藥物化學(xué)選擇題練習(xí)有答案

藥物化學(xué)選擇題練習(xí)以下哪個藥物的光學(xué)異構(gòu)體的生物活性沒有差別（E）。布洛芬馬來酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫澳酸山蔗苦堿E.磷酸氯唾下列敘述中哪條是不正確的（A）。脂溶性越大的藥物，生物活性越大完全離子化的化合物在胃腸道難以吸收C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其酰化成酯后活性多降低化合物與受體間相互結(jié)合時的構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E.旋光異構(gòu)體的生物活性有時存在很大的差別下列敘述中有哪些是不正確的（E）?；撬峄囊胧顾幬锏乃苄栽黾?，導(dǎo)致生物活性減弱在苯環(huán)上引入羥基有利于和受體的結(jié)合，使藥物的活性和毒性均增強(qiáng)C.在脂肪鏈上引入羥基常使藥物的活性和毒性均下降季銨類藥物不易通過血腦屏障，沒有中樞作用E.酰胺類藥物和受體的結(jié)合能力下降，活性降低藥物的解離度與生物活性的關(guān)系（E）。增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C.增加解離度，不利吸收，活性下降D.增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E.合適的解離度，有最大活性下列哪個說法不正確（C）?；窘Y(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同合適的脂水分配系數(shù)會使藥物具有最佳的活性C.增加藥物的解離度會使藥物的活性下降D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時間長短的因素之一E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（B）。硫原子羥基C.酯基脂環(huán)鹵素影響藥效的立體因素不包括（D）。幾何異構(gòu)對映異構(gòu)C.官能團(tuán)間的空間距離D.互變異構(gòu)E.構(gòu)象異構(gòu)藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（C）。增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)降低親脂性，不利吸收，活性下降C.適度的親脂性才有最佳的活性D.增強(qiáng)親脂性，使作用時間縮短E.降低親脂性，使作用的時間延長下列敘述中哪一條是不正確的（D）。對映異構(gòu)體間可能會產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度對映異構(gòu)體間可能會產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對映異構(gòu)體間可能一個有活性，另一個沒有活性D.對映異構(gòu)體間不會產(chǎn)生相反的活性E.對映異構(gòu)體間可能會產(chǎn)生不同類型的藥理活性從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個藥物顯效最快（C）。A.戊巴比妥pka8.0（未解離率 80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解離率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解離率 50%）E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）藥物與受體相互作用時的構(gòu)象稱為（C）。優(yōu)勢構(gòu)象最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的（CDE）。親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng)親脂性越小，藥效越強(qiáng)C.親脂性過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利的影響D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是（AD）。氨基鹵素C.酯基D.酰胺E.烷基解離度對弱堿性藥物藥效的影響（ACE）。A.在胃?夜PpH1.4）中，解離多，不易被吸收B.在胃?夜PpH1.4）中，解離少，易被吸收C.在腸道中（pH8.4）,不易解離，易被吸收D.在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同（ABCD）。維生素C嗎啡C.異丙腎上腺素D.阿托品E.多巴胺藥物分子中引入鹵素的結(jié)果（CDE）。一般可以使化合物的水溶性增加一般可以使化合物的毒性增加一般可以使化合物的脂溶性增加可以影響藥物分子的電荷分布E.可以影響藥物的作用時間下列哪些因素可能影響藥效（ABCDE）。藥物的脂水分配系數(shù)藥物與受體的結(jié)合方式C.藥物的解離度D.藥物的電子云密度分布E.藥物的立體結(jié)構(gòu)幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有（BCD）。氯丙嗪頭孢噻肟已烯雌酚順鉑E.麻黃堿藥物與受體的結(jié)合一般是通過（ABCDE）。氫鍵疏水鍵C.共價鍵D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.靜電引力入以下哪些基團(tuán)可使藥物分子的脂溶性增大（ACE）。脂烴基羥基C.氯或澳原子D.羧基E.芳煌基下列哪些基團(tuán)可以與受體形成氫鍵（ABCD）。氨基羧基C.羥基羰基鹵素藥物的親脂性對藥效的影響（CD）。降低親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)增強(qiáng)親水性，不利于吸收，活性下降C.適度的親脂性有最佳活性D.增強(qiáng)親脂性，一般可使作用時間延長E.降低親脂性，可使藥物作用強(qiáng)度下降D.D.開環(huán)代謝影響藥效的立體因素有（ABCE）。官能團(tuán)間的距離對映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.同系物E.構(gòu)象異構(gòu)藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有（ABCD）。疏水鍵氫鍵C.離子偶極鍵D.范德華引力E.共價鍵奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物，主要是在地西泮的結(jié)構(gòu)上發(fā)生了哪種代謝變化（C）。A.1位去甲基B.3位羥基化C.1位去甲基， 3位羥基化D.1位去甲基， 2位羥基化E.3位和2位同時羥基化含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（B）。還原代謝氧化代謝C.脫羥基代謝E.水解代謝關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一條是最準(zhǔn)確的（E）。生成無活性的硫醚代謝物生成有活性的硫醚代謝物C.生成無活性的碉類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性的硫醛代謝物和無活性的碉類代謝物氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是用于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝（E）。硝基還原為氨基苯環(huán)上引入羥基C.苯環(huán)上引入環(huán)氧D.酰胺鍵發(fā)生水解E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯氯霉素產(chǎn)生毒性的主要原因是由于其（A）。在體內(nèi)代謝生成有毒性的代謝產(chǎn)物生物利用度低，臨床使用劑量大C.能對體內(nèi)生物大分子進(jìn)行烷基化D.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，帶入少量有毒性的雜質(zhì)E.不易代謝，在體內(nèi)發(fā)生蓄積含芳環(huán)藥物的氧化代謝產(chǎn)物主要是以下哪一種（B）。環(huán)氧化合物酚類化合物C.二羥基化合物D.竣酸類化合物E.醛類化合物下列哪些說法是正確的（ABDE）。酰胺類藥物主要發(fā)生水解代謝芳香族硝基在體內(nèi)可被還原生成芳香伯氨基C.硫醛類藥物在體內(nèi)可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的藥物經(jīng)代謝后生成醛而產(chǎn)生毒性E.亞碉類藥物在體內(nèi)既可發(fā)生氧化代謝生成碉，也可發(fā)生還原代謝生成硫醛下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有毒性的代謝產(chǎn)物（ABD）。對乙酰氨基酚氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普魯卡因胺類藥物的代謝途徑包括（ABC）。A.N-脫烷基化反應(yīng)B.氧化脫胺反應(yīng)C.N-氧化反應(yīng)D.N-?；磻?yīng)E.加成反應(yīng)下列哪些敘述是正確的（ACD）。通常藥物經(jīng)代謝后極性增加通常藥物經(jīng)代謝后極性降低C.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性降低D.藥物代謝包括官能團(tuán)化反應(yīng)和生物結(jié)合兩相E.藥物經(jīng)代謝后均可使毒性降低下列哪些藥物的代謝產(chǎn)物被開發(fā)成為新藥而用于臨床（ABD）。地西泮氟西汀C.奧美拉哇D.阿米替林E.奧美拉哇下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物（BCD）。苯妥英保太松C.地西泮D.卡馬西平E.普蔡洛爾下列哪一個結(jié)構(gòu)是全身麻醉藥中的吸入麻醉藥（A）。鹽酸普魯卡因是通過對下面哪個天然藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡化而得到的（D）。嗎啡阿托品C.奎寧D.可卡因E.青蒿素利多卡因是（A）。A.A.鹽酸布比卡因A.A.鹽酸布比卡因D.D.依托咪酯水溶液不穩(wěn)定，易被水解或氧化的是（C）。水溶液不穩(wěn)定，易被水解或氧化的是（氟烷鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚化學(xué)名為N-（2，6-二甲苯基） -2-二乙氨基乙酰胺的是（ D）恩氟烷氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯與鹽酸普魯卡因不符的是哪一條敘述（E）。對光敏感，需避光保存對可卡因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造而得到的pH3~3.5時本品水溶液最穩(wěn)定易被水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉以外消旋體供藥的局部麻醉劑是（E）。丙泊酚恩氟烷C.鹽酸氯胺酮E.鹽酸布比卡因?yàn)榉蛛x麻醉劑的是（C）。鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因普魯卡因是（B）。芳酸酯類局麻藥結(jié)構(gòu)中的親脂性部分，以下面哪個環(huán)的局麻作用最好（A）。為吸入麻醉劑的是（B）。丙泊酚恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因以右旋體供藥用的是（B）。鹽酸布比卡因依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因顯芳伯氨的特征反應(yīng)的是（C）。B.依托咪酯C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因E.鹽酸利多卡因恩氟烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（C）。局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（C）。氨基醚類酰胺類巴比妥類苯甲酸酯類E.氨基酮類鹽酸布比卡因（A）。結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有曝口坐環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有唾咻環(huán)化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物與下列哪種藥物的用途相同（D）。鹽酸氯胺酮乙醚C.丙泊酚D.鹽酸利多卡因E.氟烷C.4- C.4- （2-氯苯基） -2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽C.4- C.4- （2-氯苯基） -2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽C.C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因?yàn)闊o色易流動的重質(zhì)液體的是（A）。為無色易流動的重質(zhì)液體的是（氟烷鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸利多多卡因E.丙泊酚臨床以右旋體供藥的麻醉藥為（B）。丙泊酚依托咪酯C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸布比卡因E.鹽酸丁卡因鹽酸氯胺酮與下列哪條敘述不符（B）。在水中易溶分子中含有氟原子C.分子中含有鄰氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有鎮(zhèn)痛作用E.右旋體的止痛和催眠作用比左旋體強(qiáng)為長效的局部麻醉藥的是（A）。鹽酸布比卡因依托咪酯E.鹽酸利多卡因依托咪酯（B）。結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.結(jié)構(gòu)中含有曝口坐環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有唾咻環(huán)下列藥物中含一個手性碳原子的藥物為（B）。鹽酸普魯卡因鹽酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.鹽酸利多卡因經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后，以稀氫氧化鈉為吸收劑，加入茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍(lán)色的是（A）。氟烷鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因鹽酸利多多卡因E.丙泊酚鹽酸氯胺酮的化學(xué)名為（A）。A.2- （2-氯苯基） -2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽B.3- （2-氯苯基） -2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽E.E.鹽酸布比卡因E.E.鹽酸布比卡因D.5- （2-氯苯基） -2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽E.6- （2-氯苯基） -2-甲氨基環(huán)已酮鹽酸鹽鹽酸氯胺酮為（ B）。吸入麻醉藥靜脈麻醉藥C.抗心律失常藥D.酰胺類局麻藥E.苯甲酸酯類局麻藥布比卡因是（D）。為吸入麻醉劑的是（D）。鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是（B）。鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因C.鹽酸丁卡因D.鹽酸布比卡因E.鹽酸氯胺酮鹽酸普魯卡因的化學(xué)名為（B）。A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯鹽酸鹽氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯鹽酸鹽D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯鹽酸鹽E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯鹽酸鹽具有抗心律失常作用的是（A）。鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉液反應(yīng)后，再與堿性 -萘酚反應(yīng)生成紅色沉淀，其依據(jù)是D）。生成了氯化鈉叔胺的氧化C.酯基的水解D.芳香伯氨基的存在E.苯環(huán)上的亞硝化下列哪個是普魯卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)式（B）。具有抗心律失常作用的麻醉藥是（A）。鹽酸利多卡因鹽酸氯胺酮C.鹽酸普魯卡因D.鹽酸丁卡因C.N-C.N-（2，6-二甲基苯基） -2-二乙氨基乙酰胺鹽酸鹽不能用于表面麻醉的是（）。鹽酸利多卡因鹽酸普魯卡因C.鹽酸氯胺酮D.恩氟烷E.鹽酸丁卡因化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（A）。鹽酸普魯卡因鹽酸布比卡因C.鹽酸丁卡因D.鹽酸氯普魯卡因E.鹽酸利多卡因下列哪項(xiàng)敘述與利多卡因不符（A）。局麻作用是普魯卡因的1/2對酸或堿較穩(wěn)定，不易被水解C.為白色結(jié)晶性粉末D.作用時間比普魯卡因延長一倍E.還可抗心律失常下列藥物中哪一個屬于局部麻醉藥（C）。依托咪酯氟烷C.鹽酸利多卡因D.鹽酸氯胺酮E.丙泊酚以下哪種性質(zhì)與氟烷相符（C）。無色澄明的液體，可與水混溶，不易燃，不易爆無色結(jié)晶性粉末，無臭C.無色易流動的重質(zhì)液體，不易燃，不易爆D.無色揮發(fā)性液體，具強(qiáng)揮發(fā)性和燃燒性E.為靜脈麻醉藥以外消旋體供藥的靜脈麻醉劑的是（C）。丙泊酚恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因經(jīng)氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞，用氫氧化鈉液吸收，吸收液加茜素氟藍(lán)試液和醋酸 -醋酸鈉緩沖液，再加硝酸亞鈰試液即顯藍(lán)色的藥物是（D）。鹽酸氯胺酮鹽酸普魯卡因C.現(xiàn)泊酚氟烷E.鹽酸利多卡因鹽酸利多卡因的化學(xué)名為（C）。A.2-（2-氯苯基） -2-（甲氨基）環(huán)已酮鹽酸鹽B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽D.4-（丁氨基）苯甲酸 -2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽E.N-乙基-N-環(huán)已基-2-氨基石，5-二澳苯甲胺鹽酸鹽長效局麻藥是（B）。以右旋體供藥的靜脈麻醉劑是（D）。丙泊酚恩氟烷C.鹽酸氯胺酮D.依托咪酯E.鹽酸布比卡因下列哪些藥物為無色、易流動的重質(zhì)液體（E）。依托咪酯鹽酸丁卡因C.鹽酸布比卡因D.鹽酸氯胺酮E.氟烷化學(xué)名為 4-氨基苯甲酸 -2-二乙氨基乙酯的是（C）。恩氟烷氯胺酮C.普魯卡因D.利多卡因E.依托咪酯以下敘述中哪些與氯胺酮相符（ACE）?；瘜W(xué)名為2-（2-氯苯基） -2-（甲氨基）-環(huán)己酮鹽酸鹽D.D.顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)化學(xué)名為2-（2-氯苯基） -3-（甲氨基）-環(huán)己酮鹽酸鹽C.為分離麻醉劑D.臨床用其右旋體E.為白色結(jié)晶性粉末下列藥物中哪些不是靜脈麻醉藥（BC）。鹽酸氯胺酮恩氟烷C.鹽酸利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚以下屬于靜脈麻醉藥的有（ADE）。化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物有以下哪些性質(zhì)（ACE）。A.化學(xué)名為（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪詠-5-竣酸乙酯B.化學(xué)名為（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪詠-5-竣酸乙酯C.有抑制腎上腺皮質(zhì)激素的副作用有產(chǎn)生噩夢和幻覺等副作用限用于誘導(dǎo)麻醉以下哪些性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符（ABE）。對光敏感，宜避光保存體內(nèi)迅速被酯酶水解而失活C.本品水溶液不易被氧化變色D.本品對酸堿較穩(wěn)定E.本品顯芳伯氨的特征反應(yīng)以下敘述中哪些與丙泊酚相符（AC）。為靜脈麻醉藥為吸入麻醉藥C.作用迅速，維持時間短D.易發(fā)生水解E.結(jié)構(gòu)中有環(huán)己酮全身麻醉藥按給藥方式可分為（CD）。誘導(dǎo)麻醉劑浸潤麻醉劑C.吸入麻醉劑D.靜脈麻醉劑E.傳導(dǎo)麻醉劑下列哪些敘述與氟烷相符（ABCD）。為無色易流動的重質(zhì)液體結(jié)構(gòu)中有三個氟原子C.顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)D.為吸入麻醉藥E.為靜脈麻醉藥下列哪些敘述與恩氟烷相符（BDE）。為靜脈麻醉藥分子中有五個氟原子C.為分離麻醉劑E.為吸入麻醉藥以下敘述中哪些與依托咪酯相符（ACD）。分子中含有咪唑基含有兩個手性碳原子C.為靜脈麻醉藥結(jié)構(gòu)中有酯鍵臨床用其左旋體有關(guān)局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系有哪些敘述是正確的（BCDE）。麻醉作用與藥物的脂溶性關(guān)系不大苯環(huán)的對位有供電子基團(tuán)取代時，可增強(qiáng)局麻作用C.苯環(huán)可被其他雜環(huán)取代，但作用強(qiáng)度降低D.當(dāng)碳鏈上有支鏈時，立體位阻增加，作用時間延長，局麻作用也增強(qiáng)E.局麻作用越強(qiáng)，越容易引起驚厥化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的臨床用途包括（AB）。局麻作用抗心律失常作用C.抗精神病作用D.中樞興奮作用E.抗抑郁作用以下屬于局部麻醉藥的有（BCE）。常溫常壓下為液體的麻醉藥有（AB）。氟烷恩氟烷C.鹽酸丁卡因D.鹽酸利多卡因E.鹽酸氯胺酮化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物（BC）。是鹽酸布比卡因是鹽酸利多卡因C.局麻作用強(qiáng)于普魯卡因D.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于苯甲酸酯類E.對酸或堿不穩(wěn)定，酰胺鍵易被水解以下敘述中與鹽酸利多卡因相符的有（BCDE）。易發(fā)生水解反應(yīng)酰胺類局麻藥C.分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲苯基D.具有抗心律失常作用E.局麻作用強(qiáng)于普魯卡因，作用時間亦長化學(xué)名為5，5-二苯基 -2，4-咪唑烷二酮鈉鹽的藥物是（ B）。苯巴比妥鈉苯妥英鈉C.丙戊酸鈉D.硫噴妥鈉E.安乃近從巴比妥藥物的pKa值判斷，哪個藥物顯效最快（E）。苯巴比妥，pKa值為7.4（未解離率 50%）異戊巴比妥，pKa值為 7.9（未解離率 75%）C.戊巴比妥，pKa值為8.0（未解離率80%）司可巴比妥，pKa值為 7.7（未解離率 66%）E.海索巴比妥，pKa值為8.4（未解離率90%）唑吡坦的主要臨床用途為（A）。鎮(zhèn)壓靜催眠抗精神病C.抗抑郁癥D.抗癲癇E.抗驚闕巴比妥類藥物的藥效主要與哪個因素有關(guān)（B）。藥物的穩(wěn)定性藥物的親脂性C.1位上的取代基D.分子的電荷密度分布E.取代基的空間位阻為丁酰苯類抗精神病藥的是（C）。奮乃靜艾司唑侖C.氟哌咤醇硫噴妥鈉E.氟西汀用于治療內(nèi)因性精神抑郁癥的是（E）。B.B.抗精神病D.D.硫噴妥鈉丙戊酸鈉苯妥英鈉唑吡坦D.舒必利阿米替林為廣譜抗癲癇藥，多用于其他抗癲癇藥無效的各型癲癇的是（A）。丙戊酸鈉苯妥英鈉唑吡坦舒必利阿米替林氟西汀是（C）。去甲腎上腺素重攝取抑制劑單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（D）。為超短效的巴比妥類藥物是（D）。奮乃靜艾司唑侖C.氟哌咤醇E.氟西汀舒必利是（D）。去甲腎上腺素重攝取抑制劑單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色愛受體阻斷劑地西泮的化學(xué)名為（A）。TOC\o"1-5"\h\zA.1-甲基-5-苯基 -7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓 -2-酮苯基-3-羥基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D.5-（2-氯苯基） -7-氯-1，3-二氫 -2H-1，4-苯并二氮雜卓 -2-酮E.5-（2-氯苯基） -7-硝基-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜卓 -2-酮巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素的影響（A）。脂溶性電子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立體因素極易吸收空氣中二氧化碳，需密閉保存的是（A）。苯妥英鈉鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮為吩噻嗪類抗精神病藥的是（D）。鹽酸阿米替林氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（B）。巴比妥異戊巴比妥C.司可巴比妥海索比妥E.苯巴比妥地西泮在肝臟經(jīng) 1位去甲基，3位羥基化代謝，生成的活性代謝產(chǎn)物已開發(fā)成藥物為D）。氟西泮硝西泮C.勞拉西泮奧沙西泮E.氯硝西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物的主要臨床用途是（E）。A.鎮(zhèn)壓靜催眠C.抗焦慮D.抗抑郁癥E.抗癲癇為苯甲酰胺類抗精神病藥的是（C）。鹽酸阿米替林氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平為鎮(zhèn)靜催眠藥的是（E）。為抗抑郁藥的是（D）。結(jié)構(gòu)中含有苯并二氮卓環(huán)的是（A）。地西泮卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥苯巴比妥的化學(xué)名為（C）。A.5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）-喀咤三酮B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2,4,6-（1H,3H,5H）-喀咤三酮C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）-喀咤三酮D.5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2,4,6-（1H,3H,5H）-喀咤三酮E.5-乙基-5-（3-甲基苯基）-2,4,6-（1H,3H,5H）-喀咤三酮B.B.含有苯基奮乃靜是（A）。A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩曝嗪-10-基）丙基卜1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-喀咤三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基 -2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯為口服抗抑郁藥的是（E）。奮乃靜艾司唑侖C.氟哌咤醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)的（C）。下列哪個藥物是抗抑郁藥（ D）。結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)的是（ C）。地西泮卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥苯巴比妥與吡啶硫銅溶液作用，生成紫色絡(luò)合物，這是由于化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)（E）。A.含有-NHCONH-結(jié)構(gòu)C.含有厥基D.含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)E.含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)苯巴比妥是（B）。A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩曝嗪-10-基）丙基卜1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-喀咤三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯化學(xué)結(jié)構(gòu)如下藥物的藥名為（B）。氟哌啶醇舒必利C.氯普曝噸D.奮乃靜E.氯丙嗪結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)的是（E）。苯巴比妥艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（ A）?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為（ C）。A.氟哌啶醇氟西汀唑吡坦D.舒必利E.卡馬西平以下哪一項(xiàng)敘述與艾司唑侖不相符（D）。又名舒樂安定含有苯并二氮卓的結(jié)構(gòu)C.可用于癲癇大發(fā)作及小發(fā)作D.結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基E.本品為抗焦慮藥為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥物，對小發(fā)作無效的是（B）。丙戊酸鈉苯妥英鈉唑吡坦舒必利阿米替林氟哌啶醇屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗精神病藥物（B）。吩噻嗪類丁酰苯類C.曝噸類D.苯酰胺類E.二苯環(huán)庚烯類E）。E）。藥物的酸性解離常數(shù)水中的溶解度C.給藥方式D.藥物的立體結(jié)構(gòu)E.5位取代基在體內(nèi)的代謝難易結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)的是（B）。苯巴比妥艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利苯妥英鈉是（D）。A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩曝嗪-10-基）丙基卜1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-喀咤三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基 -2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為（A）。A.1，4-苯并二氮卓環(huán)B.1，5-苯并二氮卓環(huán)C.二苯并氮雜卓環(huán)D.苯并硫氮雜卓環(huán)E.1，4-二氮雜卓環(huán)奮乃靜在空氣中或日光下放置漸變紅色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)部分為（E）。羥基哌嗪環(huán)C.側(cè)鏈部分D.苯環(huán)E.吩曝嗪環(huán)苯巴比妥鈉注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因?yàn)椋‥）。苯巴比妥鈉不溶于水運(yùn)輸方便C.對熱敏感D.水溶液對光敏感E.水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反應(yīng)結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)的是（D）。苯巴比妥艾司唑侖C.苯妥英鈉氟哌啶醇E.舒必利卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥物（C）。丁二酰亞胺類巴比妥類C.二苯并氮雜卓類D.苯二氮卓類丁酰苯類在1，4-苯二氮卓類結(jié)構(gòu)的1，2位并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是（E）。藥物對代謝的穩(wěn)定性增加藥物對受體的親和力增加C.藥物的極性增大D.藥物的親水性增大E.藥物對代謝的穩(wěn)定性及對受體的親和力均增大結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮卓環(huán)的是（B）。地西泮卡馬西平C.奮乃靜D.苯妥英鈉E.苯巴比妥苯妥英鈉屬于哪一類抗癲癇藥（D）。巴比妥類丁二酰亞胺類C.苯二氮卓類D.乙內(nèi)酰脲類E.二苯并氮雜類鹽酸阿米替林是（A）。去甲腎上腺素重攝取抑制劑單胺氧化酶抑制劑C.5-羥色胺重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑主要臨床用途為抗抑郁的是（A）。鹽酸氟西汀卡馬西平唑吡坦氟哌啶醇E.硫噴妥鈉奮乃靜的化學(xué)名為（A）。A.4-[3- （2-氯吩噻嗪 -10-基）丙基 ]-1-哌嗪乙醇B.4-[3- （2-氯吩噻嗪 -10-基）丙基 ]-1-哌嗪丙醇C.5-[3- （2-氯吩噻嗪 -10-基）丙基 ]-1-哌嗪乙醇D.4-[4- （2-氯吩噻嗪 -10-基）丙基 ]-1-哌嗪丙醇E.4-[4- （2-氯吩噻嗪 -10-基）丙基 ]-1-哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的是（C）。苯巴比妥艾司唑侖C.苯妥英鈉D.氟哌啶醇E.舒必利由于露置空氣中容易吸收二氧化碳，最好在臨用前配制的注射劑是（D）。鹽酸普魯卡因巴比妥類藥物為（巴比妥類藥物為（C）。鹽酸氯胺酮C.鹽酸氯丙嗪D.苯妥英鈉E.丙戊酸鈉鹽酸阿米替林的作用機(jī)制為（C）。A.單胺氧化酶抑制劑B.5-羥色胺重攝取抑制劑C.去甲腎上腺素重攝取抑制劑D.多巴胺受體阻斷劑E.5-羥色胺受體阻斷劑化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（C）。三唑侖艾司唑侖阿普唑侖唑吡坦E.卡馬西平為丁酰苯類抗精神病藥的是（B）。鹽酸阿米替林氟哌啶醇C.舒必利D.奮乃靜E.卡馬西平兩性化合物中性化合物C.弱酸性化合物D.弱堿性化合物E.強(qiáng)堿性化合物易被氧化而變色，需加入抗氧劑的是（B）。苯妥英鈉鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮地西泮是（C）。A.化學(xué)名為4-[3-（2-氯吩曝嗪-10-基）丙基卜1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-喀咤三酮C.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮D.化學(xué)名為5，5-二苯基 -2，4-咪唑烷二酮鈉鹽E.化學(xué)名為2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯下列哪個藥物為5-羥色胺重攝取抑制劑（A）。氟西汀阿米替林C.舒必利D.卡馬西平E.阿普唑侖在酸性或堿性溶液中加熱水解，產(chǎn)物經(jīng)重氮化后與？ -萘酚生成橙色的是（ E）。苯妥英鈉鹽酸氯丙嗪C.丙戊酸鈉D.舒必利E.奧沙西泮奮乃靜的化學(xué)名為（B）。A.5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）喀咤三酮4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基 ]-1-哌嗪乙醇C.5，5-二苯基 -2，4-咪唑烷二酮鈉鹽D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮E.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基 -環(huán)己酮主要臨床用途為鎮(zhèn)靜催眠的是（C）。鹽酸氟西汀卡馬西平唑吡坦氟哌啶醇E.硫噴妥鈉下列敘述中哪些與阿普唑侖不符（AB）。母核為1，5-苯并硫氮雜卓含有三氮唑環(huán)且環(huán)上無甲基取代C.其作用比地西泮強(qiáng)十倍D.主要用于各種焦慮癥E.在水中幾乎不溶，易溶于氯仿以下哪些敘述與艾司唑侖相符（ABD）。臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作為苯二氮卓類藥物C.為乙內(nèi)酰月尿類藥物D.結(jié)構(gòu)中有1,2,4-三口坐環(huán)E.為咪吵并毗咤類鎮(zhèn)靜催眠藥物下列哪些藥物具有苯并二氮卓母核（AB）。艾司唑侖硝西泮C.卡馬西平地爾硫卓阿米替林下列藥物中具有抗癲癇作用的有（ABCE）。以下哪些性質(zhì)與奮乃靜相符（ACD）。化學(xué)名為：4-[3-（2-氯吩噻嗪 -10-基）丙基 ]-1-哌嗪乙醇B.化學(xué)名為：4-[3-（2-三氟甲基吩曝嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇C.本品有嚴(yán)重的光毒化反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中含吩噻嗪環(huán)，易被氧化變色E.本品幾乎沒有錐體外系反應(yīng)以下哪些符合吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系（ABCDE）。A.2位被吸電子基團(tuán)取代時活性增強(qiáng)吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間隔3個碳原子為宜A.A.是地西泮的活性代謝產(chǎn)物C.側(cè)鏈末端堿性氨基，可以是二甲氨基，哌咤基或哌嗪基等D.吩曝嗪環(huán)10位氨原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，得到曝噸類抗精神病藥E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時，常與長鏈脂肪酸做成酯，可使作用時間延長以下哪些性質(zhì)與苯巴比妥相符（BCD）。與吡啶和硫酸銅試液作用顯綠色與硫酸和亞硝酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生橙黃色C.其鈉鹽須制成粉針劑，臨用前用注射用水溶解D.具有較強(qiáng)的抗癲癇作用E.易溶于水影響巴比妥類藥物的作用強(qiáng)弱和快慢的因素有（BDE）。藥物的電荷密度藥物的脂溶性C.1位上的取代基D.5位上的取代基E.藥物的pKa值化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物具有哪些臨床用途（ACD）。鎮(zhèn)靜催眠抗抑郁C.抗驚闕D.抗癲癇大發(fā)作E.抗精神病有關(guān)奧沙西泮哪些敘述是正確的（ACDE）。

B.其作用比地西泮強(qiáng)兩倍C.在酸性溶液中加熱水解后可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)D.1位上沒有甲基取代E.含有一個手性碳原子，臨床使用的是其外消旋體有關(guān)鹽酸阿米替林哪些敘述是正確的（ACD）。具有三環(huán)結(jié)構(gòu)具有吩噻嗪環(huán)C.適用于內(nèi)因性精神抑郁癥D.含有二甲胺基E.主要用于治療各種神經(jīng)官能癥以下哪些敘述與吩噻嗪類抗精神病藥的構(gòu)效關(guān)系不符（CD）。A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增強(qiáng)抗精神病的作用B.N10側(cè)鏈上的二甲氨基用堿性雜環(huán)如哌嗪環(huán)取代可增強(qiáng)活性C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙?；〈稍鰪?qiáng)抗精神病的作用D.奮乃靜的2位的氯原子用三氟甲基取代，不僅增強(qiáng)活性且作用較持久E.側(cè)鏈堿性氨基與環(huán)之間的碳鏈的長度以三個碳原子為宜以下敘述哪些與氟西汀相符（ACE）。通過抑制 5-羥色胺再吸收起作用為單胺氧化酶抑制劑C.用于治療抑郁癥D.用于治療癲癇大發(fā)作E.結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基卜列哪些類型的藥物具有抗癲癇作用（ACD）。A.乙內(nèi)酰胺類B.二苯環(huán)庚烯類C.二苯并氮雜卓類D.丁二酰亞胺類E.吩曝嗪類下列藥物中，哪些含有吩噻嗪母核（CDE）。阿米替林氟哌啶醇C.氯丙嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜有關(guān)丙戊酸鈉的敘述哪些是正確的（AD）。A.