膽囊切除手術(入院48h內(nèi))和延期手術(入院48h后),與延期手術相比,早期手術的患病率和病死率都高(分別為83%vs48%和18%vs12%)。對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。但可以急診行ERCP和EST。急性膽源性胰腺炎病人同時存在的其他并發(fā)癥是導致急診膽囊切除術后病人不良結局的主要因素如果急性膽源性胰腺炎病人做了內(nèi)鏡下十二指腸乳頭切開術,由于術后易出現(xiàn)膽囊癥狀,應考慮予以切除膽囊。建議4有感染癥狀及體征的感染性胰腺壞死是手術治療及放射介入48急性胰腺炎診治急性胰腺炎診治49急性胰腺炎的臨床困惑重癥急性胰腺炎手術還是保守治療，手術時機？施他寧、善寧等是必須應用藥物嗎？抗生素預防感染是必須的嗎？胃腸減壓是必須的嗎？腸內(nèi)營養(yǎng)和腸外營養(yǎng)？時機？如何評估胰腺炎嚴重程度？如何降低患者的醫(yī)療費用？？急性胰腺炎的臨床困惑重癥急性胰腺炎手術還是保守治療，手術時機501.“IAPGuidelinesfortheSurgicalManagementofAcutePancreatitis

”國際胰腺病學聯(lián)合會（2002年德國海德堡）2.“Guidelinesforthemanagementofacutepancreatitis”世界胃腸病大會頒布(2002年,泰國曼谷)

1.“IAPGuidelinesfortheSurg511.《重癥急性胰腺炎診治草案》

中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會

張圣道執(zhí)筆2.《中國急性胰腺炎診治指南(草案)》

中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組2003年在上海召開的全國胰腺疾病學術大會(王興鵬、許國銘、袁耀宗、李兆申整理)1.《重癥急性胰腺炎診治草案》52輕癥急性胰腺炎（MAP)具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,而無器官功能障礙或局部并發(fā)癥,對液體補充治療反應良好。Ranson評分<3,或APACHEⅡ評分<8.重癥AP(SAP)具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,且具下列之一者:(1)局部并發(fā)癥(胰腺壞死,假性囊腫,胰腺膿腫);(2)器官衰竭;(3)Ranson評分≥3;APACHEⅡ評分≥8規(guī)范的術語輕癥急性胰腺炎（MAP)規(guī)范的術語53膽囊結石:30－60％膽道微結石酒精：30％左右高脂血癥：血TG值≥11.30mmol/L,或血TG值5.65～11.30mmol/L,但血清呈乳狀,可診斷為“高脂血癥性胰腺炎”.;如同時存在引起高TG血癥的繼發(fā)性因素或其他家族性脂蛋白異常,則有助于診斷。血TG<5.65mmol/L者,即使其TG高于正常范圍,也可排除HL性AP其他病因:

壺腹乳頭括約肌功能不良,藥物和毒物,

ERCP后,十二指腸乳頭旁憩室,外傷性,高鈣血癥等特發(fā)性：經(jīng)臨床與影像、生化等檢查,不能確定病因者常見病因膽囊結石:30－60％膽道微結石常見病因54嚴重程度評估入院即刻評估：①臨床評估：呼吸、心血管和腎臟功能狀態(tài)；②體重指數(shù)：>30kg/m2有一定危險性，>40kg/m2危險性更高；③胸部：有無胸腔積液；④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；⑤APACHEⅡ評分：是否≥8；⑥是否存在器官衰竭入院24小時評估①臨床評估；②Glasgow評分；③CRP>150mg/L；④有否器官衰竭入院48小時①臨床評估；②Glasgow評分；③CRP>150mg/L；④有否器官衰竭嚴重程度評估入院即刻評估：55(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、國際胰腺病學聯(lián)合會（2002年德國海德堡）④LDH＞350U/L；鎮(zhèn)靜、解痙、止痛處理。腹腔內(nèi)出血并消化道出血感染性假性動脈瘤感染性動脈瘤破裂的病死率為33.囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;O0感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會現(xiàn)在普遍認為如果保守療法對重癥胰腺炎仍然有效,是否手術就要視情況而定。另一型為腸麻痹、胃腸道積氣所致,對此型ACS應重視恢復胃腸道功能的治療。早期經(jīng)腹腔鏡引流或者穿刺沖洗引流,剖腹手術減壓效果肯定,但應充分敞開腹腔,可用腸外營養(yǎng)的3L袋等縫合于腹壁切口兩側筋膜暫時關閉腹腔,腹腔高壓緩解后應盡早關閉腹腔（有爭議）。建議5無菌性胰腺壞死(FNAB陰性)的病人應采用保守療法,僅對一些特殊病例手術治療高脂血癥胰腺炎限制脂肪乳或應用中鏈TG，低劑量肝素和胰島素可以減低血脂不推薦應用嗎啡或膽堿能受體拮抗劑D:加上單個液體積聚

3meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征APACHEⅡ＝A+B+C(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、APACHEⅡ＝56入院時①年齡＞55歲；②WBC＞16×109/L；③血糖＞11mmol/L；④LDH＞350U/L；⑤AST＞250U/L入院48h內(nèi)①HCT下降10個百分點；②BUN升高＞18mmol/L；③PaO2＜8.0kPa；④堿缺失＞5mmol/L；⑤血清鈣＜2.0mmol/L；⑥估計液體丟失＞6LRanson標準入院時①年齡＞55歲；②WBC＞16×109/L；③血糖＞157建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會施他寧、善寧等是必須應用藥物嗎？簡單的膀胱測壓方法可間接反映腹腔內(nèi)壓力?！吨袊毙砸认傺自\治指南(草案)》對有嚴重嘔吐或腹脹者，行腹部平片，了解有無腸梗阻，存在腸道梗阻者應用胃腸減壓。囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;細針穿刺胰腺及胰周的壞死組織并作細菌學檢驗來鑒別有無感染是安全且準確的,可在CT或超聲的引導下進行,并發(fā)癥發(fā)生率低,出血或加重急性胰腺炎的機率更低。8μmol/L)、2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會重癥急性胰腺炎病程分期“Guidelinesforthemanagementofacutepancreatitis”(3)Ranson評分≥3;APACHEⅡ評分≥8(3)凝血功能障礙[PT時間延長和(或)部分凝血活酶時間>45s]急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。影像所見

積分囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)建議1輕型胰腺炎不是外科治療的指征58

影像所見

積分CT分期A：正常胰腺

0B:局部或彌漫性胰腺腫大

1

C:加上胰周炎癥改變

2

D:加上單個液體積聚

3

E:加上2個積液或胰內(nèi)或胰周出現(xiàn)氣體4胰腺壞死區(qū)域

O0

≤1/3

2

1/3～1/2

4

＞1/2

6CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域增強CT嚴重程度指數(shù)CTSI8分CT分期CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域增強CT嚴重程度指數(shù)CT59急性胰腺炎診治教學課件60

急性反應期自發(fā)病至2周左右,?？捎行菘恕⒑粑δ芩ソ?、腎功能衰竭、腦病等主要并發(fā)癥。全身感染期2周～2個月左右,以全身細菌感染、深部真菌感染(后期)或雙重感染為其主要臨床表現(xiàn)。殘余感染期時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺重癥急性胰腺炎病程分期重癥急性胰腺炎病程分期61非手術治療治療重點是加強監(jiān)護治療,糾正血液動力學異常、營養(yǎng)支持、防治休克、肺水腫、ARDS、急性腎功能障礙及腦病等嚴重并發(fā)癥?？剐菘酥委?維持水、電解質平衡。預防性抗生素主要針對腸源性革蘭陰性桿菌移位,應采用能通過血胰屏障的抗生素,如:亞胺培南、喹諾酮類、頭孢他啶、甲硝唑等。鎮(zhèn)靜、解痙、止痛處理。不推薦應用嗎啡或膽堿能受體拮抗劑營養(yǎng)支持急性反應期的治療原則非手術治療治療重點是加強監(jiān)護治療,糾正血液動力學異常、營養(yǎng)62在非手術治療過程中,若懷疑有感染時,則CT引導下細針穿刺術(FNA),判別胰腺壞死及胰外侵犯是否已有感染。對臨床上體溫≥38℃,白細胞≥20×109/L和腹膜刺激征范圍≥2個象限者,或CT上出現(xiàn)氣泡征,或細針穿刺抽吸物涂片找到細菌者,均可判為壞死感染。急性胰腺炎診治教學課件63凡證實有感染者,且正規(guī)的非手術治療已超過24h病情仍無好轉,則應立即轉手術治療;若病人過去的非手術治療不夠合理和全面時,則應加強治療24h,病情繼續(xù)惡化者應行手術治療。凡證實有感染者,且正規(guī)的非手術治療已超過24h病情仍無好轉64對疾病發(fā)展迅猛非手術治療無效者應及時引流在非手術治療中,病情發(fā)展極快,腹脹及腹膜刺激癥狀嚴重,生命體征不穩(wěn),在24h左右很快出現(xiàn)多器官功能不全者,應及時進行腹腔引流。引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通過腹腔鏡作引流術。對疾病發(fā)展迅猛非手術治療無效者應及時引流65全身感染期的治療原則有針對性選擇敏感的、能透過血胰屏障的抗生素,如:喹諾酮類、頭孢他啶或亞胺培南等。結合臨床征象作動態(tài)CT監(jiān)測,明確感染灶所在部位,對感染病灶,進行積極的手術處理。警惕深部真菌感染,選用氟康唑或兩性霉素B。注意有無導管相關性感染。加強全身支持治療。全身感染期的治療原則有針對性選擇敏感的、能透過血胰屏障的抗生66殘余感染期的治療原則通過造影明確感染殘腔的部位、范圍及毗鄰關系,注意有無胰瘺、膽瘺及消化道瘺存在。強化支持療法,加強腸內(nèi)營養(yǎng),改善營養(yǎng)狀況。及時作殘腔擴創(chuàng)引流。殘余感染期的治療原則通過造影明確感染殘腔的部位、范圍及毗鄰關67胰腺假性囊腫囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;若繼發(fā)感染則需行外引流術;囊腫大于6cm,作B超、CT、MRI檢查證實確實無感染壞死組織者,可作經(jīng)皮穿刺引流術。囊腫經(jīng)過3個月仍不吸收者,行ERCP檢查,明確假性囊腫與主胰管的關系。作內(nèi)引流術（開腹或腹腔鏡和內(nèi)鏡下胃、空腸囊腫內(nèi)引流、內(nèi)鏡破裂胰管支架置入）局部并發(fā)癥的處理胰腺假性囊腫局部并發(fā)癥的處理68胰腺膿腫胰腺及胰外侵犯區(qū)經(jīng)臨床及CT證實確有膿腫形成者,手術同假性囊腫，但是多用外引流。小腸外瘺十二指腸或空腸瘺可采用持續(xù)雙腔管低壓負引流,有自愈的可能。發(fā)病44d十二指腸瘺1月后胰腺膿腫發(fā)病44d十二指腸瘺1月后69抗休克治療,維持水、電解質平衡。Imipenem(泰能）選擇性消化道去污染(SDD)Cefuroxime（優(yōu)樂新，頭孢呋辛鈉）CEFTAZIDIME（頭孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素），METRONIDAZOLE（甲硝唑)②Glasgow評分；引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通過腹腔鏡作引流術。若繼發(fā)感染則需行外引流術;建議3:對有感染表現(xiàn)的病人作細針穿刺加細菌學檢驗,區(qū)分無菌性和感染性壞死。預防性抗生素主要針對腸源性革蘭陰性桿菌移位,應采用能通過血胰屏障的抗生素,如:亞胺培南、喹諾酮類、頭孢他啶、甲硝唑等。2周～2個月左右,以全身細菌感染、深部真菌感染(后期)或雙重感染為其主要臨床表現(xiàn)。④增強CT：是否有30%胰腺組織出現(xiàn)血液灌注不良；meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。5℃、WBC>16.建議6：除非有特定指征,在發(fā)病后14天內(nèi)對壞死性胰腺炎病人不推薦施行早期手術并發(fā)感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺壞死存在就應預防感染。Kelly和Wagner比較了165例膽源性重癥胰腺炎作早期膽囊切除手術(入院48h內(nèi))和延期手術(入院48h后),與延期手術相比,早期手術的患病率和病死率都高(分別為83%vs48%和18%vs12%)。感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。壺腹乳頭括約肌功能不良,藥物和毒物,ERCP后,十二指腸乳頭旁憩室,外傷性,高鈣血癥等meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。Imipenem(泰能）選擇性消化道去污染(SDD)Cefuroxime（優(yōu)樂新，頭孢呋辛鈉）CEFTAZIDIME（頭孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素），METRONIDAZOLE（甲硝唑)2000年杭州全國第八屆胰腺外科學術研討會囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。結腸瘺宜行近端造瘺以減輕胰周病灶的感染,后期行結腸造瘺還納抗休克治療,維持水、電解質平衡。結腸瘺70腹腔內(nèi)大出血腐蝕性假性動脈瘤主要為假性胰腺囊腫囊內(nèi)腐蝕性假性動脈瘤破裂出血.預后好感染性假性動脈瘤

感染性動脈瘤破裂的病死率為33.3%(4/12)術中和術后出血腹腔內(nèi)出血并消化道出血

其他：如凝血功能異常引起的出血腹腔內(nèi)大出血腐蝕性假性動脈瘤主要為假性胰腺囊腫囊內(nèi)腐蝕性假性71就緊急止血而言,最有效的方法是經(jīng)皮出血動脈栓塞術(PAE)。近期成功率為67%～100%,而近半數(shù)病人可能發(fā)生再出血,總體病死率為19%。PAE對假性胰腺囊腫內(nèi)動脈瘤破裂出血的成功率高,部分病例可達到永久性止血的目的。PAE對于感染性動脈瘤止血效果差,多數(shù)病例即使是臨時止血后在短期內(nèi)也可能再出血腹腔內(nèi)大出血治療腹腔內(nèi)大出血治療72對于PAE止血失敗或止血后復發(fā)出血者,手術止血是必要的?？p扎止血是最常用且較易成功的方法,但縫扎一定是在未受感染或腐蝕的血管,甚至是出血血管主干起始部如脾動脈乃至腹腔干對于PAE止血失敗或止血后復發(fā)出血者,手術止血是必要的?？p73抗胰腺分泌藥：生長抑素和奧曲肽及其類似物對AP并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率的影響，臨床研究結果不盡一致，故不建議應用胰腺特異性治療JournalofGastroenterologyandHepatology(2002)17(Suppl.)S15–S39抗胰腺分泌藥：生長抑素和奧曲肽及其類似物對AP并發(fā)癥發(fā)生率及74抗蛋白酶類藥物：研究表明預防性使用加貝脂（gabexatemesilate）等抑酶制劑能防止ERCP后的并發(fā)AP。meta分析的研究表明，該藥能減少AP的全身并發(fā)癥及轉手術率，但不減少死亡率。血小板活化因子拮抗劑：小規(guī)模雙盲隨機前瞻性試驗研究表明血小板活化因子拮抗劑Lexipafant對AP有良好的效果，并有雙盲隨機前瞻性試驗研究證實該藥能降低AP的死亡率，但有較多的研究未能證實這種療效，不建議常規(guī)應用抗蛋白酶類藥物：研究表明預防性使用加貝脂（gabexate75預防性使用抗生素

并發(fā)感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺壞死存在就應預防感染。在抗生素使用上，推薦有胰腺壞死者使用亞胺培南（泰能）500mg，3/日，共2周。預防性使用廣譜抗生素要注意病原菌的改變。

預防性使用抗生素

并發(fā)感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺壞死76囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;30mmol/L,或血TG值5.若繼發(fā)感染則需行外引流術;開腹切除壞死組織,敞開填塞,計劃二次手術。(1)腎功能衰竭(血清肌酐>176.腹腔間室綜合征:球腹征（CT前后徑/橫徑>0.A：正常胰腺

0壞死組織的感染仍是重癥胰腺炎的主要危險因素。＞1/2

6膽囊結石:30－60％膽道微結石感染性假性動脈瘤感染性動脈瘤破裂的病死率為33.(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通過腹腔鏡作引流術?！吨袊毙砸认傺自\治指南(草案)》5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;具備AP的臨床表現(xiàn)和生化改變,而無器官功能障礙或局部并發(fā)癥,對液體補充治療反應良好。感染性壞死的病死率高于30%,保守療法治療伴有多器官功能衰竭的感染性壞死,病死率達100%,而手術治療在一些中心的病死率僅10%～30%。(3)休克(收縮壓≤80mmHg,持續(xù)15min)、Imipenem(泰能）選擇性消化道去污染(SDD)Cefuroxime（優(yōu)樂新，頭孢呋辛鈉）CEFTAZIDIME（頭孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素），METRONIDAZOLE（甲硝唑)OFLOXACIN(氧氟沙星);Pefloxacin(培氟沙星)囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀77建議2對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染率,但不一定提高生存率囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;開腹切除壞死組織,敞開填塞,計劃二次手術。胰腺及胰外侵犯區(qū)經(jīng)臨床及CT證實確有膿腫形成者,手術同假性囊腫，但是多用外引流。急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。囊腫小于6cm,無癥狀,不作處理,隨訪觀察;若出現(xiàn)壓迫癥狀,或體積增大可先行經(jīng)皮穿刺引流術;簡單的膀胱測壓方法可間接反映腹腔內(nèi)壓力。凡證實有感染者,且正規(guī)的非手術治療已超過24h病情仍無好轉,則應立即轉手術治療;若病人過去的非手術治療不夠合理和全面時,則應加強治療24h,病情繼續(xù)惡化者應行手術治療。預防性使用廣譜抗生素要注意病原菌的改變。時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺8μmol/L)、對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。CTSI=CT分期＋壞死區(qū)域時間為2～3個月以后,主要臨床表現(xiàn)為全身營養(yǎng)不良,存在后腹膜或腹腔內(nèi)殘腔,常常引流不暢,竇道經(jīng)久不愈,伴有消化道瘺184J/ml，如能耐受，逐漸增量至全能營養(yǎng)配方。膽囊切除術以及膽總管切開術目的是防止復發(fā)。D:加上單個液體積聚

3Ranson評分<3,或APACHEⅡ評分<8.對急性重癥膽源性胰腺炎病人不宜急診開腹做膽囊切除術、膽管切開探查加放置T管引流術。B:局部或彌漫性胰腺腫大

1常規(guī)應用H2受體拮抗劑或質子泵抑制劑：預防應激性潰瘍的發(fā)生早期常規(guī)禁食,胃腸減壓不作為常規(guī)使用對有嚴重嘔吐或腹脹者，行腹部平片，了解有無腸梗阻，存在腸道梗阻者應用胃腸減壓。建議2對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染78營養(yǎng)支持非SAP患者不需要空腸營養(yǎng)或靜脈營養(yǎng)，一般在病程的4天內(nèi)即能進食。不以血、尿淀粉酶為進食的依據(jù)，而是以腸道是否恢復為據(jù)，開始以糖類為主,逐步過渡至低脂飲食。SAP病人應給予全胃腸外營養(yǎng)或腸內(nèi)營養(yǎng)。目前，英國或歐洲大陸更趨向于對此類病人給予早期腸內(nèi)營養(yǎng)。病程的第3或4天，經(jīng)內(nèi)鏡或在X線引導下給病人置入鼻空腸管，并給予半量要素飲食。濃度大致為4.184J/ml，如能耐受，逐漸增量至全能營養(yǎng)配方。腸內(nèi)營養(yǎng)不能耐受者應用全胃腸外營養(yǎng)，2000－5000kcal，50－60％糖，15－20％蛋白和20－30％脂肪乳高脂血癥胰腺炎限制脂肪乳或應用中鏈TG，低劑量肝素和胰島素可以減低血脂營養(yǎng)支持非SAP患者不需要空腸營養(yǎng)或靜脈營養(yǎng)，一般在病程的79SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:(1)腎功能衰竭(血清肌酐>176.8μmol/L)、(2)呼吸衰竭PaO2≤60mmHg、(3)休克(收縮壓≤80mmHg,持續(xù)15min)、(3)凝血功能障礙[PT時間延長和(或)部分凝血活酶時間>45s](4)敗血癥(T>38.5℃、WBC>16.0×109/L、剩余堿≤4mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陽性(5)全身炎癥反應綜合征(T>38.5℃、WBC>12.0×109/L、剩余堿≤2.5mmol/L,持續(xù)48h,血/抽取物細菌培養(yǎng)陰性)暴發(fā)性胰腺炎(fulminateAP)

SAP患者發(fā)病后72h內(nèi)出現(xiàn)下列之一者:暴發(fā)性胰腺炎(80補充血容量、血流動力學監(jiān)測。迅速恰當?shù)臄U容至關重要,每天補液量往往應超過5～6L,特別是補充膠體液及血漿代用品要占到總入量的1/3左右,糾正低氧血癥:應早期給與持續(xù)正壓輔助通氣，糾正低氧血癥,如經(jīng)過4～6h治療,呼吸頻率仍快,缺氧不改善,應盡早行氣管插管呼吸機支持,吸入低濃度氧(<40%),呼吸機的使用應“早上早下”

糖皮質激素:對循環(huán)不穩(wěn)定者,可用氫化考的松,先給予200mg,再持續(xù)給藥0.16mg/(kg·h),一般應用5～7d。早期血濾早期預防性應用抗生素暴發(fā)性胰腺炎治療（1）補充血容量、血流動力學監(jiān)測。迅速恰當?shù)臄U容至關重要,每天補液81腹腔間室綜合征:球腹征（CT前后徑/橫徑>0.8)；腹腔內(nèi)壓力如大于20cmH2O,同時伴有心輸出量減少或進行性少尿,在氣道峰值壓正?；蛟龈叩那闆r下出現(xiàn)缺氧,即可明確ACS診斷。簡單的膀胱測壓方法可間接反映腹腔內(nèi)壓力。ACS分兩型,一型以腹腔積液為主,系膜、網(wǎng)膜及后腹膜水腫,早期經(jīng)腹腔鏡引流或者穿刺沖洗引流,剖腹手術減壓效果肯定,但應充分敞開腹腔,可用腸外營養(yǎng)的3L袋等縫合于腹壁切口兩側筋膜暫時關閉腹腔,腹腔高壓緩解后應盡早關閉腹腔（有爭議）。另一型為腸麻痹、胃腸道積氣所致,對此型ACS應重視恢復胃腸道功能的治療。禁食、胃腸減壓,應用H2受體拮抗劑、制酸劑等暴發(fā)性胰腺炎治療（2）腹腔間室綜合征:球腹征（CT前后徑/橫徑>0.8)；腹腔內(nèi)壓82《重癥急性胰腺炎診治草案》急性暴發(fā)性胰腺炎即使接受ICU治療,病死率仍極高,保守或手術治療的療效都很差。建議2對CT證實的壞死性胰腺炎應用預防性抗生素能降低感染率,但不一定提高生存率腐蝕性假性動脈瘤主要為假性胰腺囊腫囊內(nèi)腐蝕性假性動脈瘤破裂出血.(1)局部并發(fā)癥(胰腺壞死,假性囊腫,胰腺膿腫);在非手術治療中,病情發(fā)展極快,腹脹及腹膜刺激癥狀嚴重,生命體征不穩(wěn),在24h左右很快出現(xiàn)多器官功能不全者,應及時進行腹腔引流。血小板活化因子拮抗劑：小規(guī)模雙盲隨機前瞻性試驗研究表明血小板活化因子拮抗劑Lexipafant對AP有良好的效果，并有雙盲隨機前瞻性試驗研究證實該藥能降低AP的死亡率，但有