（答案）中醫(yī)大22年7月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核（過(guò)關(guān)答案）

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題一、單選題 共20題，20分 1、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：() A葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 B單胺氧化酶 C肝微粒體混合功能酶系統(tǒng) D輔酶Ⅱ E水解酶 我的得分：1分 我的答案：C 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 2、藥物的排泄過(guò)程是：() A藥物的再分布過(guò)程 B藥物的解毒過(guò)程 C藥物的徹底消除過(guò)程 D藥物的重吸收過(guò)程 E以上都不是 我的得分：1分 我的答案：C 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 3、對(duì)于靜脈注射后,具有單室模型特征的藥物的t1/2等于哪一常數(shù)與MRTiv之積?() A1．693 B2．693 C0．346 D1．346 E0．693 我的得分：1分 我的答案：E 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 4、靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項(xiàng)所決定?() A消除速率常數(shù) B表觀分布容積 C滴注速度 D滴注時(shí)間 E滴注劑量 我的得分：1分 我的答案：D 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 5、有關(guān)藥物從腎臟排泄的正確敘述是：() A改變尿液pH可改變藥物的排泄速度 B與血漿蛋白結(jié)合的藥物易從腎小球?yàn)V過(guò) C解離的藥物易從腎小管重吸收 D藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān) E藥物的血漿濃度與尿液中的濃度相等 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 6、關(guān)于藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,下列哪種觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的？() A生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式 B藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450 C肝藥酶的專一性很低 D有些藥物可抑制肝藥酶合成 E肝藥酶數(shù)量和活性的個(gè)體差異較大 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 7、按t1/2恒量反復(fù)給藥時(shí),為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可：() A首劑量加倍 B首劑量增加3倍 C連續(xù)恒速靜脈滴注 D增加每次給藥量 E增加給藥量次數(shù) 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 8、肝藥酶的特征為：() A專一性高,活性高,個(gè)體差異小 B專一性高,活性高,個(gè)體差異大 C專一性高,活性有限,個(gè)體差異大 D專一性低,活性有限,個(gè)體差異小 E專一性低,活性有限,個(gè)體差異大 我的得分：1分 我的答案：E 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 9、臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,是因?yàn)椋?) A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道 C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生 E以上均不對(duì) 我的得分：1分 我的答案：B 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 10、下列情況可稱為首關(guān)效應(yīng)的是：() A苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝,使血中濃度降低 B硝酸甘油舌下給藥,自口腔黏膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低 C青霉素口服后被胃酸破壞,使吸入血的藥量減少 D普萘洛爾口服,經(jīng)肝臟滅活代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少 E所有這些 我的得分：1分 我的答案：D 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 11、特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群？() A肝功能受損的患者 B腎功能損害的患者 C老年患者 D兒童患者 E以上都正確 我的得分：1分 我的答案：E 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 12、血藥濃度時(shí)間下的總面積AUC0→∞被稱為：() A零階矩 B三階矩 C四階矩 D一階矩 E二階矩 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 13、關(guān)于試驗(yàn)動(dòng)物的選擇,以下哪些說(shuō)法不正確？() A首選動(dòng)物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致 B盡量在清醒狀態(tài)下試驗(yàn) C藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究必須從同一動(dòng)物多次采樣 D創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動(dòng)物,一種為嚙齒類動(dòng)物,另一種為非嚙齒類動(dòng)物 E建議首選非嚙齒類動(dòng)物 我的得分：1分 我的答案：C 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 14、某弱堿性藥物pKa8．4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH7．4),其解離百分率約為：() A91% B99．9% C9．09% D99% E99．99% 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 15、房室模型的劃分依據(jù)是：() A消除速率常數(shù)的不同 B器官組織的不同 C吸收速度的不同 D作用部位的不同 E以上都不對(duì) 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 16、SFDA推薦的首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為：() A體外研究法 B體內(nèi)研究法 C藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)方法 D藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法 E臨床比較試驗(yàn)法 我的得分：1分 我的答案：C 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 17、在堿性尿液中弱堿性藥物：() A解離少,再吸收少,排泄快 B解離多,再吸收少,排泄慢 C解離少,再吸收多,排泄慢 D排泄速度不變 E解離多,再吸收多,排泄慢 我的得分：1分 我的答案：C 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 18、多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是：() A白蛋白 B球蛋白 C血紅蛋白 D游離脂肪酸 E高密度脂蛋白 我的得分：1分 我的答案：A 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 19、生物樣品測(cè)定的方法學(xué)確證,下列選項(xiàng)中哪個(gè)是需要進(jìn)行確證的？() A準(zhǔn)確度和精密度 B重現(xiàn)性和穩(wěn)定性 C特異性和靈敏度 D方法學(xué)質(zhì)量控制 E以上皆需要考察 我的得分：1分 我的答案：E 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試題中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2022年7月作業(yè)考核試 暫無(wú)內(nèi)容 20、標(biāo)準(zhǔn)曲線低濃度點(diǎn)的實(shí)測(cè)值與標(biāo)示值之間的偏差一般規(guī)定在什么范圍之內(nèi)？() A±20%以內(nèi) B±10%以內(nèi) C±15%以內(nèi) D±8%以內(nèi) E以上都不是 我的得分：1分 我的答案：A 二、名詞解釋共5題，15分 1、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 我的答案： 是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴(kuò)散的過(guò)程，分為單純擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。2、總清除率 我的答案： 總清除率是指藥物在體內(nèi)各個(gè)消除過(guò)程清除率的總和 3、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 我的答案： 當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間所得的商稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。 4、單室模型 我的答案： 又稱一室模型，是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相似，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室的藥動(dòng)學(xué)。單室模型并不意味著所有身體各組織在任何時(shí)刻的藥物濃度都一樣，但要求機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。 5、生物利用度 我的答案： 生物利用度：是指給藥后，藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度的量度。 三、判斷題 共10題，10分 1、阿托品(生物堿)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,則解離度增大,脂溶性變小,排泄增快。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 2、若改變給藥間隔而不改變每次劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變,但波動(dòng)幅度發(fā)生改變。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：A 3、尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 4、雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 5、半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點(diǎn)滴。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 6、Wagner-Nelson法是依賴于房室模型,殘數(shù)法是不依賴房室模型的計(jì)算方法。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 7、當(dāng)藥物的分布過(guò)程較消除過(guò)程短的時(shí)候,都應(yīng)屬于單室藥物。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 8、一個(gè)藥物中毒的患者,藥物開始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí),轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：B 9、線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。() A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：更多答案關(guān)注V：weimingjiaxc答案：B 10、若單位時(shí)間內(nèi)用藥總量不變,增加給藥次數(shù),可使波動(dòng)幅度變小,減少給藥次數(shù),可使波動(dòng)幅度變大 A對(duì) B錯(cuò) 我的答案：A 四、主觀填空題共3題，10分 1、單室模型血管外給藥計(jì)算ka的兩種方法分別為和。 單室模型血管外給藥計(jì)算ka的兩種方法分別為①和②①答案:殘數(shù)法②答案:W-N法2、判斷房室模型的方法主要有①、0、③、④等。①答案:做圖法②答案:殘差平方和與加權(quán)殘差平方和法③答案:擬合度判定法④答案:AIC法3、藥物的體內(nèi)過(guò)程包括①、②、③、④四大過(guò)程。①答案:吸收②答案:分布代謝③答案:轉(zhuǎn)運(yùn)排泄④答案:消除五、問(wèn)答題共5題，45分 1、排泄過(guò)程中，藥物的相互作用發(fā)生在哪些方面？ 我的答案： ①干擾腎小管分泌：腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)體分為陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體OAT和陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)體OCT.法莫替丁的腎小管分泌主要經(jīng)OAT3介導(dǎo)，其與丙磺舒合用：丙磺舒能競(jìng)爭(zhēng)性抑制OAT3活性，使法莫替丁腎清除率降低。此外，丙磺舒還能競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素、阿司匹林、頭孢噻吩等藥物自腎小管分泌，減少這些藥物從尿中排泄，可使這些藥物在血液中濃度升高?？岫】梢种颇I近曲小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)體MDR1，使地高辛經(jīng)MDR1的分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致地高辛的血藥濃度明顯增加。②改變尿液PH，影響腎小管重吸收：苯巴比妥、水楊酸等酸性藥物中毒可用碳酸氫鈉堿化尿液，解救藥物中毒，增加排泄。③藥物相互作用對(duì)膽汁排泄藥物的影響：很多藥物經(jīng)肝代謝，在膽管經(jīng)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由膽汁排泄。四溴酚酞磺酸鈉、吲哚菁綠為迅速?gòu)哪懼判沟母喂δ軝z查藥，可被同樣經(jīng)膽汁排泄的丙磺舒和利福平抑制。 2、生物等效性的定義是什么？評(píng)價(jià)藥物制劑生物等效性時(shí),統(tǒng)計(jì)分析AUC、cmax和tmax分別采用什么檢驗(yàn)方法？ 我的答案： 生物等效性（bioequivalency,BE）是指一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒(méi)有明顯差別。當(dāng)吸收速度的差別沒(méi)有臨床意義時(shí)，某些藥物制劑其吸收程度相同而速度不同也可以認(rèn)為生物等效。生物等效性與藥劑等效性（pharmaceuticalequivalents）不同，藥劑等效性是指同一藥物相同劑量制成同一劑型，但非活性成分不一定相同，在含量、純度、均勻度、崩解時(shí)間、溶出速率符合同一規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的制劑。藥劑等效性不能反映藥物制劑在體內(nèi)情況。將所得的各受試者不同時(shí)間樣品的血藥濃度數(shù)據(jù)及平均值與標(biāo)準(zhǔn)差列表并作圖，然后分別對(duì)各受試者進(jìn)行有關(guān)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)求算，并求出參數(shù)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。主要的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)為消除半衰期（t1/2）、峰濃度（Cmax）、峰時(shí)間（tmax）和血藥濃度－時(shí)間曲線下面積AUC。Cmax、tmax用實(shí)測(cè)值表示，不得內(nèi)推。AUC0→tn（零到t時(shí)間的血藥濃度－時(shí)間曲線下面積）用梯形法或?qū)?shù)梯形法計(jì)算，tn是最后一次可測(cè)濃度的取樣時(shí)間。AUC0→∞（零到無(wú)限大時(shí)間的血藥濃度－時(shí)間曲線下面積）按下式計(jì)算，AUC0→∞=AUC0→tn+ctn/λz。ctn是最后一點(diǎn)的血藥濃度，λz是末端消除速度常數(shù)。λz用對(duì)數(shù)血藥濃度－時(shí)間曲線線末端直線部分的斜率求得，t1/2=0.693/λz求出 3、什么是確定性變異